kanditenttiväittämät Flashcards

1
Q

2,3-bisfosfoglyseraatti mahdollistaa hemoglobiinin kooperatiivisen hapensitomisen

A

Väärin 2,3-bisfosfonaatilla on happea suurempi affiniteetti hemoglobiiniin, jolloin hapensitoutuminen vaikeutuu. Happi sen sijaan sitoutuu ja vapautuu hemoglobiiniin kooperatiivisesti.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
1
Q

Kolekystokiniini muodostuu sappirakon seinämässä.

A

Väärin,

Kolekystokiniini muodostuu DUODENUMIN I-SOLUISSA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

5-HT3-reseptorien salpaajia käytetään pahoinvoinnin estoon

A

Oikein,

esimerkiksi setroneita käytetään pahoinvoinnin ja oksentelun estoon esimerkiksi sädehoidossa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

5-hydroksitryptaamin (serotoniinin) takaisinottoa selektiivisesti estävät masennuslääkkeet ovat tehokkaita antiemeettisiä aineita.

A

väärin

Kyse on eri serotoniini-reseptoreihin vaikuttavista aineista

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

ACE-estäjät lisäävät bradykiniinin hajoamista.

A

Väärin.

ACE-estäjät hidastavat verisuonia voimakkaasti laajentavan bradykiniinin inaktivoitumista estämällä sitä pilkkovaa kininaasi II:sta, joka on sama entsyymi kuin angiotensiini I-konvertaasi. Lisääntynyt bradykiniini stimuloi beeta-2-reseptorin kautta edelleen endoteelin verisuonia laajentavien aineiden NO:n ja prostasykliinien tuotantoa VASODILATOIDEN. Joillakin potilailla bradykiniinin on todettu aiheuttavan kuivaa yskää.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

ACE-estäjät sopivat hyvin astmaatikon verenpaineen hoitoon

A

Väärin.

ACE-estäjät eivät sovi astmaatikoille hyvin niiden mahdollisen yskän ja mahdollisen ylähengitysteitä tukkivan angioödeeman takia. Koska ACE-estäjät aiheuttavat bradykiniinin hidastunutta hajoamista, bradykiniini pääsee kertymään keuhkoputkien epiteelisoluihin ja aiheuttaa ärsyttävää yskää.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

ACE-estäjät vähentävät kaliumin eritystä.

A

Oikein.

ACE-estäjien haittavaikutuksena voi olla hyperkalemia. Aldosteronin erityksen väheneminen lisää seerumin kalsiumpitoisuutta. ACE-estäjiä saaville ei saa antaa kaliumia säästäviä diureetteja.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

ACTH on tärkein aldosteronin eritystä säätelevä tekijä.

A

Väärin.

ACTH on tärkein kortisolin eritystä säätelevä tekijä. Aldosteronin eritykseen vaikuttaa enemmän ANG II ja K+:n kohonnut pitoisuus plasmassa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Adeniini ja guaniini hajoavat elimistössä virtsahapoksi.

A

Oikein

Virtsahappo on elimistön puriiniaineenvaihdunnan lopputuote. Virtsahappo esiintyy veren pH:ssa pääasiallisesti yksiarvoisena suolana eli uraattina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Adeniini, guaniini ja sytosiini ovat puriineja.

A

Väärin, sytosiini ei ole puriineja, mutta adeniini ja guaniini ovat. -> sytosiini ja tymiini sekä urasiili Y:tä sisältäviä PYRIMIDEENÄJÄ ja yksi rengasrakenne, Y niin kuin yksi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Adeniini-emäkset voivat muodostaa enintään kaksi vetysidosta.

A

Väärin,

sillä muodostaa aina kaksi vetysidosta. Adeniini muodostaa kahden vetysidoksen avulla emäsparin DNA:ssa tymiinin ja RNA:ssa urasiilin kanssa. Sytosiinin ja guaniinin välille muodostuu kolme vetysidosta.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Adenosiinia käytetään vaikean astman hoidossa.

A

Väärin.

Adenosiini on primaarinen lääke PSVT:n (paroksysmaalisen supraventraalisen takykardian) hoitoon. AV-solmukkeessa on kiertoaktivaatio, joka pitää katkaista. Adeosiinireseptori-A1 lisää kaliumvirtausta mm. AV-solmukkeessa. Kalium pyrkii ulos solusta, josta seuraa hyperpolarisaatio, jolloin kiertoaktivaatio AV-solmukkeessa estyy. Adenosiinin haittavaikutuksena on hengitysvaikeus ja bronkospasmi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

ADH kohottaa verenpainetta ja aiheuttaa janon tunnetta.

A

Väärin, sillä hypotalamuksen janokeskuksen osmoreseptorit vaikuttavat ADH:n eritykseen, mutta ei toisin päin.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

ADH vähentää munuaisten vedeneritystä. Vaikutusmekanismina on se, että ADH lisää elektrolyyttien takaisinottoa munuaisissa.

A

Väärin.

ADH kyllä vähentää munuaisten veden eritystä, mutta mekanismina on, että ADH tekee distaalisen tubuluksen ja kokoojaputken apikaalisen solukalvon vettä läpäiseväksi ja näin lisää veden takaisinottoa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Adrenaliini lisää sydämen supistusvoimaa, mutta vähentää lyöntitiheyttä.

A

Väärin.

Adrenaliini sekä lisää kontraktiliteettia että lisää lyöntitiheyttä.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Adrenergisten alfa-reseptorien salpaus estää adrenaliinin verenpainetta kohottavaa vaikutusta.

A

Oikein, Adrenergiset aineet eli sympatomimeetit ovat lääkeaineita, jotka muistuttavat vaikutuksiltaan sympaattisen hermoston välittäjäaine noradrenaliinia. Adrenergisten alfa-reseptorien salpaus estää siis adrenaliinin vaikutusta, joka normaalisti kohottaa verenpainetta.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Affiniteettikromatografiassa hyödynnetään proteiinien spesifisiä sitomiskykyä.

A

Oikein,

Affiniteettikromatografia on erittäin selektiivinen metodi, jossa pylväsmatriksi sisältää kemiallisia ryhmiä, joihin puhdistettava molekyyli sitoutuu spesifisesti.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Afterloadilla tarkoitetaan sitä painetta, jota vastaan sydänlihaksen on työskenneltävä supistuksen aikana.

A

Oikein

Afterload = kuinka paljon sydänlihaksen on tehtävä työtä supistuksen aikana, jotta veri menisi aorttaan

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Agmen Peyeri-kertymät (Peyer´s patches) ovat tyypillisiä bulbus duodenin rakenteita.

A

Väärin,

Peyerin levyt ovat yksittäisiä imukudoksen keskittymiä, joiden epiteelisolut ovat erityisiä M-soluja. Näitä Peyerin levyjä muodostuu ileumissa eikä duodenumissa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Aikaisemmat streptokokki-infektiot lisäävät steptokinaasin verihyytymän liotustehoa.

A

Väärin.

Sterptokinaasi on entsyymi, jota useat streptokokkilajit erittävät. Entsyymi voi sitoutua ja aktivoida humaania plasminogeeniä. Sterptokinaasia käytetään siis tehokkaana trombolyysi-lääkkeenä. Jos henkilö on jo saanut kertaalleen streptokinaasia, voi keho rakentaa siihen immuniteetin, jolloin se ei toimikaan.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Aikuisen henkilön keski-inspiriumissa maksan alareuna sijaitsee normaalisti noin 2-3 cm kylkikaaren kaudaalipuolella keskiklavikulaarilinjan tasolla.

A

Väärin,

maksa, mahalaukku ja perna täyttävät pallean kupolin ja ulottuvat siten lähes nännien tasolle.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Aikuisen keskushermoston hermosolut eivät parane vauriosta, koska hermosolut ovat menettäneet kykynsä regeneroitua.

A

väärin

Keskushermoston hermovammojen regeneraatio on jo lähtökohtaisesti lähes olematonta, joten hermosolut eivät ole menettäneet kykyään regeneroitua, koska niillä ei ole koskaa ollutkaan kypsyttyään sellaista kykyä. Ääreihermoston vamma voi puolestaan korjautua, sillä se voi synnyttää uuden toiminnallisen aksonin vaurioituneen tilalle. Tämä hermosolun uusiutumisen kyky on hyvin rajallista keskushermostossa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Aivohermo III ( n. oculomotorius) hermottaa silmää liikuttavista lihaksista myös sisäsuoraa (m. rectus medialis)

A

Oikein,

Aivohermo III eli n. oculomotorius hermottaa silmää liikuttavista lihaksista kaikkia muita paitsi alas-sisäänpäin liikettä (m. ), jota hermottaa puolestaan nervus trochlearis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Aivohermo V (n. trigeminus) hermottaa corneaa.

A

Oikein.

