importants concepts for course 0 Flashcards
quand peut on utilsierles D-dimeres
suspision clinuqe faible
quel est l’inr visé par l’anticoagulation
entre 2-3
pour combien de temps usage de anticagulation
premier épisode :3 mois
récidivante: à vie
idiopathque: à vie
quels sont les médicaments quil faut questionnner pour un saigemnt digetif
anticoag
antiplaquettaire
ains
quels sont les elemnts qui peuvent montrer une ischemie mesenterique
- dlr abdo
- lactates élevés
chez un atient qui refuse la tranfusion sanguine que peut on leui proposer
pentaspin (hydrocholde)
quel sont les indications de mettre un fparapluie filtre a niveau de la veine cave inf
- arret anticoag parce que saignement
- embolie recidivante malgré anticoag
quels sont les antidotes pour le coumadin ?
heparine ?
vitamine k
protamine
à qui peut on faire une colono précoce
maladie de crohn
polypes familiales
chez un patient avec atcd cancer lui donnes otn du coumadin ?
non !
on odnne du hfbm
Désordres hémostatiques héréditaires
a. *Facteur V Leiden
b. *Variante G20210A de la prothrombine
c. *Déficience en protéine C
d. *Déficience en antithrombine
e. *Déficience en protéine S
f. *Fibrinogène anormal
g. Plasminogène anormal
quand suspecter Désordres hémostatiques héréditaires
- chez les patients jeunes qui souffrent de thrombose spontanée
- thrombose veineuse profonde récurrent
- site non commun de thrombose comme veines splanchniques, axillaire, sinus sagittal
- atcd famille
ques ont les elemts labos quil faut chercher dans syndromeanti-phospholipide
clinique: thromboses veineuses/artériels/complications obstetricales anomalie labo anti cardioléine antiphospholipides anti glycoprotéines
2X intrevalle de 12 semaine
causes de hyper -coagulabilié
CALM APES Protein C deficiency Antiphospholipid Ab Factor V Leiden (le commun) Malignancy Antithrombin deficiency Prothrombin G2021 OA Increased Factor VIII (Eight) Protein S deficiency
causes acquises de DVT
age cncer homones (hrt/grossese/birth control) chx trauma immobilization IC droite