INTRA Flashcards

1
Q

Quels sont les 6 rôles/fonctions d’une cellule?

A
  • Métabolisme (transfo nutriments)
  • Reproduction (nouvelles ç)
  • Différenciation (structure)
  • Communication (échanges mol chimiques)
  • Mouvements (diff formes motilité)
  • Évolution (Évolution gènes)
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2
Q

Quelles seraient les différences majeures entre les cellules procaryotes et eucaryotes ?

A

Les cellules procaryotes n’ont qu’un seul compartiment: le cytoplasme qui contient l’ADN, un brin circulaire appelé le nucléoide. Ne contient pas d’organelles intérieures mais peut avoir des structures extérieures (flagelle etc). La cellule eucaryote contient un noyau ou se trouve son matériel génétique. Plusieurs organelles se retrouvent dans le cytosol.

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3
Q

Quelles sont les différences de classification des organismes vivants des des biologiques Linné, Hackel et Whittaker?

A

Linné: 2 règnes (Plantes et animaux) donc classification problématique
Haeckel: Ajout du 3e règne (Protistes). Basé sur org. bio
Whittaker: 5 règnes ( Monères, protistes, mycètes, plantes, animaux). Basé sur org. bio, type ç, nutrition

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4
Q

Comment fonctionne la classification moderne?

A

Ancêtre communL progénote. Il y a trois règnes: eubactéries, archéobactéries (2 procaryotes), et eucaryotes

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5
Q

Quels sont les 7 niveaux de la structure hierarchique en taxinomie?

A
Domaine
Phylum
Classe
Ordre
Famille
Genre
Espèce
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6
Q

Quel est le nom du biologiste qui a:

a) Élaboré la coloration de Gram
b) Élaboré des méthodes antiseptiques
c) Découvert accidentellement la péniciline
d) Est le père de la microscopie
e) Réfuté la théorie de la génération spontanée?
f) Démontré que les microorganismes peuvent causer des maladies

A

a) Hans Christian Gram
b) Joseph Lister
c) Alexander Fleming
d) Anton Van Leeuwenhoeck
e) Louis Pasteur
f) Robert Koch

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7
Q

Lequel est faux en ce qui à trait aux bactéries?

a) Ont une paroi bactérienne
b) S’adaptent très facilement
c) Sont majoritairement inoffensives
d) Ont besoin des eucaryotes pour vivre
e) Dominent la biosphère par leur nombre

A

d) Les eucaryotes ont besoin des procaryotes mais le contraire n’est pas nécessairement vrai

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8
Q

Quelle morphologie est définie par:

a) très court et large, solitaires ou attachés ensembles
b) Peuvent être seuls, en chaines, en grappes, en cubes
c) Type d’hélice ressemblant à un serpent (flexible)

A

a) Bacilles
b) Coques
c) Spirochète

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9
Q

Comment se nomme une longue chaîne sphérique (coque) ?

A

Streptococcus

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10
Q

Comment se nomme un bacille incurvé comme une parenthèse ?

A

Vibrions

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11
Q

Quelle structure cellulaire bactérienne aurait ces fonctions:

  • Respiration/photosynthèse
  • Récepteurs aux substances chimiques
  • Synthèse de lipides et constituants de la paroi
A

La membrane plasmique

Ainsi que: Limite le cytoplasme et barrière de perméabilité sélective

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12
Q

De quoi est formée la membrane plasmique?

A

Une bicouche de phospholipides comprenant des protéines membranaires, des hopanoides (stabilité) et des oligosaccharides

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13
Q

VRAI/FAUX

La membrane plasmique des archéobactéries est différente que celle des eubactéries.

A

VRAI, du à l’adaptation aux milieux hostiles

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14
Q

Quels sont les deux types d’inclusions cytoplasmiques?

A

Organiques et inorganiques

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15
Q

VRAI/FAUX?

Un manque de nutriments cause les inclusions cytoplasmiques

A

FAUX

L’excès est en cause

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16
Q

Donner deux exemples d’inclusions organiques et inorganiques.

A

Organique: Glycogène, PHB, vacuoles gazeuses
Inorganiques: Réserve de phosphate, soufre, inclusion de fer (champ magnétique)

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17
Q

Qui suis-je?

Région dense et irrégulière dans le cytoplasme

A

Le nucléoide

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18
Q

Quels sont les trois composants du nucléoide ?

