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SBM-1001 (Embryologie) > Introduction à l'embryologie, période de développement et gamétogenèse > Flashcards

Introduction à l'embryologie, période de développement et gamétogenèse Flashcards

1
Q

Combien de temps dure une grossesse ? (Semaines de grossesse, semaines d’aménorrhées et trimestres)

A

38 semaines de grossesses
40 semaines d’aménorrhées
3 trimestres

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Q

Que passons-nous à la fin du 1er trimestre ? Pourquoi

A

La première échographie permettant de s’assurer que le foetus possède tous ses morceaux

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Q

Quand pouvons-nous savoir le sexe du foetus ?

A

Dans le début du 2e trimestre, toutefois les risques d’erreurs sont élevés

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4
Q

Que se passe-t-il à la 22e semaine d’aménorrhées ? (pourquoi c’est une semaine charnière ?)

A

Le foetus devient viable

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Q

Que se passe-t-il dans le 3e trimestre ?

A

il y a une échographie de croissance.

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6
Q

À quoi sert l’échographie de croissance du 3e trimestre ?

A

Observer la croissance du foetus, vérifier qu’il a assez de place dans le placenta. Les médecins peuvent alors décidés de provoquer la naissance s’il manque de place

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7
Q

Que signifie “semaine d’aménorrhées” ?

A

Semaines en absence de menstruations

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8
Q

VRAI ou FAUX: on compte la grossesse à partir des premiers jours des dernières menstruations de la femme?

A

Vrai, car il est difficile de déterminer le jour de la fécondation

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9
Q

Quelles sont les 2 parties de la grossesse selon le point de vue de l’embryologiste ?

A
  • 1er partie: la période embryonnaire
  • 2e partie: la période foetale
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10
Q

Combien de temps dure la période embryonnaire ?

A

Les 8 premières semaines

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11
Q

Quelles sont les 2 parties de la période embryonnaire ?

A
  • 1ere partie: la segmentation, l’implantation et la gastrulation
  • 2e partie: organogenèse et morphogenèse
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12
Q

Que se passe-t-il durant la période embryonnaire ?

A

Il y a formation des tissus fondamentaux, des principaux organes et la mise en place de la forme de l’embryon

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13
Q

Qu’est ce que la segmentation ?

A

Divisions cellulaires du zygote, puis de l’embryon sans changer de volume

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14
Q

Quand se passe la segmentation ?

A

La première semaine de développement

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15
Q

Qu’est ce que l’implantation ?

A

Attachement de l’embryon à la paroi utérine jusqu’à ce qu’il s’y insère

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16
Q

Pourquoi est-ce que l’embryon s’attache à la paroi utérine?

A

pour favoriser la nutrition et la communication mère-enfant

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17
Q

Quand se passe l’implantation ?

A

La 2e semaine de développement

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18
Q

Quand se passe la gastrulation ?

A

Durant la 3e semaine de développement

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19
Q

Qu’est ce que la morphogenèse ?

A

C’est l’acquisition de la forme, de la structure des tissus, des organes et des organismes

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20
Q

Qu’est-ce que l’organogenèse ?

A

C’est le processus de formation des organes à partir des 3 feuillets embryonnaires fondamentaux

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21
Q

Quand se passe l’organogenèse ?

A

De la 4e semaine à la 8e semaine de développement

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22
Q

Quels sont les 3 feuillets embryonnaires fondamentaux ?

A
  • ectoderme
  • mésoderme
  • endoderme
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23
Q

Qu’est-ce que la foetogenèse ?

A

C’est la période foetale. Processus de développement du foetus. C’est une période de croissance et de maturation tissulaire et physiologique

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24
Q

VRAI ou FAUX, la période foetale est prise en charge par l’obstétrique ?

A

VRAI

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25
Q

Quand se passe la foetogenèse ?

A

De la 9e semaine de développement à la naissance du foetus

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26
Q

Qu’est ce qu’un zygote ?

A

cellule formée après l’union de la gamète mâle et de la gamète femelle

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27
Q

Qu’est ce qu’un embryon ?

A

organisme en développement depuis la première division du zygote jusqu’au stade où les principaux organes sont formés

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28
Q

Qu’est ce qu’un foetus ?

A

progéniture à naître qui se développe

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29
Q

Qu’est ce qu’un conceptus ?

A

terme utilisé pour parler de l’embryon et de ses annexes, membranes associées, le placenta et le cordon ombilical

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30
Q

Définir chromosome

A

structure d’ADN, élément porteur de l’information génétique.

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31
Q

L’humain possède combien de paires de chromosomes ?

