Inmunidad celular - Inmunidad adquirida Pte. 2 Flashcards

1
Q

LsT que reconocen MHC I se convierten en:

A

CD8+

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2
Q

Los LsT que reconocen MCH II se convierten en:

A

CD4+

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3
Q

El CD8+

A

No hace subclasificación, solo es citotóxico y media la destrucción o apoptosis de células

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4
Q

El CD4+ hace

A

diferenciación en subpoblaciones

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5
Q

Las células autorreactivas son las que producen

A

enfermedades autoinmunes o procesos tumorales

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6
Q

inmunidad celular se encarga de proteger al huésped de:

A

patógenos que superen las barreras de la piel o mucosas

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7
Q

Las cel autorreactivas son aquellas que responden en contra:

A

del propio organismo por los autoantigenos

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8
Q

Cuando atacan a nuestras propias células se dan enfermedades autoinmunes. Sin embargo, a veces también tenemos

A

respuestas cruzadas

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9
Q

Las respuestas cruzadas es en donde

A

Ls ataca las células extrañas, pero también las nuestras, ahí podemos presentar reacciones de hipersensibilidad o alguna otra enfermedad por respuesta cruzada.

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10
Q

El Desarrollo de la memoria se da por

A

la presentacion a los LsB y ahi entra la inmunidad humoral.

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11
Q

La especificidad del LsT se la da el

A

Receptor, TCR

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12
Q

Cuando el LsT se especializa se realizan ciertas modificaciones genéticas y posteriormente cuando termina toda la respuesta celular se da una

A

expansión clonal

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13
Q

La expansion clonal se encarga de

A

Proliferacion de Ls con las mismas caracteristicas.

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14
Q

Cuando termina la respuesta de los La estos

A

deben entrar en apoptosis un 90%

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15
Q

El desarrollo de la memoria se da por

A

La presentación a los LsB y ahi entra la inmunidad humoral

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16
Q

Pq la inmunidad celular se da de manera secuencial?

A

Porque de nada sirve que un Ls vaya al lugar de la infección sin estar activado. Estos primero se deben activar y pasar por estos pasos para que después vayan al lugar de la infección.

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17
Q

La busqueda de Ags se da en

A

los ganglios

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18
Q

Los Ags son presentados por los

A

HLA (MCH I y II)

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19
Q

La diferenciacion se da por la activación y todo depende del estimulo

A

CD4+ o CD8+

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20
Q

En el timo adquieren

A

TCR (Ag)

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21
Q

CD4:

A

se dividen en varias subpoblaciones

22
Q

CD8:

A

son capaces de destruir patógenos por apoptosis (virus y células tumorales)

23
Q

En los órganos linfoides secundarios esperan que sean presentados a sus antígenos (Lt Vírgenes)

A

(ganglio, bazo, placas de Peyer, anillo de Waldeyer)

24
Q

Los LsT miden de

A

8 a 10 micras y su núcleo de heterocromatina ocupa el 80 a 90% del citoplasma. Conforma la gran mayoría de la masa del Ls especializado.

25
Q

En la membrana de los LsT encontramos dif receptores

A
  • Correceptores de HLA
  • Moleculas coestimuladoras
26
Q

Correceptores HLA marcan si es

A

CD4 o CD8

27
Q

Si tiene el correceptor de HLA l será un

A

CD8

28
Q

Si tiene el del HLA ll es un

A

CD4.

29
Q

Después de que se da esa diferenciación, dependiendo de las citoquinas se da la

A

diferenciación de las subpoblaciones de CD4.

30
Q

cuando la CTLA 4 se activa, la activación del Ls

A

Se inhibe

31
Q

CD8 solo induce apoptosis, y por lo tanto se encarga de

A

infecciones intracelulares

32
Q

Las moléculas co-estimuladoras son obligatorias para que se active el

A

LsT, no solo con la presentacion del Ag y el receptor de HLA se activara, son necesarias y responden a unos receptores que estan en las APC

33
Q

Las APC son

A

cel presentadoras de Ags

34
Q

Los TCR compuestos por cadenas alfa beta se encargan de:

A

No capturan Ag de forma natural, captan solamente péptidos lineales:
HLA - 1: 8 a 10 a.a. (intracelular).
HLA – 2: 12 a 20 a.a. (13 a 25 a.a.) (extracelular)

35
Q

Los TCR compuestos por cadenas gamma - delta se encargan de:

A

reconocer glicolípidos y fosfolípidos presentados por moléculas CD1 (saponinas): micobacterias, borrelias y leishmanias (epitelio intestinal)

36
Q

el complejo se forma por

A

CD3
TCR
CD247

37
Q

Se une a un homodímero CD247 cuya porción intracitoplasmática participa en la

A

transmisión de señales de activación

38
Q

Se asocia a CD3 para transducción de señales de activación al momento de tener

A

contacto con el antígeno.

39
Q

ITAM Significa

A

Segmento intracitoplasmático motivo de activación dependiente de tirosina

40
Q

El ITA al ser fosforilado inician la

A

Activación del LsT

41
Q

CTLA-4 (CD125) que induce rápidamente

A

a la tolerancia periférica

42
Q

CD28 al estar inactivado disminuye la

A

coestimulación y transmitiendo señales de inhibición.

43
Q

CTLA-4 se produce después de

A

24 horas de activado y máximo nivel a las 2 a 3 días.

44
Q

Si el CTLA-4 se bloquea no se va a poder

A

seguir secretando el Ls (linfocito) y ahí inhibe la respuesta.

45
Q

Uno de los principales mecanismos por los cuales se de finalización de la activación es por

A

LsT reguladores (LsTreg), los cuales van a frenar LsTh1 y LsTh2.

46
Q

Cuando se la la expansión clonal, la gran mayoría de Ls terminan en apoptosis, porque

A

si estos Ls siguen funcionando de forma permanente, también pueden dan enf. autoinmunes.

47
Q

La IL-10 provoca que se frene la activación, produciendo

A

CTLA-4 y posee una afinidad mil veces mayor con CD80 y CD86 (están en las APC)

48
Q

Es importante que se finalice la respuesta celular porque puede

A

eliminar a mis propias células, por ende, todas las respuestas deben ser frenadas.

49
Q
A
50
Q
A