Introdução a Biologia Celular Flashcards
1
Q
função da membrana celular
A
- separa o ambiente intracelular e extracelular
- define os compartimentos internos da célula
2
Q
funções membrana plasmática
A
- permeabilidade seletiva
- mantem o ambiente interno constante
- tem moleculas q servem de “ancora” a outras moléculas
- recebe informação extracelular
- tem potencial eletrico q serve pa comunicação a longas distâncias
3
Q
funções membranas intracelulares
A
- produção de energia
sintese de biomoléculas
4
Q
Modelo do mosaico fluido
A
- estrutura membranar nao rigida
- permite a fluidez das moleculas
5
Q
movimentos dos fosfolipidos
A
- flip flop: troca lateral
- flippase: fosfolipido de cima vai pa baixo
- floppase: fosfolipido de baixo vai pa cima
- scramblase: fosfolipido de cima vai pa baixo e o de baixo vai pa cima
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Q
Jangadas
A
- Baixa densidade;
- Ricas em colesterol e esfingolípidos
(envolvidos na compartimentalização lateral da superfície celular) - Insolubilidade
- Mais rígidas e menos fluidas;
- influenciam a fluidez da membrana e das proteinas na membrana
7
Q
Funções das Proteínas
A
- Transporte;
- Atividade enzimática;
- Recetores de sinais extracelulares;
- Transdução de sinais para o interior da célula;
- Interação com proteínas da matrix extracelular;
- Interação com outras células;
- Interação com proteínas do citoesqueleto.
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Q
2 grupos de proteinas segundo o modelo do mosaico fluido
A
as integradas e as periféricas
9
Q
Proteínas integradas ou intrínsecas
A
- penetram a bicamada fosfolipídica e só podem ser dissociadas da membrana por disrupção da bicamada (detergente)
- associadas às zonas hidrofóbicas da camada
fosfolipídica, podendo atravessar a membrana de um lado ao outro (proteínas transmembranares –
têm propriedades anfipáticas).
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Q
Proteínas periféricas ou extrínsecas
A
- proteínas que se dissociam facilmente da
membrana após tratamentos com reagentes
polares que não destroem a bicamada. - não estão inseridas na parte hidrofóbica
interior dos lípidos, mas associadas às membranas por interações proteína-proteína através de ligações electroestáticas fracas.
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Q
COMO EXTRAIR PROTEÍNAS?
A
- Adicionar uma concentração de detergente
acima da Concentração Micela Crítica (CMC); - Formação de micela;
- Extração da proteína.
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Q
transporte nao mediado
A
-difusão simples
-osmose
13
Q
difusão simples
A
movimento do soluto de um
meio hipertónico para um meio hipotónico, até
atingir o equilíbrio dinâmico.
14
Q
osmose
A
movimento do solvente (água) de um
meio hipotónico para um meio hipertónico
- do meio com + pressão osmotica (mais concentração de soluto) poh meio com - pressão osmotica
- célula plasmolisada: enrrugada
- célula turgida: inchada
- lise celular: qd a célula rompe de ter mt agua
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Q
Bomba sódio potássio
A
- Nem o Na⁺ nem o K⁺ atravessam a membrana.
- A porta de ativação do Na⁺ abre-se e o Na⁺
passa para dentro da célula. - A porta de inativação do Na⁺ fecha e Na⁺ não
passa. A porta de ativação do K⁺ abre e o K⁺
passa para fora da célula. - A porta de ativação do Na⁺ fecha. O K⁺
continua a passar para fora da célula.
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Q
potencial de repouso
A
-70 Mv
17
Q
funções do Citoesqueleto
A
- Formam as microvilosidades;
- Formam as saliências dinâmicas;
- Citocinese;
- Locomoção;
- Controlam a forma da célula;
- Transporte de vesículas e organelos;
- Contração muscular.
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Q
filamentos de actina sao polares ou apolares?
A
polares
19
Q
relação do ADP e ATP com os monómeros de actina
A
Adição de monómeros de actina (ATP)
Perda de monómeros de actina (ADP)
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Q
Proteínas importantes para a formação de
Filamentos de Actina
A
- Profilina:
- Formina:
- ARP 2/3:
- Cofilina:
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Q
Profilina:
A
estimula a troca de ADP por ATP, que
resulta em monómeros de actina ATP que
estão nos filamentos.
22
Q
Formina:
A
facilita a nucleação, que requer o
correto alinhamento dos primeiros três
monómeros de actina.
23
Q
ARP 2/3:
A
inicia a formação de ramificações
24
Q
Treadmiling
A
→ quando uma extremidade do
microfilamento cresce enquanto a outra encolhe,
em simultâneo.
