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Micro > Huesped- Parasito > Flashcards

Huesped- Parasito Flashcards

0
Q

Parasito

A

Org. Que habita , se alimenta y vive a expensas del huesped

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1
Q

Huesped

A

Organismo que recibe o alimenta a otro

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2
Q

Saprofitismo

A

Microorganismos de vida libre que no se relacion con sus superiores y se alimenta de materia en descomposicion

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3
Q

Mutualismo

A

Relacion entre dos organismos con beneficio mutuo

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4
Q

Simbiosis

A

Relacion entre dos organismos que se adaptan a vivir juntos

- simbioentes : los asociadas

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5
Q

Comensalismo

A

Beneficio oara microorganismo no daño para el hospedero

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6
Q

Patogenicidad

A

Relacion que daña al hospedero

- se manifiesta como enfermedad

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7
Q

Parasitismo

A

Organismo que vive a expensas de otro y ademas causa daño

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8
Q

Ectoparasitismo

A

Parasito que vive en la superficie del huesped ( piojo)

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9
Q

Endoparasitismo

A

Parasito que invade el interior

- taenia solium

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10
Q

Huesped definitivo

A

Organismo vivo donde el parasito alcanza su madurez sexual o se reproduce

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11
Q

Huesped intermediario

A

Organismo vivo que sirve de ambiente temporal.

- esencial para el desarollo del parasito

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12
Q

Huesped de transferencia

A

Organismo vivo que solo sirve de vehiculo para llegar al huesped definitivow

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13
Q

Sistema inmune

A

Conjunto de órganos encargados a reaccionar consustancias extrañas

  • en todos los organos y liquidos
  • sin importar las repercusiones fisiologicas o patologicas
  • sus elementos se concentran en los organos linfoides
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14
Q

Organos linfoides

A
  • conectados entre si por vasos linfaticos

- primarios y secundarios w

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15
Q

Organos linfaticos primarios y secundarios

A

Primarios

  • timo
  • M/O

Secundarios

  • ganglios linfaticos
  • bazo
  • zonas asociadas a digestivo y respiratorio
    • adenoides
  • amigdalas
  • apendice
  • placasde peyer
  • BALT
  • GALT
  • SALT
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16
Q

Medula osea

A
  • islotes de cel hematopoyeticas en el interior de los huesos
  • stem cell - ( cel. Hematopoyeticas primordiales pluripotentes ) origina todas las cel del sist inmune
  • en edad fetal lo hace el higado
  • precursos de linfocitos
    • si maduran en medula >B
      - si van a timo > T
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17
Q

Timo

A
  • diferenciancion de linfocitos T cuando salen de M/O
  • empiezan a colonizar partes de este al mismo tiempo que maduran y se diferencian
  • porcion cortical del timoo produce 2/3 de toda la produccion linfocitaria de todo el cuerpo
  • solo 5% supera 3-4 dias de vida ( timocitos )
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18
Q

Bazo

A
  • filtrar la sangre

- capturar eritrocitos viejos que ya no transoportan bien oxigeno

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19
Q

Ganglios linfaticos

A
  • estructuras nodulares
  • agrupaciones en forma de racimo
  • ayudan al cuerpo a reconocer y combatir germenes, infecciones y sust. Extrañas
20
Q

Estructuras linfoepiteliales

A
  • asociaciones de foliculos linfaticos y epitelios de revestimiento de la cavidad interna .
  • su inflamación es indicio de actv de reaccion inmune normalmente de infeccion
21
Q

Sistema reticuloendotelial

A
  • sist mas funcional anatomico compuesto por cel quese encuentran en todo el cuerpo.
  • se originan a partir de progenitores monocitos
  • lucha contra infecciones y eliminacion de agentes extraños
    1. Macrofagos moviles
    2. Macrofagos tisulares fijos
    3.cel especializadas, M/O, bazo, higado ( kupffer)
    4. Cel reticularesdel pulmon
    5 ganglios linfaticos
22
Q

Inmunidad

A

Capacidad de resistir a un agente infectivo

  • por defensa del sist inmune
  • otra barrera
    1. Inmunidad especifica
    2. Inmunidad adquirida
23
Q

Barreras inespecificas

A
  • primarias
    1. Piel
    2. Mucosa
    3. Secreciones
    4. Flora microbiana propia
  • secundarias
    1. Reaccion inflamatoria
    2. Fagocitosis
    3. Sist. Complemento
24
Q

