Ketorolaco Flashcards
¿Cuál es el mecanismo de Acción del Ketorolaco?
inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas mediante el bloqueo de la enzima ciclooxigenasa. Las prostaglandinas sensibilizan los receptores del dolor, y su inhibición se cree que es responsable de los efectos analgésicos
Indicaciones clinicas y/o espectro
Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico
¿Cuál es su farmacocinetica?
se administra por vía oral, parenteral, o como una solución oftálmica. La biodisponibilidad tras la administración oral es del 80 al 100%. Las concentraciones plasmáticas máximas después de la inyección intramuscular y de la administración oral se alcanzan a los 30-60 minutos y 1 hora. Después de la inyeccion, el inicio de la analgesia se produce en 10 minutos, con una duración de acción de 6-8 horas. Tras la administración oral, la analgesia se produce en 30-60 minutos, con una duración de acción de 6-8 horas. Se excreta por orina y heces
¿Cuales son sus reacciones adversas?
Los efectos adversos más frecuentemente reportados son gastrointestinales, como dolor abdominal (13%), dispepsia (12%) y náuseas/vómitos (12%). Menos frecuentes son la diarrea (9.3%), estreñimiento, estomatitis, y flatulencia (1.3%).
¿Cuáles son sus precauciones y contraindicaciones?
puede provocar gastritis, úlcera con o sin perforación y/o sangrado, que pueden ocurrir en cualquier momento. Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática. se clasifica dentro de categoría de riesgo D durante el tercer trimestre
