Inmunosupresores Flashcards

1
Q

Fcos inmunosupresores inhibidores de la calceniuria usados durante la terapia (monoterapia)
de mantenimientos post trasplante.

A

Ciclosporina y Tacrolimus

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2
Q

Infecciones orales que se encuentran con frecuencia en los receptores de trasplantes.

A

-Infecciones víricas: VHS recrudescente, Leucoplasia vellosa (virus Epstein barr)

-Infecciones micóticas: Candidiasis, Aspergilosis

Son muy raras la presencia de infecciones bacterianas

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3
Q

Fco para la inmunosupresión post trasplante asociada a la aparición de úlceras orales

A

SIROLIMUS y EVEROLIMUS se asocia con el desarrollo de úlceras orales dolorosas denominadas estomatitis asociada al inhibidor de mTOR

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4
Q

¿Qué medicamentos debemos evitar indicar a pacientes con uso de Ciclosporina por aparición de parestesia circumoral

A

Claritromicina y Ketoconazol

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5
Q

¿La enfermedad periodontal puede afectar la supervivencia de los trasplantes?

A

SI. Existe evidencia de una asociación entre el estado periodontal y el empeoramiento de la
función del injerto y la salud sistémica entre los receptores de trasplante.
En vista de esto, es especialmente importante manejar la enfermedad periodontal del
paciente y eliminar este riesgo.

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6
Q

Hallazgos orales generales en los pacientes con inmunosupresión post trasplante.

A

-Infección fúngica (candidiasis más común)
- Infección viral (virus del herpes simple, virus de la varicela zoster, citomegalovirus)
- Leucoplasia vellosa oral (virus de Epstein-Barr)
- Petequias, sangrado gingival
- Reducción del flujo salival
- Ulceración oral y estomatitis
- Palidez de mucosas, queilitis angular, glositis, lengua fisurada/ardorosa, úlceras (anemia)
- Deterioro de la curación
- Erosión dental/emesis
- Gingivitis progresiva y periodontitis (indicación de inmunosupresión)
- Hiperplasia gingival (ciclosporina)
- Disgeusia (inhibidores de mTOR)
- Parestesia circumoral (tacrolimus, ciclosporina)
- Osteonecrosis de los maxilares relacionada con medicamentos (inhibidores de mTOR,
medicamentos que alteran los huesos recetados como consecuencia de la osteoporosis con
corticosteroides, metotrexato)
- Efectos secundarios relacionados con la enfermedad de injerto contra huésped
- Malignidad

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7
Q

Las personas con inmunosupresores pueden desarrollar malignidad secundaria. Diga cuáles
son las más comunes.

A
  • Malignidad de origen viral: Carcinoma de piel/labio (virus del papiloma humano), sarcoma
    de Kaposi (virus del herpes humano 8), Linfoma (virus de Epstein-Barr)
    – Cutáneos: Carcinoma de células escamosas, Melanoma, Carcinoma de células basales
    – Trastorno linfoproliferativo postrasplante (desde hiperplasia benigna de células B hasta
    linfoma maligno inmunoblástico); incidencia ~2%; la mayoría de los casos se desarrollan
    dentro del primer año posterior al trasplante; asociación con el virus de Epstein-Barr;
    rápidamente progresiva y a menudo fatal
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8
Q

Tipos de trasplantes.

A

-Autoinjertos: Autólogo (uno mismo)
-Isoinjertos: Singénico (Individuo genéticamente idéntico, gemelo homocigótico)
-Aloinjertos: Alogénico (Individuo genético misma especie) mayoría
-Xenoinjerto: Xenogénico (especies diferentes

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9
Q

¿Bajo qué tipo de injerto es necesaria la inmunosupresión de por vida?

A

ALOINJERTOS: individuos de la misma especie tienen un elemento de desajuste, el receptor
debe estar inmunosuprimidos de por vida para prevenir el rechazo autoinmune de células T
del trasplante

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10
Q

Indicaciones para un trasplante.

A

-Esperanza de vida limitada
- Enfermedad terminal intratable
- Limitación sustancial de las actividades diarias.
- Paciente ambulatorio con potencial de rehabilitación.
- Estado nutricional aceptable
- Perfil psicosocial satisfactorio y sistema de apoyo emocional
- Ausencia de otras enfermedades subyacentes graves concomitantes.

