L'appareil de golgi Flashcards
Fomer vésicule en général
ARF qui lie COP I
GDP ARF inactif —)GTP ARF actif (grace a GEF) lie COP I car devient enchassés dans membrane
Transport des vésicules de ___ à ___
Cis (concave) vers trans (convexe)
régions du golgi
RCG Citerne cis plusieurs (parfois) citernes médianes Citerne trans RTG
Modèle de transport vésiculaire RAPIDE (PETITES PROTEINES) (les 2 modèles sont acceptés)
- Fusion vésicules –) CIREG (agrégats tubulaires vésiculaires)
- CIREG se déplace sur microtubules pour fusionner au RCG
- flux rétrograde rapportant enzymes qui fuient les saccules, proteines migrent par vésicules périphériques COP I
Modèle de transport vésiculaire LENT (GROSSES MOLECULES, ex collagène) (les 2 modèles sont acceptés)
- RCG se déplace et subit maturation progressive pour devenir trans
- nouvelles citernes se forment à la face CIS
- saccules elles meme se déplacent + enzymes de maturation
- Flux rétrograde (trans–)cis) ramenent les enzymes vers la citerne précédentes par COP I
du RE vers RTG plus acide ?
oui
En quoi le CIREG est-il différent du RE?
Il lui manque des protéines retrouvées uniquement dans le RE
Recapture des protéines destinées au RE?
- Par récepteurs KDEL (solubes) à l’aide de vésicules COP I, transport rétrograde
* Commence dans le CIREG et se poursuit partout dans l’AG
* Milieu + acide favorise le lien avec les récepteurs KDEL - ceux qui ont KKXX (membranaires) pas besoin de recepteurs et se lient directement à COP I
2 types de sécrétion cellulaire?
- Constitutif = avec COPI
- Contrôlée (régulée)= clathrine
- celles pour endosmoses précoces et sécrétion contrôlée sont recouvertes de clathrines
Certaines types de vésicules qui necessitent de la clathrine
1- Vésicules de l’endocytose par l’entremise des récepteurs
2- Vésicules de la sécrétion contrôlée (donc la fin de la voie de sécrétion: la fin du Golgi)
3- Vésicules qui vont vers les endosmose (aussi la fin de la voie de sécrétion: la fin du Golgi)
Glycosylation de la partie terminal des glycoprotéines
RE —–RCG——–RTG
Phosphorylation des HL —- élimination du mannose, élimination du mannose + ajout du N-acétylglucosamine—–addition de galactose +acide sialique (N-acétylneuaminique) —-sulfatation des tyrosines et glucides —) TRI —-)membrane plasmique, lysosome ou vésicule sécrétoire
Glycoproteines en sortant du RE meme conformation?
oui -1 mannose et -3 galactose (apparament) , aussi -3 glucoses
4 types d’oligosccharides N-glycosidiques liés à Asparagine
- Phosphorylés (lysosomes)
- Riches en mannose
- Complexes (membrane plasmique)
- Hybride entre 2 et 3
Pourquoi glycosyler
résistance aux protéasomes, glycocalyx replacement (eucaryotes ancestraux pour commncer a phagocyter)
Particularité de la partie centrale d’un oligosaccharide?
Jamais attaqué par enzymes
*enzymes travaillent de manière séquentielle
3 types de protéines dans AG
- Lysosomales
- sécrétées
- membranaires
RTG site de tri
cellules polarisées VS non polarisées
polarisées = 2 types de membrane (comme apicale et basal (basolatérale))
vésicules de sécrétition constitutive pour cellule POLARISÉE (l’autre, non polarisée juste COP I)
signal supplémentaire pour diriger les vésicule de sécrétion vers membrane basolatérale (basale)
Protéines importantes pour AG
- ARF + GEF pour COPI
- RABS + GEF (donc ATP) encore: assure spécificité d’arrimage des vésicules (voir un quai et des bateaux)
- SNAREs : catalyse réaction de fusion membranaire (niveau supplémentaire de spécificité de fusion comme RABS) = noeud d’alouette pour coller la vésicules au TARGET COMPARTMENT
- les SNAREs interagissent entre elle pour tirer la vésicules au quai
