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bio cell > introduction aux cellules > Flashcards

introduction aux cellules Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

nomme les postulats de la théorie cellulaire

A
  1. tous les organismes sont composés de cellules
  2. cellule = unité structurale de la vie
  3. toute cellule vient d’une cellule preexistante
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Q

nommer les 10 propriétés fondamentales des cellules

A
  1. la vie
  2. la mort
  3. la complexité et l’organisation
  4. programme génétique/moyen de l’utiliser
  5. reproduction
  6. activité mécanique
  7. acquière/utilise de l’énergie
  8. répondent a des stimulis
  9. autorégulation
  10. évolution
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3
Q

nommer et différencier les deux types de mort d’une cellule

A
  1. apoptose - mort programmé

2. nécrose

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4
Q

qu’est-ce que une cellule Hela?

A

la première lignée cellulaire qui c’est développé à partir d’une tumeur de l’endomètre

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5
Q

À quoi sert l’information codé par un ensemble de gènes?

A
  1. produire des structures cellulaires
  2. diriger l’activité cellulaire
  3. programmer la propagation des cellules
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6
Q

qu’est-ce qui permet la diversité génétique?

A

les mutations dans les gènes

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7
Q

Nomme les méthodes de reproduction des cellules

A
  1. mitose

2. méiose

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8
Q

sous quelle forme est stocker l’énergie chimique chez les plantes?

A

en glucose (amidon)

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9
Q

qu’est-ce qui constitue le métabolisme?

A

l’ensemble des réactions chimiques

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10
Q

quel est le role des enzymes?

A

d’accelerer la vitesse des réactions chimiques

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11
Q

quels taches mécaniques la cellule effectuent-elle?

A
  1. transport
  2. assemblage/dessemblage des structures
  3. déplacement de cellules
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12
Q

comment la cellule réagi-t-elle au stimulis?

A

il y a des récepteurs a la surface de la cellule

ex; insuline

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13
Q

quel est l’avantage de l’autorégulation?

A

les cellules peuvent corriger les erreurs donc évite les mutations

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14
Q

quel phénomène est responsable des différentes sortes de cellules?

A

l’évolution

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15
Q

les principales caractéristiques des cellules procaryotes

A
  • bactérie
  • pas d’enveloppe nucléaire/noyau
  • 1 seul chromosome non compacté
  • pas d’organite complexe
  • cytosquelette simple
  • pas de mitose/méiose
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16
Q

les principales caractéristiques des cellules eucaryotes

A
  • protiste, champignon, cellules veg, ani
  • présence de noyau, enveloppe nucléaire
  • chromosomes complexe, compacté
  • organites cytoplasmiques complexes
  • cytosquelette complexe
  • mitose/méiose
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17
Q

nommer les caractéristique similaire des cellules procaryotes et eucaryotes

A
  • membrane plasmique
  • ADN identique
  • mécanismes transcription/traduction semblable
  • voies métaboliques communes
  • ATP pour stocker énergie
  • photosynthèse
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18
Q

les deux sortes de cellules procaryotes

A
  1. archéobactéries

2. bactéries

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19
Q

les deux types de cellules eucayotes

A
  1. unicellulaire

2. multicellulaire

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20
Q

qu’est-ce qu’un virion?

A

un virus a l’extérieur d’une cellule hote

21
Q

qu’est-ce qu’un virus?

A

un parasite intracellulaire obligatoire

22
Q

de quoi est entourer le materiel génétique d’un virion?

A

de capside - une capsule protéique

23
Q

qu’est-ce qui permet au virus de se fixer a un hote?

A

il possède des récepteurs a la surface

24
Q

nomme et différencie les deux types d’infections virales

A
  1. infection lytique - cause la mort de la cellule. entre a l’interieur et se multiplie jusqua causer la mort
  2. infection intégrative - integre l’ADN avec celui de la cellule (provirus). rend les cellules imortelles, perd le contrôle de la division et de la croissance de la cellule.
25
Q

nomme des utilités des virus

A
  1. inserer des gènes avec l’infection intégrative

2. utilisé les bactériophages afin de combattre la resistance aux antibiotiques

26
Q

Nomme et décrit les 3 composantes de la microscopie optique

A
  1. le grossissement ; donne une image agrandit de l’objet.
  2. la résolution ; observation des détails
  3. la visibilité ; permet l’observation effective des objets
27
Q

Nomme les différentes parties pour le grossissement ainsi que leurs fonctions

A
  1. source lumineuse ; éclaire l’objet
  2. condenseur ; concentre la lumière
  3. objectif ; capte les rayons modifier et non-modifier par l’objet
  4. oculaire ; produit l’image agrandit
28
Q

que comprend l’agrandissement total?

