Huesped- Parasito Flashcards
Parasito
Org. Que habita , se alimenta y vive a expensas del huesped
Huesped
Organismo que recibe o alimenta a otro
Saprofitismo
Microorganismos de vida libre que no se relacion con sus superiores y se alimenta de materia en descomposicion
Mutualismo
Relacion entre dos organismos con beneficio mutuo
Simbiosis
Relacion entre dos organismos que se adaptan a vivir juntos
- simbioentes : los asociadas
Comensalismo
Beneficio oara microorganismo no daño para el hospedero
Patogenicidad
Relacion que daña al hospedero
- se manifiesta como enfermedad
Parasitismo
Organismo que vive a expensas de otro y ademas causa daño
Ectoparasitismo
Parasito que vive en la superficie del huesped ( piojo)
Endoparasitismo
Parasito que invade el interior
- taenia solium
Huesped definitivo
Organismo vivo donde el parasito alcanza su madurez sexual o se reproduce
Huesped intermediario
Organismo vivo que sirve de ambiente temporal.
- esencial para el desarollo del parasito
Huesped de transferencia
Organismo vivo que solo sirve de vehiculo para llegar al huesped definitivow
Sistema inmune
Conjunto de órganos encargados a reaccionar consustancias extrañas
- en todos los organos y liquidos
- sin importar las repercusiones fisiologicas o patologicas
- sus elementos se concentran en los organos linfoides
Organos linfoides
- conectados entre si por vasos linfaticos
- primarios y secundarios w
Organos linfaticos primarios y secundarios
Primarios
- timo
- M/O
Secundarios
- ganglios linfaticos
- bazo
- zonas asociadas a digestivo y respiratorio
- adenoides
- amigdalas
- apendice
- placasde peyer
- BALT
- GALT
- SALT
Medula osea
- islotes de cel hematopoyeticas en el interior de los huesos
- stem cell - ( cel. Hematopoyeticas primordiales pluripotentes ) origina todas las cel del sist inmune
- en edad fetal lo hace el higado
- precursos de linfocitos
- si maduran en medula >B
- si van a timo > T
- si maduran en medula >B
Timo
- diferenciancion de linfocitos T cuando salen de M/O
- empiezan a colonizar partes de este al mismo tiempo que maduran y se diferencian
- porcion cortical del timoo produce 2/3 de toda la produccion linfocitaria de todo el cuerpo
- solo 5% supera 3-4 dias de vida ( timocitos )
Bazo
- filtrar la sangre
- capturar eritrocitos viejos que ya no transoportan bien oxigeno
Ganglios linfaticos
- estructuras nodulares
- agrupaciones en forma de racimo
- ayudan al cuerpo a reconocer y combatir germenes, infecciones y sust. Extrañas
Estructuras linfoepiteliales
- asociaciones de foliculos linfaticos y epitelios de revestimiento de la cavidad interna .
- su inflamación es indicio de actv de reaccion inmune normalmente de infeccion
Sistema reticuloendotelial
- sist mas funcional anatomico compuesto por cel quese encuentran en todo el cuerpo.
- se originan a partir de progenitores monocitos
- lucha contra infecciones y eliminacion de agentes extraños
1. Macrofagos moviles
2. Macrofagos tisulares fijos
3.cel especializadas, M/O, bazo, higado ( kupffer)
4. Cel reticularesdel pulmon
5 ganglios linfaticos
Inmunidad
Capacidad de resistir a un agente infectivo
- por defensa del sist inmune
- otra barrera
1. Inmunidad especifica
2. Inmunidad adquirida
Barreras inespecificas
- primarias
1. Piel
2. Mucosa
3. Secreciones
4. Flora microbiana propia - secundarias
1. Reaccion inflamatoria
2. Fagocitosis
3. Sist. Complemento
Piel
- Primer barrera de defensa
- Funcionan como muro por sus componentes
- externas ( epidermis)
- internas ( los q tapizan tubo digestivo)
- Epidermis es casi impenetrable por su gruesa capa de queratinocitos con descamación de cel muertas.( impide fijación de microorganismos)
Reaccion inmune de la piel
- Liberacion local de histamina
- Respuesta inflamatoria
- Aumenta flujo de sangre en la zona
- Aumenta permeabilidad de los capilares
- Atrae leucocitos ( inician respuesta inmune hasta formacion de coagulo)