Nervus trigeminuksella on kolme päähaaraa: n. opthalmicus, n. maxillaris ja n. mandibularis, joista n. opthalmicus hermottaa corneaa eli sarveiskalvoa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Aivohermo VIII (joka sisältää cochleaarisen ja vestibulaarisen osan) on puhtaasti sensorinen hermo.
Oikein, Aivohermo VIII eli nervus vestibulocochlearis on puhtaasti sensorinen ja sen toiminto on tasapaino- ja kuuloaistin synnyttäminen.
25
Aivohermo VIII (n. vestibulo-cochlearis / statoacusticus) kulkee tuba auditivan (tuba pharyngotympanica) läpi aivokopasta sisäkorvaan.
Väärin. Nervus cochlearis lähtee ganglion cochlearesta ja nervus vestibularis lähtee ganglion vestibularesta ennen yhtymistään n. vestibulo-cochlearikseksi ja kulkevat sisäkorvasta kohti aivoja, mutta eivät tuba auditivan läpi. Tuba auditiva eli korvatorvi yhdistää korvan nieluun. Korvatorven kautta välikorvassa oleva lima pääsee poistumaan. Nielaistessa tai haukotellessa korvatorven alaosassa oleva aukko avautuu ja välikorvaan pääsee ilmaa, joka tasaa paineen yhtä korkeaksi tärykalvon molemmin puolin. Musculus tensor veli palatini avaa korvatorven.
26
Aivohermo VIII kulkee porus acusticus internan kautta.
Oikein, Aivohermo n. vestibulocochlearis kulkee Porus acusticus internuksen kautta
27
Aivojen dopamiinitasoja lisäävät lääkeaineet aiheuttavat haittavaikutuksena mm. psykoosia.
Oikein, aivojen dopamiinitasoa lisäävät lääkeaineet (esim. levodopa) aiheuttaa haittana mm. psyykkisiä häiriöitä, unettomuutta ja hallusinaatiota, sillä dopamiinilla stimuloidaan samalla aivojen muitakin ratoja. Muita haittavaikutuksia: - pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus (dopamiini stimuloi aivojen pahoinvointikeskusta) - posturaalinen hypotensio (vasodilaatio, alfa-1-reseptorit) - takykardia, rytmihäiriöt (jos periferiassa muodostuu noradrenaliinia, stimuloidaan sympaattista hermostoa) - taudin edetessä dyskinesiat (hallitsemattomat liikehäiriöt), sillä dopamiinia on liikaa ja sen teho heikkenee
28
Aivokuoren rakenne vaihtelee riippuen aivokuoren alueesta.
Oikein, Aivokuori näyttää pinnallisesti tarkasteltuna melko samanlaiselta kaikkialta, mutta solutyyppien jakauman, aivokuoren kerrosrakenteen, metabolian, yhteyksien sekä toiminnalisten erojen vuoksi kukin lohko on jaettu lukuisiin ns. alueisiin. Tärkeimmät alueet ovat: motorinen aivokuori (otsalohko), tuntoaivokuori (otsalohko hyvin kraniaalisesti), näköaivokuori (takaraivolohko) sekä kuuloaivokuori (ohimolohko).
29
Aivoselkäydinnesteen pH vaihtelee arteriellin hiilidioksidiosapaineen mukaisesti.
Oikein, Hiilidioksidi muuttaa selkäydinnesteen pH-tasoa ja happamuuden nousu vaikuttaa hengitykseen. Mitä happamammaksi liuennut hiilidioksidi selkäydinnesteen tekee sitä enemmän aktivoituu hengitysrefleksi.
30
Akalasiassa ruokatorven alempi sulkijalihas on löystynyt.
Väärin, akalasiassa ruokatorven alasulkija EI RENTOUDU, kuten tavallisesti niellessä.
31
Akillesheijaste kuvaa S1-hermojuuren toimintaa.
Oikein, akillesheijasteella tutkitaan S1-juuritason toimintaa.
32
Aksonikuljetus tapahtuu pääosin mikrotubuluksia pitkin.
Oikein, Aksonikuljetus tapahtuu pitkin mikrotubulusten muodostamia kimppuja. Aksonikuljetuksesta vastaavat kaksi moottoriproteiinia: kineesi ja sytoplasminen dyneiini. Molemmat proteiinit sisältävät kaksi ATP:tä sitovaa päätä ja hännän, johon kuljetettavat ainerakkulat sitoutuvat. Aksonikuljetus vaatii jatkuvaa ATP-hydrolyysiä. Kinesiini kuljettaa aineet, kuten neurotransmitterit pluspäätä eli synapsia kohti. Tätä kutsutaan eteenpäin liikkuvaksi eli anterogradiseksi kuljetukseksi. Retrogradisessa takaisinkuljetuksessa sytoplaminen dyneiini tuo vastakkaiseen suuntaan eli miinuspäätä kohti esimerkiksi kasvutekijöitä ja kierrätettävää solumateriaalia. Jotkut virukset, kuten rabies eli vesikauhu, käyttävät aksoninkuljetusta tehokkaana tapana levitä eri puolille elimistöä.
33
Aksonin initiaalinen segmentti sijaitsee aksonikeon (axon hilloc) ja myeliinitupen alun välissä.
Oikein, Sooma -\> axon hillock (aksonikeko) -\> aksonin initiaalinen segmentti -\> myeliinitupen alku
34
Aksonin plasmalemman jänniteherkät natriumkanavat ovat kertyneet erityisesti Ranvierin nodulusten kohdalle.
Oikein, Kahden oligodendrosyytin muodostaman myeliinituppiosan väliin jää lyhyt paljas alue nimeltään Ranvierin kurouma. - Tyypillinen aktiopotentiaalin etenemisnopeus myeliinitupettomissa soluissa on 1m/s ja nopeus on verrannollinen aksonin halkaisijaan. Aktiopotentiaalin huippukohdassa natriumia virtaa sisään, sisäpuoli tulee positiiviseksi ja syntyy paikallinen virtapiiri, joka depolarisoi viereistä kohtaa siirtäen sen laukeamiskynnyksen yli. - Myeliinitupellisissa aksoneissa signaali etenee jopa yli 100 m/s. Tämä johtuu siitä, että paikallinen virtapiiri kiertää seuraavan Ranvierin kurouman kautta ohittaen välillä olevan myelinisoidun alueen, jossa solukalvo ei aukea. Tätä johtumistapaa kutsutaan hyppiväksi eli saltatoriseksi. Koska sähkövirta vaikuttaa välittömästi seuraavaan kuroumaan, aikaa säästyy.
35
Aktiinisäikeitä on vain lihassoluissa.
Väärin, Useimmissa eukaryoottisoluissa aktiinia on suurin pitoisuus solun kuoressa, joka sijaitsee solukalvon alla. Kuoressa mikrofilamentit muodostavat muiden aktiinia sitovien proteiinien avulla verkon, jonka tehtävänä on tukea solun pintaa. Aktiinin uudelleenjärjestäytyminen solun kuoressa tarjoaa mahdollisuuden myös solun muodonmuutoksille ja liikkumiselle. Liikkuminen tapahtuu aktiinin polymerisoituessa solun keulassa ja työntäessä solulimaa eteenpäin. Solu supistuu ja vetää itseään samalla eteenpäin.
36
Aktiivihiili estää useimpien lääkeaineiden imeytymistä tehokkaammin kuin vatsahuuhtelu.
Oikein, Lääkehiili eli aktiivihiili on ensisijainen keino imeytymisen estämiseksi. Lääkehiili estää tehokkaasti useimpien, mutta ei kaikkien lääkeaineiden ja myrkkyjen imeytymistä ruoansulatuskanavasta. Lääkehiilen teho on kuitenkin huono raudan, litiumin, etanolin, metanolin, etyleeniglykolin ja syanidin aiheuttamissa myrkytyksissä. Mahahuuhtelu ei ole vaaraton toimenpide ja sen teho imeytymisen estäjänä on heikko. Mahahuuhtelua voidaan harkita, jos myrkytys on todennäköisesti hengenvaarallinen ja etenkin jos aine ei sitoudu lääkehiileen. Yliannoksen ottamisesta saa olla kulunut enintään 1-2 h.
37
Aktiivinen D-vitamiini (1,25-dihydroksikolekalsiferoli) lisää kalsiumin ja fosfaatin erittymistä suolistoon.
Väärin, Munuaisissa D-vitamiini lisää PTH:n tavoin kalsiumin reabsorptiota tubulusten distaaliosista. Kuitenkin PTH:sta poiketen D-vitamiini lisää myös fosfaatin reabsorptiota. D-vitamiini siis ottaa talteen kalsiumia ja fosfaattia eikä lisää niiden erittymistä suolistoon.
38
Aktiivisen fibroblastin hienorakenteessa erottuvat runsaasti proteiineja syntetisoivan ja erittävän solun tunnusmerkit: hyvin kehittynyt karkeapintainen endoplasmakalvosto ja Glogin laite.
Oikein, Fibroblasti on sidekudoksen perussolu, joka tuottaa ympäröivän sidekudoksen soluväliaineen. Tyypillisesti granulaatiokudoksessa esiintyy alkuvaiheessa runsaasti aktiivisia fibroblasteja. Aktiivisen fibroblastin voi tunnistaa niiden selkeästi muodostuneesta ja hyvin kehittyneestä rER:istä ja golgista. Inaktiivisen fibroblastin voi puolestaan tunnistaa niiden pienemmästä golgista ja harvalukuisesta rER:istä.
39
Aktiopotentiaalin aiheuttama depolarisaatio ei ole välttämätön sileän lihaksen supistumiselle.
Oikein, Sileälihassolu voi supistua ilman ulkoista stimulusta. Se reagoi supistumalla myös esim. mekaaniseen venytykseen ja joidenkin hormonien vaikutukseen. Sileälihas saa yleensä autonomisen hermotuksen. Hermopäätteet eivät ole aivan solun vieressä, ei siis synny synaptista yhteyttä, vaan hermovälittäjäaine leviää solujen pinnalle kauempana sijaitsevista hermopäätteistä. Hormonien vaikutus kohdistuu solukalvoreseptorin välityksellä toisiolähetin muodostumiseen, mikä taas vaikuttaa kalsiumin vapautumiseen endoplasmakalvostosta. Kalsium sitoutuu kalmoduliinimolekyyliin, joka puolestaan aktivoi myosiini-kevytketjukinaasin. Tämä puolestaan fosforyloi säätelykevytketjun, jolloin myosiinin aktiivinen kohta paljastuu ja se voi kiinnittyä aktiiniin ja ryhtyä samanlaiseen nykivään toimintaan, mikä tapahtuu luurankolihaksen yhteydessä.
40
Aktiopotentiaalin repolarisaatio aiheuttaa Na+/K+ -pumppu.
Väärin, Na+/K+-pumppu pitää yllä lepopotentiaalia, jonka seurauksesta solun sisäpuoli on negatiivisempi kuin solun ulkopuoli noin -70 mV. Aktiopotentiaali on hermosolun pintaa pitkin kulkeva aaltomaisesti etenevä SOLUKALVON SÄHKÖKENTÄN MUUTOS. Kuitenkin aktiopotentiaalin repolarisaatiovaiheessa hitaasti aukeavien kaliumkanavien kaliumvirran takia jännite laskee taas lähelle lepoarvoa ja natriumkanavat (jotka olivat auki depolarisaatiovaiheessa) ovat jo menneet kiinni.
41
Aktiopotentiaalin repolarisaatiovaihe syntyy nopeasta K+-ionin ulosvirtauksesta.
Oikein, K+-ionit voivat virrata ulos nopeasti, mutta K+-kanavan avaaminen tapahtuu viiveellä.
42
Aktiopotentiaalissa kalvojännitteen palautumisen lepotasolle saa aikaan natrium-kalium-vaihtopumppu.
Väärin, Aktiopotentiaalissa kalvojännitteen palautumisen lepotasolle saa aikaan K+-kanavan avautuminen ja K+:n virtaus ulos solusta. Natrium-kalium-pumppu ylläpitää pidemmällä aikavälillä lepopotentiaalia.
43
**Akvaporiinit osallistuvat veden aktiiviseen kuljetukseen kalvon läpi.**
**väärin** **Veden** siirtyminen on aina passiivista, sillä vesi siirtyy konsentraatiogradientin mukaisesti.
44
Akvaporiinit tekevät biologisen kalvon vettä läpäiseväksi.
Oikein, Akvaporiinit ovat integraalisia kalvoproteiineja, jotka muodostavat aukkoja solukalvoon ja sillä tavalla avustavat veden kuljetusta munuaisissa ja muissa elimissä (kuten maksa ja sappirakko)
45
Alaleuan hampaita hermottaa nervus alveolaris inferior. Hermo kulkee kielenpuoleisessa ikenessä lähellä leukaluun periostia.
väärin, Alaleuan hampaita kyllä hermottaa nervus alveolaris inferior, mutta se kulkee mandibulan sisällä kanavassa.
46
Albumiini on tärkein lääkeaineita sitova plasman proteiini.
Oikein Kaikki plasmassa oleva lääkeaine ei ole vapaana, vaan osa sitoutuu proteiineihin. Happamat lääkeaineet sitoutuvat yleensä albumiiniin ja emäksiset orosomukoidiin (glykoproteiineihin ja lipoproteiineihin). Emäksiset lääkeaineet jakautuvat tosin tehokkaasti kudoksiin, joten niiden konsentraatio on plasmassa alhainen, joten albumiini on siksi tärkein lääkeaineita sitova plasman proteiini. Proteiiniin sitoutunut lääkeaine ei kykene suodattumaan. Siksi sitoutuminen hidastaa lääkeaineen erittymistä hidastamalla glomerolusfiltraatiota. Proteiiniin sitoutuminen hidastaa myös diffundoitumista ja suodattumista kudoksiin, koska vain vapaa fraktio liikkuu membraanien läpi. Joskus kaksi eri lääkeainetta sitoutuu samaan kohtaan plasman proteiinissa. Tämän kilpailun takia saattaa toisen tai kummakin sitoutuminen olla normaalia vähäisempää, jolloin suurempi osa pysyy vapaana. Siksi pitoisuus suurenee myös kudoksessa ja myrkytysoireita saattaa seurata jo normaaliannoksesta, vaikka kokonaispitoisuus plasmassa olisi normaali.
47
Aldosteroni lisää kaliumin sekreetiota munuaisissa.
Oikein, Aldosteroni pyrkii nostamaan verenpainetta eli se pyrkii saamaan lisää vettä elimistöön sisään. Se vaikuttaa erityisesti munuaisen distaalisen tubuluksen ja kokoojatiehyeiden soluihin ja upreguloi ja aktivoi basolateraaliset Na+/ K+-pumput, jotka luovat konsentraatiogradientin, mikä johtaa Na+ reabsorptioon ja veden reabsorptioon (koska seuraa Na+) ja K+:n sekreetioon virtsaan.
48
Aldosteroni lisää natriumin absorptiota paksusta suolesta.
Oikein, Aldosteroni lisää Na+ reabsorptiota suolesta, sylki- ja hikirauhasista vaihtaen ioneja K+:aan.
49
Aldosteronia tuottava tuumori aiheuttaa hyperkalsemiaa.
Väärin, aiheuttaa hypokalsemiaa, sillä K+:n sekreetio lisääntyy, kun Na+ ja veden reabsorptio kiihtyy.
50
Aldosteronin liikaerityksestä kärsivällä potilaalla on tyypillisesti hypokalemia.
Oikein, sillä aldosteroni pyrkii lisäämään K+:n sekreetiota samalla kun lisää Na+:n ja veden reabsorptiota.
51
Alemman lisäkilpirauhasparin sijainti vaihtelee enemmän kuin ylemmän.
Oikein, Alemman lisäkilpirauhasparin sijainti vaihtelee superiorista paria enemmän.
52
Alfa-1-reseptorien salpaus aiheuttaa ortostaattista hypotoniaa.
Oikein, Ortostaattinen hypotonia eli posturaalinen hypotensio tarkoittaa veren pakkautumista alaraajoihin, kun vaihdetaan kehon asentoa esim. makuuasennosta seisomaan tai istumaan. Ensisijaisesti alfa-1-reseptoreita salpaaville aineille on ominaista, että ne estävät endogeenisten katekoliamiinien aiheuttamaa vasokonstriktiota etenkin prekapillaarisissa valtimoissa, mutta myös laskimopuolella. Perifeerisen vastuksen väheneminen johtaa verenpaineen alenemiseen. Vaikutuksen suuruuden ratkaisee sympaattisen järjestelmän aktiivisuus lääkkeenantohetkellä, joten se on esimerkiksi pienempi makuuasennossa kuin pystyasennossa. Myös hypovolemia voimistaa vaikutusta huomattavasti. Hypovolemia = veren plasman vähentynyt määrä.
53
Alfa-kierteissä aminohappojen sivuketjut osoittavat proteiinirenkaista ulospäin.
Oikein, Aminohappojen sivuketjut suuntautuvat kierteen akselilta ulospäin muodostaen kierteen ulkoreunat.
54
Alfamotoneuronit innervoivat lihasten ekstrafusaalisäikeitä.
Oikein, alfamotoneuronit hermottavat ekstrafusaalisia lihassäikeitä, jotka ovat luurankolihasten standardilihassäikeitä ja saavat aikaan lihaksen jäykistymisen supistumalla ja siten mahdollistamalla liikkeen.
55
Alfasäteilyä vastaan suojaudutaan lyijyesiliinan avulla.
Väärin, Alfahiukkanen ei pääse kehon sisälle esimerkiksi ihon läpi, koska se ei pysty edes läpäisemään paperiarkkia. Kuitenkin alfasäteily on vaarallista, jos sitä lähettävää ainetta joutuu kehon sisäpuolelle. Näin voi käydä jos esimerkiksi juo radonpitoista vettä tai hengittää radonpitoista ilmaa. Röntgensäteilyltä suojaudutaan eristämällä röntgenputki ja säteilykohde säteilyä tehokkaasti vaimentavalla materiaalilla esimerkiksi teräksellä tai lyijyllä, sekä kasvattamalla etäisyyttä säteilylähteeseen; kun etäisyys kaksinkertaistuu, pienenee säteilyn määrä neljäsosaan.
56
Alkio implantoituu vasta blastokystivaiheessa.
Oikein, Lopullinen implantaatio tapahtuu, kun blastokysti ottaa kontaktin kohdun seinämän kanssa ensimmäisen viikon lopussa. 6-9 pvän välillä alkio implantoituu kokonaan endometriumiin.
57
Alkion implantaatio tapahtuu ensimmäisen kehitysviikon aikana.
Väärin, alkio ottaa kyllä kontaktin ohdun seinämän kanssa ensimmäisen viikon lopussa, mutta implantoituu kokonaan endometriumiin vasta 6-9 päivän välillä.
58
Alkion implantaatio tapahtuu ensimmäisen kehitysviikon alussa.
Väärin, Blastokysti ottaa kontaktin kohdun seinämän kanssa ensimmäisen viikon lopussa ja 6-9 pvän välissä implantoituu kokonaan endometriumiin.
59
Alkion sukusolut ovat peräisin ektodermistä.
Väärin, sukusolut syntyvät sukurauhasissa sijaitsevista ituradan soluista meioottisen solunjakautumisen kautta ja läpikäyvät meioosin yhteydessä lisääntymiseen tarvittavan erilaistumisprosessin.
60
Alkion sukusolut ovat peräisin mesodermistä.
Väärin, sukusolut syntyvät sukurauhasissa sijaitsevista ituradan soluista meioottisen solunjakautumisen kautta ja läpikäyvät meioosin yhteydessä lisääntymiseen tarvittavan erilaistumisprosessin.
61
Alkoholidehydrogenaasi hapettaa etanolin asetoniksi.
Väärin, Alkoholidehydrogenaasi on entsyymi, joka hajottaa etanolia asetaldehydiksi. etanoli + NAD+ -\> asetaldehydi + NADH + H+ (alkoholidehydrogenaasi katalysoi) asetaldehydi + NAD+ + H2O -\> asetaatti + NAD + H+ (aldehydidehydrogenaasi katalysoi)
62
Alkoholin vaikutuksen alaisen potilaan kouristuksia ei saa hoitaa diatsepaamilla.
Väärin, Alkoholi ei ole diatsepaamin käytölle vasta-aiheinen. Vasta-aiheita ovat vaikea uniapnea, vaikea hengityksen vajaatoiminta ja myasthenia gravis. Bentsodiatsepiinit kuitenkin voimistavat barbituraattien ja muiden unilääkkeiden sekä alkoholin lamaavia vaikutuksia. Etenkin diatsepaamin nopea anto laskimoon voi lamata hengitystä. Diatsepaami tehostaa GABA:n vaikutuksia aivoissa. GABA on keskushermoston yleisin inhibitorinen välittäjäaine. Diatsepaami vaikuttaa aivoissa siten, että se rauhoittaa ja vähentää ahdistusta ja tuskaisuutta. Lisäksi se väsyttää, rentouttaa lihaksia ja estää kouristuksia. Diatsepaami metaboloituu pitkävaikutteiseksi nordiatsepaamiksi (puoliintumisaika 32-200h)
63
Alkyloivat sytostaatit aiheuttavat DNA-säikeiden katkoksia.
Oikein, Alkyloivien aineiden alkyyliryhmät muodostavat reaktiivisten välimetaboliittien kautta kovalenttisidoksia biologisten tärkeiden ryhmien kanssa. Sytotoksinen vaikutus perustuu pääosin DNA:n alkylointiin. Seurauksena voi olla puriinirenkaan rikkoutuminen tai DNA-ketjun katkeaminen. Alkylaation seurauksena guaniini voi muodostaa emäsparin tymiinin kanssa (sytosiinin sijasta), jolloin uusi syntetisoituva DNA tai RNA on virheellistä. Alkyloivia sytostaatteja ovat esimerkiksi syklofosfamidi ja ifosfamidi
64
Alkyloivien sytostaattien (esim. syklofosfamidi ) teho on riippuvainen solusyklin vaiheesta.
Oikein, Alkyloivien aineiden sytotoksinen vaikutus ei ole faasispesifinen, mutta DNA alkyloituu helpommin ollessaan yksisäkeisessä muodossa. Soluissa olevat DNA:ta korjaavat enstyymit voivat palauttaa DNA:n jälleen normaaliksi. Nopasti jakautuvassa solukossa alkyloivien aineiden vaikutus tulee helpommin esille, koska alkylointituotteet eivät ehdi korjautua ennen solun jakautumista.
65
Allosteerinen säätely voi olla aktiivisuutta lisäävää.
Oikein, Allosteerisessa säätelyssä molekyylin sitoutuminen tiettyyn osaan proteiinia vaikuttaa sen toimintaan TOISESSA paikassa. Tämä säätely voi joko estää (inhiboida) tai kasvattaa entsyymin aktiivisuutta.
66
Allosteerinen säätely voi olla kompetitiivistä substraatin kanssa.
Oikein Allosteerinen säätely voi olla kompetitiivistä, sillä entsyymi voi sitoutua muuhun kuin aktiiviseen kohtaan ja siten muuttaa aktiivisen kohdan rakennetta, jolloin varsinainen substraatti ei voi sitoutua aktiiviseen kohtaan.
67
Alveolaarinen hypoksia aiheuttaa vasokonstriktion keuhkoverisuonistossa.
Oikein, sillä siten pyritään ohjaamaan happea muita reittejä pitkin. Suljetaan paikallisesti toimimaton osa ja kierrätetään veri muuta kautta, jolloin perfuusio lisääntyy. Vasokonstriktion seurauksena keuhkoverenpaine nousee ja voi tulla ödeema (nestettä kertyy keuhkoihin).
68
Alzheimerin taudin hoitoon käytetään muskariinireseptoreita salpaavia yhdisteitä.
Väärin, Alzheimerin taudissa muistioireita alkaa esiintymään, kun asetyylikoliinipitoisuus on laskenut. Lääkeaineena käytetään antikoliiniesteraaseja (donepetsiili, rivastigmiini, galantamiini), jotka vähentävät oireita estämällä asetyylikoliinin hajoamista (lisäävät asetyylikoliinin määrää). Antikoliiniesteraasit estävät asetyylikoliiniesteraasia, joka hajottaisi vapaan asetyylikoliinin synapsiraossa. Antikoliiniesteraasin vaikutuksesta asetyylikoliinin määrä synapsiraossa lisääntyy ja sitä sitoutuu enemmän muskariini- ja nikotiinireseptoreihin. Samalla asetyylikoliinia vapautuu enemmän presynaptisista päätteistä ja myös muiden hermovälittäjäaineiden vapautuminen lisääntyy. Toisaalta asetyylikoliini aiheuttaa haittavaikutuksina parasympatomimeettisiä vaikutuksia ja lihasten supistumiseen vaikutuksia. Tavallisimmat haittavaikutukset ovat pahoinvointi ja huimaus, mutta lisäksi lihaskrampit, pulssin lasku, johtoratahäiriöiden paheneminen, astmaatikolla oireiden paheneminen. Ulkus on kontraindikaatio. Toisaalta Alzheimerin taudin hoidossa käytetään myös NMDA-agonisteja (memantiini). Glutamaatti on eksitatorinen välittäjäaine ja muistin kannalta tärkeä. Toisaalta liiallinen glutamaattiaktiivisuus on neurotoksista. Alzheimerin taudissa Mg-salpaus on pienentynyt, jolloin Ca-pitoisuus solussa on kasvanut. Tämän seurauksena noise signal -ero on pienentynyt ja tulee muistihäiriö. Memantiini korvaa heikentyneen Mg-salpauksen, jolloin solun Ca-pitoisuus normalisoituu. Noise signal-ero kasvaa, millä on edullinen vaikutus Alzheimerin taudin oireisiin.
69
Alzheimerin taudissa käytettävä memantiini estää asetyylikoliinin hajoamista synapsiraossa.
Väärin, Memantiini on glutamaatin NMDA-reseptorien salpaaja. NMDA-reseptori on glutamaattireseptorin alatyyppi. Solukalvon ollessa hyperpolarisoitunut magensium-ioni blokkaa kanavan, jolloin sen avaamiseen tarvitaan sekä glutamaatti ligandiksi että solukalvon depolarisaatio. Tämäkään ei kuitenkaan riitä, sillä reseptori tarvitsee ko-agonistiksi glysiiniä. Vaiheet prosessissa: 1. Solukalvon depolarisaatio yhdessä glutamaatti-ligandin kanssa työntää Mg2+ ionin kanavan päästä ulos. 2. Reseptori tarvitsee ko-agonistikseen glysiinin, jota on aivojen ekstrasellulaariympäristössä. Alzheimerin taudissa Mg-salpaus on heikentynyt, jolloin Ca-pitoisuus solussa on kasvanut. Noise signal -ero on pienentynyt, jolloin syntyy muistihäiriö. Memantiini korvaa heikentyneen Mg-salpauksen, jolloin Ca-pitoisuus normalisoituu, jolloin Noise signal-ero kasvaa, jolla on edullinen vaikutus Alzheimerin taudin oireisiin. Memantiini on keskivaikean ja vaikean Alzheimerin taudin hoidossa käytetty lääkeaine.
70
Amantadiini lievittää influenssan oireita, vaikka se aloitettaisiin vasta 3-4 päivän kuluessa oireiden alusta.
Väärin, hoito on aloitettava 2 vrk sisällä oireiden alusta. Amantadiini lääke influenssavirusten hoitoon ja Parkinsonin taudin hoitoon. Influenssaviruslääkkeenä sillä on ollut tehoa vain influenssa A-viruksiin. Oireiden alusta 2 vrk sisällä aloitettu hoito lyhentää oireiden kestoa 1 vrk:lla. Vaikutusmekanismina viruksen M2-ionikanavaproteiini-välitteinen influenssaviruksen vapautumisen esto, jotta ei vapaudu soluun. Lisäksi vaikuttaa dopamiinisynteesin ja vapautumisen edistämiseen ja dopamiinin takaisinoton estoon. On glutamaattiantagonisti. Amantadiinin merkitys virushoidossa on koko ajan vähenemässä, koska resistenttiys kehittyy nopeasti esimerkiksi jo hoidon aikana.
71
Amantadiini tehostaa virusten eritystä isäntäsolusta.
Väärin, Amantadiini estää useitakin DNA-viruksia pääsemästä soluun, mutta kliinisesti riittävä vaikutus on vain influenssa A-virukseen.
72
Ameloblastit sijaitsevat kypsässä hampaassa kiilteen ja hammasluun rajalla.
Väärin, Kiille on ameloblastien valmistamaa. Ameloblasteja ei ole kuin kehittyvässä hampaassa. Ameloblastit ovat alkujaan sijainneet muodostuvan dentiinin pinnalla ja killeettä on syntynyt ameloblastien ja dentiinin väliin.
73
Amiloridin kaliumin eritystä vähentävä vaikutus perustuu aldosteronireseptorien estoon.
Väärin, Amiloridi ja triamtereeni vähentävät muiden diureettien aiheuttamaa hypokalemiaa. Ne ovat kaliumia säästäviä diureetteja ja ne toimivat munuaisten distaaliputkissa ja kokoojaputkissa vähentäen K-eritystä ja vähentäen jonkun verran Na-reabsorptiota. Huom! Spironolaktoni on aldosteroniantagonisti, joka estää Na/K-ATPaasia distaalitiehyessä. Spironolaktoni on myös kaliumia säästävä diureetti.
74
Aminoglykosidiantibiootit (esim. neomysiini ja tobramysiini) penetroituvat hyvin kudoksiin.
Väärin Tobramysiini on parenteraalisesti annettava ja neomysiini on vain paikalliskäytössä. Aineet eivät sanottavasti hajoa suolessa, joten niillä voidaan steriloida suoli ennen leikkausta ja hoitaa suoliston bakteeritulehduksia. Lääke on annettava parenteraalisesti eli ruoansulatuskanavan ulkopuolelta, sillä niistä imeytyy suun kautta annettaessa alle 1%. **_Aminoglykosidit pysyvät solujen ulkopuolella suuren polaarisuutensa takia ja ne kertyvät ainoastaan munuaisten proksimaalitiehyen epiteelisoluihin._** Aminoglykosidit häiritsevät bakteerien proteiinisynteesiä sitoutumalla pysyvästi ribosomien 30S-alayksikön proteiineihin. Tämä johtaa bakteerien proteiinientuotannon harhautumiseen ja nonsense-proteiinien muodostumiseen. Vaikutus on siis bakterisidinen. Aminoglykosidejä käytetään aerobisiin gramnegatiivisiin bakteereihin. Se on sairaalakäytössä vakavissa infektiossa. Aminoglykosidit ovat synergistisiä beetalaktaamien kanssa, sillä beetalaktaami tehoaa grampositiivisiin. Aminoglykosidien käyttöä ovat vähentäneet munuais- ja sisäkorvatoksisuus: tinnitus, korkeat äänet, päänsärky, pahoinvointi ja hermo-lihasliitoksen salpaus.
75
Aminoglykosidien käytön seurauksena on kuvattu sisäkorvavaurioita.
Oikein, Aminoglykosidien aiheuttama sisäkorvavaurio (ototoksinen) on munuaistoksisuutta harvinaisempi. Oireena on yleensä kuulon heikkeneminen tai huimaus tai molemmat. Aminoglykosidit konsentroituvat sisäkorvan endo- ja perilymfaan. Korvavaurion mekanismina voi olla sisäkorvan ionihomeostaasin häiriö tai aminoglykosidien suora toksinen vaikutus karvasolujen mitokondrioiden ribosomeihin.
76
Aminoglykosidit imeytyvät happamasta mahasta tyydyttävästi.
Väärin, Aminoglykosidejä on annettava parenteraalisesti, sillä niistä imeyty suun kautta annettaessa alle 1% eli aineet eivät sanottavasti hajoa suolessa.
77
Aminoglykosidit imeytyvät hyvin suolistosta.
Väärin, Aminoglykosidit eivät sanottavasti hajoa suolistossa, joten niitä pitää antaa parenteraalisesti ja niitä voidaan käyttää esimerkiksi suoliston bakteeritulehduksen hoitoon.
78
Aminoglykosidit kertyvät aktiivisesti munuaiskuoren proksimaalitiehyen epiteelisoluihin.
Oikein, Pääasiassa aminoglykosidit pysyvät solujen ulkopuolella suuren polarisuutensa ansiosta. Ne kertyvät merkittävästi vain munuaisen proksimaalitiehyen epiteelisoluihin.
79
Aminohapoista voi elimistössä muodostua rasvahappoja, ketoaineita tai glukoosia.
Oikein Osa aminohapoista hajotetaan glukoosiksi ja osa ketonirakenteiksi. Ketonirakenteista voidaan muodostaa asetyyli-KoA:n kautta rasvahappoja.
80
Aminohappo tunnistaa vastaavan kodonin.
Väärin, Siirtäjä-RNA (tRNA) on proteiinisynteesissä avustava pienehkö RNA-molekyyli, joka siirtää aminohapon proteiinin osaksi. Proteiinit ovat aminohappoketjuja, jotka valmistuvat ribosomeissa lähetti-RNA:n (mRNA) ohjaamina. Yhtä aminohappoa vastaa kolmen nukleotidin kodoni. Siirtäjä-RNA on se molekyyli, johon aminohappo kiinniittyy ja jonka avulla ribosomi liittää tämän aminohapon rakentuvaan proteiiniin. T-RNA-molekyylin kuljettama aminohappo ohjautuu oikeaan kohtaan ribosomilla, sillä t-RNAN-molekyylin antikodoniosan tulee olla komplementaarinen m-RNA:n kodonin kanssa. Aminohapon tulee löytää oikea T-RNA.
81
Aminohappojen funktionaalisia ryhmiä ei yleensä tarvita entsyymikatalyysissä.
Väärin, Funktionaalisia ryhmiä tarvitaan esimerkiksi pyruvaattidehydrogenaasikompleksissa, jossa E2-osa sisältää kolme funktionaalisesti erillaista osaa.
82
Aminohappotransferaasit katalysoivat alfa-aminoryhmän siirtoa aminohapolta ketohapolle.
Oikein, ?????? Suurin osa aminohapoista metaboloidaan maksassa. 1. vaihe: L-aminohapoista poistetaan alfa-aminoryhmä (aminotransferaasit katalysoivat). 2. vaihe: Alfa-aminoryhmä siirretään alfa-ketoglutaraatin alfa-hiilelle, jolloin jäljelle jää vastaava alfa-ketohappoanalogi.
83
Amiodaronia käytetään elvytyksessä kammiovärinän uusiutumisen estoon.
Oikein, Kammiovärinä (kammiotakykardia). Toiminta: 1. elvytys 2. nopea defibrillointi 3. uusiutuvassa käytössä amiodaroni 4, pitkittyneessä käytä adrenaliinia Amiodaronin vaikutusmekanismit: - kaliumkanavan salpaus - Na-salpaus - Ca-salpaus - beetasalpaus - aktiopotentiaali pitenee: refraktaariaika pitenee, mikä estää kiertoaktivaatiota - amiodaronilla runsaasti haittavaikutuksia: rakenteellisesti lähellä tyroksiinia (kilpirauhasen toimintahäiriöitä), maksavaurioita, keuhkofibroosi, voi johtaa hypotensioon blokkaamalla alfa-reseptoreita ja vasodilatoi
84
Amitriptyliini (trisyklinen masennuslääke) aiheuttaa suun kuivumista salpaamalla nikotinireseptoreita.
Väärin, **_Amitriptyliini estää tehokkaasti serotoniinin soluunottoa._** Amitriptyliini on kuitenkin trisyklinen masennuslääke, joten sen tyypillinen autonominen haittavaikutus on kolinergisten **_muskariinireseptoreiden salpaus_** -\> **_antikolinergiset haitat._** Amitriptyliini on sedatiivinen vanha masennuslääke. Hoidon alussa voi ilmentyä haittavaikutuksena ummetusta, suun kuivumista ja muita antikolinergisiä haittavaikutuksia. Hoitovaste ilmenee vasta 2-3 vkon päästä. Jos potilas on dementoitunut, voi amitriptyliinin käyttö heikentää Alzheimerlääkityksen tehoa, sillä yhtä aikaa vaikuttamassa antikolinergi ja antikoliiniesteraasi. On siis antikolinerginen ja kolinerginen vaikutus samaan aikaan. Amitriptyliiniä käytetään estolääkityksenä migreenissä.
85
Amitriptyliinin (trisyklinen masennuslääke) sivuvaikutuksiin kuuluu mm. suun kuivuminen.
Oikein, Amitriptyliinin vaikutus perustuu serotoniinin takaisinoton estoon, mutta koska se on trisyklinen masennuslääke, sillä on haittavaikutuksena myös muskariinireseptorien salpaus, josta johtuu antikolinergiset vaikutukset mm. suun kuivuminen.
86
Amoksisilliini estää bakteerien proteiinisynteesiä.
Väärin, Amoksisilliini kuuluu laajakirjoisiin penisilliineihin eli aminopenisilliineihin, jotka ovat haponkestäviä. **Penisilliinien keskeinen vaikutus kohdistuu bakteeriseinämän peptidoglykaaniketjun ristiinsidonnan estämiseen.**
87
Amoksisilliini kestää hyvin penisillinaasia.
Väärin, Amoksisilliini ei kestä penisillinaasia, joka on stafylokokkien tuottama beetalaktamaasi (bakteerien tuottama entsyymi), joka hydrolysoi penisilliinien beetalaktonirenkaan ja samalla penisilliinien antimikrobinen teho häviää.
88
Amoksissilliini ei kestä beetalaktamaasia.
Oikein, Amoksisilliini on laajakirjoinen mikrobilääke, jota käytetään usein yhdessä klavulaanihapon kanssa, koska ei kestä itse penisillinaasia eli yhtä beetalaktamaasientsyymiä. Yhdessä klavulaanihapon kanssa amoksisilliini on siis huomattavasti laajakirjoisempi. Amoksisilliini kuuluu siis beetalaktaamiryhmän antibiootteihin, jonka teho perustuu muiden beetalaktaamien tavoin bakteerin soluseinän rakentamisessa tarvittavan peptidoglykaanin synteesin estoon. Beetalaktamaasi on eräiden bakteerien tuottama entsyymi, joka pilkkoo beetalaktaamirenkaan, joka puolestaan on joidenkin antibioottien rakenneosa (esim. penisilliini ja kefalosporiini). Beetalaktaamiantibiootit eivät tehoa näihin bakteereihin. Penisillinaasi on stafylokokkien tuottama beetalaktamaasientsyymi, joka rikkoo penisilliinin sisältämän beetalaktaamirenkaan. Tästä syystä kapeakirjoiset penisilliinit eivät tehoa stafylokokkeihin. Amoksisilliinia käytetään penisilliinin tavoin hoitamaan monien grampositiivisten bakteerien aiheuttamia infektiota.
89
AMP on adenylaattisyklaasin substraatti.
Väärin, ATP on adenylaattisyklaasin substraatti. Adenylaattisyklaasi integroi signaaleja. Monet reseptorit aktivoivat kohdesolujen adenylaattisyklaasiaktiivisuutta Gs:n kautta (stimuloiva) ja lisäävät siten syklisen adenosiinimonofosfaatin (cAMP) tuottoa solussa. Toiset reseptorit vaikuttavat vastakkaisella tavalla ja vähentävät adenylaattisyklaasin aktiivisuutta Gi (=inhiboiva) proteiinien avulla.
90
Amygdalan vauriossa pelkoreaktiot vahvistuvat.
Väärin Amygdala on primaarisen pelon kannalta keskeisin aivorakenne. Input amygdalan basolateraaliseen tumakkeeseen. Output amygdalan sensorisesta tumakkeesta. Emootiot voivat amygdalan avulla vahvistaa oppimista, sillä amygdalan basolateraalisen tumakkeen aktivoituessa vahvistuu tiedonkulku korteksista hippokampukseen. Amygdalan vaurio vaikeuttaa emotionaalisesti värittyneiden asioiden oppimista. Amygdalan vaurioiden tiedetään vaikuttavan kaikkien defensiivisten ärsykkeiden ja vasteiden muokkautumiseen. Näin ollen amygdalan vaurioituessa pelkoreaktiot vähenevät, sillä ne syntyvät amygdalassa.
91
Amyloidi sisältää beeta-rakenteita.
Oikein, Beeta-amyloidi on peptidi, joka suojaa raskasmetallien aiheuttamalta oksidaatiostressiltä (ROS) ja osallistuu kolesterolin kuljettamiseen. Yhtenä Alzheimerin taudin syntymekanismi hypoteesina pidetään beta-amyloideja. Epäillään, että tauti syntyy, kun amyloidiplakkia kertyy aivoihin.
92
Anaboliset streoidit nostavat LDL:n pitoisuuksia veressä.
Oikein, Yksi anabolisten steroidien yleinen haittavaikutus kohdistuu sydämeen ja verenkiertoon. Veren rasva-arvoissa tavataan ateroskleroosille altistavia muutoksia: plasman triglyseridi- ja LDL-kolesterolipitoisuus suurenee. HDL-kolesterolipitoisuus pienenee.
93
Anaerobinen glykolyysi tuottaa ATP:n lisäksi maitohappoa.
Oikein. Glykolyysi tapahtuu hypoksisissa tai anaerobisissa olosuhteissa joko laktaatin happamana käymisenä tai etanolin käymisenä. Laktaatin happamassa käymisessä pyruvaatti pelkistyy laktaatiksi. Pyruvaatin pelkistymisprosessia säädellään laktaattidehydrogenaasilla. Syntynyt laktaatti voidaan kierrättää. Se siirretään veressä maksaan ja muunnetaan glukoosiksi lihasten palautuessa. Näin käy punasoluissa myös aerobisissa olosuhteissa, koska punasoluilla ei ole mitokondrioita.
94
Anaerobisessa lihastyössä laktaatin kertymisestä johtuva happamoituminen väsyttää lihaksen.
Oikein, Laktaatin kertyessä keho muuttuu helposti happamaksi, kun kertyy H+. Pikajuoksijat toimivat glykolyysillä vain noin minuutin. Lihaksen väsyminen voi johtua ATP:n ehtymisestä, maitohapon kerääntymisestä ja glykogeenin ehtymisestä.
95
Anaerobisissa olosuhteissa lihaksen pyruvaatin muuttuminen laktaatiksi mahdollistaa glykolyysin jatkumisen.
Oikein, Käymisreaktiossa solut tuottavat ATP:tä ilman ulkoista hapetinta. Ei siis kuluta happea. NAD+/NAHD-konsentraatio pysyy vakaana.
96
Anafylaktinen shokki hoituu ensisijaisesti glukokortikoideilla ja antihistamiineilla.
Väärin, Anafylaktisen shokin hoidossa antihistamiinit eivät ole tehokkaita, vaan hoidetaan ensisijaisesti adrenaliinilla. Hoitoa voidaan täydentää avaavalla astmalääkkeellä, antihistamiinilla ja kortisonitableteilla.
97
Anafylaktisen shokin ensisijainen hoito on antihistamiini.
Väärin, anafylaktisen shokin ensisijainen hoito on adrenaliini, jota annetaan ruiskulla reiden tai olkavarren lihakseen. Hoitoa voidaan täydentää avaavalla astmalääkkeellä, antihistamiinilla ja kortisonitableteilla.
98
Anapleroottinen reaktio tuo hiiltä sitruunahappokiertoon.
Oikein, Kun sitruunahappokierron välituotteita poistetaan muihin biosynteeseihin, ne pyritään korvaamaan käyttäen anapleroottisia reaktiota eli niillä tuotetaan välituotteita. Usein poistettujen ja korvaavien tuotteiden välillä vallitsee dynaaminen tasapaino. Eri kudokset muuttavat joko pyruvaattia tai fosfoenolipyruvaattia oksaloasetaatiksi tai malaatiksi. Nisäkkäillä tärkein anapleroottinen reaktio on, kun maksa ja munuainen karboksyloivat pyruvaattia CO2:lla, jolloin muodostuu oksaloasetaattia.
99
Anatominen nuuskakuppi jää m. extensor pollicis longuksen ja breviksen jänteiden väliin.
Oikein Anatominen nuuskakuppi muodostuu ranteeseen m externsor pollicis longuksen (mediaalisempi) ja musculus extensor pollicis breviksen väliin. Anatomisen nuuskakupin pohjan muodostavat os scaphoid ja os trapezium. Lisäksi sen poikki menee arteria radialis ja ramus superficialis nervi radialis ja vena cephalica.
100
Androgeenien muuttumista estrogeeniksi tapahtuu miehillä mm. maksassa.
Oikein, Testosteroni voi aromatisoitua estradioliksi. Näin käy luonnollisesti koko ajan pienelle määrälle testosteronia maksassa. Jos elimistöön laitetaan suuri määrä testosteronia, käytetty androgeeni aromatisoituu estrogeeniksi, tästä seuraa monilla gynekomastia.
101
Anestesian yhteydessä annettu paikallispuudutus vähentää post-operatiivista kipua.
oikein
102
Angiotensiini aiheuttaa lisääntynyttä natriumkloridin ja veden reabsorptiota munuaisissa.
Oikein, Kyse on reniini-angiotensiini-aldosteronireitistä. Munuaisen jukstaglomerulaarinen laitteen macula densan solut aistivat distaalisen kiemuratiehyen NaCl-pitoisuuden. Jos pitoisuus laskee, niin jukstaglomerulaariset solut erittävät reniiniä. Reniini taas vaikuttaa angiotensiinien kautta aldosteronin eritykseen, joka pyrkii nostamaan verenpainetta ja lisäämään verivolyymiä Na-retention ja sitä seuraavan veden kautta.
103
Angiotensiini I muuttuu angiotensiini II:ksi keuhkoissa.
Oikein, Maksa tuottaa angiotensinogeeniä, joka muuttuu angiotensiini I:ksi munuaisen jukstaglomerulaarisen laitteen macula densan solujen erittämän reniinin vaikutuksesta. Endoteelissä, jota on keuhkoissa paljon, ACE eli angiotensin-convertig-enzyme muuttaa angiotensiini I:stä angiotensiini II:ksi. Tähän väliin voivat vaikuttaa ACE-inhibiittorit, jotka estävät angiotensin-converting-enzymin toimintaa. Angiotensiini II puolestaan vaikuttaa lisämunuaisen kuoreen, mikä vapauttaa sen seurauksena aldosteronia. Sartaanit vaikuttavat tähän väliin, sillä ne toimivat Angiotensiini II:n reseptorin blokkaajina, jolloin vaikutusta lisämunuaiskuorelle ei tapahtuisikaan. Spironolaktoni puolestaan vaikuttaa siihen, ettei aldosteronia erittyisi lisämunuaisesta. Aldosteroni puolestaan vaikuttaa munuaisen nefronin kerääjäputkeen, mikä saa aikaan Na-retention, jonka seurauksena H20:ta otetaan lisää takaisin elimistöön, jolloin verenpaine nousee.
104
Angiotensiini II-antagonisti, losartaani, sitoutuu selektiivisesti AT1-reseptoreihin.
Oikein. Losartaani on selektiivinen AT1-reseptorin salpaaja, joka siis toimii angiotensiini II-anatgonistina. Losartaani metaboloituu maksassa karboksyylihappojohdannaiseksi, joka on aktiivinen metaboliitti ja jonka vaikutusaika on pidempi kuin itse losartaanin. AT1-reseptoreja sijaitsee elimistössä verisuonen sileälihassolussa, lisämunuaisen kuoressa ja presynaptisesti adrenergisissa hermopäätteissä. Sitoutuminen aiheuttaa aldosteronin eritystä, verisuonien supistumista ja lisää sympaattisen aktivaation välittämää noradrenaliinin vapautumista hermopäätteistä. Angiotensiini II:lla on negatiivinen palautevaikutus AT1-reseptorien määrään.
105
Angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät inhiboivat verisuonia laajentavan bradykiniinin inaktiivisiksi aineiksi.
Väärin, ACE-estäjät saavat aikaan haittavaikutuksena bradykiniinin hidastunutta hajoamista, jonka seurauksena bradykiniini kertyy keuhkoputkien epiteelisoluihin ja aiheuttaa ärsyttävää yskää. Yskän ilmentyessä on ACE-estäjät vaihdettava AT1-salpaajiin.
106
Antebrachiumin mediaaliosan ja kämmenen ulnaarisyrjän ihon tuntohermotus on peräisin kahdenksannesta cervikaalisesta selkäydinhermosta (C8 dermatomi).
Oikein, kyseisiä alueita hermottaa dermatomi C8.
107
Antidiureettinen hormoni vapautuu hermopäätteistä.
Oikein, ADH vapautuu oksitosiinin tavoin hypofyysin eli aivolisäkkeen takalohkoon tulevista aksonin päätteistä. ADH syntetisoidaan puolestaan hypotalamuksessa.
108
Antidiureettisen hormonin (ADH, vasopressiini) kohdesolu on munuaisten kokoojaputkien epiteelisolu.
