KETOROLACO Flashcards
Mecanismo de acción
Ketorolaco es un antiinflamatorio no esteroideo estructuralmente relacionado con la indometacina actúa inhibiendo la actividad de la ciclooxigenasa impidiendo la formación de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico.
Farmacocinética relevante
A: vía intramuscular, intravenosa y oral se absorbe rápidamente
Cmáx: 45 minutos
Biodisponibilidad: 100% y los alimentos ricos en grasas retardan el tiempo en el que se alcanzan estas concentraciones.
UPP: 99%
Distribución: la fracción libre del fármaco se distribuye ampliamente en todo el organismo incluyendo la leche materna.
Metabolismo: hígado dónde se forman metabolitos inactivos.
Excreción: Hasta el 50% del fármaco administrado se excreta por vía renal hasta el 60% del fármaco sin cambios y el otro 40% como metabolitos inactivos.
V1/2: su vida media de eliminación es de 5 horas siendo de hasta 7 horas en pacientes ancianos y hasta de 10 en pacientes con insuficiencia renal.
Indicaciones clínicas
- Está indicado en el tratamiento del dolor a corto plazo de moderado a grave.
- Alivio de crisis gotosas
Efectos adversos
- Dolor abdominal
- Alteraciones gastrointestinales como náuseas y vómito
- En el caso de la Administración intramuscular: dolor en el sitio de la inyección, disminución de la frecuencia urinaria y perforación o sangrado gastrointestinal.
Contraindicaciones
- Pacientes con hipersensibilidad a compuestos similares al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios.
- Pacientes con úlcera péptica activa, colitis ulcerativa, sangrado gastrointestinal, hemoptisis, embarazo, parto y lactancia.
- No se puede usar por más de 5 días seguidos
Categoría de riesgo en el embarazo
🤰: C