A
  • 60% ADN double brin en bouche
  • 30% ARN
  • 10% protéines (enzymes)
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19
Q

VRAI/FAUX

Le nucléoides est haploide

A

VRAI, il ne contient qu’un seul chromosome

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20
Q

Qui suis-je?

ADN circulaire extrachromosomique présent chez certaines bactéries

A

Plasmide

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21
Q

Qui suis-je ?

Particules composées d’ARN et de protéines servant à fabriquer des protéines. Très abondants.

A

Les ribosomes

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22
Q

Quels sont les deux types de ribosomes ?

A

Cytoplasmique (protéines intracellulaires) et liés à la membrane plasmique (protéines exportées)

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23
Q

La paroi des bactéries est une structure solide qui les protège contre les milieux _____ mais pas contre les milieux _____.

A

Hypotoniques (lyse)

Hypertoniques

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24
Q

Qui suis-je ?

Polymère de glucides ramifiés reliés par de courts peptides.

A

Peptidoglycane

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25
Q

Quel type de lien lie le NAG et le NAM ?

A

B (1,4)

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26
Q

Qu’est-ce que le NAM et le NAG?

A

NAM: Acide N-acetylmuramique
NAG: N-acetylglucosamine

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27
Q

Lequel est faux en ce qui concerne les bactéries Gram +/- ?

a) Les bactéries Gram - ont des pontages directs
b) Les Gram - ont une membrane externe
c) Les Gram + ont un plus grand périplasme
d) Les Gram + ont des acides techoiques et lipotechoiques

A

c) Ce sont les Gram - qui ont un plus grand espace périplasmique. Les Gram + ont plutôt une plus grande quantité de peptidoglycane.

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28
Q

Lequel ne constitue pas la membrane extérieure:

a) lipoprotéines
b) lipopolysaccharides
c) phospholipides

A

a) Les lipoprotéines s retrouvent dans l’espace périplasmique. La membrane externe est constituée de lipopolysaccharides (feuillet ext) et d’une bicouche lipidique.

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29
Q

De quoi est composé un lipopolysaccharides de la membrane externe?

A
  • Lipide A (souvent toxique)
  • Polysaccharide central (KDO et sucres)
  • Chaîne latérale O ou antigène O (très variable)
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30
Q

Quelles protéines transmembranaires se retrouvent chez les Gram - et non chez les Gram + ?

A
  • Les porines (perméabilité)

- Lipoprotéines (point d’ancrage)

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31
Q

Laquelle n’est pas une fonction de la membrane externe?

a) Résistance à certains antibiotiques
b) Rétention d’enzymes
c) Barrière perméable sélective

A

c) Seulement a et b

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32
Q

Que retrouve-t-on dans l’espace périplasmique des bactéries GRAM - ?

A
  • Protéine de liaison (transport)
  • Chimiorécepteurs (locomotion)
  • Enzymes hydrolytiques
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33
Q

Quelles substances sont utilisées pour la coloration de Gram ?

A
  • Cristal violet
  • Iode
  • Éthanol 95%
  • Safranine
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34
Q

Quel est le rôle de l’éthanol dans la coloration de Gram ?

A

Déstabilise les protéines. Perméabilise les Gram -, donc le colorant (cristal violet) sort, alors qu’il reste dans les gram +

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35
Q

Quelles bactéries seront colorées par la safranine?

A

Les Gram -

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36
Q

Quelles deux substances sont utilisées pour combattre les infections bactériennes et quel est leur mode d’acion?

A
  • Lysozyme (présent larme/salive) Hydrolyse la liaison entre NAM et NAG
  • Péniciline: Empêche la formation de ponts peptidiques (inhibe transpeptidases). Les Gram - y sont plus résistantes
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37
Q

La capsule et la couche mucoidales sont deux types de ____

A

Glycocalyx

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38
Q

Qu’est-ce qui différencie la capsule de la couche mucoidale?