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11
Q

Riesgos generales de los fármacos inmunosupresores.

A

-Supresión de la médula ósea
-Infecciones (virales y micóticas)
-Nefrotoxicidad
-Hepatotoxicidad
-Enfermedades cardiovasculares
-Malignidad
-Efectos secundarios específicos asociados los medicamentos

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12
Q

¿Qué tipos de células atacan los inmunosupresores?

A

La mayoría de los fármacos inmunosupresores se dirigen a los linfocitos T, que son los
principales mediadores del proceso de rechazo

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13
Q

Tipos de regímenes utilizados en la terapia de inmunosupresión.

A

➔ Inducción: Tratamiento iniciado antes, en el momento o inmediatamente después del
trasplante (no largo plazo menos 3 meses)
➔ Mantenimiento: Tratamiento a largo plazo (2-4 meses) para prevenir el rechazo agudo y
el deterioro de la función del injerto
➔ Rechazo: Tratamiento del rechazo agudo debido a la respuesta inmunitaria del
huésped para destruir el injerto.

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14
Q

¿Cuál es el objetivo de la terapia de inducción en el tto de inmunosupresión?

A

Destinado a agotar o modular las respuestas de las células T en el momento de la
presentación del antígeno.

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15
Q

¿Qué medicamentos se usan comúnmente en la terapia de inducción de inmunosupresión?

A

➔ Corticosteroides
➔ Fármacos que agotan las células (inducción lítica)
-Alemtuzumab
-Muromonab
-Globulina antitimocítica
-Globulina antilinfocitaria
➔ Bloqueadores de los receptores de la superficie celular/fármacos que no agotan las células
-Basiliximab
-Daclizumab

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16
Q

Dentro de los fármacos de la terapia de inducción de la inmunosupresión cuales son parte de
la primera línea de elección.

A

Terapia de primera línea: Bloqueadores de los receptores de la superficie celular/fármacos
que no agotan las células T, sino que modulan sus respuestas
-Basiliximab
-Daclizumab

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17
Q

Cuándo están indicados en la terapia de Inducción los fármacos de inducción lítica.

A

-Se utilizan cuando hay alto riesgo inmunológico por su resultado de baja tasa de rechazo
agudo.
-No son la primera línea de elección por su elevada potencia que trae consigo más
complicaciones (infecciones, malignidad)
-Los fármacos de inducción lítica agotan las células T

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18
Q

Mencione los fármacos que son utilizados para la terapia de inducción que actúan agotando
las células T

A

-Alemtuzumab
-Muromonab
-Globulina antitimocítica
-Globulina antilinfocitaria

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19
Q

¿Cómo se puede presentar la terapia de Mantenimiento del estado de inmunosupresión del
paciente trasplantado?

A

➔ Combinada
➔ Monoterapia

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20
Q

¿Cuál es el objetivo de la terapia de Mantenimiento durante el tto de inmunosupresión del
paciente post trasplantado?

A

Prevenir el rechazo agudo y el deterioro de la función del injerto

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21
Q

La terapia de Mantenimiento en el tto de la inmunosupresión del paciente post trasplantado
puede ser combinada o monoterapia. ¿Cuál es la mejor opción y por qué?

A

TERAPIA COMBINADA
-Minimiza los efectos secundarios mientras se mantiene una adecuada inmunosupresión
-Las dosis generalmente se reducen de 2 a 4 meses después del trasplante (menor riesgo de
rechazo agudo).

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22
Q

Diga qué fármacos se usan para el tto de Mantenimiento en monoterapia en el paciente
trasplantado.

A

– Inhibidores de la calcineurina: CICLOSPORINA, TACROLIMUS

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23
Q

Diga qué fármacos se usan para el tto de Mantenimiento en terapia combinada en el
paciente trasplantado.

A

– Corticoides
– Inhibidores de la calcineurina o inhibidores de mTOR: Sirolimus, Everolimus
– Agentes antiproliferativos: Micofenolato, Azatioprina

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24
Q

Bajo qué mecanismos se puede dar el rechazo agudo del injerto

A

Respuestas celulares y/o humorales.