Piel

A
  1. Primer barrera de defensa
  2. Funcionan como muro por sus componentes
    • externas ( epidermis)
    • internas ( los q tapizan tubo digestivo)
  3. Epidermis es casi impenetrable por su gruesa capa de queratinocitos con descamación de cel muertas.( impide fijación de microorganismos)
25
Q

Reaccion inmune de la piel

A
  1. Liberacion local de histamina
  2. Respuesta inflamatoria
  3. Aumenta flujo de sangre en la zona
  4. Aumenta permeabilidad de los capilares
  5. Atrae leucocitos ( inician respuesta inmune hasta formacion de coagulo)
26
Q

Tipos de defensas

A
  • defensas fisicas y mecanicas*
    1. Descamacion
    2. Humedad
    3. Temperatura
  • defensas quimicas *.
    1. Descamacion
    2. Secreciones
    3. Acido
    4. Ac.grasos
    5. Alcoholes
    6. Ceras
    7. Ph estomago
    8. Lisozimas de algrimas
    9 flora intestinal..etc
27
Q

Mucosas , secreciones y flora simbionte

A

Mucosas envuelven estructuras abiertas al exterior

  • ano, boca, vagina
  • presentan cel. Coliadas que orientan secreciones al exterior
28
Q

Barreras secundarias

A
  • cuando los patogenos superan la piel o mucosa y llegan al medio interno
  • para que se de la infeccion debe aumentar mucho el num de bacterias
  • se detecta por aumento de cel defensivas ( leucocitos ) en sangre
    1. Reacción inflamatoria
    2. Fagocitosis
    3. Sist complemento
29
Q

Reaccion inflamatoria

A

-respuesta ante infeccion o daño celulAr
1. Mayor riego sanguineo
2. Mayor afluencia de nutrientes y cel denfensivas
3. Calor ( libera pirogenos)
4 aumento metabolismo
5. Aumento permeabilidad vascular y liq intercelular
6. Acceso de sust y cel a la zona dañada
7. Dolor
8. Citoquinas atraen cel fagocitarias ( engloban microbios y los digieren con enzimas )
- monocitos -> macrofagos
-neutrofilos

30
Q

Fagocitosis

A

Leucocitos fagocitos

  1. Monocitos
    • migran de sangre a órganos
    • se transforman en macrofagos
    • núcleo grande y gránulos
  2. Macrofagos
    • forman sist reticuloendotelial
    • cel grande
  3. Neutrofilos
    • son atraídos por sustancias en zonas infectadas
      - muy abundantes en sangre
      - vida corta
      • nucleo lobulado
31
Q

Proceso de fagocitosis

A
  1. Macrofago capta antigeno por fagocitosis
  2. Procesa al antigeno fragmentandolo
  3. Una proteina de clase II del MHC se une al antigeno procesado
  4. MHC presenta el antigeno a las cel Th
    • reconocen fragmentos de antigeno unidos a las proteinas del CHM clase II
32
Q

Sistema de complemento

A
  • sist de proteinas plasmaticas desde C1 - C9
  • 21 proteinas sintetizadas por el higado ( x macrofagos localmente)
  • activacion en cascada ( en cada paso de la resccion se amplifica el proceso
  • la activacion va a hacer q se rompan (proteolisis) la proteina inactiva en varios fragmentos que van a actuan sobre la proteina siguiente
33
Q

Activacion del sist. Complemento

A
  1. Via clásica
    • por union de antigeno a anticuerpo ( complejo Ag-Ac)
  2. Por Lectina
    • union de lectina del suero sobre bacterias o virus
  3. Via alterna
    • espontaneamente por componentes propios del agente patogeno.
      - aveces es amplificacion de la clasica
34
Q

Sistema inmunitario

A
  • cuando los mecanismos de defensa inespecificos son insuficientes para controlar la infeccion
  • se basa en distinguir lo propio de lo extraño
  • intervienen los linfocitos
    1. Especificidad ( a una mol. Antigenica)
    2 memoria ( aumenta capacidad futura)
    3 diversidad ( reconoce 10 tipos de mol)
    4. Autolimitacion ( se detiene cuando desaparece el estimulo asntigenico )
35
Q

Respuesta primaria

A
  • Cuando un microorganismo patogeno consigue atravesar las barreras corporales y entra en l individuo
  • el clon especifico de cel se multiplica mucho
  • los anticuerpos que sintetizan reaccionan selectivamente con los antigenos del microbio.
  • R/ matan los patogenos
36
Q

