Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

farma > kolos 1.2 > Flashcards

kolos 1.2 Flashcards

1
Q

Naczynia krwionośne są w większości unaczyniane przez:

a) układ współczulny
b) układ przywsółczulny
c) układ współczulny i przywspółczulny
d) brak odpowiedzi prawidłowej

A

a) układ współczulny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Acetylocholina nie jest wydzielana przez:

a) wszystkie włókna ruchowe opuszczające CSN
b) wszystkie zazwojowe włókna przywspółczulne
c) wszystkie zazwojowe włókna współczulne
d) Ach jest wydzielana przez wszystkie wymienione struktury

A

c) wszystkie zazwojowe włókna współczulne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Zjawisko nadwrażliwości wywołanej odnerwieniem jest wywołane przez:

a) proliferencje receptorów
b) utratę mechanizmów usuwania przekażnika
c) zwiększenie odpowiedzi postsynaptycznej
d) wszystkie odpowiedzi są poprawne

A

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

W gruczołach slinowych:

a) układ współczulny i przywpółczulny mają podobne działanie
b) układ współczulny i przywpółczulny mają działanie przeciwne
c) występuje wyłącznie unerwienie współczulne
d) występuje wyłącznie unerwienie przywspółczulne

A

a) układ współczulny i przywpółczulny mają podobne działanie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Przekaźnikami układu autonomicznego są:

a) wyłącznie Ach
b) wyłącznie NA
c) Ach i NA
d) Ach i NA a takżeVIP, ATP, NPY

A

d) Ach i NA a takżeVIP, ATP, NPY

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Wskaż błędną odpowiedz:

a) mięśnie gładkie oskrzeli posiadają wyłącznie unerwienie współczulne
b) efektem działania układu współczulnego na macicę ciężarną jest skurcz
c) efektem działania układu współczulnego i przyspółczulnego na ślinianki jest wzrost wydzielania
d) wszystkie odpowiedzi są błędne

A

a) mięśnie gładkie oskrzeli posiadają wyłącznie unerwienie współczulne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Nie jest prawdą że :

a) zwoje przywspółczulne leżą zazwyczaj w pobliżu unerwianego narządu lub bezpośrednio w nim
b) zazwojowe neurony przywspółczulne są cholinergiczne i działają na receptory nikotynowe w narządach
c) neurony przedzwojowe są cholinergiczne i działają głównie na receptory nikotynowe
d) brak prawidłowej odpowiedzi

A

b) zazwojowe neurony przywspółczulne są cholinergiczne i działają na receptory nikotynowe w narządach

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Układ autonomiczny kontroluje:

a) akcje serca
b) skurcz i rozkurcz mięśni gładkich
c) pracę mięśni oddechowych
d) odpowiedzi A i B są prawidłowe
e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

A

d) odpowiedzi A i B są prawidłowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Układ współczulny w wątrobie powoduje :

a) wzrost syntezy glikogenu
b) wyłącznie glukoneogeneze
c) glukoneogeneze i glikogenolize
d) nie ma żadnego działania

A

c) glukoneogeneze i glikogenolize

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

W przypadku astmy stosujemy:

a. izoprenalinę, dobutaminę, adreenalinę
b. salbutamol, terbutalinę, salmeterol
c. salbutamol, dobutaminę, salmeterol
d. terbutaline, izoprenalinę, adrenalinę

A

b. salbutamol, terbutalinę, salmeterol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Nieselektywni antagoniści receptorów  to:

a. fenoksybenzamina, fentolamina
b. prazosyna, doksazosyna
c. pochodne alkaloidów sporyszu
d. johombina, idazoksan

A

b. prazosyna, doksazosyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Wybierz odpowiedź błędną. Fenoksybenzamina:

a. nie wykazuje wysokiej specyficzności wobec receptorów alfa
b. jej działanie jest krótkotrwałe, bo nie wiąże się kowalencyjnie z receptorem
c. blokuje efekty działania acetylocholiny, histaminy, 5- hydroksytryptaminy
d. jest do niej pod wieloma względami podobna fentolamina