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25
Q

Diga la terapia indicada ante un rechazo de injerto mediada por respuestas celulares.

A

-Corticoides
– Intercambio de plasma
– Inmunoglobulina intravenosa
– Anticuerpo anti-CD20 (Rituximab)
– Anticuerpo que agota los linfocitos: Alemtuzumab, Muromonab, Globulina antitimocítica o
antilinfocitaria
– Micofenolato

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26
Q

Cuáles son los riesgos que deben ser evaluados ante tto odontológico de un paciente con
inmunosupresión post trasplante.

A

-Infección, sangrado, riesgo de anemia
- Supresión suprarrenal (corticoides)
-Diabetes secundaria
- Complicaciones orales (mucositis, erosión dental, osteonecrosis de la mandíbula relacionada con medicamentos)
- Mayor riesgo de malignidad
- Riesgos relacionados con el tipo de trasplante de órganos.

27
Q

En qué supuestos van a ser necesario la atención en medio hospitalario del paciente con tto
de inmunosupresión post trasplante.

A

-Período postrasplante inmediato (primeros 3 meses)

-Período de rechazo crónico derivar a atención odontológica secundaria (ámbito
hospitalario

28
Q

Que tiempo es recomendable esperar para tto odontológico electivo del paciente post
trasplantado

A

El tratamiento dental electivo debe retrasarse al menos 3 meses e idealmente hasta 6 meses
después del trasplante.

29
Q

Si se requiere atención odontológica de emergencia en un paciente post trasplantado en el
período postrasplante inmediato cual sería la forma correcta de actuar.

A

○ Realizar consulta médica
○ Selección conservadora del tratamiento.
○ Considere tratar en un entorno hospitalario.

30
Q

Cuándo el paciente post trasplantado se considera estable y como es el tto odontológico en
ese caso.

A

-Período postrasplante estable 6 meses
– Confirmar que los perfiles de biometría hemática, coagulación y química sanguínea sean
satisfactorios
- Reserve citas quirúrgicas por la mañana y temprano en la semana (riesgo de sangrado)
- Enlace cercano con el equipo de trasplante del paciente con respecto al plan de tratamiento dental.

31
Q

Qué debemos tener en cuenta en la aplicación del anestésico local en los pacientes post
trasplantados.

A

– Riesgo de sangrado e infección
– Utilizar jeringa aspiradora e incluir vasoconstrictor, salvo contraindicación.

32
Q

Qué técnicas de sedación consciente están indicadas para el paciente post trasplantado.

A

– No recomendado debido a la anemia, las posibles interacciones farmacológicas con
inmunosupresores y la eliminación potencialmente alterada
– Si es necesario, avise al equipo de trasplante del paciente
-Tampoco está recomendada la anestesia genera

33
Q

Consideraciones a tener en cuenta antes del tto dental del paciente con trasplante.

A

– Se deben evaluar los riesgos específicos en relación con el tipo de falla orgánica
– Enlace cercano con el médico/equipo de trasplante con respecto al plan de tratamiento
dental y la necesidad de profilaxis antibiótica
– Considerar la necesidad de análisis de sangre preoperatorios

34
Q

Consideraciones a tener en cuenta durante el manejo dental del paciente con trasplante.

A

– Crema lubricante/barrera utilizada para proteger los labios/tejidos blandos de
traumatismos
– Manipulación cuidadosa de la mejilla y los tejidos blandos
-Precaución con la succión (riesgo de sangrado)
– Considerar el uso de enjuague bucal con ácido tranexámico al 5% si el sangrado es
prolongado
– Enjuagues bucales postoperatorios de clorhexidina durante 1-2 semanas después de
procedimientos invasivos.

35
Q

Analgésico de elección en el paciente trasplantado.

A

PARACETAMOL

36
Q

Antibiótico de elección en el paciente trasplantado.

A

Consultar con el equipo de trasplante sobre la prescripción más adecuada.

37
Q

El paciente post trasplantado necesita visitas periódicas a la consulta de por vida. Diaga V o
F. Argumente.