A

l’objectif + oculaire

29
Q

qu’est-ce que la qualité optique?

A

la finesse des détails de l’objet qu’il peut résoudre

30
Q

qu’est-ce que le pouvoir de résolution?

A

la capacité d’identifier deux points voisin du champ de vision comme deux entiers distincts

31
Q

comment défini-t-on le contraste?

A

différence entre un objet et un arrière-plan.

32
Q

nomme les différentes techniques pour visualiser les cellules

A
  1. colorants spécifiques ; marque une structure , indice de réfraction différents
  2. microscopie a fond claire ; permet au structure foncé de paraitre avec un meilleur contraste
  3. microscopie a contraste de phase ; visibilité des objet transparents, transforme les indices de refractions en différences d’intensité
33
Q

la microscopie a fluorescence

A
  • pour observer les cellules vivantes
  • marque les structures avec des fluorochromes, la source lumineuse produit un faisceau UV qui traverse un filtre qui bloque les longueurs d’onde sauf une qui va exciter le fluorochrome. Contraste fort sur fond noir
34
Q

l’immunofluorescence

A

anticorps acouplé à un fluorochrome

35
Q

fluorochrome

A

absorbe la lumière UV et libère une partie de l’énergie sous forme de lumière avec une plus grande longueur d’onde

36
Q

les protéines recombinantes fluorescentes

A

les gènes qui codent pour ces protéines peuvent être couplés à des gènes/protéines pour les exprimer dans les organismes. ex; GFP, YFP, CFP, RFP

37
Q

microscope à épifluorescence

A

la lumière est filtré et laisse seulement passer une longueur d’onde spécifique, ca éclaire l’objet et excite le fluorochrome, ce qui emmet de la fluorescence qui va être filtré et observé

38
Q

désavantage de la microscopie a épifluorescence

A

peut emmettre des images floue car la fluorescence à l’extérieur du plan focale est observé aussi

39
Q

la microscopie confocale

A

donne une image d’un plan mince, faisceau de lumière laser qui balait l’objet, seulement les rayons émis par le plan éclairer peuvent passer par l’ouverture

40
Q

La microscopie éléctronique à transmission

A

étude des structures internes
électrons concentrer sur l’objet à l’aide d’aimant, ceux qui traverse l’objet sont focalisé sur l’écran phosphorescent au fond de la colone, en la frappant sa excite les cristaux qui vont emettre une lumière et crée une image.

41
Q

de quoi dépend la microscopie a transmission?

A

de la dispersion des électrons. plus ces foncé, moins d’électrons ont passé = # atomique élevé.
les métaux lourds - augmentent le contraste.

42
Q

la microscopie électronique à balayage

A

les images sont produites par les électrons secondaires qui frappe un détecteur près de la surface des objets. donne une qualité d’image en 3D.

43
Q

Qu’est-ce que la microscopie à balayage met en évidence?

A

la surfae externe des cellules, les protubérence, extension et les substances extracellulaires

44
Q

les deux types de cultures cellulaires

A
  1. primaire - vient dirrectement d’un organisme

2. secondaire - vient d’une autre culture

45
Q

cellule normales

A

peuvent juste se diviser un tel nombre de fois avant de mourir.

46
Q

lignée cellulaire

A

les cellules sont génétiquement modifiés, elles deviennent imortelle, croissance infinie, viens habituellement des tumeurs

47
Q

les avantages des cultures cellulaire

A
  1. grand nombre de cellule
  2. 1 seul type de cellule
  3. pour étudier les mécanismes cellulaires
  4. réagissent aux différents traitements.
48
Q

les archéobactéries

A

extrêmophiles, vie dans millieux inhospitaliers (acidophiles, thermophile, halophiles)

49
Q

les bactéries

A
  1. mycoplasmes - 500 gènes

2. cyanobactéries - photosynthèse et fixation de l’azote

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