Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Patoloji > Kemik İligi Ve Hastalıkları > Flashcards

Kemik İligi Ve Hastalıkları Flashcards

1
Q

Hangisi myeloid kök hucreden olsumaz
Bazofil
Eozinofil
Lenfosit
Monosit
Notrofil

A

Lenfosit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Kandaki eritrosit artışına ne denir
Lökositoz
Polisitemi
Retikulositoz
Trombositoz
Monositoz

A

Polisitemi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Normal erişkinlerde kemik iligindeki yağ hücrelerinin hematopoetik elementlere oranı nedir
0.5
1
1.5
2
3

A

1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Hangisi Dry tap aspirasyon sebebi olabilir
Retikulositoz
Polisitemi
Fibrozis
Lökositoz
Trombositoz

A

Fibrozis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hangisi proksimal nokturnal hemoglobinuri sebebidir
A-ankrinde mutasyon
PIGA geninde mutasyon
Spektrinde mutasyon
Glutamin yerine valin geçmesi
Yetersiz globin sentezi

A

PIGA geninde mutasyon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hangisi eritrosit membran bozukluğuna bağlı bir hemolitik anemidir
Herediter sferositoz
Talasemiler
Paroksismal nokturnal hemoglobinuri
Hemolitik üremik sendrom
Yenidoğanin hemolitik hastalığı

A

Herediter sferositoz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hangisinin sebebi yetersiz globin sentezidir
Paroksismal nokturnal hemoglobinuri
Talasemi sendromları
G6PD eksikliğine bağlı anemi
Glutatyon sentetaz eksikliği
Hemolitik üremik sendrom

A

Talasemi sendromu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hangisinin sebebi heksoz monofosfat sant enzim eksikliğidir
Pürivat kinaz eksikliği
Heksokinaz eksikliği
G6PD eksikliğine bağlı anemi
Paroksismal nokturnal hemoglobinuri
Herediter sferositoz

A

G6PD eksikliğine bağlı anemi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hangisi ekstrakorpuskulerdir
G6PD eksikliğine bağlı anemi
Glutatyon sentetaz eksikliği
Talasemi sendromları
Yenidoğanin hemolitik hastalığı
Herediter sferositoz

A

Yenidoğanin hemolitik hastalığı

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hangisi mikrositik hipokromik anemilerdendir
B12 eksikliği
Aplastik anemi
Demir eksikliği anemisi
Folik asit eksikliği
Fanconi anemisi

A

Demir eksikliği anemisi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hangisi makrositik anemilerdendir
Demir eksikliği anemisi
Kronik hastalık anemisi
Talasemi
B12 eksikliği anemisi
Aplastik anemi

A

B12 eksikliği anemisi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Sırasıyla erkek ve kadınlar için kandaki normal hemoglobin seviyeleri nasıl olabilir
10-9
11-16
12-17
13-18
14-13

A

14-13

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hormonlardan hangisi böbreklerde üretilir ve artması kemik iliginde eritroid progenitorlerin artmasına yol açar
LH
ACTH
Eritropoietin
TSH
Büyüme hormonu

A

Eritropoietin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hangisi hemolitik anemilerde gorulmez
Retikulositoz
Hemosideroz
Kemik iliginde azalmış sayıda eritroid öncülleri
Ekstrameduller hematopoez
Kolelitiazis

A

Kemik iliginde azalmış sayıda eritroid öncülleri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Hangisi otozomal dominant kalıtımla geçen membran iskeletini etkileyen mutasyonlar içeren hemolitik anemidir
Orak hücreli anemi
Talasemi
G6PD eksikliğine bağlı anemi
Herediter sferositoz
Glutatyon sentetaz eksikliği

A

Herediter sferositoz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Hangisinde a-spektrin,b-spektrin,ankrin gibi proteinlerde mutasyonlar görülür
Kronik hastalık anemisi
Pernisyoz anemi
Aplastik anemi
Demir eksikliği anemisi
Herediter sferositoz

A

Herediter sferositoz

17
Q

Hangisi herediter sferositoz da görülmez
Orta dercede dalak büyümesi
Kolelitiazis
Howell Jolly cisimcikleri
X e bağlı geçiş
Anizositoz

A

X e bağlı geçiş

18
Q

Hangisi plasmodium falciparum sitmasina karşı koruyucu etki sağladığı düşünülen anemidir
Herediter sferositoz
G6PD eksikliğine bağlı anemi
Kronik hastalık anemisi
Demir eksikliği anemisi
Talasemi

A

G6PD eksikliğine bağlı anemi

19
Q

Hangisinin sebebi glutamin aminoasidinin yerine valin aminoasidinin geçmesidir
Kronik hastalık anemisi
Orak hücreli anemi
Talasemi
Pernisyoz anemi
Paroksismal nokturnal hemoglobinuri

A

Orak hücreli anemi

20
Q

Hangisi otozomal resesif geçişli,vazo okluzif krizlere,periferik kanda hedef tahtası hücreleri görülmesine neden olan anemidir
Paroksismal nokturnal hemoglobinuri
Demir eksikliği anemisi
Kronik hastalık anemisi
Pernisyoz anemi
Orak hücreli anemi

