KCED Flashcards
problem von pränataldiagnostiken?
nicht 100%; nur wahrscheinlichkeit für gewisse fehlbildungen oder chromosomsstörungen
methoden von pränataldiagnostik
invasiv(in Organ eingreifend) und nichtinvasiv
bei invasiven ist risiko für fehlgeburt höher
nichtinvasive methoden
ultraschalldiagnostik, combined test, NIPT, triple test
ultraschall diagnostik
nicht invasiv
routinemäßige Ultraschalluntersuchungen während der Schwangerschaft
Durchführung: UI-Ultraschallkopf wird über Bauch von Schwangeren geführt
was festgestellt werden kann: SSW, Geschlecht, Lage des Embryos, Wachstumskontrolle, Mögliche Trisomie 21 Erkrankung(indem man die Dicke der Nackenfalte misst)
combined tests
zeitraum: 11.-13. SSW
NAckentranzaprenzmessung, bestimmte Bluttest. Herzfrequenz des Embryos, Alter der Schwangeren
daraus kann man Risiko für chromosomstörung beim Emrbryo abschätzen
NIPT
Non Invasive Prenatal Test
ab 12. SSW
zellfreie DNA von Kind aus Blut von Mutter gewonnen und untersucht, DNA stammt von kindlichen Zellen von Placenta
sicherer als Combined test aber unsicherer als invasive Tests
derzeit nur für Trisomie 21
Triple Test
ab 15. SSW
Bluttest bei dem 3 Stoffe in Blut der Schwangeren gemessen werden
Liefert Aussage über Risiko von Chromosomenstörungen und bestimmte Fehlbildungen
weniger sicher als combined Test
invasive Methoden
Amnionzentese, Chorionzottenbiopsie, NAbelschnurpunktion
höheres Risiko für Fehlgeburten
liefern bessere Ergebnisse
werden angewendet, wenn nichtinvasive tests ein erhöhtes Risiko für Chromosomstörungen ergeben oder wenn die mutter über 35 Jahre alt ist
Amnionzentese
Fruchtwasserpunktion
15.-18.SSW
Unter Ultraschallkontrolle werde 10-20 ml Fruchtwasser mit NAdel entnommen, dann Zellkultur angelegt, dann chromosomuntersuchung(2-3 Wochen später)
Hinweis auf Störung des Nervensystems
Fehlgeburtenrate ca. 0,5 %
Chorionzottenbiopsie
10.-12.SSW
ENtnahme von Chorionzottengeewebe durch Scheide und muttermund oder BAuchdecke, Chromosomenuntersuchung nach 2-3 Tagen, weil genügend Zellen
Fehlgeburtenrate ca. 2%
Nabelschnurpunktion
ab 20. SSW
Unter Ultraschallkontrolle mit Nadel durc hBauchdecke Nabelschnurblut entnommen. Chromosomenuntersuchung nach 2-3 Tagen
Fehlgeburtenrate ca. 1%
Pränataldiagnostik
Untersuchungsmethoden zur Feststellung bestimmter Entwicklungsstörungen und Erbkrankheitenwährend der Schwangerschaft
pränatal=vor Geburt
Trisomie
dreifach vorkommendes Chromosom
Sterilitätsursachen bei Mann
Keine Spermien im Ejakulat weil Samenleiter verschlosssen ist, zu hohe Temperatur für Spermienproduktion weil Hoden nicht in Hodensack gewandert sind, Erektionsstörungen, Frühe Mumpsinfektions die Hodeninfektion bewirkt hat, unbewegliche Spermien oder Spermien die nicht in Eizelle eindringen können
Sterilitätsursacxhen bei Frau
Eileiterverschluss, Eierstock- oder Gebärmuttererkrankung, kein normaler Zyklus mit Ovulation, keine Verflüssigung des Schleimpfropfs im Muttermund, Immunreaktion gegen Spermien, Höheres Alter beim Versuch schwnger zu werden