A

La couche mucoidale est plutôt diffuse/peu organisée (s’enlève facilement) alors que la capsule est attachée fermement à la paroi.
La capsule permet l’adhérence aux surfaces et la protection aux phages et cellules eucaryotes.
(Ils protègent tous deux contre la déshydratation et la perte de nutriments/réservoir)

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39
Q

Le ___ permet la conjugaison alors que le _____ permet d’adhérer aux surfaces

A

Pilus

Fimbriae

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40
Q
Classer les types de flagelles avec leur définition:
1-1 seul flagelle
2- 1 flagelle à chaque extrémité
3- Touffe de flagelle à/aux extrémité(s)
4-Plusieurs flagelles tout autour

a) Lophotriche
b) Monotriche
c) Péritriche
d) Amphitriche

A

1- b monotriche
2- d amphitriche
3- a lophotriche
4- c péritriche

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41
Q

Quelles sont les trois parties du flagelle?

A
  • Le corps basal (moteur)
  • Crochet (Initiation synthèse flagelline)
  • Filament (partie la plus longe, cylindre creux)
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42
Q

Qu’estce qu’un endospore ?

A

Organite facultatif formé au moment de stress, qui diffère de la cellule végétative par sa forme/ structure/ enzymes/ RÉSISTANCE

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43
Q

Qu’est-ce que la sporulation?

A

Phénomène de différenciation qui conduit la cellule végétative à l’endospore

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44
Q

Comment est appelé la cellule mère restante suite à la sporulation?

A

Sporange

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45
Q

Lequel n’est pas une caractéristique des endospores?

a) Composé d’acide diplicolinique
b) Petites protéines non solubles
c) Résistantes aux UV

A

b) Elles sont acide-solubles

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46
Q

Lorsque les conditions sont ___, l’endospore peut germer

A

Favorables

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47
Q

Quels sont les deux sources d’électrons pour les micro-organismes?

A

Les molécules inorganiques et organiques réduites

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48
Q

Comment se nomme un organisme qui utilise le CO2 comme source de carbone?

A

Autotrophe

vs. Hétérotrophe si source organique de C

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49
Q

Comment se nomme un organisme qui est un donneur inorganique d’H/é ?

A

Lithotrophe

vs organotrophe pour donneur organique

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50
Q

Les ________ sont des bioéléments importants, mais qui ne sont pas utilisés par tous les microorg

A

Éléments restreints

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51
Q

Quelles sont les deux sources de carbone?

A
  • Inorganique (CO2) pour les chimioautotrophe et photoautotrophe
  • Organique (presque tout peut être dégradé)
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52
Q

Quelles sont les quatre principales sources d’azote inorganique?

A
  • Atmosphérique (Besoin enzyme nitrogénase)
  • Ammoniaque: Est oxydé en nitrite
  • Nitrites: Sont oxydés en nitrates
  • Sels d’ammonium (NH4): Comme E.Coli
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53
Q

Le phosphore est absorbé sous forme:

a) Organique
b) Inorganique

A

b) Inorganique

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54
Q

De quelles façons (2) le soufre est-il absorbé?

A

1- Sulfate (SO4)

2- Composés soufrés

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55
Q

Les ___________ sont des éléments nutritionnels essentiels pour l’équilibre physicochimique de la cellule

A

Les ions inorganiques

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56
Q

Lequel est faux en ce qui à trait aux facteurs de croissance?

a) Les facteurs de croissance sont essentiels aux microorganismes pour la biosynthèse des composantes cellulaires
b) Les facteurs de croissance sont habituellement organiques
c) Les vitamines, les acides aminés ainsi que les bases azotées sont les trois catégories de facteurs

A

a) Certains micro org ont les enzymes/voies métaboliques nécessaires pour la biosynthèse, sans avoir besoin des facteurs de croissance

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57
Q

Qu’est-ce que “l’activité de l’eau libre”

A

C’est un indice de la disponibilité de l’eau pour les microorg.

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58
Q

Quelle est la différence entre l’eau libre et l’eau liée?

A

L’eau est liée aux macromolécules/ions/surface hydrophile. L’eau libre est suffisament éloignée et est libre de ses mouvements (dispo pour les micro org)

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59
Q

Quel serait l’indice d’activité de l’eau pire?

A

1

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60
Q

Associer le type de bactérie selon les besoins en oxygène:
1- Besoin d’absence totale d’oxygène pour la multiplication (utilisent d’autres substances oxydatrices)
2- Besoin d’une faible concentration/pression d’oxygène
3- Exigent de l’oxygène libre pour se multiplier

a) Microaérophiles
b) Aérobie stricts
c) Anaérobie stricts

A

1- c) Anaérobie strict
2- a) Microaérophiles
3- b) Aérobie stricts

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61
Q

Quelle est la différence entre les anaérobie facultatifs et les anaérobie aérotolérants?

