IMUNOLOGIA Flashcards
Qual criterio clinico de anafilaxia?
Inicio subito com envolvimento de pele e/ou mucosa e pelo menos um dos seguintes:
a. Comprometimento respiratório
b. Hipotensão ou disfunção organica
O que é a sindrome latex fruta? E a anafilaxia trigo-exercicio?
Latex - fruta: reatividade cruzada - proteina do latex com algumas frutas (Kiwi, banana, pessego, figo, abacate)
Trigo- exercicio: anafilaxia com esforço fisico algumas horas após comer trigo.
Quais os criterios diagnosticos para DRESS
Rash cutaneo agudo Febre > 38 C Linfadenopatia em 2 sitios diferentes Envolvimento de algum orgão interno Anormalidade em eosinofilo ou linfocito
Qual a diferença de NET e SSJ
SSJ: < 10% da superficie corporal
NET >30% da superfiicie corporal
Quais as manifestações clinicas da NET/ SSJ?
Prodromos (1 a 3 dias):
Febre, sintomas gripais, mialgia, artralgia, conjuntivite
Lesões cutaneas maculo eritematosas, coalescentes, presença de bolhas com descolamento peri-bolha (sindrome de Nikolsky). Acometimento de mucosa oral, ocular, urogenital.
Couro cabeludo é poupado e raramente plantas e palmas são acometidos
Qual indicação de corticoide? Dress, SSJ/NET?
Dress: 1 a 2mg/kg/dia
SSJ/NET: só até 48 horas do inicio.
Qual a clinica do angioedema hereditario? E qual tratamento na crise? e a longo prazo?
Angioedema recorrente de face, extremidade genital, abdome.
Defeito quantitativo ou qualitativo no inibidor de C1 (regula o complemento)
Pode levar a angioedema de laringe.
Na crise: plasma fresco congelado / Icatibanto
A longo prazo: androgeno atenuado, transamin,
Quanto suspeitar de erro inato da imunidade?
- 2 ou + otite em 1 ano
- 2 ou + sinusites em 1 ano na ausencia de alergia
- 1 pneumonia por ano por mais de 1 ano
- Diarreia cronica com perd de peso
- Infecção viral de repetição (herpes, verruga, condiloma)
- Abscesso profundo de repetição
- Moniliase persistente
Febre regular + estomatite + faringite ou adenite, pensar em?
PFAPA
- Febre periodica com estomatite aftosa, faringite e adenite
Doença autoinflamatoria monogenica + comum
Crises febris com serosites (pericardite, pleurite, artrite)
90 % dos casos antes dos 20 anos
Qual diagnostico e tto?
Febre familiar do mediterraneo
Colchicina
Uveite bilateral
Hipoacusida neurossensorial bilateral
Meningite
Vitiligo
Vogt Koyanagi Harada
Sinovite
Acne
Pustulose
Hiperostose - supercrescimento osseo tardio
Osteite - dor, sensibilidade - edema cortical e/ou cavidade medular
SAPHO
Quais os criterios diagnostico para sindrome hematofagocitica? Quais as causas secundarias mais comuns?
5 dos 8 criterios abaixo:
- Febre
- Esplenomegalia
- Citopenias (afetando pelo menos 2 de 3 linhagens)
- Hb < 9
- Plaquetas < 100.00
- Neutrofilos < 1000 - Hipertrigliceridemia e ou hipofibrinogenemia
- Hemofagocitose em medula ou baço ou linfonodo ou figado
- Baixa ou atividade ausente da celular NK
- Ferritina > 5000
- Elevação de CD25
Causas secundarias mais comuns: Neoplasia, Autoimunidade e doença inflamatoria
Quando pensar em sindrome de ativação macrofagica?
Febre, pancitopenia e Hiperferritinemia