Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Bio 2 > Kap 5 genetikk > Flashcards

Kap 5 genetikk Flashcards

1
Q

Hva er en genvariant?

A

allel, arveannlegg og genutgave er samme ord.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Hva er et gen?

A

Avgrenset område på et kromosom som koder for funksjonelt protein

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Hva er homologe kromosomer?

A

Utgjør et kromosompar. Et kromsom fra hver foreldre som inneholder samme gener.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Hva e genets lokus?

A

Genets plass på kromosomet

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hva er en genvariant/allel/arveanlegg/genutgave?

A

Ett bestemt gen kan finnes i flere mulige varianter, alle variantene har samme lokus.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hva er et genpar?

A

Genvarianter fra hvert sitt homologe kromosom utgjør et genpar.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Hva er en fenotype?

A

Genets uttrykk i form av en egenskap (både synlig eller ikke synlig)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

hva er genotype?

A

Teoretisk “skrivemåte”/ bestemmelse/beskrivelse av en fenotype. f.eks ff. Bestemmes av hvilke allel/genvarianter genotypen inneholder.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hva er homozygot genpar

A

Genpar som har like genvarianter på de to homologe kromosomene.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hva er heteroxygot genpar?

A

Genpar som har ulike genvarianter på de to homologe kromosomene.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hva er dominant og recessiv arv?

A

En genvariant er dominant over en anne når den er bestemmende for fenotypen, motsatt for recessiv.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hva er mendels andre arvelov?

A

Ulike genpar fordeles til neste generasjon uvhengig av hverandre (gjelder kun gener som sitter på ulike kromosomer).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hva er mendels andre arvelov?

A

Ulike genpar fordeles til neste generasjon uvhengig av hverandre (gjelder kun gener som sitter på ulike kromosomer).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Hva er et krysningskjema

A

et skjema som ser på sannsynligheten for å arve genotype

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Hva er presentert i en stamtavle?

A

Familiehistorikk om en arvelig egenskap.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

hvor skjer overkrysning?

A

i meiose, profase 1.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Hva er en rekombinant?

A

En rekombinant er et avkom som har andre genkombinasjoner en foreldrene

18
Q

Hva må til for å få en overkrysning?

A

Overkrysning må skje mellom genene, og jo lengre avstand mellom genene jo større sjanse for overkrys.

19
Q

Hvordan blir koblede gener nedarvet?

A

Koblede gener er genene som ligger på samme kromosom, og blir nedarbed sammen.

20
Q

Hva er kjønnsbundet arv?

A

Arv som er knyttet til kjønnskromosomene.

21
Q

Hva er skala av dominans?

A

Skala av dominans forteller noe om hvor dominante et gen er iforhold til andre gener. brukes i sammensatte arvemønstre

22
Q

Hva er ufullstendig dominans?

A

Nedarvingsmønster hvor heterozygote avkom ikke har samme fenotype som noen av de homozygote foreldrene.

23
Q

Hva er kodominans?

A

To genvarianter som viser sin fulle virknings samtidig. F.eks ABO-systemet

24
Q

Hva er mutiple genvarianter?

A

Når et genpar har mer enn to mulige varianter.

25
Q

Hva er letale gener?

A

Genvarianter som fører til død når de blir uttrykt.

26
Q

Hva er pleiotrope gener.

A

Gener som ikke bare påvirker en egenskap, men flere.

27
Q

Hva er epistase

A

Samhandling mellom mange genpar om en egenskap kalles for epistase

28
Q

Hva avgjør en fenotype?

A

Miljø og genotype. Genotype sier noe om hvilke disposisjoner vi har for å utvikle en fenotype, men miljøet avgjør hvordan fenotypen blir

29
Q

Hva er epigenetikk?

A

Forandringer i genaktivitet som ikke erforårsaket av endringer i den genetiske koden

30
Q

Hvilke to epigenetiske mekanismer har vi i Bio 2? (nr 3?)

A

DNA-metylering og histonmodifisering. (RNA-molekyler opprettholder også genaktiviteten).

31
Q

Hva er DNA methylering?

A

Cytosinbaser i DNA kan bli methylert, slik at gener med mange cytosinbaser blir inaktive. Metylering–> tett struktur av DNA

32
Q

Hva er histonmodifisering?

A

Histonene har haler som kan modifiseres, f.eks acetyleres . Påviker hvor tett DNA blir pakket. Mye histonmod gir løs DNA.

33
Q

hva siRNA?

A

små ikkekodende RNA molekyl som regulerer histonmodifisering

34
Q

Hva kan epigenetikk føre til?

A

stress hos mor kan føre til stress hos avkom osv.

35
Q

Hva er imprinting?

A

Gener hos avkommet blir preget ulikt av mor og far. Hos kjønnsceller kan DNA-methyleriing føre til inaktivering av gener. Dette skjer forskjellig fra kjønn til kjønn.

36
Q

Hva er x-inaktivering?

A

Tettpakking av det ene x-kromosomet hos hunner, slik at det blir inaktivert og hindrer dobbelt genprodukter

37
Q

hvordan oppstår kromosomavik?

A

vanligvis i meiose i kjønnsceller, gjerne at et kromosompar ikke splittes dras mot en pol.

38
Q

Eksempel på recessive sykdom?

A

mutasjon som gir ikke-funksjonelle proteiner. f.eks CF, føllings, angelmanns

39
Q

Eksempel på dominant sykdom?

A

En forelder et et sykdomsgen. F.eks huntingtons sykdom.

40
Q

Eksempel på kjønnsbunden arvelig sykdom?

A

De fleste er recessive. f.eks vlødersøke, fargeblindhet.

Bio 2 (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions