Immunité spécifique Flashcards

1
Q

Plan cours ?

A

I) Les organes lymphoïdes

a) Organes lymphoïdes primaires
b) Organes lymphoïdes secondaires

II) Caractérisation du “Soi immunitaire”

a) Introduction
b) Les Antigènes Majeurs d’Histocompatibilité
c) Le Complexe Majeur d’Histocompatibilité

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2
Q

Introduction ?

A

Nous avions vu que l’invasion tissulaire par des micro-organismes se traduisait par une réponse immunitaire non-spécifique, immédiatement et localement au niveau de l’invasion.
Cette réponse immunitaire innée non-spécifique donne naissance à un processus inflammatoire.
Cette inflammation permettra le déclenchement d’une réponse immunitaire spécifique qui va se développer à distance dans les organes lymphoïdes périphériques.
Nous allons maintenant voir comment s’organise et fonctionne ce système immunitaire spécifique au niveau tissulaire, cellulaire et moléculaire.

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3
Q

En 1 phrase, définir l’immunité spécifique.

A

C’est une réponse à un agent déclenchant, on la distingue par sa spécificité.

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4
Q

Quels sont les supports organiques du système immun spécifique ?

A

Les organes lymphoïdes (OL)

On distingues les organes lymphoïdes primaires et les organes lymphoïdes secondaires.

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5
Q

Citer les OL primaires.

A
  • Moelle osseuse
  • Thymus
    Dans lesquels les cellules souches lymphoïdes deviendront des lymphocytes immunocompétents.
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6
Q

Que se passe-t-il pour les cellules souches lymphoïdes dans la moelle osseuse ?

A

Une partie des cellules souches lymphoïdes va acquérir son immunocompétence dans la moelle osseuse et deviendra des Lymphocytes B (LB => B de Bone).

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7
Q

Que se passe-t-il pour les cellules souches lymphoïdes dans le thymus ?

A

Une autre partie des cellules souches lymphoïdes va gagner le thymus par voie sanguine.
Donc les cellules souches quittent la moelle osseuse, passent par le sang et vont gagner le thymus.
Ces cellules acquerront leur immunocompétence dans le thymus.
Après passage dans le thymus, les cellules immunocompétentes qui se sont différenciées seront les lymphocytes T (à maturation Thymique T), avec 2 sous-populations : LT CD4+ et LT CD8+.

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8
Q

Citer les organes lymphoïdes secondaires.

A
  • La Rate
  • Les OL associés aux muqueuses (végétations, amygdales, ganglions cervicaux) avec les Plaques e Peyer (au nv intestinal) et les tissus constituants l’anneau de Waldeyer (au nv carrefour aéro-digestif).
    Ils s’organisent en nœuds ou ganglions lymphatiques répartis sur l’ensemble du corps et qui correspondent à des points de convergence du réseau de vaisseaux lymphatiques.
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9
Q

De quoi sont capables les cellules souches après l’acquisition de l’immunocompétence dans les OL primaires au contact du “Soi Immunitaire” ?

A
  • Reconnaître les motifs moléculaires du soi
  • Tolérer le soi
  • D’être stimulées par des motifs antigéniques qui appartiennent au non soi.
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10
Q

Que se passe-t-il une fois les cellules souches différenciées dans les OL primaires ?

A

Ces cellules vont quitter les OL primaires par voie sanguine pour gagner les OL secondaires.
Au niveau des OL secondaires, ces cellules sont nommées comme étant des lymphocytes fonctionnels.
Ces lymphocytes sont immunocompétents, fonctionnels et dit NAÏFS.
Ils sont susceptibles d’être stimulés par une stimulation antigénique.
Donc c’est au nv de ces OL secondaires que se fera la stimulation antigénique des LT et LB.

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11
Q

A quoi correspond la stimulation antigénique ?

A

Cette stimulation correspond au contact avec tout élément qui exprime des marqueurs moléculaires du “non soi”, càd étranger au soi, qui ne sont pas reconnus par les lymphocytes comme étant du soi, et qui vont être reconnus par certaines catégories de lymphocytes.

Donc il y a une spécificité de l’activation de la stimulation de l’antigène.

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12
Q

Que se passe-t-il lorsque les lymphocytes fonctionnels naïfs sont stimulés ?

A

Ils vont se transformer en effecteurs et régulateurs, càd que la stimulation antigénique va entraîner la production d’une part de cellules et de molécules effectrices et d’une autre part régulatrices.
Ces régulateurs et effecteurs seront de nature CELLULAIRE.
Les LT deviendront LTh (helper ou auxiliaires) et LTc (cytotoxiques).
On aura également des effecteurs moléculaires sous forme d’Ac, qui seront produits par une forme différenciée de LB.

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13
Q

Qu’est-ce qui permet de reconnaître les éléments du soi ?

A

Il exist un système d’histocompatibilité (= compatibilité tissulaire) qui permet aux cellules immunitaires de reconnaître les éléments du soi.

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14
Q

Citer une expérience autour de l’histocompatibilité.

A

Expérience de Snell : Transplantation chez la souris.

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15
Q

Par quoi sont déterminés la compatibilité et l’incompatibilité ?

A

Par la présence d’antigènes majeurs d’histocompatibilité

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16
Q

Que faut-il comprendre de l’expérience de Snell (transplantation chez la souris) ?

A

Si les 2 souris ont les mêmes antigènes majeurs d’histocompatibilité, elles seront histocompatibles et le greffon persistera plus longtemps.

Tandis que si les 2 souris possèdent des antigènes majeurs d’histocompatibilité différents, elles seront histo- incompatibles et le greffon sera rapidement rejeté.

Le rejet de la greffe est un mécanisme immunitaire spécifique.

17
Q

Définition Antigène Majeurs d’Histocompatibilité ?

A

Glycoprotéines membranaires codées au niveau du Complexe Majeur d’Histocompatibilité (CMH)

18
Q

Combien de catégories d’antigènes membranaire Snell a-t-il décrit ?

A

2 grandes catégories :

  • Classe I : exprimés par toutes les cellules nucléées (sauf hématies et gamètes)
  • Classe II : exprimés par les Cellules Présentatrice d’Antigènes [CPA], les LB et les cellules épithéliales thymiques.
19
Q

Donner des CPA.

A
  • Monocytes,
  • Cellules dendritiques
  • Cellules de Langerhans