IRM Flashcards

Tutorat

1
Q

IRM permet d’obtenir :

A

Images precises de l’intérieur du corps grâce a l’utilisation d’un aimant et d’on électromagnétique

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2
Q

2 types d’image obtenue avec IRM

A

morphologique / anatomique
Fonctionelle

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3
Q

image morphologique 2 paramètre

A

temps de relaxation
densité protonique

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4
Q

pourquoi principalement proton hydrogène

A

abondant dans le corps humain
noyaux = 1 seul proton
sensible au champs magnétique

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5
Q

3 grandes étapes du processus d’acquisition

A

1) magnétisation
2) résonance
3)relaxation

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6
Q

Magnétisation

A

application d’un champs magnétique intense pour orienté les protons dans la direction de B0

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7
Q

pourquoi la majorité des proton de l’organisme s’alignent avec B0

A

état énergétique le plus bas / stable
=> orientation parallèle (++) ou antiparallèle

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8
Q

Qsq fréquence de Larmor

A

=> mvmt de précession
dépend de l’intensité de B0

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9
Q

Résonance

A

émet une onde de radiofréquence à la même fréquence que celle de précession des protons
=> bascule a 90°

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10
Q

Relaxation

A

arrêt de l’onde = retour a equilibre du vecteur d’aimantation tissulaire
2 modalité
- longitudinal
- transversale
=> émission d’une image

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11
Q

relaxation longitudinale

A

REPOUSSE , T1 => 63% de repousse

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12
Q

relaxation transversale

A

raccourcissement de la compo transversale , T2 => 63% décroissance

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12
Q

pourquoi il est impossible d’enregistrer parfaitement une FID

A

Problème de mesure
Inhomogénéité du champs = impureté de l’aimant = image artéfactuelle

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12
Q

3 grandes étapes de l’acquisition en IRM

A
  • Magnétisation
  • Résonance
  • Relaxation
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13
Q

Comment pallier au pb des images artéfactuelle

A

on fait courir des protons dans les 2 sens => annulation des artéfacts
=> 1e impulsion 90° puis 2nd 180°
écho de spin

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14
Q

réception du signal

A

a temps d’écho TE
IMPULSION 180° = TE /2

15
Q

T1 T2 graisse

16
Q

T1 T2 eau

17
Q

signal composite

A

comporte un mélange de contraste en T1 T2 et en densité de proton
=> il faut filtré les images

18
Q

pondération en T1

A

TR court = accentuer ≠ en T1
TE long = atténuer ≠ en T2
T1 court = hypersignal
T2 long = hyposignal

19
Q

Pondération en T2

A

TR long atténuer contraste en T1
TE long accentuer contraste en T2
T2 long= hypersignal
T2 court = hyposignal

20
Q

un des grands avantage de IRM

A

multiparamétrie

21
Q

Pondération

A

T1 écho de spin
T2
Densité protonique

22
Q

acquisition

A

T2 écho de gradient
T2 FLAIR
Diffusion Echo planar

23
Q

Formation Image IRM

A

=> codage fréquentiel
de voxels -> plan de Fourier
convertir les donnée fréquentielle en image spatiale

24
Q

comment sont encodée les fréquence au sein du plan de Fourier

A
  • centre = basse fréquence = contraste et la forme générale
  • périphérie = haute fréquence = résolution spatiale
25
Q

Formule temps d’acquisition

A

TA = TR x nb ligne x nb excitation / Train d’écho

26
Q

pourquoi un temps d’écho

A

sinon acquisition dure 45 min

27
Q

critère de qualité image

A

Contraste
Bruit
Rapport contraste / BRUIT
Résolution spatiale

28
Q

Contratse

A

variation échelle de gris entre 2 tissus dépend de paramètre :
- intrinsèque au tissus
- accessible a l’opérateur

29
Q

Bruit

A

signaux indésirables dégradant la formation de l’image , il se traduit par le granité de l’image

30
Q

Rapport bruit / contraste

A

= (Sa-Sb) / B

31
Q

effets d’attraction d’un Object ferromagnétique par BO

A

Risque de déplacement
effet projectile

32
Q

effets d’induction dans matériaux conducteur

A

fourmis , fibrillation muscu
stimuli nerveux périphérique
dysfonctionnement des appareils électrique

33
Q

effets calorifiques

34
Q

contre indications IRM

A

Pacemakers
clips métalliques intracérébraux
tout objet magnétiques

35
Q

précaution IRM

A

retrait tout Object sensible de la ligne du champs
utilisation matériaux adapté

36
Q

les limites de IRM

A

air = pas de signal
artefacts
contre indications
accessibilité limitée

37
Q

diffusion tractographie

A

= prévoir trajectoire des fibres nerveuses