Immuno Flashcards
MHC I
proteasom
MHC II
Lizosom (fogosom/fagolizosom)
Limfocyty nieswoiste
NK, limf gamma, B1
Ładownie MHC I
W siatczce, mhc otoczony przez chaperony i mioglobie, pepryd wysadzany do siateczki przez ATP azy TAPedycja peptydu, jak pasuje to załadowany mhc na powierzchnię
Ładowanie mhc ll
Powstaja w fagolizosomach (zakwaszone środowisko), łańcuch niezmienny blokuje mhc, podczas ładowania łańcuch niezmienny trawiony oprócz części CLIP, która blokuje rowek, HLADM zabiera clip, wiązanie peptydu, wyniesienie na powierzchnię
Bezpośrednie ładowanie w pęcherzyku
MHC II prezentującej komórki oddziałuje z
CD4 naiwnego limfocyta
MHC I komórki prezentującej antygen oddziałuje z
CD8 limfocyta naiwnego
Przy receptorze TCR, używane też do fenotypowania
CD3
Adhezja neutrofila
Integryny
Dlaczego tylko naiwne przechodzą
L-selektyna
Pierwszy sygnał w aktywacji limfocyta T
TCR rozpoznaje za pomocą CD4 Lub 8 MHC I lub II komórki prezentującej (DC)
T helper rozpoznaje za pomocą cd4 MHCII
Drugi sygnał w aktywacji limfocyta T
U Th CD28 rozpoznaje B7 DC
Wypiera cd28 (wyciszenie)
receptor CTLA-4
Gdzie TC dojrzewa
Węzły chłonne
Dopasowanie antygenu do tc
LFA1 ICAM1
Il3
Powstanie makrofagów w szpiku
Chemokina ccl2
Akumulacja makrofagów
Pierwszy sygnał dla aktywacji limfocyta B
Zależy od BCR
Drugi sygnał do aktywacji limfocyta B
MHC ii limfocyta B z TCR limfocyta T
Rozpoznanie lps
Lps-> receptor TLR 4-myd 88-kaskada kinaz MAP -fosforylaja inhibitora NFkB- indukcja transkrypcji cytokin prozapalnych (IL-6)
Receptor NOD
w cytoplazmie
Wykorzystuje NF kB
Produkcja cytokin prozapalnych
Receptory RIG 5/MDA 5
W cytoplazmie Dwie domeny Rozpoznaje kwas nukleinowy wirusa Wykorzystuje IRF Produkcja interferonu typu I
Gdzie dojrzewają limf B
Szpik kostny
Gdzie dojrzewają limf T
Grasica
Jakie komórki mają mhc 1
Wszystkie co mają jądro
Jakie komórki mają mhc 2
DC, makofag, limfocyt B, limf Th
Receptor TLR
Wiążą Pamp
Mogą tworzyć heterodimery
Rozpoznanie np. LPS
W WIĘKSZOŚCI występują na powierzchni ale mogą też być skierowane do wewnątrz (np. endosomu żeby rozpoznać kwasy nukleinowe)
Nie muszą być zakotwiczone w żadnej błonie
toczenie się neutrofila
selektyny wystające ze ściany
jak aktywowane są NK
czynniki stresu na powierzchni zakażoenj komórki
schowane MHC I
inny peptyd niż własny w MHC I
Na co oddziałuje IgE
Komórkę tuczną
Bazofile
Na co oddziałuje il5
Na eozynofila
Co robi eozynofil
Komórki gobleta śluz
Co robi il4
Przełącza limfocyty B do produkcji IgE
Mediatory zapalenia
Ból
Wydzielane przez leukocyty
Trawienie papainą
Fab i Fc
Trawienie pepsyną
F(ab’)2 i pFc’
Na którym chromosomie lekki łańcuch
22
Na którym chromosomie ciężki łańcuch
14
Rekombinacja somatyczna receptorów
Inicjatory Rag rozpoznają RSS, odcięcie go, powstaje spinka do włosów, odcięcie nukleotydów, dodanie komplementarnych przed v i j, złączenie, powstanie mRNA
Jakie komórki są odpowiedzialne za selekcję pozytywną limfocytów T
Komórki nabłonka grasicy
Selekcja pozytywna
Czy jest w stanie rozpoznać własne mhc
Selekcja negatywna
Nie może za mocno oddziaływać z własnymi antygenami
Il8
Chemotaksja neutrofili
Il2
Proliferacjq
Czym się różni th od tc
Zawsze w kontekście mhc II
Cd4 do rozpoznania
Pomaga tylko komórkom prezentującym
Antygeny grasiczoniezalezne typu 1
Stymulują wiele limfocytów B niespecyficznie
LPS
Antygeny grasiczoniezalezne typu 2
Stymulują wiele BCR na raz
Powtórzone struktury
Produkcja przeciwciał nie może odbyć się przy braku limfocytów T bo wymaga cytokin przez nie produkowanych
Flagella salmonelli
Droga klasyczna
Oddziaływanie antygeny przeciwciało
Lektynowa
Bakterie, białko wiążące mannoze MBL
Alternatywna
G- czyli LPS po prostu
Do czego frag F(ab)²
Ma marker CD 3
Do wykrycia limfocytów T bez reakcji z receptorem Fcr