A

b. jej działanie jest krótkotrwałe, bo nie wiąże się kowalencyjnie z receptorem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Prawidłowa kolejność działania agonistów na receptory alfa to:

a. A=NAA»NA
c. IZO=NA>A
d. A=NA»IZO

A

d. A=NA»IZO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Wybierz zdanie nieprawidłowe:

a. PGI2 występuje przeważnie w śródbłonku naczyń
b. PGI2 działa na receptory IP
c. PGI2 powoduje głównie agregację płytek i skurcz naczyń
d. PGI2 wpływa na uwalnianie reniny i zwiększone wydalanie sodu

A

c. PGI2 powoduje głównie agregację płytek i skurcz naczyń

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Działanie PGE2:

a. na receptory EP1 powoduje hamowanie wydzielania kwasu żołądkowego i zwiększenie wydzielania śluzu żołądkowego
b. na receptory EP2 wywołuje rozkurcz oskrzeli i naczyń
c. na receptory EP3 powoduje rozkurcz mięśniówki gładkiej jelita
d. na receptory EP4 pobudza do skurczu ciężarną macicę

A

b. na receptory EP2 wywołuje rozkurcz oskrzeli i naczyń

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Wybierz błędne zdanie:

a. synteza Ach wymaga choliny, która wchodzi do neuronu dzięki aktywnemu transportowi
b. Ach osiąga stosunkowo niske stężenie w pęcherzykach
c. Uwalnianie Ach odbywa się poprzez Ca2+ egzocytozę
d. W płytce nerwowo- mięśniowej Ach działa na nAchR i wywołuje otwarcie kanałów kationowych

A

b. Ach osiąga stosunkowo niske stężenie w pęcherzykach

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Do leków hamujących syntezę NA zaliczamy:

a. amfetaminę, efedrynę
b. guanetydynę, betanidynę
c. rezerpinę i karbidopę
d. alfa- metylotyrozynę i karbodopę

A

d. alfa- metylotyrozynę i karbodopę

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Pilokarpina:

1) to agonista receptorów muskarynowych, dlatego jest zaliczana do parasympatykomimetyków
2) powoduje rozkurcz m.zwieracza źrenicy i m. rzęskowego
3) powoduje lepszy odpływ cieczy wodnistej przez kanał Schlemma
4) stosowana w leczeniu jaskry

A

2) powoduje rozkurcz m.zwieracza źrenicy i m. rzęskowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

głównymi efektami działania agonistów muskarynowych (Ach, karbachol, betanechol, pilokarpina) są wszystkie oprócz:

1) obniżenie ciśnienia krwi przez rozszerzenie naczyń zależne od śródbłonka
2) skurcz mięśniówki gładkiej oskrzeli, przewodu pokarmowego pokarmowego pęcherza moczowego
3) spadek wydzielania egzokrynnego z następowym uczuciem suchości w jamie ustnej, suchością skóry
4) skurcz m. zwieracza źrenicy i m. rzęskowego co powoduje spadek ciśnienia śródgałkowego

A

3) spadek wydzielania egzokrynnego z następowym uczuciem suchości w jamie ustnej, suchością skóry

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

efekty działania pilokarpiny na oko to wszystkie oprócz:

1) skurcz m. zwieracza źrenicy z następowym jej zwężeniem
2) obniżenie ciśnienia śródgałkowego
3) skurcz m. rzęskowego
4) zwiększa napięcie więzadeł Zinna podtrzymujących soczewkę, co powoduje jej spłaszczenie i akomodację do widzenia na duże odległości

A

4) zwiększa napięcie więzadeł Zinna podtrzymujących soczewkę, co powoduje jej spłaszczenie i akomodację do widzenia na duże odległości

