I kolos - WYKŁADY

Question 1

farmakodynamika

Answer 1

co lek robi z organizmem

Question 2

farmakokinetyka

Answer 2

co organizm robi z lekiem

Question 3

surowiec farmaceutyczny

Answer 3

surowiec do wytwarzania leku

Question 4

LOSY LEKÓW

Answer 4

LADME Libretion- Uwalianie/Absorption-Wchłanianie/Distribution-Rozmieszczanie/Metabolism/Excretion-wydalenie

Question 5

Efekt pierwszego przejscia?

Answer 5

Intesywność metabolizmu leku w czasie pierwszego przepłu przez wątrobe (dawka podana odustnie rózni sie od tej po przemetabolizownaiu )

Question 6

kompartment centralny i obwodowy?

Answer 6

centralny narządy dobrze ukrwione obwodowy słabiej

Question 7

FRakcje zwiaznai z tkankami

Answer 7

frakcja wolna mało 2% wywołuje efekt farmakologiczny, reszta zwiazna z białkakmi osocza

Question 8

Jakie leki z jakimi białkami osoczza sie wiązą ?

Answer 8

leki o charakterze kwasnym-albuminy
witADEKB12hormony-globuliny alfa i beta
leki o charakterze zasadowym-kwasna alfa1 glikoproteina/lipoproteina

Question 9

Fazy metabolizmu?

Answer 9

Reakcje I fazy aktywacja ultlenienie redukcja hydroliza

Reakcje II fazysprzeganie acetylacja itd

Question 10

Wydalanie leków drogi plus przykłady?

Answer 10

z moczem -wiekszosc lekow, z zolcia makrolidy i glikozdy ze slina fenytoina ze sluzem przez drogi oddechowe z potem wit b1 z mlekiem maatki z wyydchanym powietrzem np etanol lub srodki znieczulenia ogolnego

Question 11

klkirens?

Answer 11

objetosc osocza calkowicie oczyszczonego z danej substancji w jednosce czasu

Question 12

mocz kwasny

Answer 12

narkotyki xd

Question 13

Czy cefazelina dobra do stosowania w ZOMR wywołanym przeez S.Aureus

Answer 13

cefazolina jest nieskuteczna w terapii zapalenia opon mózgowo-
rdzeniowych wywoływanego przez S. aureus ponieważ cefazolina

nie osiąga w płynie mózgowo-rdzeniowym stężenia terapeutycznego

Question 14

MBQ

Answer 14

miara skuteczności antybiotyku wobec drobnoustroju,
jest to stosunek granicznego stężenia antybiotyku dla
szczepu wrażliwego do wartości najmniejszego stężenia

hamującego (MIC) u szczepu badanego

Im wyższy MBQ tym większa skuteczność terapeutyczna

antybiotyku

Question 15

EFEKT POANTYBIOTYKOWY

(ang. postantibiotic effect, PAE) ?

Answer 15

SUPRESJA WZROSTU BAKTERYJNEGO POMIMO SPADKU STĘŻENIA ANTYBIOTYKU
W SUROWICY PONIŻEJ WARTOŚCI MIC LUB PRZY CAŁKOWITYM JEGO BRAKU
Obserwowany po zastosowaniu aminoglikozydów, makrolidów, fluorochinolonów, karbapenemów.
np. PAE wankomycyny względem S. aureus wynosi 1,5 – 3 h
PAE karbapenemów względem P. aeruginosa wynosi 1 – 2 h

Question 16

antybiotyki, które nie mogą być stosowane ogólnie

Answer 16

(bacytracyna, polimiksyna, mupirocyna),

Question 17

REDUKCJA DAWKI…antybiotyku?

Answer 17

NIEWYDOLNOŚĆ NEREK
cefalosporyny, karbapenemy, aminoglikozydy, glikopeptydy,
nitroimidazole, flucytozyna

NIEWYDOLNOŚC WĄTROBY
erytromycyna, klindamycyna, metronidazol, rifampicyna, izoniazyd,
chloramfenikol

Question 18

BAKTERIOBÓJCZE?

Answer 18

ß-laktamy, ryfampicyny, glikopeptydy, bacytracyna, fosfomycyna,
polimyksyny, gramicydyna, daptomycyna, aminoglikozydy, ketolidy,
fluorochinolony, limezolid,, fluorochinolony, metronidazol, azytromycyna,

Question 19

BAKTERIOSTATYCZNE

Answer 19

• tetracykliny, makrolidy, ketolidy, linkozamidy, chloramfenikol, fusydany,
trimetoprim, sulfonamidy, linezolid, tygecykina

Question 20

HAMOWANIE SYNTEZY ŚCIANY KOMÓRKOWEJ

Answer 20

•ß-laktamy, glikopeptydy, fosfomycyna, cykloseryna, bacytracyna

Question 21

USZKODZENIE BŁONY CYTOPLAZMATYCZNEJ

Answer 21

•polimyksyny, gramicydyna, antybiotyki polienowe, daptomycyna

Question 22

HAMOWANIE SYNTEZY BIAŁEK

Answer 22

•ryfamycyny, aminoglikozydy, tetracykliny, chloramfenikol, makrolidy, ketolidy,
linkozamidy, fusydany, mupirocyna

Question 23

HAMOWANIE SYNTEZY KWASÓW NUKLEINOWYCH

Answer 23

fluorochinolony, metronidazol, nitrofurany

Question 24

HAMOWANIE SZLAKÓW METABOLICZNYCH

Answer 24

• sulfonamidy, trimetoprim