Imunodeficiencias Congenitas E Adquiridas Flashcards
O que são imunodeficiências?
Distúrbios graves causados por defeitos em um ou mais componentes do sistema imunológico
Quais são os dois tipos de imunodeficiência?
Congênita e Adquirida
Defina imunodeficiência adquirida
Congênitas ou primárias, são defeitos genéticos que resultam no aumento da suscetibilidade à infecção.
Defina imunodeficiência adquirida
Adquirida ou secundária, elas não são herdadas, mas se desenvolvem como consequência da desnutrição, do câncer disseminado, tratamento com fármacos imunossupressores ou infecções do sistema imune
Qual é a principal consequência da imunodeficiência?
Maior suscetibilidade a infecções. A imunidade humoral deficiente favorece a plotiferação de organismos encapsulados, como bactérias e alguns vírus A imunidade mediada deficiente favorece a proliferação e vírus e outros micro-organismos intracelulares Doenças oportunistas
Julgue a seguinte afirmação: pacientes com imunodeficiência também são suscetíveis a certos tipos de câncer
Verdadeira. Atuação dos vírus oncogenicos
Julgue a seguinte afirmação: paradoxalmente, certas imunodeficiências estão associadas a um aumento na incidência de autoimunidade
Verdadeira
Julgue a seguinte afirmação: a imunodeficiência pode resultar dos defeitos no desenvolvimento ou ativação de linfócitos ou dos defeitos nos mecanismos efetores da imunidade inata e adaptativa
Verdadeira
Qual é o diagnóstico para anormalidades no desenvolvimento e na função dos linfócitos B, ou seja, na imunidade humoral?
Níveis reduzidos de Ig sérica, resposta defeituosa a vacinação números reduzidos de linfócito B
Como diagnosticar uma imunodeficiência congênita de linfócitos T, ou seja, imunidade mediada?
Número reduzido de linfócitos T no sangue periférico, baixa resposta a reações de hipersensibilidade
As anormalidade herdadas da imunidade inata afetam?
Complemento e fagócitos
Defeitos na imunidade inata podem resultar imunodeficiência?
Sim, a Lúpus Eritrmatoso sistêmico
Os defeitos congênito dos fagocitos geralmente resultam em quais infecções?
De pele e do trato respiratório com bactérias e fungos, Cândida e Aspergillus. Profundos abscessos e estomatites também são comuns
Quais são os resultados de defeitos nas seguintes estruturas: 1) TLR TOLL e NA SINALIZAÇÃO INTERFERON TIPO I 2) IL-12 IFN-Gama
1) infecções piogenicas e graves infecções virais 2) ligados a suscetibilidade aos patógenos intracelulares particularmente às infecções micro bactérias
Apresente os principais distúrbios congênitos
D
Doença granulomatosa crônica e terapia
Mutação recessiva ligado ao x no gene que codifica uma proteína da membrana integral, resultando na produção defeituosa de superoxido, um potencial microbicida dos fagocitos Terapia com citocina interferon-gama(IFN-Gama) aumenta a transcrição do gene codifica o phox-91
Deficiências de adesão de leucócitos
Distúrbios autossomicos recessivos que prejudica o recutramento, especialmente de neutrofilos, para os locais de infecção, resultando em periodontite grave 1)Tipo 1 •defeito na integrina •infeções bacterianas e fúngicas recorrentes e cicatrização de ferimentos prejudicada • a maioria das funções dependentes de adesão é anormal: adesão ao endotélio, agregação e quimiotaxia dos neutrofilos, fagocitose e citotoxidade mediada por neutrofilos, células NK e linfócitos T, já que a apresentação de antígenos está prejudicada 2)TIPO 2 •ausência de sialil, o ligante carboidrato nos neutrofilos e em outros linfócitos, que é necessário para a ligação ao endotélio ativado por citocinas 3)TIPO 3 •defeito de ativação da integrina, por causa de um problema de sinalização interna
A Síndrome de Chediak Higashi
Distúrbio recessivo autossômico caracterizado pela presença de lisossomos gigantes nos leucócitos e células NK deficientes. Citotoxidade prejudicada
Defeitos herdados nas Vias TLR e interferons do Tipo I
A sinalização de TLR específico dos ácidos nucleicos é prejudicada, além disso a produção de interferon do tipo 1, por parte do TLR, tb é prejudicada Sem o interferon 1 há maior suscetibilidade a encefalite por herpes simples
Deficiência na sinalização de TLR, em cinase kB
Displasia ectoderm is anidrotica, as estruturas derivadas do ectoderma é anormal As respostas aos sinais TLR e aos sinais de CD40 ficam comprometidas Estes pacientes sofrem de infecções com bactérias piogenicas encapsuladas, além de patógenos bacterianos intracelulares, como bactérias, vírus e fungos
Defeitos na Via IL12/IFN-Gama
O IL-12 é secretado pelas células dendrticas e macrófagos, e a sinalização do IL-12R induz a síntese de IFN-Gama pelas células T auxiliares(helper), células T citotóxicas e células NK. Suscetibilidade a patógenos intracelulares
Imunodeficiências Combinadas Graves
Afetam tanto a imunidade humoral quanto a imunidade mediada, principalmente células T 1)DiGeorge Falha desenvolvimento do timo, problema na maturação do T Transplante de timo e de medula óssea Micobacterias, infecções virais e fúngicas
Quais são os principais métodos terapêuticos para tratar imunodeficiências congênitas?
Transplante de células tronco hematopoiéticas
AS DOENÇAS DE IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA SAO PROVACADS POR DOIS TIPOS DE MECANISMOS PATOGENICOS. QUAIS SÃO ESSES TIPOS
- IMUNOSUPRESSÃO OCORRE POR UMA COMPLICAÇÃO BIOLÓGICA DE OUTRO PROCESSO DE DOENÇA
- CONHECIDA COMO IMUNODEFICIENCIA IATROGÊNICA, ELA PODE SE DESENVOLVER COMO COMPLICAÇÕES DA TERAPIA DE OUTRAS DOENÇAS
AS DOENÇAS PELAS QUAIS A IMUNODEFICIENCIA É UMA COMPLICAÇÃO SÃO A DESNUTRIÇÃO, AS NEOPLASIAS E AS INFECÇÕES.
