Immunité Flashcards
Quelle est la première ligne de défense immunitaire
Il s’agit de la barrière cutanéo muqueuse qui offre une protection mécanique biologiques et chimiques
Pourquoi dit-on que la peau est une barrière biochimiques
Car elle sécrète du sébum et de la sueur qui ont des propriétés anti fongique + antibactérien
Pourquoi se caractérise les propriétés biologiques de la peau
Présence en surface de bactéries commensal non virulente défendant le revêtement cutané
Quelles sont les 3 muqueuse principales
La muqueuse respiratoire/urogénital/intestinale
Qu’ implique la deuxième ligne de défense de l’immunité non spécifique
Phagocyte + protéine antimicrobienne à l’origine de réaction de phagocytose + inflammatoire
+protection cellulaire et biochimiques
Quelles sont les deux acteurs de la protection chimique de la deuxième ligne de défense de l’immunité non spécifique
Les interféron + le système du complément
Vrai ou faux : les interféron sont une trentaine de protéines plasmatique est mon rôle dans la destruction de l’agent pathogène
Faut : il s’agit du rôle du système du complément
vrai ou faux : les interférences sont des protéines anti virale synthétisées par les cellules saines
Faut : il s’agit de protéines anti virale synthétisées par les cellules infectées/cellules immuno compétentes activé
Quel est le rôle des interféron
Blocage du site de multiplication du virus dans les cellules saines
Vrai ou faux : les interférons sont efficaces sur les bactéries/parasites
Faut ils sont efficaces sur les virus/ce sont les systèmes du compléments qui sont efficaces sur les bactéries/parasites
Quelles sont les deux voies possibles du système du complément
Il a la voie alterne et la voie classique
Vrai ou faux la voie classique du système du complément ne nécessite pas l’intervention d’anticorps
Faut : la voie classique du système du complément est activé par le facteur c1 + fixation d’anticorps circulant sur les antigènes
= Formation du complexe d’attaque membranaire CAM
Expliquer la voie alterne du système du complément
Ne nécessite pas l’intervention d’anticorps
Dépôt sur les agents pathogènes du facteur C3 =OPSONINE qui favorise la phagocytose facilité = opsonisation
Par quoi est assurée la protection cellulaire de l’immunité non spécifique
Par les cellules phagocyte terre : P N neutrophiles /monocytes/macrophages qui déclenche la réaction inflammatoire
Quelles sont les symptômes de la réaction inflammatoire
Rougeurs = dilatation des vaisseaux sanguins Chaleur = dilatation Des vaisseaux sanguins Tuméfaction = exsudation du plasma hors de la lumière capillaire du à la vasodilatation Douleur = excitation de terminaison nerveuse à cause de l’œdème
Vrai ou faux : le CMH I est présent sur l’ensemble des cellules tendit que le CMH II est présent sur les CPA
Vrai
Quelles sont les marqueurs de surface des lymphocytes B et des lymphocytes T
Marqueurs de surface :
Lymphocytes B = CD 19/CD 79
Lymphocytes T= CD 3/ CD 4 ou CD 8
Qu’est-ce que le BCR
Il s’agit du récepteur antigénique des lymphocytes B = immunoglobulines de membrane
Il reconnaît directement l’épitope antigénique
Qu’est-ce que le TCR
Il s’agit d’une molécule utilisée comme récepteurs par les lymphocytes T
Il reconnaît que des antigènes protéique associé à un CMH
L’antigène doit être apprêté et obligatoirement présenté par une CPA
Le CMH I présente l’antigène au LT4
Au : il présente l’antigène au LT8
Le CMH un est exprimé sur l’ensemble des cellules nucléés sauf quelques exceptions, lesquels ?
Neurones/germinal
Quelle est la nature des épitopes présenté par le CMH I
–9 aa
-provient de la dégradation par le protéasome
–antigène endogène cytosolique(virale tumorale)
Vrai ou faux : le CMH I est impliqué dans la reconnaissance du non soi
Faut : il est impliqué dans la reconnaissance du soit modifié
La reconnaissance du non soi est en lien avec le CMH II
Quelle est la nature des épitopes présenté par le CMH II
12–15 aa
–Dégradation endolysosomales
–antigène exogène (protéines de bactéries)/protéines membranaires ou sécrétée par les phagocytes
