Kahoot Final Flashcards
La alergia qué tipo de hipersensibilidad es
a) Tipo l
b) Tipo ll
c) Tipo lll
d) Tipo lV
a) Tipo l
Deficiencia de adenosina desaminasa provoca:
a) Inmunodeficiencia combinada.
b) Deficiencia de Lin B
c) Ay no se.
d) Autoinmunidad
a) Inmunodeficiencia combinada.
Mecanismos de tolerancia periférica (elige más de 1)
a) Anergia
b)Eliminación
c) Activación
d) Supresión
a) Anergia
b)Eliminación
d) Supresión
¿Dónde ocurre la tolerancia central?
a) En el bazo, a través de eritrocitos.
b) Médula ósea a través de los linfocitos inmaduros.
c)Timo, a través de células TREG
d) Ninguna de las anteriores
c)Timo, a través de células TREG
¿A qué grupo pertenece el Lupus eritematoso?
a) Hipersensibilidades
b) Enfermedades Autoinmunes
c) Inmunodeficiencias
d) Ninguno
b) Enfermedades Autoinmunes
En el reconocimiento DIRECTO del aloinjerto Lin T reconoce molécula del MHC alógena
Verdadero o Falso
Verdadero
Se denomina Autoinjerto cuando el trasplante procede de:
a) Individuos de la misma especie.
b) Individuos genéticamente idénticos.
c) Individuos de distinta especie.
d) El órgano es de la misma persona.
d) El órgano es de la misma persona.
Órgano que presenta el mecanismo de tolerancia central
a) Médula ósea
b) Bazo
c) Ganglio linfático
d) Amígdalas
a) Médula ósea
Funciones de la tolerancia central
a) Deposito de inmunocomplejos.
b) Regular la autoinmunidad por AIRE.
c) Generar RI de larga duración.
b) Regular la autoinmunidad por AIRE.
Tolerancia central de linfocitos T:
a) Afecta linfocitos maduros
b) Se desarrolla en la médula de los linfonodos.
c) Involucra selección negativa de linfocitos autorreactivos.
d) Induce agotamiento en linfocitos autorreactivos.
c) Involucra selección negativa de linfocitos autorreactivos.
¿Quién media la hipersensibilidad tipo ll?
a) IgE
b) IgM
c) IgG
d) IgA
b) IgM
c) IgG
Un hapteno
a) Es no inmunogénico por si mismo.
b) Un antígeno T-independiente.
c) Un antígeno T- dependiente.
d) Un activador policlonal de Linfocitos B.
a) Es no inmunogénico por si mismo.
Células que tienen el Complejo Mayor de Histocompatibilidad II
a) Linfocitos B
b) Eritrocitos
c) Linfocitos T
d) Células dendríticas
a) Linfocitos B
d) Células dendríticas
El complejo mayor de histocompatibilidad I está presente en los glóbulos rojos
Verdadero o Falso
Falso
¿Qué vía de formación de MHC tiene proteosomas para procesar el antígeno?
a) La vía del MHC l
b) La vía del MHC ll
a) La vía del MHC l
La proteína TAP se encuentra involucrada en la formación de:
a) MHC I
b)MHC II
a) MHC I
La alergia qué tipo de hipersensibilidad es:
a) Tipo l
b) Tipo ll
c) Tipo lll
d) Tipo lV
a) Tipo l
Enfermedad autoinmunitaria causada por disminución de la cantidad de sitios receptores de ACh
a) Distrofia muscular de Duchenne.
b) Distrofia muscular congénita.
c) Miastenia gravis.
d) Distrofia muscular de Becker.
c) Miastenia gravis.
Qué otro nombre recibe la hipersensibilidad tipo lll
a) Mediada por inmunocomplejos.
b) Inmediata.
c) Mediada por anticuerpos.
d) Retardada
a) Mediada por inmunocomplejos.
Hipersensibilidad en px con anemia hemolítica autoinmunitaria.
a) Tipo l
b) Tipo ll
c) Tipo lll
d) Tipo lV
b) Tipo ll
Reacciones transfusionales, eritroblastosis fetal, trombocitopenia, anemia hemolítica autoinmunitaria son ejemplos de:
a) Citotoxicidad de tipo celular dependiente de los anticuerpos.
b) Reacciones dependientes del complemento.
b) Reacciones dependientes del complemento.
C4b, C2a y C3b forman:
a) Convertasa de C5
b) Concertada de C3
c) Ninguna
d) MAC
a) Convertasa de C5
La única vía del complemento que tiene como C5 convertasa a C3bBb3b es la __ y su activación es dependiente de __:
a) Vía de las Lectinas / lectina de unión a manosa (MBL)
b) Vía Alterna / una proteólisis inicial de C3.
c) Vía Clásica / inmunocomplejos de IgG o IgM.
d) Vía Clásica / una polimerización de C9.
b) Vía Alterna / una proteólisis inicial de C3.
