kahoots Flashcards

1
Q

A que región la RNA polimerasa se une para iniciar la transcripción?

A

Promotor

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2
Q

Las regiones UTR regulan la expresión de genes
Verdadero o falso

A

verdadero

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3
Q

La metilación de citosina en el DNA es esencial para:

A

Silenciar el DNA de manera estable cuando se termina la diferenciación celular

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4
Q

Que hace un activador ?

A

Incrementa la interacción entre la RNA polimerasa y el promotor

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5
Q

Transporta el código genético al citoplasma, proporciona la información

A

RNA mensajero

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6
Q

El código genético indica que

A

un codón especifica a un aminoácido

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7
Q

Secuencia en cis que marca el inicio de la unidad de transcripción

A

Promotor

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8
Q

El complejo de preinicio está formado por:

A

Factores generales de transcripción y ARN polimerasa

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9
Q

El complejo de preinicio en la transcripción eucariota es la unión de la proteína TBP a la caja TATA del promotor
Verdadero o falso

A

verdadero

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10
Q

Un transcrito primario de mRNA, durante la transcripción en células eucariotas se caracteriza por:

A

Tener intrones y exones

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11
Q

El mRNA eucariota cuenta en su extremo 5’ con _____ y en el extremo 3’ con ______

A

Capuchón de guanosinas y Cola de PoliAs

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12
Q

Factor de transcripción que lleva a cabo la transición del inicio a la elongación de la transcripción en eucariontes

A

TFIIH

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13
Q

La _________ suprime la expresión de los genes, mientras que la _________favorece la expresión de los genes

A

Metilación del DNA, Acetilación de las histonas

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14
Q

Secuencias reguladoras ocupadas por proteínas reguladoras que favorecen el inicio y aumentan la tasa de transcripción

A

Secuencias intensificadoras o enhancers

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15
Q

Proteínas que actúan en trans, se unen a sec.
Reguladoras, así RNApII se posa en el promotor y hace la transcripción

A

Factores de Transcripción

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16
Q

Región entre el capuchón y el sitio de inicio de la traducción

A

Untranslated Region 5’ o UTR 5’

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17
Q

Alteraciones de la expresión génica que no son atribuibles a modificaciones en la secuencia de nucleótidos del DNA

A

Modificaciones epigenéticas

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18
Q

Cual de los siguientes acerca de regulación epigenética es falsa:

A

La carga de las histonas se vuelve más + cuando se añade acetilo

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19
Q

AMPc es para la Adenilciclasa, como ___________es a la fosfolipasa C

A

IP3 y DAG

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20
Q

Factor estimulante de elongación

A

hSPT5

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21
Q

El factor de transcripción que tiene actividad de helicasa es:

A

TFIIH

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22
Q

Quién une a RNA pol II al complejo de transcripción

A

TFIIF

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23
Q

¿El factor de elongación eEF-2 interviene en la Translocación?
verdadero o falso

A

Verdadero

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24
Q

Codón de iniciación

A

AUG

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25
Q

Codón de terminación

A

UAA
UGA

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26
Q

Factor eIF4 identifica a:

A

Cap

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27
Q

El nucleósido se compone de…

A

Base nitrogenada + azúcar pentosa

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28
Q

El nucleótido se compone de…

A

Nucleosido + un ácido fosfórico

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29
Q

El ARNt se encarga de:

A

Transportar los aminoácidos hasta los ribosomas

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30
Q

La metilación de las bases de citosina en las regiones promotoras de los genes impide su…

A

Transcripción

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31
Q

Función de EF-2.

A

traslocación

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32
Q

¿En donde ocurre la metilación del DNA?

A

En las islas CpG

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33
Q

La metilación:

A

Es heredable
Es mayor en regiones inactivas
Es reversible

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34
Q

Durante el proceso de metilación del DNA ¿Qué base nitrogenada se une al grupo metilo?

A

Citosina

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35
Q

¿Qué hacen los micro RNA?

A

Regulan la función del mRNA cortándolo o suprimiendo su traducción.

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36
Q

Complejo silenciador inducido por ARN

A

RISC

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37
Q

Cual no es una función del extremo 5’ del RNAm

A
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38
Q

Ordena los niveles de compactación del DNA

A

Nucleosoma
centrosoma
fibra de 30 nm
fibra de 300nm

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39
Q

La heterocromatina…

A

…permanece en estado condensado durante todo el ciclo celular

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40
Q

La heterocromatina es…

A

Una zona de la cromatina muy compacta, y por tanto, inactiva

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41
Q

El canal iónico son proteínas en la membrana dejando acceder sustancias
verdadero o falso

A

verdadero

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42
Q

Familia de receptores que son proteínas multipaso de 7 hélices alfa:

A

GPCR

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43
Q

Las hormonas lipófilas tienen receptores intracelulares

A

verdadero

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44
Q

¿Cuál es la secuencia correcta cuando se activa un receptor acoplado a proteína G?

