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Intro Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la pharmacodynamie?

A

La pharmacodynamie étudie comment le médicament agit sur le corps.

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Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique?

A

La pharmacocinétique concerne les étapes d’absorption, distribution, métabolisme et élimination d’un médicament.

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3
Q

Quels sont les effets favorables des antalgiques?

A

Réduction de la douleur, facilitant la mobilisation et la participation active du patient.

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4
Q

Quels médicaments peuvent causer une faiblesse musculaire?

A

Corticoïdes à long terme, statines, certains antibiotiques comme les fluoroquinolones.

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5
Q

Quels sont les effets négatifs des sédatifs?

A

Diminution de l’éveil et de la concentration, impactant l’engagement du patient.

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6
Q

Quels sont les trois noms que tous les médicaments ont?

A
  • Nom scientifique
  • Nom générique
  • Nom commercial
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7
Q

Vrai ou Faux: La nomenclature des médicaments est uniforme dans tous les pays.

A

Faux

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8
Q

Comment le psychique peut-il interférer avec le médicament?

A

Cela fait partie de la psycho-pharmacologie.

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9
Q

Qu’est-ce qu’un agoniste?

A

Un agoniste est un médicament qui active le récepteur et augmente l’activité intrinsèque.

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10
Q

Qu’est-ce qu’un antagoniste?

A

Un antagoniste bouche le récepteur et empêche l’activité intrinsèque.

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11
Q

Quel est le rôle d’un pro-drug?

A

Un pro-drug est inactif jusqu’à ce qu’il soit transformé par une enzyme pour devenir actif.

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12
Q

Quelles sont les modifications physiques causées par certains médicaments?

A
  • Gelée de pétrole
  • Lotion solaire
  • Huile minérale
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13
Q

Qu’est-ce que la relation structure-spécificité?

A

C’est l’interaction entre le médicament et le récepteur spécifique.

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14
Q

Qu’est-ce qu’un faux substrat?

A

C’est une molécule qui ressemble au vrai substrat et qui prend sa place, empêchant la réaction enzymatique.

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15
Q

Quels sont les deux types de changements que les médicaments peuvent provoquer?

A
  • Modifications physiques
  • Modifications chimiques
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16
Q

Qu’est-ce qu’un bloqueur?

A

C’est une molécule qui bloque le trou du canal ionique.

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17
Q

Quel effet les anti-inflammatoires ont-ils sur la récupération fonctionnelle?

A

Réduction de l’inflammation et de l’œdème, améliorant la récupération fonctionnelle.

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18
Q

Vrai ou Faux: L’effet d’un médicament est le même pour toutes les personnes.

A

Faux

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19
Q

Quelles sont les conséquences de la prise multiple de médicaments?

A

Interactions entre les drogues, réactions inhabituelles, effets indésirables.

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20
Q

Comment les médicaments peuvent-ils être encapsulés?

A

Pour se désintégrer facilement dans l’intestin sans créer d’ulcères d’estomac.

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21
Q

Qu’est-ce qu’un modulateur?

A

Un modulateur agit comme un agoniste pour les canaux ioniques, favorisant l’ouverture ou la fermeture.

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22
Q

Quels sont les deux domaines importants des récepteurs?

A
  • Domaine de liaison
  • Domaine effecteur
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23
Q

Quelles sont les classes de récepteurs très importantes?

A

Les récepteurs à 7 domaines transmembranaires.

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24
Q

Quels sont les risques associés à l’hypotension orthostatique?

A

Risque accru de chutes pendant la rééducation.