A

23 paires (46 chromosomes totaux)

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32
Q

VRAI ou FAUX: dans une paire de chromosomes, on a toujours un chromosome venant de notre père et un de notre mère ?

A

Vrai

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33
Q

VRAI ou FAUX: lorsque les cellules sont fonctionnelles, les chromosomes ont la forme d’un X condensé ?

A

FAUX

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34
Q

Quand est-ce que l’ADN est visible au microscope?

A

Lorsqu’elle est en forme de X

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35
Q

Qu’est ce que des chromosomes homologues ?

A

Chromosome portant les mêmes gènes, mais pas nécessairement les mêmes allèles. Chaque paire de chromosomes homologues est formée d’un chromosome maternel et d’un chromosome paternel

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36
Q

Qu’est ce qu’un gène?

A

Segment d’ADN conditionnant la synthèse d’une ou de plusieurs protéines, et donc, la manifestation et la transmission d’un caractère héréditaire déterminé

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37
Q

qu’est-ce qu’une allèle ?

A

Variante d’un gène résultante d’une mutation, mais qui assure tout de même la fonction du gène initial (selon ses modalités)

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38
Q

VRAI ou FAUX: tout gène peut avoir plusieurs allèles qu déterminent souvent l’apparition de caractères héréditaires ?

A

VRAI

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39
Q

Qu’est ce qu’une chromatide ?

A

C’est le nom que porte chacune des deux parties homologues d’un chromosome, réunies par le centromère avant de se séparer lors de la division cellulaire

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40
Q

VRAI ou FAUX: un chromosome peut être constitué d’une ou de deux chromatides ?

A

VRAI

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41
Q

De façon générale, lorsque les cellules sont fonctionnelles, combien a-t-il de chromatide par chromosome ?

A

1 chromatide par chromosome

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42
Q

À quel moment, le chromosome à une chromatide se retrouve avec 2 chromatides ?

A

Lorsque la cellule cherche à se répliquer, donc dans la mitose et dans la méiose

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43
Q

Définir chromatides-soeurs

A

Ce sont les 2 chromatides d’un même chromosome lorsque le matériel génétique est doublé

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44
Q

Qu’est ce que la ploïdie ?

A

c’est le nombre d’exemplaires du jeu complet des chromosomes d’un organisme

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45
Q

VRAI ou FAUX: l’humain est diploïde ?

A

VRAI

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46
Q

Qu’est ce qu’une cellule haploïde ?

A

Cellule possédant 1 seul jeu complet (23 chromosomes ou 1 chromosome de chaque paire)

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47
Q

Nommez la sorte de cellule qui est haploïde

A

seulement les cellules sexuelles

48
Q

définir la diploïdie

A

cellule possédant 2 jeu complet (46 chromosomes ou 2 chromosomes de chaque paire)

49
Q

Quelle sorte de cellule est diploïde ?

A

Toutes les cellules somatiques

50
Q

À quoi correspond le nombre de n

A

au nombre de chromatides

51
Q

À quoi sert le centromère ?

A

relier les 2 chromatides-soeurs entre elles

52
Q

Définir le centrosome

A

Centre cellulaire organisateur des microtubules constitué de 2 centrioles

53
Q

Expliquez la prophase de la mitose (comprend la phase S et la prophase)

A

1- La phase S (synthèse de l’ADN) est une phase de duplication. Le matériel génétique est dupliqué. La cellule passe d’une cellule 2n diploïde à une cellule 4n diploïde.
2- La prophase est une phase d’organisation. La chromatine se condense ce qui permet l’observation des chromosomes au microscope. La membrane du noyau se dégrade pour libérer et séparer l’ADN dans 2 cellules différentes

54
Q

Quand est-il possible de voir les chromosomes au microscope ?

A

Durant la prophase de la mitose et de la méiose

55
Q

Expliquez la métaphase de la mitose

A

Chacune des chromatides se placent sur la plaque équatoriale de la cellule. Les centrosomes vont attacher des microtubules à chacune des chromatides-soeur

56
Q

Expliquez l’anaphase de la mitose

A

Les chromatides-soeurs se séparent et sont déplacées vers les pôles opposés de la cellule

57
Q

Quelle phase est très rapide dans la mitose ?

A

L’anaphase

58
Q

Expliquez la différence entre une chromatine et une chromatide

A

Chromatine: molécule d’ADN très condensée
Chromatide: moitié de chromosome identique à l’autre moitié

59
Q

Expliquez la télophase et la cytokinèse

A
  • La télophase est la décompaction de l’ADN qui reprend sa forme de chromatine
  • La cytokinèse est la division du cytoplasme et la répartition des organites pour former 2 cellules filles identiques.
60
Q

Expliquez le but de la mitose

A

Partir d’une cellule mère 2n diploïde et finir avec 2 cellules filles 2n diploïde

61
Q

Quelle est la différence entre la première phase de la mitose et de la méiose ?

