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sistemas > Inmune > Flashcards

Inmune Flashcards

1
Q

¿De qué derivan las células inmunes?

A

De células pluripotentes de la médula ósea

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2
Q

¿En dónde ocurre la hematopoyesis en el feto?

A

En hígado y bazo

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3
Q

Qué son las células pluripotentes?

A

Estas células tienen el potencial de tomar formas diversas en el cuerpo, incluida la totalidad de los más de 200 tipos de células distintos.

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4
Q

¿Qué es CFUML?

A

Unidad formadora de colonias mieloides y linfoides

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5
Q

¿Cuáles son las células del compartimiento “stem cell”?

A

Las células madres

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6
Q

¿A qué porcentaje de las células de la médula ósea corresponden las stem cells?

A

A menos del 1%

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7
Q

¿Qué es CFU-GEMM?

A

Unidad formadora de colonias granulociticas, eritrociticas, megacariociticas y monociticas

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8
Q

¿Qué pasa en el compartimiento mitotico?

A

Se forman las primeras células reconocibles morfológicamente

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9
Q

Maduración de granulocitos?

A

Juveniles, balciformes y segmentados

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10
Q

Maduración de monocitos?

A

Monoblasto, promonocito

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11
Q

Maduración de megacariocitos?

A

Megacarioblasto, megacariocito y plaquetas

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12
Q

Abundancia de neutrofilos?

A

60-65%

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13
Q

Abundancia de eosinofilos?

A

1-4%

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14
Q

Abundancia de basofilos?

A

Menos del 1%

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15
Q

Abundancia de monocitos?

A

4-10%

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16
Q

Abundancia de linfocitos?

A

20-25%

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17
Q

¿Quienes son la base de la respuesta inmune específica-adaptativa?

A

Los linfocitos

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18
Q

¿Cómo se mueven los linfocitos?

A

Son urópodos.
Uro-cola
Podo-pie

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19
Q

¿A partir de qué línea de la médula ósea se forman los linfocitos?

A

A partir de la CFUL

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20
Q

Describe la maduración de los linfocitos:

A

1.- etapa independiente de antígeno (médula ósea- línea b. Timo- línea T)
2.- etapa dependiente de antígeno (órganos linfoides secundarios)
Diferenciación- órganos linfoides secundarios

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21
Q

Tipo de inmunidad de los linfocitos T? Y abundancia.

A

Adquirida de tipo celular. Sangre, linfa, ganglios linfáticos y timo (bazo y amígdalas)

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22
Q

Tipo de inmunidad de los linfocitos B? Y abundancia.

A

Adquirida de tipo humoral. Médula ósea (bazo y amígdalas)

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23
Q

Tipo de inmunidad de los linfocitos NK? Y abundancia.

A

Natural o innata. Varía dependiendo del tejido.

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24
Q

En dónde se generan los linfocitos B en aves?

A

En la bolsa de Fabricio

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25
Q

Por qué se llama así el timo?

A

Porque el timo de vaca (thymus), cuando se cocina huele a tomillo (thyme)

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26
Q

¿Qué es la inmunidad humoral?

A

Los componentes del sistema inmunitario que atacan a los antígenos, no son las células directamente sino son macromoléculas, como anticuerpos o proteínas del sistema del complemento.​

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27
Q

¿Qué pasa cuando maduran los linfocitos T?

A

Adquieren los receptores específicos de antígenos en su superficie (TCR)

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28
Q

¿Qué es TCR?

A

Receptores de antígenos de células T

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29
Q

Los linfocitos T producen anticuerpos?

A

No

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30
Q

Tipos de linfocitos T?

A

Th (TCD4)-helpers o cooperadores
Tc (TCD8)- T citoliticos
T reguladores y supresores
Linfocitos delta y gamma

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31
Q

Función de los linfocitos Th (TCD4)-helpers o cooperadores?

A
  • Activan a los linfocitos Tc y a nuevos macrófagos

- Activan a los linfocitos B

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32
Q

Función de los linfocitos Tc (TCD8) o T citoliticos?

A
  • Destruyen células tumorales o infectadas por patógenos

- Liberan citotoxinas y enzimas hidroliticas que inducen la lisis o apoptosis

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33
Q

Función de los linfocitos T reguladores y supresores?

A

Suprimen la respuesta inmunitaria (inhiben la activación de linfocitos mediante citoquinas supresoras)

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34
Q

Función de los linfocitos delta y gamma?