Oikein, ADH:n erityksen laukaisee veren kohonnut osmoottinen väkevyys (veden hukka rasituksessa, suolainen ruoka). ADH on hypotalamuksen tuottama hormoni, joka erittyy aivolisäkkeen takalohkosta ja sen tehtävänä on laskea veren osmoottista väkevyyttä lisäämällä veden takaisinimeytymistä kokoojaputkissa ja aiheuttamalla janon tunteen. ADH lisää akvaporiinien määrää kokoojaputkien solujen solukalvolla. Akvaporiini on integraalisen kalvoproteiinin modostama tetrameeri.
109
Antigeenejä esitellään helperT-soluille (lymfosyyteille) MHC 1-molekyylin yhteydessä.
Väärin, MHC I:n esittelemiä antigeeneja tunnistavat CD8-positiiviset tappaja-T-solut. MHC II:n esittelemiä antigeeneja tunnistavat CD4-positiiviset auttaja-T-solut.
110
Antigeenejä esittelevä solu esittelee antigeenin MHC-I tai II molekyyliin sitoutuneena.
Oikein, Dendriittisolut (ja muut antigeeneja esittelevät solut) käyttävät antigeenien esittelyyn T-soluille erityisiä pintaproteiinejaan eli MHC-proteiineja. MHC-proteiineja on kahta tyyppiä, jotka rakenteellisesti muistuttavat toisiaan, mutta eroavat toiminnallisesti. Kummassakin tyypissä on uloimpana kolo, johon antigeenin lyhyt peptidi sitoutuu. MHC-proteiinit ovat polymorfisia, esim. ihmisellä tunnetaan useita satoja alleeleja. Ihmisen MHC-proteiini tunnetaan nimellä HLA, ja monet HLA-alleelit ovat tärkeitä riskitekijöitä immunologisten tautien synnyssä. MHC I:n esittelemiä antigeenejä tunnistavat CD8-positiiviset tappaja-T-solut. MHC II:n esittelemiä antigeeneja tunnistavat CD4-positiiviset auttaja-T-solut, ja käytännössä ainoa solu, joka ne pystyy alunperin aktivoimaan on dendriittisolu.
111
Antihistamiini kuuluu aikuistyypin astman perushoitoon.
Väärin, _Antihistamiinit estävät_ - allergisen nuhan ja silmän sidekalvon tulehduksen oireita (konjunktiviitti) - akuutin urtikarian (eli nokkosihottuman) oireita ja kutinaa, jossa histamiinia vapautuu ihon syöttösoluista - hyttysenpistojen kutinaa _Antihistamiinit eivät ole tehokkaita_ - anafylaktisen shokin hoidossa (adrenaliini) - astman hoidossa - atooppisissa ekseemoissa
112
Antihistamiinien tärkein käyttöaihe on astman hoito.
Väärin, antihistamiinin tärkeimpiä käyttöaiheita ovat allerginen nuha, hyttysenpistot, nokkosihottuma ja konjuktivitiitti. Anthistamiinit eivät tehoa astmaan, allergiseen ekseemaan tai anafylaktisen shokin hoidossa.
113
Antihistamiinit ovat tehokkaita astmalääkkeitä.
Väärin, antihistamiineja ei käytetä astmalääkkenä eikä atooppisessa ekseemassa eikä anafylaktisessa shokissa. Käyttö akuutti nokkosihottuma, allerginen nuha, konjuktivitiitti, hyttysen puremat.
114
Antikolinergejä käytetään esilääkkenä yleisanestesian aloitukseen liittyvien vagaalisten heijastusten ehkäisemiseksi.
Oikein Antikolinergit eli parasympatolyytit (parasympaattista hermostoa salpaava aine) estävät n. vaguksen haponeritystä lisäävää vaikutusta mahan parietaalisoluissa.
115
Antikolinergejä käytetään mydriaatteina.
Oikein Mydriaatti on silmää laajentava lääkeaine. Näin ollen, koska antikolinergit lamaavat pupillin toiminnan, ne myös laajentavat silmää ja toimivat siis mydriaatteina.
116
Antikolinergiset aineet aiheuttavat ummetusta.
Oikein, Annoksina, jotka aiheuttavat suun kuivumista, näköhäiriöitä ja nopeuttavat sykettä, antikolinergiset aineet estävät myös mahan eritystoiminnan. Koska mahalaukun limakalvon solujen musiinin ja entsyymien eritys on enemmän vaguksen säätelyssä kuin haponeritys, voi mahan sisältämä vetyionien pitoisuus suurentua, etenkin kun bikarbonaatin määrä vähenee.
117
Antikolinergiset lääkkeet vähentävät silmänsisäistä painetta.
Väärin, Antikolinergiset lääkkeet (kuten atropiini) lisäävät silmänsisäistä painetta etenkin ahdaskulmaglaukoomaa sairastavilla. Paineen nousu on seurausta mydriaasin (silmäterän laajeneminen sulkijalihaksen lamaantumisen seurauksena) aikana tapahtuvasta värikalvon siirtymisestä ääreisosia kohti ja kammiokulman mekaanisesta ahtautumisesta, joka estää silmänesteen normaalin poistumisen. Atropiini on vasta-aiheinen glaukoomapotilaille.
118
Antikolinergit (esim. skopolamiini) estävät matkapahoinvointia.
Oikein, Skopolamiini estää matkapahoinvointia toimien muskariini3-reseptorin salpaajana.
119
Antikoliiniesteraasi (esim. fysostigmiini) paikallisesti silmään annettuna laajentaa pupillaa.
Väärin, sillä on kolinerginen vaikutus eli se supistaa pupillaa SE on antikoliiniesteraasi eli se estää asetyylikoliinia pilkkovaa entsyymiä asetyylikoliiniesteraasia. Fysostigmiiniä käytetään glaukooman hoitoon.
120
Antitussiiveista klobutinoli ei vaikuta opioidireseptoriin.
Oikein, Antitussiivit ovat lääkeaineita, jotka hillitsevät yskänärsytystä. Käytetään, kun yskästä ei ole hyötyä ja se on selvästi häiritsevää. Antitussiivit vaikuttavat keskushermostotasolla ydinjatkeeseen. Antitussiivisia lääkeaineita: - _kodeiini_: heikko opioidi, näyttä tehosta vähäinen, mutta muuttaa yskän luonnetta niin, että se on subjektiivisesti vähemmän häiritsevää - _etyylimorfiini_: toimii hyvin samalla tavalla kuin kodeiini - _dekstrometorfaani_: ei-euforisoiva opiodijohdos, mutta jolla ei ole vaikutuksia opioidireseptoreihin, ei lamaa värekarvoja kuten opioidit - _klobutinoli_: suun kautta otettava ei-opiodinen yskänärsytystä estävä lääke, jonka vaikutus välittyy keskushermoston kautta. Se on vedetty pois markkinoilta sen QT-aikaa pidentävän ominaisuuden takia.
121
Aortan läpän ahtaumassa sivuääni kuuluu systolessa n.k. aorttapuhalluksena.
Oikein, Aorttaläpän mahdollista ahtaumaa auskultoitaessa kuullaan aortan kuuntelualueelta karhea ejektiotyyppinen systolinen sivuääni, joka on yleensä sitä voimakkaampi ja sen huippu on sitä lähempänä systolen loppua mitä vaikeampi ahtauma on.
122
Aorttaläpän insufisienssissa sivuääni kuuluu systolessa.
Väärin, Aorttaläpän insufisienssi tarkoittaa aorttaläpän vuotoa, jota auskoltoitaessa kuuluu tavallisesti hiljenevä DIASTOLINEN sivuääni
123
Aorttaläpän stenoosissa sivuääni kuuluu systolessa.
Oikein, Epäily aorttaläpän stenoosista herää sydämen auskultaatiossa kuuluvasta ejektiotyyppisestä _systolisesta_ sivuäänestä.
124
Apneutistinen keskus ehkäisee uloshengitystä.
Väärin, Apneustinen keskus sijaitsee ponsin alaosissa. Sen tehtävänä on stimuloida inspiraatiota eli sisäänhengitystä stimuloimalla medulla oblongatan neuroneita
125
Appendix vermiformiksen tulehduskipu tuntuu aluksi navan seudussa. Syynä tähän on se, että suolen autonomiset kipusäikeet appendix vermiformiksesta päätyvät samaan selkäydinsegmenttiin kuin navanseudun ihohermot.
Oikein, Keskisuolen kipu heijastuu navan seutuun (segmentit Th9-Th12). Huomaa erityisesti, että umpilisäkkeen tulehduksen aiheuttama kipu tuntuu aluksi navan seudussa (heijastuskipu) ja vasta kun tulehdus ärsyttää myös vatsakalvon parietaalista lehteä, kipu siirtyy todelliselle paikalle (ylävatsan alueelle dermatomit Th6-Th9).
126
Arteria basilaris on a. carotis communiksen haara.
Väärin, Arteria basilaris muodostuu, kun kaksi a. vertebralista yhtyy ponsin alaosassa sen inferiorisella puolella. A. vertibralikset puolestaan ovat lähtöisin a. subclaviasta. A. basilaris kulkee sitten ponsin keskiosaa pitkin ylöspäin ja kun se saavuttaa keskiaivot se jakaantuu kahdeksi a. cerebri posterioriksi. Vertebralis-basilaris-systeemin haaroja ovat: - kolme päähaaraa, jotka suonittavat cerebellumia (pikkuaivoja) - \> juuri ennen kuin arteria basilaris jakaantuu a. cerebri posterioreiksi erkanevat a. superior cerebelli haarat - \> juuri sen jälkeen kuin a vertebralikset yhtyvät a. basilarikseksi haarautuvat a. inferior anterior cerebelli ja a. inferior posterior cerebelli - lisäksi a. basilariksesta haarautuu useita pieniä Aa. pontis - haaroja - A. communicans posterior yhdistää vertebralis-basilaris-systeemin A. carotis interna-lähtöiseen etummaiseen systeemiin
127
Arteria brachialis, ulnaris ja tibialis posterior ovat histologisen rakenteensa puolesta tyypillisiä lihasvaltimoita.
Oikein, Pienimpiä suonia lukuunottamatta verisuonten seinämässä erotetaan kolme kerrosta - _tunica intima_ - _tunica media_ - _tunica adventitia_ Valtimoiden rakenteessa on eri kokoluokissa suurempia eroja kuin laskimoissa. Valtimot luokitellaan suuriin, elastisiin/ kimmovaltimoihin (aortta ja sen isot haarat), keskisuuriin eli lihasvaltimoihin (värttinä-, kyynärvaltimo tai sepelvaltimot) ja pieniin valtimoihin ja arterioileihin.
128
Arteria carotis externalla on myös kallonsisäisiä haaroja.
Oikein Arteria carotis externa syntyy, kun arteria carotis communis haarautuu a. carotis internaksi ja externaksi. Haarautuminen tapahtuu kilpiruston yläosan kohdalla. Siitä se jatkaa matkaansa mandibulan taakse, jossa se haarautuu glandula parotiksen kohdalla a. temporalis superficialikseksi ja a. maxillarikseksi, jolla on myös kallonsisäisiä haaroja (esim. arteria meningea media, joka kulkee kallon sisään foramen spinosumin läpi)
129
Arteria cerebri anterior dexterin tukos aiheuttaa tyypillisesti iskemian Brocan puhealueella.
Väärin, Arteria cerebri anteriorin tukokset heijastuvat alaraajan motoriikkaan ja tuntoon. Arteria cerebri median alueella ovat primaariset motoriset ja sensoriset kuorialueet, niistä erityisesti yläraajan motoriikka ja tunto. A. cerebri media vaikuttaa myös Brocan puhealueella, koska se suonittaa lateraalista osaa. Jos vasen puoli on tukkeutunut a. cerebri median ETUHAARASTA, voi seurauksena olla Brocan afasia. Jos vasen puoli on tukkeutunut a. cerebri median TAKAHAARASTA, voi kyseessä olla Wernicken afasia. A. cerebri posteriorin suonitusalueella sijaitsee primaarinen ja sekundaarinen näkökuori. Verenkiertohäiriöt ilmenevät usein näköhäiriöinä tai näkökenttäpuutoksina. Pikkuaivot saavat verensä a. vertebraliksen ja basilariksen haaroista.
130
Arteria cerebri anterior suonittaa limbisiä alueita.
Oikein, A. cerebri anterior suonittaa hemisfäärien mediaalista pintaa ja alaraajoja.
131
Arteria dorsalis pediksen pulssin tunnustelukohta sijaitsee musculus extensor digitorum longuksen jänteen lateraalipuolella.
Väärin, sillä arteria dorsalis pediksen tunnustelukohta sijaitsee m. extensor hallucis longuksen lateraalipuolella.
132
Arteria hepatica communis kuuluu truncus coeliacuksen haaroihin.
Oikein, Truncus coeliacuksen haaroihin kuuluu a. hepatica proprii ja communis, a. gastrica dexter ja sinister, a. lienalis ja a. gastro-duodenale.
133
Arteria hepatica kuuluu truncus coeliacuksen haaroihin.
Oikein, Arteria hepatica communis ja arteria hepatica proprii.
134
Arteria opthalmica on arteria carotis internan haara.
Oikein, a. opthalmica haarautuu irti a. carotis internasta juuri ennen kuin a. carotis interna haarautuu Circle of Willisissä a. cerebri anterioriksi ja a. cerebri mediaksi.
135
Arteria radialiksen tukkeutuminen aiheuttaa normaalisti kämmenen alueella iskeemisen tilan.
Väärin, veri kämmenen alueelle pääsee a. ulnariksesta, josta sitten valtimokaaria pitkin.
136
Arteria radialis kiertää I metakarpaaliluun dorsaalipuolitse.
Oikein, A. radialiksen suurempi haara kiertää I metakarpaaliluun dorsaalipuolitse ja sijaitsee sitten anatomisen nuuskakupin pohjalla.
137
Arteria ulnaris seuraa nervus ulnarista mediaalisen epicondyluksen posterioripuolella.
Väärin, Epicondyluksen posterioripuolella a. brachialis, joka kulkee brachialiksen alueella ei ole vielä haarautuut lateraaliseen a. radialikseen ja mediaaliseen a. ulnarikseen. N. ulnaris kulkee olkavarren alueella posterioripuolella (antaa ikävän tuntuisen sävähdyksen, jos lyö kyynärpään). N. ulnaris kulkee kyynärvarren alueella anterioripuolella ja ranteessa kulkee os. pisiformen lateraalipuolitse.
138
Arteria vertebraliksen haarat anastomoivat lapaluun pinnalla arteria circumflexa humeri anteriorin haarojen kanssa.
Väärin, Arteria circumflexa humeri anterior irtoaa arteria axillariksen kolmannes osiossa (distaalisimmassa) ja kiertää humeruksen kirurgisen kaulan yli ja anastoimoi sitten a. circumflexa humeri posteriorin kanssa. Arteria vertebralis lapaluun eli scapulan pinnalla anastomoivat a. circumflexa scapulae, a. dorsalis scapulae ja a. suprascapularis.
139
Arteriellin happiosapaineen lasku yhdessä hiilidioksidipaineen kanssa on tyypillistä alveolaariselle hypoventilaatiolle.
140
Arteriellin verenpaineen nousu pienentää vasemman kammion iskuvolyymia (stroke volume).
Oikein, Tämä Baroreseptorirefleksin mukaisesti: = lisääntynyt venytys arteriaalisissa korkeapainereseptoreissa vähentää iskuvolyymiä madaltaen Starlingin vasteen
141
Arteriolin seinämän sileälihas on keskimäärin 7-10 solukerroksen paksuinen.
Väärin, Arteriolin seinämän sileälihas on keskimäärin yhden tai kahden solukerroksen paksuinen, kun taas pienen verisuonen seinämän sileälihas on jopa kahdeksen solukerroksen paksuinen.
142
Arteriolin seinämän sisälihas on keskimäärin 10-20 solukerroksen paksuinen.
Väärin, Arterioleilla on yksi tai kaksi kerrosta sileälihaksessa, kun taas pienillä verisuonilla voi olla jopa kahdeksen lihas kerrosta tunica mediassa.
143
Asetoasetaatti ja hydroksivoihappo toimivat useiden kudosten energianlähteenä.
Oikein, Beeta-hydroksibutyraatti voi muuttua asetoasetaatiksi ja edelleen asetoasetyyli-koentsyymi A:ksi, josta asetyyli-koentsyymi A:ksi ja sitten sitruunahappokiertoon. Eli ketoaineita ovat beta-hydroksibutyraatti JA asetoasetaatti sekä asetoni. Asetoni poistuu uloshengitysilman mukana, mutta beta-hydroksibutyraatti JA asetoasetaatti kuljetetaan veren mukana muihin kudoksiin paitsi maksaan, joka ei sisällä tioforaasia. Ketoaineet muutetaan aetyyli-KoA:ksi ja hapetetaan sitruunahappokierrossa. Ne toimivat tärkeänä energianlähteenä luurankolihaksille, sydänlihakselle ja munuaiskuorelle. Aivot käyttävät mieluiten glukoosia, mutta ne voivat sopeutua nälkiintymistilanteessa käyttämään asetoasetaattia tai beta-hydroksibutyraattia.
144
Asetoasetaatti muutetaan kahdeksi asetyyli-KoA:ksi ja viedään sitruunahappokiertoon hapetettavaksi.
Oikein, Myös asetoasetaattia muodostettaessa kaksi asetyyli-KoA-molekyyliä kondensoituu.
145
Asetyylikoliini depolarisoi sydämen sinoatriaalinoduksen.
Väärin, Parasympaattinen hermosto (eli asetyylikoliini muskariinireseptorien välityksellä) alentaa sykettä SA-solmukkeen kautta. Se vastaa leposykkeestä (jos parasympaattinen vaikutus eliminoitu on rytmi noin 90-100). Tähän on kolme mekanismia: 1. Funny current laskee - depolarisaatio vaatii lisäaikaa, jotta saavutetaan kynnysarvo 2. K+ ulosvirtauksen lisääntyminen - aloitus enemmän negatiivisesta arvosta vaatii enemmän aikaa kynnysarvon saavuttamiseksi 3. Solun sisäinen kalsiumin määrä laskee pacemaker -potentiaalin loppuvaiheessa. - vaikeampi siis saavuttaa kynnysarvoa, jotta depolarisaatio lähtisi liikkeelle - jos kynnysarvo on noussut korkeammalle tasolle, vaaditaan enemmän aikaa ennen kuin se saavutetaan
146
Asetyylikoliinille ei ole käytännön merkitystä lääkeaineena, sillä se hajoaa nopeasti asetyylikoliiniesteraasin vaikutuksesta.
Oikein, Hermopäätteissä vapautuneen asetyylikoliinin nopea eliminaatio perustuu asetyylikoliiniesteraasin vaikutukseen eikä läheskään samassa määrin neuroniin tapahtuvaan takaisinottoon. Antikoliiniesteraasit haittaavat asetyylikoliiniesteraasin toimintaa, jolloin asetyylikoliinia kertyy reseptorialueelle. Näin antikoliiniesteraasit aiheuttavat samanlaisia oireita kuin kolinergisten hermojen kiihotus ja kolinergiset lääkeaineet.
147
Asetyylisalisyylihapon trombosyyttien aggregaatiota estävä vaikutus perustuu verisuonien prostasykliinin tuotannon estoon.
Väärin, koska perustuu tromboksaanisynteesin estoon, jolloin endoteeli pystyy edelleen tuottamaan PGI2. Eli ASA:n selektiivinen TXA2:n tuotantoa estävä vaikutus saadaan aikaan, koska ASA asetyloi syklo-oksigenaasin (pysyvä muutos entsyymissä). Verisuonen endoteelisolut toipuvat nopeasti ASA:n vaikutuksesta nopeasti tuottamalla uutta enstyymiä ja PGI2:n tuotanto palautuu normaaliksi. Sen sijaan tumattomat verihiutaleet eivät kykene tuottamaan uutta entsyymiä, joten TXA2:n tuotanto estyy verihiutaleen elinajaksi. Muilla tulehduskipulääkkeillä ei saavuteta vastaavaa selektiivistä vaikutusta TXA2-synteesiin, koska niiden vaikutus syklo-oksigenaasiin on erilainen (kilpaileva ohimenevä vaikutus).
148
Asetyylisalisyylihappo (ASA) muuttaa verihiutaleiden aggregaatiota lisäävien ja estävien eikosanoidien tasapainoa.
Oikein. Eikosanoidit ovat paikallisesti vaikuttavia välittäjäaineita, joiden tärkein esiaste arakidonihappo saadaan suoraan ravinnosta tai linolihaposta syntetisoimalla. Tulehduskipulääke estää syklo-oksigenaasin (COX) ensimmäistä reaktiota eli arakidonihapon muuttumista PGG2:ksi. Jos tulehduskipulääkettä ei ole, syklo-oksigenaasi muuttaa arakidonihapon endoperoksideiksi (ensin PGG2:ksi ja sitten PGH2:ksi). Endoperoksidit metaboloidaan eri prostanoideiksi kudostyypin mukaan (PGD, PGE, PGF, PGI, TXA solutyypin mukaan). ASA asetyloi syklo-oksygenaasientsyymin tuhoten sen pysyvästi. COX-2 esto aiheuttaa suurimman osan hyödyistä ja COX-1 esto aiheuttaa suurimman osan haitoista. ASA on epäselektiivinen, joten se vaikuttaa molempiin. ASA:n johdosta TXA2-tuotanto estyy, jolloin verihiutaleiden aggregaatio vähenee. Eikosanoidit vaikuttavat niin, että prostaglandiinien (PGI2) vaikutuksesta verihiutaleiden aggregoituminen estyy ja taas tromboksaanin (TXA2) vaikutuksesta verihiutaleiden aggregoituminen lisääntyy.
149
Asetyylisalisyylihappo ei sovi lasten kuumelääkkeeksi.
Oikein. ASA:a ei suositella lapsille, sillä lapsilla voi tulla harvinainen Reyen oireyhtymä, johon kuuluu maksa- ja aivo-oireita ja jonka kuolleisuus on 20-24%
150
Asetyylisalisyylihappo estää verihiutaleiden aggregoitumista annoksilla, jotka ovat huomattavasti pienempiä kuin tulehdusta ja kipua lievittävät annokset.
Oikein, hoitoannos verihiutaleiden aggregoituisen estämiseksi 50-100mg.
151
Asetyylisalisyylihappo on selektiivinen COX-2-entsyymin estäjä.
Väärin, asetyylisalisyylihappo on epäselektiivinen COX-estäjä - asetyylisalisyyli itsessään on varsin COX-1-selektiivinen ja asetyloi COX:n pysyvästi jo maksan portaaliverenkierrossa - salisylaatti vaikuttaa enemmän COX-2-entsyymiin, mutta inhiboi vain tilapäisesti COX-2-selektiivisiä tulehduskipulääkkeitä ovat: - koksibit COX-2-painotteisia ovat: - etodolaakki - melkosikaami - nabumetoni - nimesulidi Epäselektiivisiä ovat - ASA - ibuprofeeni - ketoprofeeni - indometasiini - naprokseeni
152
Asetyylisalisyylihappomyrkytyksen oireisiin kuuluu korvien tinnitus (korvien soiminen).
Oikein, Salisylismiin kuuluu - tinnitus - huimaus - pahoinvointi - oksentelu Salisylismi tulee toistuvilla yli 4 g/vrk annoksilla Vakavampaan asetyylisalisyylihappomyrkytyksen oireita ovat: - happo-emästasapainon järkkyminen - pahoinvointi - lämmönnousu - veren hyytymishäiriöt - hyperventilaatiot - alkaloosi ja sitä kompensoiva munuaisen bikarbonaatin eritys - hengityksen lamaantuminen ja sitä seuraava asidoosi - metabolinen asidoosi metaboliittien ja salisylaaatin kertyessä - nestevajaus - keskushermostossa stimulaatio ja rauhattomuus - kooma ja hengityslama Myrkytyksen hoito - mahahuuhtelu - elektrolyytti- ja emästasapainon hoito - virtsan alkalointi - tehostettu diureesi - vaikeissa tilanteissa diureesi
153
Aspiriini estää kolesterolin biosynteesiä
Väärin, aspiriinilla ei ole osaa kolesterolin biosynteesissä. Statiinit muistuttavat mevalonaattia ja ovat kilpailevia inhibiittoreita HMG-CoA-reduktaasille.
154
Astman hoidossa käytettävien inhaloitavien glukokortikoidien systeemisiä haittavaikutuksia on pystytty vähentämään kehittämällä molekyylejä, joiden ensikierron metabolia on erityisen vähäistä
Väärin, On toivottavaa, että inhaloitavilla glukokortikoideilla on pieni hyötyosuus, sillä pieni osa inhaloidaan keihkoihin, josta glukokortikoidi siirtyy kokonaisuudessaan systeemiseen verenkiertoon. Toivotaan, ettei enempää päätyisi systeemiseen verenkiertoon, koska tästä seuraa haittavaikutuksia. 70-95% glukokortikoidista niellään ja pääasiassa inaktivoidaan maksan ensikierron metaboliassa. Näin suuri maksan ensikierron metabolia on erittäin hyvä asia. Lääkeaineen hyötyosuus on se osa annoksesta, joka pääsee aktiivisessa muodossa systeemiverenkiertoon.
155
Astmassa glukokortikoidit estävät tulehdussolujen aktivaatiota ja kertymistä hengitysteiden limakalvoille.
Oikein, Eosinofiilien solumäärä vähenee ja välittäjäaineiden eritys vähenee. T-lymfosyyttien sytokiinien tuotanto vähenee. Makrofagien sytokiinien tuotanto vähenee. Syöttösolujen solumäärä vähenee. Dendriittisolujen solumäärä vähenee.
156
AT-pitoiset osat DNA:sta sulavat helpoimmin.
Oikein, DNA:n emäsparit muodostavat eri määrän vetysidoksia. AT-parilla on kaksi vetysidosta ja GC-parilla on kolme vetysidosa. DNA, jossa on enemmän GC-pareja on vakaampi kuin DNA, jossa on vähemmän GC-pareja.
157
Atlaksen poikkiside estää axiksen densin siirtymisen taaksepäin kohti ydinjatketta.
Oikein, Aksiksen (C2) nikama-solmusta projistoituu ylöspäin luu-uloke, dens. Densissä on nivelpinta sekä edessä että takana. Etupinta niveltyy atlaksen kaaren kanssa ja takapinta niveltyy atlaksen ligamentum transcersum atlantiksen kanssa. Pystysuuntaiset säikeer kiinnittävät ligamentum transversumia myös ylös ja alas ja niiden ansiosta kokonaisuutta kutsutaan ristinmuotoiseksi, ligamentum cruciforme. Lisäksi densin sivuilta ulottuu kalloon ligamentum alare ja kärjestä ligamentum apicale. Nämä sidokset pyrkivät varmistamaan, että dens pysyy paikallaan eikä pääse painamaan välittömästi sen posterioripuolella sijaitsevaa ydinjatkosta. Tästä seuraisi välitön kuolema (exitus lethalis). Atlas niveltyy aksiksen kanssa lisäksi kahdella aksiksen yläpinnalla olevalla nivelpinnalla.
158
Atlanto-aksiaalinivelen liiallista kiertymistä rajoittaa ligamentum alare.
Oikein, Densin sivulta ulottuu kalloon ligamentum alare, joka pitää densiä paikallaan.
159
ATP on adenylaattisyklaasin substraatti.
Oikein, Adenylaattisyklaasi prosessoi ATP:tä, jolloin siitä tulee cAMP + Pi
160
ATP-syntaasi katalysoi ADP:n fosforylaatiota protonigradientien purkamisesta saadulla energialla.
Oikein, ATP-syntaasi syntetisoi adenosiinitrifosfaattia (ATP) adenosiinidifosfaatista (ADP) ja epäorgaanisesta fosfaatista (Pi) energialla, joka kertyy protonien (H+) siirtyessä solukalvon läpi.
161
ATP-syntaasi sijaitsee mitokondrion sisäkalvolla.
Oikein, Mitokondrion rakenne on seuraava: Matriksi sisältää: - entsyymit kaikkiin muihin polttoaineoksidaatioihin paitsi glykolyysiin, joka tapahtuu sytosolissa - pyruvaattidehydrogenaasikompleksi - sitruunahappokierron entsyymit - rasvahappojen beta-oksidaation entsyymit - aminohappojen oksidaation entsyymit - DNA, ribosomeja - monia muita entsyymejä - ATP, ADP, Pi, Mg2+, Ca2+, K+ - monia liuenneita metabolisia välituotteita Sisäkalvo - rakenne: läpäisemätön useimmille pienille molekyyleille ja ioneille, kuten H+ - sisältää: - hengitysketjun elektroninkantajat - ADP-ATP-translokaasi - ATP-syntaasi (FoF1) - muita kalvotransporttereita Ulkokalvo: - rakenne: päästää vapaasti läpi pienet molekyylit ja ionit
162
ATP-syntaasi sisältää protonikanavan.
Oikein, ATP-syntaasin eli kompleksi V:n rakenne on seuraava: - kaksi toiminnallista osaa: Fo = integraalinen kalvoproteiini - \> sisältää protonihuokosen - \> protonit vuotavat huokosen läpi niin nopeasti kuin niitä pumpataan elektroninsiirtäjien vaikutuksesta F1 = perifeerinen kalvoproteiini - \> katalysoi ATP:n hydrolyysin - \> sisältää yhdeksän alayksikköä, jotka ovat viittä eri tyyppiä (esim. beta-alayksikkö)
163
ATP-syntaasin tekemä ATP vapautuu ensin mitokondrion matriksiin.
Oikein, ATP-syntaasi hyödyntää protonivirtaa mitokondrion sisäkalvon ulkopuolelta matriksin puolelle. Lisäksi on olemassa erillisiä kuljetussysteemejä sisäkalvolla, jotka kuljettavat ADP ja Pi matriksin sisään ja ATP:n ulos sytosoliin matriksista, kun se on valmistunut.
164
ATP:n synteesi tapahtuu pääasiassa solujen sytosolissa.
Väärin, elektronisiirtoketjun reaktiot saavat aikaiseksi ATP:n synteesin mitokondriossa. Mitokondriossa oksidatiivisessa fosforylaatiossa tapahtuu ATP:n tuotto NADH:ilta ja FADH2:lta hapelle tapahtuvan elektroninsiirron ja ATP-syntaasin avulla.
165
Atreettinen follikkeli on primordiaalifollikkelin esiaste.
Väärin, Primordiaalinen follikkeli on ensimmäinen vaihe ennen kuin follikulaarinen atresia alkaa. Primordiaalinen follikkeli sisältää kypsymättömän oosyytin, jota ympäröi yksittäinen kerros granuloosasoluja. Munasolujen muodostumisen aikana 1. ja 2. jakaantumisen seurauksena yksi primaarinen oosyytti jakaantuu neljäksi soluksi, joista yhdestä tulee gameetti ja kolme muuta ovat poistosolut eli polar bodies.
166
Atropiini aiheuttaa akkomodaatiohalvauksen eli silmä ei näe lähelle.
Oikein, Sillä kyse on antikolinergistä, joka aiheuttaa akkomodaatiohäiriöitä haittavaikutuksena. Parasympaattinen n. oculomotorius hermottaa sekä silmäterän sulkijalihaksen (m. sphincter pupillae) että sädelihaksen (m. ciliaris) ja atropiini (ja muut antikolinergiset lääkeaineet) lamaa kummakin lihaksen paikallisesti annettuna. Tämän seurauksena silmällä ei voi nähdä lähelle, sillä linssi ei taita valoa tarpeeksi. Atropiini on antikolinergi, joka toimii kilpailevana antagonistina kaikissa muskariinireseptorityypeissä. Atropiinia käytetään organofosfaattimyrkytysten hoitoon. Atropiinia käytetään myös bradykardian hoitoon sydäninfarktin tai anestesian yhteydessä sekä silmälääketieteessä mydriaattina eli silmäterän laajentajana ja sädelihaksen lamauttajana.
167
Atropiinia käytetään elvytystilanteessa takyarytmioiden hoidossa.
Väärin, Atropiinin tyypillinen vaikutus on sydämen sykkeen kiihtyminen, kun vagaalinen estovaikutus jää pois. Paradoksaalisesti atropiini saattaa aluksi hidastaa sykettä. Tämän on katsottu johtuvan sentraalisten vagustumakkeiden stimulaatiosta. Atropiinin aiheuttama sykkeen lisääntyminen on selvin nuorissa hyväkuntoisissa henkilöissä, joilla vagustonus on vallitsevampi kuin lapsilla ja vanhoilla. Atropiini lyhentää eteis-kammiojohtumisaikaa ja EKG:ssä tyypillisesti T-aalto madaltuu ja PR-väli lyhenee. Atropiini estää siis reflektorisen bradykardian. Takyarytmia = sydän lyö liian nopeasti
168
Atropiinia käytetään esilääkkeenä yleisanestesian aloitukseen liittyvien vagaalisten heijasteiden estämiseksi.
Oikein, käyttö anestesian yhteydessä ja atropiini on antikolinergi.
169
Atropiinia käytetään elvytystilanteissa takyarytmioiden hoitoon.
Väärin, atropiinia käytetään hitaiden rytmihäiriöiden hoitoon. Takyarytmia = sydän lyö liian nopeasti, bradyarytmia = sydän lyö liian hitaasti
170
Atsolijohdokset (mm. itrakonatsoli) estävät spesifisesti sienten valkuaisainesynteesiä.
Väärin, Atsolijohdokset estävät sytokromi P450-järjestelmän entsyymiä, lanosterolin 14-alfa-demetylaasia. Näin ollen sienen solukalvon ergosterolisynteesi estyy. Atsolit ovat laajakirjoisia, joten niillä on vaikutuksia sekä rihma- että hiivasieniin. Voivat aiheuttaa lääkeaineinteraktioita, sillä voivat estää myös ihmisen maksan CYP450-järjestelmän entsyymejä.
171
Atsolijohdokset (mm. mikonatsoli) tehoavat vain hiivasieniin.
Väärin, Atsolijohdokset ovat laajakirjoisia, joten niillä on vaikutusta sekä rihma- että hiivasieniin.
172
Atsolirakenteiset sienilääkkeet (esim. itrakonatsoli) estävät sienten ergosterolisynteesiä.
Oikein, Estävät sienen solukalvon ergosterolisynteesiä.
173
Atsolisienilääkkeen metabolian inhibitiovaikutus loppuu sienilääkkeen poistuttua elimistöstä.
Oikein, Esimerkiksi itrakonatsoli on kudoshakuinen (sarveisaineeseen), se poistuu hitaasti, joten voidaan tehdä pulssihoitia (1 vko kuuri, 1 vko tauko).
174
Aukkoliitos yhdistää epiteelisolun tyvikalvoon.
Väärin, Hemidesmosomit toimivat ankkureina ja kiinnittävät epiteelisolun keratiinisäikeet ja tyvikalvoon. Tästä muistutuksena rakot.
175
Autonomisen hermoston ganglioissa on välittäjäaineena nikotiini.
Väärin, Autonominen hermosto jaetaan sympaattiseen ja parasympaattiseen hermostoon. **Autonomisen hermoston ganglioissa välittäjäaineena on asetyylikoliini.** Sympaattisten hermojen preganglionaaristen neuronien (hermorungon gangliot) synapsipäätteistä erittyy asetyylikoliinia, kun taas postganglionaaristen neuronien (prevertebraaligangliot) synapsipäätteistä erittyy noradrenaliinia, poikkeuksen muodostaa hikirauhaset, joiden sympaattinen aktivaatio tapahtuu asetyylikoliinin avulla. Parasympaattisten hermojen pre- ja postganglionaarisen neuronien synapsipäätteistä erittyy molemmista asetyylikoliinia. Parasympaattisen hermoston reseptorit ovat joko nikotiini- tai muskariinireseptoreita, jotka ovat G-proteiinivälitteisiä.
176
B-lymfosyytit vastaavat elimistön soluvälitteisestä immuniteetista.
Väärin, Elimistön luontaisesta soluvälitteisestä immuniteetista vastaavat dendriittisolut, neutrofiilit, makrofagit, mast-solut, basofiilit ja eosinofiilit. Elimistön hankinnaisesta soluvälitteisestä immuniteetista vastaavat sytokiiniset T-solut, auttaja-T-solut ja B-lymfosyytit (plasmasolut).
177
B12-vitamiinin puute estää raudan imeytymisen suolesta.
Väärin, IF:n puute estää B12-vitamiinin imeytymisen suolesta. Kobolamiinit tarvitsevat siis mahasta erittyvää sisäistä tekijää, jotta ne imeytyisivät ohutsuolen loppuosasta. B12-vitamiinien aktiivisia muotoja tarvitaan aminohappojen aineenvaihdunnassa. Raudan imeytymiseen ei tarvita B12-vitamiinia.
178
B12-vitamiinin puute johtaa anemiaan.
Oikein, B12-vitamiinin tai folaatin puutos johtaa megaloblastiseen anemiaan, sillä keho alkaa tuottaa normaalia suurempia punasoluja, jotka eivät voi toimia normaalilla tavalla.
179
B12-vitamiinin puute vähentää suolahapon eritystä mahalaukun seinämästä.
Väärin, Mahan limakalvon parietaali- eli katesolut erittävät sekä suolahappoa että intrinsic factoryä, jota tarvitaan B12-vitamiinin myöhempään imeytymiseen. Kuitenkaan B12-vitamiinin puutteella ei ole vaikutusta suolahapon eritykseen.
180
Bakteerin DNA:ssa "leading strand" sisältää kaikki geenit.
Väärin, DNA:ta on jakautunut bakteereissa myös pienempiin plasmideihin. Eli vaikka useimmilla prokaryooteilla on vain yksi kromosomi, niillä on yleensä lisäksi ekstrakromosomaalista DNA:ta, joka on järjestäytynyt pieniksi geneettisiksi elementeiksi eli plasmideiksi. Kromosomaalinen DNA koodaa kaikkia solun perustoiminnoissa tarvittavia elintärkeitä proteiineja, kun taas kaksijuosteiset sirkulaariset plasmidit säätelevät patogeenisten bakteereiden tärkeitä ominaisuuksia, kuten antibioottiresistenssiä ja toksiinien tuotantoa. Koska plasmidit ovat genomista erillään, ne myös replikoituvat itsenäisesti. Plasmidit voivat siirtyä bakteerisolusta toisen vaikuttaen näin mm. vastaanottavan solun antibioottiresistenssin syntymiseen.
181
Barbituraatit estävät CYP-450-entsyymeitä.
Väärin, Barbituraatit sitoutuvat GABA-reseptoriin, jolloin GABA:n vaikutus tehostuu tai voivat suurina pitoisuuksina avata kanavan ilman GABA:aakin. GABAa-reseptorien kautta tapahtuva negatiivisesti varautuneiden kloridi-ionien virtaus soluun lisää jännite-eroa neuronin sisä- ja ulkopuolen välillä eli polarisoi solukalvoa. Siksi solun depolarisoituminen vaikeutuu eli käytännössä ärsytyskynnys nousee. Barbituraatit (kuten myös bentsodiatsepiinit) vaikuttavat suoran reseptoriin ja voimistavat GABA:n aiheuttamaa Cl--virtausta.
182
Baroreseptoreiden aktiivisuus on lisääntynyt verenvuotopotilaalla.
Väärin, Verenvuotopotilaalla verenpaine on laskenut ja suurten valtimoiden baroreseptoreiden tarkoituksena on nettoefektinä laskea verenpainetta. Runsas verenvuoto vähentää kiertävää verivolyymiä, jolloin seurauksena on vuotosokki. Sokissa verenpaine on selvästi normaalia alhaisempi. Baroreseptoreiden toiminta: Korkeapainereseptorit ovat venytysreseptoreita. Säätelykeskus medullassa (ydinjatkeessa, medulla oblongata) reagoi muutokseen afferentin hermon aktiivisuudessa. Kardiovaskulaarinen säätelykeskus on moniosainen: 1) viesti afferenttien (CN IX ja X) sensorisista ganglioista NTS:ään (nucleus tractus solitarius) - \> kerää tietoa useista afferenteista ja mahdollistaa tiedon yhdistämisen ja integroidut vasteet 2) inhibitoriset välineuronit vasomotoriselle alueelle - \> vastaa suonten vasomotoriikasta - \> vastaa staattisesta verenpaineesta 3) eksitatoriset välineuronit kardioinhibitoriselle alueelle - \> n. ambiguus ja vaguksen motorinen tumake - \> vagus välittää pääosin sydänvasteen
183
Beeta-1-reseptorin salpaajat vähentävät reniinin eritystä munuaisista.
Oikein, koska beeta-1-reseptoreita on macula densassa munuaisissa ja siellä beetablokkaus vähentää reniinin eritystä ja sen seurauksena aldosteronin eritystä. Macula densan solut aistivat distaalisen kiemuratiehyen NaCl-pitoisuuden. Jos pitoisuus laskee, niin jukstaglomerulaariset solut erittävät reniiniä. Jukstaglomerulaarisolut voivat vapauttaa myös itsenäisesti reniiniä baroreseptorin (jos verenpaine laskee) tai beta-1-reseptorien aktivoituessa.
184
Beeta-reseptorin salpaajien ns. ISA-vaikutus tulee hyvin esille esim. adrenaliinin annon jälkeen.
Väärin ISA-vaikutus = sympatomimeettinen ominaisvaikutus (intrinsic sympathomimetic activity) tarkoittaa sitä, että salpaajat salpausvaikutuksensa ohella ovat osittaisia agonisteja, ts. niillä on myös beta-reseptoreita stimuloivia ominaisuuksia. Vaikutus voi kohdistua sekä beta1- että beta2-reseptoreihin, mutta myös selektiivisesti esim. beta2-reseptoreihin. Beta-1-agonistivaikutus voi aiheuttaa levossa takykardiaa. Näin ollen tämä ei tule hyvin esille adrenaliinin annon jälkeen, koska adrenaliini stimuloi niitä valmiiksi.
185
Beetalaktaamiantibioottien tavallisimpiin haittoihin kuuluvat allergiset reaktiot.
Oikein, Beetalaktaamiantibiootteja ovat antibiootit, joiden molekyylirakenteessa on laktaamisidoksella muodostunut rengasrakenne eli esim. penisilliini tai kefalosporiini. Haittavaikutuksista yleisimpiä ovat allergiat ja ristiallergiat eri beetalaktaamiantibiooteille. Seurauksena voi olla ihottumat, angioneuroottinen turvotus tai jopa anafylaktinen shokki.
186
Beetasäie on pidempi kuin yhtä monesta aminohaposta muodostunut alfa-kierre.
Oikein, Beetasäikeissä polypeptidiselkärangat ovat lähes täysin venyneessä muodossa kun taas alfakierteessä ne ovat tyypillisemmin ympärän mallisesti.
187
Beetasalpaaja, jolla on ISA-vaikutus, on beetareseptorin osittaisagonisti.
Oikein, ISA-vaikutuksella tarkoitetaan sitä, että salpaajat ovat salpausvaikutuksensa ohella osittaisia agonisteja eli niillä on myös beta-reseptoreja stimuloivia vaikutuksia.
188
Beetasalpaajat estävät angiotensiiniä konvertoivan entsyymin toimintaa.
Väärin, ACE-estäjät inhiboivat angiotensiiniä konvertoivan entsyymin toimintaa. ACE konvertoi angiotensiini I:stä angiotensiini II:ksi.
189
Beetasalpaajat ovat kontraindikoituja rytmihäiriöpotilailla.
Väärin, Beetasalpaajilla hoidetaan rytmihäiriöitä. Mitä enemmän arytmiat ovat katekoliamiinien kautta välittyviä (esim. jännitystilat, eräiden anestesiaaineiden aiheuttamat, feokromosytooman yhteydessä) sitä suurempi on ilmeisesti sydämen beta-reseptorien salpauksen avulla saavutettava teho.
190
Beetasalpaajat ovat turvallisia lääkkeitä astmapotilaalle.
Väärin, Keuhkoputkien, poikkijuovaisten lihasten valtimoiden tai kohdun sileässä lihaksessa sijaitsevien beta-2-reseptorien salpaus, joka estää stimulaation aiheuttaman relaksaation, ei missään tilanteessa ole tavoiteltava vaikutus. Astmaatikolle voidaan aiheuttaa tautikohtaus, ja samalla saatetaan pahentaa sellaisen potilaan oireita, jolla jo ennestään on raajojen valtimoverenkierron vajausta. Keuhkoputkiin kohdistuva vaikutus tulee muistaa myös käytettäessä beta-reseptorinsalpaajia paikallisesti silmään glaukooman hoidossa, sillä näin annettuna lääkkeet imeytyvät hyvin ja voivat aiheuttaa vaarallisia systeemisiä haittavaikutuksia. Astmaatikon kohdalla voi siis aiheuttaa keuhkoputkien supistumisen.
191
Beetasalpaajien negatiivinen kronotropinen vaikutus on voimakkain, mikäli sympaattinen hermosto on aktivoituneena.
Oikein Kronotropinen vaikutus = sykettä nopeuttava eli negatiivinen kronotropinen vaikutus viittaa sinussolmukkeen kautta välittyvään sykkeen hidastumiseen Levossa olevan terveen henkilön sydämen toimintaan beta-reseptorien salpaus ei paljoa vaikuta, mutta negatiivinen inotrooppinen (laskenut sydänlihaksen supistuvuus) ja kronotroopinen vaikutus ja näistä johtuva minuuttivolyymin pieneneminen vahvistuvat rasituksen kasvamisen myötä (jolloin sympaticus).
192
Beetasalpaajien sympatomimeettisella ominaisvaikutuksella (ISA) tarkoitetaan niiden beetareseptoreita stimuloivia vaikutuksia.
Oikein, sympatomimeettisella ominaisvaikutuksella tarkoitetaan sitä, että salpaajat ovat salpausvaikutuksensa lisäksi osittaisia agonisteja, ts. niillä on myös betareseptoreja stimuloivia ominaisuuksia.
193
Beetasäteilyn kantama kudoksessa on korkeintaan 20 mm.
Oikein, Beetasäteilyn kantama ilmassa on muutaman metrin luokkaa ja kudoksessa muutaman millimetrin luokkaa.
194
Bentsodiatsepiineilla on anksiolyyttinen vaikutus.
Oikein, Bentsodiatsepiinien vaikutukset kohdistuvat lähes pelkästään keskushermostoon, jossa bentsodiatsepiinijohdoksilla katsotaan olevan neljä pääasiallista vaikutusta: 1. anksiolyyttinen eli ahdistusta lievittävä vaikutus 2. rauhoittava ja hypnoottinen 3. antikonvulsiivinen vaikutus = kouristuksia ehkäisevä 4. lihaksia relaksoiva ominaisuus
195
Bentsodiatsepiiniantagonisti flumatseniilia voidaan käyttää bentsodiatsepiinimyrkytyksissä spesifisenä antidoottina.
Oikein, Bentsodiatsepiinien vaikutuksia voidaan vähentää flumatseniilillä, joka on puhdas antagonisti bentsodiatsepiinien sitoutumiskohdassa. Flumatseniiliä käytetään bentsodiatsepiinimyrkytyksissä diganoosin varmistamiseksi sekä tarvittaessa hoitoon.
196
Bentsodiatsepiinien käyttöä epilepsian hoidossa rajoittaa niiden vaikutuksille pitkäaikaishoidossa kehittyvä toleranssi.
Oikein, Bentsodiatsepiinejä kylläkin käytetään status epilepticuksen hoitoon, mutta bentsodiatsepiinejä pitkään käytettäessä saattaa kehittyä riippuvuus etenkin, jos annokset muodostuvat suuriksi. Siksi pitkäaikaista käyttöä ja isoja annoksia tulee välttää.
197
Bentsodiatsepiinien sitoutuessa GABAa-reseptoriin sulkeutuvat tähän reseptoriin kiinnittyvät kloridikanavat.
Väärin, GABAa-reseptori on kloridikanavareseptori, jossa bentsodiatsepiini toimii GABAa:n allosteerisenä säätelykohtana. Bentsodiatsepiinin sitoutuminen GABAa:n allosteeriseen säätelykohtaan aiheuttaa reseptorin konformaatiomuutoksen, joka edistää GABA:n inhibitorisia vaikutuksia. GABAa-reseptori on ionikanavareseptori, ja sen aktivaatio johtaa kloridikanavan aukeamiseen, jolloin kohdeneuronin herkkyys ärsykkeille vähenee _hyperpolarisoitumisen_ seurauksena.