A

VERDADERO
-Necesidad de mantenimiento de la salud oral de por vida por su estado médicamente comprometido
- Mantener procedimientos efectivos de higiene oral.
- Iniciar un programa de retiro activo, con citas de 3 a 6 meses
- Suplementos de flúor y el uso de enjuagues bucales con clorhexidina
- Vigilancia constante de malignidad (carcinoma de células escamosas, sarcoma de Kaposi,
linfoma)

38
Q

Los corticoides forman parte de los fármacos para la terapia de inmunosupresión post
trasplante. Diga qué repercusión tienen en la cavidad oral.

A

CORTICOSTEROIDE: Prednisolona, Metilprednisolona, Hidrocortisona
- Deterioro de la cicatrización de heridas
- Infecciones oportunistas
- Suplementos de esteroides
- Mayor riesgo de osteonecrosis de la mandíbula relacionada con medicamentos
- Evite AAS y AINES(hemorragia gastrointestinal)

39
Q

Fármaco que se debe evitar durante el tto con Corticosteroide por hemorragia gastrointestinal.

A

AAS y AINES

40
Q

La ciclosporina forma parte de los fármacos para la terapia de inmunosupresión post
trasplante. Diga qué repercusión tienen en la cavidad oral.

A

-Deterioro de la cicatrización de heridas
- Hiperplasia gingival
- Parestesia circumoral
- Sangrado
- Evitar claritromicina, ketoconazol

41
Q

Qué fármacos debemos evitar durante el tto con Ciclosporina

A

Claritromicina
Ketoconazol

42
Q

El Tacrolimus forma parte de los fármacos para la terapia de inmunosupresión post
trasplante. Diga qué repercusión tienen en la cavidad oral.

A

-Ulceración oral
- Parestesia circumoral
- Evite la claritromicina, el aciclovir, los antifúngicos azólicos y AINES

43
Q

Qué fármacos debemos evitar durante el tto con Tacrolimus

A

Claritromicina
Aciclovir
Antifúngicos azólicos (fluconazol..)
AINES

44
Q

La Azatioprina forma parte de los fármacos para la terapia de inmunosupresión post
trasplante. Diga qué repercusión tienen en la cavidad oral.

A

-Estomatitis
- Infecciones oportunistas
- Sangrado
- Emesis (riesgo de erosión dental)
- Evita los relajantes musculares (metocarbamol, etc…)

45
Q

El Micofenolato mofetilo forma parte de los fármacos para la terapia de inmunosupresión
post trasplante. Diga qué repercusión tienen en la cavidad oral.

A

-Estomatitis
- Infecciones oportunistas
- Sangrado
- Emesis (riesgo de erosión dental)
- Evite el aciclovir

46
Q

El metotrexato forma parte de los fármacos para la terapia de inmunosupresión post
trasplante. Diga qué repercusión tienen en la cavidad oral.

A

-Ulceración oral
- Sangrado
- Relacionado con la medicación riesgo de osteonecrosis de la mandíbula
- Evite AINES(pueden ser fatales) y los antibióticos betalactámicos

47
Q

Qué fármacos debemos evitar durante el tto con Metotrexato

A

AINES(pueden ser fatales)
Antibióticos betalactámicos (penicilina, cefalosporinas, amoxicilina)

48
Q

Las Globulinas antitimocito y Globulinas antilinfocitos forman parte de los fármacos para la
terapia de inmunosupresión post trasplante. Diga qué repercusión tienen en la cavidad oral.

A

-Sangrado
- Infecciones oportunistas

49
Q

Los inhibidores de mTOR forman parte de los fármacos para la terapia de inmunosupresión
post trasplante. Diga qué repercusión tienen en la cavidad oral

A

Inhibidores de mTOR: Basiliximab, Daclizumab, everolimus, Sirolimus
- Ulceración oral
- Disgeusia
- Deterioro de la cicatrización de heridas
- Relacionado con la medicación riesgo de osteonecrosis de la mandíbula
- Sangrado
- Emesis (riesgo de erosión dental)
- Evite los antibióticos macrólidos (eritromicina, azitromicina), los antifúngicos azólicos
(fluconazol…)

50
Q

Qué repercusión oral es exclusiva de los inhibidores de mTOR

A

Disgeusia

51
Q

Fármacos inmunosupresores que pueden dar parestesia circumoral.