A

Lizan células infectadas por virus

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35
Q

Qué es TCD?

A

La proteína de membrana receptora que está en el linfocito

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36
Q

¿Qué linfocitos capturan el virus del SIDA?

A

TCD4

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37
Q

Que función tienen las células dendriticas/dendrocitos?

A

Presentar fragmentos de patógenos a los linfocitos T

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38
Q

Función de los linfocitos B

A

Presentan inmunoglobulinas, reaccionan y reconocen antígenos específicos de microorganismos

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39
Q

Por medio de que los linfocitos B presentan inmunoglobulinas?

A

Anticuerpos de superficie o BCR

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40
Q

¿Qué es BCR?

A

Receptores de antígenos de células B

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41
Q

En qué se convierten los linfocitos B al activarse?

A

En células plasmáticas y linfocitos B de memoria

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42
Q

¿Cuál es la función/ características de las células plasmaticas?

A
  • producen anticuerpos libres específicos.
  • no se dividen
  • tardan 5 días en alcanzar el máximo de producción de anticuerpos
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43
Q

¿Cuál es la función/ características de los linfocitos B de memoria?

A
  • vida ilimitada
  • tras un nuevo contacto con el antígeno se dividen y diferencian rápidamente.
  • hacen anticuerpos de mejor calidad que los linfocitos B que se encuentran con el patógeno por primera vez.
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44
Q

¿Qué es el epitopo?

A

Relieves de superficies tridimensionales de una molécula antígeno que entrarán al parátopo.

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45
Q

¿Qué es el paratopo?

A

La parte de un anticuerpo que reconoce el epítopo se llama paratopo.

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46
Q

¿Qué es la carga viral?

A

Cuantificación de la infección por virus que se calcula por estimación de partículas virales en los fluidos corporales.

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47
Q

¿Qué es una cepa?

A

Población de microorganismos de una sola especie descendientes de una única célula o que provienen de una determinada muestra en particular

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48
Q

Define variación en biología:

A

Cambios que se registran en genes de una especie o población

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49
Q

¿Qué es una mutación?

A

Cambio al azar en la secuencia de nucleotidos o en la organización del ADN de un ser vivo

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50
Q

¿Qué provoca las mutaciones?

A

Los mutágenos

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51
Q

Contra que defienden los linfocitos NK?

A

Infecciones viricas y elimina células tumorales

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52
Q

¿Qué células son las responsables del rechazo en los transplantes?

A

Las NK

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53
Q

¿Cuáles son los receptores de activación?

A

KAR (killer activating receptor)

KIR (killer inhibitor receptor)

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54
Q

¿Para qué sirve KIR?

A

Reconoce moléculas MHC propias en otras células. Células asesinas que se encargan de neutralizar patógenos

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55
Q

¿Qué son las moléculas MHC?

A

Complejo mayor de Histocompatibilidad

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56
Q

¿Qué son KAR?

A

Patrones moleculares hidrocarbonados característicos de microorganismos

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57
Q

¿Qué es SFM y quienes lo componen?

A

Sistema Fagocitico Mononuclear. Monocitos y macrofagos

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58
Q

¿Cuál es el otro nombre del SFM?

A

Retículo endotelial

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59
Q

Funciones del SFM?

A

Remoción de células muertas, senescentes, extrañas y alteradas
Regulación de formación de otras células
Procesamiento y presentación de antígenos
Participan en reacciónes inflamatorias
Destrucción de microorganismos/células neoplasicas

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60
Q

¿Qué es una neoplasia?

A

Masa anormal de tejido que aparece cuando las células se multiplican más de lo debido o no se mueren cuando deberían. Las neoplasias son benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas).

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61
Q

¿Qué es una célula neoplasica?

A

Una célula cancerosa

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62
Q

¿Cuánto tiempo circulan los monocitos?

A

8 horas

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63
Q

¿Qué porcentaje representan los monocitos de los leucocitos sanguíneos?

A

4-10 %

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64
Q

¿Quien descubre los macrofagos?

A

Elie Metchnikoff

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65
Q

¿Quien designa el término macrofago?

A

Aschoff

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66
Q

¿Cuántos núcleos tienen los macrofagos?

A

Son monocitos mononucleares

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67
Q

¿Cuáles son las enzimas de los monocitos?