A

Receptor
proteína G
efector
segundo mensajero
proteinkinasa
fosforilación

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45
Q

Es un segundo mensajero que resulta de la activación de un receptor acoplado a proteína Gs:

A

AMPc

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46
Q

El ARN mensajero

A

Tiene codones

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47
Q

Cuál de los siguientes enunciados no forma parte en la expresión de genes:

A

replicación

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48
Q

Múltiples copias de RNA m pueden ser creadas al mismo tiempo
verdadero o falso

A

verdadero

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49
Q

¿Cuál pareja es la incorrecta?

A

Sitio E- sitio de peptidil RNA t

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50
Q

El ARN ribosomal

A

Nunca se traduce a proteínas.

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51
Q

La unión de una base nitrogenada con una pentosa se realiza a través de:

A

Enlace covalente

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51
Q

Los nucleótidos se unen mediante.

A

Enlace fosfodiester

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52
Q

El DNA se compacta en fibra de 30 nm, posteriormente en:

A

Fibra de 300nm

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53
Q

Característica del RNA mensajero:

A

Tiene un cap

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54
Q

El ribosoma eucariotico esta compuesto por:

A

Subunidad 60S y 40S

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55
Q

Sitio donde se coloca el Met-RNAt:

A

Sitio P

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56
Q

La síntesis del DNA es:

A

Semiconservadora

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57
Q

La replicación tiene como característica:

A

Síntesis bidireccional

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58
Q

La helicasa:

A

Rompe puentes de hidrogeno

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59
Q

Las proteínas de unión a cadena sencilla evitan la formación de puentes de hidrogeno
verdadero o falso

A

Verdadero

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60
Q

Enzima que lleva acabo el proceso de elongación en la replicación es:

A

DNA pol ε

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61
Q

Enzima que une los fragmentos de Okazaki:

A

Ligasa

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62
Q

Es un codón de paro:

A

UAA

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63
Q

La RNA pol III sintetiza:

A

RNAt

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64
Q
A
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65
Q
A
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66
Q

Enzima que sintetiza al aminoacil RNAt

A

Aminoacil RNA t sintetasa

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66
Q

El factor de inicio 1, ayuda a reconocer el codón de incio en la traducción:
verdadero o falso

A

falso

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67
Q

El iniciador en el proceso de transcripción:

A

Rico en timina y adenina

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68
Q

Secuencia que regula la expresión de un gen, se denomina:

A

Promotor

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69
Q

TFIID

A

Reconoce a TATA

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70
Q

Enzima que forma la caperuza del RNAm:

A

Guanilil transferasa

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71
Q

El receptor acoplado a proteina G, tiene la capacidad de autofosforilarse y realizar un cambio conformacional.
verdadero o falso

A

Falso

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72
Q

El receptor que posterior a su activación se fosforilan residuos específicos de tirosina se denomina:

A

Receptor Tirosina- cinasa

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73
Q

La desoxiadenosina monofosfato es un nucleotido.
verdadero o falso

A

verdadero

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74
Q

El enlace entre dos nucleotidos es:

A

Fosfodiester

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75
Q

La ley de Chargaff:

A

[A] = [T]

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76
Q

Las siguientes histonas forman el nucleosoma:

A

H2A, H2B, H3, H4

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77
Q

La subunidad menor ribosomal esta compuesto por:

A

18S + 33 proteínas

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78
Q

Transcriptasa reversa que sintetiza una secuencia determinada de DNA.

A

telomerasa

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79
Q

El factor eIF 4 identifica a:

A

Cap

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80
Q

Causa dímeros de nucleótidos:

A

Luz UV

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81
Q

En la reparación homologa se pierde información de DNA.
verdadero o falso

A

falso

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82
Q

Es la reparación que se utiliza cuando se forman dímeros de nucleótidos:

A

Escisión de nucleótidos

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83
Q

La reparación del DNA por escisión de bases

A

Utiliza enzimas denominados DNA glucosilasas

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84
Q

¿Qué le pasa a los extremos 5’ de los cromosomas lineales en células somáticas luego de cada ciclo de replicación?

A

Se acortan

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85
Q

¿Cuál es la función de la Topoisomerasa?

A

Liberar la tensión generada por la helicasa

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86
Q

¿Qué es la expresión génica?

A

Expresión del ADN en proteína

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87
Q

El factor (eRF) se une a un ribosoma en el sitio A frente al codón de terminación
verdadero o falso

A

verdadero

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88
Q

Señale el que corresponda a un sustrato de las cinasas Jak:

A

STAT

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89
Q

Receptor involucrado con la actividad de JAK-STAT:

A

Receptor tirosina-quinasa

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90
Q

El proceso de transducción de señal en orden:

A

Un ligando se une al receptor
cambio conformacional en el complejo ligando receptor activa la enzima
Las proteínas cinasas son activadas
Se sintetizan los segundos mensajeros

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91
Q

Los factores de transcripción

A

Controlan la expresión de genes

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92
Q

¿Cuál de los siguientes es una asociación correcta?

A

La actividad a de GTPAasa— hidroliza GTP a GDP

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93
Q

Si existe una mutación en la replicación, observando que el DNA es incapaz de mantenerse separado, puede ser debido a:

A

Mutación en las prot de unión a cadena sencilla

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94
Q

¿Cuál es la razón de que hay una hebra continua y una hebra discontinua en la replicación?

