IMUNOLOGIA Flashcards

1
Q

Qual criterio clinico de anafilaxia?

A

Inicio subito com envolvimento de pele e/ou mucosa e pelo menos um dos seguintes:

a. Comprometimento respiratório
b. Hipotensão ou disfunção organica

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2
Q

O que é a sindrome latex fruta? E a anafilaxia trigo-exercicio?

A

Latex - fruta: reatividade cruzada - proteina do latex com algumas frutas (Kiwi, banana, pessego, figo, abacate)
Trigo- exercicio: anafilaxia com esforço fisico algumas horas após comer trigo.

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3
Q

Quais os criterios diagnosticos para DRESS

A
Rash cutaneo agudo 
Febre > 38 C 
Linfadenopatia em 2 sitios diferentes
Envolvimento de algum orgão interno 
Anormalidade em eosinofilo ou linfocito
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4
Q

Qual a diferença de NET e SSJ

A

SSJ: < 10% da superficie corporal

NET >30% da superfiicie corporal

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5
Q

Quais as manifestações clinicas da NET/ SSJ?

A

Prodromos (1 a 3 dias):
Febre, sintomas gripais, mialgia, artralgia, conjuntivite
Lesões cutaneas maculo eritematosas, coalescentes, presença de bolhas com descolamento peri-bolha (sindrome de Nikolsky). Acometimento de mucosa oral, ocular, urogenital.
Couro cabeludo é poupado e raramente plantas e palmas são acometidos

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6
Q

Qual indicação de corticoide? Dress, SSJ/NET?

A

Dress: 1 a 2mg/kg/dia

SSJ/NET: só até 48 horas do inicio.

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7
Q

Qual a clinica do angioedema hereditario? E qual tratamento na crise? e a longo prazo?

A

Angioedema recorrente de face, extremidade genital, abdome.
Defeito quantitativo ou qualitativo no inibidor de C1 (regula o complemento)
Pode levar a angioedema de laringe.
Na crise: plasma fresco congelado / Icatibanto
A longo prazo: androgeno atenuado, transamin,

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8
Q

Quanto suspeitar de erro inato da imunidade?

A
  • 2 ou + otite em 1 ano
  • 2 ou + sinusites em 1 ano na ausencia de alergia
  • 1 pneumonia por ano por mais de 1 ano
  • Diarreia cronica com perd de peso
  • Infecção viral de repetição (herpes, verruga, condiloma)
  • Abscesso profundo de repetição
  • Moniliase persistente
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9
Q

Febre regular + estomatite + faringite ou adenite, pensar em?

A

PFAPA

- Febre periodica com estomatite aftosa, faringite e adenite

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10
Q

Doença autoinflamatoria monogenica + comum
Crises febris com serosites (pericardite, pleurite, artrite)
90 % dos casos antes dos 20 anos
Qual diagnostico e tto?

A

Febre familiar do mediterraneo

Colchicina

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11
Q

Uveite bilateral
Hipoacusida neurossensorial bilateral
Meningite
Vitiligo

A

Vogt Koyanagi Harada

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12
Q

Sinovite
Acne
Pustulose
Hiperostose - supercrescimento osseo tardio
Osteite - dor, sensibilidade - edema cortical e/ou cavidade medular

A

SAPHO

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13
Q

Quais os criterios diagnostico para sindrome hematofagocitica? Quais as causas secundarias mais comuns?

A

5 dos 8 criterios abaixo:

  1. Febre
  2. Esplenomegalia
  3. Citopenias (afetando pelo menos 2 de 3 linhagens)
    - Hb < 9
    - Plaquetas < 100.00
    - Neutrofilos < 1000
  4. Hipertrigliceridemia e ou hipofibrinogenemia
  5. Hemofagocitose em medula ou baço ou linfonodo ou figado
  6. Baixa ou atividade ausente da celular NK
  7. Ferritina > 5000
  8. Elevação de CD25

Causas secundarias mais comuns: Neoplasia, Autoimunidade e doença inflamatoria

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14
Q

Quando pensar em sindrome de ativação macrofagica?

A

Febre, pancitopenia e Hiperferritinemia

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