A

Les anaérobie facultatifs peuvent croitre en présence ou absence Les anaérobie aérotolérants sont anaérobie, mais l’oxygène ne les tue pas. Si l’on compare deux échantillons, les anaérobie facultatifs sont plus nombreux dans la zone oxique que les anaérobie aérotolérants.

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62
Q

Dans quel cas l’oxygène peut-il être toxique?

A

S’il est réduit (gain d’électron), il forme des radicaux libres, qui a leur tour peuvent réagir avec l’ADN et causer des mutations

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63
Q

Quelles sont les deux enzymes détoxifiantes et quelles sont leurs actions?

A

1- SOD ( Superoxyde dismutase): Lie l’anion superoxide avec du H+ pour former du peroxyde (H2O2) et de l’oxygene
2- Catalase: Qui transforme le peroxyde en eau et oxygène

64
Q

VRAI/FAUX

La majorité des bactéries ont des températures optimales environnantes la température du corps humain.

A

VRAI

Les mésophiles, soit la majorité, ont une température optimale entre 20 et 45, ce qui inclut 37.

65
Q

Quelle est la différence entre les psychrophiles et les psychrotrophes?

A

Psychrophiles: 0-20
Psychrotrophes: 20-30 (Mais PEUVENT vivre à 0)

66
Q

Quels microorganismes ont la meilleure croissance à pH physiologique ? à pH plutôt acide ? à pH plutôt basique?

A
  • 5,5 a 8 (dont physiologique): Neutrophiles
  • 1-5,5 (acide): Acidophiles
  • 8-11,5 (basiques): Basophiles
67
Q

Qu’est-ce que l’AGAR et dans quel milieu de culture est-il retrouvé?

A

C’est un agent gélifiant (polyssacharide) provenant d’une algue rouge. Il est ajouté au bouillon pour former un milieu solide, car il est non métabolisé par les micro-organismes.

68
Q

La gélose sang est un exemple de milieu:

a) Complexe
b) enrichi
c) Synthétique

A

b) Enrichi

Cela correspond aux milieux enrichis de certains additifs pour subvenir aux besoins de certains micro-org exigeants

69
Q

La lyophilisation est un procédé utilisé pour les milieux de

a) Propagation
b) Conservation
c) Spéciaux

A

b) Conservation

Il s’agit de procédé qui allie congélation et mise sous vide

70
Q

Quel est le fonctionnement de l’isolement par striations?

A

Avec un manche de Koch stérile, on étale les micro-organisme sur la gélose de façon à épuiser l’inoculum pour isoler des colonies

71
Q

VRAI/FAUX?

La méthode d’isolement par dilution nécessite seulement l’utilisation d’un milieu liquide.

A

FAUX

Les dilutions sont effectuées en milieu liquide, puis la dilution désirée est transférée sur une gélose.

72
Q

Quel procédé serait avantageux d’utiliser afin de mesurer la viabilité d’une culture?

A
  • Surtout l’épufluorescence, ou on colore puis on examine au UV (différencie cellules mortes des cellules viables)
  • Peut aussi faire le décompte des unités viables
73
Q

Quel procédé serait avantageux pour analyser un échantillon d’eau?

A

La méthode des filtres de cellulose permet de filtrer l’eau et d’attraper les bactéries (pores

74
Q

Qu’est-ce que la turbidité (turbidimétrie) ?

A

Grâce au concept de densité optique, on évalue la concentration cellulaire grâce à l’absorption d’une certaine longueur d’onde. La DO est proportionnelle a la concentration cellulaire.

75
Q

À quoi correspond le temps de génération?

A

Intervalle de temps entre deux divisions

76
Q

Quelle bactérie est connue pour un temps de génération très court, soit de 20 minutes ?

A

E. coli

77
Q

Afin de produire la courbe de croissance microbienne, il est important que le milieu soit _____

A

Fermé

78
Q

Quels trois facteurs ont une influence sur la durée de la phase de latence?

A
  • Âge des bactéries
  • Origine (milieu de culture)
  • V de l’inoculum
79
Q

Choisir le signe approprié: ou =

- Temps de génération de la phase exponentielle ___ Temps de génération de la phase de latence

A

<
Durant la phase exponentielle, il y a accélération de la croissance, donc le temps est minimal. À l’inverse, dans la période de latence, il n’y a pas de division donc le temps tend vers l’infini.