A

Le résultat final donne 4 cellules filles comportant la moitié du bagage génétique de la cellule mère.

62
Q

VRAI ou FAUX, la méiose comporte 2 processus de division ?

A

Vrai: la méiose I et la méiose II

63
Q

Expliquez brièvement la méiose I (aussi appelée méiose réductionnelle)

A

On passe d’une cellule diploïde à une cellule haploïde. Il y a donc séparation des 2 paires de chromosomes homologues dans 2 cellules différentes

64
Q

Expliquez la prophase I (donc de la méiose I) (parlez de la phase S et de la prophase)

A
  • Phase S: duplique le matériel génétique. On passe d’une cellule 2n diploïde à une cellule 4n diploïde
  • La prophase condense la chromatine, la membrane nucléaire se dégrade pour libérer les chromosomes à l’intérieur du cytoplasme
65
Q

Expliquez la métaphase I ( de la méiose I)

A

Les chromosomes homologues restent attacher l’un à l’autre pour former des tétrades qui vont se placer sur la plaque équatoriale.

66
Q

Qu’est ce qu’une tétrade? Quand sont-elles formées ?

A

Ce sont des groupes de 4 chromatides. Elles sont formées lors de la métaphase de la méiose I

67
Q

Quelle est la particularité de la métaphase I de la méiose I?

A

Le crossing-over, ou recombinaison homologue

68
Q

Décrivez le processus de crossing-over (recombinaison homologue)

A

Il s’agit d’échanges de matériel génétique (les mêmes parties du chromosome) entre les bras des chromatides homologues

69
Q

Expliquez l’anaphase I de la méiose I

A

Les chromosomes homologues sont séparés aux deux pôles de la cellule. Les tétrades sont séparées pour faire des dyades. Toutefois, les chromatides-soeurs restent attachées les unes aux autres

70
Q

Expliquez la télophase I et la cytokinèse I de la méiose I

A

Les cellules se divisent en 2. Il y a formation des 2 cellules 2n haploïdes

71
Q

Expliquez brièvement la méiose II (aussi appelée méiose équationnelle)

A

On part d’une cellule haploïde et elle reste une cellule haploïde. Au départ nous avons 2 cellules 2n haploïde et au final nous avons 4 cellules 1n haploïde

72
Q

Expliquez la prophase II de la méiose II

A

Presque pas de mouvement dans cette phase, car les chromosomes ont déja 2 chromatides. L’ADN est donc déja répliquée

73
Q

Expliquez la métaphase II de la méiose II

A

Les chromosomes viennent se placer sur la plaque équatoriale

74
Q

Expliquez l’anaphase Ii de la méiose II

A

Les 2 chromatides-soeurs de chaque chromosome vont se séparer et migrer vers des pôles opposés de la cellule

75
Q

Expliquez la télophase II et la cytokinèse II de la méiose II

A

Chaque cellule se sépare à nouveau en 2 ce qui permet ;a formation de 4 cellules filles 1n haploïde

76
Q

Nommez les 2 mécanismes importants qui augmentent la diversité génétique

A
  • la recombinaison homologue (crossing-over)
  • la répartition au hasard des chromosomes homologues
77
Q

VRAI ou FAUX: lors du crossing-over, il faut que ce soit les mêmes brins qui sont échangés ?

A

VRAI, car sinon il risque d’avoir trop ou pas assez de matériel génétique

78
Q

Nommez les 2 anomalies génétiques possibles

A

1- les anomalies de nombre
2- les anomalies de structure

79
Q

Expliquez ce qu’est une anomalie génétique de nombre

A

Mauvais nombre de chromosomes dans les cellules filles

80
Q

Expliquez ce qu’est une anomalie génétique de structure

A

Sont le résultat de cassures de chromosomes durant la méiose

81
Q

Nommez les 3 types d’anomalies génétique de structure

A
  • translocation
  • délétion
  • duplication
82
Q

Expliquez l’anomalie génétique de structure de type translocation

A

il s’agit d’un échange de gènes entre 2 chromosomes différents, ce qui peut mener à une multitude de problème (surtout au niveau de la reproduction)

83
Q

Expliquez l’anomalie génétique de structure de type délétion

A

Il est possible que le matériel génétique ne se condense pas correctement menant à la perte de certaines parties de chromosomes. Cette perte mène à la perte de plusieurs gènes pouvant être essentiels au développement. Peut provoquer des mortalités, des malformations, des retards…

84
Q

Expliquez l’anomalie génétique de structure de type duplication

A

une partie de l’ADN peut être dupliquée sur le même chromosome. Cette quantité additionnelle de matériel génétique peut empêcher la lecture adéquate des chromosomes et provoquer des malformations, des problèmes reproductifs, la mortalité, des retards

85
Q

Qu’est-ce que l’épigénétique ?

