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Neuro > Integral I > Flashcards

Integral I Flashcards

1
Q

Encargado de mirada conjugada

A

Campo ocular frontal

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2
Q

Interpretación de lo que se está viendo

A

Lóbulo temporal izquierdo (dominante)

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3
Q

Evaluación campo visual

A

Confrontación, campimetría de goldman

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4
Q

Lesión en Retina

A

Ecotoma: Punto en el campo que paciente no va a ver

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5
Q

Lesión al nervio óptico

A

Amaurosis o escotoma

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6
Q

Lesión en quiasma

A

Hemianopsia bitemporal

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7
Q

Lesión a nivel radiaciones ópticas

A

Cuadrantopsia bilateral homónima según afectación

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8
Q

Lesiones corteza occipital (calcarina)

A

Hemianopsia homonima, respeta mácula (irrigación doble)

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9
Q

Defecto pupilar aferente

A

Pupila se dilata en lugar de contraerse al ser iluminada

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10
Q

Pupilas de Argyll Robertson

A

Miosis, disocoria y no responde a luz. Relaciona con neurolues

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11
Q

Pupila de Hutchington

A

Signo de herniación intracraneal temporal, pupilas dilatas e paciente grave

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12
Q

Sd de Horner

A

Triada: Miosis, Ptosis y anhidrosis (Alt. simpática de la vía visual)

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13
Q

Signo precoz neuritis óptica

A

Alteració en la percepción de colores

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14
Q

Somatotopía cerrebral motora

A

Representación teórica de las disitntas estructuras del cuerpo en base a las áreas corticales que controlan

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15
Q

Partes del examen motor

A

Trofismo, Tono, ROT, Fuerza, Coordinación y taxia, Marcha, movimientos anormales

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16
Q

Altura de ROT

Bicipital; Tricipital; Rotuliano y aquiliano

A

Bicipital: C5-C6
Tricipital: C6-C7-C8
Rotuliano: L2-L3-L4
Aquiliano: S1-S2

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17
Q

Maniobra de la pequeña paresia

A

Paciente estire las manos con palmas hacia cara y cierre los ojos

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18
Q

Reflejo cutáneo plantar

A

Normal: flección
Anormal: Extensión (Signo babinski)

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19
Q

Elementos de Síndrome Piramidal

A 
Paresia/Parálisis
Aumento del tono
Aumento ROT
Presencia de reflejos patológicos
"Debilidad con espasticidad"
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20
Q

Alteración MT inferior

A

Atrofia, Hipotonia, flacifez, disminución de ROT, auscencia reflejos patológicos

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21
Q

Modalidades sensitivas primarias

A

Tacto (ligero), T°, dolor, vibración y posición (espinotalamico y cordones posteriores)

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22
Q

Modalidades corticales

A

discriminación izq-der; grafoestasia; esterognosia, etc.

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23
Q

Haz espintalámico (anterolateral)

A

Tacto y dolor. Cruza al ingresar médula

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24
Q

Cordones posteriores

A

Vibración y posición.Cruza en bulbo

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25
Q

Lóbulo de sensaciones corticales

A

lóbulo parietal

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26
Q

Marcha miopática

A

Bamboleo y marcha de pato. Debilidad proximal

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27
Q

Marcha neuropática

A

Caída de pie, apoya punta y luego distal

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28
Q

Ataxia propioceptiva

A

Aumento base de sustentación y roomberg (+)

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29
Q

Marcha espástica

A

Rigidez de hemicuerpo. Mueve dando vuelta (segador)

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30
Q

Marcha parkinsoniana

A

Falla generación y mantención marcha, pasos cortos

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31
Q

SNA en oculomotricidad

A

Regula diámetro de pupila y regula curva de cristalino

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32
Q

III par

A

Función motora ocular, elevador del párpado y contracción de pupila

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33
Q

Fasciculo longitudinal meidal

A

Permite conexión de mirada conjugada

34
Q

Sistema supranuclear de la mirada

A

Dirigen mirada y permiten conjugación

35
Q

Lesion completa sin pupila

A

Solo se altera oculomotricidad

36
Q

Lesiones completas con pupila

A

Lesiones compresivas “afuera hacia adentro”

37
Q

Funciones del tronco encefálico

A

Centro de los núcleos de los pares craneanos
Centro de reflejos asociados a funciones vitales
Lugar de paso de vías ascendentes y descendentes

