Influenza Virus Flashcards

1
Q

Muchas IRA terminan en casos de mortalidad?

A

NO

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2
Q

Algunas de las variantes clínicas:

A
  • Resfriado común
  • Laringitis
  • Faringitis
  • Traqueobronquitis
  • Bronquiolitis
  • Neumonía
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3
Q

Como se llaman las células que producen moco en el epitelio bronquial?

A

caliciformes o Goblet Cells

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4
Q

Menciona algunos de los virus que peuden causar IRA:

A
-Influenza A (2)
Influenza B
Influenza C
- Parainfluenza
- VRS
- Corona y adenovirus
- Herpes virus y enterovirus
- Metaneumovirus
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5
Q

Cuale es la localización PRINCIPAL DE iNFLUENza

A

Croup, laringitis , faringitis, traquebronquilitis, bronquiolitis y neumonía

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6
Q

En cuales géneros se divide Influenza:

A

Alfa, Beta, Gamma y Delta Influenza virus.. Que corresponden a los A, B, C y D. EL A presenta varios subtipos.

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7
Q

Cuantas estructuras ppresenta Influenza A:

A

8, correspondientes a la nucleocápside. Cada segmento de nucleproteínas genera 1-2 proteínas.

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8
Q

Cuál es la proteínas más abundante en Influenza A?

A

Hemaglutilina, con la cual se hace la serotipifiación primaria.

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9
Q

Cuál es la segunda proteína más abundante?

A

Neuroaminidasa, que es la de serotipicficación secundaria.

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10
Q

Que proteían sirve como ligando o proteína de adhesión?

A

Hamaglutilina

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11
Q

Caracteristicas de la Hemaglutilina:

A

Es una glicoproteínas, es clivable,fundamental este corte que hace pues si no se cliva, el virus no será infeccioso.

En pH neutro es un ligando y en pH alto es proteína de fusión

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12
Q

Cuál es el principal antígeno ciral que tiene 16 tipos?

A

Hemaglutilina, desde H1-H16. Es la proteína más variable que se conoce en la naturaleza

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13
Q

que importancia tiene que la inforamción sea segmentaria?

A

Una importnacia epidemiológica pues explica la dificultad del trtamiento

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14
Q

Caracteristicas de el ciclo:

A

Adhesión con los Oligosacáridos en la keratina de membrana. Se comienza a invaginar y genera endosoma. Se comienza a acidificary se cambia conformacionalmetne la hemaglutilina, se rompe y hay inegración del genoma

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15
Q

Donde se da la transcripción del genoma?

A

En el núcleo ojo que si bien es un RNA, se transcribe en el núcleo.

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16
Q

Que debe quitarse el virus cuando sale por gemación?

A

El ácido siálico , lo quita por medio de la neuraminidasa

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17
Q

caracteristicas de la Neuraminidasa:

A

Tetramero, es una sialidasa. Se encarga de generar la liberación viral. Muy suceptible a los medicamentos.
Son nueve tipos diferentes: N1-N9

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18
Q

QUienes se encargan de darle el subtipo a los virus influenza A?

A

Hemaglutilina y la Neuraminidasa

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19
Q

Como se tranmite Influenza?

A

Por gotas y aerosol, por contacto directo . No hay viremia.

20
Q

El daño en el epitelio induce:

A

INF, IgA e IgG, hay una alteracion en las defensas como la deficiencia de la producción de mocoy el movimiento de los cilios. Deja la primera linea de defensa muy dañada: ojo con las sobreinfecciones.

21
Q

Cuanto dura normalmente la enferemdad?

A

alrededor de 10 días

22
Q

En los primeros 5 días de la enfermedad se producen muchas citkinas, principalmente?

A

Interferón Alfa

23
Q

Cuando aparecen las Ig?

A

varios días después de la infeccion

24
Q

Manifestaciones clínicas:

A
Cefalea
Fiebre
Mialgias
faringitis
Tos
Rinorrea
lagrimeo
Lo que más nos ayuda a pensar en Influenza es la magnitud de los síntomas sistémicos
25
Cuales son las complicaciones más comunes?
Neumonía viral, neumonía bacteriana, otitir/sinusitis, Miocarditis/pericarditis, rabdomiolisis, encefalitis.
26
Cual es la diferencia entre una neumonía viral y una bacteriana?
La Bacteriana se da por sobreinfección, es ma´s tardía, tiene pus, más fiebre. el patrón es más de infiltracion intersticial, mientras que en la viral es más reticular.
27
Con quien se relaciona Infleunza C?
Cerditos
28
Con quien se relaciona Influenza A?
Muchos hospederos, aves y mamíferos principalmente.
29
Influenza B es solo de humanos?
30
Adicional a la clasificación de Influenza A por H y N,?
Sí puede haber especies específicas dentro de cada subtipo, pro ejemplo los Patos o Aves de agua se ha encontrado que tiene casi todos los subtipos.
31
Qué patrones epidemiológicos hay para Influenza?
EL Estacional y el pandémico
32
Que caracteriza a el patrón estacional?
Los tipos H1N1 y H3N2 y B. Son uno o dos picos anuales, en invierno o época lluviosa. Alta letalidad en ancianos
33
Quep caracteriza al patrón pandémico?
De aparición esporádica cada 10-40 años, en cualquier estación, afecta a todo el mundo, más severo en jóvenes, letalidad variable. se da por variación antigénica
34
Que es la deriva antigénica o cambio menor?
Mutuaciones puntuales de la polimerasa viral, muta cualquier parte de la secuencia. Si los cambios se dan en regiones codificantes pra H o N, se da una nueva tipo, por lo tanto Ac antes funcionantes, ya no lo son.
35
Cuantos cambios se necesitan para que ya no haya inmunidad?
3
36
Cuáles son los linajes posibles para Influenza B?
Linaje Victoria y Yamagata
37
Qué es n cambio mayor o salto antigénico?
No es gradual, es brusco. Reordenamiento genético, se produce cuando me coinfecto por dos cepas virales diferentes . En total pueden ser 256 combinaciones diferentes. Es la forma encargada de las pandemias, pues se genera un nuevo subtipo y no hay inmunidad poblacional.
38
Cuál ha sido la pandemia más grande de Influenza?
La gripe española, en 1918la más grande del mundo. 20-40 millones de personas
39
Se han registrado pandemias por Influenza B o C?
NO, solo por A.
40
Influenza Aviara, por H5N1, que caracteristicas tiene?
Es muy virulento en pollos pero poco virulento y contagioso en humanos.
41
Porqu aún no han sido pandemia las Aviarias?
Por que solo se ha conseguido transmisión ave-humano, no humano humano.
42
Influenza Aviaria H7N9 que caracteristicas tiene?
Muy poco virulento en aves, muy virulento en humanos, puede causarneumonia grave y otras.
43
El diagnóstico es fácil?
No, es más, se habla de que el paciente tiene una ENfermedad similar a la influenza.
44
Cómo se hace el Dx por laboratorio?
Aislamiento viral en huevos o cultivo celular. Detección de antígenos por Inmunofluorescencia. Ojo que con esto solo se identifica cepas A y B.
45
En el tratamiento, cuál es el problema de los inhibidores de la descapcidación?
Quegeneran alta resistencia
46
Cuál es el otro tratamiento?
Inhibidores de la Neuraminidasa, el virus se queda pegado a la célula. También hay que dar tratamiento sintomático. El inhibidor de la neuraminidasa es muy útil en los primeros días de la ifnfección.
47
Caracteristicas de la vacuna?
Cambia cada año, es NO replicativa, puede ser trivalente o cuadrivalente.