ITEM 92 : Déficit moteur +/- sensitif membres Flashcards

1
Q

Quel est le nom du syndrome en cas d’atteinte du 1er motoneurone ?

A

Syndrome pyramidal

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Q

Quel est le nom du syndrome en cas d’atteinte du 2e motoneurone ?

A

Syndrome neurogène périphérique

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3
Q

Quel est le nom du syndrome en cas d’atteinte du muscle ?

A

Syndrome myogène

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4
Q

Quel est le nom du syndrome en cas d’atteinte de la jonction neuro-musculaire ?

A

Syndrome myasthénique

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Q

Comment est le tonus dans le syndrome pyramidal ?

A

Spastique

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6
Q

Comment est le tonus dans le syndrome neurogène périphérique ?

A

Diminué

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7
Q

Comment est le tonus dans le syndrome myogène ?

A

Diminué

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8
Q

Comment est le tonus dans le syndrome myasthénique ?

A

Diminué

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9
Q

Est-ce qu’on retrouve une amyotrophie dans le syndrome pyramidal ?

A

Non

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10
Q

Est-ce qu’on retrouve une amyotrophie dans le syndrome neurogène périphérique ?

A

Oui (+/- fasciculations)

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11
Q

Est-ce qu’on retrouve une amyotrophie dans le syndrome myogène ?

A

Oui (ou pseudo hypertrophie)

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12
Q

Est-ce qu’on retrouve une amyotrophie dans le syndrome myasthénique ?

A

Non

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13
Q

Comment sont les réflexes dans le syndrome pyramidal ?

A

Vifs, diffusés, polycinétiques, avec extension de la zone réflexogène

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14
Q

Comment sont les réflexes dans le syndrome neurogène périphérique ?

A

Diminués ou abolis

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15
Q

Comment sont les réflexes dans le syndrome myogène ?

A

Normaux

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16
Q

Comment sont les réflexes dans le syndrome myasthénique ?

A

Normaux

17
Q

Un déficit spastique est-il d’origine centrale ou périphérique ?

A

Central ++++ (TOUJOURS)

18
Q

Un déficit flasque est-il d’origine centrale ou périphérique ?

A

Le + souvent d’origine périph mais peut être d’origine centrale dans la phase aiguë

19
Q

La voie … est la voie de la sensibilité thermo-algique. Elle se situe dans les cordons … de la moelle.

A
  • Spino thalamique (= extra lemniscale)

- Latéraux

20
Q

La voie … est la voie de la sensibilité fine, de la pallesthésie et de la proprioception. Elle se situe dans les cordons … de la moelle.

A
  • Lemniscale

- Postérieurs

21
Q

Sur l’ENMG, l’onde F correspond à la latence…

Si cette latence est ↑ cela correspond à une atteinte…

A
  • Proximale

- Radiculaire

22
Q

Dans quel syndrome retrouve-t-on un tracé ENMG pauvre et accéléré ?

A

Syndrome neurogène périphérique

23
Q

À propos de l’ENMG : dans l’atteinte axonale la vitesse de conduction est-elle normale, augmentée ou diminuée ?

A

Normale

24
Q

À propos de l’ENMG : dans l’atteinte axonale les potentiels sensitifs distaux sont-ils normaux, augmentés ou diminués ?

A

Très diminués

25
Q

À propos de l’ENMG : dans l’atteinte démyélinisante la vitesse de conduction est-elle normale, augmentée ou diminuée ?

A

Diminuée

26
Q

À propos de l’ENMG : dans l’atteinte démyélinisante les potentiels sensitifs distaux sont-ils normaux, augmentés ou diminués ?

A

Relativement normaux

27
Q

À propos de l’ENMG : dans l’atteinte démyélinisante le temps de latence est-il normal, augmenté ou diminué ?

A

Augmenté

28
Q

Dans quel syndrome retrouve-t-on un bloc neuromusculaire à basse fréquence à l’ENMG ?

A

Syndrome myasthénique

29
Q

Dans quel syndrome retrouve-t-on un bloc neuromusculaire à haute fréquence à l’ENMG ?

A

Syndrome de Lambert-Eaton

30
Q

Dans quel syndrome retrouve-t-on un tracé ENMG riche et polyphasique ?

A

Syndrome myogène