Tipos de defensas
- defensas fisicas y mecanicas*
1. Descamacion
2. Humedad
3. Temperatura - defensas quimicas *.
1. Descamacion
2. Secreciones
3. Acido
4. Ac.grasos
5. Alcoholes
6. Ceras
7. Ph estomago
8. Lisozimas de algrimas
9 flora intestinal..etc
Mucosas , secreciones y flora simbionte
Mucosas envuelven estructuras abiertas al exterior
- ano, boca, vagina
- presentan cel. Coliadas que orientan secreciones al exterior
Barreras secundarias
- cuando los patogenos superan la piel o mucosa y llegan al medio interno
- para que se de la infeccion debe aumentar mucho el num de bacterias
- se detecta por aumento de cel defensivas ( leucocitos ) en sangre
1. Reacción inflamatoria
2. Fagocitosis
3. Sist complemento
Reaccion inflamatoria
-respuesta ante infeccion o daño celulAr
1. Mayor riego sanguineo
2. Mayor afluencia de nutrientes y cel denfensivas
3. Calor ( libera pirogenos)
4 aumento metabolismo
5. Aumento permeabilidad vascular y liq intercelular
6. Acceso de sust y cel a la zona dañada
7. Dolor
8. Citoquinas atraen cel fagocitarias ( engloban microbios y los digieren con enzimas )
- monocitos -> macrofagos
-neutrofilos
Fagocitosis
Leucocitos fagocitos
- Monocitos
- migran de sangre a órganos
- se transforman en macrofagos
- núcleo grande y gránulos
- Macrofagos
- forman sist reticuloendotelial
- cel grande
- Neutrofilos
- son atraídos por sustancias en zonas infectadas
- muy abundantes en sangre
- vida corta- nucleo lobulado
- son atraídos por sustancias en zonas infectadas
Proceso de fagocitosis
- Macrofago capta antigeno por fagocitosis
- Procesa al antigeno fragmentandolo
- Una proteina de clase II del MHC se une al antigeno procesado
- MHC presenta el antigeno a las cel Th
- reconocen fragmentos de antigeno unidos a las proteinas del CHM clase II
Sistema de complemento
- sist de proteinas plasmaticas desde C1 - C9
- 21 proteinas sintetizadas por el higado ( x macrofagos localmente)
- activacion en cascada ( en cada paso de la resccion se amplifica el proceso
- la activacion va a hacer q se rompan (proteolisis) la proteina inactiva en varios fragmentos que van a actuan sobre la proteina siguiente
Activacion del sist. Complemento
- Via clásica
- por union de antigeno a anticuerpo ( complejo Ag-Ac)
- Por Lectina
- union de lectina del suero sobre bacterias o virus
- Via alterna
- espontaneamente por componentes propios del agente patogeno.
- aveces es amplificacion de la clasica
- espontaneamente por componentes propios del agente patogeno.
Sistema inmunitario
- cuando los mecanismos de defensa inespecificos son insuficientes para controlar la infeccion
- se basa en distinguir lo propio de lo extraño
- intervienen los linfocitos
1. Especificidad ( a una mol. Antigenica)
2 memoria ( aumenta capacidad futura)
3 diversidad ( reconoce 10 tipos de mol)
4. Autolimitacion ( se detiene cuando desaparece el estimulo asntigenico )
Respuesta primaria
- Cuando un microorganismo patogeno consigue atravesar las barreras corporales y entra en l individuo
- el clon especifico de cel se multiplica mucho
- los anticuerpos que sintetizan reaccionan selectivamente con los antigenos del microbio.