A

Las hidrolasas ácidas

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68
Q

Tipos de macrofagos? (9)

A

Intestinales- bacterias y células
Células de Kupffer (hígado)- fagocitan
Células microgliales-fagocitan
Peritoneales- células neoplasicas y bacterias
De órganos reproductivos- fagocitosis de espermas moribundos
De hueso- osteoclastos (resorcion ósea)
De tejido conjuntivo- histiocitos
Renales- células mesangiales
De la placenta- células de Hofbauer. Macrofagos alveolares

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69
Q

¿Qué es la resorcion ósea?

A

Proceso en el que los osteoclastos eliminan tejido óseo liberando minerales resultando en transferencia de ion calcio desde la matriz ósea a la sangre.

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70
Q

¿Cuál es la estructura subcelular de los monocitos?

A

Núcleo, lisozomas, vesículas, Golgi y mitocondria

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71
Q

¿Cuál es la estructura subcelular de los macrofagos?

A

Núcleo, núcleolo, Golgi, mitocondria, lisosoma primario y secundario, vacuola fagocitica

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72
Q

¿Qué es la vacuola fagocitica?

A

Vacuola que engloba las substancias extrañas que han tomado del medio los macrófagos mediante pseudópodos.

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73
Q

¿Qué es más grande, el monocito o el macrofago?

A

Macrofago

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74
Q

¿Qué es la opsonizacion?

A

Los anticuerpos se adhieren directamente a las bacterias señalándolas como conocida para los macrofagos

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75
Q

¿Qué células son CPA?

A

Dendriticas y macrofagos

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76
Q

¿Quien descubre las células dendriticas?

A

Paul Langerhans

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77
Q

¿Cómo se clasifican las células dendriticas según su distribución?

A

Interdigitantes -médula ósea y timo(de tejido linfoide)
De langerhans- epidermis (de tejidos sólidos no linfoides)
Intersticiales- corazón y riñónes
De fluido- vasos linfáticos aferentes como en la sangre

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78
Q

¿Cómo es el núcleo de los neutrofilos?

A

Segmentado con 2-5 lóbulos

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79
Q

¿Cuánto tiempo están en circulación los neutrofilos?

A

7 horas

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80
Q

¿Qué porcentaje representan los neutrofilos de los leucocitos polimorfonucleares?

A

90%

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81
Q

¿Cuáles son los tipos de gránulos de los neutrofilos?

A

Primarios o azurofilos
Secundarios
Terciarios
Vesículas secretoras

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82
Q

¿Cuál es la conformación de los gránulos azúrofilos?

A

Son lisosomas, enzimas y microbicidas-peroxidasa, lisozima, proteínas catiónicas
Proteinas- elastasa, catepsina G y otras
Hidrolasas- N-acetilglucuronidasa y catepsinas B y D

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83
Q

¿Cuál es la conformación de los gránulos secundarios?

A

Lisozima, colagenasa, fosfatasas alcalina, lactoferrina y otras enzimas y proteínas

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84
Q

¿Cuál es la conformación de los gránulos terciarios?

A

Gelatinasa

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85
Q

¿Cuál es la conformación de las vesículas secretoras?

A

Proteinas plasmaticas

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86
Q

¿Cómo es el núcleo de los eosinofilos?

A

Bilobulado

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87
Q

¿Cuál es el método de tincion de los eosinofilos?

A

Hematocilina-eosina. Método de tincion color rosa y morado

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88
Q

¿Quiénes son los encargados de liberar sustancias citotóxicas en infecciones de parásitos grandes?

A

Los eosinofilos

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89
Q

¿Cuánto tiempo circulan en la sangre los eosinofilos?

A

30 min

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90
Q

¿Cuantos granos específicos hay en el eosinofilo?

A

20

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91
Q

¿Qué es MBP? Y dónde está?

A

Proteína básica mayor, está presente en el centro de los gránulos específicos

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92
Q

¿Qué proteinas tiene el eosinfoilo en su matriz?

A

ECP
EPO
EDN

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93
Q

¿Qué significa EPO?

A

peroxidasa eosinófila

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94
Q

¿Qué significa ECP?

A

proteína catiónica eosinófila

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95
Q

¿Qué significa EDN?

A

neurotoxina derivada de eosinófilos

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96
Q

¿Qué sustancias hay presentes en el centro de Los gránulos específicos?

A

MBP y citocinas

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97
Q

¿En qué tipo de eosinofilos se encuentran los gránulos pequeños?

A

En los maduros

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98
Q

¿Qué almacenan los gránulos pequeños?