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Leki blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe z rodzaju niedepolaryzujących (wybierz nieprawdziwe:

a) Działają jako antagoniści receptorów cholinergicznych płytki nerwowo-mięśniowej
b) Wpływają na kanały jonowe podobnie jak leki blokujące zwoje autonomiczne
c) Blokują presynaptycznie autoreceptory i hamują uwalnianie Ach.
d) Działają jako agoniści receptorów cholinergicznych

A

d) Działają jako agoniści receptorów cholinergicznych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Efekty działania leków nieepolaryzujących płytki nerwowo-mięśniowej to

a) Porażenie ruchowe
b) Wzrost ciśnienie tętniczego krwi
c) Rozkurcz oskrzeli
d) Bradykardia

A

a) Porażenie ruchowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Leki blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe to wszystkie z wyjątkiem:

a) Tubokuraryna
b) Galamina
c) Efedryna
d) Suksametonium

A

c) Efedryna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Działanie niepożądane leków depolaryzujących płytkę nerwowo-mięśniową to wszystkie z wyjątkiem:

a) Tachykardia
b) Bradykardia
c) Wzrost ciśnienia śródgałkowego
d) Złośliwa hipotermia

A

a) Tachykardia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Z błoną cholinergicznej szczeliny synaptycznej związana jest: a) Acetylocholinesteraza b) Butyrylocholinesteraza c) Obie odpowiedzi prawidłowe d) Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
a) Acetylocholinesteraza
26
Do hydrolaz serynowych zaliczamy: a) AChE b) BChE c) Trypsyna d) Wszystkie odpowiedzi prawidłowe e) Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
d) Wszystkie odpowiedzi prawidłowe
27
Butyrylocholinesteraza występuje we wszystkich z wyjątkiem: a) Cholinergiczna szczelina synaptyczna b) Osocze c) Mięśnie gładkie przewodu pokarmowego d) Skóra
a) Cholinergiczna szczelina synaptyczna
28
Leki hamujące cholinesterazę to wszystkie z wyjątkiem: a) Edrofonium b) Neostygmina c) Fizostygmina d) Suksametonium
d) Suksametonium
29
Pod wpływem agonistów muskarynowych : a. mięśnie gładkie rozluźniają się, akcja serca przyspiesza b. mięśnie gładkie kurczą się, wzrasta pocenie się, łzawienie i sekrecja oskrzelowa c. akcja serca zwalnia, źrenica się rozszerza d. akcja serca przyspiesza , źrenica się rozszerza
b. mięśnie gładkie kurczą się, wzrasta pocenie się, łzawienie i sekrecja oskrzelowa
30
1. Z poniżej podanych leków obniżających ciśnienie śródgałkowe , który jest agonistą muskarynowym ? a. Timolol b. Klonidyna c. Pilokarpina d. Acetazolamid
c. Pilokarpina
31
2. Atropina wywołuje tachykardię poprzez : a. blokowanie egzocytozy acetylocholiny b. blokowanie receptora nikotynowego c. blokowanie receptora muskarynowego M1 d. blokowanie receptora muskarynowego M2
d. blokowanie receptora muskarynowego M2 
32
3. Które z poniżej podanych związków są naturalnymi alkaloidami roślinnymi? a. atropina i ipratropium b. atropina i pirenzepina c. hioscyna i himbacyna d. hioscyna i atropina
d. hioscyna i atropina
33
