Inmunología Flashcards

1
Q

Sinapsis inmunológica

A

RCT + Ag-MHC
Transducción señal x CD3
Interacción
R. CD28-B7: co(+) Ag —> necesaria para activación completa

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Q

Desactivación linf T

A

x CTLA4-B7

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3
Q

Marcadores linf T

A

CD3
CD8: linf T citotóxico
CD4: linf T helper
CD69, CD25: linf T activo

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4
Q

MHC I

A

Presentación péptidos endógenos a linf T CD8
En todas las células (- GR)

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5
Q

MHC II

A

Solo en fagocitos (cls presentadoras de Ag): macrófagos, cls dendríticas, linf B
Presentación péptidos exógenos a linf T CD 4

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6
Q

Marcadores Linf B

A

Ig
CD19
CD20
CD21

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7
Q

Complemento actúa a nivel

A

EXTRAcelular

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8
Q

IL secretadas x macrófagos y cls dendríticas

A

IL-2: activa cls NK
IL-6: (+) hígado para síntesis proteínas fase aguda —> (+) hipotálamo —> fiebre
IL-8, IL-1, TNF alfa

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9
Q

Marcadores NK

A

CD16
CD56
CD94

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10
Q

Tto anti tumoral: CART

A

Linf T modificados en RCT —> pasa a ser un R quimérico (mezcla Ig + RCT)
- Mantiene funciones de linf T, pero específicas para el Ag tumoral
- No hay restricción histocompatible (HLA), plt np requiere presentación de Ag

*RAM: tormenta de citoquinas = sd liberación citoquinas
*CART anti CD19 (marcador LB) —> tto leucemia linfoblástica aguda B

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11
Q

Sd HiperIgM

A

Inmunodef 1º GRAVE de Acs
Niños peq (< 4 años)
Mutación de mol que colaboran entre linf T CD4 y linf B para que se produzca el cambio de clase de Ig: CD 40 (linf B), CD 40 ligando (linf T)
No cambio de clase —> ^^^ IgM, 0 resto Igs
Cuantificación linf B: NORMAL (dif con sd bruton)

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12
Q

Marcadores linf T regulador

A

CD4+, CD25+, FoxP3+

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13
Q

Linf T reg

A

(-) respuesta inm (celular y humoral)
Secreta: TGF-beta y IL10
Expresa correceptor CTLA4 ((-) activación linf T)
Se pueden encontrar en cls tumorales: dism la capacidad de resp inmu contra el tumor

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14
Q

IgA

A

Ig + abundante en mucosas o secreciones externas
Para llegar a la mucosa pasa a través de las cls epiteliales x R para IgA = poliIg
Pasa a neonato x lactancia materna

Déficit IgA: inmunodef 1 + frec, > es asintomático

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15
Q

Interferón tipo I

A

= respuesta anti viral de inmunidad innata

Confieren resistencia a inf viral a cls que la producen

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16
Q

Check points Ac monoclonales anti tumorales

A

CLTA
PD 1
PDL1

Se evita que las moléculas check point ejerzan su función (-) sobre LT

17
Q

Angioedema mediado x bradiquinina

A

No eritema, no prurito, sin ant alérgicos conocidos

  • Hereditario: inmunodef 1
  • Adquirido: tumores, autoinmune, IECA

IECA: enzima convertidora de Ang es la ppal responsable de eliminar bradiquinina —> acumulación —> aumento permeabilidad endotelial —> angioedema

18
Q

Vacuna neumo23 (PPSV23)

A
19
Q

Respuesta timoindependiente (LT independiente)

A

Respuesta LB sin colaboración LT
- Sin cambio de clase —> solo hay IgM
- Sin memoria
- Menor respuesta inm.
- Respuesta inmadura en < 2-3 años y se ba perdiendo en > 65 años

20
Q

HLA solo presenta

A

PÉPTIDOS

21
Q

Diferencia entre vacuna neumo 13 y neumo 23

A

Vacuna polisacárida: bacterias encapsuladas —> neumo23 —> respuesta timoindependiente

Neumo 13—> se conjunta con una proteína para que genere respuesta timodependiente (linf B puede presentarle el Ag al LT), la cual SI genera memoria

22
Q

Respuesta inmunidad innata frente a virus

A

Es capaz de reconocer PAMPs con diversos receptores (RRPs, como los TLRs, NLRs, RIG, etc). La inmunidad innata frente a virus pone en marcha la expresión de los genes de los interferones tipo I (alfa y beta)

23
Q

Tto rinitis alérgica

A

Anti histamínicos y corticoides tópicos

24
Q

Déficit selectivo IgA

A

Inmunodef 1 + frec
Déficit solo de IgA
Producción, niveles sanguíneos, funcionalidad del resto de Ig y celular NORMALES

> asintomáticos
Asociación con enf autoinm: DM1, vitíligo, giardiasis, enfermedad celiaca

25
Q

Infecciones piogenas en vísceras + inf nocardia + EII

A

Enf granulomatosa crónica: alt fagocitosis
- Se asocia con EII

Infecciones por BACTERIAS CATALASA + durante primer año
Pulmón, digestivo, ITU, hueso, ganglios linfáticos SERRATIA, E COLI, SA, ASPERGILLUS, NOCARDIA Profilaxis infecciosa → INF g

26
Q

Déficit de adhesión leucocitaria

A

x déficit B2 integrina (CD18) (alt fagocitosis: no pueden migrar al sitio de infección)
Infecciones de partes blandas APIOGENAS

27
Q

Déficit R IFN gamma

A

Aumenta susceptibilidad a infecciones x micobacterias
Herencia: AR/AD

28
Q

TBC diseminada (BCGitis) tras adm vacuna BCG

A

Déficit R interferón gamma

29
Q

Retraso ponderal + ausencia sombra tímica + marcada linfopenia

A

Inmunodeficiencia combinada severa

30
Q

Inmunodeficiencia combinada severa

A

2 tipos herencia
- Ligada al crom X: + frec. Mutación IL 2.
- Autosómica recesiva: déficit ADA 1

31
Q

Déficit C4 / defecto vía clásica

A

Enf inmunocomplejos circulantes: LES

32
Q

DM1

A

LT destruyen islotes pancreáticos

33
Q

Cardiopatía congénita + alt timo + hipoCa

A

Sd Di George
- deleción crom 22q
- Inmunodef LT
- Alt desarrollo embrionario:
> 1/2 inf cara: micrognatia, alt mandíbula, alt paladar, orejas de implantación baja
> cuello: alt gl paratiroideas plt hipoCa
> tx:cardiopatía congénita, alt timo plt inmunodef.

34
Q

Adulto + múltiples infecciones (ej ant diarrea + ant NAC)

A

Inmunodeficiencia variable común
- déficit Acs (LB no se diferencian bien o no producen Igs)
- síntomas autoinm: citopenias sanguíneas, EII
- estudio: cuantificación Acs

35
Q

fiebre, hepatoesplenomegalia, anemia, trombopenia, hipetransaminasemia, aumento de sCD25- y presenta un defecto en la capacidad de degranulación de sus linfocitos (expresión de CD107a)

A

Sd hemofagocítico