80
Q

Le temps de génération tend vers l’infini pour quelles phases ?

A

Latence
Stationnaire
Déclin
(Toutes les phases ou il n’y a pas de division cellulaire)

81
Q

VRAI/FAUX?
L’accumulation de déchets toxiques, causant une augmentation de l’acidité, fait en sorte de diminuer la croissance bactérienne.

A

VRAI

Cela ainsi que l’épuisement du subtract (milieu fermé)

82
Q

Quelle est la différence entre la désinfection et la stérilisation?

A

La stérilisation détruit tous les micro-organismes, autant la forme végétative que la forme sporulée, alors que la désinfection ne s’attaque qu’à la forme végétative.

83
Q

Est-ce que le vinaigre serait un bon désinfectant? Quelles propriétés sont ou ne sont pas respectées? (Environ…)

A

Oui,
PAS: Pas de pouvoir détergent
OUI: Peu couteux, disponible, ne tache pas, faible toxicité pour humains/animaux, pas de Rx avec matières organiques environnementales, soluble dans l’eau, agit à T° ambiante, agit à faible concentration et rapidement

84
Q

Quelle est la différence entre un désinfectant et un antiseptique?

A

L’antiseptique a les mêmes propriétés mais il est moins toxique, car il ne doit pas détruire les tissus (irritation) de l’hôte. Utilisation médicale

85
Q

À quoi correspond la décontamination?

A

Réduction de la population microbienne, à un niveau sans danger selon les normes d’hygiène

86
Q

Lors d’une infection microbienne, quel procédé serait adapté pour traiter in vivo?

A

Les antibiotiques

87
Q

Quelles sont les deux principales cibles visées par les antibiotiques?

A
  • Synthèse de la paroi (affecte le peptidoglycan)

- Synthèse protéique

88
Q

Un antibiotique qui empêche temporairement le développement des micro-organismes sans les tuer est un agent _______

A

Bactériostatique

89
Q

Quelle est la différence entre un agent bactéricide et bactériolytique?

A

Un antibiotique bactériolytique provoque la lyse cellulaire, donc le nombre total de cellule diminue (présence des cellules viables seulement) alors qu’un bactéricide tue les micro-organismes, mais quand même présents dans nombre d’organismes total

90
Q

Quels facteurs biologiques affectent l’efficacité d’un agent ?

A

Taille et composition (endospore, capsule, âge, espèce) de la population

91
Q

VRAI/FAUX?

Un agent est plus efficace si on augmente sa concentration.

A

VRAI, MAIS

il y a certaines exception. Par exemple, l’éthanol est plus efficace à plus faible concentration, soit à 70%.

92
Q

Quels sont les facteurs physiques/chimiques ayant une influence sur l’efficacité d’un agent?

A

La concentration, le temps de contact

93
Q

Quels facteurs environnementaux ont un effet sur l’efficacité d’un agent?

A

Température, pH et présence de matière organique

94
Q

Déterminer quelle technique à basse température s’agit-il.

a) Congélation sous-vide qui élimine l’eau par sublimation. L’élément peut ensuite être conservé à T°amb.
b) Conservation à des températures telles que -18°C, -70°C et même -195°C
c) Conserver à 4°C
d) Méthode de congélation rapide à très basse température

A

a) Lyophilisation
b) Congélation (congélateurrs; glace sèche; azote liquide)
c) Réfrigération
d) Surgélation

95
Q

Quelle méthode de stérilisation thermique est le plus efficace?

A

La chaleur humide (autoclave) est plus efficace, car plus pénétrant (seulement 15 minutes à 121°c sous pression) que la chaleur sèche (four pasteur ou flamme)

96
Q

Quelle est la différence entre l’ébullition et l’appertisation?

A

L’ébullition est à 100°C pendant 10 minutes. L’appertisation en découle, car on met un contenant hermétique sous ébullition (conserve)

97
Q

VRAI/FAUX?

L’ébullition permet la stérilisation.

A

Faux. L’ébullition ne permet pas la destruction de la forme sporulée

98
Q

Quelle méthode à haute température consiste en une série de chauffages et de refroidissements?

A

La tyndallisation

99
Q

VRAI/FAUX?