4. Pod wpływem antagonistów muskarynowych : a. zmniejsza się wydzielanie gruczołów ślinowych, łzowych, oskrzelowych i potowych oraz występuje bradykardia b. mięśnie gładkie dróg oddechowych kurczą się a mięśnie gładkie dróg moczowych rozkurczają się c. następuje rozszerzenie źrenicy i skurcz mięśnia rzęskowego d. następuje rozszerzenie źrenicy , cykloplegia i zmniejsza się perystaltyka jelit
d. następuje rozszerzenie źrenicy , cykloplegia i zmniejsza się perystaltyka jelit
34
3. Tubokuraryna jest: a. antagonistą muskarynowym b. substancją blokującą zwoje autonomiczne c. substancją pobudzającą zwoje autonomiczne d. lekiem blokującym płytkę nerwowo-mięśniową niedepolaryzującym e. lekiem blokującym płytkę nerwowo-mięśniową depolaryzującym
d. lekiem blokującym płytkę nerwowo-mięśniową niedepolaryzującym
35
4. Suksametonium podnosi ciśnienie śródgałkowe poprzez: a. działanie antagonistyczne na receptory muskarynowe M1 b. działanie agonistyczne na receptory muskarynowe M3 c. blokowanie acetylocholinesterazy d. działanie antagonistyczne na receptory nikotynowe e. działanie agonistyczne na receptory nikotynowe
e. działanie agonistyczne na receptory nikotynowe
36
5. Toksyną działająca presynaptycznie na synapsę cholinergiczną jest: a. toksyna cholery b. toksyna botulinowa c. pikrotoksyna d. toksyna tężca
b. toksyna botulinowa
37
Chorobę myasthenia gravis leczy się stosując: a) leki będące agonistami receptorów nikotynowych b) leki, które są antagonistami c) inhibitory cholinesterazy e) żadne z powyższych
c) inhibitory cholinesterazy
38
Inhibitory cholinesterazy działają na wszystkie niżej wymienione z wyjątkiem: a) autonomiczne synapsy cholinergiczne b) płytkę nerwowo-miesniową c) trzewne zakończenia cholinergiczne d) ośrodkowy układ nerwowy
c) trzewne zakończenia cholinergiczne
39
Mechanizm działania nieodwracalnych inhibitorów cholinesterazy polega na: a) przyłączaniu silnej grupy zasadowej do pola anionowego enzymu b) przyłaczaniu silnej grupy zasadowej do pola kationoego enzymu c) przylaczaniu się kowalencyjnie do grupy OH seryny i blokowaniu calej cząsteczki d) przylaczaniu się poprzez grupę np. fluorową i blokowaniu calej czasteczki
c) przylaczaniu się kowalencyjnie do grupy OH seryny i blokowaniu calej cząsteczki
40
Bariera krew mózg: a) jest całkowicie nieprzepuszczalna dla fizostygminy b) jest słabo przepuszcalna dla fizostygminy c) łatwo przepuszcza fizostygminę ale tylko w małych stęzeniach d) przepuszcza praktycznie nieograniczoną ilość fizostygminy
d) przepuszcza praktycznie nieograniczoną ilość fizostygminy
41
Receptory M3 odpowiadaja za wszystkie wymienione niżej funkcje oprócz: a. ) skurcz mięśni gładkich b. ) rozkurcz naczyń c. ) hamowanie presynaptyczne d. ) wydzielanie
c.) hamowanie presynaptyczne
42
Nikotyna nie powoduje: a. ) pobudzenie zwojów autonomicznych b. ) pobudzenie mięśni poprzecznie prążkowanych c. ) pobudzenie wydzielania kwasu żołądkowego d. )wydzielanie adrenaliny z rdzenia nadnerczy
c.) pobudzenie wydzielania kwasu żołądkowego
43
Atropina, Pirenzepina i Dicykloamina to antagoniści receptorów: a. ) nikotynowych b. ) M1 c. ) M2 d. ) M3
b.) M1
44
Prekursorem metabolicznym noradrenaliny jest: o. L – tyrozyna p. DOPA q. Adrenalina r. Dopamina s. Żaden z wymienionych związków
o. L – tyrozyna
45
