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UE2 BOUDARD (mathilde) > Immunité > Flashcards

Immunité Flashcards

1
Q

Quelle est la première ligne de défense immunitaire

A

Il s’agit de la barrière cutanéo muqueuse qui offre une protection mécanique biologiques et chimiques

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Q

Pourquoi dit-on que la peau est une barrière biochimiques

A

Car elle sécrète du sébum et de la sueur qui ont des propriétés anti fongique + antibactérien

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Q

Pourquoi se caractérise les propriétés biologiques de la peau

A

Présence en surface de bactéries commensal non virulente défendant le revêtement cutané

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4
Q

Quelles sont les 3 muqueuse principales

A

La muqueuse respiratoire/urogénital/intestinale

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5
Q

Qu’ implique la deuxième ligne de défense de l’immunité non spécifique

A

Phagocyte + protéine antimicrobienne à l’origine de réaction de phagocytose + inflammatoire
+protection cellulaire et biochimiques

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6
Q

Quelles sont les deux acteurs de la protection chimique de la deuxième ligne de défense de l’immunité non spécifique

A

Les interféron + le système du complément

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7
Q

Vrai ou faux : les interféron sont une trentaine de protéines plasmatique est mon rôle dans la destruction de l’agent pathogène

A

Faut : il s’agit du rôle du système du complément

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8
Q

vrai ou faux : les interférences sont des protéines anti virale synthétisées par les cellules saines

A

Faut : il s’agit de protéines anti virale synthétisées par les cellules infectées/cellules immuno compétentes activé

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9
Q

Quel est le rôle des interféron

A

Blocage du site de multiplication du virus dans les cellules saines

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10
Q

Vrai ou faux : les interférons sont efficaces sur les bactéries/parasites

A

Faut ils sont efficaces sur les virus/ce sont les systèmes du compléments qui sont efficaces sur les bactéries/parasites

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11
Q

Quelles sont les deux voies possibles du système du complément

A

Il a la voie alterne et la voie classique

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12
Q

Vrai ou faux la voie classique du système du complément ne nécessite pas l’intervention d’anticorps

A

Faut : la voie classique du système du complément est activé par le facteur c1 + fixation d’anticorps circulant sur les antigènes
= Formation du complexe d’attaque membranaire CAM

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13
Q

Expliquer la voie alterne du système du complément

A

Ne nécessite pas l’intervention d’anticorps

Dépôt sur les agents pathogènes du facteur C3 =OPSONINE qui favorise la phagocytose facilité = opsonisation

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14
Q

Par quoi est assurée la protection cellulaire de l’immunité non spécifique

A

Par les cellules phagocyte terre : P N neutrophiles /monocytes/macrophages qui déclenche la réaction inflammatoire

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15
Q

Quelles sont les symptômes de la réaction inflammatoire

A 
Rougeurs = dilatation des vaisseaux sanguins
Chaleur = dilatation Des vaisseaux sanguins
Tuméfaction = exsudation du plasma hors de la lumière capillaire du à la vasodilatation 
Douleur = excitation de terminaison nerveuse à cause de l’œdème
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16
Q

Vrai ou faux : le CMH I est présent sur l’ensemble des cellules tendit que le CMH II est présent sur les CPA

A

Vrai

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17
Q

Quelles sont les marqueurs de surface des lymphocytes B et des lymphocytes T

A

Marqueurs de surface :
Lymphocytes B = CD 19/CD 79
Lymphocytes T= CD 3/ CD 4 ou CD 8

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18
Q

Qu’est-ce que le BCR

A

Il s’agit du récepteur antigénique des lymphocytes B = immunoglobulines de membrane
Il reconnaît directement l’épitope antigénique

19
Q

Qu’est-ce que le TCR

A

Il s’agit d’une molécule utilisée comme récepteurs par les lymphocytes T
Il reconnaît que des antigènes protéique associé à un CMH
L’antigène doit être apprêté et obligatoirement présenté par une CPA

20
Q

Le CMH I présente l’antigène au LT4

A

Au : il présente l’antigène au LT8

21
Q

Le CMH un est exprimé sur l’ensemble des cellules nucléés sauf quelques exceptions, lesquels ?

