KAHOOT SEMINARI 1

Question 1

1. Les enzims reparadores MMR…
   a) La pèrdua d’expressió indica un possible cas de S. Lynch
   b) Son l’únic mecanisme reparador del DNA
   c) Amb IHQ tenim cribratge complet de S. Lynch
   d) No son un mètode de cribratge útil pel S. Lynch

Answer 1

a) La pèrdua d’expressió indica un possible cas de S. Lynch

Question 2

2. Respecte els estudis de clonalitzats per PCR
   a) Un limfoma B pot fer monoclonalitat T
   b) Un resultat de monoclonalitat sempre indica diagnòstic de limfoma
   c) No necessitem de molt DNA per obtenir resultats informàtics
   d) No donen mai falsos negatius.

Answer 2

a) Un limfoma B pot fer monoclonalitat T

Question 3

3. Com valoraries aquest resultat en Fish?
   a) Fish break apart positiu
   b) Fus dual fusion positiu
   c) Fish negatiu
   d) Fish alta amplificació

Answer 3

a) Fish break apart positiu

Question 4

4. Respecte als estudis mutacionals…
   a) El mètode de Sanger no és el gold estàndard
   b) La ngs no permet donar informació mutaciona
   c) La pirosequenciació té -5% sensibilitat
   d) El FISH detecta mutacions puntuals

Answer 4

c) La pirosequenciació té -5% sensibilitat

Question 5

5. Els àcids nucleics obtinguts des de FFPE (parafina)
   a) Són d’alta qualitat
   b) No permeten la realització de proves moleculars
   c) Arxiu important d’una informació genètica
   d) No trobarem DNA> 300p

Answer 5

c) c) Arxiu important d’una informació genètica

Question 6

6. Quin gen NO es important com a biomarcador en càncer de pulmó?
   a) EGFR
   b) ALK
   c) KRAS
   d) BRCA1

Answer 6

d) BRCA1

Question 7

7. Quin gen no estudiem per la farmacogenètica del càncer colorectal?
   a) KRAS
   b) EGFR
   c) BRAF
   d) NRAS

Answer 7

b) EGFR

Question 8

8. Respecte l’algoritme de diagnòstic de translocacions de NTRK:
   a) No necessitem cap prova molecular
   b) Només existeix una translocació afectant NTRK3
   c) Cal test molecular per confirmar el resultat
   d) La translocació és bastant freqüent

Answer 8

c) Cal test molecular per confirmar el resultat

Question 9

9. Quin d’aquest tipus de mutació puntual no és patogènica?
   a) Frameshift
   b) Missense
   c) Nonsense
   d) Silent

Answer 9

d) Silent

Question 10

10. Les mutacions al codó 600 de BRAF…
    a) No es detecten al ccr
    b) La IHQ permet cribar la presència de la mutació -
    c) No es detecten a carcinoma de pulmó
    d) No es detecten a carcinoma papilar de tiroides

Answer 10

b) La IHQ permet cribar la presència de la mutació

Question 11

11. Quin d’aquest buonarcadors no s’acostuma a estudiar per IHQ?
    a) NTRK
    b) ALK
    c) ROS1
    d) Mutacions EGFR

Answer 11

d) Mutacions EGFR

Question 12

12. En quin d’aquests gens estudiat per FISH no determinem amplificació?
    a) BCL2
    b) MET
    c) MDM2
    d) HER2

Answer 12

a) BCL2

Question 13

13. La pirosequenciació:
    a) Permet detectar metilacions de promotors
    b) És més sensible que la qPCR
    c) No necessita aparatatge específic
    d) Seqüencia fragments de DNA molt llargs

Answer 13

a) Permet detectar metilacions de promotors

Question 14

14. Quin FISH no s’estudia en el limfoma difús de cèl·lula gran b?
    a) BCL2
    b) CMYC
    c) CCND1
    d) BCL6

Answer 14

c) CCND1

Question 15

15. Quina d’aquestes non és veritat sobre la NGS…
    a) Dona informació simultània de molts gens
    b) Permet estudiar vàries mostres a la vegada
    c) Permet veure els resultats a temps real
    d) Permet estudiar translocacions

Answer 15

c) Permet veure els resultats a temps real

Question 16

17. Quin d’aquests és un pas de la NGS?
    a) Preparació de vectors
    b) Preparació de llibreries
    c) Preparació de sopar
    d) Preparació fragments

Answer 16

b) Preparació de llibreries

Question 17

18. Les mutacions de BRCA1/2 en carcinoma d’ovari:
    a) No es poden estudiar per NGS
    b) S’agrupen a regions hots-spots dels gens
    c) Permet identificar potencials casos hereditaris
    d) No afecten al tractament

Answer 17

c) Permet identificar potencials casos hereditaris

Question 18

19. Quin d’aquests gens no és important en la classificació molecular de carcinoma d’endometri?
    a) TP53
    b) KRAS
    c) MLH1
    d) POLE

Answer 18

b) KRAS

Question 19

20. Quina d’aquestes tècniques no s’utilitza per determinar alteracions d’ERBNB2/HER2?
    a) IHQ
    b) NGS
    c) Western blot
    d) FISH

Answer 19

c) Western blot

Question 20

16. Quin d’aquests mètodes no serveix per quantificar?
    a) Fluorometria
    b) Espectofotometria
    c) qPCR
    d) Sonicació

Answer 20

d) Sonicació