Information génétique Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la conjugaison?

A

Le transfert de matériel génétique.

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2
Q

Qu’est-ce que la recombinaison?

A

L’échange ou l’intégration de segments (séquence) d’ADN dans un chromosome ou un plasmide

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3
Q

Qu’est-ce qu’un génotype?

A

La composition génétique d’un organisme

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4
Q

Qu’est-ce que le phénotype?

A

L’ensemble des caractères perceptibles d’un organisme provenant du génome.

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Q

Qu’implique le transfert de gènes?

A

Cela affecte le génotype, ce qui peut modifier le phénotype

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6
Q

Quelles qualités doit avoir le support de l’hérédité? (3)

A
  • Être stable pour être transmis de multiple fois.
  • Pouvoir se copier, se répliquer, avec précision.
  • Subir des modifications permettant l’évolution.
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7
Q

Qu’ont démontré Lederberg et Tatum?

A

Que des bactéries pouvaient s’approprier les capacités (le phénotype) d’autres bactéries en s’échangeant du matériel génétique.

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8
Q

Qu’est-ce que l’épisome?

A

Un plasmide (ADN non-chromosomique) de fertilité qui peut s’intégrer au chromosome.

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9
Q

Quelles sont les mécanismes de la recombinaison?

A
  1. Recombinaison générale: recombinaison homologue, impliquant dés gènes semblables.
  2. Recombinaison somatique: réarrangement des gènes des immunoglobulines pour en accroître la diversité.
  3. Recombinaison spécifique au site: intégration d’ADN à un site particulier de l’hôte (virus qui s’intègre au génome cible).
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10
Q

Qu’est-ce que la mutation?

A

Mutation est synonyme d’évolution.

C’est une erreur dans l’ADN.

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11
Q

Quelles sont les origines moléculaires de la mutation?

A
  • Mutation ponctuelle: une base changée pour une autre (substitution).
  • Insertion/délétion de une ou plusieurs bases.
  • Transitions: A vers G ou T vers C ( bases de même nature).
  • Transversions: T vers A, etc (purine vers pyrimidine).
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12
Q

Quelles sont les causes des mutations?

A
  • Appariement erroné
  • Agent mutagène
  • Analogue de nucléotide
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13
Q

Quelle est l’importance de la protéine p53 dans le développement du cancer? (À quoi elle sert)

A

P53 stimule la production d’une protéine qui bloque la progression de la cellule vers la division cellulaire. Ce mécanisme régulateur fournit à la cellule le temps de réparer l’ADN.
Certains autres gènes de p53 codent des protéines effectuant l’apoptose qui est un processus en plusieurs étapes de la mort d’une cellule sans causer de dégâts aux cellules autour.
Les effets de p53 sont dosé-dépendants: faible dose = altération modérée de l’ADN arrêt du cycle cellulaire et réparation; et forte dose = forte altération et irréparable de l’ADN mort de la cellule.

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14
Q

Comment une mutation de la protéine p53 peut-elle avoir un impact sur le développement d’un cancer?

A

Une mutation dans p53 engendre la prolifération de cellules cancéreuses en tumeurs puisque p53 ne peut plus jouer son rôle dans la réparation de l’ADN cellulaire par la kinase ATM, dans le contrôle de l’apoptose qui tue les cellules dont l’ADN est trop endommagée ou dans le contrôle de la division cellulaire.

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15
Q

Par quels moyen se faits la recombinaison?

A
  1. Appariement chromosomique.
  2. Invasion.
  3. migration de branche.
  4. Échange de brin.
  5. Résolution (coupure finale et séparation)
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