A

Arilsulfatasa

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99
Q

¿Cuántos receptores antigenicos hay aprox en el cuerpo?

A

Más de 10 mil millones

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100
Q

¿Cómo se le puede llamar a los receptores antigenicos además de asi?

A

Inmunoglobulinas o anticuerpos

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101
Q

¿Dónde se diferencian los linfocitos B en las aves?

A

Bolsa de Fabricio

102
Q

Por dónde ingresa la sangre a la médula ósea?

A

Por la diáfisis a través de los agujeros nutricios (en las arterias nutricias)

103
Q

¿Por que está formado el compartimiento hematopoyetico de la médula ósea?

A

Por los islotes de las células hematopoyeticas de las diferentes líneas celulares

104
Q

¿Cuál es el único órgano linfoide lobulado?

A

El timo

105
Q

¿Dónde están las células linfoides maduras?

A

En la médula del timo

106
Q

¿Cuándo se comienza a desarrollar el timo en humanos?

A

En la sexta semana

107
Q

¿En qué se divide la parenquima de los ganglios linfáticos?

A

Corteza y médula

108
Q

¿Cuál es el órgano linfoide de mayor tamaño del cuerpo?

A

El bazo

109
Q

¿Dónde se producen los anticuerpos y donde se activan los linfocitos T citotóxicos?

A

En el bazo y ganglios linfáticos

110
Q

moléculas localizadas en las superficies celulares se denominan ….. Estas moléculas permiten que las células inmunitarias sepan exactamente dónde se encuentran.

A

Moléculas de adhesión

111
Q

¿Qué son los quimiotácticos?

A

moléculas de señalización, capaces de desplazarse a una cierta distancia para invitar a otras células inmunitarias que se encuentren durante su viaje.

112
Q

¿Cuál es el tejido linfoide asociado a mucosa?

A

GALT- placas de Peyer, intestino delgado
BALT- bronquios de los lóbulos pulmonares
SALT- piel

113
Q

¿Qué tipos de amígdalas existen?

A

Palatinas
Faríngeas
Linguales

114
Q

¿Cuáles organismos son los microbios?

A

Bacterias, hongos, virus, Algas unicelulares

115
Q

¿Todos los microbios causan enfermedades?

A

No

116
Q

¿Cuál es la principal barrera contra microbios?

A

La piel

117
Q

¿Qué contiene el sebo cutáneo?

A

Agentes inhibidores de patogenos , ácidos grasos y generan un PH ácido

118
Q

¿Qué son las mucosas?

A

barreras contra microbios que bloquea la adherencia de bacterias a células epiteliales

119
Q

¿Que enzimas ayudan como protección ante microbios?

A

Lisozima y ptialina

120
Q

¿Cuáles son las sustancias anti microbianas?

A

Anticuerpos, las citoquinas y el complemento mayor de histocompatibilidad

121
Q

¿Cómo se le llama al desbalance de la microbiota?

A

Disbiosis

122
Q

¿Cómo ayuda la microbiota contra micoorganismos?

A

Al adherirse a la mucosa intestinal, las bacterias de la flora impiden que los microorganismos patógenos colonicen el intestino.

123
Q

¿Cuáles son los pasos de la inflamación?

A
    • vasodilatación
    • aumentó de la permeabilidad vascular
    • inducción de la expresión de moléculas de adhesión en las células endoteliales
    • inducción en el endotelio de la expresión de moléculas que provocan la coagulación de la sangre
    • quimiotaxis
124
Q

¿Qué es un edema?

A

Hinchazón

125
Q

¿Lo qué se da el aumento de la permeabilidad vascular?

A

Por la relajación de los endoteliocitos

126
Q

¿ para qué sirve la inducción de la expresión de moléculas de adhesión en las células endoteliales?

A

facilita la unión de los fagocitos y linfocitos, y su posterior extravasaci6n desde la sangre hasta los tejidos a través de las paredes de los capilares sanguíneos.

127
Q

¿para qué sirve la inducción en el endotelio de la expresión de moléculas que provocan la coagulación (local) de la sangre?

A

para de ese modo taponar los capilares y así impedir que la infección entre en la corriente sanguínea y se disemine.

128
Q

¿Qué pasa si una infección alcanza la corriente sanguínea y se disemina por todo el cuerpo?

A

Puede provocar el denominado shock séptico, con una elevada tasa de mortalidad.