38
Q

Sd del puente

A

Parálisis facial + alteración de la oculomotricidad hrizontal

39
Q

Núcleos Motor VII

A

Anterior: inervación unilateral, 2/3 inferiores
Posterior: Inervación bilateral, 1/3 superior

40
Q

Características miopatías

A

Dolor + debilidad proximal

41
Q

1° causa miopatía

A

iatrogenica (Estatinas)

42
Q

Características Sd miastenico

A

Fatigabilidad y fluctuación

43
Q

Clasificación neuropatias

A

Mononeuropatías (local)
Polineuropatía (nervios periféricos simultáneos)
Mononeuropatía múltiple (parchado)

44
Q

1° Causa radiculopatías

A

Hernia del núcleo pulposo

45
Q

Altura Sd Cauda equina

A

Bajo L2, sin alteración función esfinteriana

46
Q

ALtura del Conomedular

A

Entre T12-L2, con alteración función esfinteriana; simétrico

47
Q

Lesiones de tronco - Sd Alternos

A

PC ipsilateral + alteración vía larga contralateral

48
Q

Clinica Polimiositis

A

Debilidad proximal simétrica y CK muy elevada

49
Q

Síntoma precoz miastenia gravis

A

Diplopía (50%)

50
Q

Causas debilidad muscular

A

Alteración nervio periférico, médula espinal o músculo

51
Q

Enfermedad de Duchene

A

Proteina Distrofina. Nacen sanos pero músculo se va necrosando (tetraparesia proximal progresiva). Psheudohipertrofia fastrocnemios

52
Q

Distrofia hereditaria más común en el adulto

A

Distrofia miotónica

53
Q

Distrofia miotónica

A

Atrofia de patron distal, rostro alargado, debilidad ECM y calvicie precoz

54
Q

Distribución de falta de fuerza en miopatías

A

Proximal y simétrica - Marcha miopática

55
Q

Polimiositis

A

AI, necrosis de musculo esquelético, debilidad proximal y simétrica, CK muy alta

56
Q

Día de cierres de neuroporos

A

Anterior: 25
Posterior: 28

57
Q

Malformaciones neuroporo anterior

A

Encefalocele, Anencefalia, Acrania

58
Q

Malformaciones neuroporo posterior (ME)

A

Meningocele, Mielomeningocele, Raquisquisis

59
Q

Fin de la neurulación

A

Cierre de neuroporos

60
Q

Proveniencia del SNP

A

células de la cresta neural

61
Q

Precursor de neuronas

A

Neuroblastos

62
Q

Glioblastos

A

Precursor de astrocitos y oligodendrocitos

63
Q

Anencefalia

A

Ausencia parcial de cerebro y calota, es incompatible con la vida

64
Q

Encefalocele

A

Protrusión del cerebro y meninges a través de u orificio anormal del cráneo cubierto por piel friable

65
Q

Holoprosencefalia

A

Corteza sin división ni ventriculos, con ausencia de división facial en línea media (cicopía). Casi incompatible con la vida

66
Q

Esquizencefalia

A

Ventriculo no se cerro completamente

67
Q

Sd de Chiari

A

Protrusión de cerebelo y amigadalas cerebelosas que están descendidas (> 5 mm bajo agujero magno)

68
Q

Sd de Dandy Walker

A

Dilatación de ventriculos

Triada: Hipoplasia cerebelosa, Hidrocefalia, dilatación quistica del 4to ventriculo

69
Q

Prevención de persona con hijo con malformaciones

A

ácido fólico 5 mg (no 1 mg)

70
Q

Mielosquisis

A

Surco neural abierto. Se debe operar prenatal, si no mucha sintomatología

71
Q

Mielomeningocele

A

Tejido granular descubierto; es una espina bífida quística

72
Q

Meningocele

A

Protrusión cubierta por piel

73
Q

Espina bífida oculta

A

No se produce el cierre óseo

74
Q

Causa más frecuente de polineuropatía motora

A

Sd guillian Barré (afecta fibras gruesas)

75
Q

Faciculaciones

A

Contracciones francamente visibles y de corta duración, espontaneas y que no mueven articulación

76
Q

Miotoma extensor de dedo gordo

A

L5

77
Q

Miotoma biceps

A

C6

78
Q

Alteración nerviosa ´periférica, con conducción del nervio normal

A

Radiculopatía

79
Q

Signo de Laségue

A

Dolor se irradia a territorio lumbociatico al elevar la extremidad

80
Q

RDSM global

A

más de 2 áreas con retraso

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