Respuesta secundaria

A
  • cuando el antigeno llega por segunda vez se mata mas rapido por que la concentracion de anticuerpos en el plasma es mas elevada.
  • inmunizacion contra ese agentew
37
Q

Mecanismos de defensa

A 
1. Inespecificos
 A. Barreras Primarias
      - piel 
      - mucosa
B. Barreras secundarias
       - fagocitosis
       - sist complemento
       - inflamación
2. Específicos
   a. Resp inmunitaria especifica
        - celular
        - humoral
38
Q

Linfocitos

A 
Cel sanguineas de la serie blanca
Se encuentran en sangre y linfa
No capacidad fagocitica
 Linfocitos B 
- cel plasmaticas
- cel de memoria
Linfocitos t
- citotoxicos
- colaboradores ( helpers)
- supresores
39
Q

Respuesta humoral

Celulas plasmaticas

A

Linfocitos B activos

  • RER desarrollado
  • sintetizan y agregan grandes cantidades de anticuerpos (IgM)
  • en ganglios linfaticos
40
Q

Linfocitos B

A
  • leucocitos que contribuyen en el sist de defensa humoral
  • en torrente sanguineo
  • cuando se dividen producen cel plasmaticas y cel de memoria
41
Q

Respuesta humoral, celulas de memoria

A

Linfocitos que no se transforman en cel plasmatica y que se mantienen en la circulacion sintetizando peq cantidades de anticuerpo ( incluso cuando la infeccion haya desaparecido)

  • para reaccionar mas rapido a un antigeno x segunda vez
  • en segundo contacto oueden diferenciarse denuevo en cel plasmaticas ( sintetiza IgG) y nuevas cel de memoria
42
Q

Respuesta inmune HUMORAL

A
  • cuando entra un antigeno en algun momento se va a encontrar al linfocito que tiene en la superficie el anticuerpo correspondiente a dicho antigeno y su posterior union al mismo
  • cuando se une provoca
    Division y Diferrenciacion de linfocitos B en dos clases
    1. Cel plasmaticas
    2. Cel de memoria
43
Q

Linfocitos T

A
  • se forman en M/O rojo y maduran en timo
  • no producen anticuerpos e intervienen en respuesta celular
  • solo reconocen fragmentos del antigeno unido a moleculas de histocompatibilidad ( MHc) de otras cel presentadoras de antigenos
44
Q

Linfocitos T citotoxicos

A
  • se unen a cel propias infectadas por virus o cel tumorales y los destruyen al liberar una serie de proteinas
  • reacionan ante antigenos unidos a MHC I .
  • las proteinas pueden ser :
    1. Citotoxinas
    • degradan memb cel
      2. Citocinas
    • impiden replicacion de los virus
      3. Linfocinas
    • activan a los macrofagos e impiden la replicacion virica en cel sanas ( interferon)
45
Q

Linfocitos T colaboradores (Th)

A
  • interaccionan con el resto de cel inmunitarias , induciendo su activacion division y diferenciacion. Producen interleucinas que activan los linfocitos Tc
  • reconocen los peptidos( ag infeccioso) unidos a proteina de MHCII presentes en la sup de macrofagos u otras cel presentadoras de antigenos que habian procesado el antigeno caputurado la primera vez ( an exogeno)
  • cuando se activan liberan linfocinas que activan linfocitos Tc y linfocitos B ( que se trasnforman en cel plasmaticas que desencadenan respuesta humoral, eliminando la infeccion)
46
Q

Linfocitos T supresores

A
  • Inhiben accion de Th haciendo que
    dejen de trabajar los linfocitos B ,
    que se dejen de hacer anticuerpos
    y que se detenga la inmunidad celular
47
Q

Chlulas T de memoria

A
  • cel T de memoria
    ( linfocitos T activados que permanencen en el tejjido linfatico como cel de memoria
    En el caso de una segunda infeccion se dividen rapido
48
Q

NK natural killer ( no son ni B ni T)

A
  • destruyen cel cancerosas o infectadas con virus
  • componente mas importante de defensa inmunitaria no especifica
  • comparten progenitor comun de LT
  • originados en M/O, grandes y granulares
  • no fagociticas ( destruyen otras celulas atacando su memb plasmatica causando difusion de iones y agua para el interior de la cel) | aumentando su vol interno hasta q haya lisis|

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