129
Q

¿Gracias a qué se produce la fiebre?

A

Gracias al aumento de catabolismo de grasas y proteínas del tejido adiposo, hepático y muscular para inducir un aumento de la temperatura corporal vía hipotálamo (fiebre).

130
Q

¿Qué significa virus en latín?

A

Veneno

131
Q

¿Qué quiere decir que los virus sean patrones intracelulares obligados?

A

que carecen de la maquinaria bioquímica para fabricar proteínas o metabolizar azucares. Por ello, deben infectar una célula diana entrando en su citoplasma y deben emplear la maquinaria biosintética del huésped para transcribir sus genes y replicar su ácido nucleico.

132
Q

¿Cómo entran los virus a las células?

A

uniéndose a receptores moleculares presentes en la superficie celular y que corresponden a entidades que son fisiológicamente activas.

133
Q

¿A qué molécula se une el VIH?

A

Al TCD4

134
Q

¿Qué es la viropexia?

A

Después del proceso de unión a los receptores los virus son internalizados a la célula por fagocitosis (de forma una invaginacion de la membrana plasmatica)

135
Q

¿Cuál es la función de los interferones?

A

interferir con la replicación del virus y provocar en el resto de las células del organismo una respuesta antivírica.

136
Q

¿Qué moléculas aumenta la producción de los interferones?

A

Aumento de la expresión de las moléculas MHC de clase I

137
Q

¿Qué moléculas activan los interferones?

A

Los Linfocitos NK

138
Q

¿Por que mecanismos puede causar enfermedades las bacterias extracelulares?

A

Producción de exotoxinas.
Inducción de la respuesta inflamatoria excesiva.
Secreción de lipopolisacáridos (LPS).

139
Q

¿Cuáles son las ecotóxinas y cuáles las endotoxinas?

A

exotoxinas, activamente secretadas por las bacterias y, endotoxinas, las que forman parte de la pared bacteriana.

140
Q

¿A qué lleva la lrespuesta inflamatoria excesiva?

A

Lesión tisular

141
Q

¿Qué causan los LPS de las bacterias?

A

Auto intoxicación del hospedero.

142
Q

¿Qué células infectan las bacterias intracelulares facultativas?

A

Cualquiera pero prefieren los fagocitos mononucleares

143
Q

¿Qué células infectan las bacterias intracelulares estrictas?

A

No sobreviven fuera de las células y prefieren APCs no profesionales

144
Q

¿Que quiere decir APCs no profesionales?

A

células presentadoras de antígeno no profesionales (endoteliales y epiteliales)

145
Q

¿Qué significa termolabiles y que partículas tienen esta característica?

A

Que se destruye al alcanzar una temperatura más o menos elevada. Las exotoxinas

146
Q

¿Cuál es la sustancia inhibitorias no inmunológica más importante?

A

La lizosima

147
Q

¿En qué lugares no se encuentra la lisozima en el cuerpo únicamente?

A

LCR, sudor y orina

148
Q

¿Qué puede hacerle la lisozima a las bacterias?

A

Lisa el peptidoglucano de su pared celular

149
Q

Elemento que necesitan las bacterias para su crecimiento?

A

Hierro

150
Q

¿Qué significa inmunocomprometido?

A

que las defensas inmunitarias naturales de una persona contra las infecciones están debilitadas.

151
Q

¿Qué tipos de hongos hay?

A

Hongos oportunistas: Expresan capacidades patogénicas sólo en hospederos inmunocomprometidos.
• Hongos patogénicos: Capaces de inducir infección y enfermedad en hospederos inmunocompetentes.

152
Q

¿Qué tipo de paciente es al que le suelen producir infecciones sistémicas los hongos?

A

Al inmunocomprometido

153
Q

¿Cuáles son las infecciones fúngicas de mayor importancia actualmente por morbilidad/ mortalidad?

A

son las causadas por Candida albicans (en cuanto a la morbilidad) y Aspergillus fumigatus (en cuanto a la mortalidad).

154
Q

¿Quien descubre la Lisozima?

A

Alexander Fleming

155
Q

¿Qué tipo de leucocitos destruyen eficientemente a los hongos?

A

Los polimorfonucleares

156
Q

¿Cuál es la inmunoglobulina más abundante del cuerpo?

A

Inmunoglobulina G

157
Q

¿Qué ayuda humoral recibe el cuerpo contra hongos?

A

IgG e IgA.