A

CICLOSPORINA y TACROLIMUS inhibidores de la calcineurina

52
Q

Los Inhibidores de mTOR: Basiliximab, Daclizumab, everolimus, Sirolimus forman parte de la
terapia de inmunosupresión post trasplante. Qué medicamentos se deben evitar durante el
uso de estos.

A

antibióticos macrólidos (eritromicina, azitromicina, claritromicina)

antifúngicos azólicos (fluconazol…)

53
Q

Diga las complicaciones posteriores al trasplante de órganos.

A

– Enfermedad orgánica y multiorgánica recurrente
– Rechazo de trasplante de órgano sólido (hiperagudo, agudo y crónico)
– Disfunción del injerto no inmunológica (complicaciones quirúrgicas, comorbilidades,
infecciosas, efectos secundarios relacionados con medicamentos, complicaciones vasculares)
– Complicaciones relacionadas con la inmunosupresión (Infección, neoplasia maligna,
linfomas, supresión de la médula ósea y citopenia)
– Efectos secundarios de los fármacos inmunosupresores
– Trastornos linfoproliferativos postrasplante
– Enfermedad de injerto contra huésped (inusual)
– Síndrome de reconstitución inmune

54
Q

Orden de los fármacos de terapia post trasplante según la potencia de inmunosupresión.

A

1-Tacrolimus*
2-Ciclosporina
3-Sirolimus
4-Micofenolato
5-Azatioprina
6-Corticosteroides

55
Q

Fco inmunosupresores post trasplante nefrotóxico, neurotóxico y hepatotóxico

A

Ciclosporina y Tacrolimus

56
Q

Fco inmunosupresores post trasplante hepatotóxico.

A

Sirolimus
Azatioprina
Ciclosporina
Tacrolimus

57
Q

Fco inmunosupresores post trasplante que produce supresión de la médula.

A

Sirolimus
Azatioprina
Micofenolato

58
Q

Fco inmunosupresores post trasplante que produce DM

A

Tacrolimus*
Corticosteroides*
Ciclosporina

59
Q

Fco inmunosupresor postrasplante que causa erupción cutánea.

A

Sirolimus

60
Q

Fco inmunosupresor postrasplante que causa Hirsutismo/hipertricosis.

A

Ciclosporina
Corticosteroides

61
Q

Cómo se mide la compatibilidad para un trasplante de órgano.

A

La incompatibilidad se mide mediante la evaluación de parámetros inmunológicos:
○ Coincidencia de tipo de tejido del antígeno leucocitario humano (HLA): número de antígenos que no coinciden en cada locus HLA
○ Grado de sensibilización humoral a los antígenos HLA: presencia de anticuerpos anti-HLA contra los del donante de órganos (se requiere prueba cruzada negativa para el trasplante).
○ Grupo sanguíneo ABO: si el paciente es un objetivo potencial del anticuerpo anti-ABO preformado que circula en el receptor (lo que resulta en un rechazo hiperagudo)

62
Q

Cómo se manifiesta la enfermedad injerto contra huésped aguda.

A

-Forma aguda o fulminante de la enfermedad ocurre dentro de los primeros 100 días posteriores al trasplante
-Se caracteriza por inflamación intestinal grave, desprendimiento de la membrana mucosa,
diarrea intensa, dolor abdominal, náuseas y vómitos.
-La EICH cutánea se asocia con una erupción maculopapular roja difusa
-La EICH oral se asemeja a liquen plano, con mayor riesgo de transformación maligna

63
Q

Cómo se manifiesta la enfermedad injerto contra huésped crónica

A

Forma crónica de la enfermedad EICH normalmente ocurre después de 100 días; los casos
moderados a graves pueden influir negativamente en la supervivencia a largo plazo.

64
Q

Cómo se manifiesta el Síndrome de superposición en la enfermedad injerto contra huésped.

A

-Pueden presentarse en cualquier momento después del trasplante con características tanto de EICH crónica como de EICH aguda.
-Esto se conoce coloquialmente como EICH “aguda sobre crónica”.