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MED 1201 - SF2 Examen 1 > Immunologie chapitre 4 - Reconnaissance des antigènes dans le système immunitaire adaptatif > Flashcards

Immunologie chapitre 4 - Reconnaissance des antigènes dans le système immunitaire adaptatif Flashcards

1
Q

L’antigène reconnu par le BCR est habituellement ____

A

Soluble

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2
Q

V/F : la spécificité des cellules B est assez restreinte

A

Faux, spécificité large.
permet aux anticorps de reconnaître divers microbes et toxines sous leur forme native

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3
Q

A l’extérieur de la membrane des LB, il y a une structure qui reconnait de manière spécifique l’antigène, c’est ____ __ _______

A

l’anticorps de membrane

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4
Q

Comment s’appelle la partie que l’anticorps reconnait sur l’antigène ?

A

Épitope ou déterminant antigénique

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5
Q

Les parties de récepteurs qui assurent la reconnaissance de l’antigène sont appelées ________, tandis que les parties conservées sont les ______________

A
  1. régions variables (V)
  2. régions constantes (C).
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6
Q

V/F : comme les lymphocytes B et T reconnaissent des antigènes différents, tous les LB et LT répondent de manière différente à la reconnaissance des antigènes.

A

Faux, ils répondent de manière identique
–> même cascade de phosphorylation

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7
Q

Les signaux d’activation induisent une différentiation du lymphocyte B en ________ et aboutissent à la production ____ sécrétés dans le ________ et la _______.

A

plasmocyte
d’anticorps
le sérum et la muqueuse

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8
Q

Que permet la fixation d’un anticorps sur un microbe?

A
  • L’activation du complément
  • Facilitation de la phagocytose
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9
Q

Quelle est la composition d’un anticorps?

A

Deux chaînes lourdes et deux chaînes légères

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10
Q

Combien y’a t-il de clones de lymphocytes B capables d’exprimer à leur membrane un anticorps différent ?

A

Un milliard. Donc un milliard d’épitopes différents

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11
Q

Quel type de lymphocyte (CD8 / CD4) interagit avec quelle classe de CMH?

A

CD8 : CMH classe 1
CD4 : CMH classe 2 (présent uniquement sur les APC)

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12
Q

Sous l’influence de quoi la prolifération des cellules immatures (précurseurs lymphoïdes) a lieu ?

A

À partir des cellules souches hématopoïétiques, sous l’influence de facteurs de croissance

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13
Q

Où à lieu la maturation des LB, des LT ? La prolifération est sous l’action de quelle substance ?

A

LB : moelle
LT : Thymus

Sous l’action des cytokines

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14
Q

Les lymphocytes vont d’abord exprimer un pré-recepteur B ou T. Que se passe t-il si elles n’en ont pas ou s’il est défectueux ?

A

Apoptose

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15
Q

V/F : c’est la recombinaison de gènes qui va permettre d’obtenir une diversité de récepteurs

A

Vrai

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16
Q

Lors du processus de séléction des lymphocytes, pourquoi l’étape de séléction négative est très importante ?

A

Elle élimine les lymphocytes T qui reconnaissent les antigènes du soi avec une trop forte affinité
–> limite les maladies auto immunes

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17
Q

Quelles sont les trois étapes de la maturation des lymphocytes à partir des cellules précurseurs de la moelle osseuse ?

A
  • Prolifération des cellules immatures
  • Expression des gènes codant pour les récepteurs d’antigènes
  • Sélection (positive et négative) des lymphocytes qui expriment des récepteurs
    d’antigènes fonctionnels
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18
Q

Par quoi est déterminé la diversité du repertoire de recepteurs ?

A

Multiples combinaisons possibles (diversité combinatoire) ainsi que les nucléotides aléatoires

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19
Q

Quels sont les différents segments géniques qui permettent de faire des combinaisons différentes de chaines lourdes et donc des récepteurs de spécificités différentes ?

A

Segments géniques V, D et J

20
Q

Qu’est ce que les régions hypervariables ?

A

Ce sont des régions qui varient encore plus au sein des régions variables. Ce sont ces régions qui définissent le site de liaison à l’antigène

21
Q

Qu’est ce que la diversité jonctionnelle?

A

Diversité obtenue par changement de séquences nucléotidiques au niveau des jonctions de segments

22
Q

V/F : La diversité combinatoire est limitée par le nombre de segments génique V-D-J disponibles, mais la diversité jonctionnelle est pratiquement illimitée.