C5 convertasa (vía clásica y lectinas).
a) C4b2b3a
b) C4b2a3b
c) C4b2a
d) C3bBbC3b
b) C4b2a3b
Ordena las etapas del timocito doble negativo según sus marcadores expresados:
- CD4+, CD8+
- CD44+
- CD25+
- CD44+, CD25+
- CD44+
- CD44+, CD25+
- CD25+
- CD4+, CD8+
Etapa donde los timocitos doble negativo pierden cd44
a) DN1
b) DN2
c) DN3
d) DN4
c) DN3
Los linfocitos t citotóxicos activan a los linfocitos b
Verdadero o Falso
Falso
Inmunoglobulina que desgranula Eosinófilos, Mastocitos y Basófilos.
a) IgE
b) IgA
c) IgG
d) IgM
a) IgE
Que ocurre después de que el Ag es reconocido por el BCR?
a) Se internaliza el Ac-Ag y se presenta el Ag por MHC II.
b) Se internaliza el Ac-Ag y se presenta el Ag por MHC I
a) Se internaliza el Ac-Ag y se presenta el Ag por MHC II.
Acción que favorece la opsonización de las bacterias
a) Apoptosis
b) Fagocitosis
c) Necrosis
b) Fagocitosis
Afinidad de Ac baja
a) Célula B naive
b) Célula de memoria
a) Célula B naive
Las funciones del complemento son estimular la inflamación, la opsonización y bacteriolisis.
Verdadero o Falso
Verdadero
Enfermedad de Graves, afecta a:
a) Proteínas y células tiroideas
b) Receptores de acetilcolina
c) Receptor de hormona estimulante de la tiroides.
d) Hormonas tiroideas.
c) Receptor de hormona estimulante de la tiroides.
Tiroiditis de Hashimoto
a) Antimúsculo Liso y/o Antinucleares.
b) Antiinsulina.
c) Descarboxilasa del Ácido Glutámico.
d) Peroxidasa Tiroidea
d) Peroxidasa Tiroidea
Causas de la glomerulonefritis postinfecciosa (más de 1):
a) Depósito glomerular de inmunocomplejos.
b) Infiltración por leucocitos
c) Hipertrofia de las células glomerulares
a) Depósito glomerular de inmunocomplejos.
b) Infiltración por leucocitos
¿Qué tipo de hipersensibilidad causa el lupus eritematoso sistémico?
a) Tipo l
b) Tipo ll
c) Tipo lll
d) Tipo lV
c) Tipo lll
La activación clásica de los monocitos, produce al macrófago tipo:
a) M1
b) M3
c) M2
a) M1
Célula que presenta receptor para IgE
a) Neutrófilo
b) Linfocito T
c) Mastocito
d) Monocito
c) Mastocito
Tienen un receptor para IgE, excepto…
a) EOSINÓFILOS
b) MASTOCITO
c) BASÓFILO
d) NEUTROFILO
d) NEUTROFILO
Enfermedad provocada por la ausencia del Timo:
a) Sx. chediak higashi
b) Enfermedad de Adisson
c) Sx. De di George
d) Lupus Eritematoso sistémico
c) Sx. De di George
Zona del bazo rica en linfocitos:
a) Paracorteza
b) Zona marginal
c) Pulpa blanca
d) Pulpa roja
d) Pulpa blanca
La AGAMMAGLOBULINEMIA LIGADA A X es tambien conocida como…
a) Selectiva de IgA
b) Inmunológicamente privilegiado.
c) Enfermedad de Bruton
c) Enfermedad de Bruton
¿Qué gen se encuentra defectuoso en la Agammaglobulinemia?
a) Tirosin cinasa de Bruton
b) bCL-2
c) CD40
d) p53
a) Tirosin cinasa de Bruton
¿Qué enunciado describe mejor la selección negativa?
a)Timocitos con baja afinidad por complejos MHC propios (autotolerancia).
b)Timocitos con alta afinidad por complejos MHC propios (autotolerancia).
b)Timocitos con alta afinidad por complejos MHC propios (autotolerancia).
El granuloma esta formada por los siguientes elementos, excepto:
a) Células de langerhans
b) Células epiteloides
c) Células gigantes multinucleadas
d) Linfocitos cooperadores tipo 1
a) Células de langerhans
Proceso mediante el cual los fagocitos son atraídos a una zona en la que hay infección:
a) Quimiotaxis
b) Diapédesis
c) Hipersensibilidad
d) Todas son correctas
a) Quimiotaxis
La IL-7 previene la apoptosis de las células T de memoria centrales.
Verdadero o falso
Verdadero
Las células T de memoria pueden ser CD4+ y CD8+. Estas células no requieren una estimulación adicional de antígeno.
Verdadero o Falso
Verdadero
Hipersensibilidad en paciente asmático.
a) Tipo l
b) Tipo ll
c) Tipo lll
d) Tipo lV
a) Tipo l
¿Quién media la hipersensibilidad tipo ll?
a) IgE
b) IgM e IgG
c) Inmunocomplejos
d) Linfocitos T
b) IgM e IgG