A

DNA pol solo puede leer de 5’ a 3’

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95
Q

Durante el procesamiento de pre RNAm:

A

El esplicesoma rompe enlaces covalentes en sitios de corte 5’ y 3’

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96
Q

¿Cuál es una característica del código genético?

A

Un codón codifica solo para un aminoácido

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97
Q

Para que sirve el carboxilo terminal de la RNA pol.

A

Corte y empalme
Formar la caperuza
Añadir la cola de poli A

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98
Q

Se mezclan células con colorante (no atraviesa la membrana). Añadiendo un ligando el colorante se encuentra intracelular

A

El receptor es un canal iónico activado por un ligando

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99
Q

Cual de las siguientes enzimas NO se encuentra involucrada en la replicación de DNA

A

Metiltransferasa

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100
Q

Un factor de transcripción es un (a)…………….que se une a una secuencia de ………

A

proteina…….DNA

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101
Q

La proteína asociada a la fosforilasa cinasa (A), es una proteína fijadora de calcio. ¿Cuál es su nombre?

A

Calmodulina

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102
Q

Qué función realiza eIF4?

A

Une el 40s con el capuchón de 7-metil-guanosina

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103
Q

Causa dímeros de nucleótidos:

A

Luz UV

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104
Q

¿Qué hace el eIF2 ?

A

Atrae el RNAt a la subunidad menor ribosomal

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105
Q

La RNA pol I :

A

Transcrito RNAr 45S

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106
Q

La RNA pol III sintetiza:

A

RNA t

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107
Q

Factor que fosforila a la RNA pol II:

A

TFIIH

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108
Q

Secuencia cortas y repetitivas no codificantes que se pierden en la replicación: TELÓMEROS
verdadero o falso

A

Verdadero

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109
Q

La duplicación del DNA es incompleta, cada duplicación acorta los telómeros a menos que se exprese la enzima

A

Telomerasa

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110
Q

La región entre el primer AUG y el 5’ cap se conoce como:

A

UTR

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111
Q

ARN pequeño nuclear que se une en el sitio de empalme 5’ al inicio del splicing

A

U1

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112
Q

Los genes ubicados en la heterocromatina constitutiva se expresan

A

nunca

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113
Q

Translate this mRNA into protein/peptide(s): 5’ AUG CGC GCU UUC UAA CAG 3’

A

Met-Arg-Ala-Phe

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114
Q

La argonauta forma parte del complejo RISC.
verdadero o falso

A

verdadero

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115
Q

El complejo RISC (complejo silenciador inducido por RNA) de silenciamiento génico basado en RNAi

A

Forma parte tanto del mecanismo de los siRNA como de lo μRNA

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116
Q

Las deacetilasas de histonas:

A

son represores transcripcionales

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117
Q

¿Qué enzimas se encarga de quitar grupos acetil a residuos de lisina de las histonas?

A

HDAC (histonas desacetilasas)

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118
Q

La función de los miRNA es:

A

Degradar al RNA

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119
Q

El factor de incio 2, cuando se fosforila:

A

se inhibe la traducción

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120
Q

La reparación del DNA por escisión de bases

A

Utiliza enzimas denominados DNA glicosilasas

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121
Q

Utiliza enzimas denominados DNA glicosilasas
verdadero o falso

A

falso

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122
Q

La metilación de un promotor promueve su transcripción.
verdadero o falso

A

falso

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123
Q

Un mecanismo de control postranscripcional:

A

Empalme alternativo

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124
Q

Un factor de transcripción puede definirse de la manera siguiente:

A

Proteína q’ reconoce al promotor, une RNA pol y prot de inicio de transcripción

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125
Q

Control de la transcripción en eucariotas:

A

Los factores de transcripción se unen a secuencias de DNA

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126
Q

La desaminación de una citosina produce una timina
verdadero o falso

A

falso

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127
Q

La fosforilación de las histonas permite la activación de la transcripción
verdadero o falso

A

verdadero

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128
Q

La acetilación de las histonas descompacta la hebra de ADN porque:

A

Le da carga negativa a las histonas y repele el ADN

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129
Q

La fosforilación de proteínas está catalizada por proteín quinasas
verdadero o falso

A

verdadero

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130
Q

El receptor que posterior a su activación se fosforilan residuos específicos de tirosina se denomina:

A

Receptor Tirosina- cinasa

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131
Q

ARN pequeño nuclear que se une en el sitio de empalme 5’ al inicio del splicing

A

U1

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132
Q

¿Qué permite el empalme alternativo?

A

Hacer muchas proteínas diferentes a partir de un gen

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133
Q

Hacer muchas proteínas diferentes a partir de un gen

A

Es catalizado por el spliceosoma (que contiene ARN)

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134
Q

El proceso de corte y empalme alternativo genera un grupo de mRNA que tras la traducción crea isoformas.
verdadero y falso

A

verdadero

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135
Q

Forma de ADN con exceso de guanina y citosina, su forma es compactada

A

Z

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136
Q

ARN pequeño nuclear que se une en el sitio de empalme 5’ al inicio del splicing

A

U1

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137
Q

What is the difference between siRNA and miRNA?