198
Bentsodiatsepiinien sitoutumiskohta GABA-reseptorikompleksissa on sama kuin itse GABA:n.
Väärin, Bentsodiatsepiinit, kuten diatsepaami, sitoutuvat GABAa-reseptorikompleksiin omaan sitoutumispaikkaansa, eri kohtaan kuin GABA. Bentsodiatsepiinit vaikuttavat tehostamalla endogeenisen GABA:n vaikutusta reseptorissa muuttamalla ilmeisesti reseptorin konformaatiota.
199
Bentsodiatsepiinien vaikutukset välittyvät dopamiinireseptoreihin sitoutumisen kautta.
Väärin, Bentsodiatsepiinit sitoutuvat GABAa-reseptorikompleksiinsa omaan sitoutumispaikkaansa, joka on eri kuin GABA:n sitoutumispaikka.
200
Bentsodiatsepiinit aiheuttavat inhibitiota estämällä kloridivirtausta solukalvon läpi.
Väärin, Bentsodiatsepiinit tehostavat endogeenisen GABA:n vaikutuksia sitoutumalla GABAa-reseptorikompleksiin, jolloin kloridikanava aukeaa konformaatiomuutoksen seurauksena ja solu hyperpolarisoituu, mikä inhiboi toimintaa.
201
Bentsodiatsepiinit lisäävät GABA:n keskushermostoa lamaavaa vaikutusta.
Oikein, Bentsodiatsepiinit tehostavat endogeenisen GABA;n vaikutusta sitoutumalla GABAa-reseptorikompleksiin muuttamalla ilmeisesti reseptorin konformaatiota.
202
Bentsyylipenisilliini (G-pen) kestää hyvin mahahapon vaikutuksen.
Väärin, Suun kautta nautittaessa bentsyylipenisilliinin (G-pen) imeytyminen on heikko, koska bentsyylipenisilliini hajoaa suolahapon vaikutuksesta, happona se imeytyy lähes pelkästään pohjukaissuolesta ja paksusuolen bakteerit hajottavat sinne saakka ehtineen bentsyylipenisilliinin. Bentsyylipenisilliini imeytyy lihakseen annettuna erittäin nopeasti ja täydellisesti
203
Beriberissä (B1-vitamiinin puutos) sitruunahappokierto ei toimi normaalisti.
Oikein, sillä pyruvaatin muuttaminen koentsyymi A:ksi säätelee sitruunahappokiertoa ja pyruvaatti reaktiossa liittyy tiamiinipyrofosfaattiin, jolloin hiilidioksidi lohkeaa irti. TPP on B1-vitamiinijohdannainen.
204
Bikarbonaatti nopeuttaa ASA:n poistumista elimistöstä.
Oikein, Salisylaattimyrkytystä hoidetaan mahahuuhtelulla ja hoitamalla elektrolyytti- ja happo-emästasapainoa. Virtsan alkalointi ja tehostettu diureesi nopeuttavat salisylaattien erittymistä, mutta vaikeissa myrkytyksissä dialyysi on tarpeen.
205
Biologisesti aktiivista D-vitamiinia (1,25-dihydroksi-D-vitamiinia) muodostuu iholla.
Väärin, 1,25-dihydroksi-D-vitamiinia muodostuu pääasiassa munuaisten tubulussoluissa. D-vitamiinin ainoa tunnettu tehtävä on säädellä yhdessä lisäkilpirauhashormonin kanssa kalsiumin homeostaasia. D-vitamiini syntyy iholla, kun auringonvalon ultraviolettisäteily muuttaa ei-entsymaattisesti kolesterolisynteesissä syntyväm 7-dehydroksikolesterolin D3-vitamiiniksi. Ravinnon mukana saatava D-vitamiini tai sen esiasteet imeytyvät ohutsuolesta kylomikroneissa kuten monet lipidt. Maksassa kylomikronien ja lipoproteiinien sisältämä D-vitamiini vapautuu erityisen D-vitamiinia sitovan proteiinin avulla, joka toimii sen kuljettajana plasmasta varastopaikkoihin. Osa vitamiinista 25-hydroksyloituu maksassa, ja hydroksikolekalsiferoli on puolestaan tärkein plasmassa esiintyvä muoto. Munuaiset hydrolysoivat sen edelleen 1,25-hydroksikolekalsiferoliksi veren kalsiumpitoisuuden mukaan.
206
Biologiset kalvot ovat ei-kovalenttisiä rakenteita.
Oikein, Ei-kovalenttisiä sidoksia: vetysidokset, ionisidokset ja van der Waalsin voimat. Biologiset kalvot ovat läpäisemättömiä polaarisille aineille ja tarvitaan proteiineja kuljettamiseen kalvon läpi.
207
Biotiini (vitamiini) osallistuu rasvahappojen hapetukseen.
Oikein, koska toimii _parittomien rasvahappojen hapetuksessa kofaktorina_ , koska biotiini osallistuu malonyyli-koentsyymi-A-synteesiin, jolloin asetyyli-koentsyymi A:sta muodostuu malonyyli-koentsyymi A:ta A-KoA-karboksylaasin avulla.
208
Bisfosfoglyseraatti (2,3-BPG/2,3-DPG) viestii kudosten hypoksiasta.
Oikein, Bisfosfoglyseraatti on hemoglobiinin allosteerinen säätelijä. Kun kudos on hypoksiassa, sillä on pulaa hapesta. 2,3-bisfosfonaatti stabiloi kudoksessa T-tilaa, jolloin hapen affiniteetti laskee ja T-muoto luovuttaa hapen tehokkaasti.
209
Bronchuksen limakalvon tuntohermojen ärsytys johtaa reaktioon, johon kuuluvat mm. verisuonten, eritysrauhasten ja sileän lihaksen toiminnan muutokset. Tämä vaatii tuntoärsykkeen johtumisen keskushermostoon ja sieltä takaisin efferentteja hermoja pitkin.
VÄÄRIN?
210
Bronkiolin seinämässä on yhtenäinen sirkuläärinen sileälihas-kerros.
Oikein, Keuhkoputkiin mennessä henkitorven takaosan sileä lihas siirtyy kiertämään putken ympäri yhtenäiseksi kerrokseksi limakalvon lamina proprian ja subukoosan välille. Periferiaan päin ruston vähetessä sileän lihaksen suhteellinen osuus kasvaa.
211
Bronkiolien virtausvastus pienenee sisäänhengityksen aikana.
Oikein, Virtausvastuksessa hengitysteiden läpimitta on tärkein tekijä (vastus kasvaa läpimitan pienetessä). Normaalissa hengityksessä ilmateiden läpimitan vaikutus havaitaan selvästi, kun seurataan virtausvastuksen muuttumista sisään- ja uloshengityksen aikana. Sisäänhengityksen aikana rintaontelon laajentuessa keuhkokudos venyy ja pienet keuhkoputket laajenevat. Tämän vuoksi rintaontelon sisäisten ilmateiden virtausvastus alenee koko sisäänhengityksen ajan. Uloshengityksen aikana elastinen keuhkokudos taas vetäytyy kasaan, mikä aiheuttaa pienten keuhkoputkien läpimitan pienenemisen. Virtausvastus on tämän vuoksi suurimmillaan uloshengityksen loppuvaiheessa.
212
Bronkiolin lumenin läpimittaa säätelevät supistumiskykyiset epiteelisolut.
Väärin, Bronkiolin lumenin läpimittaa säätelee sirkulaarinen sileä lihas.
213
Brunnerin rauhaset duodenumissa erittävät disakkaridaaseja.
Väärin, Brunnerin rauhaset duodenumissa sijaitsevat submukoosassa ja erittävät limaa pohjukaissuolen luumeniin. Solut ovat tyypillisiä limaaerittäviä rauhassoluja. Pohjukaissuolen ensimmäinen osa, bulbus duodeni, ottaa vastaan vaarallisen happaman ruokasulan. Siksi on tärkeää, että duodenumin submucosan rauhaskudos, nk. Brunnerin rauhaset, erittävät neutraloivaa alkaalista (bikarbonaatti) nestettä juuri tällä alueella.
214
Brunnerin rauhaset duodenumissa erittävät limaa.
Oikein, Brunnerin rauhaset erittävät bikarbonaattipitoista limaa.
215
Brunnerin rauhaset duodenumissa sijaitsevat submucosassa.
Oikein, Brunnerin rauhaset sijaitsevat duodenumin submucosassa.
216
Bulbus olfactoriuksen hermotus menee suoraan talamukseen ja vastaan sitten taktiilista tuntoaistimusta.
Väärin, koska tuntorata menee takajuosteita pitkin: 1. aksoni suoraan ihon reseptoreista ydinjatkoksen tumakkeisiin (nucleus gracilis ja nucleus cuneatus), jossa ensimmäinen synapsi. 2. Toisen solun aksoni menee lemnicus medialista aivorungon puolelle (kontralateraalisesti) ja menee talamuksen ventroposterolateraalisiin tumakkeisiin. Kolmas solu välittää signaalin tuntoaivokuorelle. Taktiilinen = ihon tuntoaistin avulla havaitsemista. Bulbus olfactorius menee hajukäämiin ja johtaa siitä suoraan isoihin aivoihin hajuaivokuorelle otsalohkon alapinnalle, eikä siis mene talamukseen!
217
Bursa subacromialis on yhteydessä olkanivelen nivelonteloon.
Väärin, Onteloon on yhteydessä bursa subtendinea musculus subscapularis, joten bursa subdeltoidea ja bursa subacromialis eivät ole yhteydessä olkanivelen nivelonteloon (cavitas glenoidalis).
218
Bursa subacromion sijaitsee musculus supraspinatuksen jänteen ja acromionin välissä.
Oikein, Bursat eli limapussit ovat sidekudokseen muodostuneita ohutseinäisiä rakkulamaisia rakenteita, joiden sisällä on nivelnesteen kaltaista liukastus-nestettä. Bursan seinämät liukuvat vastakkain lähes ilman kitkaa. Bursia on usein nivelten ympäristöissä vähentämässä hankausta. Olkanivelessä on tärkeä bursa subdeltoidea /subacromiale. Tämä limapussi vähentää kitkaa olkaluun pään ja sen kyhmyjen ja acromionin välillä. Tuossa tilassa on myös m. supraspinatuksen jänne, jonka liikkumista bursa helpottaa. Bursa subacromiale on herkkä ärsyyntymään liiasta hankauksesta. Syntyy kivulias limapussin tulehdus, bursiitti.
219
Buspironi (anksiolyytti) sitoutuu bentsodiatsepiinien tavoin GABA-A-reseptoriin ja edistää GABA:n inhibitorisia vaikutuksia.
Väärin, Ahdistushäiriöiden ja depression hoidossa käytettävä buspironi on 5-HT-1A-osittaisagonisti, ja tämän ajatellaan olevan sen ahdistusta helpottavan ominaisuuden takana. Buspironilla on myös agonistis-antagonistisia vaikutuksia dopamiinireseptoreihin ja dopamiiniaineenvaihdunta voi lievästi lisääntyä. Sen sijaan buspironilla ei ole suoraa vaikutusta GABA-bentsodiatsepiinireseptorikompleksin toimintaan.
220
C1 ja C2-nikaman välillä ei ole nikamalevyä.
Oikein, Atlaksen ja aksiksen välissä ei ole välilevyä, jolloin ensimmäinen nikamalevy kiinnittyy aksiksen korpusosaan. Kiertoliike C1 ja C2 välillä on tämän vuoksi huomattavaa.
221
C18-rasvahapoista tehdään glukoosia.
Väärin, C-18-rasvahapot ovat tyydyttymättömiä rasvahappoja, joissa on siis yksi tai useampia kaksoissidoksia. Niiden hapetus edellyttää lisäentsyymiä enoyyli-KoA-isomeraasia, jolla siirretään kaksoissidos toiseen kohtaan ja muutetaan cis-sidos siten trans-sidokseksi. Tämän jälkeen muut beeta-oksidaation entsyymit pystyvät toimimaan normaalisti. Tästä ei kuitenkaan voida tehdä glukoosia.
222
Capsula interna sijaitsee thalamuksen ja nucleus lentiformiksen välillä.
Oikein, Nucleus lentiformiksen muodostavat putamen ja globus pallidus. Niiden välissä sisäänpäin mentäessä on capsula interna ja sitten thalamus.
223
Corin sykli muodostuu maksan glukoneogeneesista ja poikkijuovaisen lihaksen anaerobisesta glykolyysistä.
Oikein, Corin sykli: - Kovan harjoituksen jälkeen luurankolihaksessa on paljon laktaattia anaerobisen glykolyysin takia. Laktaatti viedään maksaan, jossa se muutetaan glukoosiksi. Glukoosi puolestaan viedään takaisin lihakseen, jossa se muutetaan glykogeenin muotoon.
224
Corpora mamillarikset näkyvät aivojen basaalipinnalla kohoumina.
Oikein, Corpus mamillarikset muodostavat yhdessä väliaivojen kanssa limbisen järjestelmän. Corpus mamillarikset ovat tärkeitä episodisen muistin kannalta.
225
Corpus callosum sijaitsee lateraalikammioiden ja kolmannen aivokammion välissä.
Väärin, Corpus callosum on aivokurkiainen, joka on poikittainen aivojen osa, joka yhdistää vasemman ja oikean aivopuoliskon toisiinsa. Näin se mahdollistaa, että kummatkin aivopuoliskot voivat vastaanottaa tietoa kummaltakin puolelta kehoa. Lateraaliventrikkelit (sivukammiot) sijaitsevat corpus callosumin alapuolella.
226
CYP-entsyymin induktorin käytön aloittaminen vähentää nopeasti (10 tunnissa) saman CYP-entsyymin kautta metaboloituvan lääkeaineen pitoisuutta veressä.
Väärin, CYP:ien kautta välittyvät interaktiot: - CYP-inhibitio ALKAA VÄLITTÖMÄSTI * kilpaileva inhibitio jatkuu niin kauan kuin inhibiittoria on elimistössä * palautumaton inaktivaatio (esim. greippimehu) - CYP-induktio: KEHITTYY PARISSA PÄIVÄSSÄ, suurimmilleen 1-4 viikossa ja häviää hitaasti lääkkeiden lopettamisen jälkeen - CYP-substraatti: entsyymin kohdemolekyyli, usein myös saman CYP:n inhibiittori tai induktori - jos metabolia vain yhden CYP-entsyymin kautta, interaktioriski kasvaa - monien lääkeaineiden metabolia kuitenkin usean entsyymin kautta - perimä ja CYP-polymorfiat vaikuttavat interaktioriskiin
227
D-vitamiini lisää kalsiumin imeytymistä suolesta.
Oikein, Vaikuttamalla ohutsuoleen ja munuaiseen D-vitamiini nostaa plasman Ca2+-pitoisuutta ja siten lisää luun mineralisaatiota. Ohutsuolessa D-vitamiini lisää duodenumissa aktiivista kalsiumin imeytymistä. D-vitamiini lisää imeytymiseen tarvittavien kuljettaja- ja kalvoproteiinien ekspressiota sekä enterosyytin sisällä kalsiumia sitovan proteiinin ekspressiota. Munuaisissa D-vitamiini isää PTH:n tavoin kalsiumin reabsorptiota tubulusten distaaliosissa.
228
D2-salpaajat esimerkiksi metoklopramidi vähentävät ruoansulatuskanavan motiliteettia.
Väärin, Metoklopramidi salpaa D2-reseptoreja sekä ääreishermostossa että keskushermostossa. Sillä on pahoinvointia ja oksentelua estävä vaikutus oksennuskeskuksessa, ja siksi sitä käytetään antiemeettinä. Huom! Metoklopramidi on myös toisaalta suurina pitoisuuksina 5-HT3 antagonisti ja 5-HT4 agonisti, johon niiden prokineettiset suolistovaikutukset perustuvat. Ääreishermostossa prokineetit sitoutuvat ruokatorven 5-HT-4-reseptoreihin, minkä seurauksena asetyylikoliinia vapautuu myenteerisen hermopunoksen neuroneista. Tämä nopeuttaa mahalaukun tyhjenemistä ja lisää sekä ohutsuolen että paksusuolen peristaltiikkaa. Myös ruokatorven alemman sulkijalihaksen tonus lisääntyy, mikä saattaa olla eduksi refluksiesofagiitin hoidossa.
229
Depolarisaation eteneminen AV-solmukkeessa on hidasta, mutta nopeaa kammiohaaroissa.
Oikein, Sydämen johtoratajärjestelmä jakaantuu tahdistinsolukkoon ja johdinsolukkoon. - Tahdistinsolukko sijaitsee SA-solmukkeessa: * ei lepopotentiaalia * lähtee heti spontaanisti hivuttautumaan kohti kynnysarvoa eli prepotentiaalia * prepotentiaali muodostuu * epäselektiivinen kationikanava -\> Na+ ja K+ sisäänvirtaus -\> If "funny current" * ei jänniteherkkiä Na-kanavia -\> nousuvaihe hitaampi * spontaani ja hidas depolarisaatio kynnysarvoon = prepotentiaali * SA-solmukkeen spontaani depolarisaatio toistuu tietyllä perustaajuudella sydämen relaksaatiovaiheen aikana (määrää sydämen sisäisen rytmin) * SA-solmuke on sydämen primäärinen tahdistajajoukko - Johdinsolukko * levittää supistusärsykkeen sydänlihassoluille * hidas johtuminen AV-solmukkeessa * N-solut * AV-solmuke on ns. sekundaarinen tahdistaja * nopea johtuminen kammioissa * Hisin kimppu 1 m/s * Purkinjen säikeet 4 m/s * Purkinjen säikeet ovat ns. tertiaarinen tahdistaja
230
Depolarisoivat lihasrelaksantit (esim. suksametoni) aiheuttavat faskikulaatioita (lihasnykäyksiä)
Oikein Motorisen hermon stimulaatio vapauttaa asetyylikoliinia hermo-lihasliitokseen, jossa se sitoutumalla post-synaptisen kalvon asetyylikoliinireseptoriin saa aikaan lihaksen supistuksen. Lihasten supistumista voidaan estää farmakologisesti monin tavoin, mutta kaikkien kliinisessä käytössä olevien perifeeristen lihasrelaksanttien vaikutus kohdistuu hermo-lihasliitoksen postsynaptiseen kalvoon. Hermo-lihasliitos koostuu hermopäätteestä, motorisesta päätelevystä ja lihaksesta. Välittäjäaineena oleva asetyylikoliini sitoutuu hermo-lihasliitoksen nikotiinireseptoreihin, jotka ovat ligandisäätöisiä kationikanavia ja koostuvat useiden muiden ionikanavareseptorien tapaan viidestä polypeptidialayksiköstä. Hermo-lihasliitoksen nikotiinireseptorit koostuvat kahdesta alfa-alayksiköstä ja kolmesta muusta alayksiköstä. Lihaksen supistuminen edellyttää asetyylikoliinimolekyylin sitoutumista kumpaankin postjunktionaaliseen reseptorin alfa-alayksikköön, minkä seurauksena ionikanavan läpäisevyys Na+-ioneille lisääntyy ja kohdesolu depolarisoituu. Riittävän voimakas depolarisaatio aiheuttaa lihaksen supistumisen. Hermo-lihasliitoksessa on myös presynaptisia asetyylikoliinireseptoreita, joiden uskotaan säätelevän asetyylikoliinin vapautumista. Depolarisoivista lihasrelaksanteista suksametoni on ainoa käytössä oleva. Se muistuttaa rakenteeltaan varsin paljon asetyylikoliinia ja aiheuttaa välittömän ja pitkäkestoisen depolarisaation, minkä seurauksena lihaksen supistuminen estyy. Samanlainen vaikutus voidaan kokeellisesti saada aikaan antamalla asetyylikoliinia ja antikoliiniesteraasia. Depolarisaatiosalpaus alkaa nopeasti, mutta sitä edeltävät depolarisaation aiheuttamat lihasten järjestäytymättömät matomaiset supistelut eli faskikulaatiot. Faskikulaatioita on lähes kaikilla potilailla, joille annetaan suksametonia nopeana boluksena. Sitä voidaan estää antamalla potilaalle pieni annos non-depolarisoivaa lihasrelaksanttia 3-5 min ennen suksametonin antamista. Viime vuosina suksametonin käyttö on keskittynyt lähinn'ä anestesian aloitukseen, jossa suksametonilla saadaan aikaan lyhytaikainen relaksaatio intubaatioputken viemiseksi potilaan henkitorveen.
231
Depolarisoivat lihasrelaksantit (esim. suksinyylikoliini) stimuloivat juovikkaan lihaksen nikotiinireseptoreita.
Oikein, Hermo-lihasliitoksen normaalitilanteessa välittäjäaineena oleva asetyylikoliini sitoutuu nikotiinireseptoreihin, jotka ovat ligandisäätöisiä kationikanavia ja koostuvat useiden muiden ionikanavareseptorien tapaan viidenstä alayksiköstä. Suksinyylikoliini muistuttaa rakenteeltaan asetyylikoliinia ja aiheuttaa välittömän ja pitkäkestoisen depolarisaation, minkä seurauksena lihaksen supistuminen estyy.
232
Desmosomi (macula adherens) kiinnittyy sytoplasmassa (liitosproteiinien välityksellä) välikokoisiin säikeisiin (keratiini).
Oikein, Lisäksi desmosomit kiinnittävät keratiinifilamentit yhdestä solusta toiseen. Kadheriinimolekyylit kiinnittyvät solun sisältä välikokoisiin säikeisiin (erityisesti keratiiniin).
233
Di- ja tripeptidien absorptio on tehokkaampaa kuin aminohappojen absorptio ohutsuolessa.
Oikein, koska kuljetus soluun on rajoittava vaihe. On energeettisesti edullisempaa absorboida peptidejä kuin aminohappoja. Peptidaasit hajottavat absorboidut oligopeptidit solussa. Solusta kuitenkin poistuu vain aminohappoja.
234
Diabeettisen ketoasidoosin synnyssä on tärkeää korkea malonyyli-KoA:n määrä maksassa.
Väärin, Hoitamattomassa 1-tyypin diabeeteksessä ketonirunkoja kertyy vereen, mikä johtaa veren pH:n alenemiseen ja ketoasidoosiin, mikä voi olla hengenvaarallinen tila. On olemassa kolme eri ketonirakennevaihtoehtoa: beta-hydroksibutyraatti, asetoasetaatti ja asetoni. Diabetestä sairastavilla muodostuu suuria määriä asetoasetaattia. Näin ollen heidän verensä sisältää suuria määriä asetonia, mikä on toksista. Asetoasetaatin muodostuessa maksassa muodostuu ensin asetoasetyyli-KoA:ta, kun kaksi asetyyli-KoA:ta kondensoituu. Tämän jälkeen kondensoituu edelliseen vaiheeseen vielä yksi asetyyli-KoA, jolloin muodostuu HMG-KoA:Ta. Jos malonyyli-KoA:n pitoisuus maksassa nousee, on elimistössä ylimäärä glukoosia. Tälöin malonyyli-KoA inhiboi karnitiini-asyylitransferaasi I:stä, koska energiaa ei tarvita beta-oksidaatiosta, sillä sitä saadaan jo tarpeeksi glukoosista. Matala malonyyli-KoA siis puolestaa mahdollistaa rasvahappojen runsaan kuljetuksen mitokondrioon hapetusta varten.
235
Dialyysi lääkeainemyrkytysten hoidossa on tehokas, jos lääkkeen jakaantumistilavuus on suuri.
Väärin, suuri jakaantumistilavuus tarkoittaa, että lääkeaine on muissa kudoksissa, kuin veressä, joten dialyysi ei auta. Jakaantumistilavuus * kuvaa sitä elimistön tilavuutta, mihin lääkeaine näennäisesti jakaantuu, mikäli sen pitoisuus olisi tämän tilan sisällä kaikkialla sama * lääkeaineen pitoisuus on harvoin sama koko jakaantumistilavuudessa, sillä esimerkiksi sitoutuminen proteiineihin konsentroi lääkettä jollekin alueille * jakaantumistilavyys kuvaa lääkkeen kudoshakuisuutta ts sen jakautumista plasman ja kudosten välille Dialyysi * Dialyysi tarkoittaa veren puhdistamista kuona-aineista ja vereen kertyneistä nesteistä.
236
Diatsepaami voi aiheuttaa amnesiaa.
Oikein, Diatsepaami kuten muutkin bentsodiatsepiinit aiheuttavat sedaatiota ja sen seurauksena muistin ongelmia eli amnesiaa. Toisaalta sitä käytetään myös hoidossa ennen esimerkiksi leikkauksia amnesian aiheuttajana.
237
Digitalisglykosideilla (esim. digoksiini) on positiivinen inotrooppinen vaikutus sydämen toimintaan.
Oikein, Positiivinen inotrooppinen vaikutus = sydänlihaskontraktion voimistuminen Digoksiinin vaikutusmekanismi: * Na/K-ATPaasin esto * Na/Ca-vaihto vähenee * Ca jää soluun Digoksiinin vaikutukset * positiivinen inotrooppinen vaikutus * kontraktio lisääntyy * negatiivinen kronotrooppinen vaikutus * johtuminen hidastuu * lisää parasympaattista tonusta
238
Digitalisglykosideilla voidaan hoitaa eteisvärinää.
Oikein, Digitalisglykosideja (digoksiinia) käytetään seuraaviin indikaatioihin: * systolinen sydämen vajaatoiminta * eteisvärinä
239
Digitalisglykosidit lisäävät sydämen supistusvoimaa estämällä solukalvon Na+/K+-ATPaasia.
Oikein, Kun digitalisglykosidit estävät solukalvon Na+/K+-ATP:aasia, ne vaikuttavat samalla Na+/Ca2+-vaihtoon, jolloin Na+ ei tule lisää soluun, eikä näin ollen Ca2+ poistu solusta, jolloin esim. kontraktiliteetti lisääntyy.
240
Digitalisglykosidit lisäävät sydänlihassolujen supistumisnopeutta ja -voimaa.
Oikein, Digitalisglykosidit vaikuttavat sydämen supistumiseen lisäämällä supistumisnopeutta ja -voimaa. Relaksaatiovaiheeseen digitalis ei sanottavasti vaikuta. Lopputuloksena on sydämen supistumisen kokonaiskeston lyheneminen.
241
Digitalismyrkytyksen tyyppioireita ovat ruokahaluttomuus ja pahoinvointi.
Oikein, Sydänglykosidien terapeuttinen leveys on varsin pieni. Hoitoalueella ei varsinaisia sivuvaikutuksia juurikaan esiinny. Digitalismyrkytyksen oireet: * kardinaaliset myrkytysoireet esiintyvät varsin monenlaisina rytmihäiriöinä * sydämen vajaatoiminnan vaikeutuminen * pahoinvointi ja oksentelu * ruokahaluttomuus ja laihtuminen
242
Digoksiinilla on suuri terapeuttinen leveys.
Väärin, Digoksiinilla on hyvin kapea terapeuttinen leveys. Jos pysyttäydytään terapeuttisella leveydellä, ei ole sivuvaikutuksia, mutta kun siirrytään siltä pois, voi seurauksena olla digitalismyrkytys.
243
Dihydropyridiiniryhmän kalsiumsalpaajat, mm. nifedipiini, vaikuttavat voimakkaammin verisuonitonukseen kuin sydämen toimintaan.
Oikein, Nifedipiini laajentaa pääasiallisesti verisuonia, kun taas verapamiili ja diltiatseemi vaikuttavat enemmän sydämen johtoradan toimintaan, kontraktiliteettiin ja sykkeeseen. Kalsiumkanavan salpaajien vaikutusmekanismi: * salpaavat L-tyypin kalsiumkanavia, jolloin kalsiumpitoisuus solun sisällä vähenee ja sitten sileälihas rentoutuu * kalsium ei pääse solukalvon läpi L-kanavia pitkin, jolloin ei myöskään päästä sER:n läpi Ca2+:aa
244
Discus intervertebraliksen nucleus pulposus muodostuu vierekkäisistä säierustoisista lamelleista.
Väärin, Vain Discus intervertebraliksen ulkokehä eli Annulus fibrosis on rustoa ja sisäosa eli nucleus pulposus. Nucleus pulposus on puuromaista massaa ja peräisin selkäjänteestä. Se on lapsilla kiisselimäistä, myöhemmin puuromaista ja lopulta eläkeläisillä rouhemaista sitä mukaan kuin vesipitoisuus laskee. Anulus fibrosuksen lieriömäiset syyrustoiset lamellit ovat 60 asteen kulmassa selkärangan akseliin nähden ja niitä on sisäkkäin 15-20 kpl.
245
Distaalitubulus läpäisee erittäin huonosti vettä, jos antidiureettinen hormoni on läsnä.
Väärin, Distaalisessa tubuluksessa ja kokoojaputkessa veden reabsorptio on riippuvainen verenkierron ADH-pitoisuudesta ja interstitiumin osmolaliteetista. ADH:n läsnäollessa seinämä on vettä läpäisevä (antidiureesi) ja ADH:n puuttuessa vettä läpäisemätön.
246
Distaalitubulus läpäisee erittäin hyvin ureaa.
Väärin, Läpäisee hyvin ainoastaan ADH:n vaikutuksesta. Ureaa sekä eritetään (Henlen lingon ohuet osat) että reabsorboidaan (proksimaalinen tubulus ja kokoojaputket). Näin ollen distaalitubulus ei varsinaisesti läpäise ureaa.
247
Diureeteista amiloridi ja tiamtereeni poistavat natriumia elimistöstä tehokkaimmin.
Väärin, Amiloridi ja tiamtereeni ovat kaliumia säästäviä diureetteja. Ne estävät epiteliaalisia natriumkanavia. Amiloridia ja tiamtereenia käytetään verenpainetaudissa tiatsidiureettien aiheuttaman hypokalemian estoon. Ne vaikuttavat suoraan distaalisten munuaistiehyiden soluihin ja estävät natriumin takaisinimeytymistä sekä kalium- ja natriumionien vaihduntaa. Eli näin ollen ne poistavat elimistöstä hieman natriumia, mutta ne eivät kuitenkaan ole tässä toiminnassa diureeteista tehokkaimpia, vaan furosemidi (loop-diureetti) on tehokkain. Loop-diureetit estävät Henlen Lingon nousevassa osassa Na+ ja K+-2Cl- -kuljetusproteiinin toimintaa. Loop-diureetit voivat estää jopa 20-30% natriumin takaisinimeytymisestä munuaistiehyessä.
248
Diureettihoidon tueksi annettu ACE-estäjä voi laskea verenpainetta liikaa.
Oikein, Aldosteronin erityksen väheneminen (ACE-estäjät) lisää seerumin kaliumpitoisuutta, sillä aldosetroni ei enää vaikuta munuaisten nefronien distaalisissa osissa (erityisesti kokoojatiehyen solut), joissa se muuten lisää Na+ ionien takaisinottoa ja K+ ja H+ eritystä . Siksi ACE:n estäjiä käyttäville ei yleensä saa antaa kaliumia säästäviä diureetteja -\> seurauksena voi olla hyperkalemia. Sydämen vajaatoiminnan hoidossa käytetään * ACE-estäjät * ASA = antitrombootti * AT1-estäjä * diureetit * tiatsidi * furosemidi * spironolaktoni * beetasalpaajat * digoksiini * nitraatit * kalsiumsalpaajat * dihydropyridiini
249
Divergenssi tarkoittaa, että presynaptisen aksonin päätteillä on synaptisia yhteyksiä useisiin postsynaptisiin neuroneihin.
Oikein, Näin ollen neuronaalinen aktiviteetti jakaantuu. Päinvastaisessa tilanteessa kyse on konvergenssista, jossa neuronaalinen aktiviteetti yhdistyy. Eli hermostollisessa tiedonkäsittelyssä yksittäisestä aistinsolusta tulevaa tietoa voidaan joko jakaa laajemmalle alueelle tai koota yhteen muista soluista tulevan informaation kanssa.
250
DNA-emästen väliset vuorovaikutukset stabiloivat kaksoiskierrettä.
Oikein, Emäsparit muodostavat vetysidoksia. G-C-välillä on kolme vetysidosta ja T-A-välillä on kaksi vetysidosta.
251
DNA-kaksoiskierteessä emäkset osoittavat kierteen sisään.
Oikein, DNA:n perusrakenne on kaksoiskierre, jossa ns. komplementaariset emäkset sitoutuvat vetysidoksilla keskenään. Emäkset sijaitsevat kierteen sisäosassa.
252
DNA-ligaasi korjaa katkenneita kaksoissäikeitä.
Oikein, esimerkiksi DNA:n replikaatiossa Okazakifragmentin muodostus lakkaa, kun DNA-polymeraasi törmää RNA-alukkeen 5´-päähän, joka on kiinnitetty edelliseen fragmenttiin. DNA:n korjaussysteemi luo kokonaisen DNA-ketjun ja ottaa väleistä pois vanhan RNA-alukkeen ja korvaa sen DNA:lla. DNA-ligaasi-entsyymi liittää uuden DNA-osan 3´-pään edellisen osan 5´-päähän.
253
DNA-polymeraasi I osallistuu DNA:n korjausreaktioihin.
Oikein, Esimerkiksi kahdessa yleisimmissä DNA-korjausmekanismeissa (emäksen poisto ja nukleotidin poisto) aukot korjataan DNA-polymeraasilla ja DNA-ligaasilla.
254
DNA-polymeraasi I:llä on merkittävä osuus DNA:n synteesissä.
Oikein, DNA-polymeraasi rakentaa nukleotideista uuden juosteen templaattina toimivan juosteen pariksi.
255
DNA-polymeraasi oikolukee ja korjaa replikaatiossa syntyneet virheet.
Oikein, DNA-polymeraasi oikolukee 5´-\> 3´-suuntaan. Eksonukleaasiaktiivisuus.
256
DNA:n korjausmekanismit ovat energeettisesti suotuisia ja siksi mekanismeja on runsaasti.
Väärin, Korjausmekanismit eivät ole energeettisesti suotuisia, mutta kuitenkin energiaa laitetaan evolutiivisen kehityksen kannalta korjaukseen. Kaksi yleisintä korjausmekanismia ovat: - emäksen poisto -korjaus - nukelotidin poisto -korjaus
257
DNA:n replikaatio on semikonservatiivista.
Oikein, Alkuperäiset templeettijuosteet säilyvät muuttumattomina usean solukohdentumisen ajan, sillä niitä käytetään aina komplementaarisen juosteen mallina.
258
DNA:n sytosiinin deaminaatio saattaa aiheuttaa mutaatioita.
Oikein, DNA:n metyloituneen sytosiinin deaminaatio eli aminoryhmän poistuminen, joka johtaa tymiinin muodostumiseen (ns. transitiomutaatio) voi aiheuttaa mutaatioita.
259
DNA:n kahdentuminen tapahtuu solusyklin vaiheessa M.
Väärin M-faasissa eli mitoosissa kromosomit kondensoituvat ja jakaantuvat. Mitoottinen kromosomi on helposti visualisoitavissa. Sisarkromatidit vedetään irti toisistaan. Kaikki muut vaiheet paitsi M-vaihe kuuluvat interfaasiin. DNA:n kahdentuminen tapahtuu solusyklin vaiheessa S, jossa siis on DNA:n replikaatio. Sitä ennen vaiheessa G1 solu monitoroi ulkoista ja sisäistä ympäristöään, jotta se olisi valmis S-vaiheeseen. G1 vaihe antaa myös lisää aikaa kasvulle ja sytoplasman ja sen organellien puolitukselle. S-vaiheen jälkeen G2-vaiheessa solu monitoroi ulkoista ja sisäistä ympäristöään, jotta se olisi valmis mitoosiin.
260
Doksisykliini (tetrasykliini) heikentää penisilliinin bakteereja tappavaa vaikutusta.
Oikein, Eri bakteerilääkkeitä ei saa - eräitä harvinaisia poikkeuksia lukuunottamatta käyttää samanaikaisesti, koska erityyppiset aineet saattavat heikentää toistensa vaikutuksia. Erityisen vakava taitovirhe on antaa samanaikaisesti bakteriostaattista ja bakteriosidista ainetta, koska antagonismi on sääntö (esim. penisilliini + tetrasykliini). Kaksi bakterisidista ainetta taas voi potensoida toistensa vaikutusta (penisilliini + gentamysiini), mutta kahden bakteriostaattisen aineen yhdistelmä ei yleensä koskaan ole parempi kuin jompikumpu aine kaksinkertaisena annoksena, ja toisinaan vaikutus on selvästi antagonistinen.
261
Doksisykliini (yksi tetrasykliineistä) on kapeakirjoinen antibiootti.
Väärin, Tetrasykliinien vaikutuskirjo on moniin tavallisessa käytössä oleviin bakteerilääkkeisiin verrattuna laaja. Vaikutuskirjo kattaa sekä grampositiivisia että gramnegatiivisia bakteereita ja lisäksi ne vaikuttavat solunsisäisiin bakteereihin, kuten mykoplasmoihin ja klamydioihin.
262
Doksisykliini on beetalaktaamiantibiootti.
Väärin, Kaikkien tetrasykliinien vaikutusmekanismi on sama. Ne estävät bakteerien valkuaisainetuotannon kiinnittymällä bakteerien ribosomin 30S-osaseen, jolloin t-RNA:n ja siihen liittyneen aminohapon kiinnittyminen ribosomiin estyy. Beetalaktaamit ovat antibiootteja, joiden rakenteessa on beetalaktaamirengas. Beetalaktaameihin kuuluvat penisilliinijohdannaiset, kefalosporiinit, monobaktaamit, karbapeneemit ja beetalaktamaasin estäjät.
263
Doksisykliiniä (tetrasykliiniryhmän antibiootti) voidaan käyttää raskauden aikana.
Väärin, Tetrasykliinit vaurioittavat sekä maitohampaita että pysyviä hampaita. Pienetkin annokset ja lyhyet hoitojaksot aiheuttavat lasten hampaiden värjäytymistä. Myös kariesalttius lisääntyy huomattavasti. Tetrasykliini hidastaa myös luun kasvua.
264
Dopamiini lisää munuaisperfuusiota.
Oikein, Dopamiinireseptoreita on munuaisissa, jossa ne säätelevät tubulusten toimintaa. Postsynaptisten dopamiini D1-reseptorien aktivoituessa mm. munuaisten ja suoliliepeen valtimot laajenevat. Useimpia muita perifeerisiä valtimoita dopamiini supistaa aktivoimalla alfa-reseptoreja.
265
Dopamiini-infuusio turvaa adrenaliinia paremmin munuaisen verenkiertoa akuutin sydämen vajaatoiminnan aikana.
Oikein, Adrenaliini ja noradrenaliini huonontavat munuaisverenkiertoa supistamalla efferenttejä pikkuvaltimoita. Vaikutuksen välittää alfa-adrenoseptori. Munuaisten beta1-adrenoseptorien aktivoituessa erittyy reniiniä, joka aiheuttaa verisuonten supistumista reniini-angitoensiinijärjestelmän kautta. Sen sijaan beta2-adrenoseptorien aktivaatio laajentaa verisuonia ja parantaa munuaisverenkiertoa. Munuaisissa on spesifisiä D1-reseptoreita, joiden aktivoitumisella on munuaisverisuonia laajentava vaikutus.
266
Dopamiinireseptoreja salpaavia aineita, mm. metoklopramidia, voidaan käyttää sytostaattihoidon aiheuttamaan pahoinvointiin.
Oikein, Metoklopramidi on sentraalisesti vaikuttava dopamiinireseptorisalpaaja, joka salpaa D2-reseptoreita ja nopeuttaa myös mahan tyhjenemistä.
267
Ductus choledochus kulkee omentum minuksen vapaassa reunassa (ligamentum hepatoduodenale) yhdessä vena portaen kanssa.
Oikein
268
Duodenumin seinämässä on rauhaskudosta myös submucosassa.
Oikein, Duodenumissa on submukoosassa Brunnerin rauhasia.
269
Eccriinisen hikirauhasen rauhasosa sijaitsee dermiksen papillaarikerroksessa.
Väärin, Ekkriiniset hikirauhaset sijaitsevat syvällä dermiksessä tai hypodermiksessä (subcutis) asti. Niiden erite vapautuu eksosytoosilla eriterakkulasta ja ne toimivat erityisesti lämmönsäätelyssä. Ekkriinisiä hikirauhasia stimuloivat sympaattisen hermoston kolinergiset säikeet. Dermiksen papillaarikerros on dermiksen pinnallinen kerros, jossa on runsaasti löyhää sidekudosta ja sen alla dermiksessä on syvempi tiiviimmästä sidekudoksesta koostuva retikulaarinen kerros. Papillaarikerroksessa on löyhän solurikkaan sidekudoksen lisäksi runsaasti verisuonia ja hermorakenteita. Ekkriininen hikirauhanen on pieni hikirauhanen, joka on tavallista hikeä erittävä rauhanen, joita on lähes kaikkialla iholla vrt. Apokriininen hikirauhanen on iso hikirauhanen, joka on hajuainepitoista hikeä erittävä rauhanen, joita on mm. kainaloissa ja sukuelinten alueella.
270
EDTA soveltuu myrkytystapauksissa hyvin raudan kelatoimiseen.
Väärin, Raudan antidootti myrkytystapauksissa on desferrioksamaani. Lisäksi käytetään natriumbikarbonaattia raudan sitomiseksi ruoansulatuskanavasta. EDTA sitoo lyijyä lyijymyrkytyksissä.
271
EEG:ssä näkyvät unenaikaiset nopeat silmäliikkeet ovat syvälle unelle ominainen ilmiö.
Väärin, Syvässä unessa silmät eivät liiku. REM-unelle tyypillinen ilmiö ovat nopeat silmäliikkeet, joita ei tavallisesti havaita muiden univaiheiden aikana.
272
EKG:n
273
EKG:n P-aalto on yleensä positiivinen, koska kammiot depolarisoituvat endokardiumista epikardiumiin.
Väärin, P-aallossa on kyse eteisten depolarisaatiosta.
274
EKG:n Q-aalto kuvastaa Hisin kimpun depolarisaatiota.
Väärin, sillä Q-aalto kuvastaa vasta myöhemmän vaiheen kuin Hisin kimpun depolarisaatiota eli Hisin kimppua kuvaa tasainen vaihe ennen QRS-kompleksia.
275
EKG:n QT-intervallin aikana aorttaläppä on kiinni.
Väärin, QT-intervalli edustaa kammioiden sähköistä depolarisaatiota ja repolarisaatiota. Näin ollen aorttaläppä on välillä auki tällä välillä, jotta veri saadaan vietyä aorttaan vasemmasta kammiosta.
276
EKG:n R-heilahdus on aVR- ja V1-kytkennöissä negatiivinen.
Oikein, On negatiivinen.
277
EKG:n T-aallon suunta samaan suuntaan kuin QRS-kompleksin suunta johtuu repolarisaation ja depolarisaation käänteisestä järjestyksestä.
Oikein, Depolarisaatio etenee endokardiumista epikardiumiin. Koska endokardiumin solujen aktiopotentiaalien kesto on pidempi kuin epikardiumissa, eteneekin repolarisaatio epikardiumista endokardiumiin. Koska de- ja repolarisaatio etenevät päinvastaisiin suuntiin ja ovat keskenään käänteiset sähköiset ilmiöt, on lopputuloksena samansuuntaiset suuntavektorit.
278
EKG:n T-aalto heijastaa kammioiden repolarisaatiota.
Oikein
279
EKG:ssa PQ-ajan kasvu viittaa johtumishäiriöihin AV-solmukkeessa.
Oikein, PQ-ajan pidentyessä kyseessä voi olla ensimmäisen asteen AV-blokki.
280
Ekstrasellulaarisen kalsiumpitoisuuden laskiessa synaptinen transmissio voi vaikeutua.
Oikein, Tällöin ei aktiopotentiaalin tullessa Ca2+ virtaa niin helposti soluun, jolloin neurotransmissio ei onnistu. Perustilanteessa aktiopotentiaali leviää pitkin aksonin pintaa hermon päätealueelle ja aiheuttaa Ca2+ ionien virtaamisen hermosolun sisälle kalsiumkanavien kautta, minkä seurauksena välittäjäaineita sisältävät vesikkelit fuusioituvat plasmamembraaniin ja välittäjäainetta vapautuu synapsirakoon. Jännitteen säätelemiä Ca2+ -kanavia on erityisen runsaasti hermopäätteen alueella.
281
Eläimet eivät pysty muuttamaan glukoosia rasvahapoiksi.
Väärin, Pystyvät ihan kuin ihmisetkin muuttamaan glukoosia rasvahapoiksi. Jos glukoosin saanti jatkuu maksan glykogeenivaraston täytyttyä, maksa ryhtyy valmistamaan glukoosista rasvahappoja.
282
Elastisen valtimon endoteelisoluissa tarvittava Webel-Paladen kappaleet sisältävät von Willebrandin tekijää.
Oikein, Weibel-Paladen kappaleet ovat varastogranuloita endoteelisoluissa. Ne varastoivat ja vapauttavat kahta päämolekyyliä: von Willebrandin tekijää ja P-selektiiniä ja niillä on sitten kaksinainen rooli hemostasiassa ja inflammaatiossa.
283
Elastisen valtimon endoteelisoluissa tavattavat Weibel-Paladen kappaleet sisältävät von Willebrandin tekijää.
Okein, on Weibel-Paladen kappaleita, joissa on von Willebrandin tekijöitä.
284
Elektroforeesilla voidaan erottaa laktaattidehydrogenaasin isoentsyymit toisistaan.
Oikein, Laktaattidehydrogenaasilla on viisi isoentsyymiä, joiden jakauma vaihtelee kudoksesta riippuen. Isoentsyymit erotetaan agaroosielektroforeesilla ja paikallistetaan entsyymiaktiivisuuden perusteella.
285
Elimistön jokaisessa solussa ilmentyy ainoastaan yksi HOX-geeni.
Väärin,
286
Elimistön omia antigeenejä vastaan reagoivat lymfosyytit aiheuttavat immunologisen toleranssi-ilmiön.
Väärin, Ne aiheuttavat ilmiön, jota nimitetään allergiaksi. Immunologisella toleranssilla tarkoitetaan immuunijärjestelmän kykyä tunnistaa ja torjua taudinaiheuttajat, mutta jättää rauhaan elimistön omat rakenteet.
287
Elvytyksessä lidokaiinilla stimuloidaan sydäntä.
Väärin, Adrenaliinia käytetään verenkiertoa parantavana ensisijaisena lääkkeenä. Rytmihäiriölääkkeenä käytetäan adrenaliinin jälkeen amiodaronia tai jos sitä ei ole saatavilla, lidokaiinia. Lidokaiinia käytetään esimerkiksi puudutteissa. Puudutteet estävät hermosolun depolarisaatiota sulkemalla ionien pääsyn Na-kanavien läpi. Suuret puudutepitoisuudet estävät myös kaliumkanavien toimintaa.
288
Emättimen (vagina) epiteeli on kerrostunut levyepiteeli.
Oikein, Kohdun kaulan alueella epiteelityyppi on yksinkertainen lieriöepiteeli, mutta kohdun napukan kohdalta alkaa kerrostunut levyepiteeli, joka jatkuu emättimeen. Näiden välillä on muuntumisalue, jossa on metaplastista levyepiteeliä. Muuntumisalueelle iskee helposti papilloomavirus.
289
Enteerisen hermoston neuronit muodostavat motorisen päätelevyn kaltaisia kontakteja sileiden lihassolujen kanssa.
Väärin, Enteerinen hermosto aistii afferenteilla neuroneilla mekaanisia tai kemiallisia muutoksia GI-kanavassa, jotka siirtyvät interneuronien kautta efferentteihin neuroneihin. Efferentit neuronit käynnistävät tai inhiboivat aineiden eritystä, sileiden lihassolujen supistumista yms.
290
Enalapriilin yleisin haittavaikutus on yskä.
Oikein, ACE-estäjiä ovat: * enalapriili * kaptopriili * kinapriili * ramipriili * etc ACE:n estäjien yleisin haittavaikutus on yskä, jota esiintyy erityisesti ensimmäisten hoitoviikkojen aikana. Sen on arveltu johtuvan bradykiinin hidastuneesta hajoamisesta.
291
Endochondraalisessa luutumisessa rustosolut muuttuvat luusoluiksi.
Väärin, Endokondraalisen luutumisen kautta muodostuu suurin osa ihmisen luista, erityisesti putkiluut, kuten raajojen luut. Aluksi mesenkymaaliset kantasolut erilaistuvat kondroblasteiksi ja syntetisoivat matriksin proteiineja. Ruston väliaine kalsifioituu ja kondrosyytit hypertrofioituvat ja joko häviävät apoptoottisesti uusien mesenkymaalisten solujen tieltä, jotka vaeltavat paikalle muodostuneiden verisuonien välityksellä tai erilaistuvat suoraan osteoblasteiksi asymmetrisen solunjakautumisen kautta. Seuraavaksi kalsifioitunut rusto resorpoidaan ja osteoblastit tuottavat epäkypsää luuta kalkkeutuneen rustomallin pinnalle.
292