A

Neurones/germinal

22
Q

Quelle est la nature des épitopes présenté par le CMH I

A

–9 aa
-provient de la dégradation par le protéasome
–antigène endogène cytosolique(virale tumorale)

23
Q

Vrai ou faux : le CMH I est impliqué dans la reconnaissance du non soi

A

Faut : il est impliqué dans la reconnaissance du soit modifié
La reconnaissance du non soi est en lien avec le CMH II

24
Q

Quelle est la nature des épitopes présenté par le CMH II

A

12–15 aa
–Dégradation endolysosomales
–antigène exogène (protéines de bactéries)/protéines membranaires ou sécrétée par les phagocytes

25
Q

À qui le CMH II présente t’il l’antigène

A

Il le présente aux LT4

26
Q

Vrai ou faux : l’immunité humorales est acquis via le sang/l’immunité cellulaire est acquise via les lymphocytes

A

Vrai

27
Q

Dans quoi et impliqué l’immunité humorales

A

Elle est impliqué dans la destruction d’antigène pathogènes exogène
Microbes/parasites se développant à l’extérieur de la cellule
Produits chimiques
Responsable des allergies + maladies auto-immune

28
Q

Par le biais de quoi agit l’immunité humorale

A

Et algies par le biais d’anticorps

29
Q

Dans quoi et impliqué l’immunité cellulaire

A

Impliqué dans la destruction d’antigène pathogènes endogène
Microbes/parasites stage virus développement à l’intérieur des cellules
Reconnaissance de tous les antigènes protéique internaliser par une cellule dans l’éthique
Responsable des rejet de Greffes

30
Q

La réponse Th1 est assimilable à l’immunité humorale

A

Faut :
Th1 =cellulaire
TH 2 = humorale

31
Q

par quoi sont activés les LT4 auxiliaires lors de TH1et qu’induisent-t-il suite à cette activation

A

Les CPA produisent des IL 1(cytokines) qui active les LT4 auxiliaires
Les LT4 produisent : IL2 et IFN–γ qui active et induisent la prolifération des LT8 cytotoxiques et stimule LEUR cytotoxicité

32
Q

Quelles sont les deux types d’action cytotoxiques des LT8

A

–Système porphyrine/granzyme: perforation de la membrane +entrer dans la cellule d’enzyme de dégradation
–Voix extrinsèque de l’apoptose (domaine de mort)

33
Q

par quoi sont activés les LT4 auxiliaires lors de TH2 et qu’induisent-t-il suite à cette activation

A

LT4 auxiliaire activer par cytokines IL 4 / IL5 et IL 10
Induit la prolifération des lymphocytes B activé + leur différenciation en plasmocytes
L’activation des LT4 auxiliaires pendant tH2 a lieu dans les organes lymphoïde secondaire

34
Q

Combien y a-t-il de classe d’immunoglobulines

A

5

35
Q

Vrai ou faux : en anticorps est une immunoglobulines ayant une spécificité particulière

A

Vrai

36
Q

Vrai ou faux : ce sont les chaînes légères qui conditionne la nature de L’immunoglobuline

A

Faut : ce sont les chaînes lourdes qui conditionnent la nature de l’immunoglobuline tandis que les chaînes légères varie entre κ et λ

37
Q

Vrai ou faux : les quatre chaînes de l’immunoglobulines sont reliés Entre elles par des liaisons non covalentes

A

Faut : elles sont liés entre elles par des ponts disulfures

38
Q

Vrai ou faux : le fragment Fab permet la formation du CAM

A

Faux: Il s’agit du fragment FC qui permet la formation du CAM

39
Q

À quoi sert le fragment Fab

A

Il est composé de la chaîne légère ainsi que une partie de la chaîne lourde : il s’agit du site de fixation de l’immunoglobuline au paratope

40
Q

À quoi sert le fragment FC

A

Il constitue est la spécificité de la classe de immunoglobulines
– role dans l’activation du système du complément + recrutement de certaines cellules immuno compétent possédant un rc au fragment FC
Phagocytose/cellules NK

41
Q

Quelles immunoglobulines sont impliqués dans la protection des muqueuses

A

IgA
Inhibition directe de l’adhérence et de la pénétration
Forme sérique/sécrétoire

42
Q

Quelle est la classe d’immunoglobulines servant de BCR membranaire

A

IgM

Forme pentamerique = la forme sérique

43
Q

Quelle est la classe de l’immunoglobulines impliquée dans la destruction par la voie alterne du système du complément

A

IgG

44
Q

Quelle Ig et impliqué dans la réaction immunitaire primaire/réaction immunitaire secondaire

A

IgM intervient dans la réaction immunitaire primaire et communication des classes dans la réaction immunitaire secondaire par apparition prédominante immunoglobines G qui sont plus polyvalente, durée de vie plus longue, plus grandes capacités de franchissement des membranes

UE2 BOUDARD (mathilde) (4 decks)

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