A

miRNA forms from a hairpin; siRNA forms from a double strand

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138
Q

Receptor que tiene 7 hélices transmembranales:

A

Receptor acoplado a proteina G

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139
Q

El receptor de insulina es un ejemplo de

A

Tirosin-kinasa

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140
Q

El receptor acoplado a proteína G, tiene la capacidad de autofosforilarse:
verdadero o falso

A

falso

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141
Q

A quién activa la AMPc en la vía del receptor acoplado a proteínas G

A

PKA

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142
Q

Cuál es el factor de transcripción del receptor acoplado a proteína G

A

CREB

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143
Q

Las proteínas que interviene en la endocitosis mediada por receptor se llaman:

A

Clatrina

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144
Q

El receptor que posterior a su activación se fosforilan residuos especificos de tirosina se denomina:

A

receptor tirosina-cinasa

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145
Q

AKT y MAPK son activadas por

A

fosforilación

146
Q

En una célula, la cantidad de proteína sintetizada usando RNAm depende de:

A

La vida media del RNAm

147
Q

Los potenciadores:

A

Son un ejemplo de control transcripcional

148
Q

Un gen es más fácil que se transcriba si:

A

Las histonas se encuentran acetiladas

149
Q

Cual de los siguientes enunciados es verdadero con respecto aun receptor transmembrana

A

Tiene regiones H2O fílicas e H2O fóbicas, ligando se une a reg H2O fílicas

150
Q

El papel de la proteína G en la cascada de señalización, se encuentra relacionado con:

A

Transducción de la señal

151
Q

Para el diagnóstico de una enfermedad en donde hay pérdida de un segmento grande de DNA, usted utilizaría:

A

Southern blot

152
Q

Para realizar la búsqueda de un transcrito primario se realiza:

A

RT- PCR

153
Q

Para identificar la localización de un gen en un cromosoma, utilizaría:

A

FISH

154
Q

El método ELISA indirecto detecta ______ y el método ELISA directo detecta ______

A

Ac y Ag respectivamente

155
Q

La imagen representa un ELISA indirecto
verdadero o falso

colorante
|
//
anticuerpo
\//
|

A

falso

156
Q

En referencia a la citometría de flujo

A

Permite clasificar las células según alguna/s de sus propiedades.
Permite recopilar información sobre el tamaño y la morfología celulares.
Permite realizar un recuento celular.

157
Q

Los microarreglos se pueden usar para realizar perfiles de expresión génica
verdadero o falso

A

verdadero

158
Q

Los microarreglos suelen utilizarse para identificar genes con una expresión diferencial en condiciones distintas.
verdadero o falso

A

verdadero

159
Q

Cual es el enunciado correcto

A

Un SNP solo se encuentra en regiones codificantes

un SNP se encuentra en regiones reguladoras

Un SNP ocurre en más del 1% de la población (correcta)

Un SNP solo ocurre en regiones no codificantes

160
Q

Los polimorfismos no sinónimos en regiones codificantes:

A

Alteran la secuencia de aminoácidos

161
Q

Polimorfismos que pueden modificar la expresión de un gen

A

rSNP Polimorfismos en regiones reguladoras

162
Q

¿Qué tipo de marcador polimorfismo que se evidencia mediante el uso de enzimas de restricción?

A

Polimorfismo de longitud de fragmentos

163
Q

Respeto de los anticuerpos monoclonales obtenidos mediante la tecnología de los hibridomas

A

reconocen un único epítopo

164
Q

Los anticuerpos monoclonales reconocen un solo epítope
verdadero o falso

A

verdadero

165
Q

Característica de un anticuerpo monoclonal

A

Mismo epitope para un mismo antígeno

166
Q

El cetuximab es un anticuerpo monoclonal químerico
verdadero o falso

A

verdadero

167
Q

Las enzimas de restricción…

A

Pueden cortar dentro o fuera de la secuencia que reconocen
Pueden dejar extremos romos o cohesivos
Reconocen secuencias palindrómicas

168
Q

En la imagen podemos ver un corte cohesivo
verdadero o falso

A

falso

169
Q

PstI realiza un corte cohesivo en un lugar específico del ADN. Esta técnica corresponde a:

A

Enzima de restricción

170
Q

¿Cómo se llaman los vectores de clonación de las bacterias?

A

plasmidos

171
Q

Son vectores de clonación que se consideran cromosomas artificiales de levaduras

A

YACs

172
Q

Independientemente del vector empleado y de la célula hospedadora elegida, el proceso de clonación se desarrolla en:

A

Introducción del vector recombinante en la célula hospedadora
Creación de un vector recombinante
Selección e identificación de los clones que portan la secuencia de interés

173
Q

Las células madre pluripotentes pueden…

A

Diferenciarse en todos los tipos de tejido

174
Q

Son células madre totipotentes:

A

Cigoto y mórula

175
Q

Son células madre adultas:

A

Unipotentes y multipotentes

176
Q

Son células madre embrionarias:

A

Totipotentes y pluripotentes

177
Q

CRISPR-Cas 9…

A

Permitirá editar genomas de una manera rápida, sencilla y barata.
Podría utilizarse para curar trastornos genéticos hoy día incurables.
Presenta ciertos problemas bioéticos.

178
Q

CRISPR-Cas 9:

A

Edita / corrige genomas.

