Imuno do TGI Flashcards

1
Q

Como medir o potencial imunológico de uma tecido?

A

Medindo a quantidade de linfócitos

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2
Q

Oque torna o TGI uma barreira imunológica?

A

A quantidade de linfócitos e anticorpos na mucosa

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3
Q

Qual a organização básica do sistema imune de mucosas?

A

Epitélio simples, tecido conjuntivo adjacente (tecido linfóide associado a mucosa), linfonodos drenantes mais distantes

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4
Q

Onde ficam as bactérias, fisiologicamente?

A

Do epitélio pra dentro da mucosa

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5
Q

Quais os mecanismos da imunidade inata nas mucosas?

A

células caliciformes produzem muco, outras células liberam defensinas e catalicidinas, células epiteliais expressam receptores inatos (TLR, NLR) no seu interior e virado pro tec conjuntivo, desencadeando reação inflamatória

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6
Q

Oque é placa de peyer?

A

Um aglomerado de linfócitos B (em proporção maior) e T na parede da mucosa

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7
Q

Como as bactérias são apresentadas no intestino?

A

Elas são captadas por células M e transportadas para serem apresentadas no tecido conjuntivo adjacente, ns placas de peyer, ou por células dendríticas que pescam antígenos pela projeção do seu citoplasma, ou entrando nos vasos linfáticos e sendo ativados nos linfonodos mesentéricos

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8
Q

Oque é roaming intestinal?

A

Quando você ativa linfócitos nos linfonodos mesentéricos e ele migra para a parede intestinal

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9
Q

Como é a imunidade adaptativa no TGI?

A

Principalmente resposta humoral por IgA e resposta celular menos com perfil Th17, com controle das Treg

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10
Q

Porque IgA?

A

Pois ela tem uma proteína que permite deu transporte através do epitélio para a luz intestinal, oque permite sua secreção

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11
Q

Os plasmócitos de vida curta produzem que anticorpos no TGI? e os de vida longa?

A

Todos produzem IgA, por causa das citocinas presentes na submucosa

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12
Q

Qual a diferença clínica entre chron e colite ulcerativa?

A

chron: qualquer parte do TGI, lesões descontinuadas, todas as camadas; colite: lesões localizadas(reto e cólon) e contínuas

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13
Q

Oq é infliximab?

A

Anti-TNF monoclonal

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14
Q

Oque acontece no caso de diminuição de defensinas? E na diminuição da imunidade inata?

A

Uma reação maior da resposta adaptativa (excessiva)

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15
Q

Quais as possíveis causas de doença inflamatória intestinal?

A

Defeitos na imunidade inata, respostas Th17 e Th1 excessivas e defeito nas Treg

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16
Q

Como é o tratamento de doenças inflamatórias intestinais?

A

Por meio de imunossupressores

17
Q

Oque é a Doença celíaca?

A

Uma espécie de hipersensibilidade tipo 2 ao glúten mediada por IgA

18
Q

Pelo que é formado o glúten?

A

Gliadina + Gluteína (2 proteínas)

19
Q

Qual a relação da Transglutaminase com o Glúten?

A

Catalisa e ligação lisina e glutamina, encaixando com facilidade na gliadina. Formando complexos quando há ingestão de glúten

20
Q

Como é o mecanismo gerador da doença celíaca?

A

Há um polimorfismo no HLA de classe 2 que facilita a apresentação do complexo transglutaminase-gliadina a linfócitos, que caso seja ativada, engatilha uma resposta humoral T dependente

21
Q

Que fato caracteriza o quadro clínico do celíaco?

A

Distensão abdominal, mal-estar, Deficiência de nutrientes e falha de crescimento/desenvolvimento

22
Q

Como acontece o diagnóstico da doença celíaca?

A

Teste de retirada do glúten ou pesquisa por autoanticorpos Antitransglutaminase

23
Q

Que tipo de hipersensibilidade é a doença celíaca? Qual a diferença do comum?

A

do tipo II, que é IgA mediado

24
Q

Qual a diferença da doença celíaca para a alergia?

A

a doença celíaca é mediada por IgA, já a alergia, por IgE

25
Q

Como é o mecanismo que gera os efeitos clínicos da doença celíaca?

A

Com a ação do sistema imune, as microvilosidades ficam atrofiadas, dificultando a absorção intestinal