158
Q

¿De qué es la pared de los hongos y de que son sus ramas?

A

Pared de quitina, ramas son hifas

159
Q

¿Qué son los protozoos?

A

Parásitos

160
Q

¿Qué activa la respuesta adaptativa Th1?

A

Los macrófagos, los linfocitos citolíticos (NK y CTLs) y los Polimorfonucleares.

161
Q

¿Qué enzimas liberan los neutrofilos contra los protozoos?

A

peroxidasas, fosfatasas, lisozimas, etc.

162
Q

¿Qué liberan los eosinofilos contra los protozoos?

A

MBP

163
Q

¿Qué significa MBP?

A

Proteína básica mayor

164
Q

¿Qué liberan los basofilos contra los protozoos?

A

Histamina y eparina

165
Q

¿En qué se clasifican los helmintos?

A

En Nematodos o Nematelmintos

• Platelmintos

166
Q

¿Qué activan los linfocitos Th2 ante helmintos?

A

A los linfocitos B

167
Q

¿Qué anticuerpos se generan ante los helmintos?

A

IgG, A y E

168
Q

¿Qué son las zoonosis?

A

enfermedades causadas por patógenos que infectan tanto a los animales como a las personas

169
Q

¿Cuáles son las enfermedades emergentes?

A

incluyen, entre otras, el SARS (Síndrome Respiratorio Agudo Grave) nuevo coronavirus; el virus del Ébola

170
Q

¿Qué es una enfermedad emergente?

A

es la provocada por un agente infeccioso recientemente identificado y anteriormente desconocido

171
Q

¿A qué linfocitos afecta el VIH?

A

A los LTH

172
Q

¿De qué virus mutó el VIH?

A

Del VIS

173
Q

¿Cuál es la enfermedad infecciosa que más muertes causa en occidente?

A

SIDA

174
Q

¿Qué significa VIS?

A

Virus de inmunodeficiencia de simios

175
Q

¿Cómo se le conocía antes al SIDA?

A

GRID (Gay Related inmmune deficiency)

176
Q

¿Cuál es el nombre oficial del covid?

A

SARS-CoV-2.

177
Q

¿De qué inhibe la producción el SARS-CoV-2?

A

De interferones

178
Q

¿Cómo se define la autoinmunidad?

A

respuesta inmune adaptativa específica contra un antígeno propio.

179
Q

¿Mediante el desarrollo de que se adquiere la autotolerancia?

A

Linfocitos B y T

180
Q

Da un ejemplo de una enfermedad autoimmune órgano-especifica:

A

Esclerosis múltiple: el sistema inmunitario ataca la mielina que recubre las fibras nerviosas y causa problemas de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo. Con el tiempo, la enfermedad puede causar el deterioro o daño permanente de los nervios.

181
Q

Da un ejemplo de una enfermedad autoimmune no órgano-especifica:

A

Lupus eritematoso sistémico: ataca a diferentes órganos y tejidos como piel, las articulaciones, los riñones, los pulmones, el sistema nervioso, etc. provocando daño e inflamación.

182
Q

¿Qué enzima es la receptora del covid?

A

ACE 2 ( enzima convertidora de angiotensina 2)

183
Q

¿En dónde está ACE2?

A

Corazón, pulmones y riñón

184
Q

¿Qué son los antirretrovirales?

A

medicamentos que han sido diseñados para interrumpir la replicación del VIH en el organismo.

185
Q

¿De qué enzima inhiben su función los antirretrovirales?

A

Proteasa

186
Q

Infección que causa el sarcoma de Kaposi o hepatitis?

A

Tuberculosis

187
Q

¿Qué es el sarcoma de Kaposi?

A

Cancer, lesiones en el tejido blando como la piel

188
Q

¿Qué son las alergias?

A

Reacción desmesurada del sistema inmune contra antígenos inocuos.

189
Q

¿Qué son los alérgernos?

A

Antígenos inofensivos que desencadenan reacciones de hipersensibilidad.

190
Q

¿Tipo de mecanismo inmunológico involucrado en las alergias?

A

Humorales: mediadas por anticuerpos

• Celulares: mediadas por linfocitos T sensibilizados

191
Q

¿Tipos de naturaleza de la sensibilización involucrado en las alergias?

A

Reacciones de hipersensibilidad: dirigida contra antígenos externos.
• Fenómenos de autoinmunidad: dirigida contra antígenos propios.