Endosteumin soluilla on tärkeä merkitys luunmurtuman paranemiselle.
Oikein, Endosteumin osteoprogenitorsolut aktivoituvat muutaman päivän päästä murtumasta. Muutaman viikon päästä endostin puolella tehdään luuta.
293
Energiaa vaativat H20-pumput siirtävät vesimolekyylejä suolesta takaisin verenkiertoon.
Väärin, Ei ole olemassa vesipumppuja, vaan vesi seuraa ioneja osmoottisesti. Akvaporiinien avulla voidaan saada aikaan veden nopeaa siirtymistä. Akvaporiinit ovat integraalisia kalvoproteiineja. Akvaporiineja on munuaisten tubulussoluissa, jossa ne abdorboivat vettä takaisin virtsanmuodostuksen aikana.
294
Ennen glykogeeniin liittämistä glukoosi aktivoidaan AMP-glukoosiksi.
Väärin, Ennen glykogeeniin liittämistä glukoosi muutetaan 1. glukoosi-6-fosfaatiksi 2. glukoosi-1-fosfaatiksi 3. **UDP-glukoosiksi** 4. haarojaentsyymi luo haaroja, mikä lisää glykogeenin liukoisuutta
295
Ennenaikaisen synnytyksen voi estää oksitosiinilla.
Väärin, oksitosiini saa aikaan kohdun supistumista, joten sen avulla voidaan käynnistää synnytys. Ennenaikaista synnytystä voidaan pyrkiä ehkäisemään äidin hyvällä yleiskunnolla ja lääkehoidolla: * kohtulihasta relaksoivat lääkkeet * kalsiuminestäjä nifedipiini * beetasympatomimeetit * oksitosiininestäjä atosibaani
296
Ensimmäisen asteen atrioventrikulaarinen katkos tarkoittaa, että mikään eteisdepolarisaatio ei johdu kammiotasolle ja että kammiot ja eteiset toimivat omien ominaisrytmien tahdissa erikseen.
Väärin, Ensimmäisen asteen AV-katkoksessa eteis-kammiosolmukkeen johtumisnopeus on hidastunut, mikä näkyy EKG:ssä PR-välin pitenemisenä. Vasta kolmennen asteen AV-katkoksessa eli täydellisessä katkoksessa sähköiset impulssit eivät johdu lainkaan eteisistä kammioihin. Kammiot aktivoituvat tällöin itsenäisesti yleensä hitaalla rytmillä.
297
Ensimmäisen asteen kinetiikka lääkeaineen metaboliassa tarkoittaa, että lääkeaine poistuu elimistöstä vakiomäärän aikayksikössä riippumatta aineen määrästä elimistössä.
Väärin, * Ensimmäisen asteen kinetiikka * Tavanomaisen annoksen jälkeen lääkkeen eliminaatio verenkierrosta on yleensä riippuvainen sen pitoisuudesta: mitä suurempi pitoisuus on sitä nopeampaa on eliminaatio. * Nolla-asteen kinetiikka: * Eliminaatio voi saavuttaa kyllästyneisyystason suurten lääkeannoste jälkeen. Saturoitumisen jälkeen lääkkeen eliminaatio noudattaa nolla-asteen kinetiikkaa: eliminoitava lääkemäärä ei kasva, vaikka sen annos (ja pitoisuus) suurenee. Seurauksena on lääkkeen nopea kertyminen elimistöön ja toksisuuden lisääntyminen. * Alkoholin eliminaatio noudattaa nolla-asteen kinetiikkaa: eliminoituva alkoholimäärä on veren alkoholipitoisuudesta riippumatta täysin sama, noin 7g tunnissa.
298
Enteerisen hermoston Meissnerin plexus kontrolloi suolen limakalvon sekretoristen solujen endokriinista ja eksokriinista eritystä.
Oikein, Enteerinen hermojärjestelmä koostuu kahdesta hermopunoksesta suoliston seinämässä: * Myenteerinen eli Auerbachin punos KOORDINOI MOTILITEETTIA * Limakalvonalaispunos eli submukoosinen eli Meissnerin punos KOORDINOI ERITYSTÄ JA VERENKIERTOA
299
Entakaponin käyttö Parkinsonin taudin hoidossa perustuu levodopan perifeerisen metaboloitumisen estoon.
Oikein, Entakaponi on perifeerinen COMT-estäjä eli se estää dopan hajoamisen periferiassa. Entakaponi siis yhdistetään levodopahoitoon, jolloin estetään levodopan hajoaminen periferiassa, jolloin enemmän dopaa pääsee keskushermostoon, jolloin sitä voidaan käyttää pienempiä annoksia ja siten haittavaikutukset ovat pienempiä.
300
Enterohepaattisella kierrolla tarkoitetaan maksan aineenvaihdunnan vilkastumista aterian jälkeen.
Väärin, Enterohepaattinen kierto tarkoittaa suolesta vereen imeytyneiden aineiden (esim. sappihappojen) erittymistä maksasta sappinesteen mukana takaisin suoleen.
301
Enterohepaattisella kierrolla tarkoitetaan maksan erittämien aineiden kulkua sapen mukana suoleen, imeytymistä porttilaskimoon ja joutumista takaisin maksaan.
Oikein, Enterohepaattinen kierto hidastaa lääkeaineen eliminaatiota.
302
Entsyymi-induktio on voimakkaimmillaan lääkeainemetaboliaa indusoivan lääkeaineen ensimmäisen annoksen jälkeen.
Väärin, entsyymi-induktio voi olla voimakkaampi, jos seuraava annos esimerkiksi on suurempi.
303
Entsyymien fosforylaatio johtaa aina aktiivisuuden lisääntymiseen.
Väärin,
304
Entsyymien katalyyttinen teho perustuu paljolti siihen, että niiden aktiivinen keskus stabiloi lähtöaineen ja tuotteen välistä siirtymätilaa.
Oikein, Entsyymien katalyyttinen toiminta perustuu niiden kykyyn alentaa substraattiin kohdistuvan reaktion aktivaatioenergiaa. Tämä tapahtuu siten, että entsyymi pakottaa substraatin kohti siirtymätilaa muodostamalla sen kanssa heikkoja vuorovaikutuksia, joita muodostuu eniten substraatin ollessa juuri siirtymätilassa. Katalyytit ovat aineita, jotka nopeuttavat tiettyä kemiallista reaktiota muuttumatta itse reaktiossa pysyvästi. Katalyytti ohjaa reaktion kulkemaan reittiä, joka vaatii vähemmän energiaa.
305
Entsyymien toiminta perustuu substraattien tarkkaan orientoitumiseen ja dehydratoitumiseen aktiivisessa keskuksessa.
Oikein
306
Entsyymin fosforylaatio on glykogeenimetabolian tärkein säätelymekanismi.
Oikein, Glykogeenisyntaasi on säädelty fosforylaatiolla ja defosforylaatiolla.
307
Entsyymireaktion nopeus kasvaa lineaarisesti substraattikonsentraation suhteen.
Väärin, * Alhaisessa substraattipitoisuudessa konsentraation kasvu nopeuttaa sitoutumista saatavilla olevien entsyymien akttivisiin keskuksiin. * Korkeassa substraattipitoisuudessa kaikki aktiiviset keskukset ovat jo varattuja, jolloin entsyymi on saturoitunut. * Tällöin reaktion nopeuden määrittää se nopeus, jolla aktiivinen keskus voi muuttaa substraatin tuotteeksi. * Ainoa tapa nopeuttaa reaktiota on silloin lisätä entsyymien määrää.
308
Eosinofiileillä on yleensä kaksilohkoinen tuma.
Oikein, Eosinofiilin tuma on tyypillisesti kaksilohkoinen ja soluorganellit heikosti kehittyneitä. Solulimassa on runsaasti selvästi havaittavia eosinofiilisesti värjäytyneitä spesifisiä granuloita.
309
Eosinofiilejä granulosyyttejä on normaalisti noin 6-10% veren valkosoluista.
Väärin, Eosinofiilejä on ihmisen valkosoluista 2-4%.
310
Eosinofiilinen granulosyytti on erikoistunut fagosytoimaan antigeeni-antibody-komplekseja.
Oikein, Eosinofiilien yksi tehtävä on fagosytoida antigeeni-vasta-aine -komplekseja, jotka ovat mukana mm. astman ja heinänuhan patogeneesissä. Ne myös inaktivoivat tulehdusvälittäjäaineita, kuten leukotrieeniä ja histamiinia.
311
Eosinofiilinen granulosyytti pyrkii tuhoamaan parasiitin vapauttamalla jyvästensä sisällön parasiitin pinnalle.
Oikein
312
Eosinofiilinen granulosyytti vapauttaa ympäristöönsä tulehduksen välittäjäaineita estäviä tekijöitä.
Oikein, Eosinofiilit inaktivoivat tulehdusvälittäjiä, kuten leukotrieenejä ja histamiinia.
313
Eosinofiilisiä graulosyyttejä on kiertävässä veressä enemmän kuin basofiilisiä granulosyyttejä.
Oikein, Eosinofiilejä on ihmisen veressä 2-4% ja basofiilejä 0-1%.
314
Epidermiksen Langerhansin solu vaeltaa imusolmukkeeseen esittelemään antigeenejä lymfosyyteille.
Oikein, Langerhansin soluja kutsutaan myös dendriittisiksi soluiksi. Solut toimivat antigeenejä esittelevinä soluina immuunijärjestelmässä. Langerhansin solut päivystävät epidermiksen pintaosissa vieraita antigeeneja. Tavattuaan sellaisen solu lähtee liikkeelle, poistuu epiteelistä, lävistää tyvikalvon, kulkeutuu sidekudoksessa imusuoneen ja sitä tietä imusolmukkeeseen, jossa esittelee löytämäänsä antigeenia T- ja B-lymfosyyteille aloittaen näin immuunivasteen. Langerhansin solun sytoplasmassa on tälle solulle tyypillisiä Birbeckin jyväsiä, joiden funktio on tuntematon.
315
Epiduraalivuodossa aivo-selkäydinneste värjäytyy punaiseksi.
Väärin, Tässä tapauksessa ei värjää, muuta subaragnoidaalivuodossa värjäytyy.
316
Epifyysilevyn diafyysin (ei epifyysin) puolella tapahtuu voimakasta luunmuodostusta.
Oikein, Primaarinen luutumiskeskus sijaitsee putkiluun varressa eli diafyysissä eikä sen päässä eli epifyysissä.
317
Epifyysin luutuessa chondrosyytit kuolevat eivätkä osallistu luun muodostukseen.
Oikein, Rustosyntyisessä luutumisessa paikalla on ennestään rustokudosta. Rustomallin pinnan perichondrium muuttuu periostiksi ja sen alle syntyy hyvässä verenkierrossa ohut luukerros (luukalvosin). Rustosolujen ravinnonsaanti heikkenee, joten ne reagoivat suurenemalla (hypertrofioituvat). Rustomatriksiin alkaa kertyä kalkkia. Kalkkeutunut matrix johtaa ravinnon saannin heikentymiseen edelleen. Rustosolut kuolevat ja jäljelle jää vain kalkkeutunutta rustorankaa. Verisuonet ja mesenkymaaliset luusoluiksi lopulta erilaistuvat solut (ja tulevat luuydinsolut) tunkeutuvat paikalle ja alkavat luukudoksen tuotannon.
318
Epilepsiaa hoidetaan mm. vähentämällä GABA-A-reseptorien aktiivisuutta.
Väärin, Epilepsiaa hoidetaan seuraavilla mekanismeilla: * jännitteen säätelemien ionikanavien modulaatio * Na+ -kanavan salpaus * Ca2+ -kanavan salpaus * synaptisen inhibition lisääminen * GABA-A-reseptorin _aktivaatio_ * GABA:n soluunoton tai metabolian esto * synaptisen eksitaation vähentäminen * glutamaattireseptorien esto
319
Epilepsialääkkeet vaikuttavat GABAergiseen toimintaan.
Oikein, Epilepsialääkkeillä pyritään GABA-A-reseptorin aktivaatioon ja GABA:n soluunoton tai metabolian estoon.
320
Eräs gliasolukon tehtävä on metaboloida hermovälittäjäaineita.
Oikein, gliasolut osallistuvat transmitterin takaisinottoon ja metaboliaan. 1. Gliasolut ottavat transporttereilla glutamaattia sisäänsä 2. Gliasoluissa glutamaatti muutetaan glutamiiniksi 3. Glutamiini kuljetetaan hermopäätteeseen. 4. Hermopäätteessä glutamiini muutetaan glutamaatiksi.
321
Erytromysiini estää muiden sytokromi-P450-3A-isoentsyymien substraatteina toimivien lääkeaineiden metaboliaa.
Oikein, Erytromysiini estää tehokkaasti maksan mikrosomaalisen CYP3A4:n toimintaa. Erytromysiini on makrolidi. Kaikki makrolidit kiinnittyvät niille herkkien bakteerien ribosomien 50S-kappaleeseen ja estävät bakteerien proteiinisynteesiä translokaatiovaiheessa.
322
Erytromysiini estää proteiinisynteesin E.Colissa.
Väärin, E.Coli ei ole herkkä erytromysiinille. Beetahemolyyttiset streptokokit, pneumokokit ja enterokokit ovat useimmiten herkkiä.
323
Erytromysiini lisää suolen motiliteettia.
Oikein, Erytromysiiniä käytettäessä yleisimmin oireita esiintyy ruoansulatuskanavassa: pahoinvointia, vatsakipua ja ripulia.
324
Erytromysiini nopeuttaa terfenadiinin (antihistamiini) metaboliaa maksassa.
Väärin, Ei nopeuta, koska kyseessä on CYP3A4-inhibiittori.
325
Esikuorman kasvaessa kammioiden iskutilavuus suurenee.
Oikein, Frank Starlingin lain mukaan: "kun preload lisääntyy, niin kontraktiliteetti lisääntyy, jolloin myös iskutilavuus lisääntyy". Preload kuvaa sydänlihassoluille aiheutettua kuormaa ennen supistumista. Mitä suurempi laskimopaluu eli sydämeen laskimoista tuleva verimäärä sitä suurempi preload. Kun vasemman kammion esikuorma (preload) suurenee, * sydämeen enemmän verta * loppudiastolinen tilavuus on suurentunut * loppudiastolinen tilavuus = kuvaa lihassolujen venytystä ennen supistumista
326
Esim. neulanpiston aiheuttama väistöheijaste välittyy talamuksen kautta.
Väärin, 1. kipeä stimulus aktivoi nosiseptorin 2. primaarinen sensorinen hermo vie viestin selkäytimeen ja jakaantuu 3a. yksi kollateraalinen hermosäie aktivoi nousevat hermoradat kivun tunteelle ja asennon muutokselle (painopisteen muutokselle) 3b. väistöheijaste vetää jalan pois kipeältä stimulukselta 3c. vastakkaisen puolen ekstensori pitää kehoa tasapainossa, kun painopiste siirtyy pois kipeän stimuluksen kohdalta
327
Esim. prostatasoluissa testosteronista tehdään dihydrotestosteronia.
Oikein Dihydrotestosteroni sitoutuu hanakammin androgeenireseptoriin.
328
Esofaguksen alapään laskimoilla on yhteyksiä porttilaskimoon
Oikein, Kyse on ruokatorven laskimoista ja portocavaalisista yhteyksistä. 1. Ruokatorven alapäässä submucosan laskimot toimivat yhdyssuonina vena portaen ja systeemisten laskimoiden välillä (vena azygos ja vena cava superior).
329
Estrioli on aktiivisin estrogeeni.
Väärin, estradioli on aktiivisin estrogeeni.
330
Estrogeeni aiheuttaa epifyysilevyjen sulkeutumisen molemmilla sukupuolilla.
Oikein
331
Estrogeenin vaikutukset välittyvät tyrosiinikinaasireseptorien kautta.
Väärin, estrogeenin vaikutukset välittyvät tumareseptoreiden kautta.
332
Estrogeenin puute aiheuttaa osteoporoosia sekä naiselle että miehelle.
Oikein
333
Estrogeenit lisäävät osteoklastiaktiviteettia.
Väärin, estrogeeni aktivoi osteoblasteja ja estää osteoklasteja.
334
Etanoli voidaan muuttaa asetyyli-KoA:ksi ja polttaa sitruunahappokierrossa.
Oikein, Mikrosomaalisessa etanolin hajotussysteemissä (sytokromi P450-riippuvainen reitti) 1. tuottaa aldehydiä ja sitten asetaattia 2. maksan mitokondrio pystyy muuttamaan asetaattia asetyyli-CoA:ksi 3. asetyyli-CoA voidaan periaatteessa polttaa sitruunahappokierrossa, mutta elimistö ei kuitenkaan voi käyttää hyödyksi syntyvää asetyyli-CoA:ta, koska sitruunahappokierto ei toimi, sillä NADH inhiboi kaksi sitruunahappokierron säätelyentsyymiä.
335
Etanolin hapetusreaktiossa muodostuu NADH:ia.
Oikein, etanoli + NAD+ -\> asetaldehydi + NADH + H+
336
Etulohkon asidofiiliset solut tuottavat kasvuhormonia ja prolaktiinia.
Oikein
337
Etummaista kainalopoimua ovat muodostamassa pactoralis-lihakset.
Oikein, rintalihakset Pectoralis Minor ja Pectoralis Major
338
Eturauhanen (prostata) ei sisällä lihaskudosta.
Väärin, prostatan etupuolella on lihas- ja sidekudoskerros
339
Eturauhanen (prostata) sisältää sileälihaskudosta.
Oikein
340
Eturauhasen liikakasvun aiheuttamia virtsaamisongelmia helpottamaan käytetään alfa-1-reseptoriagonisteja.
Väärin, Kyseessä alfa-1-reseptoriANTAGONISTIT Prostatahypertrofian lääkehoito * prostataa pienentävät lääkkeet * 5-alfareduktaasin estäjät * finasteridi ja dutasteridi * estää testosteronin muuttumista voimakkaammaksi dihydrotestosteroniksi (DHT) * prostata pienenee 20% puolessa vuodessa * oireet helpottuvat hitaasti * haitat vähäisiä * sileää lihasta rentouttavat lääkkeet * alfa-1-reseptorin salpaajat * tamsulosiini, alfutsosiini * alfa-1-reseptorit rakon kaulassa, virtsaputkessa ja prostatassa supistavat sileää lihasta -\> virtsaaminen vaikeutuu * salpaajat estävät supistumista -\> virtsaaminen helpottuu * alfa1A-reseptoreita eniten ja niiden määrä lisääntyy liikakasvussa * alfa1-salpaajien haitat * vasodilaatio * posturaalinen hypotensio, huimaus * nenän tukkoisuus * heikotus * retrogradinen ejakulaatio
341
Etyylialkoholi tehoaa (denaturoi) viruksiin paremmin kuin isopropanoli.
Oikein
342
Eukaryooteilla transkription säätely tapahtuu positiivisella mekanismilla, eli nostamalla transkriptionopeutta perustilasta.
Oikein
343
Eukaryoottien m-, t- ja rRNA:ta muokataan transkription jälkeen.
Oikein Geeniekspressiota voidaan säädellä eri tasoilla * transkription säätely * RNA-prosessoinnin säätely * RNA:n kuljetuksen ja sijainnin säätely * translaation säätely * mRNA:n hajotuksen säätely * proteiinien aktiivisuuden säätely * ei-koodaavat RNA:t * mikro-RNA * lyhyt häiritsevä RNA
344
Eukaryoottien mRNA-ketjuihin liitetään posttransskriptionaalisesti pitkä poly-A-häntä.
Oikein, m-RNA:n 3´-pään prosessointi * RNA:n irrottua RNA-polymeraasista, siihen liitetään 200 A:ta poly-A-polymeraasin avulla * poly-A:han sitoutuvat proteiinit päättävät sen lopullisen pituuden.
345
Eukaryoottien transkriptio ja silmukointi tapahtuvat tumassa.
Oikein, transkriptio ja silmukointi tapahtuvat tumassa, jonka jälkeen valmis mRNA kuljetetaan ulos tumasta tumahuokosen kuljetuskoneiston läpi energiaa vaativalla prosessilla
346
FAD on riboflaviinijohdannainen.
Oikein, Riboflaviini on kriittinen FAD:in muodostumiselle.
347
FADH2 on flaviiniadeniinidinukleotidin hapettunut muoto.
Väärin, FADH2 on FAD:in pelkistynyt muoto.
348
Fagosytoosi on plasmasolulle tyypillinen toiminta.
Väärin, immuunijärjestelmän fagosytoivia soluja ovat neutrofiilit ja makrofagit. Plasmasolut ovat B-solusta aktivoituneita soluja, jotka vastaavat vasta-aineiden tuotannosta vereen.
349
Falx cerebri sijaitsee isoaivohemisfäärien välissä.
Oikein, Keskiviivassa sijaitseva pitkittäinen vako, fissura cerebri longitudinalis jakaa hemisfäärit erilleen. Isoaivosirppi eli falx cerebri sijaitsee tässä uurteessa. Hemisfäärejä yhdistävä corpus callosum on uurteen pohjalla.
350
Falx inguinalis syntyy, kun obliquus internus ja transversus adbominis lihasten jänneaponeuronit yhdistyvät (conjoined tendon).
Oikein, Nivuskanava (canalis inguinalis) johtaa vatsanpeitteiden läpi samaa tietä mitä myöten kives on aikanaan laskeutunut. Nivuskanava sisältää miehellä siemennuoran ja naisella kohtu-nivussiteen. Nivuskanavan lattian muodostaa nivusside. Kattona on sisempi vino ja poikittainen vatsalihas ja ne muodostavat myös mediaaliseinämän (yhteisjänne, conjoined tendon).
351
Fasettinivelet (articulatio zygapophysiales) sijaitsevat nikamacorpusten välillä.
Väärin, Fasettinivelet ovat nivelHAARAKKEIDEN välille (processus articularis inferiorin ja superiorin välille) muodostuneita synoviaaliniveliä. Ne ovat tasoniveliä, joissa yksittäisen nivelen liikelaajuus on suhteellisen pieni. Nämä nivelet eivät normaalisti joudu kantamaan painoa tai kantavat vain sitä vähän (nikamasolmu ja välilevy kantavat pääosan painosta ja muusta kuormituksesta). Fasettinivelet toimivat pääosin selkärangan liikkeiden ohjaajina.
352
Fasettinivelten (artculatio zygapophyales) nivelpintojen suunnat ohjaavat nikamien välillä tapahtuvia liikkeitä.
Oikein, Fasettinivelet ohjaamassa liikettä: * Kaularangan alueella fasettinivelten nivelpinnat suuntautuvat taakse, joten ne sallivat fleksio-extension, rotation ja sivutaivutuksen. * Huomaa, että suurin osa pään rotaatiosta ja nyökkäyksestä johtuu kuitenkin kaularangan yläosan erikoisnivelissä tapahtuvista liikkeistä. * Rintarangan alueella fasettinivelten pinnat suuntautuvat taakse ja hieman lateraalisesti. Rintakehä rajoittaa etu/taka- ja sivutaivutusta, mutta sallii lievän kiertoliikkeen, rotaation. * Lannerangan alueella fasettinivelet suuntautuvat sagittaalisesti, taakse mediaalisesti. Niinpä ne estävä rotaation, mutta sallivat fleksio-ekstension ja sivutaivutuksen.
353
Felodipiini vaikuttaa enemmän verisuoniin kuin myokardiumiin.
Oikein, Suomessa oli vuonna 2010 kliinisessä käytössä kaikkiaan kymmenen kalsiumkanavan salpaajaa, jotka voidaan jakaa kolmeen pääryhmään: * fenyylialkyyliamiinit * verapamiili * bentsotiatsepiinit * diltiatseemi * verisuoniselektiivisiin dihydropyridiineihin * amlodipiini * felodipiini * isradipiini * lerkanidipiini * nifedipiini * nilvadipiini * nimodipiini * nisoldipiini Kalsiumkanavan salpaajien tärkeimmät käyttöaiheet ovat kohonneen verenpaineen ja angina pectoriksen hoito. Verapamiilia ja diltiatseemia käytetään myös rytmihäiriölääkkeenä.
354
Fenytoiini ja karbamatsepiini ovat neuroneita vakauttavia epilepsialääkkeitä. Niiden vaikutus perustuu kaliumkanavien avaamiseen.
Väärin, Fenytoiini on epilepsialääke, jonka vaikutus välittyy natriumkanavien eston kautta terapeuttisilla annoksilla. Isoilla annoksilla on myös GABAergistä aktiivisuutta lisäävä vaikutus. Karbamatsepiinin antiepileptinen teho perustuu natriumkanavien salpaukseen, eikä sillä ole havaittu muita antiepileptisisä vaikutuksia. Karbamatsepiinia käytetään myös mielialahäiriöiden, lähinnä manian, hoitoon antiepileptisinä annoksina ja pitoisuuksina, mutta tätä vaikutusmekanismi ei tunneta.
355
Fenytoiinin terapeuttinen leveys on kapea.
Oikein, Pitkäaikaishoito vaatii tarkkaa valvontaa. Kinetiikka on saturoivaa.
356
Fibronektiini sitoutuu mm. kollageeniin ja proteoglykaaneihin.
Oikein, Fibronektiini on soluväliaineessa oleva glykoproteiini. Solujen välitilassa fibronektiini toimii solunpintafibronektiininä kiinnittäen soluja toisiinsa ja tyvikalvoonsa. Sillä on kyky tarttua useisiin yhdisteisiin: * integreenityyppisiin fibronektiinireseptoreihin * kollageeniin * proteoglykaaneihin * glykoproteiineihin * toisiin fibronektiineihin
357
Flekainidin laajamittaista käyttöä rytmihäiriöpotilailla rajoittaa sen proarytminen ominaisuus.
Oikein, Käytetään eteisvärinän lääketieteellisessä käännössä tai uusiutumisen estossa. Haitat * negatiivinen inotrooppinen vaikutus (vähentää kontraktiliteettia) * vajaatoiminta on vasta-aihe * provosoi kammioperäisiä rytmihäiriöitä erityisesti sydänsairaissa, iskemiapotilaissa -\> kontraindisoituja * leventää QRS-kompleksia erityisesti sydänsairaissa ja iskemiapotilaissa * huimaus, näköhäiriöt, makuaistin häiriöt Proarytmia tarkoittaa lääkeaineen aiheuttamaa tai pahentamaa rytmihäiriöitä, erityisesti rytmihäiriölääkkeen käytön aikana ilmenevä uusi rytmihäiriö.
358
Flexura coli sinistra sijaitsee vasemman munuaisen alaosan edessä.
Oikein
359
Fluorokinoloneja (mm. siprofloksasiini) käytetään vain virtsatieinfektioiden hoitoon.
Väärin, Fluorokinoloneja ovat: * moksifloksasiini * norfloksasiini * ofloksasiini * levofloksasiini * siprofloksasiini Fluorokinolonien käyttöaiheet: * maha-suolikanavan infektiot * turistiripuli * kantajien saneeraus (salmonella) * divertikuliitit (suolen umpipussitauti) * peritoniitit * krooniset suolistotulehdukset * virtsatietulehdukset * sukupuolitaudit * tippuri * septiset infektiot * luu- ja nivelinfektiot * pehmytosainfektiot * pseudomonasinfektiot
360
Fluorokinolonit estävät bakteerien foolihapposynteesiä.
Väärin, Fluorokinolonit estävät DNA-gyraasia, jolloin bakteerien kahdentuminen estyy. Fluorokinolonit ovat vaikutukseltaa bakteerisidisiä. Vrt. foolihappometaboliaan vaikuttavat * sulfonamidit * sulfadiatsiini * trimetopriimi
361
Fluorokinolonit ovat ensisijaislääkkeitä avohoidossa hoidettaessa lasten virtsatieinfektiota.
Väärin, Fluorokinolonit eivät ole ensisijaislääkkeitä avohoidossa hoidettaessa lasten VTI:ta. Ensisijaislääkkeitä ovat: * kefaleksiini * kefuroksiimi * pivmesillinaami * sulfa-trimetopriimi Fluorokinolonit aiheuttavat haittavaikutuksena nivelrustovaurioita, joten niiden antaminen kasvuikäisille on kielletty. Aikuisilla on esiintynyt akillesjänteen tulehdustiloja ja repeämiä.
362
Fluorokinolonit voivat aiheuttaa jännevaurioita.
Oikein, ei saa siksi antaa kasvuikäsille.
363
Foramen epiploicum on aukko/kanava, joka yhdistää bursa omentaliksen muuhun vatsaonteloon.
Oikein
364
Foramen intervertebralea rajoittaa edestä nikamarunko ja discus intervertebrale.
Oikein, Ylempi ja alempi nikamakaaren lovi (incisura) muodostavat foramen intervertebralen katon ja lattian. Edessä ovat nikamarunko ja nikamavälilevy. Takana on fasettinivel.
365
Fosfofruktokinaasi on tärkein säätelykohta glykolyysissä.
Oikein, Glykolyysin vaiheessa 3 fosfofruktokinaasi-1 katalysoi. Vaihe on ensimmäinen kontrollipaikka, josta glykolyysi mahdollisesti lähtee liikkeelle.
366
Fosfolipaasi C:n aktivoituminen johtaa inositolitrifosfaatin muodostumiseen.
Oikein, Fosfolipaasi C hydrolysoi PIP2:sen, joka sijaitsee solukalvon sisäosissa. Tämä tuottaa kaksi pientä välittäjäainetta: IP3:n ja DAG:in (diasyyliglyserolin)
367
Fosfolipidit ovat määrällisesti membraaniemme tärkeimpiä lipidejä.
Oikein
368
Fosforolyysillä tarkoitetaan esim. glykogeenin hajottamista ATP:n avulla.
Väärin, Fosforolyysillä tarkoitetaan, että glykogenolyysin ensimmäisessä vaiheessa glukoosiketjun vapaasta päästä irrotetaan glukoosiyksiköitä yksi kerrallaan ortofosfaatin (Pi) avulla. Tätä reaktiota katalysoi glykogeenifosforylaasi.
369
Fosforyloitunut asikloviiri estää DNA-ketjun rakentumista.
Oikein, Asikloviiri on herpesviiruslääke. Se sitoutuu DNA-ketjuun guanosiinin paikalle ja pysäyttää synteesin. Näin se pysäyttää DNA-polymeraasin. Asikloviiri aktivoituu vain infektoituneessa solussa, jolloin se ei vaikuta terveessä solussa.
370
Frank-starlingin mekanismi estää venapuuston ylitaäyttymisen.
Oikein, Frank-Starlingin mekanismin mukaan sydämestä lähtee sama määrä verta kuin sinne saapuu. Sieltä ei siis voi lähteä enemmän verta kuin sinne saapuu, jolloin venapuusto voisi mahdollisesti ylitäyttyä.
371
Frank-Starlingin mekanismi tarkoittaa, että sydämen supistumisaste on suurempi mitä suurempi loppusystolinen volyymi on.
Väärin, sillä F-S tarkoittaa, että sama määrä verta, joka tulee sydämeen lähtee myös sieltä pois ja väittämä olisi oikein, jos kyse olisi loppudiastolisesta volyymista. EDV = end diastolic volume * tilavuus diastolen lopussa * diastole on sydämen sykäysten välinen veltostumisvaihe, jonka aikana kammiot täyttyvät uudelleen verestä -\> keuhkoista tulee hapekasta verta vasemman eteisen kautta vasempaan kammioon ja suuren verenkierron laskimoista virtaa verta oikean eteisen kautta oikeaan kammioon ESV * tilavuus systolen lopussa * systolen aikana kammiot supistuvat
372
Furosemidi aiheuttaa helposti hypokalemiaa.
Oikein, Furosemidi on loop-diureetti, joka vaikuttaa Henlen lingon nousevassa osassa oleviin Na+-K+-2Cl- symporttereihin estävästi, jolloin natriumin reabsorptio ESTYY ja virtsaan imeytyy enemmän vettä. Samalla myös K+ ja 2 Cl- reabsorptiot estyvät, jolloin uhkana voi olla hypokalemia. Loop-diureetit ovat erityisen käyttökelpoisia tiloissa, joissa tarvitaan nopeaa ja tehokasta diureettista vaikutusta. Niitä käytetäänkin mm. akuutin keuhkoedeeman, vaikean sydämen vajaatoiminnan ja myrkytysten hoitoon.
373
Furosemidi on teholtaan heikko suoladiureetti.
Väärin, Furosemidi on erittäin tehokas suoladiureetti.
374
Fysiologiseen kuolleeseen tilaan sisältyvät myöskin ne alveolit, jotka eivät osallistu kaasujenvaihtoon.
Oikein, Fysiologinen kuollut tila on anatominen kuollut tila + kaasujen vaihtoon osallistumattomat alveolit. Anatominen kuollut tila viittaa hengitystien alueeseen ennen bronkioleja, jonka tehtävä on johtaa ilmaa.
375
Fyysisen suorituksen aikana sydänlihaksen verenvirtaus kasvaa samassa suhteessa kuin minuuttitilavuus.
Väärin, Koronaarivirtauksen suhteellinen osuus pienenee.
376
Fyysisen suorituksen aikana keuhkoverenkierto voi lisääntyä useita satoja prosentteja.
Oikein, sydän pystyy lisäämään lihaksensa verenvirtausta huimasti liikunnan aikana.
377
Fyysisessä rasituksessa ventilaatio lisääntyy lähinnä sentraalisten kemoreseptoreiden havaitessa CO2-suurenemisen.
Oikein, koska CO2:n suureneminen lisää hengitystä. Sentraaliset kemoreseptorit = ydinjatkeessa ja reagoivat pH-pitoisuudelle, perifeeriset kemoreseptorit sijaitsevat aortan kaaressa ja karotis-poukamassa
378
G-penisilliini imeytyy hyvin suun kautta otettuna.
Väärin, Bentsyylipenisilliini (G-penisilliini) imeytyy lihakseen annettuna erittäin nopeasti ja täydellisesti. Suun kautta nautittaessa imeytyminen on heikko, koska bentsyylipenisilliini hajoaa suolahapon vaikutuksesta, happona se imeytyy lähes pelkästään pohjukaissuolesta ja paksusuolen bakteerit hajottavat sinne saakka ehtineen bentsyylipenisilliinin.
379
G-proteiinien aktivoituminen johtaa alayksiköiden irtoamiseen toisistaan (alfa-alayksikön irtoamiseen dimeeristä).
Oikein, Trimeerinen G-proteiini läpikäy konformaation muutoksen -\> viestin siirto solun sisäpuolelle. * alfa-alayksikön aktivaatio * beta-gamma-alayksikkö vapautetaan aktivoidusta alfa-alayksiköstä ja aktivoituu itse * alayksiköt aktivoivat alavirran proteiineja * alfa-alayksikkö inaktivoituu
380
G-proteiinikytkennäisten reseptorien välittämät vasteet tulevat esille yleensä vasta tuntien kuluttua.
Väärin, esimerkiksi toisioläheteillä on nopea tuotanto (amplifikaatio)
381
GABA-A-reseptori on metabotrooppinen.
Väärin, GABA-A-reseptori on ionikanavareseptori eli se on ionotrooppinen reseptori. Ionotrooppisessa reseptorissa on kyse ligand-gated ionikanavasta eli kanavan aukeaminen riippuu suoraan ionin sitoutumisesta. Yhdessä proteiinissa yhdistyy siis reseptorin ja ionikanavan ominaisuudet. Ionotrooppisen reseptorin vaiheet: 1. ligandi/ neurotransmitteri sitoutuu ionotrooppiseen reseptoriin 2. reseptorin ionikanava aukeaa Metabotrooppiset reseptorit taas ovat yleensä GPCR-tyyppisiä ja näissä ligandin sitoutuminen saa aikaan toisiolähetin aktivoitumisen. Ionikanava ei siis ole osa reseptoria. On yleensä G-proteiinikytkentäinen reseptori, esim. muskariinireseptori. Toimii hitaammin kuin ionotrooppinen reseptori. Metabotrooppisen reseptorin vaiheet 1. Ligandi / neurotransmitteri sitoutuu reseptoriin 2. G-proteiini aktivoituu 3. G-proteiinin alayksiköt tai intrasellulaariset lähetit moduloivat ionikanavaa 4. Ionikanava aukeaa.
382
GABA-A-reseptorin käänteisagonismi saa aikaan ahdistuksen lievittymisen.
Väärin, DBI (dianzepam binding inhibitor) ja beta-karboliinit sitoutuvat bentsodiatsepiinin sitoutumiskohtaan käänteisagonisteina ja vähentävät GABA:n aiheuttamaa kloridikanavan avautumista. Niillä on anksiogeeninen vaikutus ja kouristusherkkyyttä lisäävä vaikutus.
383
GABAergistä toimintaa estävät lääkeaineet vähentävät epileptisiä kohtauksia.
Väärin, Beta-karboliinit ja DBI ovat bentsodiatsepiinin sitoutumiskohdan käänteisagonisteja ja vähentävät GABAergistä toimintaa, mutta samalla lisäävät kouristusherkkyyttä.
384
Gamma-aminovoihappo (GABA) toimii keskushermostossa inhibitorisena välittäjäaineena.
Oikein, Endogeeninen GABA avaa Cl-kanavia aiheuttaen hermosolun hyperpolarisaation.
385
Gammamotoneuronit projisoituvat eksitoiden selkäytimen inhibitorisiin interneuroneihin.
Väärin, Gammamotoneuroni on lihakseen menevä neuroni, joka hermottaa lihaksen lihaskäämejä. Se hermottaa lihassukkulan intrafusaalisäikeitä. Gamma-motoneuronin avulla lihassukkula säilyttää optimaalisen herkkyyden. Lihaskäämin venyessä lihaskäämisolun ympärillä olevat kierteiset hermopäätteet kuljettavat informaation venymisestä keskushermostoon, joka puolestaan lähettää alfamotoneuroneja pitkin supistumiskäskyn lihakselle.
386
Gangliosidit sisältävät N-asetyyli-neuramiinihappotähteen.
Oikein, Gangliosidi on glykosfingolipidi, jossa on yksi tai useampi siaalihappo (esim. N-asetyylineuramiinihappo), jotka ovat linkitetty sokerisidoksella.
387
Gastriini on mahanesteen komponentti.
Väärin, Gastriinihormoni erittyy mahalaukun limakalvolta ja stimuloi mahalaukun rauhasten vetykloridihapon eritystä parietaalisoluista ja pepsinogeenin eritystä pääsoluista. Mahaneste on nestettä, joka sisältää * vettä * pepsiiniä * limaa * vetykloridihappoa * sisäistä tekijää
388
Gastriini vähentää mahan suolahapon eritystä.
Väärin, Gastriini lisää mahan suolahapon eritystä parietaalisoluista.
389
Gastriinia eritetään mahanesteeseen.
Väärin, Gastriinihormoni saa aikaan suolahapon erityksen parietaalisoluista ja pepsinogeenin erittymisen pääsoluista.
390
Gastriinin erittyminen lisää mahanesteen vetyionipitoisuutta.
Oikein, Gastriinihormoni lisää suolahapon erittymistä parietaalisoluista lisäten siten mahan vetyionipitoisuutta.
391
Gastrokoolinen refleksi stimuloi colonin motiliteettia.
Oikein, Maha kertoo paksusuolelle, että on tyhjennysaika ja lisää sen motiliteettia. Sen avulla tehdään tilaa ruoalle Sen laukaisee mahan venytys ja ruoansulatustuotteet ohutsuolessa.
392
Gastrokoolinen refleksi välittyy suolen enteeristä hermostoa pitkin.
Väärin, Kyse on gastroenteerisestä etärefleksistä. Uskotaan, että eri neuropeptidit saavat sen aikaan.
393
Gastrokoolisessa refleksissä paksusuolen tyhjeneminen saa aikaan mahan peristaltiikan lisääntymisen.
Väärin, Mahan venyminen ja ohutsuolessa ruoansulatustuotteet saavat aikaan koolonin peristaltiikan lisääntymisen.
394
Gastrulaatio johtaa kolmen alkiokerroksen syntyyn.
Oikein, Kolmikerroksinen alkiolevy syntyy gastrulaation seurauksena. Syntyy ektodermi, mesodermi ja endodermi.
395
Gastrulaatio johtaa ruskuaispussin syntyyn.
Väärin, Gastrulaatio johtaa kolmikerroksisen alkiolevyn syntyyn. Syntyy ektodermi, mesodemi ja endodermi. Ruskuaispussi muodostuu endodermistä ja mesodermistä.
396
Genitaalikyhmystä voi kehittyä joko klitoris tai penis.
Oikein, Kummallakin sukupuolella on erilaistumattomassa vaiheessa genitaalikyhmy. Pojilla siitä kehittyy peniksen glans eli terska ja tytöillä siitä kehittyy klitoris.
397
GIP (gastric inhibitory peptide) erittyy mahalaukun seinämästä.
Väärin, GIP:iä erittyy duodenumin ja jejunumin mucosan K-soluista.
398
Glandula parotis on puhtaasti seroosi rauhanen.
Oikein, Erittää proteiinipitoista eritettä.
399
Glandula submandibulariksen tiehyt laskee posken limakalvolle.
Väärin, Laskee kielen alle.
400
Glandula vestibularis major sijaitsee naisen diaphragma urogenitaliksessa.
Väärin, Bartholinin rauhaset sijaitsevat emättimen eteisen takaosassa.
401
Gliptiinit (esim. sitagliptiini) estävät dipeptidyylipeptidaasi 4 (DDP-4) entsyymiä.
Oikein, suun kautta otettavat saksagliptiini, sitagliptiini ja vildagliptiini estävät DPP-4:n toimintaa. DPP-4 on tärkein GLP-1:stä inaktivoiva entsyymi. DDP-4 estäjät laskevat veren glukoosin paasto- ja aterian jälkeisiä arvoja. Suolistosta erittyvä GLP-1 lisää insuliinin ja vähentää glukagonin eritystä sekä alentaa ruokahalua. Koska tällatavalla aikaansaatu insuliinin erityksen lisääntyminen on glukoosista riippuvaista, hypoglykemiataipumus ei nouse suureksi ongelmaksi.
402
Glogin laitteen tehtäviin kuuluu solun eritystuotteiden konservoiminen.
Oikein, Golgin laitteen tehtävät: * Pakkaamo, jossa eritystoiminnan tuotteet tiivistetään, ympäröidään kalvolla ja lähetetään eteenpäin. * Glykolipidit ja -proteiinit lajitellaan: * solun ulkopuolelle * solukalvolle * lysosomeihin * proteiinien muokkaajana Golgilla tapahtuu * glykosylaatiota * sulfaatiota * fosforylaatiota * proteolyyttistä trimmausta
403
Glomerulaarifiltraation määrä voidaan parhaiten arvioida mittaamalla munuaispuhdistuma (renal clearance) sellaisesta aineesta, joka filtroituu glomeruluksissa primaarivirtsaan ja lisäksi sekreroidaan tubuluksissa.
Väärin, Glomerulusten toimintaa voidaan mitata infusoimalla verenkiertoon pienimolekyylistä merkkiainetta, jonka häviäminen verestä virtsaan mitataan. Tavallisimmin käytettyjä merkkiaineita ovat radioaktiivisesti leimattu EDTA-molekyyli tai inuliini. Normaalisti glomerulusten suodatusnopeus on 120-130 ml/min. Luku kertoo, että minuutin aikana munuaiset poistavat normaalikokoiselta aikuiselta merkkiaineen 120-130 millilitrasta plasmaa. Jos glomerulukset vaurioituvat, GFR-arvo pienenee.
404
Glomerulusfiltraation määrä lisääntyy efferentin munuaisarteriolin vastuksen kasvaessa.
Oikein, Aluksi glomerulusfiltraatio lisääntyy, sillä paine kasvaa. Kuitenkin efferentin munuaisarteriolin vastuksen kasvaessa plasman virtaus nopeus keräsen läpi pienenee, mikä dominoi, jolloin lopulta glomerulusfiltraatiokin vähenee.
405
Glukagoni aktivoi ureasykliä.
Oikein, Kun glukagonia annetaan fysiologisia määriä rotille, se lisää kaiken viiden ureasyklin entsyymin toimintaa maksassa.
406
Glukagoni hidastaa glykolyysiä maksassa.
Oikein, Glykolyysin avulla tehdään ATP:ta glukoosista. Glukagonin määrän kasvaessa, glukoosin määrä veressä on vähentynyt, joten siitä ei kannata tehdä energiaa.
407
Glukagoni pahentaa insuliinishokkiin liittyvää hypoglykemiaa.
Väärin, Insuliinin johdosta glukoosin soluunotto on kasvanut suuresti, joten veren glukoositason lasku on saanut aikaiseksi hypoglykemian. Glukagoni voi vastavaikuttaa tässä tilanteessa ja vähentää glukoosin soluunottoa ja varastoitumista.
408
Glukagoni vähentää glykogeenin hajoamista maksasolussa.
Väärin, glukagoni pyrkii purkamaan varastomuotoja, jotta veren glukoosipitoisuus nousisi, joten glukagoni lisää glykogeenin hajoamista maksasolussa. Näin ollen glukagoni siis aktivoi glykogeenin hajoamista maksassa ja lihaksissa. Se aktivoi glykogeenifosforylaasia.
409
Glukagonin laukaisemat fosforylaatioreaktiot hidastavat maksasolun glykolyysiä.
Oikein, Glukagoni inaktivoi fosfofruktokinaasi-1:stä ja siten inaktivoi glykolyysiä maksassa. Näin ollen se vähentää glukoosivarastojen käyttöä maksassa, koska glukoosin täytyy päästä vereen, eikä siitä pidä tehdä ATP:tä
410
Glukagonin päävaikutus kohdistuu maksasoluihin.
Oikein
411
Glukagonin vaikutuksesta maksan glykogeeni muuttuu glukagoniksi.
Oikein, Glukagoni aktivoi glykogeenin hajoamista maksassa ja lihaksissa.
412
Glukagonin vaikutus välittyy syklisen AMP:n kautta.
Oikein, Glukagoni maksassa aktivoi toisiolähetti cAMP:in, joka saa aikaan entsymikaskadin, joka lopulta hajottaa glykogeenia ja nostaa veren glukoosipitoisuutta.
413
Glukokinaasi ja fosfofruktokinaasi ovat isoentsyymejä.
Väärin, glukokinaasi ja heksokinaasi ovat isoentsyymeitä. Isoentsyymit ovat entsyymeitä, jotka katalysoivat ssmaa kemiallista reaktiota, mutta joilla on erilainen rakenne. Yleensä isoentsyymit toimivat eri elimistön osissa.
414
Glukokinaasi ja fruktokinaasi ovat isoentsyymeitä.
Väärin, glukokinaasi ja heksokinaasi ovat isoentsyymeitä.
415
Glukokinaasi ja heksokinaasi ovat isoentsyymeitä.
Oikein Ne katalysoivat molemmat glukoosin muuttumista glykolyysissä glukoosi-6-fosfaatiksi. Heksokinaasi toimii lähes kaikissa kudoksissa, mutta glukokinaasi toimii lähinnä maksassa ja haiman beetasoluissa.
416
Glukokortikoidien haittavaikutuksiin kuuluu hyperglykemia.
Oikein, Suuret glukokortikoidiannokset aiheuttavat pitkään käytettynä Cushingin taudin oireita. Näistä tyypillisiä ovat rasvan uudelleen jakautumisesta johtuva köymyniskaisuus, kasvojen pyöristyminen, vartalolihavuus ja raajojen oheneminen. Lisäksi verne glukoosipitoisuus suurenee, glukoositoleranssi heikkenee ja ilmenee glukosuriaa (glukoosin normaalia suurempi esiintyvyys virtsassa).
417
Glukokortikoidihoito estää osteoporoosia.
Väärin, osteoporoosi on pitkäkestoisen glukokortikoidihoidon vakavin ongelma. Erityisesti hohkaluut ohenevat ja kuorikerros heikkenee. Osteoporoosi johtuu siitä, että glukokortikoidit estävät kalsiumin imeytymistä suolesta, lisäävät sen reabsorptiota luusta ja erittymistä virtsaan.
418
Glukokortikoidihoito lisää infektioriskiä.
Oikein, Suurentunut infektioriski johtuu kortikoidien vaikutuksesta immuunijärjestelmään. Systeemisessä käytössä glukokortikoidit voivat heikentää puolustusmekanismeja infektioita vastaan, reaktivoida rauhottuneita infektiopesäkkeitä esim. tuberkuloosissa, peittää infektion merkit ja lisätä infektioiden leviämistä.
419
Glukokortikoidit lisäävät kollageenisynteesiä.
Väärin, Paikalliskäytössä voimakkaat halogeeniglukokortikoidit voivat aiheuttaa ihon ohenemista (ihoatrofiaa), orvaskeden ja verinahan atrofiaa, kollageenin ja sidekudosväliaineen synteesin hidastumista, jolloin voi muodostua arpimaisia strioja ja verenpurkaumia.
420
Glukokortikoidit nopeuttavat haavojen paranemista.
Väärin, Ne voivat haitata haavojen paranemista ja ihon uusiutumista.