La tyndallisation permet la stérilisation.

A

VRAI, mais c’est incertain.
En effet, en refroidissant, on offre les conditions optimales aux spores pour leur permettre de germer, puis ensuite on réchauffe pour détruire. Par contre, la stérilisation est incertaine.

100
Q

Quelle est l’avantage d’utiliser la pasteurisation comme méthode à haute température pour éliminer les bactéries du lait?

A

La pasteurisation a l’avantage d’inactiver la forme végétative sans affecter le goût du lait

101
Q

Est-ce que le lait consommé généralement est issu d’une pasteurisation LTH, HTST ou UTH?

A

HTST, soit à High Temperature

le lait UTH est sous Ultra High Temperature et est conservé à T° amb

102
Q

Qu’est-ce que le temps de réduction décimale?

A

Temps requis pour tuer 90% des microorganismes

103
Q

Quelle méthode de filtration est la plus efficace pour filtrer les bactéries?

A

-Les membranes filtrantes sont plus efficaces; les filtres épais élimine plutôt les plus grosses particules (peut être une première filtration)

104
Q

Comment utilise-t-on les membranes filtrantes?

A

Il faut forcer la solution à traverser le filtre, soit avec une seringue ou avec une pompe sous vide.

105
Q

Quel est le fonctionnement des rayons UV?

A

À une longueur d’onde de 260-270 nm, les radiations sont absorbées par les protéines et l’ADN

106
Q

Est-ce que la radiation par rayons UV est une méthode de stérilisation?

A

Non, car ces rayons sont peu pénétrants; ils sont bloqués par le verre, la poussière etc.

107
Q

Pourquoi la pression osmotique est-il un agent physique contre la croissance de micro-organismes ? (Quel est son fonctionnement)

A

En créant un environnement hypertonique (sel, sucre), cela provoque la lyse cellulaire. On diminue la disponibilité de l’eau.

108
Q

VRAI/FAUX

Les microorganismes ne peuvent survivre dans des conditions hypertoniques.

A

FAUX

Les osmophiles et les halophiles sont potentiellement résistants. Le milieu n’est donc pas garanti d’être stérile.

109
Q

Quelle caractéristique d’un stérilisant lui confère le pouvoir stérilisant?

A

Lorsqu’un agent est ALKYLANT, il met un groupement alkyle sur les protéines, il est donc bactéricide, fongicide et sporicide. On parle de aldéhydes (formaldéhyde, glutaraldéhyde, orthophalaldéhyde) et de l’oxyde d’étylène.

110
Q

À quel désinfectant peut-on comparer un produit afin d’en calculer le coefficient d’efficacité?

A

Le phénol (Coefficient phénol)

111
Q

Quel scientifique a étudié le transfert de la virulence de la bactérie pathogène ?

A

Frederick Griffith (1928)

112
Q

Quelles sont les conclusions de l’expérience de Griffith?

A

1-La présence d’une capsule affecte la pathogénécité (capsule tue souris alors que non-capsule non) de l’espèce et change sa morphologie coloniale.
2- Les capsules mortes n’ont pas d’effet, mais la combinaison des deux souches (capsules mortes + non-capsule) provoque la mort de la souris

113
Q

On a une culture de bactérie Trp - qui ne croît pas en milieu sans Trp. Quelle modification permettrait aux mêmes bactéries de pousser sur ce même milieu?

A

Si on ajoute à la culture de Trp - l’ADN de Trp + avant l’ensemencement
(Tout dépendant de la compétence)

114
Q

Quels facteurs peuvent influencer la compétence?

A
  • Espèce bactérienne
  • Phase de croissance
  • Changement rapide de T°
  • Milieux de culture
115
Q

Qu’est-ce que la compétence?

A

Aptitude de certaines bactéries à absorber des fragments d’ADN libres et de les incorporer dans son génome, au cours de la transformation

116
Q

Quels deux procédés peuvent être utilisé pour permettre à l’ADN de pénétrer dans la bactérie si elle n’en avait pas la capacité?

A

Procédé qui fragilisent la membrane en modifiant sa perméabilité

  • Traitement chimique
  • Electroporation (choc électrique): plus grande plage efficacité
117
Q

La transformation bactérienne est un transfert génétique:

a) Horizontal/Latéral
b) Vertical

A

a) Horizontal/latéral

Vertical correspond au transfert mère-fille

118
Q

Quelles sont les différences entre une bactérie donneuse F+ et HFr ?

