kwasy organiczne Flashcards

1
Q

Kwas bursztynowy - nazwa systematyczna?

A

kwas butanodiowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Kwas glutarowy - nazwa systematyczna?

A

kwas pentanodiowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Kwas adypinowy - nazwa systematyczna?

A

kwas heksanodiowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Produkt ogrzewania kwasu bursztynowego

A

bezwodnik bursztynowy (oksolano-2,5-dion)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Produkt ogrzewania kwasu glutarowego

A

bezwodnik glutarowy (oksano-2,6-dion)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Produkt ogrzewania kwasu adypinowego

A

cyklopentanon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Produkt ogrzewania kwasu heptanodiowego

A

cykloheksanon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Otrzymywanie bezwodników

A

sól kw. karb + chlorek kwasowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

RCOO- + CH3N2

A

RCOOCH3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

RCOOH + R’NH2

A

RCOO-NH3R’

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Ogrzewanie RCC-NH3R’

A

amidy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

chlorek kwasowy + H2O

A

RCOOH ( kwas karboksylowy)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

RCOCl + KSH

A

RCOSH ( kwas alkanotiowy)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

RCOCl + R’MgBr

A

RCOR’ (keton)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

bezwodnik + LiAlH4

A

RCH2OH (alkohol 1’)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

kwas malonowy - nazwa systematyczna

A

kwas propanodiowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

reakcja Tiszczenki

A

2 RCHO + OR’ -> kw.karb + alkohol

18
Q

Produkt ogrzewania kwasu 4-hydroksybutanowego

A

oksolan-2-on

19
Q

Produkt ogrzewania kwasu 5-hydroksypentanowego

A

oksan-2-on

20
Q

Produkt hydrolizy nitryli

21
Q

Dlaczego amidy nie ulegają substytucji nukleofilowej

A

ze względu na stabilizację rezonansową

22
Q

Produkty hydrolizy zasadowej amidu 1’

A

karboksylan + NH3

23
Q

Produkty hydrolizy zasadowej amidu 2’

A

karboksylan + amina 1’

24
Q

Produkty hydrolizy zasadowej amidu 3’

A

karboksylan + amina 2’

25
Q

Produkty hydrolizy kwasowej amidu 1’

A

kw karb + NH4+

26
Q

Produkty hydrolizy kwasowej amidu 2’

A

kw karb + NH3+R

27
Q

Produkty hydrolizy kwasowej amidu 3’

A

kw karb + NH2+RR’

28
Q

RCONH2 + SOCl2/POCl3

29
Q

reakcja Perkina

A

otrzymywanie kwasu cynamonowego z bezwodnika octowego i benzaldehydu

30
Q

kondensacja Claisena

A

ester + alkohol -> beta-oksoester

31
Q

z czego wynikają silne właśc kwasowe beta-oksoestru?

A

bardzo dobra stabilizacja rezonansowa anionu uzyskanego przez odszczepienie protonu od Calfa między dwiema grupami C=O

32
Q

bromobutan + NH3 (nadmiar)

A

butanoamina

33
Q

2-nitrotoluen + H2/Ni

A

2-metyloanilina

34
Q

amid 1’ + Br2 + NaOH

A

amina 1’

35
Q

aceton + amina 1’

A

imina +H2 -> amina 2’

36
Q

chlorek kwasowy + amina 2’

A

amid -redukcja-> amina 3’

37
Q

bezwodnik octowy + anilina

A

N-fenyloacetamid

38
Q

amina + CHCl3 + NaOH

39
Q

3-acetyloanilina + NaNO2, HCl/H2SO4,H2O

A

3-acetylofenol

40
Q

sole diazoniowe + SnCl2 (Na2SO3)

A

fenylohydrazyna (C6H5HN-NH2)