Imunidade Humoral E Do Complemento Flashcards

1
Q

O que é a imunidade humoral?

A

A imunidade humoral é a imunidade mediada por anticorpos, na qual é realizada a defesa contra microrganismos extracelulares (opsonização) e contra toxinas microbianas (neutralização)

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2
Q

Qual região do anticorpo está relacionada a sua função?

A

A região constante da cadeia pesada está relacionada com a função do anticorpo.

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3
Q

Qual é o principal estímulo para a troca de isotipo?

A

O principal estímulo para a troca de isotipo são as citocinas e o CD40 ligante, que está expresso nos Linfócitos T foliculares.

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4
Q

Quais são as funções efetoras dos anticorpos?

A

Opsonização- facilita a fagocitose
Neutralização de toxinas e microrganismos
Ativação do complemento
Citotoxidade celular dependente de anticorpo- o anticorpo sinaliza para a célula NK que a célula que está ligada a ela precisa ser destruída. A célula NK reconhece a partir dos receptores FC que a célula precisa sofrer apoptose.(ela libera perforina e granzima)

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5
Q

Qual a única imunoglobulina que passa pela placenta?

A

IgG.
A IgG realiza a opsonização, ativa o complemento, realiza a citotoxidade mediada por células NK

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6
Q

Explique a opsonização.

A

Na opsonização, o microrganismo é recoberto por anticorpos e nossas células, principalmente os fagocitos, possuem receptores FC. (A região FC está na cadeia pesada dos anticorpos).
O antigeno se liga a região FAB do anticorpo, enquanto a região FC fica disponível para se ligar aos receptores nas células. Precisamos sempre de 2 receptores FC se ligando ao anticorpo para que a célula seja ativada e realize a fagocitose.

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7
Q

Quais são as opsoninas mais eficientes?

A

IgG 1 e IgG 3

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8
Q

Quais são os receptores FC nas células fagocitarias?

A

CD64. Ele é o mais eficiente (possui afinidade mais alta⁰)

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9
Q

Por que a IgG tem uma meia vida aumentada?

A

A IgG tem uma meia vida aumentada devido ao receptor FcRN. Isso acontece, pois quando a IgG ia ser degradada, esse receptor FcRN consegue fazer com que ela seja secretada novamente.

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10
Q

O que é o Sistema de complemento?

A

São proteínas sericas e da superficie celular, que normalmente estão inativadas. Essas proteínas são ativadas por proteolise sequencial.
Zimogenos- proteínas que adquirem atividade enzimática pela ação de outras proteases.

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11
Q

Quais são os mecanismos regulatórios do sistema do complemento?

A

O Sistema do complemento é inibido por proteínas reguladoras presentes nas células normais do hospedeiro e ausentes nos microrganismos (queremos que o complemento cause lise das bactérias, não das nossas próprias células)

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12
Q

Qual é a função do complemento?

A

Recrutamento de células inflamatórias e imunocompetentes, opsonizaçao e lise de patogenos (indiretamente)

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13
Q

Quais são as 3 vias de ativacao do complemento?

A

1- Via Clássica: ligação ag+ ac
2- Via alternativa: superfície de patogenos
3- Via da lecitina: ligação da lecitina a superfície dos patogenos

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14
Q

Quais são as etapas comuns nas 3 vias do complemento?

A

Formação de C3 convertase, clivagem de C3 e formação de C5 convertase

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15
Q

Descreva a via alternativa.

A

Obs: a via alternativa se inicia com C3B se ligando a superfície do patógeno.

C3 é clivada naturalmente em C3a e C3b. C3a é eliminada e C3b se liga à superfície do patógeno, por meio de uma ligação tioéster.
Ao se ligar a superfície microbiana, C3b se liga ao fator B, que é clivado pelo fator D em Ba e Bb. O fator Bb permanece ligado ao C3b e o fator Ba é liberado .
Ligação C3b + Bb forma a C3 convertase da via clássica. Esse C3 convertase cliva C3, levando a uma amplificação dessa via.
Com a maior formação de C3b, alguns se ligam a C3 convertase, formando C5 (faz parte da etapa final)

Fatores exclusivos da via alternativa: fator B, fator D e a properdina e os fatores regulatorios H, I
A properdina estabiliza a C3 convertase

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16
Q

Descreva a via clássica.

A

O antigeno se liga ao anticorpo. C1q se liga a região FC do anticorpo (essa ligação deve ser em pelo menos, 2 regiões FC. Ou seja, em pelo menos, 2 anticorpos). Após essa ligação as proteases são ativadas e C1r cliva C1s. C1s cliva C4 em C4a e C4b. C4a é eliminada e C4b se liga à superfície do patógeno.
C2 é clivada por C1s em C2a e C2b. C2a se liga à C4b, formando a C3 convertase.
A C3 convertase vai clivar C3 em C3A e C3b. C3a é eliminada e c3 B pode se ligar a superfície do patogeno (iniciando a via alternativa) ou se ligar a C3 convertase ( C4b + C2a), formando a C5 convertase

17
Q

Descreva a via da Lectina

A

(A via da lectina é quase igual a via clássica, a partir da formação de C3 convertase)

A lectina ligadora de manose se liga à manose presente na superfície dos microrganismos. Essa ligação ativa as proteases: MASP1 cliva MASP2. MASP2 cliva C4. C4b se liga a superficie do patogeno. MASP2 também cliva C2. C2A se liga à C4b e forma a C3 convertase. C3b se liga à C3 convertase, formando C5 convertase

18
Q

O que é a fase de amplificação?

A

Ativação de C3

19
Q

Descreva as etapas finais da ativação do complemento

A

C5 convertase cliva C5 em C5a e C5b. C5a é liberada (ESTÁ RELACIONADA COM A INFLAMAÇÃO). C5b se ancora a membrana e recruta outras proteínas: C6, C7 e C8. Após essa ligação são recrutadas várias C9, formando um poro de ataque à membrana (MAC)
Esse poro leva a lise do patogeno

C7- começa a ancorar na membrana
C8- ancora na membrana

20
Q

Quem forma o MAC?

A

C5b, C6, C7, C8 e C9

21
Q

Quais os componentes regulatorios do complemento?

A

C1 inh- inibe C1 por meio da inibição das proteases (C1r e C1s)
Fator H- exclusivo da via alternativa (inibe a ligação de C3b e Bb)
CD59- inibe a formação do poro do complexo de ataque à membrana
Proteina S- impede a inserção de C5b, C6 e C7 na membrana.