A

La F+ contient le facteur F sur un plasmide, donc transforme la cellule donneuse F- en F+. La HFr a le facteur F intégré au chromosome, donc transfert les gènes, mais sans transformation du F-.

119
Q

À quel organite correspond cette définition ?

Longue structure filamenteuse faite de protéine qui permet d’initier le contact direct entre deux bactéries.

A

Le pilus sexuel

120
Q

Pourquoi dit-on que le facteur F est un épisome?

A

Car il peut être retrouvé sur un plasmide ou intégré au chromosome

121
Q

À quel endroit (du chromosome) débute le transfert?

A

À l’origine de transfert (OriT)

122
Q

VRAI/FAUX

Le temps du transfert a un effet sur la conjugaison bactérienne.

A

VRAI
Par exemple une cellule HFr lac+ pro + donne seulement le lac + à la bactérie F- lors d’un court laps de temps, alors que si le temps est plus long, les deux gènes (lac + et pro) peuvent être transférés.

123
Q

À quoi attribue-t-on la majorité des cas de résistance aux antibiotique (comment) ?

A

Aux plasmides; On peut retrouver plusieurs gènes de résistance aux antibiotiques sur un seul plasmide, et les bactéries ont la capacité de transfert rapide de gènes, donc peut rapidement convertir une population en pop résistante

124
Q

E. coli Lambda serait une bactérie ______

A

Lysogène, car entre dans cycle lysogénique

125
Q

Associer les noms aux descriptions:

a) Phage
b) Prophage
c) Phage virulent
d) Phage tempéré

1- Cycle lytique ou lysogénique
2- Virus de bactérie contenant ADN ou ARN dans ue capside
3- Forme latente du génome viral qui réside dans l’hôte
4- Cycle lytique

A

a-2
b-3
c-4
d-1

126
Q

Est-ce qu’on peut observer des phages en milieu solide? et liquide?

A

En fait, on observe leur effet:

  • Milieu solide: plages de lyse d’un tapis bactérien
  • Milieu liquide: diminution de la densité optique
127
Q

VRAI/FAUX

Le phage insère son/ses gènes à la bactérie receveuse pour l’infecter.

A

FAUX

Le phage est le transducteur, mais il contient le/les gènes d’une bactérie donneuse

128
Q

Quelle est la différence entre la transduction généralisée et spécialisée?

A

Généralisée (ou aléatoire) peut s’appliquer à n’importe quel bactérie alors que spécialisé c’est un phage tempéré qui infectera une bactérie avec des gènes spécifiques

129
Q

Que peut-il arriver rarement dans une transduction généralisée?

A

Lorsque le phage se reforme une fois dans la cellule, il peut y avoir une erreur d’encapsidation. Une fois libéré, le phage infecterait les bactéries avec le gène de l’hôte et non l’ADN viral (donc pas de cycle lytique)

130
Q

Que peut-il arriver rarement dans une transduction spécialisée?

A

Lors de l’excision du gène, il peut y avoir une erreur (soit un clivage incorrect) qui fait qu’au lieu d’avoir l’ADN phagique intact, ce serait plutôt un hybride avec le gène de l’hôte. Il y aurait donc réplication de cet hybride. Le prophage défectif, une fois libéré, peut transmettre le gène de l’hôte.

131
Q

Pour la transduction spécialisée, quelle est la différence entre la recombinaison homologue et l’intégration totale?

A

Si c’est une intégration totale, le phage transmet le gène phagique ET chromosomal (hôte) alors que pour la recombinaison homologue, il ne s’agit que du chromosome

132
Q

Quels sont les 4 rôles du microbiote?

A

1- Interférence à la colonisation (protection: Barrière, compétition)
2- Contribution nutritionelle et métabolique (Digestion, vit B et K)
3- Stimulation syst imm
4- Source d’infection (Lors moment opportun, bactéries pathogènes)

133
Q

Quelle est la différence entre probiotique et prébiotique?

A
Probio = bactérie
Prébio = Élément nutritif qui permet aux bactérie de croître
134
Q

Est-ce que le microbiote serait un exemple de:

a) Mutualisme
b) Commensalisme
c) Parasitisme

A

a) Mutualisme, car il y a un équilibre entre les deux: les microorganismes y trouvent des nutriments, et ils produisent certaines vitamines en plus d’assurer une part de la digestion.