A

Vrai

23
Q

Maturation lymphocytes B
–> voir notes de cours

A
24
Q

Après avoir obtenu un lymphocyte pré-T que se passe t-il pour poursuivre la maturation ?

A

On a au niveau génétique un réarrangement du locus codant pour la chaine beta du récepteur TCR.
Se produit alors un réarrangement de la chaine alpha avec apparition d’un récepteur TCR complet.
Avec ce récepteur complet apparaissent 2 autres sortes de molécules à la surface du lymphocyte: les molécules CD4 et CD8

25
Q

Que se passe t-il si le recepteur du LT (TCR) ne reconnait aucun complexe peptide CMH dans le thymus ?

A

Dead inside, apoptose

26
Q

Que se passe t-il si le recepteur du LT (TCR) reconnait avec une forte affinité le complexe peptide CMH?

A

Dead inside, apoptose (séléction négative)

27
Q

Que se passe t-il si le recepteur du LT (TCR) reconnait avec une faible affinité le complexe peptide CMH?

A

Le lymphocyte survit et sort du thymus pour gagner l’organisation lymphatique périphérique où des peptides étrangers lui seront présenté, liés aux molécules du CMH.

28
Q

Dans la maturation des lymphocytes T
-Que se passe t-il si le recepteur du LT (TCR) reconnait l’ensemble CMH1-peptide?
-Et s’il reconnait CMH2-peptide ?

A
  • perte expression CD4 et devient un CD8
  • perte expression CD8 et devient CD4
29
Q

Qu’est ce que le syndrome d’Omenn ?

A

Mutation génétique qui empèche la recombinaison génétique pour créer une diversité de rc de cellules T et cellules B

30
Q

V/F : La diversité du repertoire TCR est plus importante que BCR

A

Vrai

31
Q

V/F : le complexe CD3 est associé au TCR pour la signalisation intracellulaire

A

vrai

32
Q
  1. Est ce que le TCR a une fonction effectrice ?
  2. Et le BCR?
A
  1. Non, une fois que antigène reconnu, signalisation intracellulaire
  2. Oui, dans sa forme sécrétée le BCR pourra se diffuser partout dans le corps (c’est un anticorps)
33
Q

Quelle est la différence entre IgG et IgM?

A

IgM a un domaine de plus dans la chaine constante pour se fixer à la membrane

34
Q

Quels sont les types d’anticorps ? Quelle est la chaine qui diffère (lourde ou légère)?

A

IgM, IgD, IgG, IgE, IgA
Chaine lourde est différente

35
Q

Connaître ce tableau

A
36
Q

Quels sont les anticorps les plus nombreux et plus importants ?

A

Les IgG

37
Q

V/F : Les IgD ont très peu de fonctions

A

Vrai

38
Q

Pourquoi les IgE sont très peu dans le sang ?

A

Car ils sont collés aux monocytes

39
Q

Quels anticorps sont utiles dans les poumons et les intestins ?
Quels anticorps sont sécrétés dans le lait maternal ?

A

IgA

40
Q

Où a lieu la recombinaison des gènes codant pour le récepteur pour les deux types de lymphocytes?

A

Dans les lieux de maturation (thymus pour LT et moelle pour LB)

41
Q

Qu’est ce que la séléction positive des lymphocytes ?
Qu’est ce que la séléction négative?

A

Élimination des cellules pas capables de reconnaître leur antigène+CMH, sinon elles reçoivent un signal de survie
Élimination des cellules qui reconnaissent des autoantigène exprimés dans moelle ou thymus

Ça va donner des lymphocytes matures naïfs

42
Q

Concernant la diversité des rc antigèniques :

V/F : Dans chaque chaine des TCR, chaque partie de chaine peut être codé par plusieurs segments différents.

A

Vrai

43
Q

Qu’est ce que la recombinaison somatique?

A

Des enzymes vont séparer les segments codants des chaînes pour les recombiner de manière aléatoire

44
Q

Qu’est ce que l’exclusion allélique ?

A

Dès qu’une chaîne est fonctionnelle, le récepteur ne va exprimer que celle ci car le processus de recombinaison somatique s’arrête

45
Q

Qu’est ce que la diversité jonctionnelle?

A

Des nucléotides viennent lier ensemble les segments de la diversité combinatoire, de manière aléatoire

46
Q

Tableau de la différenciation maturation LB et LT

A
47
Q

V/F : La séléction positive pour les pré lymphocytes B est l’évaluation de la capacité à signaler

A

Vrai

MED 1201 - SF2 Examen 1 (7 decks)

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