Introduction Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la pharmacologie ?

A

C’est une discipline qui s’intéresse aux interactions entre médicaments et organismes vivants.

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2
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique ?

A

La pharmacocinétique est l’action de l’organisme sur le médicament, elle se réfère au *devenir de ce dernier, de son absorption à son élimination. La pharmacocinétique d’un médicament détermine le début, la durée et l’intensité de son effet.

  • devenir : ADME (absorption, distribution, métabolisme, excrétion)
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3
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamie ?

A

Elle est décrite comme l’action d’un médicament sur l’organisme. La pharmacodynamie est l’étude des effets biochimiques, physiologiques et moléculaires des médicaments sur l’organisme et concerne la liaison de ce médicament sur son récepteur, les effets de cette liaison et les interactions chimiques.

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4
Q

La pharmacocinétique avec la pharmacodynamie contribue à expliquer quelle relation ?

A

Elles contribuent à expliquer la relation entre la dose et la réponse. En d’autres termes c’est l’effet du médicament.

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5
Q

Qu’est-ce que la pharmacovigilance ?

A

C’est la surveillance, l’évaluation, la prévention et la gestion du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments.

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6
Q

Donnez la définition de médicament.

A

Toute substance ou composition, présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales, ainsi que toute substance ou produit administré chez l’homme ou l’animal en vue d’établir un diagnostic médical, de restaurer ou corriger ou modifier leur fonctions physiologiques en exerçant une action pharmacologique, immunologique ou métabolique.

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7
Q

Quels sont les 3 rôles principaux d’un médicament ?

A
  • Prévention
  • Diagnostic
  • Traitement
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8
Q

Quelles sont les 4 origines possibles du principe actif d’un médicament ?

A
  • Naturelle (zinc…)
  • Synthèse chimique (mitoxantrone)
  • Semi-synthèse (préparation à partir de molécules naturelles possédant déjà une partie de la molécule visée)
  • Biotechnologie : Méthodes de synthèse faisant intervenir pour l’essentiel des techniques de génie génétique ou fermentation. On utilise des cellules vivantes et on les fait se reproduire.
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9
Q

Quelles sont les trois différentes dénominations des catégories de médicament ?

A
  • le nom chimique qui correspond à la formule chimique (S-5-adénosylméthionine)
  • DCI : la dénomination commune internationale du principe actif (Ibuprofène)
  • les noms commerciaux (ADVIL, NUROFEN)
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10
Q

Qu’est-ce qu’un adjuvant ?

A

Du latin « adjuvare » qui signifie aider, seconder, assister. C’est un produit ajouté à un autre pour le renforcer ou renforcer son action.

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11
Q

Qu’est-ce qu’un excipient ?

A

L’excipient est un composant du médicament qui ne lui confère pas ses propriétés thérapeutiques ou préventives, mais qui peut jouer un rôle notamment dans l’absorption (assimilation) et la stabilité du médicament et conditionnant son aspect, sa couleur et son goût.

Est indispensable pour donner un volume et une présentation utilisable pour le malade.

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12
Q

Quels sont les différents mécanismes d’action ou cibles d’un médicament ?

A

Action sur une enzyme (IMAO, ASPIRINE)
Action sur les transports (DIURÉTIQUES)
Action sur les synthèses de macromolécules : ADN, ARN et PROTÉINES (ANTIBIOTIQUES, ANTICANCÉREUX)
Action sur les récepteurs (OPIOÏDE, Bêta-bloquants)
Action physico-chimique (ANTI-ACIDE, SURFACTANTS)

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13
Q

Qu’est-ce que la relation PK/PD ?

A

C’est la relation entre l’effet d’un médicament et sa concentration. C’est la relation entre la pharmacodynamie et pharmacocinétique d’un médicament.

PK = pharmacocinétique
PD = Pharmacodynamie

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14
Q

Qu’est-ce que la fenêtre thérapeutique ?

A

La relation bénéfique d’un médicament est définie par un intervalle qui s’appelle fenêtre thérapeutique. Celle-ci est définie par un seuil minimal (ou en dessous le médicament ne marche pas sur l’organisme) et un seuil maximal (ou le médicament devient toxique).

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15
Q

L’effet thérapeutique d’un médicament dépend des propriétés intrinsèques et extrinsèques. Vrai ou faux ?

A

Vrai

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16
Q

De la molécule à la MMA quelles sont les 4 grandes phases de recherche et développement ? (on ne parle pas des essais cliniques)

A
  • Découverte (conception, exploration, criblage, optimisation)
  • Pharmacologie préclinique (in vitro/ in vivo chez l’animal, efficacité PK/PD, début phase IV)
  • Pharmacologie clinique (directement sur des individus, phase d’essaie I,II,III)
  • Mise en marché ( Prescription, distribution, phase IV, vigilance)
17
Q

En quoi consiste la phase I de la pharmacologie clinique ?

A

ÉTUDE DE LA TOLÉRANCE : chez des volontaire sains

  • Innocuité
  • Pharmacocinétique (ADME)
  • Pharmacodynamie
  • Tolérance
18
Q

En quoi consiste la phase II de la pharmacologie clinique ?

A

ÉTUDE DE L’EFFICACITÉ : sur patient, population restreinte

  • Le but est de valider le concept, il faut une preuve réelle de l’efficacité du médicament. On valide aussi la posologie.
19
Q

En quoi consiste la phase III de la pharmacologie clinique ?

A

ESSAIE COMPARATIF : sur patients, population plus large

  • Même but que la précédente mais à plus grande échelle, elle comprend aussi des essaies avec le placébo.
20
Q

En quoi consiste la phase IV de la pharmacologie clinique ?

A

PHARMACOVIGILANCE : sur la population générale

  • Surveillance innocuité
  • Surveillance d’utilisation
  • Surveillance des effets indésirables rares
21
Q

BONUS

Entre quelles structures se fait l’injection péridurale ou épidurale ?
Entre quelles structures se fait l’injection intrathécale ou intrarachidienne ou spinale ?

A

Injection épidurale ou péridurale
→ injection entre le ligament jaune interépineux et la dure-mère

Injection intrathécale ou intrarachidienne ou spinale
→ injection dans l’espace sous-arachnoïdien (entre l’arachnoïde et la pie-mère)