135
Q

Quelle relation qualifierait le mieux la situation suivante:

Une bactérie du tube digestif se retrouve dans la vessie et cause une infection urinaire.

A

Au départ, il s’agit de COMMENSALISME, puisque le microorganisme est avantagé alors que l’hôte ne subit pas d’effet. Par contre, lorsqu’il y a infection, cela devient du PARASITISME

136
Q

Le tétanos est-il une maladie transmissible ou non transmissible?

A

Non transmissible: c’est plutôt une bactérie de l’environnement, et non d’un hôte, qui est transmise.

137
Q

Une personne contracte la salmonelle après avoir consommé du poulet mal cuit. Est-ce d’origine exogène ou endogène?

A

Exogène

138
Q

Une personne infectée tousse et transmet les agents infectieux à la personne juste à côté. Est-ce une transmission directe ou indirecte?

A

Transmission directe

Toux, éternuement, contact corporel

139
Q

Suite à l’affaiblissement du système immunitaire, un patient tombe malade. Est-ce d’origine endogène ou exogène (principalement) ?

A

Endogène, car c’est une modification du système immunitaire, rupture de la barrière

140
Q

Qu’est-ce qui distingue l’incidence de la prévalence?

A

Incidence est le nombre de nouveaux cas, alors que la prévalence est le nombre de cas totaux (tous deux pour une période de temps déterminée)

141
Q

La grippe a infectée une grande quantité de personnes et ce, à travers le monde. S’agit-il d’une épidémie ou d’une pandémie?

A

Pandémie = épidémie mondiale

142
Q

On observe quelques cas de fièvre typhoid. Comment peut-on qualifier cette maladie (fréquence) ?

A

Maladie sporadique

143
Q

Est-ce que la mononucléose serait considéré comme une maladie aigue ou chronique?

A

Chronique, car évolue lentement et reste présent longtemps

144
Q

De quel type de maladie le zona s’agit-il?

A

Maladie latente

145
Q

Qu’est-ce qu’une septicémie?

A

Empoisonnement du sang par multiplication de pathogènes

146
Q

À quel stade du cycle infectieux est-il possible de prononcer un diagnostique grâce aux signes spécifiques?

A

Lors de la période d’état (3)

147
Q

Combien de temps dure la phase d’Incubation du cycle infectieux?

A

Temps très variable selon maladie

Peut passer de jours (scarlatine), à semaines (Varicelle, tétanos), à mois (Tuberculose) et même années (Sida)

148
Q

Quels facteurs jouent un rôle sur la sensibilité aux maladies des jeunes enfants et des foetus?

A
  • Le foetus a la protection par les anticorps maternels ainsi que la barrière placentaire
  • Les jeunes ont le système immunitaire immature et le microbiote moins développé
149
Q

Pourquoi le stress est-il un facteur de risque?

A

Car la production de cortisone en grande quantité réduit la réponse anti-inflammatoire et immunitaire

150
Q

Une dame prend des antibiotiques, puis développe la C. Difficile. De quel facteur de risque s’agit-il?

A

L’état nutritionnel, soit par la modification du microbiote intestinal

151
Q

Est-ce que les gènes hérités ont impact sur l’efficacité du système immunitaire?

A

Oui, la prédisposition génétique est un facteur de risque (Par exemple avec la fibrose kystique)

152
Q

Pourquoi les facteurs environnementaux son-ils des facteurs de risque ? (Exemples)

A

Car la salubrité, la surpopulation, les installations sanitaires, la qualité de l’eau etc. ont un effet sur l’immunité

153
Q

À quoi correspond des “Circonstances favorables”, soit un des facteurs de risque

A

Conditions favorable à l’entrée d’un pathogène suivi par sa multiplication
(Brûlure, éraflure, chirurgie etc)

154
Q

Comment nomme-t-on l’infection qui surgit suite à l’admission dans un établissement de santé?

A

Infection nosocomiale

155
Q

Pourquoi le tourisme médical constitue un risque?

A

Car le patient peut contracter une infection nosocomiale dans un autre pays et revenir au pays d’origine avec la bactérie. Il est préférable de se faire traiter localement, car les spécialistes connaissent les microorganismes fréquents d’ici (vs maladie d’Afrique moins connue etc)