- R/ matan los patogenos
Respuesta secundaria
- cuando el antigeno llega por segunda vez se mata mas rapido por que la concentracion de anticuerpos en el plasma es mas elevada.
- inmunizacion contra ese agentew
Mecanismos de defensa
1. Inespecificos
A. Barreras Primarias
- piel
- mucosa
B. Barreras secundarias
- fagocitosis
- sist complemento
- inflamación
2. Específicos
a. Resp inmunitaria especifica
- celular
- humoralLinfocitos
Cel sanguineas de la serie blanca Se encuentran en sangre y linfa No capacidad fagocitica Linfocitos B - cel plasmaticas - cel de memoria Linfocitos t - citotoxicos - colaboradores ( helpers) - supresores
Respuesta humoral
Celulas plasmaticas
Linfocitos B activos
- RER desarrollado
- sintetizan y agregan grandes cantidades de anticuerpos (IgM)
- en ganglios linfaticos
Linfocitos B
- leucocitos que contribuyen en el sist de defensa humoral
- en torrente sanguineo
- cuando se dividen producen cel plasmaticas y cel de memoria
Respuesta humoral, celulas de memoria
Linfocitos que no se transforman en cel plasmatica y que se mantienen en la circulacion sintetizando peq cantidades de anticuerpo ( incluso cuando la infeccion haya desaparecido)
- para reaccionar mas rapido a un antigeno x segunda vez
- en segundo contacto oueden diferenciarse denuevo en cel plasmaticas ( sintetiza IgG) y nuevas cel de memoria
Respuesta inmune HUMORAL
- cuando entra un antigeno en algun momento se va a encontrar al linfocito que tiene en la superficie el anticuerpo correspondiente a dicho antigeno y su posterior union al mismo
- cuando se une provoca
Division y Diferrenciacion de linfocitos B en dos clases
1. Cel plasmaticas
2. Cel de memoria
Linfocitos T
- se forman en M/O rojo y maduran en timo
- no producen anticuerpos e intervienen en respuesta celular
- solo reconocen fragmentos del antigeno unido a moleculas de histocompatibilidad ( MHc) de otras cel presentadoras de antigenos
Linfocitos T citotoxicos
- se unen a cel propias infectadas por virus o cel tumorales y los destruyen al liberar una serie de proteinas
- reacionan ante antigenos unidos a MHC I .
- las proteinas pueden ser :
1. Citotoxinas- degradan memb cel
2. Citocinas - impiden replicacion de los virus
3. Linfocinas - activan a los macrofagos e impiden la replicacion virica en cel sanas ( interferon)
- degradan memb cel
Linfocitos T colaboradores (Th)
- interaccionan con el resto de cel inmunitarias , induciendo su activacion division y diferenciacion. Producen interleucinas que activan los linfocitos Tc
- reconocen los peptidos( ag infeccioso) unidos a proteina de MHCII presentes en la sup de macrofagos u otras cel presentadoras de antigenos que habian procesado el antigeno caputurado la primera vez ( an exogeno)
- cuando se activan liberan linfocinas que activan linfocitos Tc y linfocitos B ( que se trasnforman en cel plasmaticas que desencadenan respuesta humoral, eliminando la infeccion)
Linfocitos T supresores
- Inhiben accion de Th haciendo que
dejen de trabajar los linfocitos B ,
que se dejen de hacer anticuerpos
y que se detenga la inmunidad celular
Chlulas T de memoria
- cel T de memoria
( linfocitos T activados que permanencen en el tejjido linfatico como cel de memoria
En el caso de una segunda infeccion se dividen rapido
NK natural killer ( no son ni B ni T)
- destruyen cel cancerosas o infectadas con virus
- componente mas importante de defensa inmunitaria no especifica
- comparten progenitor comun de LT
- originados en M/O, grandes y granulares
- no fagociticas ( destruyen otras celulas atacando su memb plasmatica causando difusion de iones y agua para el interior de la cel) | aumentando su vol interno hasta q haya lisis|