192
Q

¿Quién hace una de las clasificaciones vigentes más aceptada de los mecanismos fisiopatologicos?

A

Gell y combs

193
Q

Cuáles son los tipos de reacciones de hipersensibilidad?

A
    • reacción anafiláctica o hipersensibilidad inmediata.
    • hipersensibilidad citotóxica
    • Reacciones mediadas por complejos inmunes.
    • Hipersensibilidad retardada o celular
194
Q

En qué consiste el primer tipo de reacciones de hipersensibilidad?

A

El alergeno o antígeno reacciona con la IgE unida a las células tisulares denominadas mastocitos y los basófilos circulantes induciendo degranulación y activación celular que determina la liberación de mediadores activos de la inflamación.

195
Q

En qué consiste el segundo tipo de reacciones de hipersensibilidad?

A

un anticuerpo específico reacciona con componentes de la superficie celular produciéndose opsonización, citotoxicidad y activación del complemento con el consiguiente daño celular y tisular.

196
Q

En qué consiste el tercer tipo de reacciones de hipersensibilidad?

A

Se produce por formación de complejos inmunes que activan el sistema de Complemento, inducen agregación plaquetaria, activación de leucocitos Polimorfonucleares y liberación de enzimas proteolíticas que causan microtrombos, vasculitis y necrosis.

197
Q

En qué consiste el cuarto tipo de reacciones de hipersensibilidad?

A

los linfocitos T que se han sensibilizado y frente al estímulo antigénico liberan citoquinas que inducen infiltración y transformación principalmente de células mononucleares. Se produce sin la participación de anticuerpos.

198
Q

¿Cuál es la causa más común del asma?

A

Los ácaros, del griego Acarina o Acari diminuto o que no Se corta

199
Q

Fármaco que se usa para reducir la inflamación de los bronquios?

A

Corticoides

200
Q

¿Qué es un shock anafiláctico?

A

Reacción alérgica grave multisistémica

201
Q

¿Cuál es el tratamiento para el shock anafiláctico?

A

Adrenalina intramuscular

202
Q

¿Qué son las neoplasias?

A

tejidos formados por células que, debido a mutaciones en su material genético, ven alterada la regulación de su ciclo celular y comienzan a proliferar descontroladamente.

203
Q

¿Qué constituyen las neoplasias con capacidad de producir metástasis?

A

los tumores malignos y producen cáncer.

204
Q

¿Qué proteínas producen las células cancerosas?

A

Antígenos tumorales o antígenos asociados a tumores

205
Q

¿Quien reconoce a los antígenos tumorales y que les hace?

A

el sistema inmune detecta estas proteínas y desarrolla su respuesta inmunitaria.

206
Q

¿Cuál es el papel de las células dendriticas en el cancer?

A

digieren a los antígenos tumorales e informan a los linfocitos T.

207
Q

¿Cuál es el papel de los LT citotoxicos en el cancer?

A

destruyen a las células tumorales

208
Q

¿Cuál es el papel de los LT helpers en el cancer?

A

activan a los LB para que señalen a los antígenos tumorales y se mantenga la respuesta.

209
Q

¿Cuál es el papel de las células NK en el cancer?

A

aprovechan a los antígenos tumorales y los utilizan como marcadores para destruir estas células tumorales.

210
Q

¿Cómo pueden las células tumorales evadir la vigilancia inmunitaria?

A

Sin producir antígenos

211
Q

¿Qué son los carcinomas?

A

cánceres formados tejidos de la superficie e intestino y estómago

212
Q

¿Cómo se le denomina al cancer de huesos y músculos?

A

Sarcoma

213
Q

¿Cómo se le denomina al cancer de los linfocitos?

A

Linfoma

214
Q

¿Qué hacen los antígenos tumorales?

A

Producen las neoplasias

215
Q

¿Qué tipo de inmunoterapia hay contra el Cáncer?

A

Terapia con vacunas
Terapia con células dendríticas
Terapia con linfocitos T específicos
Terapia con anticuerpos

216
Q

Explica la terapia con vacunas contra el cancer

A

combinación de antígenos tumorales y de agentes que estimulan el sistema inmunitario (adyuvantes) resulta prometedor como vacuna terapéutica contra determinados tipos de cáncer.

217
Q

Explica la terapia con célula dendriticas contra el cancer

A

obtener células dendríticas del cuerpo, incorporarles los antígenos tumorales y luego reintroducirlas en el cuerpo para luchar contra el cáncer.

