Insufiência hepática e suas causas Flashcards

1
Q

3 características de hepatites virais

A

ALT/AST > 10 x (40/35), predomínio de BD, TAP normal

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2
Q

Hepatite A: quando vacina? E até quando fazer profilaxia pós- exposição?

A

15 m

Até 14 dias

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3
Q

Quais situações fazer profilaxia pós exposição Hep A? (2)

A

Crianças

Imunossuprimidos

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4
Q

Qual hepatite mais cronifica?

A

C

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5
Q

Qual hepatite leva mais a cirrose e câncer

A

C

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6
Q

3 significados de um anti HCV+

A

Cura
Hep C
FP

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7
Q

Icterícia, hipoalbuminemia, coagulopatia, encefalopatia, ginecomastia, telangiectasia, eritema palmar, atrofia testicular indicam o que?

A

Insuficiência hepática

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8
Q

4 caracteristicas de hipertensão portal

A

Varizes, ascite, esplenomegalia, circulação colateral

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9
Q

Classificação Child

A

A: < 7
B: > ou = a 7
C: >ou = 10

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10
Q

Como é o HBeAg e o HBVDNA de um mutante pré-core?

A

Negativo e alto

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11
Q

Classificação Meld

A

Bilirrubina
INR
Cr

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12
Q

Para que serve o Child e o Meld?

A

Child: prognostico
Meld: prioridade de transplante

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13
Q

Esteatose alcoólica =

A

Libação

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14
Q

Hepatite alcoólica: o que é? Cite 6 caracteristicas

A

Libação no bebedor crônico

Dor abdominal, febre, AST> ALT, icterícia, reação leucemoide, corpúsculos de Mallory

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15
Q

Tratamento da hepatite alcoólica

A

Prednisolona 4 semanas

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16
Q

Espectros clínicos da doença hepática gordurosa não alcoólica

A

Esteatose (20%), esteato-hepatite (3-5%: NASH), cirrose

17
Q

2 caracteristicas da doença hepática gordurosa não alcoólica. Tratamento (4)

A

Dor abdominal
ALT> AST

Dieta, exercícios, glitazona, vitamina E

18
Q

Doença de Wilson: qual marcador está diminuido e o que isso significa? Cite duas alterações nessa doença.

A

Ceruloplasmina: diminuição da excreção de cobre

Neurologicas e anel de Kayser-Fleisher

19
Q

Diagnostico da doença de Wilson

A

Cobre urinario/hepatico

20
Q

Tratamento doença de Wilson (2)

A

Trientina

Transplante (cura)

21
Q

Dois marcadores aumentados na hemocromatose

A

Sat. Transferrina e ferritina

22
Q

6 H’s hemocromatose

A

Hiperglicemia, Heart, hartrite, hiperpigmentação, hipogonadismo, hepatopatia

23
Q

Tratamento hemocromatose

A

Flebotomia/ transplante

24
Q

Colangite biliar primária: qual Ig e o que ataca

A

IgM, ataca ducto biliar

25
Q

3 sintomas de CBP

A

Prurido, xantelasma e ictericia

26
Q

Doenças relacionadas a CBP (2)

A

Sjogren e Hashimoto

27
Q

Marcadores aumentados na CBP (2)

A

FA, AMA

28
Q

Tratamento CBP

A

Acido ursodesoxicolico

29
Q

Hepatite AI: qual Ig, tipos e anticorpos relacionados. TTO (2)

A

IgG

1: FAN, antimm liso
2: anti-LKM1

ce+ aza