Item 265-122-279:dysfonctionnement du système nerveux Périphérique Flashcards

1
Q

Quels sont les trois examens complémentaires que l’on peut demander devant une neuronopathie périphérique?
Dans quelles situations les réalise-t-on?

A

-L’exploration neurophysiologique (Electroneuromyographie):dans tous les cas
-examen du LCS: principalement pour les polyraficulonévrites et neuronopathie sensitives (hyperprotéinorachie dans certains cas)
-Biopsie du nerf sensitif: doute disgnostic ou suspicion de vascularite.
Une Pproche biologique minimale est recommandée

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2
Q

Quelles sont les caractéristiques des polyneuropathies axonales longueur-dépendantes?

A

Troubles sensitifs souvent initiaux, prédominant aux extrémités des membres inférieurs. Troubles moteurs progressifs. Troubles végétatifs.
Atteinte symétrique. Abolition des réflexes achiléens, amyotrophie.

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3
Q

Quelles sont les causes de polyneuropathies axonales?

A
  • diabète (souvent sensitivo-moteur distal)
  • médicaments ou toxiques (sensitif le plus souvent)
  • alcool( forme mixte)
  • Amylose primitive ou secondaire (gammapathie): symptomatologie douloureuses et thermoalgiques, puis manifestations dysautonomiques.
  • Vascularite (mononeuropathie multiple plus évocatrice)
  • Causes infectieuses (sida: polyneuropathie sensitive)
  • dysthyroidie
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4
Q

Quelles sont les deux grands types de polyneuropathies démyélinisantes?

A
  • Neuropathie à IgM monoclonale à activité anti-MAG (lentement progressive, ataxiante, à prédominance distale)
  • Neuropathies héréditaires (polyneuropathies démyélinisantes de Charcot-Mary-Tooth: sensitivomotrice)
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5
Q

Quelles sont les 4 principales causes de neuronopathies sensitives?

A
  • Cancer du poumon à petites cellules
  • Syndrome de Gougerot-Sjögren
  • Origine dysimmunitaires
  • Origine toxique
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6
Q

Quelles sont les principales pathologies responsable de mononeuropathies multiples?

A

Maladies systémiques: périarthrite noueuse, sarcoidose, croyglobulinémie, diabète

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7
Q

Quels sont les deux types de syndrome de Guillain et Barré?

A
  • Le syndrome de Guillain-Barré démyélinisant sensitivo-moteur
  • neuropathies motrices axonales aigues (AMAN), secondaires aux diarrhées à Campylobacter jejuni
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8
Q

Quelles sont les trois phases du syndrome de Guillain-Barré?

A

Extension, plateau, récupération

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9
Q

Quel est l’examen complémentaire indispensable dans la recherche du diagnostic du syndrome de Guillain-Barré?

A

ENMG
On peut également realiser une PL pour montrer une hyperprotéinorachie et éliminer une cause infectieuse. On peut éventuellement voir une lymphopénie et une anomalie du bilan hépatique à la biologie.

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10
Q

Quels traitements spécifiques du Syndrome de Guillain-Barré peut-on mettre en place?

A
  • Soit immunoglobulines polyvalentes (0,4 g/kg par jour durant 5 jours en IV lent)
  • soit des échanges plasmatiques: 4 échanges 1 jour sur 2
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11
Q

Quels sont les deux tests mécaniques pouvant révéler le syndrome du canal carpien médian?

A
  • Signe de Tinel (percussiond un canal carpien provoquant des dysesthésies)
  • signe de Phalen (flexion forcée du poignet provoquant un engourdissement )
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12
Q

Comment traite-t-on un canal carpien fortement symptomatique?

A

Dans un premier temps, infiltration de corticoïdes en suspension dans le canal carpien. Si échec ou nécessité de répétition, chirurgie.

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13
Q

Quel traitement d’une compression du nerf ulnaire dans la gouttière épitrochléo-olécranienne?

A

Transposition

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14
Q

Dans quels cas doit on faire des explorations complémentaires devant une radiculopathies sciatique ou fémorale?

A

En cas d’installation aiguë ou en cas d’aggravation des symptomes et signes cliniques ou persistance.

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15
Q

Quels traitement d’une radiculopathie sciatique ou fémorale?

A

La pluspart du temps, traitement symptomatique (ains, myorelaxant, kiné…)
En cas d’échec, on peut infiltrer certains patients.
Dans les cas plus graves, chirurgie étiologique.

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16
Q

Quel est le traitement d’une pathologie rachidienne cervicale?

A

Traitement médical avec repos (régression des symptomes en 4 à 6 semaines)

17
Q

Quelles sont les trois principales causes d’atteinte plexuelles?

A

Le syndrome de Parsonage-Turner, le syndrome de Pancoast Tobias, la plexopsthie post-radique