INTOXICACION POR CIANURO Flashcards

1
Q

Cual es el mecanismo bioquímico del cianuro

A

:El cianuro inhibe la citocromo oxidasa mitocondrial, bloqueando el transporte de
electrones y evitando la utilización de oxígeno. La acidosis láctica resulta secundaria al metabolismo anaeróbico.

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2
Q

Como se definen las emergencias hipertensivas

A

se definen como episodios de presión arterial severamente elevada, como niveles sistólicos
de 220 mm Hg y/o presiones arteriales diastólicas superiores a 120 mm Hg
consíntomas del paciente de disfunción de
órganos diana. Estos síntomas pueden incluir dolor de cabeza severo, déficits neurológicos, dolor de pecho o síntomas de
insuficiencia cardíaca

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3
Q

urgencias hipertensivas

A

son circunstancias de presiones
arteriales marcadamente elevadas en ausencia de síntomas del paciente; en estos casos es razonable bajar la presión arterial
durante 24 a 48 horas

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4
Q

que pasa si se baja abruptamente la presión?

A

causa hipotensión y la subsiguiente isquemia en el cerebro o el corazón

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5
Q

nitroprusiato de sodio

A

se da para evitar la hipotensión precipitada
Un efecto secundario del nitroprusiato de sodio es que su metabolito es el tiocianato y, con el uso prolongado, puede producirse una intoxicación por cianuro, que inhibe la cadena de transporte de electrones.

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6
Q

que es la fosforilación oxidativa

A

El proceso mitocondrial mediante el cual los electrones del NADH o de la flavina reducida
unida en las enzimas se transfieren por la cadena de transporte de electrones al oxígeno formando agua y proporcionando
energía a través de la formación de un gradiente de iones de hidrógeno a través de la membrana mitocondrial interna

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7
Q

gradiente de iones de hidrogeno

A

. Los iones de
hidrógeno se expulsan de la mitocondria mediante la transferencia de electrones del complejo I a la coenzima Q, de la
coenzima Q al complejo III y del complejo III al complejo IV. El gradiente es descargado por la ATP sintasa, que admite iones
de hidrógeno en la mitocondria impulsando así la fosforilación de ADP por Pi.

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8
Q

cadena de transporte de electrones

A

Presente en la membrana mitocondrial, esta matriz lineal de portadores de
electrones activos redox consta de NADH deshidrogenasa, coenzima Q, citocromo c reductasa, citocromo c y citocromo
oxidasa, así como proteínas de azufre de hierro auxiliares

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9
Q

potencial de reducción

A

La tendencia de un portador de electrones a ceder electrones

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10
Q

citocromo

A

Un hemo (protoporfirina IX) que contiene proteína de transferencia de electrones

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11
Q

citocromo C

A

grupos hemo están
unidos covalentemente a los componentes los residuos de cisteína 10 en la proteína

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12
Q

citocromos a y a3

A

tienen cadenas laterales
isoprenoides largos

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13
Q

proteinas de azufre

A

:Estos llevan 1 electrón y contienen centros que quelan el hierro con azufre orgánico e
inorgánico.
un solo átomo de hierro quelado por 4 azufres de cisteína
otros contienen 2 átomos de hierro quelados a través de 4 azufres de cisteína y 2 azufres inorgánicos
otros contienen 4 átomos de hierro quelados por 4 azufres de cisteína y 4 azufres inorgánicos

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14
Q

coenzima Q (ubiquinona)

A

:Una quinona que acepta 2 electrones que puede aceptar y transferir 1 electrón a la vez, lo que le
permite existir en un estado de semiquinona, así como en la quinona completamente oxidada o en el estado de dihidroxi
completamente reducido.

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15
Q

citocromo B

A

tienen protoporfirina IX, que es idéntica al grupo hemo de la hemoglobina.

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16
Q

FMN (mononucleotido de flavina)

A

Un anillo de isoaloxazina unido a monofosfato de ribosilo en un enlace
Nglucosídico. FMN puede aceptar 2 electrones o donar 1 a la vez a otro aceptor de electrones.

17
Q

FAD

A

Un anillo de isoaloxazina unido al monofosfato de ribosilo en un enlace Nglucosídico, que está unido al monofosfato de adenosina

18
Q

COMO ES EL TRANSPORTE DE ELECTRONES

A

Es en la membrana mitocondrial
es responsable de aprovechamiento de la energia librelando Los electrones que viajan desde lugares más reducidos
(potencial de reducción más negativo, ) a más oxidado (más positivo )
transportados para impulsar la fosforilación de ADP a ATP

19
Q

complejo I

A

tambien llamado NADH deshidrogenasa , tiene un cofactor de flavina y centros de azufre de hierro

20
Q

complejo III

A

Tambien llamado citocromo reductasa contiene citocromos b y c1

21
Q

complejo IV

A

tambien llamado citocromo oxidasa , el cual transfiere electornes de oxigeno, contiene iones de cobre tanto como citocromos a y a3

22
Q

cuales son los 3 procesos donde puede ser inhibida la cadena de transporte de electrones

A

1.transporte de electrones
2.formacion de ATP
4.translocacion en el antipuerto ADP/ATP

23
Q

cual es el inhidor mas conocido de la traslocasa ADP/ATP

A

atractilosido que en su presencia no se transporta ADP para la fosforilación a través de la membrana interna a la ATP sintasa y no se transporta ATP .

24
Q

quien inhibe la ATP sintasa

A

oligomicina que inhibe directamente la ATP sintasa,
provocando el cese de la formación de ATP, la acumulación de protones en el espacio intermembrana y la interrupción de la
transferencia de electrones.

25
Q

quien inhibe el complejo I

A

pericidina , amytal , rotenona

26
Q

quien inhibe el complejo III

A

antimicina A

27
Q

que hace el ion cianuro para inhibir el complejo IV

A

compite eficazmente con el oxígeno por unirse
a la citocromo c oxidasa en el sitio de unión del oxígeno

28
Q

hay tratamiento para el envenenamiento por cianuro?

A

si,
se debe Aumentar el porcentaje de oxígeno respirado aumentará la competencia del oxígeno sobre el cianuro por el citocromo a/a3(Fe3+).
Otros dos medicamentos fomentan esta competencia. Ion nitrito (NO– 2) se administra para convertir algunos
oxihemoglobina [HbO2(Fe2+)] a metahemoglobina [met-HbOH(Fe3+)], otro competidor para la fijación de cianuro y desnhibir la cadena

29
Q

que se hace para eliminar el cianuro?

A

se administra ion tiosulfato. La enzima mitocondrial rodanasa cataliza la conversión de cianuro y tiosulfato
en tiocianato y sulfito. El tiocianato es incapaz de inhibir la citocromo oxidasa y se excreta. La metahemoglobina puede
reconvertirse en oxihemoglobina mediante NADH y metahemoglobina reductasa