421
Glykolyysin reaktioissa kuuden hiilen glukoosi pilkkoutuu kahdeksi kolmen hiilen yhdisteeksi.
Oikein jaetaan kahteen kolmen hiilen molekyyliin
422
Glukoneogeneesiä tapahtuu pääasiassa luurankolihaksessa.
Väärin, Pääasialliser glukoneogeneesin tapahtumapaikat nisäkkäillä: * maksa * munuaiskuori * epiteelisolut ohutsuolen seinämässä
423
Glukoneogeneesiin kuluu vähemmän ATP:tä kuin glukolyysistä saadaan.
Väärin, Glukoneogeneesi on energeettisesti kallista, mutta oleellista. Jokaista muodostuvaa glukoosimolekyyliä kohtaan tarvitaan kuusi korkeaenergistä fosfaattiryhmää. Neljä fosfaattiryhmää saadaan ATP:ltä ja kaksi GTP:ltä. Lisäksi tarvitaan kaksi NADH molekyyliä. Glykolyysissä yhdestä glukoosimolekyylistä saadaan kaksi ATP:tä ja kaksi NADH:ia. Suuri energiakulutus varmistaa, että reaktio ei vaihda suuntaa missään vaiheessa, vaan todella valmistaa glukoosimolekyylin.
424
Glukoneogeneesin lähtöaineena käytetään mm. laktaattia.
Oikein, tärkeimmät glukoosin esiasteet nisäkkäillä ovat: * laktaatti * pyruvaatti * glyseroli * aminohapot Pääasialliset glukoneogeneesin tapahtumapaikat nisäkkäillä: * maksa * munuaiskuori * epiteelisolut ohutsuolen seinämässä
425
Glukoosi reabsorboidaan primaarivirtsasta pääosin proksimaalitubuluksissa.
Oikein, Glukoosi reabsorboidaan primaarivirtsasta jo proksimaalisen tubuluksen alkupäässä.
426
Glukoosin absorbtiota suolesta edeltää Na-ionien konsentraation lasku enterosyytissä.
Oikein, Glukoosin reabsorptio on kytkeytynyt Na+-ionin takaisinottoon nk. kotransporttereiden avulla. Apikaalisen kalvon SGLT1-kotransportterit kuljettavat glukoosin Na+ -ioniin kytkeytyneenä tubulussolun sisään, josta se basolateraalisen kalvon GLUT-kanavan kautta siirtyy verenkiertoon. Jotta Na tulisi soluun, on sen Na-pitoisuus oltava aluksi pienempi.
427
Glutamaatin oksidatiivisessa deaminaatiossa muodostuu ammonium-ioni.
Oikein, Oksidatiivisessa deaminaatiossa maksasoluissa glutamaatti viedään sytosolista mitokondrioon, jolloin muodostuu NH4+ ja alfa-ketoglutaraattia.
428
Glutamaatti on melko harvinainen keskushermoston välittäjäaine.
Väärin, Glutamaatti on tärkein välittäjäaine normaalin aivotoiminnan kannalta. Melkein kaikki eksitatoriset neuronit keskushermostossa ovat glutaminergisia (eli niillä on glutamaattireseptoreja). Glutamaattireseptorin alatyypit * AMPA * Kainaattireseptori * NMDA
429
Glykoproteiinien hiilihydraattiosa määrää toisinaan, minne proteiini solun sisällä kuljetetaan.
Oikein, Glykosylaatio vaikuttaa siihen, miten glykoproteiini vuorovaikuttaa muiden proteiinien kanssa. Puhutaan ns. sokerikoodista (leimataan aluksi endoplasmakalvostolla ja viimeistään golgin laitteessa), jonka avulla mm. solut tunnistavat naapurinsa. Lisäksi laaduntarkkailu -\> väärin laskostuneet proteiinit hajotetaan.
430
Glykoproteiinit ovat tyypillisesti kalvoproteiineja tai eritettyjä proteiineja.
Oikein, kalvoproteiinit ja erittyvät proteiinit ovat hyvin usein glykoproteiineja.
431
Glykosaminoglykaanien rakenteeltaan avoimet polysakkaridiketjut ovat voimakkaasti positiivisesti varautuneita.
Väärin, Johtuen suuresta määrästä negatiivisesti varautuneita sulfaatti- ja karboksylaattiryhmiä, glykosaminoglykaanit ovat vahvasti negatiivisesti varautuneita. Ne muodostavat sauvamaisen heliksin, joka mahdollistaa negatiivisten varausten olemisen mahdollisimman kaukana toisistaan.
432
Glyseraldehydi ja dihydroksiasetoni ovat hiilihydraatteja.
Oikein, Ne ovat välituotteita, kun fruktoosia muokataan glykolyysiin sopivaan muotoon.
433
Golgin laitteessa lisätään proteiineihin glykoproteiinien hiilihydaattiosia.
Oikein, Proteiinien muokkaajana Golgilla tapahtuu: 1. glykosylaatiota 2. sulfaatiota 3. fosforylaatiota 4. proteolyyttistä trimmausta
434
Granulaarisoluja on vain pikkuaivokuoren alueella.
Väärin, on myös isoaivokuoren alueella. Kortikaalisiin soluihin kuuluvat granulaarisolut.
435
Granulosyyttien kolme päätyyppiä erottaa valomikroskooppisessa valmisteessa toisistaan sytoplasmisten jyvästen värjäytymisen perusteella
Väärin, koska erottelu tapahtuu tuman muodon mukaan, joka ei ole yksi sytoplasminen jyvänen. * Neutrofiilinen granulosyytti * 3-4 lohkoinen tuma * Eosinofiilinen granulosyytti * kaksilohkoinen tuma * Basofiiliset granulosyytit * tuma suuri ja epäsäännöllisen muotoinen
436
Guaniini ja sytosiini hajoavat elimistössä virtsahapoksi.
Väärin, Virtsahappo on puriinien metabolisen hajoamisen lopputuote. Puriineja ovat adeniini ja guaniini. vrt Pyrimidejä ovat sytosiini ja tymiini.
437
Guarkumi alentaa veren sokeripitoisuutta vähentämällä maksan glukoosintuotantoa.
Väärin, Guarkumi on kuituvalmiste, jota voidaan käyttää ummetuksen hoidossa lisäämään massaa paksusuoleen, mikä lisää paksusuolen peristaltiikkaa. Guarkumi näyttää myös hidastavan sokerin ja kolesterolin imeytymistä ja voi joissain määrin tasata verensokerin vaihtelua diabeetikolla.
438
Gynekomastia tarkoittaa progesteronin aiheuttamaa kohdun limakalvon liikakasvua.
Väärin, gynekomastia tarkoittaa endokriinisen toimintahäiriön aiheuttamaa rintarauhaskudoksen liikakasvua miehillä.
439
H+- ja CO2-sitoutuminen hemoglobiiniin lisää myös O2:n sitoutumista siihen.
Väärin, hemoglobiini kylläkin kuljettaa myös H+ ja CO2:sta. * BOHRIN EFEKTI * alhaisessa pH:ssa ja korkeassa CO2-pitoisuudessa kudoksissa, hemoglobiinin affiniteetti happeen laskee, kun H+ ja CO2 sitoutuvat ja O2 vapautetaan kudoksiin * keuhkoiss puolestaan CO2 vapautetaan, jolloin pH nousee ja samalla hemoglobiinin happiaffiniteetti nousee * Siis sekä O2 että H+ sitoutuvat hemoglobiiniin, mutta niillä on päinvastaiset affiniteetit * hemoglobiini sitoo myös CO2:sta, ja sillä on samoin päinvastainen affiniteetti kuin O2:lla
440
H2-salpaajat (esim. simetidiini) tehoavat myös matkapahoinvointiin.
Väärin, H2-salpaajia käytetään mahan liikahappoisuuden vähentämiseen. Ne toimivat käänteisagonisteina H2-reseptoreihin ja estävät, ettei histamiini pääse sitoutumaan parietaalisolujen H2-reseptoreihin.
441
Haavan (sidekudosvamman) korjautuessa ensimmäiset uudet kollageenisäikeet ovat kollageeni tyyppi-II:sta.
Väärin, Tyypin I kollageeni * erityisesti luissa * jänteissä * nivelsiteissä * ihon verinahassa Tyypin II kollageeni * esiintyy runsaiten rustossa Tyypin III kollageeni * (retikuliini- eli verkkosäikeitä) esiintyy etenkin rasvakudoksessa
442
Haima varastoi tuottamiaan entsyymeitä solunsisäisesti.
Oikein, Nervus vaguksen stimulaatio vapauttaa asetyylikoliinia, mikä triggeröi entsyymien vapauttamisen luumeniin sentroasinaarisoluista, välitiehyen soluista ja asinussoluista.
443
Haiman akinusten solut eivät ole rakenteellisesti polarisoituneita.
Väärin, koska haiman akinussolut ovat rakenteellisesti polarisoituneita, koska tuma ja eritejyväset ovat lähimpänä sentroasinaarisoluja eli keskelle päin.
444
Haiman alfa-solujen glukagonin tuotanto inhiboi insuliinin vapautumista beeta-soluista.
Väärin, Glukagonin on pitkää tiedetty olevan vahva insuliinin erityksen aktivoija.
445
Haiman ja maksan solut eivät tarvitse insuliinia glukoosin kuljettamiseksi solun sisälle.
Oikein, GLUT-transportteri kuljettaa glukoosin solun sisään haimassa ja maksassa. Insuliini ei vaikuta tähän transportteriin. GLUT-2-reseptorit sijaitsevat koko ajan solukalvolla. Samoin aivoneuronien GLUT-3-transportteri on koko ajan solukalvon pinnalla. Luurankolihaksessa, sydänlihaksessa ja rasvakudoksessa on käytössä GLUT-4-transportteri, joka on eristetty pieniin solun sisäisiin vesikkeleihin. GLUT-4-transportteri siirtyy solukalvolle vain saatuaan signaalin insuliinilta. Insuliinia siirtyy haiman beta-soluista kohonneen veren glukoosin seurauksena. Diabetes-1-sairastavilla henkilöillä on liian vähän haiman beta-soluja.
446
Haimatiehyiden solut erittävät bikarbonaattia.
Oikein, Haiman eritteen poistuminen perustuu siihen, että sentroakinaariset ja välitiehyen solut erittävät suuren määrän bikarbonaattipitoista nestettä, jonka mukana proteiinit huuhtoutuvat eteenpäin putkistossa.
447
Hajujen erottelu perustuu siihen, että eri hajut aktivoivat eri kohtia hajuepiteelissä.
Oikein
448
Hammas-ja luuvaurioiden vuoksi tetrasykliiniantibiootteja ei saa antaa kasvuiässä oleville.
Oikein, Ei myöskään raskaana oleville tai imettäville naisille.
449
Hammassärky johtuu viidennen aivohermon välittämästä kipuaistimuksesta.
Oikein, Kyse on CNV:sta eli nervus trigeminuksesta, joka on sensorinen ja motorinen hermo. Sensorinen funktio * kasvojen tunto * somatosensorinen tunto kielen anteriorisessa 2/3 Motorinen funktio * leukojen avaus/sulkeminen * ruoan jauhaminen
450
Haponeritystä estävät lääkeaineet vähentävät myös gastriinin eritystä.
Väärin, Ongelmana esimerkiksi H2-salpaajien ja protonipumpun estäjien (esim. omepratsoli) pitkäaikaisessa käytössä on se, että happamuuden poiston seurauksena käynnistyy gastriinin eritys, joka voi lisätä limakalvon karsinoidikasvaimia. Gastriini itsessään lisää mahan happamuutta stimuloimalla CCK-reseptoreita, jolloin Ca2+ pitoisuuden lisääntyminen solussa aktivoi proteiinikinaasi C:n, jolloin haponeritys lisääntyy.
451
Hcl erittyy mahalaukun pääsoluista.
Väärin, Hcl erittyy mahalaukun parietaalisoluista. Pepsinogeeni erittyy puolestaan mahalaukun pääsoluista.
452
HDL kuljettaa kolesterolia kudoksista (LDL:n kautta tai suoraan) maksaan.
Oikein, HDL kuljettaa maksaan päin eritettäväksi ylimääräisen kolesterolin sekä varastoi muiden lipoproteiinien pintaproteiineja. HDL voi kuljettaa myös verisuonen seinämiin kasautunutta kolesterolia ja näin se vähentää verisuonen ahtaumista.
453
HE-värjätyssä paraffiinileikkeessä rasvasolun rasvapisara värjäytyy eosinofiilisesti.
Väärin, rasvapisara ei värjäydy ollenkaan.
454
Heikko emäs erittyy paremmin happamaan virtsaan.
Oikein, Esimerkiksi myrkytystapauksissa heikkojen emästen (amfetamiini) erittymistä voidaan lisätä asidifioimalla virtsaa. Vrt. Heikkojen happojen (esim. ASA, fenobarbitaali) aiheuttamissa myrkytyksissä voidaan lisätä erittymistä virtsaan alkalisoimalla virtsaa (natriumbikarbonaatti-infuusiolla).
455
Helikaaseja tarvitaan replikaatioon, mutta ei DNA-vaurioiden korjaamiseen.
Väärin, DNA-helikaasi avaa DNA-heliksin kahdeksi yksijuosteiseksi ketjuksi DNA:n replikaatiota varten. Esimerkiksi nukleotidin poisto -korjauksessa virheen molemmin puolin tehdään leikkaus ja pala poistetaan DNA-helikaasin avulla. Aukko puolestaan täytetään DNA-polymeraasin ja DNA-ligaasin avulla.
456
Hematoksyliini-eosiinivärjäys värjää kollageenin basofiilisesti (hematoksyliinilla) siniseksi.
väärin, _vaan kollageeni värjäytyy liilaksi eosinofiilisesti._
457
Hemidesmosomin sytoplasman puoleinen levyrakenne kiinnittyy erityisen voimakkaasti mikrotubuluksiin.
Väärin, Kiinnittyy erityisen voimakkaasti keratiinisäikeisiin. Hemidesmosomit kiinnittävät epiteelisolun keratiinifilamentit voimakkaasti tyvikalvoon. Linkitystä välittävät integriinit.
458
Hemidesmosomit kiinnittävät epiteelisoluja tyvikalvoon.
Oikein, integriinien välityksellä.
459
Hemoglobiini on allosteerinen kuljetusproteiini.
Oikein, Hemoglobiini on allosteerinen proteiini, koska ligandin sitoutuminen vaikuttaa saman proteiinin toisen osan sitoutumisominaisuuteen. Modulaattorit voivat olla inhibiittoreita tai aktivaattoreita. 2,3-bisfosfoglyseraatti toimii hemoglobiinille heterotrooppisena modulaattorina. Sen sitoutuminen vähentää hemoglobiinin affiniteettia hapelle.
460
Hemoglobiinin peptidiketjut ovat suurelta osin alfa-kierteisiä.
Oikein
461
Hemoglobiinin dissosisaatiokäyrä siirtyy oikealle pH:n laskiessa.
Oikein Kun pH laskee, kuten esimerkiksi kudoksissa, hemoglobiinin affiniteetti happeen laskee. Jolloin käyrä on myös loivempi.
462
Hemoglobiinin hapensitomiskyky on allosteerisesti säädeltyä.
Oikein
463
Hemoglobiinin jokainen polypeptidiketju voi sitoa yhden 2,3 bisfosfoglyseraattimolekyylin (2,3 BPG)
Väärin, sillä yksi hemoglobiini voi sitoa yhden 2,3-bisfosfoglyseraatin. 2,3-BPG vähentää hemoglobiinin affiniteettia hapelle. Näin esimerkiksi vuoristo-olosuhteissa, kun halutaan jakaa happea tasaisemmin.
464
Hemoglobiinin synteesi tapahtuu endoplasmakalvostoon sitoutuneessa ribosomissa.
Väärin, Hemin synteesin ensimmäinen vaihe tapahtuu mitokondriossa ja jatkuu sitten sytosolissa ja palaa lopuksi mitokondriossa.
465
Hemolyyttinen anemia (punasolujen tuho) aiheuttaa arteriellin happiosapaineen laskun.
Väärin, pO2 määritellään liuenneen O2:n mukaan eikä hemoglobiiniin sitoutuneen O2:n mukaan.
466
Henkitorven epiteeli on samaa epiteelityyppiä kuin keuhkoputkissa.
Oikein, Hengitystie-epiteelin perusrakenne on valekerrostunut, värekarvallinen lieriöepiteeli, jossa on runsaasti pikari(lima)soluja. Epiteeli toimii tiiviiden soluväliliitosten ansiosta selkeästi kulkuesteenä elimistöön tunkeutujia vastaan. Henkitorven epiteeliä voidaan pitää perusrakenteena, jota esiintyy myös nenä- ja sen sivuonteloissa, korvatorvessa sekä suuremmissa keuhkoputkissa. Henkitorvessa ja isoissa keuhkoputkissa epiteeli on melko korkeaa, mutta madaltuu, kun siirrytään pienempiin putkiin ja sen solukoostumuskin muuttuu.
467
Henkitorvi sijaitsee mediastinumin yläosassa, ruokatorven ja nikamarunkojen välissä.
Väärin, Ruokatorvi sijaitsee henkitorven ja nikamarunkojen välissä.
468
Henkitorvi sijaitsee välittömästi sydämmen vasemman eteisen takana.
Väärin, henkitorvi on jo tässä vaiheessa jakaantunut bronkuksiksi.
469
Hepariini altistaa sikiövauriolle.
Väärin, hepariini ei altista sikiövauriolle. Hepariinin haittavaikutukset * verenvuoto * muut erittäin harvinaisia haittoja * yliherkkyysreaktiot * trombosytopenia * hiustenlähtö * osteoporoosi Vrt. varfariini voi aiheuttaa sikiövaurioita
470
Hepariini toimii K-vitamiiniantagonistina.
Väärin, hepariini ei toimi K-vitamiiniantagonistina. vrt. varfariini estää maksassa K-vitamiinin pelkistymistä
471
Hepariinin vaikutukset voidaan kumota protamiinilla.
Oikein, hepariinin vaikutus voidaan vuotokomplikaation yhteydessä kumota antamalla laskimoon protamiinisulfaattia.
472
Hepariinin vaikutus voidaan kumota K-vitamiinilla.
Väärin, hepariinin vaikutusta ei voida kumota K-vitamiinilla vaan protamiinisulfaatilla. Vrt. Varfariinin vaikutus voidaan kumota K-vitamiinilla.
473
Hering-Breuerin refleksi lopettaa inspiraation venytysreseptorin avulla sympatikuksen kautta.
Väärin, sillä toimii _parasympaattisen vagus-hermon kautta._
474
Hermo-lihasliitoksessa hermosolun ja lihassolun välissä on tyvikalvo.
Oikein
475
Hermo-lihasliitos eroaa esim. keskushermoston synapsista siten, että hermo-lihasliitoksessa postsynaptinen kalvo on voimakkaasti poimuttunut.
Oikein Hermolihasliitoksessa on hermopääte, joka on lihassolun pinnan painaumassa läheisessä kontaktissa lihassolun sarkolemman kanssa. Tällä kohdalla sarkolemma on voimakkaasti poimuttunut.
476
Hermoa ravitsevat verisuonet eivät läpäise hermoa ympäröivää epineuriumia.
Väärin, Epineurium ympäröi myös verisuonia. Epineurium on ulommaisin kerros tiivistä epäsäännöllistä sidekudosta, joka ympäröi perifeeristä hermoa. Se yleensä ympäröi lukuisia hermokimppuja ja verisuonia, jotka ravitsevat hermoa.
477
Hermoa ravitsevat verisuonet ulottuvat endoneuriumiin.
Väärin, _Endoneurium_ on ohut kerros sidekudosta, joka sijaitsee jokaisen myelinisoidun hermosäikeen myeliinitupen ympärillä. Nämä muodostavat sitten hermokimppuja, joita ympäröi _perineurium_. Isoja kimppuja ja verisuonia ympäröi sitten _epineurium_.
478
Hermosolun potentiaaliksi tulee noin 0 mV hermokalvon muuttuessa vapaasti läpäiseväksi sekä natrium- että kaliumionille.
Oikein Jos kalvo muuttuu vapaasti läpäiseväksi yhtä aikaa kahdelle eri ionille, lepopotentiaali lähestyy kyseisten ionien konsentraatioiden mukaan painotettua tasapainopotentiaalien keskiarvoa. Tasapainopotentiaalit terveissä hermosoluissa: * Na+ +71 mV * K+ -87 mV * Cl- -64 mV Tasapainopotentiaaliin vaikuttavat konsentraatiogardientti ja sähköinen gradientti.
479
Heroiini pienentää pupillin kokoa ja kokaiini suurentaa
Oikein, heroiini pienentää pupillin kokoa ja kokaiini suurentaa sitä.
480
Heterokromatiini on tiiviisti pakattua ja inaktiivista kromatiinia.
Oikein, Heterokromatiini on tiivistynyttä kromatiinia, eikä sitä voi käyttää transkriptiossa. Se on resistenttiä geeniekspressiolle. Eli suurin osa DNA:sta, joka on pakattu tiiviiksi heterokromatiiniksi ei sisällä geenejä. Geenit, jotka vahingossa pakataan heterokromatiiniksi useimmiten epäonnistuvat ilmentymisessä ja voi tulla sairauksia.
481
Heterokromatiini voi periytyä tytärsoluille modifioitujen histonien välityksellä.
Oikein, Kromatiinin pakkautuminen voi periytyä solulta toiselle histonien avulla. Kyse on epigeneettisestä periytymisestä, jossa perinnöllinen tieto voi siirtyä solun tai eliön jälkeläiselle ilman, että perinnöllinen tieto on koodattuna DNA:han tai RNA:n sekvenssiin. Esim. asetyloituneiden histonien periytyminen: histonin ympärille kiertyneen DNA-rihman geenit ovat aktiivisempia, jos histoniin on liittynyt runsaasti asetyyliryhmiä.
482
High-density-lipoproteiinin pääasiallinen tehtävä on kuljettaa kolesterolia maksasta perifeerisiin kudoksiin.
Väärin, HDL kuljettaa maksaan päin eritettäväksi ylimääräisen kolesterolin sekä varastoi muiden lipoproteiinien pintaproteiineja. HDL voi myös kuljettaa verisuonen seinämiin varastoitunutta kolesterolia ja näin vähentää verisuonen ahtaumia. Vrt. LDL on tärkein kolesterolin kuljettaja maksasta muihin kudoksiin VLDL kuljettaa maksan hiilihydraateista tekemiä triasyyliglyseroleja muihin kudoksiin.
483
Hiilidioksidin kertyminen stimuloi hengitystä perifeeristen kemosensitiivisten reseptorien välityksellä.
Väärin, hiilidioksidin kertyminen stimuloi hengitystä sentraalisten kemosensitiivisten reseptorien välityksellä
484
Hiilimonoksidimyrkytyksissä arteriaveren happiosapaine on yleensä laskenut.
Väärin, happiosapainetta mitataan liuenneesta happimäärästä eikä kuinka paljon hemoglobiiniin on sitoutunut happea. Hiilimonoksidilla on paljon suurmepi affiiteetti hemoglobiiniin kuin hapella, joten se syrjäyttää hapen.
485
Hikoilun avulla elimistöstä poistuu lämpöä myös, kun ympäristön lämpötila on kehon lämpötilaa korkeampi.
Oikein
486
Hippocampus on välttämätön ns. työmuistille.
Väärin, Työmuisti = kyky pitää ja muokata informaatiota mielessä sekuntien tai minuuttien ajan teityn tavoitteen saavuttamiseksi Ihmisen muisti voidaan jakaa * lyhytkestoinen muisti * sensorinen muisti * työmuisti * työmuistin toiminta liittyy läheisesti tarkkaavaisuuteen * tiedon lyhytaikaisen taltioinnin lisäksi työmuistin tehtäviin kuuluu muistissa olevan tiedon käsittely * voidaan jakaa * fonologinen * visuospatiaalinen * pitkäkestoinen muisti Hippokampuksen rooli: * deklaratiivisten muistojen muodostuminen ja varastointi muualle aivoihin edellyttää hippokampuksen ja siihen läheisesti liittyvien alueiden toimintaa * hippokampusta ja siihen läheisesti liittyviä alueita saatetaan myös tarvita palautettaessa mieleen deklaratiivisia muistoja, jotka eivät ole ehtineet vahvistua * bilateraalisesta hippokampusvauriosta voi seurata anterogradinen amnesia
487
Histamiini estää mahahapon eritystä H2-reseptorin välityksellä.
Väärin, histamiini saa aikaan mahahapon erityksen lisääntymisen H2-reseptorin ja cAMP:in lisääntymisen välityksellä. H2-reseptorin salpaus vähentää mahahapon eritystä.
488
Histonit ovat tuman DNA:n koodaamia emäksisiä proteiinejä.
Oikein, Histoni on merkittävin kromatiinissa esiintyvä proteiini, jonka ympärille DNA kiertyy muodostaen nukleosomeja. Se on DNA:n koodaama.
489
Hitaat kalsiumkanavat ylläpitävät plateaun vaihetta sydämmessä.
Oikein, hitaat kalsiumkanavat ylläpitävät depolarisaatiovaihetta pitkään.
490
Hitaat kipuhermosäikeet sijaitsevat hermon endoneuriumissa paljaina ilman ympäröivää gliasolua.
Oikein, Väärin, Niitä ympäröi myelinisoitumaton Swaninsolu, joka painaa niitä lähekkäin, mutta ei kiinni toisiinsa, sillä Swaninsolun sytoplasma on siellä välissä.
491
Hoitamattomassa sokeritaudissa ilmeneva diureesi johtuu munuaissuodokseen jääneen glukoosin osmoottisesta voimasta.
Oikein
492
Homeoottinen transformaatio on tavallinen kehitykseen kuuluva muutos.
Väärin, Homeoottinen transformaatio tarkoittaa, että jokin kehon osa löytyy paikasta, jossa sen ei normaalisti kuuluisi olla.
493
Homeoottiset selektorit säätelevät kudosten identiteettiä.
Oikein, Homeoottinen geeni (HOX) ohjaa eläimillä kokonaisten rakenteiden kehitystä säätelemällä yksilönkehityksen aikana muiden geenien toimintaa. Ne antavat soluille niiden identiteetin eli viestin siitä, minkä rakenteen mitäkin osaa niiden on tarkoitus muodostaa alkionkehityksen aikana.
494
Homologinen rekombinaatio on kahden melkein saman sekvenssin omaavien DNA-juosteen vaihto kromosomista toiseen.
Oikein Ennen suvullisen jakautumisen alkua kromosomisto kahdentuu ja meioosin 1. metafaasissa vastinkromosomit asettuvat rinnakkain, mikä tarkoittaa sitä että kaksinkertaisen DNA:n sisältävät kaksi kromosomia ovat kiinni toisissaan sentromeerin alueella. Kromosomien vastinalueet ovat tällöin rinnakkain, jolloin DNA:ssa tapahtuu katkeamisia ja DNA-jaksojen uudelleenyhdistymisiä kiasmoissa.
495
Homeometrisen mekanismin mukaan kammioiden iskutilavuus kasvaa, koska loppusystolinen tilavuus pienenee.
Oikein, Homeometrisessä mekanismissa sydänlihaksen (sarkomeerin) supistusvoimaa säädellään sarkomeerin pituudesta riippumattomasti. Mekanismiin liittyy muutos supistumisveireydessä eli kontraktiliteetissa. Merkittävimmät kontraktiliteettia kasvattavat tekijät (ns. inotrooppiset aineet) ovat autonomisen hermoston noradrenaliini ja adrenaliini. Homeometrisen mekanismin suurin merkitys on rasituksessa, kun sympatikusvaikutus suuri ja laskimopaluu vaikoituu.
496
Humeruksen varren murtumassa todennäköisimmin vaurioituva hermo on nervus medianus.
Väärin, todennäköisimmin vaurioituva hermo on nervus axillaris.
497
Hyaliiiruston nopea kasvu esim. sikiöllä tapahtuu sekä interstitiaalisesti että appositionaalisesti.
Oikein
498
Hydrofobinen vuorovaikutus johtuu ensisijaisesti vesipakoisten molekyylien välillä vallitsevista vetovoimista.
Väärin, ei-polaaristen aineiden tapa kerääntyvät yhteen, kun pelkäävät vettä
499
Hydrofobisella vuorovaikutuksella on tärkeä merkitys proteiinien laskostumisessa.
Oikein, hydrofobiset osat laskostuvat keskelle ja polaariset osat reunoille, jossa vuorovaikuttavat vesimolekyylien kanssa
500
Hydrofobisuus mahdollistaa rasvan edullisen varastoinnin.
Oikein
501
Hydroksibutyraatti on ketoaine.
Oikein, Ketoaineita ovat * beta-hydroksibutyraatti * asetoasetaatti * asetoni
502
Hyperlipidemian lääkehoidossa fibraatteja ja statiineja ei tulisi käyttää samanaikaisesti lihasvaurioriskin takia.
Oikein, Fibraattien ja nikotiinihapon samanaikainen käyttö näyttää lisäävän statiinien lihaksiin kohdistuvia haittavaikutuksia. Hyperlipidemioiden hoidossa tärkeimmät lääkeaineryhmät ovat maksassa kolesterolin synteesiä estävät HMG-CoA-reduktaasin estäjät (statiinit), rasvahappojen oksidaatiota lisäävät fibraatit, sappihappojen ja sterolien imeytymistä estävät resiinit, kolesevelaami, etsetimibi ja guarkumi sekä lipolyysiä estävä nikotiinihappo.
503
Hyperurikemiassa veren uraattipitoisuus on viitearvoja suurempi.
Oikein, Tilanne voi johtaa kihtioireisiin.
504
Hyperventilaatiosta seuraa asidoosi.
Väärin, Hyperventilaatiolla eli liikahengityksellä tarkoitetaan tilannetta, jossa henkilö hengittää enemmän kuin elimistön tarvitseman kaasujen vaihdon vuoksi olisi tarpeen. Hengitys on tällöin syvää ja nopeaa. Tämän seurauksena keuhkoista poistuu verestä enemmän hiilidioksidia kuin aineenvaihdunnan tuloksena syntyy. Pienentynyt valtimoveren hiilidioksidimäärä ja siit' johtuva veren muuttuminen emäksiseksi (alkaloosi). Hiilihappoa aletaan purkamaan niin, että saadaan ulos CO2:sta -\> pH nousee
505
Hypofyysin etulohkon asidofiiliset solut tuottavat kasvuhormonia ja prolaktiinia.
Oikein, Muut _etulohkon_ solut ovat basofiilisia ja tuottavat: - TSH - LH - FSH - ACTH (kortikotropiini) etulohkon eosinofiileja: - GH - prolaktiini _Takalohko:_ - oksitosiini - ADH
506
Hypokalemia lisää digitalisglykosidien toksisuutta.
Oikein Diureettihoitoon liittyvä hypokalemia voi altistaa sydäntä erityisesti takyarytmisille häiriöille.
507
Hypokalemia vähentää digoksiinin toksisia vaikutuksia.
Väärin, hypokalemia, joka on tullut esimerkiksi diureesihoidon takia, on herkistävä tekijä, joka voi altistaa sydäntä esimerkiksi takyarytmioille.
508
Hypokalsemia on tiatsidiureettien haittavaikutus.
Väärin, Tiatsidiureettien tärkein haittavaikutus on hypokalemia. Tiatsit estävät natriumin takaisinimeytymistä lähinnä distaalisen munuaistiehyeen alkuosassa estämällä Na+, Cl- kotransportteria- Tiatsidiureetit lisäävät natriumin, kaliumin, kloridin ja veden eritystä. Lisääntynyt kaliumineritys perustuu siihen, että tiatsidiureettien aiheuttama lisääntynyt natriumin määrä distaalisen munuaistiehyen loppuosassa lisää kaliumin vaihtoa natriumiin ja toisaalta lisääntynyt tubulusnesteen virtaus stimuloi kaliumin eritystä.
509
Hypoksian aistimiselle tärkeimmät kemoreseptorit sijaitsevat ydinjatkoksessa (medulla oblongata).
Väärin, Hypoksia = kehon vähentynyt hapensaanti ja siitä johtuva keskushermoston hapenpuute Hapen osapaineen lasku, hiilidioksidin osapaineen nousu ja pH:n lasku aiheuttavat aortankaaren ja karotispoukaman kemoreseptorien aktivaation.
510
Hypolaktasian osoittamiseksi tehtävässä laktoosirasituskokeessa seurataan vatsaoireiden lisäksi veren glukoosipitoisuuden nousua.
Oikein, Hypolaktasia = tila, jossa laktaasientsyymin muodostuminen ohutsuolessa on heikentynyt tai loppunut kokonaan, mikä voi johtaa laktoosi-intoleranssioireisiin
511
Hypotalamuksessa syntetisoitu ADH erittyy aivolisäkkeen takalohkosta.
Oikein
512
Hypotermisen ihmisen ruumiinlämpö koitetaan palauttaa mahdollisimman nopeasti.
Väärin, Pyritään palauttamaan hitaasti. Hypotermistä henkilöä ei saa esimerkiksi viedä saunaan.
513
Hyvin lipidiliukoiset ionisoitumattomat aineet pääsevät aivokudokseen helposti.
Oikein
514
I.v. anesteetti propofoli estää GABA-A-reseptoreita.
Väärin, propofoli aktivoi GABA-A-reseptoreja.
515
IgG muodostuu kahdesta H (heavy) ja kahdesta L (light) ketjusta.
Oikein
516
IgG muodostuu yhdestä H- ja yhdestä L-ketjusta.
Väärin, IgG muodostuu kahdesta H- ja kahdesta L-ketjusta.
517
Ihmisalkion kehityksessä kukin nikama muodostuu kahdesta peräkkäisestä sklerotomista.
Oikein, sklerotomit sitten kehityksessä erilaistuvat nikamaksi ja suureksi osaksi kalloa.
518
Ihmisalkion kehityksessä somiittien mesodermi kehittyy sklerotomiksi ja dermamyotomiksi.
Oikein, Somiittien erilaistumisessa mesodermistä kehittyy dermatomit, myotomit ja sklerotomit.
519
Ihmisellä kulkee solukalvojen läpi vuorokaudessa jopa useita litroja vettä.
Oikein?
520
Ihmisellä solukalvojen läpi kulkee vuorokaudessa 6-10 litraa vettä.
Väärin
521
Ihmisen glykogeenivarastot mobilisoituvat, kun paasto on jatkunut noin viikon.
Väärin
522
Ihmisen ja E. Colin histonit H4 ovat yli 80% identtisiä.
Väärin
523
Ihmisen kaikista proteiineista vain harvaa muotoillaan posttranslatorisilla modifikaatioilla.
Väärin Hyvin monia proteiineja muokataan kovalenttisesti ja entsymaattisesti proteiinisynteesin aikana ja sen jälkeen.
524
Ihmisen mitokondrion geeneissä on kussakin kaksi intronia.
Väärin, mitokondrioiden DNA:ssa ei ole introneita ja näin ollen ne muistuttavat läheisesti bakteereita
525
Ihmisen saama säteilyannos voidaan suhteellisen luotettavasti todeta veren lymfosyyttejä tutkimalla.
Oikein
526
Ihmisen tuman DNA-molekyyleissä on likimain 30 000 geeniä.
Oikein. Ihmisellä geenin koko on noin 27 000 emäsparia.
527
Ihon epidermiksen kulkueste vedelle (barrier) muodostuu pääosin soluvälitilan glykolipideistä (lipid rich substance).
Oikein
528
Ihon epidermiksen tyvikerroksen solujen hemidesmosomit kiinnittyvät integriinien avulla tyvikalvoon.
Oikein
529
Ihon kantasolut sijaitsevat stratum basalessa.
Oikein, stratum basale sisältää mitoottisesti aktiiviset solut eli ihon kantasolut.
530
Ihon Langerhansin solut toimivat aistinsoluina.
Väärin, Ihon Merkelin solut toimivat mekanoreseptoreina ja Langerhansin solut antigeenien esittelijöinä.
531
Imipeneemi on yksi kapeakirjoisimmista suun kautta otettavista antibiooteista.
Väärin, Imipeneemi on parenteraalisesti käytettävä ja sen vaikutuskirjo on ehkä laajin kaikista tunnetuista bakteerilääkkeistä. Sitä on annettava yhdessä silastatiinin kanssa, sillä tämä estää imipeneemin nopean metabolian ja munuaistoksisuuden.
532
Immuunisysteemin monipuolisuus perustuu immunoglobuliinigeenien homologiseen rekombinaatioon.
Väärin, Immuunijärjestelmän monipuolisuus perustuu vasta-aineiden somaattiseen rekombinaatioon.
533
Implantaatiossa alkion tarttuminen endometriumin pintaan indusoi synsytiotrofoblastin muodostumisen.
Oikein * Blastokysti ottaa kontaktin kohdun seinämän kanssa ensimmäisen viikon lopussa * Kontakti kohdun endometriumin kanssa indusoi trofoblastin jakaantumaan * Osa näistä jakaantuvista soluista menettävät solukalvonsa ja yhtyvät muodostaakseen synkytiumin, jotka kutsutaan synsytiotrofoblastiksi.
534
Implantaatiossa synsytiotrofoblasti etenee hajottaen kohdun limakalvon rakenteita.
Oikein 6-9 päivän välillä alkio implantoituu kokonaan endometriumiin * proteolyyttiset entsyymit, kuten monet metalloproteaasit, erittyvät sytotrophoblastista, jotta endometristen solujen välinen ekstrasellulaarinen matriksi saataisiin hajotettua
535
Imukudosfollikkeleiden (nodulusten) ITUKESKUKSISSA on runsaasti jakaantuvia B-lymfosyyttejä.
Oikein
536
Imusolmukkeen paracortex (juxtamedullary cortex) on B-solupainotteinen alue.
Väärin, deep cortex alue sisältää lähempänä medullaa kuin muu korteksi ja sisältää pääasiassa T-soluja
537
Inguinaalikanavan takaseinän heikoin kohta sijaitsee ligamentum interfoveolaren (ja epigastrica inferior suonten) mediaalipuolella.
Oikein
538
Inhalaatioanesteetit metaboloituvat nopeasti maksan kautta.
Väärin, metaboloituvat nopeasti hengityksen kautta ja vain jonkunverran maksassa. Eli inhalaatioanesteetit poistuvat elimistöstä pääosin muuttumattomina keuhkojen kautta.
539
Inhaloitava glukokortikoidi voi lamata aivolisäke-lisämunuaisakselia.
Oikein, suurilla annoksilla voi vaikuttaa systeemisesti hypotalamus-hypofyysi-lisämunuaisjärjestelmän toimintaan
540
Inhaloitavat glukokortikoidit estävät hengitysteissä tulehdussolujen aktivaatiota ja kertymistä kudokseen.
Oikein
541
Inhaloitavien glukokortikoidien paikallisista haitoista yleisimpiä ovat suuontelon hiivasieni-infektiot.
Oikein
542
Inhaloitavista astmalääkkeistä kulkeutuu keuhkoihin alle 40%
Oikein
543
Inhibiini estää FSH:n eritystä.
Oikein, FSH:ta inhiboiva tekijä on inhibiini, jota on sekä kiveksissä sekä Sertolin soluissa. FSH erityisesti stimuloi Sertolin soluja tuottamaan inhibiiniä ja inhibiini sitten vähentää FSH:n tuotantoa. Inhibiini kuitenkin estää FSH:n tuotantoa vain aivolohkon etuosan tasolla, ei hypotalamuksen tasolla.
544
Insuliini erittyy aktiivisesti tubuluksissa.
Väärin, Insuliini pilkotaan proksimaalisessa tubuluksessa.
545
Insuliini estää rasvahappojen vapautumista rasvasoluista.
Oikein, Insuliini aktivoi rasvan varastoitumista. 1. muuttaa glukoosia pyruvaatiksi maksassa ja lihaksissa 2. muuttaa pyruvaattia asetyyli-KoA:ksi 3. jos asetyyli-KoA:ta ei tarvita, ne käytetään rasvasynteesiin ja kuljetetaan VLDL:n mukana rasvakudoksiin 4. aktivoi rasvahapposynteesiä 5. aktivoi triasyyliglyserolisynteesiä
546
Insuliini lisää aivojen glukoosin käyttöä.
Väärin, Insuliini vaikuttaa lihaksissa, maksassa ja rasvakudoksessa, MUTTA EI AIVOISSA.
547
Insuliini lisää glukoosin ottoa keskushermoston soluihin.
Väärin, Insuliini vaikuttaa lihaksissa, maksassa ja rasvakudoksessa, MUTTA EI AIVOISSA TAI KESKUSHERMOSTON ALUEELLA
548
Insuliini lisää glukoosin ottoa lihassoluihin.
Oikein, Insuliini lisää glukoosin ottoa GLUT4-transporttereilla sekä luuranko- että sydänlihassoluihin
549
Insuliini lisää GLUT4-kantajamolekyylin määrää lihas- ja rasvasolujen pinnalla
Oikein
550
Insuliini lisää rasvakudoksessa rasvahappojen uudelleenesterifiointia triasyyliglyseroleiksi.
Oikein, aktivoi triasyyliglyserolisynteesiä, jota lipoproteiinilipaasi katalysoi
551
Insuliini stimuloi glukoosinottoa samalla tavalla kaikissa kudoksissa paitsi punasoluissa.
Väärin
552
Insuliinia varastoidaan eritejyväsissä.
Oikein, Insuliinin erityksen käynnistymisen vaiheet: 1. Glukoosi kulkee beta-solujen sisään GLUT2-transportterin läpi 2. Glukoosi määräytyy glykolyysiin, kun glukokinaasi fosforyloi glukoosin glukoosi-6-fosfaatiksi 3. Glykolyysi tuottaa ATP:ta 4. Suurentunut ATP/ADP-suhde sulkee K+-kanavia 5. Beta-solu depolarisoituu (K+ ioneja ei enää vuoda yhtä tehokkaasti ulos) 6. Depolarisoituminen avaa jänniteriippuvaiset Ca2+-kanavat 7. Ca2+ sisäänvirtaus indusoi Ca2+ indusoidun Ca2+ ionien vapautumisen, jolloin solun Ca2+ kasvaa entisestään 8. Ca2+ suureneminen vapauttaa insuliinin eritysrakkuloista.
553
Insuliinin eritys vähenee aterian jälkeen.
Väärin, Insuliinin eritys kasvaa aterian jälkeen
554
Insuliinin eritysreitti solussa kulkee Golgin laitteen kautta.
Oikein, Insuliinin synteesi: * Transkriptiossa syntyy preproinsuliinia * johtoyksikkö + doimain B+C+A * Preproinsuliinin siirtyessä rER:iin, siitä pilkotaan johtoyksikkö pois, jolloin syntyy proinsuliini * Proinsuliini siirtyy golgin laitteesta eritysrakkuloihin, jossa proteaasit pilkkovat C-osan pois. * Eriterakkuloissa on siis C-peptidi sekä insuliini (A+B-osat) * Eritysrakkulat vapautuvat porttiverenkiertoon kohti maksaa * C-peptidiä eritetään 1:1 suhteessa insuliiniin nähden ja sillä voidaan mitata luotettavasti endogeenistä insuliinin eritystä, koska maksa ei pilko C-peptidiä
555
Insuliinireseptori on rakenteeltaan adenergisten reseptoreiden kaltainen seitsemän transmembraaniheliksin solukalvoreseptori.
Väärin, Insuliinireseptori on tyrosiini-kinaasi-reseptori
556
Insuliiniresistenssi on tila, jossa insuliini laskee veren glukoosipitoisuutta liikaa.
Väärin, Insuliiniresistenssi syntyy yhteisvaikutuksen tuloksena. Syynä voi olla: * insuliinin jatkuva korkea pitoisuus aiheuttaa insuliinireseptoreiden downregulaatiota, jolloin tarvitaan enemmän insuliinia, jotta saadaan maksimivaste * Ongelma signaalireiteissä * tyrosiinikinaasi-osa * PI3K-aktiviteetti * GLUT4 siirtyminen membraanille
557
Insuliiniresistenssi tarkoittaa haiman vähentynyttä insuliinin tuotantoa.
Väärin
558
Integriinien avulla solut voivat kiinnittyä ympäristöönsä
Oikein, esimerkiksi desmosomit ja hemidesmosomit
559
Intraglomerulaariset mesangiaalisolut sijaitsevat kapillaarin tyvikalvon sisäpuolella.
Oikein
560
Intrapleuraalipaine sisäänhengityksen aikana on noin -140 mmHg.
Väärin, koska se suuruusluokka on ihan väärin, mutta intrapleuraalipaine normaali-ilmanpaineesta sisäänhengityksen aikana.
561
Introneilla on spesifiset alku- ja loppusignaalit.
Oikein, introneilla on spesifiset alku- ja loppusignaalit.
562
Inuliinipuhdistumalla mitataan munuaisten glomerulaarinen filtraatio.
Oikein, * Ideaalinen tapa mitata, mutta ei sovi kovin hyvin kliiniseen työhön * substanssi filtroidaan glomeruluksessa * sitä ei reabsorboida eikä eritetä tubuliin * substanssia ei syntetisoida, se ei hajoa eikä kerry munuaisiin * substanssi on fysiologisesti inertti, eikä siihen vaikuta munuaistoiminnot
563
Ionin tasapainopotentiaali on se jännite, joka kykenee estämään ionin diffundoitumisen kalvon läpi.
Oikein, Ionin nettovirtaus kalvon puolelta toiselle on nolla. Tasapainopotentiaalissa ionin konsentraatiogradientti on sama kuin sähköinen gradientti. Eli kun esim. kaliumia on sisällä enemmän kuin ulkona, sitä alkaa virrata ulos, mutta kun sitä virtaa ulos, syntyy sisälle negatiivinen varaus, joka alkaa vetää kaliumia sisään. Kun nämä kaksi voimaa, jotka vetävät eri suuntiin, ovat yhtä suuret, ollaan päästy tasapainopotentiaaliin.
564
Ionotrooppinen reseptori vaikuttaa solun sisäisen toisiolähetin välityksellä ionikanavan toimintaan.
Väärin, Ionotrooppisessa reseptorissa on kyse ligand-gated ionikanavasta eli kanavan aukeaminen riippuu suoraan ligandin sitoutumisesta. Yhdessä proteiinissa yhdistyy reseptorin ja ionikanavan ominaisuudet.
565
Ipratropiini stimuloi keuhkoputkien sileän lihaksen muskariinireseptoreita.
Väärin, Epäselektiiviset antikolinergiset lääkeaineet, kuten atropiini, ipratropium ja tiotropium salpaavat M1-5-reseptoreita. Antikolinergisten lääkeaineiden tärkein vaikutus hengitysteissä on parasympaattisen, asetyylikoliinivälitteisen bronkusobstruktion laukaiseminen. Ne ovat asetyylikoliinin kilpailsevia antagonisteja.
566
Isoentsyymeillä on samanlaiset rakenteet, mutta ne katalysoivat eri reaktioita.
Väärin, Isoentsyymit katalysoivat samaa reaktiota, mutta niillä on erilaiset rakenteet ja niiden kineettiset ominaisuudet ovat usein erilaiset.
567
Isoentsyymien molekyylipainot ovat samat.
Väärin, Isoentsyymit ovat erilaisia rakenteeltaan, joten niillä on erilainen molekyylipaino.
568
Isoentsyymit katalysoivat samaa reaktiota, mutta niiden kineettiset ominaisuudet ovat usein erilaiset.
Oikein
569
Isoentsyymit katalysoivat samantyyppisiä reaktioita, mutta niillä on eri substraatit.
Väärin, ne katalysoivat samaa reaktiota, joten niillä on sama substraatti.
570
Isojen hermosolujen (esim. etusarven motoneuronit) Nisslin jyväset ovat mitokondriokeräytymiä.
Väärin, sillä Nisslin jyvänen on kohta hermosolussa soomassa tai dendriittien tyvessä, jossa tapahtuu paljon proteiinisynteesiä.
571
Ison kaarroksen puolella mahalaukun muscularis externassa on vain yksi lihaskerros.
Väärin, kaikkialla on kolme lihaskerrosta.
572
Isot pyramidisolut (Betzin solut) ovat tyypillisiä kaikille aivokuoren alueille paitsi hippokampukselle.
Väärin, sijaitsevat primaarisen motorisen korteksin viidennessä kerroksessa harmaassa aineessa.
573
Isovolumetrisen supistuksen lopussa sydämen kammiodien tilavuus on loppudiastolisen tilavuuden suuruinen.
Oikein, eteisen supistuminen on työntänyt vielä hieman verta kammion puolelle. Systolen isovolymetrisessä supistuksessa paineen nousu sulkee trikuspidaali- ja mitraaliläpän. Kaikkien läppien ollessa kiinni kammioiden paine alkaa nousta rakettimaisesti, mutta kammioiden tilavuus ei vielä muutu isovolymetrinen = tilavuus ei muutu
574
Istut jalat ristissä tuolilla ja jalkasi puutuu niin, että noustessasi pystyyn jalka pettää. Tämä johtuu C-tyyppisten hermosyiden herkkyydestä puristukselle.
Väärin, C-hermosyyt ovat kipuhermosyitä
575
Jänniteohjatut kaliumkanavat avautuvat kalvojännitteen vähentyessä hitaammin ja sulkeutuvat hitaammin kuin natriumkanavat.