179
Q

El modelo de CRISPR Cas-9 proviene de bacterias.
verdadero o falso

A

verdadero

180
Q

¿Qué significa CRISPR?

A

Clustered Regularly Insterspaced Short Palindromic Repeats

181
Q

¿Para que sirve la técnica CRISPR?

A

Capacidad de corregir secuencias en el genoma para modificar algún error.

182
Q

¿Para que sirve el CRISPR?

A

Para editar células vivas
Apagar o activar genes
Estudiar secuencias de ADN

183
Q

El rechazo hiperagudo

A

Esta mediado por anticuerpos preformados

184
Q

¿Qué es el rechazo hiperagudo?

A

Destrucción del injerto en menos de 24 h

185
Q

¿Cómo se controla el rechazo hiperagudo?

A

Con pruebas de compatibilidad

186
Q

El rechazo hiperagudo se evita transplantando solo

A

Cuando la prueba cruzada es negativa

187
Q

Un rechazo agudo:

A

Tiene lugar en las primeras semanas

188
Q

Como se suprime el rechazo agudo

A

Inmunosupresion

189
Q

Rechazo crónico

A

ocurre meses/años después del trasplante.

190
Q

En el rechazo crónico, los linfocitos T CD4+ estimulan la proliferación de miocitos y fibroblastos
verdadero o falso

A

verdadero

191
Q

En el rechazo crónico, los linfocitos T CD4+ estimulan la proliferación de miocitos y fibroblastos

A

Alteran la secuencia de aminoácidos

192
Q

Un polimorfismo son variaciones de secuencias que se encuentran en el genoma.
verdadero o falso

A

verdadero

193
Q

Es una célula madre multipotencial:

A

célula madre adulta

194
Q

Sufijo de un anticuerpo monoclonal murino

A

momab

195
Q

El grado de polimorfismo de un gen esta determinado por:

A

Los diferentes alelos que hay en la población

196
Q

Polimorfismo en regiones codificantes que alteran la secuencia de aa , se denominan:

A

No silentes

197
Q

Para la realización de pruebas de paternidad se realiza:

A

Búsqueda de polimorfismos

198
Q

Trasplante que se realiza en diferente sitio anatómico:

A

Heterotópico

199
Q

El rechazo que se realiza en las primeros días o semanas:

A

Rechazo agudo

200
Q

El rechazo en donde encontramos cambios histológicos:

A

rechazo crónico

201
Q

Trasplante que proviene de otro individuo de la misma especie:

A

Alotrasplante

202
Q

Animal transgénico se refiere a animales modificados genéticamente:
verdadero o falso

A

verdadero

203
Q

El rechazo hiperagudo se caracteriza por:

A

trombosis de los vasos

204
Q

Proteína que se encuentra involucrada en la presentación de antígenos

A

MHC

205
Q

El rechazo de un trasplante híper agudo esta mediado por:

A

respuesta inmune innata

206
Q

Contraindicación absoluta para trasplante de organos:

A

Neoplasia

207
Q

Cada individuo solo expresa un alelo de MHC.
verdadero o falso

A

Falso

208
Q

Cuando el receptor procesa el antígeno del donante y presenta el antígeno a sus linfocitos T

A

Aloreconocimiento indirecto

209
Q

Las pruebas de compatibilidad incluyen:

A

PCR - SSO

210
Q

La ley en México que regula el uso de células con fines terapéuticos es:

A

Ley general de salud

211
Q

La prueba con más alta sensibilidad para el diagnóstico de tuberculosis es:

A

PCR GeneXpert

212
Q

Los estadios clínicos de las talasemias, son ejemplos de:

A

Mutaciones con pérdida de la función proteica

213
Q

La anemia falciforme es un ejemplo de mutación en donde la proteína adquiere propiedades nuevas
verdadero o falso

A

verdadero

214
Q

Mutación que provoca una expresión inadecuada del gen:

A

Expresión génica ectópica

215
Q

Distintas mutaciones en un alelo que causan un misma enfermedad se llama heterogeneidad alelica.
verdadero o falso

A

verdadero

216
Q

Distintas mutaciones en un alelo que causan un misma enfermedad se llama heterogeneidad alélica.

A

Desnaturalización, hibridación, elongación

217
Q

PCR en donde se pueden amplificar mas de 2 segmentos de DNA

A

PCR multiplex

218
Q

Célula madre que puede dar origen a un organismo completo:

A

totipotencial

219
Q

El factor de incio 2, cuando se fosforila:

A

se inhibe la traducción

220
Q

El ARN mensajero

A

Tiene codones.

221
Q

Los nucleótidos se unen mediante.

