Inmunidad celular - Inmunidad adquirida Pte. 2 Flashcards
LsT que reconocen MHC I se convierten en:
CD8+
Los LsT que reconocen MCH II se convierten en:
CD4+
El CD8+
No hace subclasificación, solo es citotóxico y media la destrucción o apoptosis de células
El CD4+ hace
diferenciación en subpoblaciones
Las células autorreactivas son las que producen
enfermedades autoinmunes o procesos tumorales
inmunidad celular se encarga de proteger al huésped de:
patógenos que superen las barreras de la piel o mucosas
Las cel autorreactivas son aquellas que responden en contra:
del propio organismo por los autoantigenos
Cuando atacan a nuestras propias células se dan enfermedades autoinmunes. Sin embargo, a veces también tenemos
respuestas cruzadas
Las respuestas cruzadas es en donde
Ls ataca las células extrañas, pero también las nuestras, ahí podemos presentar reacciones de hipersensibilidad o alguna otra enfermedad por respuesta cruzada.
El Desarrollo de la memoria se da por
la presentacion a los LsB y ahi entra la inmunidad humoral.
La especificidad del LsT se la da el
Receptor, TCR
Cuando el LsT se especializa se realizan ciertas modificaciones genéticas y posteriormente cuando termina toda la respuesta celular se da una
expansión clonal
La expansion clonal se encarga de
Proliferacion de Ls con las mismas caracteristicas.
Cuando termina la respuesta de los La estos
deben entrar en apoptosis un 90%
El desarrollo de la memoria se da por
La presentación a los LsB y ahi entra la inmunidad humoral
Pq la inmunidad celular se da de manera secuencial?
Porque de nada sirve que un Ls vaya al lugar de la infección sin estar activado. Estos primero se deben activar y pasar por estos pasos para que después vayan al lugar de la infección.
La busqueda de Ags se da en
los ganglios
Los Ags son presentados por los
HLA (MCH I y II)
La diferenciacion se da por la activación y todo depende del estimulo
CD4+ o CD8+
En el timo adquieren
TCR (Ag)
CD4:
se dividen en varias subpoblaciones
CD8:
son capaces de destruir patógenos por apoptosis (virus y células tumorales)
En los órganos linfoides secundarios esperan que sean presentados a sus antígenos (Lt Vírgenes)
(ganglio, bazo, placas de Peyer, anillo de Waldeyer)
Los LsT miden de
8 a 10 micras y su núcleo de heterocromatina ocupa el 80 a 90% del citoplasma. Conforma la gran mayoría de la masa del Ls especializado.
En la membrana de los LsT encontramos dif receptores
- Correceptores de HLA
- Moleculas coestimuladoras
Correceptores HLA marcan si es
CD4 o CD8
Si tiene el correceptor de HLA l será un
CD8
Si tiene el del HLA ll es un
CD4.
Después de que se da esa diferenciación, dependiendo de las citoquinas se da la
diferenciación de las subpoblaciones de CD4.
cuando la CTLA 4 se activa, la activación del Ls
Se inhibe
CD8 solo induce apoptosis, y por lo tanto se encarga de
infecciones intracelulares
Las moléculas co-estimuladoras son obligatorias para que se active el
LsT, no solo con la presentacion del Ag y el receptor de HLA se activara, son necesarias y responden a unos receptores que estan en las APC
Las APC son
cel presentadoras de Ags
Los TCR compuestos por cadenas alfa beta se encargan de:
No capturan Ag de forma natural, captan solamente péptidos lineales:
HLA - 1: 8 a 10 a.a. (intracelular).
HLA – 2: 12 a 20 a.a. (13 a 25 a.a.) (extracelular)
Los TCR compuestos por cadenas gamma - delta se encargan de:
reconocer glicolípidos y fosfolípidos presentados por moléculas CD1 (saponinas): micobacterias, borrelias y leishmanias (epitelio intestinal)
el complejo se forma por
CD3
TCR
CD247
Se une a un homodímero CD247 cuya porción intracitoplasmática participa en la
transmisión de señales de activación
Se asocia a CD3 para transducción de señales de activación al momento de tener
contacto con el antígeno.
ITAM Significa
Segmento intracitoplasmático motivo de activación dependiente de tirosina
El ITA al ser fosforilado inician la
Activación del LsT
CTLA-4 (CD125) que induce rápidamente
a la tolerancia periférica
CD28 al estar inactivado disminuye la
coestimulación y transmitiendo señales de inhibición.
CTLA-4 se produce después de
24 horas de activado y máximo nivel a las 2 a 3 días.
Si el CTLA-4 se bloquea no se va a poder
seguir secretando el Ls (linfocito) y ahí inhibe la respuesta.
Uno de los principales mecanismos por los cuales se de finalización de la activación es por
LsT reguladores (LsTreg), los cuales van a frenar LsTh1 y LsTh2.
Cuando se la la expansión clonal, la gran mayoría de Ls terminan en apoptosis, porque
si estos Ls siguen funcionando de forma permanente, también pueden dan enf. autoinmunes.
La IL-10 provoca que se frene la activación, produciendo
CTLA-4 y posee una afinidad mil veces mayor con CD80 y CD86 (están en las APC)
Es importante que se finalice la respuesta celular porque puede
eliminar a mis propias células, por ende, todas las respuestas deben ser frenadas.