25
Cofilina:
corte de filamentos.
26
Organização dos Filamentos de Actina
em redes ou em feixes
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citocinese
Após a mitose, a célula é dividida por um anel
contrátil, constituído por filamentos de actina.
O Treadmiling vai fazer o microfilamento mover-se em direção um ao outo, diminuindo a miosina e estrangulando a célula.
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Contração Muscular
As moléculas de actina realizam treadmiling que produz movimento para o extremo positivo (+)
A miosina vai estar parada na banda A, criando uma força que puxa na direção contrária, levando à contração e aproximação dos discos z.
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funções microtubulos de tubulina
- Formação do fuso acromático numa célula em divisão;
- Movimento de organelos e transporte
intracelular numa célula que não está em
divisão.
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CDK1
ciclina A e ciclina B
Função: Mitose
Nome geral: CDKs mitóticas
31
32
CDK2
ciclina E e ciclina A
Função: entrada no ciclo celular; fase S
Nome geral: CDKs fase G1/S; CDKs fase S
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CDK4
ciclina D
Função: fase G1; entrada no ciclo celular
Nome geral: G1 CDKs
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CDK6
ciclina D
Função:fase G; entrada no ciclo celular
Nome geral: G1 CDKs
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Diferentes ciclinas atuam em diferentes fases
do ciclo celular
G1: ciclina D → estimula os organelos para crescer → CDK 4
S: ciclina E → estimula a replic. do DNA →
CDK2
M: ciclina B → regula os processos da mitose
→ CDK 1
As ciclinas são responsáveis por alterar a atividade das CDKs durante o ciclo celular.
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Ativação de CDK
1. ciclina e a CDK ligam-se;
2. formação do complexo CDK-ciclina inativo;
3. fosforilação do complexo por outras cinases;
4. fosfarase remove o fosforo inibidor.
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CDK4,6 regula...
a expressão de genes que
codificam proteínas necessárias para a progressão do ciclo celular
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Como a CDK1 ativa desencadeia a mitose:
- provoca a condensação dos cromatídeos;
- forma o fuso de microtúbulos;
- promove a dissolução da membrana nuclear.
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Degradação da membrana nuclear
- CDK1 é ativada pela ciclina B
- dps fosforila os filamentos de lamina(proteínas dos poros nucleares) e outras proteínas da membrana nuclear interna
- a fosforilação da lamina faz com q os filamentos do esqueleto nuclear se soltem
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Checkpoints
- spindle assemblely checkpoints ( montagem do fuso acromático)
- DNA damege checkpoints ( danos do DNA)
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De que forma os danos no DNA param o ciclo
celular?
- Cinases ATR e ATM são recrutadas e ativadas
em locais de dano do DNA;
- Cinases checkpoint (CHK) são ativadas por
fosforilação;
- Fosforilação inibe a fosfatase Cdc25
- Fosfatase não ativa CDKs
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complexo APC
- complexo promotor da anafase
- O complexo APC/C tem atividade de ubiquitina ligase
- Se os cromossomas estiverem corretamente
ligados ao fuso mitótico, o complexo APC/C é ativado
- Se os cormossomas não estiverem corretamente ligados e alinhados no fuso mitótico, os cinetocoros são ligados, levando à formação do complexo do checkpoint mitótico (MCC) que inibe o complexo promotor de anafase (APC/C)
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funções do complexo APC/C
O complexo APC/C tem atividade de ubiquitina
ligase, que induz a degradação pelo
proteassoma de:
- Securina,
- Ciclina B
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Securina
subunidade inibidora da separase. A
separasse ativada cliva coesina, levando à
separação dos cromatídeos
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ciclina B
termina a mitose
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A destruição de proteínas é
irreversível!
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Morte Celular
- Necrose
- Apoptose: morte programada
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Necrose
morte natural
rebenta se a membrana -- libertação do conteudo celular
lesão traumática mecânica ou por quimicos toxicos
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Apoptose
morte programada
sem rebentar a célula
induzida intrinseca ou extrinsecamente
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Processo da apoptose
1º) fragmentação do DNA+ consenção do núcleo
2º) fragmentação do núcleo
3º) fragmentação da célula - em corpos apoptóticos
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o processo de apoptose pode ser desencadeado por:
- danos do DNA
- infeção viral
- n ter fatos de crescimento
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CASPASES
C - cisteínas
ASP - ácido aspárico
ASE - protéase
protases que têm resíduos de cisteína no local ativo, e qd o os resíduos de ácido aspárico deixam o substrato, clivam
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Via intrínseca da apoptose (mitocondrial)
- apoptossoma = uniao de Apaf-1 (=Back+cytome c)
- apoptossoma ativa caspase-9 (iniciadora)
- caspase 9 cliva e isso ativa a caspase-3 (efetora)
- leva a morte celular
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Funções das caspases que levam à morte celular
- Inibidor das DNAases - fragmentação
do DNA;
- Destruição do citoesqueleto;
- Fragmentação do complexo de Golgi;
- emitindo sinais “eat
me” que são recebidos pelas células fagocíticas do sistema imunitário.