A

enlace fosfodiester

222
Q

El DNA se compacta en fibra de 300 nm, posteriormente en:

A

Fibra de 700 nm

223
Q

El ribosoma eucariotico esta compuesto por:

A

Subunidad 60S y 40S

224
Q

Sitio donde se coloca el Met-RNAt:

A

sitio P

225
Q

La síntesis del DNA es:

A

Semiconservadora

226
Q

La replicación tiene como característica:

A

síntesis bidireccional

227
Q

síntesis bidireccional

A

Rompe puentes de hidrogeno

228
Q

Las proteínas de unión a cadena sencilla evitan la formación de puentes de hidrogeno
verdadero y falso

A

verdadero

229
Q

Enzima que lleva acabo el proceso de elongación en la replicación es:

A

DNA pol ε

230
Q

Enzima que une los fragmentos de Okazaki:

A

ligasa

231
Q

Es un codón de paro:

A

UAA

232
Q

La RNA pol III sintetiza:

A

RNA t

233
Q

El factor de inicio 1, ayuda a reconocer el codón de incio en la traducción:
verdadero o falso

A

Falso

234
Q

El iniciador en el proceso de transcripción:

A

Rico en timina y adenina

235
Q

Las deacetilasas de histonas:

A

son represores transcripcionales

236
Q

Se le llama DNA recombinante cuando:

A

Hay secuencias de DNA derivadas de mas de una fuente

237
Q

Las enzimas de restricción tipo II son endonucleasas que reconocen secuencias palindrómicas.
verdadero o falso

A

verdadero

238
Q

En el laboratorio se utilizan las enzimas de restricción tipo II debido a:

A

El sitio de reconocimiento es igual al sitio de corte

239
Q

Para que mi plásmido funcione como vector:

A

Debe tener Ori, gen de resist antibiótica y un sitio múltiple de Clonación

240
Q

Para insertar un DNA en un plásmido es necesario:

A

Realizar un corte en DNA y plásmido con la misma enzima de restricción

241
Q

La función de los miRNA es:

A

Degradar al RNA

242
Q

El receptor acoplado a proteína G, tiene la capacidad de autofosforilarse y realizar un cambio conformacional.
verdadero o falso

A

Falso

243
Q

El receptor que posterior a su activación se fosforilan residuos específicos de tirosina se denomina:

A

Receptor Tirosina- cinasa

244
Q

¿Qué es lo que hace Cas-9 en el proceso de CRISPR?

A

Corta una secuencia de DNA

245
Q

Los polimorfismos en un exon:

A

son polimorfismos silentes
Alteran la secuencia de aminoácidos
No alteran la secuencia de aminoácidos

246
Q

Un polimorfismo son variaciones de secuencias que se encuentran en el genoma.
verdadero o falso

A

Verdadero

247
Q

Es una célula madre pluripotencial:

A

célula madre embrionaria

248
Q

Sufijo de un anticuerpo monoclonal humano:

A

umab

249
Q

El grado de polimorfismo de un gen esta determinado por:

A

Los diferentes alelos que hay en la población

250
Q

Polimorfismo en regiones codificantes, se denominan:

A

No silentes

251
Q

Para la realización de pruebas de paternidad se realiza:

A

Búsqueda de polimorfismos

252
Q

Trasplante que se realiza en el mismo sitio anatómico:

A

Ortotópico

253
Q

El rechazo que se realiza en las primeros días o semanas:

A

Rechazo agudo

254
Q

El rechazo en donde encontramos cambios histológicos:

A

rechazo crónico

255
Q

Trasplante que proviene de otro individuo de la misma especie:

A

Alotrasplante

256
Q

Animal transgénico se refiere a animales modificados genéticamente:
verdadero o falso

A

verdadero

257
Q

El rechazo hiperagudo se caracteriza por:

A

Trombosis de los vasos

258
Q

Proteína que se encuentra involucrada en la presentación de antígenos

A

MHC

259
Q

Contraindicación absoluta para trasplante de órganos:

A

Neoplasia

260
Q

El rechazo de un trasplante agudo esta mediado por:

A

respuesta inmune adaptativa

261
Q

Cada individuo solo expresa un alelo de MHC.
verdadero o falso

A

Falso

262
Q

Cuando los tejidos donantes contienen células dendríticas y estas son reconocidas por el lin T del receptor:

A

Aloreconocimiento directo

263
Q

Las pruebas de compatibilidad incluyen:

A

PCR - SSO

264
Q

La ley en México que regula el uso de células con fines terapéuticos es:

A

Ley general de salud

265
Q

La prueba con más alta sensibilidad para el diagnóstico de tuberculosis es:

A

PCR GeneXpert

266
Q

Los estadios clínicos de las talasemias, son ejemplos de:

A

Mutaciones con pérdida de la función proteica

267
Q

La anemia falciforme es un ejemplo de mutación en donde la proteína adquiere propiedades nuevas
verdadero o falso

A

verdadero

268
Q

Mutación que provoca una expresión inadecuada del gen:

A

Expresión génica ectópica

269
Q

Distintas mutaciones en dos o mas locus que causan un misma enfermedad se llama heterogeneidad alelica.
verdadero o falso

A

falso

270
Q

Fases de una reacción en cadena de la polimerasa:

A

Desnaturalización, hibridación, elongación

271
Q

PCR en donde se pueden amplificar mas de 2 segmentos de DNA

A

PCR multiplex

272
Q

Célula madre que puede dar origen a un organismo completo:

A

Totipotencial

273
Q

Se le llama DNA recombinante cuando:

A

Hay secuencias de DNA derivadas de mas de una fuente

274
Q

Las enzimas de restricción son exonucleasas que reconocen secuencias palindrómicas.
verdadero o falso

A

falso

275
Q

En el laboratorio se utilizan las enzimas de restricción tipo II debido a:

A

El sitio de reconocimiento es igual al sitio de corte

276
Q

Para que mi plásmidos funcione como vector:

A

Debe tener un Ori, gen de resistencia antibiótica y una región palindrómica

277
Q

Para insertar un DNA en un plásmido es necesario:

A

Realizar un corte en DNA y plásmido con la misma enzima de restricción

278
Q

La función de los miRNA es:

A

Degradar al RNA

279
Q

Los polimorfismos en un exon:

A

Alteran la secuencia de aminoácidos

280
Q

Un polimorfismo son variaciones de secuencias que se encuentran en el genoma.
verdadero o falso

A

Verdadero

281
Q

Es una célula madre pluripotencial:

A

célula madre embrionaria

282
Q

El grado de polimorfismo de un gen esta determinado por:

A

Los diferentes alelos que hay en la población

283
Q

Para la realización de pruebas de paternidad se realiza:

A

Búsqueda de polimorfismos

284
Q

Trasplante que proviene de otro individuo de la misma especie:

A

Alotrasplante

285
Q

Animal transgénico se refiere a animales modificados genéticamente:
verdadero o falso

A

Verdadero

286
Q

El rechazo hiperagudo se caracteriza por:

A

Trombosis de los vasos

287
Q

Proteína que se encuentra involucrada en la presentación de antígenos

A

MHC

288
Q

El rechazo de un trasplante esta mediado por:

A

respuesta inmune adaptativa

289
Q

Cada individuo solo expresa un alelo de MHC
verdadero o falso

A

Falso

290
Q

Cuando los tejidos donantes contienen células dendríticas y estas son reconocidas por el lin T del receptor:

A

Aloreconocimiento directo

291
Q

Las pruebas de compatibilidad incluyen:

A

PCR - SSO

292
Q

La prueba con más alta sensibilidad para el diagnóstico de tuberculosis es:

A

PCR GeneXpert

293
Q

Los estadios clínicos de las talasemias, son ejemplos de:

A

Mutaciones con pérdida de la función proteica

294
Q

La anemia falciforme es un ejemplo de mutación en donde la proteína adquiere propiedades nuevas
verdadero o falso

A

verdadero

295
Q

La ley en México que regula el uso de células con fines terapéuticos es:

A

Ley general de salud

296
Q

Mutación que provoca una expresión inadecuada del gen:

A

Expresión génica ectópica

297
Q

Distintas mutaciones en dos o mas locus que causan un misma enfermedad se llama heterogeneidad alelica.
verdadero o falso

A

Falso

298
Q

Fases de una reacción en cadena de la polimerasa:

A

Desnaturalización, hibridación, elongación

299
Q

PCR en donde se pueden amplificar mas de 2 segmentos de DNA

A

PCR multiplex

300
Q

Los linfocitos T reguladores:

A

Reconocen antígenos propios

301
Q

El factor de inicio 2, cuando se fosforila:

A

se inhibe la traducción

302
Q

El ARN mensajero

A

Tiene codones.

303
Q

Los nucleótidos se unen mediante.

A

enlace fosfodiester

304
Q

El DNA se compacta en fibra de 30 nm, posteriormente en:

A

Fibra de 300 nm

305
Q

El DNA se compacta en fibra de 30 nm, posteriormente en:

A

Subunidad 60S y 40S

306
Q

Sitio donde se coloca el Met-RNAt:

A

Sitio P

307
Q

La síntesis del DNA es:

A

Semiconservadora

308
Q

La replicación tiene como característica:

A

síntesis bidireccional

309
Q

La helicasa:

A

Rompe puentes de hidrogeno

310
Q

Las proteínas de unión a cadena sencilla evitan la formación de puentes de hidrogeno
verdadero o falso

A

Verdadero

311
Q

Enzima que lleva acabo el proceso de elongación en la replicación es:

A

DNA pol ε

312
Q

Enzima que une los fragmentos de Okazaki:

A

Ligasa

313
Q

Es un codón de paro:

A

UAA

314
Q

La RNA pol III sintetiza:

A

RNA t

315
Q

El factor de inicio 1, ayuda a reconocer el codón de incido en la traducción:
verdadero o falso

A

Falso

316
Q

El iniciador en el proceso de transcripción:

A

Rico en timina y adenina (TATA)

317
Q

TFIID:

A

Reconoce a TATA

318
Q

Enzima que forma la caperuza del RNAm:

A

Guanilil transferasa

319
Q

Las deacetilasas de histonas:

A

son represores transcripcionales

320
Q

Se le llama DNA recombinante cuando:

A

Hay secuencias de DNA derivadas de mas de una fuente

321
Q

Las enzimas de restricción son exonucleasas que reconocen secuencias palindromicas.
verdadero o falso

A

falso

322
Q

En el laboratorio se utilizan las enzimas de restricción tipo II debido a:

A

El sitio de reconocimiento es igual al sitio de corte

323
Q

Para que mi plasmido funcione como vector:

A

Debe tener un Ori, gen de resistencia antibiótica y una región palindrómica

324
Q

Para insertar un DNA en un plásmido es necesario:

A

Realizar un corte en DNA y plásmido con la misma enzima de restricción

325
Q

La función de los miRNA es:

A

Degradar al RNA

326
Q

El receptor acoplado a proteína G, tiene la capacidad de auto fosforilarse y realizar un cambio conformacional.
verdadero o falso

A

falso

327
Q

El receptor que posterior a su activación se fosforilan residuos especificos de tirosina se denomina:

A

Receptor Tirosina- cinasa

328
Q

El factor eIF 4 identifica a:

A

Cap

329
Q

Causa dímeros de nucleótidos:

A

LUZ UV

330
Q

Factor que fosforila a la RNA pol II:

A

TFIIH

331
Q

El spliceosoma esta compuesto por:

A

RNA y proteínas

332
Q

ARN pequeño nuclear que se une en el sitio de empalme 5’ al inicio del splicing

A

U1

333
Q

Los genes ubicados en la heterocromatina constitutiva se expresan

A

nunca

334
Q

Cuál es el factor de transcripción del receptor acoplado a proteína G

A

CREB

335
Q

AKT y MAPK son activadas por

A

fosforilación

336
Q

A quién activa la AMPc en la vía del receptor acoplado a proteínas G

A

PKA

337
Q

a quien reconoce el factor de liberación ?

A

UAG

338
Q

Las células musculares son diferentes a las células neuronales en que:

A

Expresan genes diferentes

339
Q

La función de un potenciador es:

A

Estimula la transcripción de un gen

340
Q

El uso de un RNAm y transcriptasa reversa, antes de introducir un gen eucariota en un plasmado, es útil debido a:

A

Se evita el procesamiento post transcripcional

341
Q

La Adrenalina activa a la enzima adenilato ciclasa, una vez activa esta enzima produce AMP cíclico este último activará

A

Proteína quinasa

342
Q

Señalización autocrina:

A

Amplifica la señal induciendo mayor producción de señal de la misma cel.

343
Q

Si hay un inhibidor de la adenil ciclasa, cual de los siguientes pasos se encuentra bloqueado:

A

Síntesis de AMP cíclico

344
Q

Después de fagocitar un bacilo, leucos liberan citocinas en torrente sanguíneo provocando síntesis de proteínas inflamatorias

A

señalización endocrina

345
Q

La enzima que cataliza la acción de cortar a PIP 2 en IP3 y DAG es:

A

Fosfolipasa C

346
Q

AMP c y GMP c son derivados de ATP y GTP por la acción de la adenilato ciclasa y guanilato ciclasa respectivamente.
Verdadero o falso

A

verdadero

347
Q

Un polimorfismo debe de tener una frecuencia por lo menos de:

A

1%

348
Q

¿Cuál es la mayor diferencia entre SNP sinónimo y no sinónimo?

A

Sinónimo no hay un cambio en a.a. y en no sinónimo si hay un cambio.

349
Q

Escoja los primers:
5´CAGTATGCA….(CGG)n…ATGCGTAAT-3’
3´GTCATACGT…..(GCC)n…TACGCATTA-5´

-5´ATGCGTAAT-3´
-5´CAGTATGCA-3´
-5´ATTACGCAT-3´
-5´GTCATACGT-3´

A

5’-CAGTATGCA-3’
5’-ATTACGCAT-3’

350
Q

La diferencia del numero variable de las secuencias repetidas en tandem entre dos sujetos, se denomina:

A

polimorfismos de numero variable de repeticiones continuas

351
Q

La siguiente mutación es un ejemplo de:
gly-gly
GGU->GGA

A

Sinónima

352
Q

¿Qué es un polimorfismo?

A

Cualquier diferencia en la secuencia de nucleótidos

353
Q

Polimorfismo en regiones codificantes, se denominan:

A

No silentes
Codificantes

354
Q

El grado de polimorfismo de un gen esta determinado por:

A

Los diferentes alelos que hay en la población

355
Q

En la imagen aparece una mutación genética que es

A

de sustitución

356
Q

La mutación sin sentido es aquella que cambia un codón que codifica para aminoácido por uno de terminación
verdadero o falso

A

verdadero

357
Q

Un polimorfismo que se encuentra en los intrones y que afecta el splicing del RNA m, se denomina

A

srSNP

358
Q

El siguiente ejemplo es de:
glu->glu
GAA->GAG

A

Mutación silenciosa

359
Q

What is a genome polymorphism?

A

B. The variation of alleles present in a population

360
Q

Una madre solicitó una prueba de paternidad. Quien de los 3 sujetos es el padre?

A

sujeto 4

361
Q

SNPs is a DNA sequence variation and it means Single Nucleotide Polymorphism.
verdadero o falso

A

verdadero

362
Q

What is the best way to determine of a person has a single nucleotide polymorphism?

A

Perform an RFLP analysis

363
Q

SNPs (single nucleotide polymorphism) are becoming important in forensic science because

A

-Because they are common in DNA
-Of their low mutation rate
-They are useful in degraded samples
-Smaller fragments are needed than for STRs

364
Q

En un caso forense, se obtuvo una muestra de sangre del probable sospechoso. Quien es?

A

Jhon

365
Q

Quién une a RNA pol II al complejo de transcripción

A

TFIIF