Introduccion a la Quimioterapia Antineoplasica Flashcards

1
Q

¿Cuales son los mecanismos de accion del grupo de farmacos de la quimioterapia inmunologica?

A

Bloqueadores de la vía PD-1/PD-L1 ->Al bloquear esta via hay mayor disponibilidad de LT capaces de generar una respuesta inmune contra las celulas tumorales
Bloqueadores de la vÍa CTLA-4 ->El bloqueo de anticuerpos de una molécula inhibidora de células T (conocida como CTLA-4) podría conducir a un aumento de las respuestas inmunes antitumorales y al rechazo de tumores.

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2
Q

¿Cual es el mecanismo de accion del grupo de farmacos de la quimioterapia biologica o dirigida?

A

Inhibidores de tirosincinasa ->Las proteínas cinasas son componentes fundamentales de las vías de transducción de señales que regulan el crecimiento y adaptación celulares al medio ambiente extracelular. Estas vías de señalización incluyen la transcripción génica, la síntesis de DNA o ambas, al igual que eventos citoplásmicos (Al ser bloqueadas/inhibidas estos proceso se detienen en las celulas neoplasicas)
Inhibidores de angiogénesis ->Al “normalizar” la presión intersticial y mejorar el flujo sanguíneo, los fármacos antiangiógenos incrementan la capacidad de los fármacos quimioterapéuticos para alcanzar el tumor
Inhibidores de vías mTOR -> La vía PI3K/PKB(Akt)/mTOR responde a diversas señales de factores de crecimiento (p. ej., insulina, interleucinas, EGF) que modulan el crecimiento celular, traducción, metabolismo y apoptosis

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3
Q

¿Como se clasifican los farmacos antineoplasicos?

A

Los antimetabolitos:
Complejos de platino
Farmacos alquilantes
Bleomicina e inhibidores de la topoisomerasa
Fármacos inhibe el ensamble de los microtúbulos o su despolimerización

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4
Q

¿Cuales son los efectos secundarios más comunes que aparecen de manera inmediata o precoz?

A
  • Caída del cabello (Alopecia)
  • Náuseas y vómitos.
  • Cansancio.
  • Anemia.
  • Infección.
  • Dermatitis, Acné
  • Aparición de moraduras
  • Disminución del apetito y pérdida de peso
  • Llagas en la boca (Mucositis)
  • Sequedad de piel
  • Cansancio (Astenia)
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5
Q

¿Cuales son los efectos adversos generales de los antineoplasicos?

A

Náusea y vómito, Neutropenia, Daño miocárdico, Neuropatía inducida por quimioterapia, Alopecia

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6
Q

¿Que es la quimioterapia paliativa?

A

Quimioterapia que se administra específicamente para controlar los síntomas sin esperar que se reduzca el cáncer de manera significativa.
Indicada para aliviar algunos sintomas causados por el cancer

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7
Q

¿Que es la Radioterapia?

A

Radioterapia es una forma de tratamiento basada en el empleo de radiaciones ionizantes, rayos X o radioactividad, incluso rayos gamma y partículas alfa. (Cáncer de pulmón).

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8
Q

¿Que es la induccion?

A

Quimioterapia administrada para inducir una remisión ( periodo de tiempo en el que el cáncer está respondiendo al tratamiento o está controlado)
Administración de grandes dósis de diversos quimioterapeúticos en un corto periódo de tiempo antes que se presente la resistencia a los mismos (leucemias agudas).

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9
Q

¿Cual es la funcion de la terapia adyuvante?

A

Tratamiento adicional contra el cáncer administrado después del tratamiento primario para reducir el riesgo de que el cáncer regrese
La terapia adyuvantepuede incluir quimioterapia, radioterapia, terapia hormonal, terapia dirigida o terapia biológica
Se administra para destruir las células que pueden haber quedado en en cuerpo tras extirpar el tumor por vía quirúrgica. Es útil para prevenir una posible diseminación.

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10
Q

¿Cual es la funcion de un neoadyuvante?

A

Se administra antes del procedimiento quirúrgico.
Se emplea para intentar reducir el tamaño del cáncer,eliminar células diseminadas y reducirla extensión de la extirpación (cáncer de mama, laringe, esófago, vejiga, sarcoma óseo).

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11
Q

¿Como actuan los inhibidores de la angiogenesis para generar un efecto sinergico con los antineoplasicos?

A

los inhibidores de la angiogénesis (como el bevacizumab) normalizan el flujo sanguíneo y la tensión intersticial, mejoran la llegada de fármacos al sitio pretendido de acción, y de este modo muestran acción sinérgica con productos citotóxicos en el tratamiento de cánceres de pulmón, mama y de otros sitio

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12
Q

¿Que medicamentos se utilizan para contrarrestar los efectos secundarios de los antineoplasicos?

A

fármacos antinauseosos y factor estimulante de colonias de granulocitos y de la eritropoyetina para restaurar la función de la médula ósea

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13
Q

¿Cual es la causa de la resistencia adquirida a los antineoplasicos?

A

Se presenta o aparece durante el tratamiento
La resistencia adquirida puede ser resultado de la amplificación de genes diana (p. ej., el gen de la reductasa de dihidrofolato, que es diana de metotrexato) . También ocurre amplificación genética en el fenotipo de resistencia a fármacos múltiples (gen MDR1)

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14
Q

¿Cual es la causa de la resistencia primaria a los antineoplasicos?

A

La frecuencia de las mutaciones espontaneas

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15
Q

¿Cual es la causa de la resistencia primaria a los antineoplasicos?

A

La frecuencia de las mutaciones espontaneas

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16
Q

¿Cuales son las células normales/ no malignas en el cuerpo que suelen pasar por proliferación rápida?

A

Células de la médula ósea, células de la mucosa gastrointestinal, células del pelo. Así, los efectos adversos de los quimioterapéuticos incluyen mielosupresión, alteraciones GI y alopecia.

17
Q

¿En que tipo de celulas se ven efectadas por los efectos adversos de los antineoplasicos?

A

Sus efectos adversos se observan sobre todo en las celulas normales no neoplásicas en división activa, como las células madre de médula ósea, las de la mucosa gástrica e intestinal y los folículos pilosos.

18
Q

¿De qué es responsable la P-glucoproteína, que es un transportador de membrana (eflu- jo) dependiente de ATP?

A

Bombear el fármaco al exterior de las células (responsable de a resistencia a múltiples fár- macos de los quimioterapéuticos).

19
Q

¿Cuál es la definición de quimioterapéutico para cáncer específico del ciclo celular (ECC)?

A

Un fármaco que elimina a las células en división activa (las células que están atravesando el ciclo celular)

20
Q

¿Las células tumorales son más susceptibles a los quimioterapéuticos para cáncer cuando se dividen de forma activa o cuando están inactivas?

A

En división activa. Así, las células tumorales que están inactivas pueden no ser lo bastante susceptibles a los efectos de los quimioterapéuticos para cáncer

21
Q

Proporcione un breve resumen de lo que ocurre durante cada una de las fases del ciclo celular:

A

G0 :Las células no se dividen de forma activa (estado de reposo).
G1 :Las enzimas y proteínas para la replicación de DNA se sintetizan.
S :Replicación de DNA.
G2 :Las enzimas y proteínas requeridas para la mitosis se sintetizan.
M :Ocurre la mitosis.

22
Q

De acuerdo con la hipótesis de muerte celular logarítmica, ¿la acción citotóxica de los fármacos anticancerosos sigue una cinética de primer orden o de segundo orden?

A

Cinética de primer orden