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Via extrínseca da apoptose
1º) proteínas extracelulares de sinalização
ligam-se a recetores de morte na superfície celular;
2º) Ativação da caspase-8 (iniciadora);
3º) Ativação de caspases efetoras;
4º) A caspase-8 cliva e ativa a BID.
5º) Ativa-se a via intrínseca
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Funções da via extrínseca da apoptose
- Destruição de células tumorais
- Indução de morte de células infetadas por
vírus
- Eliminação de células imunitárias que já
desempenharam a sua função.
os linfócitos T citotóxicos induzem a apoptose das células tumorais e das células com vírus
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Regulação da Apoptose
Família de proteínas Bcl-2:
1. Antipoptóticas → Bcl-2 ( inibem Pro-apoptóticas multidomínios)
2. Pro-apoptóticas multidomínios → Bax e Bak
3. Pro-apoptóticas BH3-only → Bid, Bad, Noxa,
Puma (estão inativas)
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Numa célula em apoptose:
1. Pro-apoptóticas BH3 são ativadas por sinais;
2. Pro-apoptóticas BH3 inibem antipoptoticos;
3. Ativação de Bax ou Bac;
4. Libertação de Cyt C;
5. Ativação das caspases;
6. Morte celular.
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Sinalização Celular
A sinalização celular é um mecanismo no qual um sinal extracelular (hormona, neurotransmissor, citosina) é transmitido para a célula, que muda atividade celular.
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Modos de sinalização célula-célula:
1. Endocrina
2. Parocrina
3. Autócrina
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Endocrina
– hormonas secretadas por células
endócrinas e transportadas pela circulação, até chegarem ao alvo (ex.: estrogénio).
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Parocrina
– molécula sinalizadora é libertada
pelas células e atua nas células vizinhas-alvo
(ex.: neurotransmissores).
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Autócrina
– produção de um fator de
crescimento pela célula, que ao ser secretada e recebida pela célula, (ex.: sistema auto imune).
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Proteína G
→ proteínas heterométricas que
consistem em 3 subunidades.
As proteínas G podem ser inibidoras ou
excitadoras.
65
Sinalização de proteínas G
1º) G em repouso ligar-se a um recetor ativado por uma hormona.
2º) O GDP liberta-se e troca com GTP na molécula G.
(GDP é igual a GTP so q com - 1 grupo fosfato--tem 2)
3º) subunidade alpha solta se
4º) alpha atua na proteína efetora
5º) alpha fica inativa e volta a juntar-se a G
o ciclo repete se
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GPCRs
Os GPCRs regulam a proteína que sintetiza
segundos mensageiros.
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Segundos mensageiros:
- Cyclic AMP (cAMP);
- Cyclic GMP(cGMP);
- IP3 (inositol trifosfato) – produz-se através dos fosfolípidos;
- DAG (diaciglicerol) – produz-se através dos fosfolípidos.
- Ca²⁺.
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como é q cAMP ativa a proteína cinase A (PKA)
1. O cAMP liga-se às subunidades reguladoras
PKA, libertando subunidades catalíticas.
2. As subunidades catalíticas livres ficam ativas e fosforilam resíduos de serina das proteínas
alvo.
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cascata de sinalização
Um recetor pode estimular centenas de moléculas, cada molécula estimula a produção de outras
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O q é q os segundos mensageiros regulam
- vários tipos de cinases que controlam a atividade metabólica de enzimas
- fatores de transcrição, etc.
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Sinalização por recetores cinases de tirosinas
1. No meio extracelular, os recetores associados a tirosina ligam-se aos ligandos (NC),
2. Ativação dos domínios cinases citosólicos;
3. Autofosforilação dos recetores e fosforilação das moléculas alvo;
4. Fosforilação das proteínas-alvo;
5. Propagação do sinal iniciados nos ligandos.
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HDAC
– histona diacetilase.
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HAT
– histona acetiltransferase.
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Os recetores intracelulares
são fatores de transcrição ativados por hormonas
regulam a expressão dos genes.