Różnica w działaniu amfetaminy i noradrenaliny polega przede wszystkim na: a) oddziaływaniu na odmienne tkanki i narządy b) dłuższym działaniu amfetaminy niż noradrenaliny c) dłuższym działaniu noradrenaliny niż amfetaminy d) żadne z powyzszych
b) dłuższym działaniu amfetaminy niż noradrenaliny
46
Który z leków jest używany w leczeniu astmy: a) salmeterol b) klenbuterol c) metyldopa d) impiramina
a) salmeterol
47
enzymy MAO i COMT uczestniczą w metabolizmie a) katecholamin b) Kannabinoidów c) peptydów d) dwie odpowiedzi poprawne e) żadna odpowiedz nie jest poprawna
a)katecholamin
48
Przedawkowanie Salbutamolu powoduje: a) euforię, słowotok oraz wzmożone łaknienie b) drżenie mięśniowe,pobudzenie i uczucie lęku c) śpiączkę d) nieżyt błony śluzowej nosa e) nie da się tego leku przedawkować ze względu na jego małą toksyczność i szybkie wydalanie z organizmu
b)drżenie mięśniowe,pobudzenie i uczucie lęku
49
Mięśnie zwieraczy przewodu pokarmowego kurczą się pod wpływem: a) pobudzenia receptorów alfa b) pobudzenia receptorów beta c) pobudzenia receptorów Muskarynowych d) dwie odpowiedzi prawidłowe e) żadna odpowiedz nie jest prawidłowa
a)pobudzenia receptorów alfa
50
Działanie NLPZ polega na a) zahamowaniu produkcji prostaglandyn w podwzgórzu b) pobudzeniu wydzielania protaktyny c) aktywacji układu dopaminergicznego d) dwie odpowiedzi są prawdziwe e) żadna odpowiedz nie jest prawdziwa
a)zahamowaniu produkcji prostaglandyn w podwzgórzu
51
W których strukturach występuje najwięcej serotoniny: a) wątroba, przewód pokarmowy, krew b) nerki, wątroba, ośrodkowy układ nerwowy c) przewód pokarmowy, płytki krwi, ośrodkowy układ nerwowy d) płuca, płytki krwi, serce
c) przewód pokarmowy, płytki krwi, ośrodkowy układ nerwowy
52
Wymień grupę leków przeciwwymiotnych stosowanych w chemioterapii nowotworów (antagoniści 5-HT3) a) sumatriptan, buspiron, spiperon b) ondansetron, tropisetron, pranisetron c) metoklopramid, ksamoterol, lizuryt d) dobutamina, bromokryptyna
b) ondansetron, tropisetron, pranisetron
53
Działanie serotoniny na przewód pokarmowy: a) obkurczenie zwieraczy b) spowolnienie perystaltyki jelit c) zmniejszenie wydzielania hormonów przewodu pokarmowego d) zwiększenie perystaltyki jelit
d) zwiększenie perystaltyki jelit
54
Podanie dożylne serotoniny spowoduje: a) spadek ciśnienia a następnie jego wzrost b) wzrost ciśnienia a następnie jego spadek c) wzrost ciśnienia d) spadek ciśnienia
b) wzrost ciśnienia a następnie jego spadek
55
Substancją wyjściową dla alkaloidów sporyszu jest: a) kwas lizergowy b) kwas migdałowy c) kwas kynureinowy d) kwas walproinowy
a) kwas lizergowy
56
Bromokryptyna jest lekiem stosowanym w: a) leczeniu lęków, migreny b) w parksisonizmie, zaburzeniach endokrynologicznych c) leczeniu rakowiaka, migreny d) w zapobieganiu krwotokom
b) w parksisonizmie, zaburzeniach endokrynologicznych
57
Zastosowanie w chorobie Parkinsona znajduje: a) ergotamina b) dihydroergotamina c) ergometryna d) bromokryptyna e) metysergid
d) bromokryptyna
58
Który z alkaloidów nie aktywuje receptora 5-HT a) ergotamina b) dihydroergotamina c) ergometryna d) bromokryptyna e) metysergid
d) bromokryptyna
59
Lekiem przeciwdziałającym migrenie jest: a) ergotamina b) dihydroergotamina c) paracetamol d) sumatriptan e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
