kwasy organiczne Flashcards

1
Q

Kwas bursztynowy - nazwa systematyczna?

A

kwas butanodiowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Kwas glutarowy - nazwa systematyczna?

A

kwas pentanodiowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Kwas adypinowy - nazwa systematyczna?

A

kwas heksanodiowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Produkt ogrzewania kwasu bursztynowego

A

bezwodnik bursztynowy (oksolano-2,5-dion)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Produkt ogrzewania kwasu glutarowego

A

bezwodnik glutarowy (oksano-2,6-dion)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Produkt ogrzewania kwasu adypinowego

A

cyklopentanon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Produkt ogrzewania kwasu heptanodiowego

A

cykloheksanon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Otrzymywanie bezwodników

A

sól kw. karb + chlorek kwasowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

RCOO- + CH3N2

A

RCOOCH3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

RCOOH + R’NH2

A

RCOO-NH3R’

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Ogrzewanie RCC-NH3R’

A

amidy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

chlorek kwasowy + H2O

A

RCOOH ( kwas karboksylowy)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

RCOCl + KSH

A

RCOSH ( kwas alkanotiowy)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

RCOCl + R’MgBr

A

RCOR’ (keton)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

bezwodnik + LiAlH4

A

RCH2OH (alkohol 1’)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

kwas malonowy - nazwa systematyczna

A

kwas propanodiowy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

reakcja Tiszczenki

A

2 RCHO + OR’ -> kw.karb + alkohol

18
Q

Produkt ogrzewania kwasu 4-hydroksybutanowego

A

oksolan-2-on

19
Q

Produkt ogrzewania kwasu 5-hydroksypentanowego

A

oksan-2-on

20
Q

Produkt hydrolizy nitryli

21
Q

Dlaczego amidy nie ulegają substytucji nukleofilowej

A

ze względu na stabilizację rezonansową

22
Q

Produkty hydrolizy zasadowej amidu 1’

A

karboksylan + NH3

23
Q

Produkty hydrolizy zasadowej amidu 2’

A

karboksylan + amina 1’

24
Q

Produkty hydrolizy zasadowej amidu 3’

A

karboksylan + amina 2’

25
Produkty hydrolizy kwasowej amidu 1'
kw karb + NH4+
26
Produkty hydrolizy kwasowej amidu 2'
kw karb + NH3+R
27
Produkty hydrolizy kwasowej amidu 3'
kw karb + NH2+RR'
28
RCONH2 + SOCl2/POCl3
nitryle
29
reakcja Perkina
otrzymywanie kwasu cynamonowego z bezwodnika octowego i benzaldehydu
30
kondensacja Claisena
ester + alkohol -> beta-oksoester
31
z czego wynikają silne właśc kwasowe beta-oksoestru?
bardzo dobra stabilizacja rezonansowa anionu uzyskanego przez odszczepienie protonu od Calfa między dwiema grupami C=O
32
bromobutan + NH3 (nadmiar)
butanoamina
33
2-nitrotoluen + H2/Ni
2-metyloanilina
34
amid 1' + Br2 + NaOH
amina 1'
35
aceton + amina 1'
imina +H2 -> amina 2'
36
chlorek kwasowy + amina 2'
amid -redukcja-> amina 3'
37
bezwodnik octowy + anilina
N-fenyloacetamid
38
amina + CHCl3 + NaOH
izonitryl
39
3-acetyloanilina + NaNO2, HCl/H2SO4,H2O
3-acetylofenol
40
sole diazoniowe + SnCl2 (Na2SO3)
fenylohydrazyna (C6H5HN-NH2)