introduction Flashcards

1
Q

qu’est ce qu’un être humain ?

A

une somme de systèmes, chacun composé d’un assemblage d’organes, formés de tissus eux-mêmes composés de cellules qui contiennent de nombreux organites composés eux-mêmes de molécules.

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2
Q

qu’est ce qu’une cellule ? et que fait-elle ?

A

la plus petite unité capable de manifester de manière autonome les propriétés du vivant (auto-réplication et auto-assemblage). Une cellule croît, se multiplie et meurt. Elle synthétise l’ensemble de ses constituants à partir du milieu extracellulaire​.

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3
Q

quels sont les 2 grandes de familles de cellules

A

les cellules procaryotes et les cellules eucaryotes

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4
Q

comment est l’organisation de la cellule ?

A

➢ Elle est limitée par une membrane plasmique
➢ L’ADN est contenu dans un noyau qui est limité par une double membrane, l’enveloppe nucléaire
➢ Elle possède un cytoplasme qui est composé de cytosol, dans lequel baignent les organites qui possèdent leur membrane propre.

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5
Q

que permet le microscope ?

A

d’augmenter la résolution de l’œil qui est de ​200 μm​

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6
Q

quels sont les 2 types de microscopie ?

A

​photonique et électronique

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7
Q

qu’utilise la microscopie photonique ? quel est sa résolution ?

A

elle utilise le photon ​pour éclairer l’objet à observer et a une résolution de ​200 nm​.

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8
Q

que permet la microscopie photonique ?

A

elle permet d’étudier les cellules vivantes et donc d’étudier leur dynamique.

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9
Q

quels sont les trois types de microscopie photonique qui existent ?

A

➢ La microscopie à fond clair
➢ La microscopie à fluorescence
➢ La microscopie confocale à balayage laser

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10
Q

quels sont les différentes substance utilisés en microscopie à fluorescence ? ainsi que leurs longueurs d’ondes d’excitation et longueurs d’ondes d’émission qui leur est associé ?

A

DAPI - UV - Bleu
Fluorescéine - Bleu - Vert
Rhodamine - Vert - Rouge

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11
Q

quel permet la microscopie confocale à balayage laser ?

A

Elle permet de réaliser des coupes à différents niveaux de la cellule et de visualiser l’échantillon en 3D
après un traitement numérique.

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12
Q

qu’utilise la microscopie électronique ? où est-elle réalisée ? que permet-elle comme résolution ?

A

Elle utilise des électrons et est uniquement réalisée sur des cellules fixées c’est-à-dire mortes. Elle permet une résolution 1000 fois supérieure à la microscopie photonique, ​0,2 nm​.

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13
Q

quels sont les deux types de microscopie électronique ?

A

➢ Microscopie électronique à transmission (MET)

➢ Microscopie électronique à balayage (MEB)

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14
Q

que se passe t-il au niveau des faisceaux d’“électrons en microscopie électronique à transmission ?

A

Le faisceau d’électrons traverse l’échantillon

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15
Q

que se passe t-il au niveau des faisceaux d’“électrons en microscopie électronique à balayage ?

A

Le faisceau d’électrons ne traverse pas l’échantillon

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16
Q

en microscopie classique, comment sont généralement les les tissus ?

A

elles sont ​fixés​, coupés​, puis ​contrastés

17
Q

quels sont les types de marquages qu’existent ?

A

➢ Cytochimie et immunocytochimie

➢ Sondes couplées à une protéines fluorescente

18
Q

qu’est ce que la cytochimie ?

A

Utilisation de marqueurs vitaux (molécules colorées permettant de visualiser certaines parties de la cellule)

19
Q

qu’est ce que l’immunicytochimie ?

A

Utilisation d’anticorps (Ac) spécifiques d’un antigène (Ag) et dirigés contre les constituants cellulaires

20
Q

que comporte un anticorps ?

A

➢ 4 chaînes polypeptidiques, (2 chaînes lourdes, 2 chaînes légères)
➢ 2 sites de liaison à l’antigène au niveau de la région variable
➢ de nombreux sites caractéristiques de l’espèce qui a produit l’Ac au niveau de la région constante.

21
Q

comment peut être la méthode de détection ?

A

➢ directe​ ​si le marqueur est fixé directement sur l’Ac utilisé pour détecter l’Ag.
➢ indirecte ​quand l’Ac (dit Ac primaire) qui se lie à l’Ag n’est pas marqué, mais est détecté par un autre Ac (Ac secondaire) auquel on a lié un marqueur.

22
Q

quel est l’avantage de la méthode indirecte ?

A

elle permet l’amplification du marquage

23
Q

dans la méthode indirecte, comment doivent être préparée les Ac primaires ?

A

les ​Ac primaires ​doivent être préparés dans une ​espèce A différente de l’espèce étudiée​ et les ​Ac secondaires​ doivent être produit par une​ ​espèce B différente de l’espèce A

24
Q

quels sont les 3 méthodes permettant de faire rentrer l’ADN recombinant dans la cellule ?

A

➢ Micro-injection : on injecte l’ADN recombinant à l’aide d’une micropipette.
➢ Electroporation : on perméabilise transitoirement la membrane de la cellule par un choc électrique pour que l’ADN recombinant puisse y pénétrer.
➢ Transfection : on encapsule l’ADN recombinant dans un liposome qui fusionne avec la membrane plasmique de la cellule et y relargue l’ADN.

25
Q

qu’est ce que la cytométrie en flux ?

A

une technique permettant de reconnaître et trier les cellules fluorescentes et de compter le nombre total de cellules exprimant la protéine​

26
Q

quel est le principe de la culture cellulaire ?

A

c’est d’isoler des cellules à partir d’un organe et de les mettre dans un milieu de culture leur permettant de continuer à vivre

27
Q

quels sont les 3 types de culture qui existent ?

A

➢ les cultures primaires qui ont une courte durée de vie et qui perdent rapidement leurs caractéristiques de différenciation.
➢ les cultures en lignée qui utilisent des cellules transformées, notamment cancéreuses, qui gardent la capacité à se multiplier.
➢ les cultures de “cellules souches”, qui sont prélevées sur un blastocyste (très jeune embryon) et qui sont totipotentes (capable de donner n’importe quel type cellulaire). Ces cellules peuvent ensuite être induites en différents types cellulaires (cellules nerveuses, musculaire, sanguine…).

28
Q

quel est le principe de l’autoradiographie ?

A

c’est de fournir à des cellules ​vivantes ​des précurseurs radioactifs dans lesquels un atome est remplacé par son isotope radioactif

29
Q

que permet l’expérience de pulse-chase ? quel est son but ?

A

elle permet de mettre en évidence la voie de biosynthèse et de sécrétion des protéines, le but est donc de suivre la localisation d’une molécule au cours du temps dans une cellule