60
Efektem działania adenozyny nie jest: a) skurcz oskrzeli b) zahamowanie agregacji płytek c) wzrost cisńienia d) hamowanie presynaptyczne w ośrodkowym układzie nerwowym e) zahamowanie przewodnictwa przedsionkowo – komorowego w sercu
c) wzrost cisńienia
61
Tlenek azotu: a. Ma działanie cytoochronne b. Chroni przed miażdżycą c. Powoduje rozkurcz naczyń d. Żadne z powyższych e. Prawidłowe odpowiedzi to a, b, c
e. Prawidłowe odpowiedzi to a, b, c
62
Które z poniższych zdań zawiera najwięcej prawdziwych informacji: a. Glikokortykosteroidy hamują biosyntezę indukowanej NOS b. Glikokortykosteroidy hamują biosyntezę indukowanej NOS (ale nie konstytutywnej) c. Glikokortykosteroidy pobudzają biosyntezę indukowanej NOS (ale nie konstytutywnej) d. Glikokortykosteroidy pobudzają biosyntezę indukowanej NOS e. Glikokortykosteroidy nie mają wpływu na biosyntezę indukowanej NOS
b. Glikokortykosteroidy hamują biosyntezę indukowanej NOS (ale nie konstytutywnej)
63
Paracetamol: a. Działa przeciwgorączkowo b. Działa przeciwbólowo c. Działa przeciwzapalnie d. Odpowiedź a i b e. Odpowiedź a i c
d. Odpowiedź a i b
64
Oceń które z poniższych zdań jest prawdziwe: a. Niesterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) hamują działanie cyklooksygenazy kwasu arachidonowego b. NLPZ działają przeciwbólowo c. NLPZ pobudzają COX-1 oraz hamują COX-2 d. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe e. Odpowiedź a oraz b
e. Odpowiedź a oraz b
65
Dla COX-1 związkiem działającym najbardziej selektywnie jest: a. Ibuprofen b. Paracetamol c. Aspiryna d. Tolmetyna e. Odpowiedź c oraz d
e. Odpowiedź c oraz d
66
Dla COX-2 związkiem działającymi najbardziej selektywnie jest: a. Indometacyna b. Piroksykam c. Nimuselid d. Nabumeton e. Naproksen
c. Nimuselid
67
Działanie przeciwzapalne leków takich jak NLPZ polega głównie na: a. Działaniu na komponenty odpowiedzi zapalnej i immunologicznej które są, wywoływane przez produkty działania COX-2 b. Działaniu na komponenty odpowiedzi zapalnej i immunologicznej które są, wywoływane przez produkty działania COX-1 c. Pobudzaniu uwalniania IL-1 z makrofagów d. Hamowaniu produkcji prostaglandyn w podwzgórzu e. Żadne z powyższych
a. Działaniu na komponenty odpowiedzi zapalnej i immunologicznej które są, wywoływane przez produkty działania COX-2
68
``` Który z nizej wymienionych leków NLPZ jest najbezpieczniejszy dla zoladka: a) piroksykam b) meloksykam c) diklofenak d) naproksen e) ibuprofen ```
e) ibuprofen
69
Wybierz falszywa odpowiedz: a) aspiryna odwracalnie hamuje COX dzialajac na COX1 i COX2 b) aspiryna hamuje agregacje plytek c) kwasne srodowisko zoladka ulatwia wchlanianie salicylanów d) czas trwania dzialania salicylanów nie zalezy bezposrednio od T1/2 w osoczu e) 75% salicylanów ulega zmetabolizowaniu w watrobie
a) aspiryna odwracalnie hamuje COX dzialajac na COX1 i COX2
70
Salicylany powoduja: a) w duzych dawkach wzrost temperatury b) nasilenie fosforylacji oksydatywnej (glównie w miesniach) co prowadzi do wzrostu zuzycia tlenu i wzrostu produkcji CO2 c) duze dawki pobudzaja osrodek oddechowy i poprzez hiperwentylacje powoduja zasadowice oddechowa wyrownywana przez nerki d) dawki toksyczne dzialaja depresyjnie na osrodek oddechowy co prowadzi do retencji CO2 i niewyrównanej kwasicy oddechowej e) wszystkie odpowiedzi sa prawidlowe