Oikein, kyse on hitaista kalium-kanavista.
576
Jäykkähalvauksessa spastisuus johtuu perifeeristen heijasteiden ylläpitämästä lihastonuksesta.
Oikein Heijasteet ovat hyperaktiivisia
577
Jäykkähalvaus viittaa alemman ja velttohalvaus ylemmän motoneuronin vaurioon.
Väärin, Jäykkähalvaus = _ylemmän_ motoneuronin vaurio * spastisiteetti * hyperaktiiviset syvät refleksit * tavallista suurempi lihsjännitys * nykimäkouristus- ja linkkuveitsi-ilmiö * babinskin merkki (isovarvas nousee ylös) Velttohalvaus = alemman motoneuronin vaurio * lihasjännityksen menetys ja refleksittömyys * muutokset lihaksissa * atrofia * lihasvärinä * nykiminen
578
Jos mahan parietaalisolut tuhoutuvat, pepsinogeenin eritys vähenee.
Oikein, sillä jos mahan parietaalisolut tuhoutuvat nousee pH, jolloin koska matala pH stimuloi pepsinogeenin eritystä paikallisen kolinergisen refleksin kautta ja myös epäsuorasti lisäämällä sekretiinin eritystä duodenumissa ja sekretiini stimuloi pääsolujen pepsinogeenin eritystä.
579
Jokaisella hepatosyytillä on vapaa pinta kahta eri sinusoidia varten.
Väärin, sillä rakenne on kolmiulotteinen, joten vapaa pinta voi olla useampiinkin sinusoideihin.
580
Jos fysiologinen kuollut tila on suurempi kuin anatominen kuollut tila keuhkoissa kaasujen vaihto on heikentynyt.
Oikein Anatominen kuollut tila viittaa alueeseen henkitorven ja bronkusten alueella + bronkiolit, joissa ei alveoleja. Fysiologinen kuollut tila = anatominen kuollut tila + kaasujen vaihtoo osallistumattomat alveolit. Eli tässä tilanteessa, jossa fysiologinen kuollyt tila on anatomista kuollutta tilaa suurempi, on paljon alveoleja, jotka eivät osallistu kaasujen vaihtoon
581
Jos hepatosyytissä on kaksi tumaa, kyseinen solu on epänormaali.
Väärin, Maksasolun tuma on pyöreä. Se sijaitsee keskellä solua ja joillakin soluilla on kaksi tumaa. Useimmat maksasolut ovat tetraploidisia eli niillä on kaksinkertainen määrä kromosomeja tumassa.
582
Jos hypofyysin kohdalle tulee tilaa vievä prosessi, näköhermot vaurioituvat siten, että lateraaliset näkökentät häviävät.
Oikein, Hypofyysi painaa silloin mediaalisia näköhermoja, jotka risteävät kiasmassa. Ne vastaavat näökentän lateraalisten osien näkemisestä.
583
Jos lääkeaineen jakautumistilavuus on suuri, lääkeaine on kudoshakuinen.
Oikein
584
Jos mahan parietaalisolut tuhoutuvat, pepsinogeenin eritys vähenee.
Oikein Pepsinogeenin vapautus korreloi yleensä haponeritykseen. Matala pH stimuloi pepsinogeenin eritystä paikallisen kolinergisen refleksin kautta ja myös epäsuorasti lisäämällä sekretiinin eritystä pohjukaissuolessa ja sekretiini stimuloi pääsolujen pepsinogeenin erititystä.
585
Jos oikeanpuoleinen nervus abducens ei toimi, potilas näkee pahimmin kaksoiskuvia katsoessaan vasemmalle.
Väärin, Hän näkee pahimmin kaksoiskuvia katsoessaan oikealle. CNIII on nervus oculomotorius. CNIV on nervus trochlearis CNVI on nervus abducens Nervus adbucens on ainoa, joka vastaa musculus lateral rectuksen hermotuksesta, jolloin se vetää silmää lateraalisesti. Näin ollen, jos potilas pyrkii katsomaan oikealle, oikea silmä ei suostu kääntymään oikealle, ainoastaan vasen silmä.
586
Jos olkanivel on fleksio (170 astetta) -abduktio-ulkorotaatiossa ja kyynärnivel on fleksiossa, käsi on niskan takana.
Oikein
587
Jos reaktion vapaan energian muutos on positiivinen, reaktio tapahtuu spontaanisti.
Väärin, Negatiivinen H kertoo spontaanista reaktiosta. Reaktio on spontaani, jos tuotteiden energia on pienempi kuin lähtöaineiden (ts. reaktio luovuttaa energiaa). Eksotermisessa reaktiossa systeemi luovuttaa lämpöenergiaa eli entalpia pienenee H spontaani reaktio Endotermisessa reaktiossa systeemi sitoo lämpöenergiaa eli entalpia kasvaa H \> 0 -\> ei-spontaani reaktio
588
Jos seisoo asennossa täysin liikkumatta, kiertävä verivolyymi vähenee usealla kymmenellä prosentilla jo 15 minuutissa.
Oikein
589
Jos solun sisäinen kloridi-ionipitoisuus on poikkeuksellisen suuri (kuten hajua aistivissa reseptoreissa), niin solun muuttuminen vapaasti läpäiseväksi kloridi-ionille depolarisoi solun.
Oikein, Sillä normaalisti saadaan aikaan inhibitio, kun Cl- siirtyy solun sisään. Jos solun sisällä on suuri määrä Cl-, se pyrkii tasapainottumaan siirtymällä ulos, jolloin solu depolarisoituu.
590
Jos valmistetaan vesiliuos alfa-D-glukoosista, jonkin ajan kuluttua luoksessa on myös beta-D-glukoosia ja glukoosin avoketjuja.
Oikein, Glukoosi on anomerisoitua ja esiintyy vesiliuoksissa pääasiassa beta-anomeerina. Tässä on siis prosessi menossa.
591
Jotta embryonaalinen induktio voisi tapahtua, vastaanottavan solun tulee olla määräytynyt.
Väärin, Induktio saa alkunsa solu-solu-interaktiosta eli signaalien välityksellä.
592
Kaasujenvaihtoa hengityksessä tapahtuu respiratorisen bronkiolin tasolla
Oikein, bronkiolin tasosta lähtien on alveoleja
593
Kaikkein selektiivisimmät histamiiini 1 reseptorin salpaajat eivät aiheuta väsymystä keskushermostovaikutuksenaan-
Väärin, Ensimmäisen polven H1-antihistamiinit melko sedatiivisia. Toisen polven H1-antihistamiinit ovat vähemmän sedatiivisia, mutta sedaation kokeminen on hyvin yksilöllistä. Toisen polven H1-antihistamiinit eivät ole sinänsä selektiivisempiä, vaan vesiliukoisempia, joten ne eivät läpäise veri-aivoestettä yhtä hyvin.
594
Kaikki LDL:stä lysosomeissa vapautuva kolesteroli eritetään nopeasti ulos solusta.
Väärin, Lysosomi sisältää entsyymiä, joka hydrolysoi kolesteroliesterit vapauttaen kolesterolia ja vapaita rasvahappoja sytosoliin, mutta ei eritä niitä nopeasti ulos solusta. LDL-reseptoria puolestaan ei hajoteta, vaan se kuljetetaan solun pinnalle, jossa se on valmiina vastaanottamaan uusia LDL-partikkeleita.
595
Kaikki nenän sivuontelot ovat yhteydessä nenäonteloon.
Oikein
596
Kainalon imusolmukkeet saavat imunesteensä sekä yläraajasta että rinnasta.
Oikein
597
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön hoidossa käytetty litium voi aiheuttaa sikiövaurioita.
Oikein, Litiumin haittavaikutukset * virtsanerityksen lisääntyminen hoidon alussa, sillä ADH:n vaikutus heikkenee hoidon alussa * pitkäaikaiskäytössä munuaisen toiminnan heikkeneminen ja kilpirauhasen vajaatoiminta mahdollisia * Muut * painon lisääntyminen * pahoinvointi * ripuli * keskushermosto-oireet * teratogeeniset vaikutukset
598
Kaksoiskierteisen DNA:n synteesi tapahtuu useimmiten aloituskohdasta molempiin suuntiin (bidirektionaalinen).
Oikein
599
Kaksoissidosten lisääminen fosfolipidin rasvahappotähteisiin tekee kalvosta jäykemmän.
Väärin, Tekee kalvosta pehmeämmän.
600
Kaliumionin pitoisuuden lisääntyminen solunulkoisessa nesteessä kasvattaa solukalvojännitettä.
Oikein
601
Kaliumkanavien sulkeminen edistää hermosolun depolarisaatiota.
Oikein, Näin ollen + -merkkisyys kasvaa solun sisällä.
602
Kaliumkanavien sulkeutuminen ja solusta ulosvirtaavan kaliumvirran pieneneminen on myötävaikuttamassa pacemaker- eli tahdistinpotentiaalin syntyyn sydämen sinoatriaalisolmukkeessa.
Oikein, Sydänlihassolujen repolarisoiduttua sktiopotentiaalin jälkeen avautuvat hyperpolarisaatiosta aktivoituvat epäselektiiviset kationikanavat ja muodostuu If-ionivirta, joka depolarisoi solua ja nostaa kalvojännitteen kynnysarvon yli, mikä johtaa spontaanisti uuteen aktiopotentiaaliin.
603
Kallon sisäisen paineen noustessa isoaivot saattavat kiilautua tentoriumi aukkoon. Tällöin nervus oculomotorius on vaarassa joutua pinteeseen.
Oikein Nervus oculomotorius = CNIII
604
Kalsitoniini on ihmisellä tärkein kalsiumpitoisuutta säätelevä tekijä.
Väärin, PTH on tärkein kalsiumpitoisuutta säätelevä tekijä.
605
Kalsitoniinilla on samansuuntainen vaikutus kuin paratyroideahormonilla.
Väärin, niillä on päinvastainen efekti * kalsitoniini * kalsitoniini inhiboi osteoklasteja, mutta sen vaikutukset ovat tilapäisiä * C-solut kilpirauhasessa tuottavat ja varastoivat kalsitoniinia vesikkeleihin * kalsiumin pitoisuuden _kohoaminen_ veressä vapauttaa kalsitoniinia vesikkeleistä * luussa kalsitoniini inhiboi osteoklastien toimintaa * kalsiumin pitoisuus veressä laskee, kun luusta ei vapaudu enää niin paljon kalsiumia * kalsitoniinilla on reseptoreita suoraan osteoklasteissa toisin kuin PTH:lla * munuaisissa kalsitoniini tehostaa kalsiumin ja fosfaatin erittymistä virtsaan * PTH = parathormoni * tuotetaan lisäkilpirauhasen pääsoluissa * luussa matala tai kohtalainen PTH-pitoisuus tehostaa luukudoksen muodostusta * luussa korkea PTH tehostaa luukudoksen hajotusta aktivoimalla osteoklasteja epäsuorasti osteoblastien välityksellä * munuaisissa PTH sitoutuu tubulusten PTH-1-reseptoreihin * kalsiumin reabsorptio tehostuu * PTH VÄHENTÄÄ fosfaatin reabsorptiota sekä proksimaalisessa että distaalisessa tubuluksessa * PTH lisää tubulusten proksimaaliosien mitokondrioissa D-vitamiinin muuttumista aktiiviseen muotoonsa * 1. parantaa kalsiumin reabsorptiota munuaisissa * 2. ohutsuolen kalsiumin absorption parantaminen * 3. vaikuttaa kalsiumin ja fosfaatin liikkumiseen luusta sisään ja ulso
606
Kalsium kelatoi runsaasti penisilliiniä ruoansulatuskanavassa ja näin estää sen imeytymisen.
Oikein, Kalsium, sukralfaatti ja rauta estävät tetrasykliinien, fluorokinolonien ja bisfosfonaattien imeytymistä.
607
Kantajaproteiini vaihtaa mitokondriossa syntyneen ADP:n sytosoliseen ATP:hen.
Väärin, mitokondriossa tulee ATP:tä
608
Kapillaarien endoteelisolut lisääntyvät jakautumalla.
Oikein, hapentarve ohjaa kapillaarien kasvua * Hypoxia inducible factor (HIF-1) stimuloi vaskulaarista endoteelin kasvua
609
Kaptopriili aiheuttaa hypokalemiaa.
Väärin, ACE-estäjä voi aiheuttaa hyperkalemiaa, sillä niiden seurauksena Na-eritys lisääntyy ja kaliumin eritys vähenee. ACE-estäjiä ovat: * enalapriili * kaptopriili * kinapriili * lisinopriili * perindopriili * ramipriili * tsofenopriili
610
Karbamatsepiini ja fenytoiini voivat huonontaa ehkäisypillereiden tehoa kilpailemalla sitoutumisessa estrogeenireseptoriin.
Väärin, Fenytoiini ja karbamatsepiini kuuluvat pääasiassa natrium- ja kalsiumkanavia salpaaviin epilepsialääkkeisiin. Fenytoiini ja karbamatsepiini kiihdyttävät vierasianemetaboliaa ja voivat siksi pienentää useiden lääkeaineiden pitoisuuksia CYP2C9 ja CYP2C19 kautta. Ne siis voivat vähentää ehkäisypillereiden tehoa, mutta ei kilpailemalla sitoutumisesta estrogeenireseptoriin, vaan CYP-entsyymien välityksellä. Pienentää pitoisuuksia seuraavilla * karbamatsepiini * valproaatti (maniaan ja migreenin estolääke) * estrogeenit * muut streoidit * furosemidi * doksisykliini
611
Karbamatsepiini lisää natriumin sisäänvirtausta soluun.
Väärin, Karbamatsepiini salpaa Na+ -kanavia keskushermostossa, johon perustuu sen antiepileptinen teho.
612
Karbamatsepiini salpaa Na+ -kanavia keskushermostossa.
Oikein, Na+ -kanavien salpaukseen perustuu karbamatsepiinien antiepileptinen teho.
613
Karnitiini kuljettaa rasvahappoja verestö solun sisälle.
Väärin, karnitiini kuljettaa rasvahapon sytosolista mitokondrioon karnitiiniasyylitransferaasi I ja II:lla
614
Kasvain painaa chiasma opticusta keskiviivassa. Tämän seurauksena potilaalla on lateraalisten näkökenttien puutos.
Oikein, sillä mediaaliset osat näkevät lateraalisten näkökenttien osat.
615
Kasvain painaa sympaattista hermorunkoa kaulaalla aiheuttaen sympaattisten hermojen halvauksen pään alueella. Tämän seurauksena potilaalla on laajat pupillit.
Väärin, sillä mustuaisten supistajalihas on parasympaattisesti hermotettu.
616
Kasvolihaksia hermottaa nervus trigeminus.
Väärin, Nervus trigeminus (CNV) vastaa kasvojen tunnosta sekä kielen anteriorisen 2/3 somatosesorisesta tunnosta. Se on kuitenkin myös motorinen hermo, mutta vastaa leukojen avauksesta/sulkemisesta ja ruoan jauhamisesta. Nervus facialis (CN VII) on sekä motorinen että sensorinen hermo. Se vastaa kasvojen ilmeestä, kyynelehtimisestä ja syljen erityksestä. Sen sensorinen osa vastaa kielen 2/3 anteriorisen osan mausta.
617
Kasvopiirteiden erottelu tapahtuu lakilohkon takaosassa.
Väärin, tapahtuu okkipitaalilohkossa?
618
Kasvuhormoni erittyy aivolisäkkeestä.
Oikein, kasvuhormoni erittyy aivolisäkkeen etulohkon eosinofiilisistä soluista.
620
Kasvuhormoni ja testosteroni vaikuttavat voimakkaasti perusaineenvaihdunnan tasoon.
Oikein, Kasvuhormoni on anabolinen hormoni, joka lisää eräiden aminohappojen kuljetusta soluihin ja nopeuttaa ribosomien valkuaisainesynteesiä. Samoin testosteroni lisää aineenvaihduntaa.
620
Kasvuhormoni lisää rasvan käyttöä energialähteenä.
Oikein, GH:lla on välittömiä insuliinille vastakkaisia metabolisia vaikutuksia lyhytaikaisesti: * glukoneogeneesi * lipolyysi * glukoosin solunoton vähentäminen * GH on myös diabetogeeninen
621
Kasvuhormonin vaikutus luusto- ja rustosoluihin on epäsuora.
Oikein, vaikutusmekanismi: * GH sitoutuu JAK2-perheen tyrosiini associated reseptoreihin ja saa aikaan fosforylaatiota ja mm. IGF1:n erityksen. * IGF1:lla on kasvua lisääviä vaikutuksia * aiheuttaa mm. hyperplasiaa ja hypertrofiaa mm. luusto, lihas, jänne ja ihosoluissa
622
Kateenkorva toimii granulaaristen leukosyyttien kypsymispaikkana.
Väärin, kateenkorva toimii T-lymfosyyttien kypsymispaikkana.
623
Kateenkorvan kuorikerroksessa T-soluista (lymfosyyteistä) tuhotaan ne, jotka eivät tunnista omia MHC-soluja.
Oikein
624
Katekoliaminiien synaptisen vaikutuksen lopettaa ensisijaisesti metabolia.
Väärin, sillä katekoliamiinien synaptisen vaikutuksen lopettaa ensisijaisesti soluunotto.
625
Kefaleksiini liottaa solukalvoa.
Väärin, Kefalosporiinien (kefaleksiini on 1. polven kefalosporiini) vaikutusmekanismi on sama kuin penisilliineillä: ne estävät bakteeriseinämän synteesiä ja ovat käyttöpitoisuuksina bakterisidisiä.
626
Kefalosporiineja ei saa käyttää lasten bakteeri-infektioiden hoitoon.
Väärin, Esimerkiksi lapsille kefalosporiinit ovat ensisijaisia VTI-lääkkeitä, joten saa käyttää ja muutenkin penisilliini allergisille.
627
Kefalosporiinit estävät bakteerien foolihapposynteesiä.
Väärin, trimtopriimi ja sulfonamidit estävät bakteerien foolihapposynteesiä. Kefalosporiinit estävät bakteeriseinämän synteesiä.
628
Kefalosporiinit ovat teratogeenisiä.
Väärin Kefalosporiinit eivät ole teratogeenisiä
629
Kemiallisen synapsin läpi hermoimpulssi voi siirtyä vain yhteen suuntaan.
Oikein Impulssi kulkee vain yhteen suuntaan synapsiraon yli. * aksoni * presynptinen hermopääte * synpasirako + välittäjäaineet * postsynaptinen hermopääte * dendriitti * neuronin sooma * impulssin lähettäminen eteenpäin, jos kynnysarvo ylittyy * tulkinta aivoissa -\> lihaksen supistuminen
630
Keratiinit ovat lihaskudokselle tyypillisiä välikokoisia säikeitä.
Väärin Keratiinit ovat ihossa, kynsissä ja hiuksissa tyypillisiä välikokoisia säikeitä
630
Keratinosyyttien sytoplasman lamellaariset kappaleet osallistuvat keratiinin muodostamiseen.
Väärin, Ne osallistuvat keratinosyytin erilaistumiseen ja auttavat soluvälitilaan erityksen jälkeen muodostamaan oman osansa epidermiksen vesiesteestä, MUTTA NE EIVÄT OSALLISTU KERATIININ MUODOSTAMISEEN.
631
Kerta-annos asetyylisalisyylihappoa estää verihiutaleiden aggregaatiota kauemmin kuin muut tulehduskipulääkkeet.
Oikein, ASA asetyloi ja inaktivoi pysyvästi verihiutaleiden COX-entsyymin osittain jo maksan portaaliverenkierrossa ennen metaboloitumistaan salisylaatiksi. Salisylaatti ei asetyloi COX-entsyymiä vaan estää sitä ohimenevästi. Verisuonen endoteelisolut toipuvat nopeasti ASA:n vaikutuksesta tuottamalla uutta COX-entsyymiä. Sen sijaan verihiutaleet (joissa ei ole tumaa) eivät pysty syntetisoimaan uutta entsyymiä vaan ASA:n vaikutus verihiutaleiden tromboksaanisynteesiin kumoutuu vasta useiden päivien kuluttua, kun verenkiertoon on tullut riittävä määrä uusia verihiutaleita.
632
Keskiaivot sijaitsevat foramen magnumin tasolla.
Väärin, keskiaivot sijaitsevat väliaivojen takana aivorungon yläosassa. Niska-aukko (foramen magnum) on suuri aukko ihmisen kallon takaraivoluussa.
633
Keskimääräinen C-vitamiinin tarve on alle 100 mg/vrk.
Oikein, Plasman viitepitoisuuden ylläpitämiseksi naiset tarvitsevat askorbiinihappoa noin 75 mg/vrk ja miehet 130 mg/vrk.
634
Keskosten vaikea hengitysvaikeus (respiratory distress syndrome) johtuu siitä, että epäkypsässä keuhkokudoksessa tuotetaan liian vähän surfaktanttia. Surfaktantin normaalista tuotosta vastaavat pikarisolut.
Väärin, surfaktantti on erite, jota tyyppi II -alevolaarinen epiteelisolu tuottaa. Se vähentää nestekalvon pintajännitystä ja auttaa siten keuhkorakkuloita pysymään auki. Sillä on myös immunologisia tehtäviä. Pikarisolut erittävät tiivistettyä glykoproteiini-proteoglykaaniseosta, mikä absorboi itseensä nestettä monikymmenkertaisesti.
635
Keskushermoston hermosoluja ympäröiviä neurogliasoluja kutsutaan Schwannin soluiksi.
Väärin, keskushermostossa Schwannin soluja vastaavat oligodendrosyytit eli ne tuottavat keskushermoston myeliinitupet. Oligodendrosyytit kykenevät kuitenkin osallistumaan usean hermosyyn myelinisaatioon.
636
Keskushermoston hiussuonityyppi on jatkuva kapillaari eikä fenestroitu kapillaari.
Oikein, Keskushermostossa kapillaari on jatkuva eikä fenestroitu, kuten esimerkiksi munuaisessa ja maksassa
637
Keskushermoston mikrogliasolut ovat peräisin alkiokautisesta hermostoputkesta.
Väärin, Ovat peräisin alkiokautisesta ruskuaispussista. Mikrogliasolut poistavat hermokudoksesta solujätettä ja toimivat kuin makrofagit. Mikrogliasolut myös erittävät viestiaineita, etenkin sytokiinejä, jotka liittyvät paikalliseen tulehdusreaktioon.
638
Keskushermostossa synaptisten monoamiinipitoisuuksien suurentaminen lääkeaineilla vaikuttaa mielialaan.
Oikein, Monoamiinit ovat hermoston välittäjäaineita. Aminohappoja dekarboksyloivat entsyymit valmistavat monoamiineja aminohapoista, kuten fenyylialaniinista, tyrosiinista tai tryptofaanista ja kilpirauhashormoneista. Välitettyään viestinsä monoamiinit palautuvat presynaptiseen terminaaliin, josta ne joko palautuvat solun sisään takaisinottoproteiinien avulla tai hajoavat monoamiinioksidaasi-entsyymin (MAO) vaikutuksesta. MAO-estäjien, joita käytetään mm masennuslääkkeinä vaikutus perustuu MAO-entsyymin toiminnan estämiseen. Monoamiinien kuljetukseen solusta ulos ja soluun sisään osallistuu useita kuljetusproteiineja DAT kuljettaa dopamiinia SERT serotoniinia NET noradrenaliinia
639
Kestävyysharjoittelun seurauksena valkoiset lihassyyt voivat muuttua punaisiksi.
_Oikein_, Alfamotoneuronin lähettämien aktiopotentiaalien tiheys määrää lopulta motorisen yksikön supistumisominaisuudet ja metaboliset ominaisuudet. Esim. jos siirretään nopeiden lihaksien motoneuroni hitaille, niistä tulee nopeampia ja herkempiä uupumuksille. Perimä kuitenkin rajoittaa tätä muutosta, mutta vain niin vähän, että se tulee esille vasta kilpaurheilijatasolla.
640
Ketoaineita tehdään pääasiassa aivoissa.
Väärin, ketoaineita tehdään maksassa, vaikka maksa ei voikaan itse hyödyntää niitä.
641
Ketoaineita tehdään pääasiassa lihaksissa.
Väärin, ketoaineita tehdään pääasiassa maksassa.
642
Keuhkojen imutiet muodostavat viskeraalisen pleuran alle verkoston.
Oikein, Plexus lymfaticus superficiale sijaitsee välittömästi viskeraalisen pleuran alla ja myös syvempi plexus sijaitsee tämän alla.
643
Keuhkojen komplianssi tarkoittaa niiden venyvyyttä eli keuhkojen volyymimuutos/pleurapainemuutos.
Oikein, Komplianssi tarkoittaa keuhkojen myötäävyyttä eli kuinka paljon antavat periksi. Emfyseema (keuhkolaajentuma) kasvattaa komplianssia. Vrt. Elastanssi = komplianssin käänteisarvo, joka kuvaa keuhkojen kokoonpainavia voimia. Jos venyy liikaa, palautuu vielä. Emfyseemassa elastanssi on suuresti pienentynyt, joten vaikka on helppoa saada ilmaa keuhkoihin, on sitä vaikea saada ulos. Emfyseemapotilas pyrkii uloshengittämään hitaasti pitäen huulia yhteenpuristettuna, koska hänen on ylläpidettävä tietty paine, jotta keuhkojen rakenteet pysyvät auki, jolloin ilman on virratava hitaasti.
643
Keuhkojen kärkiosien verenkierto on parempi kuin basaaliosien johtuen pienemmästä hydrostaattisesta paineesta.
Väärin, keuhkojen verenkierto on basaaliosissa parempi maan vetovoimasta johtuen. Maan vetovoimasta johtuen ventilaatio on usein suurempaa keuhkojen basaaliosissa kuin apeksissa.
644
Keuhkojen komplianssin kasvaessa keuhkot täyttyvät sisäänhengityksessä helpommin.
Oikein, esimerkiksi emfyseemapotilaalla komplianssi on lisääntynyt, mutta elastanssi on pienentynyt - \> sisäänhengitys helppoa - \> uloshengitys vaikeaa
645
Keuhkokapillaarien endoteelisoluissa on tyypillisesti runsaasti fenestroita.
Väärin, ei ole paljon fenestroita.
646
Keuhkokudoksessa valtimot ja bronkukset kulkevat yhdessä, mutta laskimot näistä erillään.
Oikein
647
Keuhkoputkien seinämän ruston määrä kasvaa distaalisuuntaan päin.
Väärin, ruston määrä kasvaa proksimaalisuuntaan päin
648
Keuhkoverenkierron kaasujenvaihto tapahtuu myös terminaalisissa bronkioleissa.
Väärin, alveoleja ei ole vielä osassa Bronchiolus terminalis, vaan vasta tästä distaalisemmin osissa Bronchioli respiratorii ja Sacculi alveolares ja alveoli Acinus pulmonalis osan muodostavat Bronchioli respiratorii + Sacculi alveolares
649
Kevyessä fyysisessä rasituksessa diastolinen verenpaine kasvaa.
Väärin, Systolinen verenpaine (yläpaine) muuttuu rasituksessa, mutta diastolinen paine (alapaine) ei juuri muutu.
649
Kielen lihaksiston ja sitä hermottavan hermon toimintaa voidaan tutkia yksinkertaisesti pyytämällä potilasta avaamaan suunsa ja työntämään kielensä ulos. Kielen lihaksen motorisesta hermotuksesta huolehtii nervus hypoglossus.
Oikein CN XII = nervus hypoglossus, joka on motorinen hermo, joka vastaa kielen liikuttamisesta
651
Kielen rihmanystyn (papilla filiforme) pinnalla on kerrostunutta keratinisoitunutta levyepiteeliä.
Oikein, Rihmanystyjen pinnalla on keratiinitupsut
652
Kielen työntäminen ulos suusta testaa nervus glossopharyngeuksen toimintaa.
Väärin, kielen työntäminen ulos suusta testaa nervus hypoglossuksen toimintaa.
653
Kielenalaisesti nautitun glyseraalinitraatin vaikutus angina pectoris -oireisiin alkaa noin puolen tunnin päästä lääkkeen nauttimisesta.
Väärin, vaikutus tulee paljon nopeammin. Sublingvaalisesti käytettynä glyseryylinitraatti imeytyy suoraan systeemiseen verenkiertoon kulkematta ensin maksan läpi. Näin yhdiste välttyy alkureitin voimakkaalta inaktivoivalta vaikutukselta.
653
Kilpailevan antagonistin läsnäollessa maksimaalinen teho saadaan suurentamalla agonistin määrää.
Oikein, tällöin annos-vastekuvaaja siirtyy oikealla.
654
Kilpailevan antagonistin lisäyksen jälkeen annosvastekäyrä siirtyy vasemmalle.
Väärin, Annosvastekäyrä siirtyy oikealle. Agonistin logaritmiseksi muunnettu annos-vastekuvaaja siirtyy antagonistin lisäämisen jälkeen oikealle alkuperäisen muotoisena. Agonistin annos on siis oltava suurempi yhdessä kilpailevan antagonistin kanssa kuin jos annetaan pelkkää agonistia, jotta saataisiin sama vaste. Agonistin annoksen lisääminen siis kumoaa kilpailevan antagonistin vaikutuksen.
656
Kilpirauhanen erittää enemmän tyroksiinia kuin trijodityroniinia.
Oikein, Trijodityroniinina T3 eritetään kilpirauhasesta huomattavasti vähemmän kuin tyroksiinia. T3 on silti huomattavasti aktiivisempi muoto kuin T4.
657
Kilpirauhasen hormonisynteesiä estävät tyreostaatit vähentävät TSH:n eritystä.
Väärin, Tyreostaatit vähentävät kilpirauhashormonien eritystä. Tyreostaatit: 1. Hormonisynteesiä estävät tyreostaatit - \> KARBIMATSOLI 2. Proteolyysiä estävät tyreostaatit: - \> JODI 3. Kilpirauhasta tuhoavat aineet - \> RADIOAKTIIVINEN JODI 4. Kilpirauhasen jodinottoa estävät aineet: - \> TIOSYANAATTI - \> NITRAATTI - \> PERKLORAATTI
658
Kilpirauhasen isthmusosa on normaalisti tunnusteltavissa kilpiruston päällä.
Väärin kilpirusto sijaitsee kilpirauhasen istmusosan kraniaalipuolella ja istmus on palpoitavissa, jos kilpirauhanen on suurentunut
659
Kilpirauhasen liikatoiminta vähentää perusaineenvaihdunnan tasoa.
Väärin, kilpirauhasen liikatoiminta kiihdyttää perusaineenvaihduntaa.
660
Kilpirauhasen lysosomaaliset entsyymit eritetään kolloidiin, jossa ne pilkkovat tyreoglobuliinia.
Väärin, Ei eritetä kolloidiin, vaan trijodityroiini ja tetrajodityroniini ovat varastoituneena follikkelisoluihin ja solujen sisällä tapahtuu proteolyyttisten entsyymien aikaansaama tyreoglobuliinin hydrolyysi.
661
Kilpirauhashormoneja kuljettaa veren tyreoglobuliini.
Väärin, TBG, transtyretiini ja albumiini kuljettavat kilpirauhashormoneja verenkierrossa. Tyreoglobuliini hydrolysoidaan proteolyyttisten entsyymien avulla, jolloin vereen vapautetaan T3:sta tai T4:sta.
662
Kilpirauhashormonien negatiivinen palaute välittyy sekä hypotalamuksen että hypofyysin kautta.
OIKEIN
664
Kilpirauhashormonit lisäävät kolesterolin synteesiä.
Väärin, sillä korkeat määrät kilpirauhashormoneja vähentävät seerumin kolesterolipitoisuutta, kun taas alhaiset määrät kilpirauhashormonia nostavat seerumin kolesterolipitoisuutta.
665
Kipua voidaan lievittää naloksonilla.
Väärin, Naloksonia käytetään yhdessä buprenorfiinin kanssa opidoidiriippuvuuden hoidossa. Naloksoni ei imeydy suun kautta, mutta jos sitä yritetään liuottaa tai pistää suoneen, buprenorfiinin vaikutus estyy.
666
Kipuhermopäätteiden aktivoituminen voimistaa tulehdusreaktiota kudoksessa.
Oikein
667
Kiveksen imusuonitus johtaa pääosin pinnallisiin ja syviin inguinaali-solmukkeisiin.
väärin, koska munasarjoista sekä kohdusta ja kiveksistä imusuonet nousevat suoraan ylöspäin ja yhdistyvät vatsa-aortan imusuoniin
668
Kiveksen streidihormonien tuotanto on sykäyksittäistä.
Väärin, naisiin verrattuna ja aikuisilla miehillä tuotanto on tasaista.
669
Klatriini-peittoiset kalvorakkulat liittyvät mm. reseptorivälitteiseen endosytoosiin.
Oikein
670
Klavulaanihappo on beetalaktamaasiantagonisti.
Oikein Beetalaktamaasit ovat bakteerien tuottamia entsyymejä, jotka hydrolysoivat penisilliinien ja kefalosporiinien beetalaktonirenkaan ja samalla näiden antimikrobinen teho häviää. Beetalaktamaaseja tuottavat bakteerit ovat siis resistenttejä tavallisille beetalaktaamiantibiooteille, kuten G- ja V-penisilliinille. Klavulaanihappo sitoutuu bakteerien tuottamiin beetalaktamaaseihin ja inaktivoi ne. Siinä on siis heikko antibakteerinen vaikutus.
671
Klopidogreeli estää hyytymistekijöiden synteesiä.
Väärin, Klopidogreeli estää trombosyyttien toimintaa. Ne muuttavat ADP-reseptorin toiminnan pysyvästi, jolloin fibrinogeeni/ von Willebrandin tekijän reseptorin GPIIb/IIIa:n aktivoituminen ADP:n vaiktuksesta estyy. Tällöin fibrinogeenin sitoutuminen ja trombosyyttien aggregaatio heikkenevät.
672
Kloramfenikoli estää DNA-synteestiä
Väärin, estää bakteerien proteeiinisynteesiä kiinnittymällä bakteeriribosomin suurempaan osaan Suomessa käytössä vain laajasti silmän bakteeritulehdusten hoitoon. Kloramfenikoli on ihmisille luuydinmyrkky ja estää punasolujen tuotantoa.
674
Kloramfenikoli on kapeakirjoinen mikrobilääke.
Väärin, on LAAJAkirjoinen mikrobilääke.
674
Osa aminohappojen aminoryhmistä on peräisin ureasta.
Väärin, ovat kyllä peräisin ureasyklistä, mutta ei itse ureasta.
676
Paaston aikana aivot adaptoituvat käyttämään ketoaineita energiaksi.
Oikein.
676
RNA-synteesi on välttämätön osa DNA-synteesiä.
Oikein, DNA-polymeraasi tarvitsee RNA-primaasia replikaation aloitukseen.
677
Rustokudosta tavataan hengitysteissä bronkiolien tasolla.
Väärin, koska bronkiolien ominaispiirteenä pidetään rustottomuutta.
678
Suuri kolesterolimäärä johtaa LDL-reseptoreiden synteesin kiihtymiseen.
Väärin, LDL-reseptorien synteesi kiihtyy, jos solu tarvitsee enemmän kolesterolia eikä sen mukaan paljonko kolesterolia on solun ulkopuolella.
679
Suuri säteilyannos johtaa väistämättä syövän syntyyn muutaman vuoden kuluessa.
Väärin, suuri säteilyannos on deterministinen ja siitä tulee välittömästi säteilysairaus. Stokaistisesta haitasta (esim. sädehoidosta kertyy paljon säteilyä) voi syntyä syöpä, koska haitat kertyvät annoksen mukaan lineaarisesti.
681
Tropomyosiini-mmolekyyli sitoo kalsiumioneja.
Väärin, sillä troponiini-C sitoo kalsiumia.
683
Vapaa hemiryhmä sitoo happea samalla tavalla kuin hemi-ryhmä myoglobiinissa.
Oikein, myoglobiinin ja vapaan hemin hapen sitominen on hyperbolinen, jolloin se sitoo happea samalla tavalla kuin vapaa hemi.
684
Verisolujen erilaistumisessa ja jakaantumisessa tärkein säätelytekijä on solu-matriisi-vuorovaikutus.
?
685
Kloramfeikoli on kapeakirjoinen mikrobilääke.
Väärin, kloramfenikoli on laajakirjoinen mikrobilääke ja sillä on laajakirjoisen mikrobilääkkeen tavalliset haittavaikutukset + se on luuyhdintoksinen
686
Klotsapiinin käyttöä rajoittaa sen aiheuttamat vakavat haittavaikutukset.
Oikein, Klotsapiinin haittavaikutuksena skitsofrenian hoidossa on painonnousu ja metaboliset haittavaikutukset (tyypin 2 diabetes). Samoin on olentsapiinin kohdalla.
687
Km tarkoittaa substraattipitoisuutta, jolla entsyymireaktion nopeus on puolimaksimaalinen.
Oikein, Puolimaksimaalinen = 1/2 Vmax Km on Michaelis-Mentenin vakio. Se on ominainen jokaiselle entsyymille.
688
Kodonin kolmannella nukleotidilla ei ole vaikutusta sen koodaamaan aminohappoon.
Väärin, välillä on vaikutusta
689
Koentsyymi A on B12-vitamiinijohdannainen.
Väärin, B12 on tärkeä nopeasti uusiutuvissa soluissa
690
Kohdun ja peräsuolen välissä on vain ohut sidekudoksinen väliseinä.
Väärin, On väliseinä, mutta ei se ole niin kovin ohut
691
Kohdun kaulan ulko-osassa (emättimen puoleisessa pinnassa ) on kerrostunutta levyepiteeliä
Oikein
692
Kohtulihaksen beeta-2-reseptorien stimulaatio aiheuttaa kohdun supistumisen.
Väärin, Kohdun supistuksen saa aikaan alfa-reseptorien stimulointi, mutta beeta-2-reseptorien stimulointi saa aikaan kohdun relaksaation.
693
Kolekystokiniini hidastaa mahan tyhjenemistä duodenumiin.
Oikein, gastriinin, kolekystokiniinin, GIP:in ja sekretiinin vapautuminen ovat mahan tyhjenemistä estäviä tekijöitä samoin kuin sympaattinen aktivaatio keskushermostosta.
694
Kolesteroli hajotetaan asetyyli-KoA:ksi.
Väärin, kolesterolia ei käytetä energian tuotantoon, joten se erittyy sellaisenaan (tai sappihapoiksi muuttuneena) sappinesteeseen tai sittem se eritetään yhdessä triglyseridien kanssa VLDL-hiukkasissa verenkiertoon.
695
Kolesterolia erittyy sellaisenaan sappinesteeseen.
Oikein
696
Kollageeni IV on tyvikalvon keskeinen rakenneosa.
Oikein, kollageeni IV muodostaa tyvikalvon verkkomaisen rakenteen
697
Kollageeni voi muodostaa kerrostuneita verkkomaisia rakenteita.
Oikein, esimerkiksi kollageeni IV
698
Kollageeni värjäytyy histologisessa leikkeessä hematoksyliinillä.
Väärin, värjäytyy vaaleanpunaiseksi eosinofiililla
699
Kollageeni-helix muodostuu kolmesta toistensa ympärille kietoutuneesta peptidiketjusta. Kukin ketju koostuu tyypillisestä alfa-kierteestä.
Väärin, Sillä kaksi ketjuista alfa-1 ja yksi alfa-2
700
Kollageenin kolmoiskierteinen rakenne muodostuu vasta solun ulkopuolella.
Väärin
701
Kollageenin rakenteelle tärkeiden hydroksiproliinien synteesiin tarvitaan C-vitamiinia.
Oikein Hydroksiproliini tarvitsee toimiakseen C-vitamiinia
702
Kontaktilaksatiivit ovat ensisijaisia lääkkeitä kroonisen ummetuksen hoitoon.
Väärin, Elintavat, ruokavalio, neste ja kuitu
703
Korkea ATP/ADP-suhde solussa lisää sitruunahappokierron nopeutta.
Väärin, vähentää nopeutta, sillä solu toteaa, että energiaa on tarpeeksi.
704
Kortikaalisilla ja jukstaglomerulaarisilla nefroneilla ei ole toiminnallisia eroja.
Väärin, 20% ihmisen nefroneista jukstaglomerulaarisia ja 80% kortikaalisia. Jukstaglomerulaarisilla nefroneilla on pidempi loop of Henley, jolloin osmoottinen paine on siellä korkeampi ja virtsa konsentroituu enemmän.
705
Kortikospinaalirata vastaa tahdonalaisesta motoriikasta.
Oikein, lateraalinen rata = tarkat raajaliikkeet anteriorinen/ ventraalinen / mediaalinen rata = vartalon lihakset, tasapainon säätely ja ylläpito
706
Kortikosteroidit parantavat beeta-2-reseptoriagonistien (esim. salbutamoli) keuhkoputkia laajentavaa vaikutusta.
Oikein, herkistävät kyseisiä reseptoreja, lisää reseptorien määrää, heikentää toleranssin muodostusta
707
Korvasylkirauhasen acinuksissa on pääasiassa seröösiä eritettä tuottavia soluja.
Oikein
708
Kovan aivokalvon muodostama tuppi puuttuu selkäydinhermon juurien ympäriltä canalis intervertebralessa.
Väärin
709
Kromatiini on histonien kanssa nukleosomeiksi kiertynyttä DNA:ta.
Oikein
710
Kromatiinin määrä lisääntyy punasolun koon kypsymisajan.
Väärin, Punasoluilla ei ole tumaa.
711
Kudosmakrofagit huolehtivat ensilinjan puolustuksesta.
Oikein
712
Kuiva ärsytysyskä on kalsiumsalpaajien tyypillinen haittavaikutus.
Väärin, kuiva ärsytysyskä on ACE-estäjien tyypillinen haittavaikutus
713
Kukin yksittäinen hajua aistiva reseptorisolu aktivoituu ainoastaan yhden tyyppisestä hajuärsykkeestä, mikä on perusteena hajujen erottelukyvylle
Väärin
714
Kun aktiivinen Na+ - ja Cl - ionien kuljetus Henlen lingon nousevassa osassa inhiboidaan, virtsan osmolaliteetti laskee.
Väärin, Henlen lingon nousevassa leveässä osassa reabsorboituu natriumin, kloridin ja kaliumin ohella erityisesti magnesiumia, kalsiumia ja bikarbonaattia. Osmolaliteetti tarkoittaa liuenneiden molekyylien ja ionien lukumäärää liuotinkilossa. Näin ollen virtsan osmolaliteetti nousee, sillä ei reabsorboida aikaisempaan tapaan ioneja.
715
Kun botulinum-toksiini estää asetyylikoliinin vapautumisen hermolihasliitoksen hermopäätteestä johtaa tämä lihaskouristukseen.
Väärin, johtaa spastisuuden vähenemiseen Botulinum-toksiini estää asetyylikoliinin varastogranuloiden eksosytoosia vaikuttamalla pintaproteiinien toimintaan.
716
Kun embryonaalisen induktion seurauksena solun käyttäytyminen muuttuu, on syynä muutos geenisäätelyssä.
Oikein
717
Kun substraattipitoisuus on 1,5 kertaa Km, reaktionopeus on Michaelis-Menten mukaan 75% Vmx:ista.
Väärin, näin ei ole, sillä kuvaaja ei ole lineaarinen
718
Kun sydänlihassolun depolarisaatio liikkuu poispäin yhdestä EKG-johteesta, nähdään EKG:ssä negatiivinen aalto.
Oikein!
719
Kupfferin solun on fagosytoiva solu.
Oikein, Kupfferin solut kuuluvat makrofagijärjestelmään ja partioivat maksasolujen välisissä sinusoideissa.
720
Kurkunpään lihasten hermotuksesta vastaa n. vagus.
Oikein, Nervus vagus on CN X. Se on motorinen ja sensorinen hermo. Motorinen funktio: - nieleminen - puhuminen - yskiminen Sensorinen funktio: kurkunkannen tunto
721
Kutakin sormea suonittaa neljä valtimoa.
Oikein
722
K-vitamiini estää veren hyytymistä.
Väärin, varfariini estää veren hyytymistä. K-vitamiini on varfariinin antidootti ja saa veren hyytymään.
723
Kylkiluiden välitilassa (intercostal space) arteria intercostalis kulkee alemman kylkiluun yläreunaa pitkin.
Väärin, Arteria intercostalis kulkee ylemmän kylkiluun alareunaa pitkin.
724
Kylkiluu niveltyy nikamiin kahdella nivelellä.
Oikein, kahdella nivelellä, mutta kolmella nivelpinnalla.
725
Kylkiluut niveltyvät rintanikamien poikkihaarakkeisiin.
Oikein, A typical rib articulates with the vertebral column at two joints: the joints of heads of ribs and costotranserve joints.
726
Kylomikronit kuljettavat ravinnosta saatuja lipidejä maksaan.
Oikein
727
Kylomikronit siirtyvät suolen epiteelisoluista hiussuonten kautta maksan porttilaskimoon.
Väärin, siirtyvät imusuonien kautta
728
Kypsä neutrofiili ja eosinofiili voidaan kudosleikkeessä erottaa toisistaan tuman lohkojen lukumäärän perusteella.
Oikein, Kypsän neutrofiilin tuma on yleensä jakautunut viiteen lohkoon ja kypsän eosinofiilin tuma on jakautunut kahteen lohkoon.
729
Kytkemällä termodynaamisesti epäsuotuisaan reaktioon ATP:n hydrolyysi voidaan reaktio saada tapahtumaan.
Oikein, endotermiseen reaktioon tuodaan energiaa
730
Kytkylevy yhdistää epiteelisolun muihin epiteelisoluihin.
Väärin, kytkylevy yhdistää sydänlihassolut muihin sydänlihassoluihin.
731
Kyynärnivelen pääasiallinen extensori on musculus brachialis.
Väärin, M. triceps brachii ekstensoi, M. biceps brachii ja m. brachialis fleksoi
732
Kyynärnivelen pääasialliset fleksorit ovat musculus brachialis, biceps brachii ja brachioradialis.
Oikein
733
Käänteiskopioijaentsyymi syntetisoi RNA-alukkeita DNA-replikaatiossa.
Väärin, joissain viruksissa oleva entsyymi, joka kopioi viruksen yksijuosteisen RNA:n infektoidun solun käyttämäksi kaksijuosteiseksi DNA:ksi
734
Laktaatti, aminohapot ja glyseroli kuuluvat glukoneogeneesin pääasiallisiin lähtöaineisiin.
Oikein, Tärkeimmät glukoosin esiasteet nisäkkäillä: * laktaatti * pyruvaatti * glyseroli * aminohapot
735
Lagerhansin saarekkeen betasolujen onnistunut transplantaatio voi vähentää 1.tyypin diabeetikon insuliinin tarvetta tai jopa poistaa sen kokonaan.
Oikein
736
Lagerhansin soluja on epidermiksen uloimmissa kerroksissa.
Väärin, Lagerhansin solut toimivat antigeenejä esittelevinä soluina immuunijärjestelmässä. Lagerhansin solut päivystävät orvaskedessä tyvi- tai okasolukerroksessa. Ovat peräisin luuytimestä.
737
Lasten luustossa ei ole osteoklasteja.
Väärin, lasten luustoa täytyy remodelloida samoin kuin aikuistenkin, joten siellä on osteoklasteja
738
Lasiainen täyttää takakammion
Väärin, Takakammiossa virtaa kyynelneste. Lasiainen täyttää silmämunan.
739
Laskimoilla on suurempi komplianssi kuin arterioilla
Oikein, laskimoilla on suurempi venyvyys kuin arterioilla.
740
Leukanivel on puhdas sarananivel.
Väärin, Leukanivelessä voidaan nähdä sekä saranaliike että liukuliike, kun suuta avataan/suljetaan. Lisäksi, kun diskus liikkuu kummallakin puolella samaan suuntaan, saadaan aikaan eteen-taakse-liike (protruusio-retruusio) ja kun diskus liikkuu erisuuntaan saadaan aikaan jauhamisliike.
741
Lepojännitteen kasvaminen lisää ärsykkeen synnyttämää natriumin sisäänvirtausta.
Oikein Na+ lepojännite + 55 mV
742
Lepotilassa hermosolun kalvon natriumkanavan aktivaatioportti on kiinni ja inaktivaatioportti on auki.
Oikein Na+ -kanavan aukeamis- ja sulkeutumissekvenssi * depolarisaatio kynnysarvoon * aktivaatioportti aukeaa * Na+ virtaa sisään * inaktivaatioportti sulkeutuu * Na+ virta pysähtyy -\> repolarisaatio -\> kanava on refraktaari (ei aukea) * aktivaatioportti sulkeutuu * inaktivaatioportti aukeaa - kanava on valmis aukeamaan seuraavan depolarisaation yhteydessä
743
Lepotilassa suurin osa elimistön verivolyymistä on kapillaareissa.
Väärin, keuhkoverenkierrossa on paljon
744
Leuanalussylkirauhanen (glandula submandibularis) tiehyet laskevat kielijänteen kummankin puolen (aruncula lingualis)
Oikein
745
Leukanivelen rakenteisiin kuuluu välilevy.