A

Orak hücreli anemi

21
Q

Hangisi beta talasemide görülür
1)İnefektif eritropoez
2)Hedef tahtası hücreler
3)Ekstrameduller hematopoez
4) Ekstravaskuler hemoliz
5)Bronz diyabet

A

1-2-3-4-5

22
Q

Hangisi a-talaseminin nedenidir
Pruvit kinaz eksikliği
a-globin zincirlerinin sentezinin azalması veya olmaması
b-globin zincirlerinin sentezinin azalması veya olmaması
Eritrosit membran bozukluğu
Heksokinaz eksikliği

A

a-globin zincirlerinin sentezinin azalması veya olmaması

23
Q

Paroksismal nokturnal hemoglobinuride hangi proteinlerde bağlanma sorunu vardır
CD40 ve CD42
CD60 ve CD65
CD55 ve CD59
CD4 ve CD8
CD20 ve CD21

A

CD55 ve CD59

24
Q

Hangisi eritrositlere bağlanan ve erken yıkımlara yol açan antikor nedeni ile olan otoimmun hemolitik anemidir
İmmunohemolitik anemi
Herediter sferositoz
Demir eksikliği anemisi
Kronik hastalık anemisi
Pernisyoz anemi

A

İmmunohemolitik anemi

25
Q

Hangisi travmatik hemolitik anemi nedenidir
Demir eksikliği
Mikroanjiopatik bozukluklar
B12 eksikliği
Pürivat kinaz eksikliği
G6PD eksikliği

A

Mikroanjiopatik bozukluklar

26
Q

Hangisinde kan yaymasinda şistositler,helmet hücreleri, üçgen hücreleri görülebilir?
Pernisyoz anemi
Demir eksikliği anemisi
Paroksismal nokturnal hemoglobinuri
Herediter sferositoz
Travmatik hemolitik anemi

A

Travmatik hemolitik anemi

27
Q

Megaloblastik anemilerde ilgili hangileri doğrudur
1)ortak sorun DNA sentezinin bozulmasıdır
2)B12 vitamini eksikliği kaynaklı olabilir
3)folik asit eksikliği kaynaklı olabilir
4)kemik iliği belirgin derecede hiperselulerdir
5)anormal derecede büyük eritroid öncülleri görülür

A

1-2-3-4-5

28
Q

Hangisi pernisyoz anemi için doğrudur
1)intrinsik faktör yetersizliği kaynaklı olabilir
2)dejeneratif sinir sistemi bozukluklarına sebep olabilir
3)midede intestinal metaplazi görülebilir

A

1-2-3

29
Q

Hangileri folik asit eksikliği anemisi için yanlıştır
DNA sentezi bozulmuştir
Dejeneratif sinir sistemi bozukluklarına sebep olabilir
Yetersiz beslenme kaynaklı olabilir
Kemik iligi belirgin derecede hiperselulerdir
Anormal derecede büyük eritroid öncülleri görülür

A

Dejeneratif sinir sistemi bozukluklarına sebep olabilir

30
Q

Hangisi dünyada en çok görülen anemidir
Demir eksikliği anemisi
B12 eksikliği anemisi
Fanconi anemisi
Kronik hastalık anemisi
Aplastik anemi

A

Demir eksikliği anemisi

31
Q

Hangisi hepsidin ile kontrol edilen Demir metabolizmasindaki demir kapısıdır
İntrinsik faktör
Ferritin
Ferroportin
Folik asit
Transferritin

A

Ferritin

32
Q

Hangisi karaciğerde IL6 üretimi ile artan hepsidin fazlalığından kaynaklanan anemidir
Demir eksikliği anemisi
Aplastik anemi
Kronik hastalık anemisi
Pernisyoz anemi
Travmatik hemolitik anemi

A

Kronik hastalık anemisi

33
Q

Hangisinde pansitopeni görülür
Aplastik anemi
Demir eksikliği anemisi
Kronik hastalık anemisi
Folik asit eksikliği anemisi
Pernisyoz anemi

A

Aplastik anemi

34
Q

Hangisi aplastik anemi için doğrudur
1)kemik iliği belirgin derecede hiperselulerdir
2) Dry tap aspirasyonda en iyi değerlendirilir
3)kemik iliği biyopsilerinde en iyi değerlendirilir
4)pansitopeni gorulur

A

1-3-4

35
Q

Hangisi kemik iliği yetmezliğinin nedenlerinden değildir
Miyelofitizik anemi
Kronik böbrek yetmezliği
Hepatoseluler karaciğer hastalığı
Retikulositoz
Endokrin bozukluklar

A

Retikulositoz

36
Q

Hangisi normal trombosit sayısı,kanama süresi, pıhtılaşma testleri gözlenen damar duvarı anormalliklerine sebep olmaz
Ehler danlos sendromu
Cushing sendromu
Henoch schonlein purpurasi
Weber osler rendu sendromu
Hemofili A

A

Hemofili A

37
Q

Hangisi ADAMTS13 plazma enziminin eksikligiyle karakterizedir
Trombotik trompositopenik purpura
Kronik immün trombositopenik purpura
Akut immün trombositopenik purpura
Bernard soulier sendromu
Glanzmann trombastenisi

A

Trombotik trompositopenik purpura

Patoloji (2 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions