Kap 5 genetikk

Question 1

Hva er en genvariant?

Answer 1

allel, arveannlegg og genutgave er samme ord.

Question 2

Hva er et gen?

Answer 2

Avgrenset område på et kromosom som koder for funksjonelt protein

Question 3

Hva er homologe kromosomer?

Answer 3

Utgjør et kromosompar. Et kromsom fra hver foreldre som inneholder samme gener.

Question 4

Hva e genets lokus?

Answer 4

Genets plass på kromosomet

Question 5

Hva er en genvariant/allel/arveanlegg/genutgave?

Answer 5

Ett bestemt gen kan finnes i flere mulige varianter, alle variantene har samme lokus.

Question 6

Hva er et genpar?

Answer 6

Genvarianter fra hvert sitt homologe kromosom utgjør et genpar.

Question 7

Hva er en fenotype?

Answer 7

Genets uttrykk i form av en egenskap (både synlig eller ikke synlig)

Question 8

hva er genotype?

Answer 8

Teoretisk “skrivemåte”/ bestemmelse/beskrivelse av en fenotype. f.eks ff. Bestemmes av hvilke allel/genvarianter genotypen inneholder.

Question 9

Hva er homozygot genpar

Answer 9

Genpar som har like genvarianter på de to homologe kromosomene.

Question 10

Hva er heteroxygot genpar?

Answer 10

Genpar som har ulike genvarianter på de to homologe kromosomene.

Question 11

Hva er dominant og recessiv arv?

Answer 11

En genvariant er dominant over en anne når den er bestemmende for fenotypen, motsatt for recessiv.

Question 12

Hva er mendels andre arvelov?

Answer 12

Ulike genpar fordeles til neste generasjon uvhengig av hverandre (gjelder kun gener som sitter på ulike kromosomer).

Question 13

Hva er mendels andre arvelov?

Answer 13

Ulike genpar fordeles til neste generasjon uvhengig av hverandre (gjelder kun gener som sitter på ulike kromosomer).

Question 14

Hva er et krysningskjema

Answer 14

et skjema som ser på sannsynligheten for å arve genotype

Question 15

Hva er presentert i en stamtavle?

Answer 15

Familiehistorikk om en arvelig egenskap.

Question 16

hvor skjer overkrysning?

Answer 16

i meiose, profase 1.

Question 17

Hva er en rekombinant?

Answer 17

En rekombinant er et avkom som har andre genkombinasjoner en foreldrene

Question 18

Hva må til for å få en overkrysning?

Answer 18

Overkrysning må skje mellom genene, og jo lengre avstand mellom genene jo større sjanse for overkrys.

Question 19

Hvordan blir koblede gener nedarvet?

Answer 19

Koblede gener er genene som ligger på samme kromosom, og blir nedarbed sammen.

Question 20

Hva er kjønnsbundet arv?

Answer 20

Arv som er knyttet til kjønnskromosomene.

Question 21

Hva er skala av dominans?

Answer 21

Skala av dominans forteller noe om hvor dominante et gen er iforhold til andre gener. brukes i sammensatte arvemønstre

Question 22

Hva er ufullstendig dominans?

Answer 22

Nedarvingsmønster hvor heterozygote avkom ikke har samme fenotype som noen av de homozygote foreldrene.

Question 23

Hva er kodominans?

Answer 23

To genvarianter som viser sin fulle virknings samtidig. F.eks ABO-systemet

Question 24

Hva er mutiple genvarianter?

Answer 24

Når et genpar har mer enn to mulige varianter.

Question 25

Hva er letale gener?

Answer 25

Genvarianter som fører til død når de blir uttrykt.

Question 26

Hva er pleiotrope gener.

Answer 26

Gener som ikke bare påvirker en egenskap, men flere.

Question 27

Hva er epistase

Answer 27

Samhandling mellom mange genpar om en egenskap kalles for epistase

Question 28

Hva avgjør en fenotype?

Answer 28

Miljø og genotype. Genotype sier noe om hvilke disposisjoner vi har for å utvikle en fenotype, men miljøet avgjør hvordan fenotypen blir

Question 29

Hva er epigenetikk?

Answer 29

Forandringer i genaktivitet som ikke erforårsaket av endringer i den genetiske koden

Question 30

Hvilke to epigenetiske mekanismer har vi i Bio 2? (nr 3?)

Answer 30

DNA-metylering og histonmodifisering. (RNA-molekyler opprettholder også genaktiviteten).

Question 31

Hva er DNA methylering?

Answer 31

Cytosinbaser i DNA kan bli methylert, slik at gener med mange cytosinbaser blir inaktive. Metylering--> tett struktur av DNA

Question 32

Hva er histonmodifisering?

Answer 32

Histonene har haler som kan modifiseres, f.eks acetyleres . Påviker hvor tett DNA blir pakket. Mye histonmod gir løs DNA.

Question 33

hva siRNA?

Answer 33

små ikkekodende RNA molekyl som regulerer histonmodifisering

Question 34

Hva kan epigenetikk føre til?

Answer 34

stress hos mor kan føre til stress hos avkom osv.

Question 35

Hva er imprinting?

Answer 35

Gener hos avkommet blir preget ulikt av mor og far. Hos kjønnsceller kan DNA-methyleriing føre til inaktivering av gener. Dette skjer forskjellig fra kjønn til kjønn.

Question 36

Hva er x-inaktivering?

Answer 36

Tettpakking av det ene x-kromosomet hos hunner, slik at det blir inaktivert og hindrer dobbelt genprodukter

Question 37

hvordan oppstår kromosomavik?

Answer 37

vanligvis i meiose i kjønnsceller, gjerne at et kromosompar ikke splittes dras mot en pol.

Question 38

Eksempel på recessive sykdom?

Answer 38

mutasjon som gir ikke-funksjonelle proteiner. f.eks CF, føllings, angelmanns

Question 39

Eksempel på dominant sykdom?

Answer 39

En forelder et et sykdomsgen. F.eks huntingtons sykdom.

Question 40

Eksempel på kjønnsbunden arvelig sykdom?

Answer 40

De fleste er recessive. f.eks vlødersøke, fargeblindhet.