Oikein, Nivelessä on selvästi erottuva välilevy, discus articulare, joka jakaa nivelen kahteen osaan: ylempi on articulatio discotemporale (liukunivel) ja alempi articulatio discomandibulare (sarananivel). Nivelkapselia on vahvistamassa ulkosivulta ligamentum laterale. Nivelpään muodostaa madibulan processus condylariksen päässä oleva sivusuunnassa pitkulainen nivelpinta.
746
Levodopa aiheuttaa hoidon alussa usein ruuansulatuskanavaan liittyviä haittavaikutuksia.
Oikein, Levodopa lisää dopan määrää sekä periferiassa että keskushermostossa. Erityisesti hoidon alkuvaiheessa haittavaikutuksena ovat * pahoinvointi * oksentelu * ruokahaluttomuus Näitä pyritään välttämään aloittamaan hoito pienillä annoksilla ja antamalla perifeerisen dekarboksylaasin estäjää (esim. karbidopa) Muita haittavaikutuksia * rytmihäiriöitä (voi toimia sympatomimeettinä) * posturaalinen hypotensio * keskushermostovaikutukset * verisuonten laajeneminen * laajat mielialahäiriöt * tehostaa D2-transmissiota * dyskinesiat (ei-vapaaehtoiset lihasliikkeet) * tilanvaihtelut
747
Levodopa lisää dopamiinin määrää aivoissa.
Oikein, Dopamiini ei pääse veri-aivoesteen läpi, joten on tärkeää käyttää dopan levo-muotoa, joka dekarboksyloituu dopamiiniksi
748
Levodopa sitoutuu suurella affiniteetilla dopamiinireseptoriin.
Väärin, Kun levodopa aktivoi dopamiinireseptoreita (D1-5), siitä muodostuu dopamiinia.
749
Levodopaa käytetään Parkinsonin taudin hoidossa. Siitä muodostuu dopamiinia vain aivoissa.
Väärin, Levodopaa kyllä käytetään Parkinsonin taudin hoidossa, mutta siitä muodostuu dopamiinia myös ääreishermostossa. Tämän takia käytetään perifeerisen dekarboksylaation estäjiä benseratsidia ja karbidopaa, jotka eivät kuitenkaan läpäise veri-aivoestettä. Perifeerisen dekarboksylaation estäjän kanssa käytettynä levodopa metaboloituu lähinnä COMT:n vaikutuksesta 3-O-metyylidokpaksi. Käytetään siis COMT-estäjää entakaponia, joka pidentävät levodopan puoliintumisaikaa ja lisäävät sen hyötyosuutta.
750
Levossa luurankolihas käyttää pääasiallisena energianlähteenään hiilihydraatteja.
Väärin, levossa käytetään pääasiallisena energialähteenä rasvahappoja.
751
Leydigin solut muodostavat veri-kives-esteen.
Väärin, Sertolin solut muodostavat veri-kives-esteen. Tiiviit liitokset liittävät vierekkäiset Sertolin solut toisiinsa, jolloin muodostuu VERI-KIVES-ESTE, joka on analoginen veri-aivoesteelle, joka ilmeisesti tarjoaa turvallisen ympäristön sukusolujen kehitykselle Kiveksen Leydigin solut syntetisoivat ja erittävät testosteronia, jonka pakollinen prekursori kolesteroli on.
752
Lidokaiini estää rytmihäiriöitä salpaamalla natrium-kanavia.
Oikein, Lidokaiini kuuluu ryhmän I (Na-kanavan salpaajat) rytmihäiriölääkkeisiin.
753
Lidokaiinia käytetään puudutusaineena ja rytmihäiriölääkkeenä. Sen vaikutus perustuu nopeiden kaliumkanavien salpaamiseen.
Väärin, sen vaikutus perustuu Na-kanavien salpaamiseen
754
Lievästi hapan pH ja kohonnut hiilidioksidikonsentraatio vaikuttavat hemoglobiinin siten, että sen affiniteetti hapelle kasvaa.
Väärin, Bohrin efekti, kohonnut hiilidioksidikonsentraatio saa affiniteetin hapelle vähenemään ja happamuus samoin
755
Ligamentum flavum yhdistää peräkkäisten nikamakaarien levyjä (lamina) toisiinsa.
Oikein, Ligamentum flavum (keltainen side) liittää nikamakaaria, tarkemmin laminoita, toisiinsa.
756
Ligamentum longitudinale posterior rajoittaa selkärangan hyperfleksiota eikä hyperekstensiota
Oikein
757
Liimojen sisältämät luotinaineet herkistävät sydäntä adrenaliinin rytmihäiriövaikutuksille.
Oikein
758
Ligamentum transversum (cardinale) uteri kiinnittää uteruksen kaulan lantion sivuseinämiin.
Oikein
759
Lihaksessa ja rasvakudoksessa glukoositransportterit ovat pääosin insuliinista riippuvaisia.
Oikein
760
Lihassolussa kalsium lisää glykogeenin hajotusta.
Oikein
761
Lihassukkula (muscle spindle) aistii lihaksen pituuden muutoksia.
Oikein, infrafusaalisäikeet ovat lihassukkulan pituutta aistivaan elimeen liittyvät osat Lihassukkula * aistii lihaksen venytystä ja lihasjännitystä * monimutkaisin sensorisista reseptoreista * sen avulla keskushermosto voi määrittää nivelkompleksin sijainnin ja asennon, minkä lisäksi venytys voi viestiä järjestelmälle systeemin ulkopuolisista häiriöistä Gamma-motoneuronit hermottavat intrafusaalisia säikeitä, jotka yhdessä sensoristen afferenttien hermosyiden kanssa muodostavat lihassukkuloita.
762
Liikeaivokuori (primaarinen motorinen aivokuori eli M1) hermottaa otsaa liikuttavia lihaksia bilateraalisesti.
Oikein
763
Lihassupistusmekanismissa aktiinin ja myosiinin välinen sidos katkeaa, kun ATP sitoutuu myosiiniin.
Oikein Supistumissykli jatkuu niin kauan kuin paikalla on kalsiumioneja.Sarkoplasman kalsiumpumppu tekee parhaansa kalsiumin poistamiseksi mahdollisimman nopeasti. Supistumissykli: 1. lähtökohtana on, että myosiinin palleropää on taipunut mutkalle lepoasennossa 2. kun myosiini on tarttunut aktiiniin, ATP sitoutuu siihen ja fosfori irtoaa, jolloin molekyyli SUORISTUU 3. Suoristunut myosiinipää sitoutuu uuteen paikkaan aktiinia 4. Fosforin irrottua myosiini palaa tällä voimalla takaisin perus koukku-asentoonsa.
764
Likvoria absorboituu sinus sagittalis superioriin.
Oikein, livoria absorboituu arachnoidean (lukinkalvon) granulaatioiden kautta sinus sagittalis superioriin.
765
Limapussit (bursat) ovat lähes poikkeuksetta yhteydessä nivelonteloon.
Väärin, bursat eivät ole yhteydessä nivelonteloon paitsi poikkeustapauksissa (esimerkiksi bursa subacromialiksen nivelonteloon on yhteydessö vain bursa subtendinea musculus subscapularis)
766
Linolihappo on glukoneogeneesin raaka-aine
Väärin, ei ainakaan ihmisellä Linoleenihappo on parillinen rasvahappo, joten ei voi toimia glukoneogeneesin raaka-aineena
767
Lipidien absorptio ohutsuolesta kiihdyttää lymfakiertoa.
Oikein
768
Lipidikaksoiskerroksen muodostuminen edellyttää kalvoproteiinien läsnäoloa.
Väärin, Hydrofobiset voimat pelkästään riittävät
769
Lipoproteiinit sisältävät kolesterolia, joka on liittynyt kovalenttisesti apoproteiineihin.
Väärin, eivät ole liittyneet kovalenttisesti
770
Lisäkilpirauhashormoni (PTH) lisää D-vitamiinin imeytymistä suolistosta.
Väärin PTH lisää D-vitamiinin aktivoitumista aktiiviseen muotoonsa 1,25-dihydroksivitamiiniksi
771
Lisäkilpirauhashormoni (PTH) lisää kalsiumin erittymistä virtsaan.
Väärin, Munuaisissa PTH sitoutuu tubulusten distaaliosien PTH-1-reseptoreihin. * PTH vähentää fosfaatin reabsorptiota sekä proksimaalisessa että distaalisessa tubuluksessa * PTH lisää tubulusten proksimaaliosien mitokondrioissa D-vitamiinin muuttumista aktiiviseen muotoonsa 1,25-dihydroksivitamiiniksi, jolloin munuaisessa tapahtuva kalsiumin reabsorptio paranee ja ohutsuolen kalsiumin absorptio paranee
772
Lisäkilpirauhashormoni (PTH) on peptidi.
Oikein Peptidi, joka tuotetaan lisäkilpirauhasen pääsoluissa ja syntetisoidaan pre-pro-PTH:na
773
Lisämunuaiskuoren zona glomerulosa tuottaa aldosteronia.
Oikein, Aldosteronia tuotetaan lisämunuaisen kuoren uloimmasta osasta eli zona glomerulosasta. Se vaikuttaa erityisesti natriumin reabsorptioon munuaisista ja samalla kaliumin sekreetioon.
774
Lisämunuaisen kuoresta veri poistuu lisämunuaisen ytimen kautta.
Oikein
775
Lisämunuaisen kuorikerros on peräisin hermostopienasta.
Väärin, Lisämunuaisydin on peräisin hermostopienasta
776
Lisämunuaisytimessä on hermopäätteitä, jotka säätelevät adrenaliinin ja noradrenaliinin vapautumista.
Oikein, medullasta vapautuu katekoliamiineja
777
Litium estää noradrenaliinin soluunottoproteiinin toimintaa.
Väärin, Litium estää useita solunsisäisiä inositolifosfataaseja, mikä johtaa solun sisäisen inositolifosfolipidikierron häiriöihin Litium on käytössä syklisesti esiintyvien mielialahäiriöiden, lähinnä manian, depression ja skitsoaffektiivisen psykoosin hoidossa sekä stabiloivana aineena kaksisuuntaisen mielialahäiriön jatkohoidossa.
778
Locus coeruleuksen hermosoluissa välittäjäaineena on noradrenaliini.
Oikein, Locus coeruleus on nukleus ponsissa, joka liittyy psykologisiin stressi- ja paniikkireaktioihin
779
Loop-diureetit (esim. furosemidi) ovat tehokkaimpia diureetteja.
Oikein
780
Loop-diureetit, kuten furosemidi, tyypillisesti pahentavat munuaisen vajaatoimintaa.
Väärin, munuaisten vajaatoiminnassa on parempi käyttää loop-diureetteja kuin tiatsideja, koska tiatsidit menettävät herkästi tehonsa loop-diureettien vielä vaikuttaessa diureettisesti.
781
Loperamidi on suolen motiliteettia stimuliva lääkeaine.
Väärin, loperamidia käytetään ripulin hoitoon, joten se rauhoittaa suolen motiliteettia. Loperamidi on myy-opioidireseptorien antagonisti. Loperamidin keskushermostovaikutukset ovat kuitenkin vähäiset. Lisää suolen tonusta ja hidastaa suolen toimintaa
782
Loperamidi, amitriptyliini, skopolamiini ja fentanyyli aiheuttavat ummetusta.
Oikein, * Loperamidi * = myy-opioidireseptorin agonisti (ripulilääke) * amitriptyliini * = trisyklinen masennuslääke, estää amiinien (serotoniini) soluunottoa sitoutumalla kuljettajaproteiiniin ja estämällä sen toimintaa * aiheuttavat myös muskariinireseptorien salpausta -\> ummetus * skopolamiini * kolinergisiä muskariinireseptoreja (M3) saplaava aine * suolen motoriikan hidastuminen ja ummetus * fentanyyli * myy-opioidiagonisti * ummetus on opioidien merkittävin pitkäaikaiskäytön haittavaikutus
783
Lukukehitystä siirtävä mutaatio voi vaikuttaa useiden kodonien translaatioon.
Oikein
784
Lumbricales-lihakset saavat aikaan sormien haaroitusliikkeen.
Väärin, Mm. lumbricalesit vastaavat metacarpaalien ja falagien välisen nivelen fleksiosta ja sorminivelten ekstensiosta.
785
Luovutettuaan raudan solun sisälle, transferriini palautuu eksosytoosin avulla solun välitilaan.
Oikein
786
Lutenisoiva hormoni (LH) stimuloi testosteronin eritystä.
Oikein Lutenisoiva hormoni stimuloi kiveksen Leydigin soluja tuottamaan testosteronia. Tämä on nettoefektinä LH:n tärkein tehtävä.
787
Luukudoksessa verisuonia on vain osteonien välisessä tilassa.
Väärin, Osteonin keskellä kanavassa
788
Luun uusiutuessa uusia osteoneja syntyy jatkuvasti.
Oikein
789
Luurankolihaksessa aktiini-myosiii-vuorovaikutusta säätelee kalsiumin sitoutuminen troponiiniin.
Oikein, Aktiinissa tropomyosiinimolekyylit peittävät aktiinin aktiivisen kohdan, jos kalsiumioneja ei ole läsnä (lihas on rento) Jos kalsiumioneja on paikalla, ne sitoutuvat aktiinin tropomyosiinin troponiini-C-kompleksiin ja aktiivinen kohta paljastuu, jolloin myosiinin on mahdollista kiinnittyä siihen ja supistumissykli voi lähteä käyntiin
790
Luurankolihaksessa sytosolin vapaan kalsiumin pitoisuus on paljon suurempi kuin ekstrasellulaarinesteen.
Väärin, muuten lihas olisi koko ajan supistuneena
791
Luurankolihaksen supistumiseen ei tarvita ATP:tä.
Väärin, kyllä tarvitaan ATP:tä Kun myosiini on tarttunut aktiiniin, ATP sitoutuu siihen ja fosfori irtoaa, niin molekyyli suoristuu, jolloin se voi siirtyä uuteen kohtaan aktiinia ja jälleen myosiini koukkuasentoon
792
Luurankolihasten supistumistapahtumassa kalsiumioneja vapautuu T-tubuluksista.
Väärin, T-putket ja sileän endoplasmakalvoston cisternat muodostavat triadeja säännöllisin välein sarkomeerien A-I-vyöhykkeen rajalle. T-putket ovat solun sisään tunkeutuvia sarkolemman painaumia, joiden tehtävänä on johtaa aktiopotentiaali myös solun sisääle sarkomeerien lähelle. Kalsiumkanavat kuitenkin aukeavat sarkoplasmakalvostosta sen jälkeen, kun T-putkien jänniteherkät sensoriproteiinit muuttavat konformaatiotaan aktiopotentiaalin vaikutuksesta.
793
Luuytimessä punasolutuotanto tapahtuu solusaarekkeissa (cluster).
Oikein
794
Lymphanodi inguinales superficiales saavat imusuonia perineumin alueelta.
Oikein, perineum = väliliha Naisilla väliliha on peräaukon ja häpyalueen välissä. Miehillä väliliha on peräaukon ja kivespussin välissä.
795
Lysosomit kiinnittyvät tyypillisesti karkeapintaisem endoplasmakalvoston pinnalle.
Väärin, Ribosomit ovat rER:in pinnalla, mutta lysosomit vapaana sytosolissa
796
Lysotsyymiä tuottavat solut ovat ryhmittyneet ohutsuolen kryptien pohjalle.
Oikein, Ohutsuolen kryptien pohjalla on Panethin soluja, jotka erittävät antimikrobiaalisia proteiineja mm. lysotsyymiä ja defensiinejä
797
Lämpötuntoa välittävät hermoradat kulkevat selkäytimen takajuosteissa.
Väärin, Spinotalaaminen rata välittää lämpötilan, kivun ja paineen tunnon. 1. selkäydin (lateraali) Takajuosteen sensorinen rata vie tietoa kosketuksesta, värinästä, paineesta ja lihasten aisteista. 1. selkäydin (dorsaali)
798
Lääkeaineen korkea proteiineihin sitoutumisaste nopeuttaa kyseisen lääkeaineen eliminaatiota.
Väärin, hidastaa eliminaatiota
799
Lääkeaineen poistuminen elimistöstä (\>90% lääkeaineesta poistunut) kuluva aika on pituudeltaan noin 2 kertaa lääkeaineen puoliintumisaika (T1/2).
Väärin, Lääkeaine on eliminoitunut, kun se on muuttunut inaktiiviseksi metaboliitiksi. Puhdistuma kuvaa lääkkeen poistumista verenkierrosta ja kokonaispuhdistuma voidaan arvioida laskennallisesti. Lääkkeen puoliintumisaika on se aika, jona lääkkeen pitoisuus pienenee verenkierrossa puoleen alkuperäisestä. Eliminaatiovaiheen puoliintumisaikaan vaikuttaa lääkkeen jakaantumistilavuus ja puhdistuma.
800
Lääkeaineen teho kuvaa saavutettavan maksimivasteen suuruutta.
Oikein
801
Lääkeaineen valkuaiseen sitoutumisaste korreloi hyvin sen puoliintumisaikaan.
Oikein
802
Lääkeaineiden ensikierron metabolian estyminen vähentää systeemiseen verenkiertoon pääsevää lääkeainemäärää ja sen seurauksena lääkeaineen vaikutuksia.
Väärin, lisää verenkiertoon pääsevän lääkeaineen määrää
803
Lääkehiili ei vaikuta ehkäisypillereiden hormonien imeytymiseen.
Väärin, samalla tavalla kuin ripuli tai oksennuskin
804
Lääkehiili soveltuu syanidimyrkytyksen ensiapuun
Väärin, Lääkehiili estää useimpien lääkeaineiden imeytymistä suolesta. Lääkehiilellä on huono teho seuraavissa myrkytyksissä: * rauta * litium * etanoli * metanoli * etyleeniglykoli * syanidi
805
Lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen kahden puoliintumisajan kuluttua 75% alkuperäisestä lääkemäärästä on poistunut elimistöstä.
Oikein
806
Magnesiumia sisältävät antasidit aiheuttavat ummetusta.
Väärin, Happoa neutraloivat lääkeaine-antasidit: * Mg2+ -suolat (magnesiumhydroksidi) * haitat: * ripuli * Al3+ -suolat (aluminiumhydroksidi) * haitat * ummetus * Ca2+ -suolat (kalsiumkarbonaatti) * haitat * ummetus * hyperkalsemia
807
Mahalaukku saa parasympaattisen hermotuksensa truncus vagalis anteriorista ja posteriorista.
Oikein.
808
Mahalaukun kontraktioiden tahdistinalue on antrumissa.
Väärin, tahdistin alue sijaitsee curvatura majorin yläosassa corpus-alueella.
809
Mahalaukun seinämän lihassolu voi supistua hitaan depolarisaation seurauksena ilman aktiopotentiaalin syntymistä.
Oikein, 1. spontaani tahdistinvirtaus 2. hitaiden aaloon synty 3. Depolarisaatio ja L-tyypin Ca2+ kanavien aktivaatio 4. Hermoärsyke sileään lihakseen, jota Cajalin solut säätelevät
810
Mahan reseptiivinen relaksaatio on paikallinen refleksi.
Väärin, reseptiivinen relaksaatio laajentaa fundusta * nieleminen laukaisee * ennakoidaan ruoan tuloa mahaan * vagovagaalinen refleksi * ei-kolinerginen * ei-adrenerginen
811
Maharauhasen enteroendokriiniset solut erittävät tuotteensa tyvikalvon läpi lamina propriaan.
Oikein
812
Maharauhasen suolahappoa erittävän solun tunnistaa sen voimakkaan eosinofiilisen värjäytymisen perusteella.
Oikein, kyseessä on parietaalisolu, joka on kolmikulmainen ja värjäytyy eosinofiililla.
813
Makrofagit voivat valmistaa ja erittää vasta-aineita
Väärin
814
Makrolidiantibiootit ovat tyypillisiä maksan CYP-entsyymien induktoreita.
Väärin, Erytromysiini ESTÄÄ tehokkaasti CYP3A4:n toimintaa. Makrolideja ovat * erytromysiini * atsitromysiini * klaritromysiini * roksitromysiini * telitromysiini Kaikki makrolidit kiinnittyvät niille herkkien bakteerien ribosomien 50S-kappaleeseen ja estävät bakteerien proteiinisynteesiä translokaatiovaiheessa.
815
Maksakudoksen glykogeenijyväset sijaitsevat ekstrasellulaaritilassa.
Väärin, maksasolujen glykogeenijyväset sijaitsevat maksasolujen sisällä intrasellulaaritilassa. Erityispiirteenä maksasoluissa on paljon glykogeenia. Se esiintyy nk. alfa-partikkeleina, jotka näkyvät vain erikoisvalmisteissa.
816
Maksakudoksessa Dissen tila sijaitsee endoteelisolujen ja hepatosyyttien välissä.
Oikein, Dissen tila = perisinusoideaalitila Dissen tilaan työntyvät maksasolujen lukuisat lyhyet mikrovillukset. Dissen tilassa tavataan myös vähäinen ja hento maksasolukolle tarjoutuva sidekudostuki hentojen retikuliinisäikeiden muodossa. Dissen tilassa tavataan myös yksi maksakudoksen tyyppisoluista, tähtimäinen Ito-solu, joka varastoi A-vitamiinia sytoplasman lipidipisaroissaan. Lisäksi kupferin solu, joka voi fagosytoida ja varastoida rautaa.
817
Maksalobuluksessa sappi ja veri kulkevat vastakkaisiin suuntiin.
Oikein
818
Maksasolut voivat syntetisoida glukoosia asetyyli-KoA:sta.
Väärin, maksasolu EI PYSTY syntetisoimaan glukoosia asetyyli-KoA:sta, koska se ei ole yksi glukoneogeneesin raaka-aineista
819
Maksassa glukagoni aktivoi glykogeenin synteesin.
Väärin, glykogeeni on varastomuoto ja glukoosin tavoitteena on purkaa varastomuotoja eikä syntetisoida niitä
820
Malleuksen varsi kiinnittyy tärykalvoon.
Oikein Malleus kiinnittyy meatus acusticus externukseen eli tärykalvoon.
821
McBurneyn piste sijaitsee navan ja oikean puolen spina iliaca anterior superiorin välisen janan keskikolmanneksen mediaalipäässä.
Väärin, sijaitsee navan ja oikean puolen spina iliaca anteriorin välisen janan keskikolmanneksen lateraalipäässä
822
Mekaanisessa allodyniassa kosketustuntoa välittävät ääreishermosyyt aktivoivat selkäytimen kipua välittäviä neuroneita.
Oikein Kosketus tuntuu kivulta Kipua stimuluksesta, joka ei tavallisesti aiheuta kipua
823
Mekanoreseptoreista Pacinin keräset ovat herkkiä värinälle.
Oikein, Pacinin keränen on herkkä korkeataajuiselle paineen vaihtelulle. Point-to-point diskriminaatio on huono. Nopea adaptaatio, aistii nopeita paineenvaihteluita, laaja reseptiivinen kenttä
824
Melanosyyttien esiasteet ovat peräisin keratinosyyttien kantasoluista.
Väärin, Melanosyyttien soluruumiit sijaitsevat tyvisolukerroksessa. Ne ovat isoja haarakkaita soluja, joiden ulokkeet sijaitsevat okasolukerroksessa. Melanosyytit valmistavat tummaa pigmenttiä sisältäviä melanosomeja, jotka kulkeutuvat solu-ulokkeiden päihin. Keratinosyytit fagosytoivat kärjet ja saavat sytoplasmaansa pigmenttijyväsiä. Melanosyyttien määrä on käytännössä sama valko- ja tummaihoisilla. Melanosomien/ melaniinin muodostumis-/ hajoamisnopeus määrää sen miten tumma/vaalea iho on.
825
Melanotrooppien (MSH) tunnetuin vaikutus on osallistuminen vuorokausirytmien säätelyyn.
Väärin, Melanotroopit ovat melanosyyttejä stimuloivia hormoneja. Saa ihon tummenemaan.
826
Melatoniinin eritys vähenee valon vaikutuksesta.
Väärin, vuorokausirytmin mukaan
827
Membraanien glykolipidien ja glykoproteiinien hiilihydraattiosa on sytosolin puolella.
Väärin, se on ekstrasellulaaritilassa.
828
Menstruaatiossa kohdun limakalvon stratum basale irtoaa kokonaisuudessaan.
Väärin, Stratum basale -osa JÄÄ paikalleen, kun muut irtoavat
829
Merkittävin triglyseridejä pilkkova entsyymi on haimanesteen alfa-amylaasi.
Väärin, Ohutsuolessa merkittävin triglyseridien pilkonta ja siellä haiman lipaasi + ko-lipaasi pilkkovat tri- ja diglyseridejä monoglyserideiksi.
830
Merkkinä suuremmasta energiantarpeesta distaalitubuluksen soluissa on enemmän mitokondrioita kuin proksimaalitubuluksen soluissa.
Väärin, Proksimaalitubuluksissa mahdollisesti enemmän mitokondrioita
831
Mesodermi ohjaa keuhkoputkien haarautuvaa kehitystä.
Oikein
832
Metabolian induktio loppuu heti induktorin poistuttua elimistöstä.
Väärin, voi olla indusoinut osia, jotka vaikuttavat välillisesti
833
Metabolinen autoregulaatio on tärkein ihoverenkierron säätelijä.
Väärin
834
Metabolisessa asidoosissa hengitys kiihtyy.
Oikein, Keuhkot pyrkivät korjaamaan alentunutta pH:ta lisäämällä keuhkotuuletusta, jolloin verestä poistuu hiilihappoa. Keuhkot siis toimivat ns fysiologisena puskurina. Tällöin kuitenkin myös veren omat bikarbonaattivarastot pienenevät, mikä vähentää veren puskurikapasiteettia. * Metabolinen asidoosi syntyy, kun aineenvaihdunnassa muodostuu enemmän haihtumattomia happoja kuin mitä munuaiset pystyvät erittämään ulos kehosta * Metabolinen asidoosi voi muodostua mm kovan fyysisen rasituksen seurauksena, jolloin keho joutuu tuottamaan energiaa anaerobisesti, jolloin syntyy laktaattia. * Metabolinen asidoosi voi syntyä myös vaikeassa ripulissa, jossa bikarbonaatti ei ehdi imeytyä elimistöön. * Metabolinen asidoosi voi myös syntyä erilaisten myrkkyjen, kuten metanolin, aspiriinin tai atyyliglykolin nauttimisen seurauksena.
835
Metadoni on opioidiantagonisti.
Väärin, metadoni on synteettinen opioidi. Naloksoni on opioidiantagonisti.
836
Metanolimyrkytyksen hoitona voidaan käyttää etanolia.
Oikein, Etanoli on kilpaileva metaboliitti.
837
Metanolimyrkytyksen keskeinen piirre on munuaistoksisuus.
Väärin, Vakava metabolinen asidoosi on pääpiirre. Metanoli metaboloituu maksassa osittain formaldehydiksi ja edelleen muurahaishapoksi, joka aiheuttaa metabolisen asidoosin.
838
Metformiini lisää insuliinin eritystä.
Väärin, Metformiini on diabeteslääke, joka pienetää veren glukoosipitoisuutta vain yhdessä endogeenisen tai eksogeenisen insuliinin kanssa. Se ei kiihota insuliinin eritystä, kuten sulfonyyliureat, eikä yksin käytettynä aiheuta merkittävää hypoglykemiaa.
839
Metformiini vähentää maksan glukoosituotantoa.
Oikein, Metformiinin veren glukoosia vähentävä vaikutus perustuu pääasiassa maksan vähentyneeseen glukoosin tuotantoon ja mahdollisesti myös perifeeristen kudosten lisääntyneeseen glukoosin käyttöön. Metformiini estää maksassa glukoneogeneesiä ja glukogenolyysiä. Lihaskudoksen insuliiniherkkyys paranee glukoosin soluunoton ja metabolian lisääntyessä. Metformiini saattaa myös hidastaa glukoosin imeytymistä ohutsuolesta. Metformiini ei aiheuta painon lisääntymistä, vaan jopa vähentää sitä.
840
Metformiinia ei saa kombinoida gliptiinien kanssa.
Väärin, ei kielletty, mutta yleensä kombinoidaan sulfonyyliureoiden kanssa (esim. glimepiridi).
841
Metoprololi (beeta-1-selektiivinen beetasalpaaja) estää adrenaliinin aiheuttamaa reniinin erityksen lisääntymistä.
Oikein Metoprololi on beeta-1-selektiivinen beetasalpaaja, joka sopii paremmin diabeetikoille ja astmaatikoille. Metoprololi alentaa verenpainetta estämällä sydämessä beeta-1-reseptoreja, jolloin syke, AV-johtuminen ja kontraktiliteetti hidastuvat. Muita vaikutuksia: - reniinin eritys on beeta-1-lähtöistä * beeta-salpaajat laskevat reniinin eritystä * tämän seurauksena myös ANG II eritys laskee * aldosteronin eritys laskee * Na- ja veden retentio kehossa laskee * lopulta veren tilavuus laskee, mikä vaikuttaa minuuttitilavuuden laskuun
842
Metoprololin käytön vasta-aihe on krooninen sydämen vajaatoiminta.
Väärin, Metoprololin vasta-aiheita ovat: * HOITAMATON sydämen vajaatoiminta * katkokävely * AV-katkos (sydämen johtumishäiriöt II-III asteen blokit) * hidas syke * sairas sinus -syndrooma
843
Metotreksaatti on foolihapon antagonisti.
Oikein, Kysessä on foolihapon ANALOGI ja estää siten puriinisynteesiä. Metotreksaattia sanotaan foolihapon antagonistiksi vaikutuksensa vuoksi. Metotreksaatti estää T-lymfosyyttien toimintaa ja käytetään myös sytostaattina. Käyttö * nivelreuma * autoimmuunisairaudet * syöpä Haitat * GI * lievä maksa-arvojen nousu Vasta-aiheet * munuaisten vajaatoiminta * maksasairaudet * raskaus * imetys * keuhkofibroosi
844
845
Metronidatsolia käytetään alkueläinten (esim. ameeba, giardia) häätöön.
Oikein
846
Michaelis-Mentesin kinetiikkaa voidaan soveltaa kaikkiin entsyymireaktioihin.
Väärin
847
Michaelis-Menten vakio kuvaa entsyymireaktion nopeutta.
Väärin, Km tarkoittaa substraattipitoisuutta, jolla entsyymireaktion nopeus on puolimaksimaalinen.
848
Mikrogliasolut ovat neuroektodermaalista alkuperää.
Väärin, eivät ole hermosolutyyppisiä, vaan kuuluvat makrofagityyppisiin soluihin.
849
Mikrogliasolut vastaavat muualla elimistössä esiintyviä plasmasoluja.
Väärin, mikrogliasolut vastaavat muualla elimistössä esiintyviä fagosytoiviasoluja ja kuuluvat makrofagilinjaan.
850
Mikrotubulukset toimivat aksonikuljetuksessa.
Oikein.
851
Mikrotubulusten perusyksikkö on globulaarinen (pyöreähkö) aktiinimolekyyli.
Väärin, muodostuvat yhteenliittyneistä alfa- ja beta-tubuliinidimeereistä.
852
Mikrovillusten tukirakenne koostuu aktiinifilamenteista.
Oikein
853
Minipillerit sisältävät pienen määrän estrogeeniä.
Väärin, minipillerit sisältävät pelkästään progestiiniä
854
Mirtatsapiinia käytetään masennuksen hoitoon.
Oikein, Mirtatsapiini kuuluu väsyttäviin masennuslääkkeisiin. Se EI kuulu SSRI-lääkkeisiin eikä SNRI-lääkkeisiin, vaan on alfa-2-antagonisti ja 5-HT-2-antagonisti. Se kombinoidaan usein muiden masennuslääkkeiden kanssa, koska eroaa vaikutusmekanismiltaan muista.
855
Mitogeenit säätelevät eukaryoottien solusykliä käynnistämällä G0-vaiheen.
Väärin, * toimivat G1-vaiheessa * mitogeenit vapauttavat jarruproteiineja, jotka pyrkivät estämään pääsyä S-vaiheeseen
856
Mitokondriossa ei ole histoneita
Oikein
857
Mitokondrion geneettinen koodi on erilainen kuin tumalla.
Oikein
858
Mitokondriossa syntyvä ATP siirtyy sytosoliin kuljettajaproteiinin avulla.
Oikein, adeniininukleotiditranslokaasi mitokondrion sisäkalvon yli
859
Mitoosissa Golgin laite hajoaa pieniksi kalvorakkuloiksi.
Oikein
860
Monet isoentsyymit ovat kudosspesifisiä ja niillä on merkitystä sairauksien tunnistamisessa.
Oikein
861
Monet lääkeaineet, esim. aspiriini eli asetyylisalisyylihappo, ovat tiettyjen entsyymien inhibiittoreita.
Oikein Estää prostaglandisynteesiä
862
Monet patogeenit tunnistavat kohdesolunsa ja tunkeutuvat siihen tuottamiensa sokeriasitovien proteiinien avulla.
Oikein
863
Monoamiinien takaisinottoa estäviä lääkkeitä, kuten amitriptyliiniä, voidaan käyttää kroonisen kivun hoitoon.
Oikein, Amitriptyliini estää noradrenaliinin ja serotoniinin takaisinottoa ja sitä voidaan käyttää neuropaattisen kivun hoitoon.
864
Monoamiinioksidaasi A (MAO-A)-estäjää käytetään Parkinsonin taudin hoidossa.
Väärin, käytetään MAO-B-estäjää eli esim. selegiini tai rasagliini Parkinsonin tautiin. Masennuksen hoitoon voidaan käyttää MAO-A-estäjää eli esim. moklobemidiä, MAO-A nimittäin on hyvä poistaa, sillä se deaminoi noradrenaliinia, adrenaliinia, serotoniinia ja dopamiinia.
865
Monomeerinen proteiini ei voi olla allosteerisesti säädelty.
Väärin, ei tarvitse koostua monista alayksiköistä (kuten hemoglobiini), että voisi olla allosteerisesti säädelty.
866
Morfiini toimii agonistina opioidireseptoreissa.
Oikein
867
Morfinistille kehittyy toleranssi morfiinin lisäksi myös muita euforisoivia analgeetteja vastaan.
Oikein Opioidit vaikuttavat avaten K+-kanavia ja sulkien Ca2+ -kanavia -\> cAMP vähenee
868
mRNA:n silmukoitumisella ymmärretään sen kiinnittymistä ribosomin pienempään alayksikköön.
Väärin, silmukointi tumassa mahdollistaa eri proteiinit samasta RNA:sta
869
Muihin masennuslääkkeisiin verrattuna serotoniiniselektiivisillä aineilla akuutti toksisuus on suurin.
Väärin, Trisyklisillä paljon enemmän haittavaikutuksia
870
Munuaisen kerääjäputkien permeabiliteetti vedelle on todennäköisesti lisääntynyt henkilöllä, joka ei ole saanut viimeisen vuorokauden sisään lainkaan nesteytystä.
Oikein, ADH vaikuttaa
871
Munuaisen läpi virtaavasta verestä 90% kiertää vain munuaisen ydinosan (medulla) kautta.
Väärin, veri kiertää suodattuakseen glomerulusten kautta, jotka sijaitsevat korteksilla
872
Munuaisten distaalitubuluksessa vetyionien sekreetio perustuu pääasiassa inaktiiviseen kuljetukseen.
Oikein
873
Munuaisten efferenttien arterioiden dilatoituminen lisää glomerulaarista filtraatiota.
Väärin, munuaisten efferenttien arterioiden konstriktio lisää aluksi glomerulaarista filtraatiota
874
Munuaisvaltimon kaventuma (stenoosi) voi olla syynä reniinin erityksen lisääntymiseen.
Oikein ja siten nostaa verenpainetta
875
Musculus flexor digitorum profunduksen jänteet kiinnittyvät kärkijäsenten tyveen.
Oikein, kulkee kyynärvarressa syvällä ja kulkee ranteen yli
876
Musculus deltoideus on yksi olkanivelen jännekalvosinta (rotator cuff) muodostava lihas.
Väärin, Kiertäjäkalvosin on tärkein olkaniveltä tukeva elementti. Kiertäjäkalvosinta on muodostamassa scapulasta humeruksen proksimaalipäähän kulkevat lihakset: * m. supraspinatus * m. infraspinatus * m teres minor * m. subscapularis
877
Musculus erector spinae koostuu kolmesta vertikaalisesta osiosta.
Oikein * musculus ileocostalis * musculus longissimus * musculus spinalis
878
Musculus erector spinaeta ja muita selän syviä lihaksia hermottavat selkäydinhermojen ventraalihaarat
Väärin, selkäydinhermojen dorsaalihaarat hermottavat
879
Musculus ileocostalis, longissimus ja spinalis muodostavat erector spinae-lihaksen.
Oikein
880
Musculus infraspinatus osallistuu humeruksen ulkorotaatioon.
Oikein
881
Musculus latissimus dorsi on olkanivelen fleksori.
Väärin, musculus latissimus dorsi osallistuu olkanivelen ekstensioon.
882
Musculus trapeziuksen yläosa vastaa hartian kohottamisesta.
Oikein
883
Musculus trapeziusta hermottaa aivohermo.
Oikein, nervus accessorius
884
Myenteerinen hermopunos on välttämätön suolen normaalille peristaltiikalle.
Oikein
885
Myoglobiini koostuu kahdesta peptidiketjusta.
Väärin, myoglobiini koostuu yhdestä polypeptidiketjusta ja yhdestä hemiryhmästä
886
Myopatia on enalapriilin tyypillinen haittavaikutus.
Väärin, enalapriili on ACE-estäjä ja sen tyypillinen haittavaikutus on kuiva yskä
887
Määräytynyt solu ei voi vaihtaa kehityslinjaansa, koska sen geeni-ekspressiota on rajoitettu.
Oikein
888
Na+, K+-ATPaasin esto (esim. digitalisglykosideilla) vähentää vapaan kalsiumin määrää sydänlihassoluissa.
Väärin, digitalisglykosidit estävät Na/K-ATPaasia, mutta sen seurauksesta Na/Ca-vaihto vähenee, jolloin lisä Ca jää sydänlihassolun sisään.
889
Naisen munasarjat erittävät inhibiinia.
Oikein Munasarjojen granuloosasolut erittävät inhibiiniä ja sen tehtävä on estää FSH:n eritystä
890
Naloksoni on puhdas opioidiagonisti.
Väärin, naloksoni on opioidiantagonisti, jota käytetään yhdessä buprenorfiinin kanssa
891
Natriumbikarbonaatti voi aiheuttaa sekundäärisen haponerityksen lisääntymisen.
Oikein
892
Natriumionin pitoisuuden muutokset solunulkoisessa nesteessä muuttavat solun lepopotentiaalia.
Väärin, kalium määrittää lepopotentiaalin, sillä kaliumin permeabiliteetti on huomattavasti isompi kuin kalsiumin ja natriumin permeabiliteetti
893
Natriureettisten peptidien eritystä stimuloi sydänlihassolujen mekaaninen venytys.
Oikein, tämä on myosyytin hormonaalinen vaste venytykselle * myosyytit vapauttavat ns. eteispeptidiä eli ANP:tä (atrial natruretic peptide) * saa aikaan vasodilataatiota ja natriureesia munuaisissa * on reniini-angiotensiini-aldosteroni-järjestelmän vastavaikuttaja * estää ADH:n vapautumista aivolisäkkeen takalohkosta ja sen vaikutuksia munuaisissa * nettoefektinä munuaisten verenkierto, suodatus ja natriumin eritys virtsaan LISÄÄNTYY * KIERTÄVÄ VERIVOLYYMI LASKEE * tilanteita, joissa eteispeptidiä vapautuu * suola- ja nestekertymät * veteen meno * makuuasento
894
Neglect-syndrooma syntyy tyypillisesti oikean parietaalilohkon vaurioissa.
Oikein, parietaalilohko on tyypillisesti vaurioitunut neglect-potilaalla oikealta unilateraalisesti, mikä aiheuttaa huomion puutteen vasemmalta puolelta Neglect = tarkkaavuuden suuntaamisen häiriö eli ihminen ei ota huomioon vaurioituneen aivovaurion vastakkaiselta puolelta tulevaa tietoa
895
Neljännen ja viidennen sormen keskijäsenen fleksiovajaus viittaa nervus ulnariksen vaurioon.
Oikein
896
Nenän limakalvo saa valtimoverenkiertonsa a. maxillariksesta (a.carotus externan haara).
Oikein
897
Nervus abducensin häiriö johtaa kaksoiskuvien näkemiseen katsottaessa vaurion puolelle.
Oikein
898
Nervus axillaris hermottaa musculus triceps brachiin
Väärin, n. radialis hermottaa m. triceps brachiin kaikki osat (caput longum. caput laterale ja caput mediale)
899
Nervus axillaris kulkee humeruksen kaulan (collum humerii) vieritse.
Oikein
900
Nervus axillarista tutkitaan adduktoimalla (lähentämällä) olkavartta.
Väärin, n. axillari hermottaa m. deltoideusta, joka toimii olkavarren abduktiossa (loitonnus), ekstensiossa, lateraalirotaatiossa, fleksiossa, mediaalirotaatiossa.
901
Nervus cutaneus antebrachii medialis kulkee subcutiksessa vena basilican vieressä.
Oikein
902
Nervus facialis kulkee os pterygoideuksessa olevan foramen ovalen läpi.
Väärin, n. facialis kulkee foramen stylomastoideumin läpi ja meatus acusticus internuksen läpi n. mandibularis kulkee foramen ovalen läpi
903
Nervus mandibularis hermottaa musculus pterygoideus lateralista
Oikein
904
Nervus mandibularis hermottaa puremalihaksia
Oikein Puremalihaksia on neljä: 1. musculus temporalis 2. musculus masseter 3. musculus pterygoideus lateralis 4. musculus pterygoideus medialis
905
Nervus medianuksen motoriset haarat hermottavat vain kyynärvarren ja käden lihaksia.
Oikein
906
Nervus medianus hermottaa etusormen kärkijäsenen ihon sekä palmaari- että dorsaalipuolelta.
Oikein
907
Nervus medianus saa säikeitä sekä plexus brachialiksen fasciculus medialiksesta että lateraliksesta.
Oikein
908
Nervus medianus sijaitsee kainalon alueella arteria axillariksen posterioripuolella.
Väärin, n. medianus sijaitsee anterioripuolella.
909
Nervus medianus voi joutua pinteeseen pronator teres lihaksen kohdalla. Tällainen pinnetila aiheuttaa samoja oireita kämmenen alueella kuin karpaalitunnelisyndrooma.
Oikein
910
Nervus musculocutaneus hermottaa musculus biceps brachiita.
Oikein
911
Nervus musculocutaneus vaurioituu harvoin muusta syystä kuin teräaseen aiheuttamassa vammassa. Tämän hermon halvaustilassa kyynärnivelen fleksio on vahvasti heikentynyt.
Oikein
912
Nervus radialiksen toimintaa voi testata peukalon oppositioliikkellä.
Väärin, nervus medianuksen toimintaa voi testata peukalon opponens liikkellä. Nervus radialiksen toimintaa voi testata sormia, ranteita ja kyynärniveliä ojentamalla sekä triceps heijasteella.
913
Nervus radialiksen vauriosta johtuva pareesi vaikeuttaa lasista juomista käyttäen ko yläraajaa.
Oikein, esimerkiksi ranne ei pysy fleksiossa.
914
Nervus trigeminuksen ramus mandibularis kulkee korvasylkirauhasen (glandula parotis) läpi.
Väärin, Nervus trigeminuksen ramus maxillaris kulkee glandula parotiksen läpi
915
Nervus trigeminus hermottaa sarveiskalvoa.
Oikein, nervus trigeminuksen ramus opthalmicus
916
Nervus ulnariksen motorisen osan vaurioissa sormien abduktio-adduktio-liike häiriintyy.
Oikein, Nervus ulnariksen motorinen testi onkin sormien haaroitusliike
917
Nervus ulnariksen syvän haaran vamma vaikuttaa musculus palmaris longuksen hermotukseen.
Väärin, m. palmaris longusta hermottaa n. medianus
918
Nervus ulnaris hermottaa m. adductor pollicista.
Oikein, m. adductor pollicis vastaa peukalon adduktiosta ka sitä hermottaa nervus ulnaris, jonka yksi haara menee sille puolelle kättä.
919
Nervus ulnaris saa säikeitä pleksus brachialiksen fasciculus medialiksesta.
Oikein
920
Nervus ulnaris kulkee canalis carpin läpi.
Väärin, nervus ulnaris kulkee Guyonin kanavan läpi
921
Nervus ulnaris sijaitsee os pisiformen radiaalipuolella.
Oikein, kulkee os pisiformen radiaalipuolelta yhdessä a. ulnariksen kanssa
922
Nervus ulnaris voi tyypillisesti joutua pinteeseen ranteessa ns. Guyonin kanavassa.
Oikein kulkee kanavassa yhdessa a. ulnariksen kanssa
923
Nervus vaguksen vauriosta seuraa pallealihaksen halvaus.
Väärin, n. frenicus hermottaa palleaa
924
Nervus vagukset kulkevat pallean läpi aortan mukana.
Väärin, kulkevat pallean läpi ruokatorven mukana
925
Nervus vagus aiheuttaa astyylikoliinin vaikutuksen kautta sinoatriaalisolmukkeen hyperpolarisaatiota.
Oikein
926
Neurofilamentit ovat astrosyyttien välimuotoisia filamenttejä.
Väärin, astrosyytit ovat tukisoluja, jotka muodostavat veri-aivoestettä. Neurofilamentit neuronien tukirangan säikeitä.
927
Neuroleptien sitoutuminen dopamiini D2-reseptoreihin korreloi positiivissesti niiden antipsykoottisen vaikutuksen kanssa.
Oikein, neuroleptit salpaavat dopamiini D2-reseptoreita. Neuroleptit ovat perinteisiä antipsykootteja, joita ovat esimerkiksi haloperidoli ja perfenatsiini. Ne ovat siis dopamiiniantagonisteja. Voivat aiheuttaa malignin neuroleptisyndrooman. Joskus sivuvaikutuksena esiintyvä tardiivinen dyskinesia ilmenee muutamien vuosien kuluttua.
928
Neuroleptien tyypillinen sivuvaikutus on pahoinvointi.
Väärin, päinvastoin estävät pahoinvointia ja oksennusta ja tätä hyödynnetäänkin leikkauksen ja sädehoidon jälkeen.
929
Neuroleptit vähentävät psykoottisia oireita stimuloimalla aivojen D2-reseptoreja.
Väärin, ne inhiboivat D2-reseptoreja.
930
Neuroneissa jänniteriippuvaiset Ca-kanavat ovat keskittyneet pääasiassa aksonin päähän.
Oikein
931
Nikamakaaren osat ovat pediculus ja lamina.
Oikein
932
Nikamavälilevyn (discus intervertebralis) annulus fibrosan lamellit ovat vahvemmat anteriorisesti kuin posteriorisesti.
Oikein
933
Nikamavälilevyn nucleus pulposus on avaskulaarinen.
Oikein
934
Nisäkkään DNA:n metylaatio suojaa sitä bakteriaalisilta restriktioentsyymeiltä.
Väärin
935
Nikotiini salpaa K-kanavia.
Väärin, nikotiini sitoutuu nikotiinireseptoriin ja aiheuttaa aktiopotentiaalin (Na-kanavat)
936
Nitraatit realksoivat sappiteiden sileää lihasta.
Oikein
937
Nitraatit vähentävät sydämen hapentarvetta vähentämällä laskimopaluuta.
Oikein
938
Nitrofurantoiini saattaa aiheuttaa keuhkovaurioita.
Oikein
939
Nitrofurantoiini voi aiheuttaa sivuvaikutuksenaan eosinofiilien keuhkofiltraation.
Oikein. Nitrofurantoiini on nukeliinihappoihin vaikuttavat mikrobilääke. Voidaan käyttää esim. VTI-lääkkeenä ja myös raskauden aikana. Haitat: * suolisto-oireet * allergia * keuhkojen eosinofiilinen infiltraatio * immunologinen reaktioa * toksinen neuriitti * erityisesti, jos munuaisfunktio on heikentynyt
940
Nitrovasodilataattorit lisäävät syklisen GMP:n määrää.
Oikein
941
Nivuskanavan (canalis inguinalis) sisäaukko sijaitsee arteria epigastrica inferiorin lateraalipuolella.
Oikein
942
Noin vuorokauden paasto saa mahalaukun lihakset pysyvästi relaksoitumaan.
Väärin,
943
Noradrenaliini on beeta-2-reseptoriselektiivisempi kuin adrenaliini.
Väärin adrenaliini sitoutuu hanakammin beta-2-reseptoreihin
944
Noradrenaliini voi depolarisoida postsynaptisia neuroneja G-proteiinivälitteisellä mekanismilla, joka johtaa kaliumkanavien sulkeutumiseen.
Oikein, kaikki adrenergiset reseptorit ovat g-proteiinikytkennällä