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25
Qu'est-ce qu'un prodrug?
Certains médicaments sont inactifs dans la circulation jusqu'à ce qu'ils soient transformés par une enzyme avant de devenir actifs.
26
Quels sont les deux endroits où le transporteur est particulièrement nécessaire?
* Cerveau * Intestin
27
Qu'est-ce qu'un transporteur sélectif?
Aide certaines molécules à passer de l'autre côté.
28
Qu'est-ce qu'un inhibiteur?
Molécule qui empêche le transport.
29
Qu'est-ce qu'un faux substrat?
Remplace la vraie molécule, mais c'est le faux substrat qui va être déplacé.
30
Qu'est-ce qu'une fenêtre thérapeutique?
Fenêtre à partir du moment où le médicament a eu un effet jusqu'au moment où il devient toxique.
31
Qu'est-ce qu'un effet A?
Effet spécifique.
32
Qu'est-ce qu'un effet B?
Effet non spécifique, mais non indésirable.
33
Quelles sont les différences entre efficacité et puissance?
* Efficacité : réponse maximale obtenue * Puissance : médicament ayant plus d'effet à la même dose
34
Quel médicament est plus puissant que la mépéridine?
Morphine.
35
Quel médicament est plus efficace que la pentazocine?
Mépéridine.
36
Qu'est-ce que la tolérance?
Diminution de la réponse induite par un médicament suite à son administration chronique.
37
Qu'est-ce que la dépendance physique?
Dépendance qui entraîne des symptômes de sevrage.
38
Quels sont les facteurs affectant la réponse pharmacologique?
* Sexe * Âge * Variabilité interindividuelle * Variabilité intraindividuelle
39
Qu'est-ce que la désensibilisation des récepteurs?
Changement de la réaction des récepteurs suite à une exposition prolongée au médicament.
40
Qu'est-ce qu'un second messager?
Molécule qui transmet le signal d'un récepteur activé et entraîne une chaîne de réactions biochimiques.
41
Qu'est-ce que l'internalisation des récepteurs?
Processus d'internalisation et de dégradation du récepteur à l'intérieur de la cellule.
42
Qu'est-ce que la pharmacocinétique?
Étude de la manière dont le corps transforme un médicament.
43
Qu'est-ce qui peut influencer les concentrations sanguines d'un médicament?
L'absorption, la demi-vie, et la vitesse de dégradation.
44
Qu'est-ce que la fenêtre thérapeutique?
Espace entre l'effet toxique mineur et l'effet toxique majeur.
45
Quel est un exemple d'effet indésirable rapide?
Les effets indésirables arrivent assez rapidement, indiquant une fenêtre thérapeutique plus petite.
46
Vrai ou Faux: La même dose d'un médicament produit toujours la même concentration dans le sang.
Faux.
47
Qu'est-ce que la variabilité interindividuelle?
Différences de réponse aux médicaments entre différentes personnes.
48
Qu'est-ce que la variabilité intraindividuelle?
Changements dans la réponse d'une même personne au fil du temps lors de l'administration du même médicament.
49
Quels sont les types de dépendance?
* Dépendance psychologique * Dépendance physique
50
Qu'est-ce que l'affinité à l'agoniste?
Capacité d'un récepteur à se lier à un agoniste.
51
Qu'est-ce que la phosphorylation du récepteur?
Modification du récepteur qui peut changer son affinité pour l'agoniste.
52
Quelles sont les voies d'administration des médicaments?
* Voie orale * Voie sub-linguale * Voie transdermale * Voie intra-veineuse
53
Qu'est-ce qu'un métabolite?
Produit de la dégradation d'un médicament dans le sang ou ailleurs avant excrétion.
54
Qu'est-ce que le comportement sanguin d'un médicament?
La molécule peut être libre ou liée à une protéine dans le sang.
55
Qu'est-ce qu'un métabolite?
Un métabolite est une substance qui peut être digérée dans le sang ou ailleurs avant d’être excrétée.
56
Quel est le site d'action d'un médicament?
Le site d'action est l'endroit où le médicament est supposé agir, par exemple, un beta-antagoniste qui bloque les récepteurs beta-adrénergiques dans le cœur.
57
Qu'est-ce que la biotransformation?
La biotransformation est le processus par lequel un médicament est transformé en ses métabolites dans des organes comme le foie, le rein ou le poumon.
58
Où se fait souvent l'excrétion des médicaments?
L'excrétion se fait souvent au niveau des reins par l'urine, mais peut également se faire par les poumons.
59
Quels sont les mécanismes de diffusion des médicaments?
Les mécanismes de diffusion incluent la diffusion passive, les transporteurs et la diffusion paracellulaire.
60
Qu'est-ce que l'absorption d'un médicament?
L'absorption est le passage du médicament vers le sang, modulée par plusieurs facteurs.
61
Quels facteurs influencent l'absorption d'un médicament?
Les facteurs comprennent: * Désintégration * Dissolution * Vidange gastrique * Mise en contact * Surface de la membrane intestinale * Perfusion intestinale
62
Qu'est-ce que l'effet de premier passage?
L'effet de premier passage est la transformation qu'un médicament subit dans le premier organe qui le transforme, souvent le foie.