A

Science qui étudie l’influence de l’environnement sur l’expression des gènes

86
Q

Expliquez brièvement la gamétogenèse

A

Processus de méiose et de cytodifférenciation par lequel les cellules germinales se transforment en gamètes mâles et femelles.

87
Q

Qu’est ce que sont les cellules germinales ?

A
  • gonocytes, futures cellules sexuelles
88
Q

Qu’est ce que le processus de différenciation cellulaire inclut ?

A
  • la morphologie cellulaire
  • le cadre physiologique
89
Q

VRAI ou FAUX: le processus de la gamétogenèse est identique chez le mâle et la femelle?

A

FAUX

90
Q

Expliquez la spermatogenèse

A

C’est une gamétogenèse classique. Initialement , on a des spermatogonies (2n diploïdes) et on veut avoir des spermatozoïdes 1n haploïde

91
Q

Quelles sont les 3 parties du spermatozoïde

A
  • la tête
  • la queue (flagelle)
  • le corps
92
Q

VRAI ou FAUX: le corps du spermatozoïde contient beaucoup de mitochondries ?

A

VRAi, car il faut beaucoup d’énergie pour se rendre jusqu’à l’‘ovocyte

93
Q

Que contient la tête du spermatozoïde ?

A

Le matériel génétique et très peu de cytoplasme

94
Q

VRAI ou FAUX: les spermatides en voie de transformation absorbent le moins de cytoplasme possible ?

A

VRAI, ils veulent seulement garder le matériel génétique pour faciliter leur mobilité

95
Q

À l’intérieur des testicules mâles, par quoi son entourées les spermatogonies ?

A

Par des cellules somatiques, les cellules de certolie

96
Q

Quel est le rôle des cellules de Certolie ?

A

maintenir les cellules sexuelles ensemble et réguler leur transformation en spermatozoïdes

97
Q

VRAI ou FAUX: lors de la spermatogenèse , les 4 spermatozoïdes sont identiques

A

VRAI

98
Q

VRAI ou FAUX: l’homme produit des spermatozoïdes jusqu’à sa mort ?

A

VRAI

99
Q

VRAI ou FAUX: la spermatogenèse est un processus continu à partir de la puberté

A

VRAI

100
Q

VRAI ou FAUX: l’ovogenèse est un processus continu?

A

FAUX

101
Q

VRAI ou FAUX: l’ovogenèse débute pendant la vie foetale

A

VRAI

102
Q

Quelles sont les cellules germinales primordiales chez la femme ?

A

les ovogonies (2n diploïde)

103
Q

VRAI ou FAUX: les ovocytes I sont toutes fabriquées lors de la naissance

A

VRAI

104
Q

La méiose réductionnelle se poursuit quand dans l’ovogenèse ?

A

lors d’un cycle ovarien

105
Q

Quand est ce que la méiose II se termine lors de l’ovogenèse ?

A

Lors de la fécondation

106
Q

VRAI ou FAUX: lors de la méiose de l’ovogenèse, on se retrouve avec une seule cellule fécondable et 2 autres qui ne le sont pas

A

VRAI, on a une cellule fécondable et 2 globules polaires

107
Q

Pourquoi les globules polaires ne sont-ils pas fécondables ?

A

Ils ne possèdent aucun organite

108
Q

Quels sont les 2 arrêts de l’ovogenèse

A

1- la vie foetale
2- la puberté

109
Q

Que retrouvons-nous dans un ovaire d’une jeune fille ?

A

des ovocytes I entourées de cellules folliculaires

110
Q

VRAI ou FAUX: dans un ovaire de femme mature, on retrouve des grands follicules

A

VRAI

111
Q

VRAI ou FAUX: plus les ovocytes sont jeunes, moins il y a de risque d’erreurs lors de la méiose

A

VRAI

112
Q

Quelle est le nom de l’hormone de la gestation

A

La progestérone

113
Q

VRAI ou FAUX: sans progestérone il y aurait immédiatement une fausse couche

A

VRAI

114
Q

Quelle hormone permet le développement de l’utérus ?

A

L’estrogène

115
Q

L’ovulation se produit grâce à quelle hormone ?

A

La LH

SBM-1001 (Embryologie) (6 decks)

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