Imuno Flashcards
Qual é o papel dos linfócitos T na resposta imune adaptativa?
Reconhecimento específico de antígenos
Ativação e proliferação
Eliminação de células infectadas
Auxílio na ativação de outras células
Regulação da resposta imune
Explique o processo de ativação dos linfócitos T CD4
Apresentação do antígeno
Reconhecimento do antígeno
Coestimulação
Secreção de citocinas
Proliferação e diferenciação
( th1, th2, th17)
Descreva o papel das células apresentadoras de antígeno (APCs) na resposta
imune.
As APCs capturam, processam e apresentam antígenos aos linfócitos T, iniciando a
resposta imune adaptativa. Elas também fornecem sinais coestimulatórios e secretam
citocinas que auxiliam na ativação e diferenciação dos linfócitos T.
Quais são os dois sinais essenciais para a ativação completa dos linfócitos T
- Reconhecimento do antígeno: O TCR do linfócito T reconhece o antígeno
apresentado pela molécula de MHC na APC. - Coestimulação: Moléculas coestimulatórias na APC interagem com receptores
no linfócito T.
Qual é a função das citocinas na ativação e diferenciação dos linfócitos T
As citocinas são proteínas que atuam como mensageiros químicos, regulando a resposta
imune. Na ativação e diferenciação dos linfócitos T, as citocinas podem:
• Estimular a proliferação e diferenciação dos linfócitos T.
• Direcionar a resposta imune para diferentes tipos de patógenos.
• Modular a intensidade e duração da resposta imune
Como os linfócitos T citotóxicos (CD8+) eliminam células-alvo?
Liberação de grânulos citotóxicos: contendo perforinas e granzimas, que
induzem a apoptose da célula-alvo.
• Interação Fas-FasL: induzindo a apoptose da célula-alvo
Como os linfócitos T citotóxicos (CD8+) eliminam células-alvo?
Liberação de grânulos citotóxicos: contendo perforinas e granzimas, que
induzem a apoptose da célula-alvo.
• Interação Fas-FasL: induzindo a apoptose da célula-alvo
- O que diferencia os subtipos de linfócitos T auxiliares (Th1, Th2 e Th17)?
Th1: combate patógenos intracelulares, como vírus e bactérias.
• Th2: combate patógenos extracelulares, como parasitas.
• Th17: combate fungos e bactérias extracelulares, e está envolvido em doenças
autoimunes.
- Explique a função dos linfócitos T reguladores (Treg).
Os linfócitos T reguladores suprimem a resposta imune, evitando respostas excessivas ou
autoimunes, e mantendo a homeostase do sistema imunológico
- O que é “expansão clonal” de linfócitos T?
É o processo de proliferação dos linfócitos T após o reconhecimento do antígeno, gerando
um grande número de células com o mesmo TCR, capazes de combater o patógeno
específico
Como os linfócitos T são “selecionados” durante o desenvolvimento no timo?
Seleção positiva: garante que os linfócitos T reconheçam o MHC próprio.
• Seleção negativa: elimina linfócitos T que reconhecem antígenos próprios com
alta afinidade, evitando autoimunidade.
Quais células expressam MHC classe I e qual a sua importância para a vigilância
imunológica?
Epiteliais, musculares e endoteliais
Todas as células nucleadas do corpo expressam MHC classe I. Isso permite que o sistema
imune monitore constantemente as células do corpo, detectando e eliminando células
infectadas ou tumorais.
Em quais tipos de células é expresso o MHC classe II e por que isso é importante
O MHC classe II é expresso principalmente em células apresentadoras de antígenos
(APCs), como células dendríticas, macrófagos e linfócitos B. Isso permite que as APCs
apresentem antígenos extracelulares aos linfócitos T CD4+, iniciando a resposta imune
adaptativa
- Como o sistema complemento contribui para a imunidade celular?
• Opsonização: facilita a fagocitose de patógenos.
• Quimiotaxia: atrai células do sistema imune para o local da infecção.
• Lise celular: destrói células infectadas.
• Ativação de células inflamatórias: amplifica a resposta inflamatória
Explique o papel das vias clássica, alternativa e das lectinas no sistema
complemento.
Via clássica: ativada por anticorpos ligados a antígenos.
• Via alternativa: ativada diretamente por superfícies microbianas.
• Via das lectinas: ativada por lectinas que se ligam a açúcares na superfície de
patógenos