63
Qu'est-ce que la biodisponibilité?
La biodisponibilité est la quantité de temps durant laquelle le médicament est disponible pour un patient.
64
Quels types de voies d'administration affectent le premier passage?
Les voies d'administration incluent: * Oral * Intra-veineuse * Sublinguale * Inhalation
65
Qu'est-ce que la bioéquivalence?
La bioéquivalence est la condition où les valeurs de Cmax, Tmax et SSC d'une formulation à l'essai ne diffèrent pas de plus de 20% de celles d'une formulation référence.
66
Quels facteurs modifient la distribution des médicaments?
Les facteurs incluent: * Poids et taille corporels * Grossesse
67
Quelles sont les phases de biotransformation?
Les phases de biotransformation sont: * Phase I: ajout de groupements polaires * Phase II: ajout de molécules endogènes polaires.
68
Qu'est-ce que la clairance rénale?
La clairance rénale est le processus par lequel les médicaments sont éliminés par les reins.
69
Qu'est-ce que la demi-vie d'élimination?
La demi-vie est le temps nécessaire pour que la moitié de la quantité totale d'un médicament soit éliminée du corps.
70
Quel impact l'exercice peut-il avoir sur la pharmacocinétique?
L'exercice peut réduire la perfusion gastro-intestinale, affectant l'absorption des médicaments oraux.
71
Vrai ou Faux: L'insuline et les hypoglycémiants peuvent entraîner un risque d'hypoglycémie pendant l'exercice.
Vrai
72
Qu'est-ce que la réabsorption tubulaire passive?
La réabsorption tubulaire passive est le processus par lequel les médicaments sont réabsorbés dans le sang au niveau des tubules rénaux.
73
Quels sont les risques associés à l'utilisation de l'insuline et des hypoglycémiants pendant l'exercice ?
Risque d’hypoglycémie pendant ou après l'exercice. ## Footnote Les patients diabétiques doivent surveiller leur glycémie lors de l'exercice.
74
Quels effets les diurétiques peuvent-ils avoir sur le corps pendant l'exercice ?
Déplétion hydrique et électrolytique, augmentant le risque de crampes et d’hypotension. ## Footnote Une hydratation adéquate est essentielle lors de l'utilisation de diurétiques.
75
Comment les bêta-bloquants affectent-ils la réponse à l'exercice ?
Réduction de la fréquence cardiaque et de la capacité d’adaptation à l’effort, pouvant limiter la tolérance à l’exercice. ## Footnote Ils sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension et d'autres conditions cardiaques.
76
Quel risque les AINS présentent-ils en cas de déshydratation pendant l'effort ?
Risque accru de lésions rénales. ## Footnote Exemple : prendre de l'advil avant un marathon peut être risqué.
77
Quel est l'impact de l'exercice sur la circulation sanguine et la distribution des médicaments ?
Moins de sang circule au niveau gastro-intestinal, diminuant le contact du médicament avec le sang. ## Footnote Cela peut affecter l'absorption de certains médicaments.
78
Comment l'activité physique influence-t-elle le métabolisme des médicaments ?
L'activité physique modérée à intense peut influencer les enzymes hépatiques et modifier la clairance de certains médicaments. ## Footnote Cela peut entraîner des variations dans l'efficacité des traitements.
79
Qu'est-ce qui peut accélérer l'élimination de certains médicaments ?
L’augmentation du flux sanguin rénal. ## Footnote Cela peut être particulièrement pertinent pour les médicaments comme la digitaline.
80
Quelles considérations doivent être prises en compte en physiothérapie concernant l'intensité des exercices ?
Adapter l’intensité et la durée des exercices selon les effets secondaires des médicaments. ## Footnote Cela aide à prévenir des complications chez les patients.
81
Quels signes doivent être surveillés chez les patients sous traitement pendant l'exercice ?
Signes de fatigue, d’hypotension, de douleurs musculaires ou d’hypoglycémie. ## Footnote La surveillance active est cruciale pour la sécurité des patients.
82
Pourquoi est-il important de collaborer avec les médecins et pharmaciens en physiothérapie ?
Pour ajuster les traitements en fonction de la progression du patient. ## Footnote Une approche interdisciplinaire améliore les résultats des patients.
83
Vrai ou Faux : L'augmentation du débit sanguin grâce à l'exercice peut augmenter la distribution des médicaments.
Vrai. ## Footnote Cela peut affecter la pharmacocinétique des médicaments administrés.
84
Complétez : L'augmentation du _______ sanguin peut accélérer l’élimination de certains médicaments.
flux ## Footnote Cela est particulièrement vrai pour les médicaments métabolisés par les reins.
85
Quel est le rôle des enzymes hépatiques dans le métabolisme des médicaments ?
Elles modifient la clairance de certains médicaments en réponse à l'activité physique. ## Footnote Cela souligne l'importance de la physiologie dans la pharmacologie.

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