Kulbrinter Og Organisk Kemi Flashcards
(Alkylgruppe) Sec-
(Sekundær) kæden er forbundet til/fjernet fra sekundært carbonatom
(Alkylgruppe) Tert-
(Tertiær) kæden er forbundet til/fjernet fra tertiært carbonatom
(Alkylgruppe) Iso-
Bruges hvis alle carbonatom danner en kontinuerlig kæde. Hentyder også til isometrisk variant.
(Alkylgruppe) Neo-
Bruges hvis alle undtagen to carbonatomer danner en kæde, og disse er en del af en tert-butyl gruppe.
Primær, sekundær, tertiær, kvarternær carbonatom
Primær = forbundet til et carbonatom
Sekundær = forbundet til to carbonatomer
Tertiær = forbundet til tre carbonatomer
Kvarternær = forbundet til fire carbonatomer
Isomeri hos alkaner
Variation af molekylstruktur, men med samme sumformel
Eks.
C5H12
n-pentan (normal pentan)
2-methylbutan
Newman-projektion
(Staggered/ecclipsed)
Molekyle set fra “enden”
Staggered = sidder forskudt så store grupper eller substituenter peger væk fra hinanden. Mest stabile.
Ecclipsed = overlappende, mindre stabilitet da det afviger fra klassisk bindingsvinkel på 109,5 grader.
Cykloalkaner
Cykliske/ringsluttede alkaner
Afvigelse fra tetrahedralvinkel på 109,5 grader, ingen fri drejelighed. Lavere stabilitet og højere energiniveau og reaktivitet end alifatiske alkaner.
(Jo mindre vinkel, jo mere spænding og energi - højere reaktivitet)
Alifatiske alkaner
Carbonkæder
Stolkonformation
Ækvatoriale og aksiale bindinger
Ækvatoriale “ligger vandret” (mest stabile grundet størst vinkel)
Aksiale “stikker op eller ned”
Sumformel alkaner
C(n)H(2n+2)
Sumformel Alkener
C(n)H(2n)
Sumformel alkyner
C(n)H(2n-2)
Alkyner
Findes i flere lægemidler og plastprodukter.
Indeholder mindst en trippelvinding med låst struktur omkring.
Har bindingsvinkel på 180 grader.
Alkenylgruppe
Sidegruppe med dobbeltbinding
(Se alkylgruppe)
Alkynylgruppe
Sidegruppe med trippelbinding
(Se alkylgruppe)
Alkener
Findes bl.a. i umættede fedtsyrer og terpener (duftstoffer).
Indeholder minimum en dobbeltbinding og har låst struktur omkring denne.
Bindingsvinkel på 120 grader. Mere reaktiv end alkaner grundet bindingstype.
Aromatiske forbindelser
Molekyler der består af en eller flere benzenringe (C6H6) eller sp2-hybridiserede aromatiske ringe som hører til heterocykliske forbindelser.
Dobbeltbinding mellem hvert andet carbonatom, elektroner er delokaliserede eller konjugerede)
Resonans gør dem stabile.
Har generelt mindst to forskellige grundstoffer i ringen (N, O, S)
Findes i DNA og aminosyrer.
Lokaliserede elektroner
Begrænset til et fast område i molekylet.
Delokaliserede elektroner
Kan bevæge sig rundt mellem atomer i et molekyle. Giver anledning til resonansstabilisering.
Resonans
Molekyler og ioners strukturer ift. deres elektrondeling samt elektronbevægelse intramolekylært.
Sænker molekylers potentielle energi og gør dem stabile.
Resonanshybrider
De forskellige udgaver et molekyle kan findes i alt efter hvor elektronerne er lokaliseret. Dobbeltendet pil bruges imellem dem hybrider.
(Se kompendie s. 42-43)
(Benzenring) ortho- (o-)
Hvis der er disubstitution på C1 og C2.
(Ved siden af hinanden)
(Benzenring) Meta- (m-)
Hvis der er disubstitution på C1 og C3
(En imellem)