e) wszystkie odpowiedzi sa prawidlowe
71
Paracetamol: a) wykazuje glównie dzialanie przeciwzapalne b) dawki toksyczne uszkadzaja zoladek c) N-acetylo-p-benzochinon jest prawidlowym metabolitem paracetamolu d) znaczna czesc wchlonietego paracetamolu laczy sie z bialkami osocza e) pierwszy objaw zatrucia paracetamolem to uszkodzenie watroby
d) znaczna czesc wchlonietego paracetamolu laczy sie z bialkami osocza
72
Sulfalazyna: a) powoduje remisje czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów b) uzywana jest w leczeniu wrzodziejacego zapalenia jeita grubego c )uposledza wchlanianie kwasu foliowego d) wszystkie odpowiedzi sa prawidlowe e) A i C sa prawidlowe
d) wszystkie odpowiedzi sa prawidlowe
73
Wybierz falszywa odpowiedz: a) efekt terapeutyczny zwiazków zlota wystepuje pózno (natezenie ok 3-4 m-ca) b) penicylamina powstaje w procesie hydrolizy penicyliny c) penicylamina stosowana jest w leczeniu ch.Wilsona i cystynurii d) chlorochina stosowana jest w leczeniu malarii i tocznia rumieniowatego e) metotreksat jest agonista kwasu foliowego posiadajacym dzialanie cytotoksyczne, immunosupresyjne i silne przeciw reumatyczne
e)metotreksat jest agonista kwasu foliowego posiadajacym dzialanie cytotoksyczne, immunosupresyjne i silne przeciw reumatyczne
74
Wybierz nieprawidlowe polaczenie leku uzywanego w leczeniu dny moczanowej i sposobu jego dzialania: a) allopurinol -hamuje synteze kwasu moczowego b) probenecyd, sulfinpirazon - zwiekszaja wydalanie kwasu moczowego c) kolchicyna - hamuje migracje leukocytów do stawu d) NLPZ - dzialanie przeciwzapalne i przeciwbólowe e) wszystkie polaczenia sa prawidlowe
e) wszystkie polaczenia sa prawidlowe
75
Lekiem stosowanym leczeniu dny moczanowej działający przez zahamowanie migracji leukocytów do stawu jest: a. allopurinol b. probenecyd c. kolchicyna d. sulfinpirazon
c. kolchicyna
76
Wskaż błędne twierdzenie dotyczące allopurinolu: a. zmniejsza syntezę kwasu moczowego przez zahamowanie osydazy ksantynowej b. zwiększa stężenie ksantyn i hipoksantyn w tkankach, osoczu i moczu c. interakcje z merkaptopuryną zwiększają jej działanie d. okres półtrwania wynosi4-5 godzin
d. okres półtrwania wynosi4-5 godzin
77
Gdzie nie stosujemy antagonistów receptora H1 ? a. przy chorobie lokomocyjnej b. przy nadczynności tarczycy c. przy nadmiernym pobudzeniu d. po ukąszeniu przez ose
b. przy nadczynności tarczycy
78
Które połączenie antagonisty receptora H1 z funkcją jest nieprawidłowe ? a. prometazyna- działanie przeciwwymiotnie b. mehitazyna- działanie przeciwmuskarynowe c. difenhydramina- w chorobie lokomocyjnej d. astamizol- utrata masy ciała
d. astamizol- utrata masy ciała
79
Zaznacz nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące cyklosporyny : a. jest pochodzenia grzybowego b. zmniejsza odpowiedz limfocytów B zależną od limfocytów T c. jest nefrotoksyczna d. powoduje obniżenie wewnątrzkomórkowego wapnia
d. powoduje obniżenie wewnątrzkomórkowego wapnia

farma (8 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions