Kahoots Flashcards
Prueba con más alta sensibilidad para el diagnóstico de tuberculosis
PCR GeneXpert
Fases de una reacción en cadena de la polimerasa
Desnaturalización, hibridación, elongación
PCR en donde se pueden amplificar más de 2 segmentos
PCR multiplex
El factor de inicio 2, cuando se fosforila:
inhibe la traducción
RNA que tiene codones
RNAm
El DNA se compacta en fibra de 30 nm, posteriormente en:
fibra de 300 nm
RNA que nunca se traduce a proteínas:
RNAr
La unión de una base nitrogenada con una pentosa se realiza a través de:
enlace covalente
Los nucleótidos se unen mediante:
enlace fosfodiéster
RNA que tiene un Cap
RNAm
El ribosoma eucariótico esta compuesto por:
subunidad 60s y 40s
Sitio donde se coloca el Met-RNAt
Sitio P
La síntesis del DNA es:
semiconservadora
¿Cómo es la replicación del DNA?
Síntesis bidireccional
Rompe puentes de hidrógeno
Helicasa
V/F Las proteínas de unión a cadena sencilla evitan la formación de puentes de hidrógeno
Verdadero
Enzima que lleva a cabo el proceso de elongación en la replicación
DNA pol ε
Enzima que une los fragmentos de Okazaki
DNA ligasa
Codones de paro
UAA, UAG, UGA
La RNA pol III sintetiza
RNAt
Enzima que sintetiza al aminoacil RNAt
Aminoacil RNAt sintetasa
V/F El factor de inicio 1, ayuda a reconocer el codón de inicio en la traducción
Falso
El iniciador en el proceso de transcripción es rico en:
T y A
Secuencia que regula la expresión de un gen
Promotor
TFIID
reconoce a TATA
Enzima que forma la caperuza del RNAm
guanil transferasa
Son represores transcripcionales
Deacetilasas de histonas
V/F Para poder realizar una carga bacteriana o viral es necesario realizar una PCR tiempo real
verdadero
La función de los miRNA es:
Degradar RNA
V/F El receptor acoplado a proteína G, tiene la capacidad de autofosofrilarse y realiar un cambio confomacional
Falso
El receptor que posterior a su activación se fosforila residuos específicos de tirosina se denomina:
receptor tirosina-cinasa
Un mecanismo de control postranscripcional
Empalme alternativo
V/F La desoxiadenosina monofosfato es un nucleótido
Verdadero
El enlace entre dos nucleótidos es:
fosfodiéster
La ley de Chargaff:
[A]=[T] y [C]=[G]
Histonas que forman el nucleosoma
H2A, H2B, H3, H4
La subunidad menor ribosomal está compuesta por:
18s+33 proteínas
Transcriptasa reversa que sintetiza una secuencia determinada de DNA
Telomerasa
El factor iF4 identifica a
Cap
Causa dímeros de nucleótidos
Luz UV
V/F En la reparación homóloga se pierde información de DNA
Falso
PCR donde puedo amplificar dos o más segmentos
Multiplex
Característica de los iniciadores en una PCR
tienen GC
PCR que se utiliza para el diagnóstico de SARS-CoV2:
RT-qPCR
Es la reparación que se utiliza cuando se forman dímeros de nucleótidos
escisión de nucleótidos
La reparación del DNA por escisión de bases:
utiliza enzimas denominadas DNA glicosilasas
V/F La PCR en tiempo real se puede hacer en un gel de agarosa
Falso
V/F Para poder realizar una carga bacteriana o viral es necesario una PCR tiempo real
Verdadero
La traducción es el proceso de:
síntesis de proteínas utilizando una cadena de RNAm como molde
En la hipótesis de bamboleo, ¿que relación tiene la última base con las dos primeras?
Es la menos estricta
¿Cuáles son los factores que aparecen en la terminación de la traducción acompañados de GTP?
eRF
El factor de transcripción que tiene actividad de helicasa es
TFIIH
¿Qué función tiene la DNA pol β?
Repara errores
V/F La función de la telomerasa es perder información del DNA
Falso
¿Cuál es la DNA pol que replica la hebra líder?
DNA pol ε
¿Qué enzima hidroliza los enlaces fosfodiéster en la reparación por escisión de nucleótidos?
Endonucleasas
Factor que activa a la RNA pol II
TFIIH
V/F Las fosfatasas fosforilan en residuos treonina, serina y tirosina
Falso
Receptor que tiene 7 hélices transmembranales
Receptor acoplado a proteína G
Reparación de DNA donde se pierde información genética
Recombinación no homóloga
Las secuencias no codificadoras que interrumpen a las codificadoras en el DNA se llaman:
Intrones
Un factor de transcripción puede definirse de la siguiente manera:
“Proteína que reconoce al promotor, une a RNA pol y proteína de inicio de transcripción”
El RNA no codificante que se encuentra asociado a PIWI:
piRNA
El DNA eucariótico posee numerosos sitios en los que enzimas añaden metilos, estas modificaciones:
Modifican el nivel de la expresión de genes
Regulan el sitio de inicio de la transcripción de un gen y su expresión basal
Promotores
Ejemplo de regulaci´øn en CIS
Promotores
V/F La metilación de un promotor promueve su transcripción
Falso
El complejo RISC es utilizado por
miRNA
La heterocromatina facultativa
Se cambia a eucromatina
Los genes ubicados en la heterocromatina constitutiva se expresan
Nunca
La acetilación de las histonas descompacta la hebra de DNA porque:
le da carga negativa a las histonas y repele el DNA
Si el núcleo tuviera eucromatina muy abundante se podría afirmar que la célula:
Tiene gran afinidad transcripcional
V/F La fosforilación de proteínas está catalizada por proteínas cinasas
Verdadero
V/F La fosforilación de las histonas permite la activación de la transcripción
Verdadero
¿Cuáles ribonucleoproteínas forman el espliceosoma menor?
U11, U12, U4atac, U5, U6atac
¿En qué parte del proceso actúa el espliceosoma?
Corte y empalme
¿Cuáles son los snRNP que componen el espliceosoma?
U1, U2, U4, U5, U6
¿Que hace U6?
realiza splicing
¿Qué permite el empalme alternativo?
Hacer muchas proteínas diferentes a partir de un gen
¿Cuál snRNP se une y secuestra a U6?
U4
RNA pequeño nuclear que se une en el sitio de empalme 5’ al inicio del splicing
U1
V/F La desaminación de una citosina produce una timina
Falso
V/F La argonauta forma parte del complejo RISC
Verdadero
El splicing alternativo
Es catalizado por el espliceosoma (que contiene RNA)
¿De qué se compone la cap 5’?
Guanina metilada
La deadenilasa:
retira la cola de poli A
Control de la transcripción en eucariotas:
los factores de transcripción se unen a secuencias de DNA
Ejemplo de regulación en TRANS
factores de transcripción
V/F La cadena de RNA toma diferentes formas
Verdadero
Para realizar una PCR punto final se necesita:
DNA pol, DNA, primers, MG, desoxiribonucleótidos
¿Qué enzima se utiliza para la realización de una PCR?
DNA pol
Cuando se realiza una PCR a partir de un RNA se denomina:
RT-PCR
La técnica de ELISA detecta la reacción antígeno-anticuerpo por:
Aglutinación
¿Cuál es el método de ensayo ELISA más eficiente?
Sándwich
Proteína recombinante contra el receptor de factor de necrosis tumoral alfa:
Etanercept
V/F Las enzimas de restricción son exonucleasas que reconocen secuencias palindrómicas
Falso
¿Qué es lo que hace Cas-9 en el proceso de CRISPR?
Corta una secuencia de DNA
Métodos cuantitativos de determinación de subpoblaciones linfocitarias
Citometría de flujo
Mediante qué prueba se realiza el recuento linfocitos B;
Citometría de flujo
Los anticuerpos monoclonales:
reconocen una región de la proteína correspondiente, denominada epítopo
Características de los iniciadores en una PCR
tiene GC
Técnica que se basa en la capacidad que tienen las moléculas cargadas para migrar, se colocan en una campo eléctrico
Electroforesis
¿Cuál es el propósito de una electroforesis?
Separar las moléculas por el tamaño a través del gel
¿Qué fragmentos se mueven más rápido a través del gel de electroforesis?
Pequeños
V/F La carga define la velocidad en la electroforesis
Falso
V/F La electroforesis es la separación de moléculas en un campo eléctrico
Verdadero
La prueba de Western Blot detecta
Proteínas
¿Cuál es el objetivo del Northerm blot?
RNA
Para la producción de anticuerpos monoclonales
es preciso la técnica de la fusión celular para obtener hibridomas
Un hibridoma productor de anticuerpos monoclonales procede de la fusión de:
célula plasmática y célula de mieloma
Fusión de un linfocito B normal con una célula de mieloma
Hibridoma
Se denomina anticuerpo monoclonal al:
conjunto de Ig producidas por un hibridoma
La enzima más utilizada actualmente en la reacción en cadena de polimerasa es la:
Taq polimerasa
¿Cuál de los siguientes no es un inmunoensayo? Elisa directo PCR Citometría de flujo Elisa sándwich
PCR
¿Qué anticuerpos son 70% humanos?
Quiméricos
V/F Un mismo anticuerpo monoclonal puede unirse a distintos epítopos de un antígeno
Falso
En un anticuerpo, los sitios de unión al antígeno se localizan en:
en la región Fab del anticuerpo
En la producción de hibridomas, ¿qué paso no es correcto?
Inmunización de los animales con el ag y extirpación del brazo
Cultivo en medio que permita el crecimiento de células fusionada y no fusionadas
Screeing por Elisa de los sobrenadantes celulares frente al ag de interés
Fusión de los linfocitos B con células de mieloma
Cultivo en medio que permita el crecimiento de células fusionada y no fusionadas
Citometría de flujo
analizar inmunofluorescencia de células en suspensión
¿Para qué sirven los plásmidos?
Molécula para transportar DNA
V/F Plásmidos: es una pequeña molécula que a menudo de DNA circular que a menudo se encuentra en bacterias y otras células
Verdadero
Los bateriofagos son:
Virus que son capaces de infectar bacterias
Se le llama DNA recombinante cuando:
Hay secuencias de DNA derivadas de más de una fuente
Enzimas que realizan la unión de cadenas de DNA, formando una molécula de DNA recombinante
DNA ligasas
Las enzimas de restricción pueden cortar…
solo por el sitio de restricción
¿Qué tipo de enzima son las enzimas de restricción?
Endonucleasas
Enzimas de restricción corta en el mismo sitio de reconocimiento y son utilizadas en tecnología del DNA recombinante
Tipo II
¿Cuál es la diferencia entre un vector de clonación y uno de expresión?
El de expresión tiene sitio IRES, promotor y poli A
Un polimorfismo debe de tener una frecuencia por lo menos de:
1%
Contraindicación absoluta para trasplante de órganos
Neoplasia
Trasplante entre individuos genéticamente diferentes
alotrasplante
Trasplante de piel de una zona a otra de nuestro cuerpo
Autotrasplante
Trasplante que se realiza en el mismo sitio anatómico
ortotópico
La anemia falciforme es un ejemplo de:
mutación con aparición de propiedades
¿Qué es un polimorfismo?
cualquier diferencia en la secuencia de nucleótidos
¿Cómo es que un individuo obtiene sus polimorfismos genéticos en los genes HLA?
Herencia de los genes polimórficos de sus padres
Polimorfismo en regiones codificantes,se denominan:
No silentes
El grado de polimorfismo de un gen está determinado por:
los diferentes alelos que hay en la población
El cambio de A por C es una mutación de:
Transversión
En la inversión______ el centrómero esta fuera de la inversión y en la _______ esta dentro
Paracéntrica, pericéntrica
Mutación que provoca una expresión inadecuada del gne
Mutación con expresión génica ectópica
V/F La mutación sin sentido es aquella que cambia un codón que codifica para aa por uno de terminación
Verdadero
Un polimorfismo que se encuentra en los intrones y que afecta el splicing del RNAm, se denomina
srSNP
¿En qué consiste la técnica molecular PCR-SSO reversa, para el estudio de genes HLA?
PCR e hibridación posterior con sondas de oligonucleótidos marcadas
¿Qué es heterogeneidad de locus?
Múltiples genes generan la misma enfermedad
V/F Distintas mutaciones en el mismo gen causan una misma enfermedad, se llama heterogeneidad alélica
Verdadero
Es una célula madre pluripontencial
Célula madre embrionaria
Células madre embrionarias las obtenemos de
Blasticistos
Célula madre que puede dar origen a un organismo completo
Totipotencial
Célula madre que da origen a un solo linaje celular
Unipotencial
V/F Las células pluripotenciales forman cualquier sistema
Verdadero
¿Qué es un polimorfismo?
Variaciones en la secuencia de un genoma
Las proteínas recombinantes
Se obtienen a partir de una DNA recombinante
El método para realizar un ELISA sándwich es:
se inmoviliza el ab, se añade el ag y después se agrega un ab primario y uno secundario
Es un agente detector de linfocitos B
rituximab
Cuando el órgano que se va a trasplantar proviene de un animal se denomina:
xenotrasplante
Cuando el órgano que se va a trasplantar ocupa el mismo sitio del receptor y del donante se denomina:
ortotópico
El gen HLA corresponde a los alelos:
DP, DQ, DR, A, B, C
Es una característica del MHC
Los MHC solo pueden presentar un antígeno a la vez
Los polimorfismos en un exón
Alteran la secuencia de aminoácidos
V/F Un polimorfismo son variaciones de secuencias que se encuentran en el genoma
Verdadero
Es una célula madre pluripotencial
Embrionaria
Sufijo de un anticuerpo monóculo al humano
Umab
Anticuerpo monoclonal contra IL6
Tocilizumab
Anticuerpo monoclonal contra Lin G Reed Sternberg
Brentuximab
Proteína recombinante contra el receptor de factor de necrosis tumor al alfa
Etarnecept
El grado de polimorfismo de un gen está determinado por
Los diferentes alelos qué hay en la población
Polimorfismo en las regiones codificantes, se denominan
No silentes
Para la realización de pruebas de paternidad se realiza
Búsqueda de polimorfismo
Trasplante que se realiza en el mismo sitio anatómico
Ortotópico
El rechazo que se realiza en los primeros días o semanas
Rechazo agudo
El rechazo en donde encontramos cambios histológicos
Rechazo crónico
Trasplante que proviene de otro individuo de la misma especie
Alotrasplante
V/ F Animal transgénico se refiere a animales modificados genéticamente
Verdadero
El rechazo hiperagudo se caracteriza por
Trombosis de los vasos
Proteína que se encuentra involucrada en la presentación de antígenos
MHC
Contraindicación absoluta para trasplante de órganos
Neoplasia
El rechazo de un trasplante está mediado por
Respuesta inmune adaptativa
V/F Cada individuo solo expresa un alelo de MHC
Falso
Cuando los tejidos donantes contienen células dendríticas y estas son reconocidas por el lin T del receptor
Aloreconocimiento directo
Las pruebas de compatibilidad incluyen
PCR-SSO
La ley en México que regula el uso de células con fines terapéuticos es
Ley General de Salud
Los estadios clínicos de las talasemias, son ejemplos de
Mutaciones con pérdida de la función proteica
V/F La anemia falciforme del un ejemplo de mutación en donde la proteína adquiere propiedades nuevas
Verdadero
Mutación que provoca una expresión inadecuada del gen
Expresión génica ectópica
V/F Distintas mutaciones en dos o más locos que causan una misma enfermedad se llaman heterogeneidad alélica
Falso
Célula madre que puede dar origen a un organismo completo
Totipotencial
Los lin T reguladores
Reconocen antígenos propios
V/F Las enzimas de restricción son exonucleasas que reconocen secuencias palindrómicas
Falso
En el lab se utilizan las enzimas de restricción tipo II debido a
El sitio de reconocimiento es igual al sitio de corte
Para que mi plasmdio funcione como un vector
Debe tener un Oril gen de resistencia antibiótica y una región palindrómica
Para insertar un DNA en un plásmido es necesario
Realizar un corte en DNA y plásmido con la misma enzim de restricción
