Icterícia Flashcards

1
Q

Icterícia da esclera representa um nível mínimo de bilirrubina de…

A

3 mg/dl

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2
Q

Qual principal diagnóstico diferencial de icterícia? Como diferenciar?

A

Carotenemia

Poupa esclera

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3
Q

De onde vem a billirubina?

A

Do metabolismo do heme, principalmente de eritrócitos senescentes

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4
Q

Qual a primeira reação que ocorre no metabolismo da bilirrubina?

A

Oxidação do anel do heme com liberação de biliverdina, ferro e monóxido de carbono

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Q

Onde ocorre a primeira reação da bilirrubina?

A

Sistema reticuloendotelial (baço e fígado)

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6
Q

Qual a segunda reação do metabolismo da bilirrubina?

A

A redução da biliverdina em bilirrubina indireta pela enzima biliverdina redutase

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7
Q

Como a bilirrubina indireta é carreada no plasma?

A

Ligada à albumina, pois é insolúvel em água

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8
Q

Qual a terceira reação do metabolismo da bilirrubina e onde ela ocorre?

A

Conjugação pela enzima glucoronil-transferase (bilirrubina direta)
Ocorre no retículo endoplasmático do hepatócito

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9
Q

Depois da conjugação qual próximo passo?

A

Transporte ativo para fora da célula para a bile pela proteína MRP2

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10
Q

O que ocorre com a bilirrubina direta no TGI?

A

É desconjugada pelas bactérias (beta-glucuronidases) do íleo distal e do cólon, depois é reduzida por outras bactérias a urobilinogênio

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11
Q

O que acontece com o urobilinogênio?

A

80-90% excretado nas fezes
10-20% são reabsorvidos, entram pela via porta-hepática e são re-excretados pelo fígado (ciclo entero-hepático)
Uma porcentagem escapa da recaptação hepática e é filtrada pelo glomérulo

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12
Q

Quais situações causam hiperbilirrubinemia?

A
  1. Aumento da produção
  2. Prejuízo na captação, conjugação e excreção
  3. Regurgitação por hepatócitos ou ductos biliares danificados
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13
Q

Quais situação causam hiperbilirrubinemia indireta?

A
  1. Aumento da produção

2. Prejuízo na captação e conjugação

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14
Q

Quais situações causam hiperbilirrubinemia direta?

A
  1. Prejuízo na excreção

3. Regurgitação por hepatócitos ou ductos biliares danificados

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15
Q

Como iniciar a pesquisar da icterícia?

A
  1. Medir bilirrubina e frações

2. Medir se outros parâmetros bioquímicos hepáticos estão alterados

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16
Q

Como é o diagnóstico diferencial de hiperbilirrubinemia indireta?

A
  1. Desordens hemolíticas (anemia hemolítica ou hematopoiese ineficaz)
  2. Alteração na captação e conjugação (medicamentos e alteração genéticas)
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17
Q

Qual outra alteração hepato-biliar está relacionada a hemólise?

A

Colelitíase por cálculos de bilirrubinato de cálcio

*Coledocolitíase pode explicar a icterícia

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18
Q

Em quais situações, além de anemia hemolítica, a produção de bilirrubina indireta está aumentada?

A
  1. Reabsorção de grandes hematomas

2. Transfusões de sangue repetidas

19
Q

Quais drogas levam a hiperbilirrubinemia indireta por diminuição da captação?

A

Rifampicina

Probenecida

20
Q

Quais doenças levam a hiperbilirrubinemia indireta por diminuição da conjugação?

A
  1. Síndrome Crigler-Najjar tipo I e II

2. Síndrome de Gilbert

21
Q

Qual a alteração encontrada na síndrome de Crigler-Najjar e Gilbert?

A

Alteração na enzima glucoronil-transferase

22
Q

Qual a diferença entre a alteração genética da síndrome de Crigler-Najjar e Gilbert?

A
Crigler-Najjar = alteração no gene
Gilbert = alteração no promotor da transcrição
23
Q

Quando é comum o surgimento da icterícia na síndrome de Gilbert?

24
Q

Qual a incidência de Síndrome de Gilbert?

A

2-7% da população (mais comum em homens)

25
Quais síndromes estão relacionadas a hiperbilirrubinemia direta?
1. Rotor | 2. Dubin-Johnson
26
Qual a apresentação clínica clássica das síndromes de Rotor e Dubin-Johnson?
Icterícia assintomática
27
Quais doenças causam hiperbilirrubinemia indireta sem "outras alterações nos exames hepáticos"?
1. Anemia hemolítica (adquirida e congênita) 2. Eritropoiese ineficaz (carencial) 3. Medicações 4. Transfusões sanguíneas repetidas 5. Reabsorção de hematomas 6. Síndrome de Crigler-Najjar 7. Síndrome de Gilbert
28
Quais doenças causam hiperbilirrubinemia direta sem outras alterações?
1. Rotor | 2. Dubin-Johnson
29
Como separar os pacientes com hiperbilirrubinemia e "outras alterações"?
1. Processos hepatocelulares | 2. Colestase intra ou extra-hepática
30
Icterícia associada a dor no quadrante superior direito, febre e calafrios é sugestivo de...
Colecistite com coledocolitíase | Colangite ascendente
31
A tríade de Charcot é definida por...
1. Dor no hipocôndrio direito 2. Febre com calafrios 3. Icterícia
32
A pêntade de Reynalds é definida por...
Tríade de Charcot + Hipotensão + Alteração no Nível de Consciência
33
Tríade de Charcot e Pêntade de Reynalds são achados relacionados a...
Colangite ascendente
34
Qual primeiro passo na diferenciação da colestase intra da extra-hepática?
USG Identifica dilatação nas vias biliares extra-hepáticas Não é muito bom para identificar o local e a causa da obstrução
35
Como diferenciar o padrão hepatocelular do padrão colestático?
AST-ALT (Aminotransferases) > Fosfatase Alcalina
36
Quais as enzimas que marcam a lesão de ductos hepáticos e colestase?
Fosfatase Alcalina GGT 5'-nucleotidase
37
Em que condições não patológicas a GGT está aumentada?
Consumo de substâncias que estimulem o citocromo P450 (barbitúricos e álcool)
38
Sintomas cardinais da icterícia obstrutiva (4)
Icterícia Colúria Acolia fecal Prurido
39
Causas de colestase intra-hepática pura
1. Gravidez 2. Contraceptivos a base de estrogênio 3. Anabolizantes 4. ICC 5. Hepatite viral (raramente A-E) 6. Síndrome de Budd-Chiari 7. Síndrome paraneoplásica
40
Causas de hepatite colestática
1. Viral 2. Álcool 3. Cirrose 4. Deficiência de alfa-1-antitripsina 5. Galactosemia 6. Doenças de Wilson 7. Drogas
41
Outros achados característicos de colestase
Xantomas Xantelasmas Esteatorreia Deficiência de vitaminas lipossolúveis
42
Bilirrubinas no padrão colestático
Direta > Indireta
43
Na icterícia por lesão hepatocelular o padrão das bilirrubinas é...
Aumento das duas frações