Influenza Virus Flashcards

1
Q

Muchas IRA terminan en casos de mortalidad?

A

NO

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2
Q

Algunas de las variantes clínicas:

A
  • Resfriado común
  • Laringitis
  • Faringitis
  • Traqueobronquitis
  • Bronquiolitis
  • Neumonía
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3
Q

Como se llaman las células que producen moco en el epitelio bronquial?

A

caliciformes o Goblet Cells

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4
Q

Menciona algunos de los virus que peuden causar IRA:

A
-Influenza A (2)
Influenza B
Influenza C
- Parainfluenza
- VRS
- Corona y adenovirus
- Herpes virus y enterovirus
- Metaneumovirus
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5
Q

Cuale es la localización PRINCIPAL DE iNFLUENza

A

Croup, laringitis , faringitis, traquebronquilitis, bronquiolitis y neumonía

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6
Q

En cuales géneros se divide Influenza:

A

Alfa, Beta, Gamma y Delta Influenza virus.. Que corresponden a los A, B, C y D. EL A presenta varios subtipos.

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7
Q

Cuantas estructuras ppresenta Influenza A:

A

8, correspondientes a la nucleocápside. Cada segmento de nucleproteínas genera 1-2 proteínas.

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8
Q

Cuál es la proteínas más abundante en Influenza A?

A

Hemaglutilina, con la cual se hace la serotipifiación primaria.

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9
Q

Cuál es la segunda proteína más abundante?

A

Neuroaminidasa, que es la de serotipicficación secundaria.

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10
Q

Que proteían sirve como ligando o proteína de adhesión?

A

Hamaglutilina

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11
Q

Caracteristicas de la Hemaglutilina:

A

Es una glicoproteínas, es clivable,fundamental este corte que hace pues si no se cliva, el virus no será infeccioso.

En pH neutro es un ligando y en pH alto es proteína de fusión

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12
Q

Cuál es el principal antígeno ciral que tiene 16 tipos?

A

Hemaglutilina, desde H1-H16. Es la proteína más variable que se conoce en la naturaleza

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13
Q

que importancia tiene que la inforamción sea segmentaria?

A

Una importnacia epidemiológica pues explica la dificultad del trtamiento

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14
Q

Caracteristicas de el ciclo:

A

Adhesión con los Oligosacáridos en la keratina de membrana. Se comienza a invaginar y genera endosoma. Se comienza a acidificary se cambia conformacionalmetne la hemaglutilina, se rompe y hay inegración del genoma

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15
Q

Donde se da la transcripción del genoma?

A

En el núcleo ojo que si bien es un RNA, se transcribe en el núcleo.

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16
Q

Que debe quitarse el virus cuando sale por gemación?

A

El ácido siálico , lo quita por medio de la neuraminidasa

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17
Q

caracteristicas de la Neuraminidasa:

A

Tetramero, es una sialidasa. Se encarga de generar la liberación viral. Muy suceptible a los medicamentos.
Son nueve tipos diferentes: N1-N9

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18
Q

QUienes se encargan de darle el subtipo a los virus influenza A?

A

Hemaglutilina y la Neuraminidasa

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19
Q

Como se tranmite Influenza?

A

Por gotas y aerosol, por contacto directo . No hay viremia.

20
Q

El daño en el epitelio induce:

A

INF, IgA e IgG, hay una alteracion en las defensas como la deficiencia de la producción de mocoy el movimiento de los cilios. Deja la primera linea de defensa muy dañada: ojo con las sobreinfecciones.

21
Q

Cuanto dura normalmente la enferemdad?

A

alrededor de 10 días

22
Q

En los primeros 5 días de la enfermedad se producen muchas citkinas, principalmente?

A

Interferón Alfa

23
Q

Cuando aparecen las Ig?

A

varios días después de la infeccion

24
Q

Manifestaciones clínicas:

A
Cefalea
Fiebre
Mialgias
faringitis
Tos
Rinorrea
lagrimeo
Lo que más nos ayuda a pensar en Influenza es la magnitud de los síntomas sistémicos
25
Q

Cuales son las complicaciones más comunes?