218
Q

Explica la terapia con linfocitos T contra el cancer

A

Se obtienen linfocitos T citotóxicos y células dendríticas del propio paciente y se estimulan con antígenos tumorales en un cultivo. Los linfocitos T citotóxicos se reintroducen en el cuerpo para que ataquen al cáncer directamente.

219
Q

Explica la terapia con anticuerpos contra el cancer

A

consiste en el tratamiento con anticuerpos dirigidos contra los antígenos tumorales.

220
Q

Tipos de transplante qué hay:

A

Autotransplante
Isotransplante(gemelo univitelino)
Alotransplante (individuo de la misma especie)
Xenotransplante (trasplante de células, tejidos u órganos de una especie a otra)

221
Q

Tipos de rechazos qué hay?

A

Híper agudo, agudo y crónico

222
Q

En qué consiste el transplante híper agudo?

A

se produce rápidamente, y origina una microtrombosis masiva del injerto y un deterioro rápido de la función del órgano.

223
Q

En qué consiste el transplante agudo?

A

mediado por la reacción de las células T del receptor frente a los antígenos alogénicos expresados en el órgano trasplantado.

224
Q

En qué consiste el transplante crónico?

A

deterioro funcional progresivo del órgano trasplantado.

225
Q

¿Cómo se le llama a la primera clase de MHC?

A

HLA- antígeno leucocitario humano

226
Q

¿Cómo se les llama a los agentes que estimulan el sistema inmunitario?

A

Adyuvantes

227
Q

¿Cuándo se da que los linfocitos tengan KAR o KIR?

A

Cuando no presentan inmunoglobulinas ni TCR

228
Q

¿Qué es TCR?

A

Receptor de células t

229
Q

Función de las células reticulares?

A

Célula asociada al sistema linfático, similares a fibroblastos, atraen células B y T y dendriticas

230
Q

Función de las células dendriticas foliculares?

A

Células ramificadas, se mezclan con las B y contienen los complementos antígeno-anticuerpo durante meses o años

231
Q

¿Qué es la diapedesis?

A

Paso de elementos formes de la sangre, a través de los capilares sanguíneos para dirigirse al foco de inflamación o infección sin que se produzca lesión capilar.

232
Q

¿Quiénes liberan las cininas y prostaglandinas?

A

Neutrofilos

233
Q

¿Quienes liberan las citoquinas?

A

Linfocitos, leucocitos, fibroblastos y células endoteliales.

234
Q

¿Cuál es la forma pasiva/activa de la respuesta inmune?

A

Activa: producida por anticuerpos que se producen en respuesta a antígenos
Pasiva: inmunidad que se puede transmitir de otra persona a través de anticuerpos

235
Q

¿Qué sustancia activa las células B y quien las secreta?

A

La linfocina, células T helpers

236
Q

¿De qué células T derivan las T de memoria?

A

De las cooperadoras y asesinas

237
Q

¿Que quiere decir que las células B sean auto tolerantes?

A

Que pueden reconocer a los antígenos propios de los no propios

238
Q

¿Dónde está situado anatómicamente el timo?

A

En el mediastino superior

239
Q

Qué barrera “secuestra” a las células T para que no sean “distraídas” por antígenos durante su educación?

A

Barrera hematotimica

240
Q

¿Qué es la hemosiderina?

A

Producto de la hemoglobina

241
Q

¿Cómo se les llama a las tonsilas faríngeas cuando se inflaman?

A

Adenoides

242
Q

¿Que es el anillo linfático de Waldeyer?

A

formado por las amígdalas, las adenoides y otros tejidos linfoides.

243
Q

¿En qué parte del intestino se encuentran las placas de Peyer?

A

En el íleon

244
Q

¿Qué es el apéndice vermiforme?

A

Tejido linfoide difuso que está unido al ciego

245
Q

¿Cuál es la primera porción del colon?

A

El ciego

246
Q

Ejemplos de MALT?

A

Sistema digestivo, respiratorio y tracto gastrointestinal

247
Q

¿Cómo se le llama al primer nódulo linfático Principal aumentado de tamaño debido a la metástasis?

A

Nódulo centinela

248
Q

¿Donde se activan los linfocitos T citotóxicos?

A

En el bazo y ganglios linfáticos

249
Q

¿Qué IG atacan a los helmintos?

A

G, A y E

250
Q

¿Qué IG atacan a los hongos?

A

G y A

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