A

Neumonía viral, neumonía bacteriana, otitir/sinusitis, Miocarditis/pericarditis, rabdomiolisis, encefalitis.

26
Q

Cual es la diferencia entre una neumonía viral y una bacteriana?

A

La Bacteriana se da por sobreinfección, es ma´s tardía, tiene pus, más fiebre. el patrón es más de infiltracion intersticial, mientras que en la viral es más reticular.

27
Q

Con quien se relaciona Infleunza C?

A

Cerditos

28
Q

Con quien se relaciona Influenza A?

A

Muchos hospederos, aves y mamíferos principalmente.

29
Q

Influenza B es solo de humanos?

A

30
Q

Adicional a la clasificación de Influenza A por H y N,?

A

Sí puede haber especies específicas dentro de cada subtipo, pro ejemplo los Patos o Aves de agua se ha encontrado que tiene casi todos los subtipos.

31
Q

Qué patrones epidemiológicos hay para Influenza?

A

EL Estacional y el pandémico

32
Q

Que caracteriza a el patrón estacional?

A

Los tipos H1N1 y H3N2 y B. Son uno o dos picos anuales, en invierno o época lluviosa. Alta letalidad en ancianos

33
Q

Quep caracteriza al patrón pandémico?

A

De aparición esporádica cada 10-40 años, en cualquier estación, afecta a todo el mundo, más severo en jóvenes, letalidad variable. se da por variación antigénica

34
Q

Que es la deriva antigénica o cambio menor?

A

Mutuaciones puntuales de la polimerasa viral, muta cualquier parte de la secuencia. Si los cambios se dan en regiones codificantes pra H o N, se da una nueva tipo, por lo tanto Ac antes funcionantes, ya no lo son.

35
Q

Cuantos cambios se necesitan para que ya no haya inmunidad?

A

3

36
Q

Cuáles son los linajes posibles para Influenza B?

A

Linaje Victoria y Yamagata

37
Q

Qué es n cambio mayor o salto antigénico?

A

No es gradual, es brusco. Reordenamiento genético, se produce cuando me coinfecto por dos cepas virales diferentes . En total pueden ser 256 combinaciones diferentes. Es la forma encargada de las pandemias, pues se genera un nuevo subtipo y no hay inmunidad poblacional.

38
Q

Cuál ha sido la pandemia más grande de Influenza?

A

La gripe española, en 1918la más grande del mundo. 20-40 millones de personas

39
Q

Se han registrado pandemias por Influenza B o C?

A

NO, solo por A.

40
Q

Influenza Aviara, por H5N1, que caracteristicas tiene?

A

Es muy virulento en pollos pero poco virulento y contagioso en humanos.

41
Q

Porqu aún no han sido pandemia las Aviarias?

A

Por que solo se ha conseguido transmisión ave-humano, no humano humano.

42
Q

Influenza Aviaria H7N9 que caracteristicas tiene?

A

Muy poco virulento en aves, muy virulento en humanos, puede causarneumonia grave y otras.

43
Q

El diagnóstico es fácil?

A

No, es más, se habla de que el paciente tiene una ENfermedad similar a la influenza.

44
Q

Cómo se hace el Dx por laboratorio?

A

Aislamiento viral en huevos o cultivo celular.

Detección de antígenos por Inmunofluorescencia. Ojo que con esto solo se identifica cepas A y B.

45
Q

En el tratamiento, cuál es el problema de los inhibidores de la descapcidación?

A

Quegeneran alta resistencia

46
Q

Cuál es el otro tratamiento?

A

Inhibidores de la Neuraminidasa, el virus se queda pegado a la célula. También hay que dar tratamiento sintomático.
El inhibidor de la neuraminidasa es muy útil en los primeros días de la ifnfección.

47
Q

Caracteristicas de la vacuna?

A

Cambia cada año, es NO replicativa, puede ser trivalente o cuadrivalente.