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Fisiocel > hormonas de la adenohipofisis > Flashcards

hormonas de la adenohipofisis Flashcards

1
Q

celulas que contiene hormonas polipeptidicas

A

Acidofilos

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2
Q

Celulas que contienen hormonas son las glucoproteicas

A

basofilos

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3
Q

que producen los Corticotropos

A

ACTH

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4
Q

Que producen las células tirotropas

A

TSH

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5
Q

Que producen los gonadotropos

A

LH y FSH

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6
Q

hormona proteica de 191 aminoácidos

A

hormona de crecimiento

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7
Q

cual es el receptor de GH

A

ligado a enzimas JAK cinasa. que promueve la expresión de proteínas

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8
Q

por quien y en donde es secretada la GH

A

por somatotropos en la adenohipofisis

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9
Q

de que depende la Secrecion depedende GH

A

de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH)

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10
Q

Quien inhibe la secreción de GHRH

A

la somastotina, GH y IGF-1 por retroaliminetacion negativa

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11
Q

Porque es una secreción rítmica la de GHRH

A

es de forma episodica vamos a tener picos de estos van hacer bruscos y rapidos y otros de donde nada se va ha liberar por lo que depende de estos picos.

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12
Q

como se Estimula la GH

A

por la síntesis y secreción de GHRH Y Grelina (la induce Gs) IGF-1

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13
Q

La inhibición de GH varia segun..

A
  1. Hora del Día: sueño
  2. Edad: Pubertad
  3. Sexo
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14
Q

cual es la función de GH

A

Crecimiento: Desarrollo longitudinal
del hueso

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15
Q

Cual es la regulación Indirecta de la GH

A

IGF-1 factor de crecimiento en la insulina que favorece el crecimiento de los huesos a través del hígado.

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16
Q

Patologías mas comunes en la GH

A

Exceso de producción de la GH: Gigantismo, acromegalia,
Baja en producción de GH: enanismo hipofisario

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17
Q

Hormona proteica de 199 aminoácidos

A

Prolactina PRL

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18
Q

cual es el receptor de la PRL

A

ligado a enzimas JAK cinasas que promueve la expresión de proteínas

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19
Q

como se secreta la PRL

A

es secretada por lactotropos en la adeno

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20
Q

cuales son los factores liberadores de la PRL

A

oxitocina, serotonina y vasopresina

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21
Q

cuales son los factores inhibidores de la PRL

A

Dopamina, acetilcolina, GABA

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22
Q

Que regulación tiene la PRL

A

Regulación dopaminergica: su receptor es Gi que inhibe las celulas lactotropas

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23
Q

Funciones de la PRL

A

Sintesis de leche Lactancia
a. Mamogenesis: crecimeinto y desarrollo de la galndula mamaria

b. Lactogenesisis: estimula la captación de A.A

c. Lactopoyesis: mantemiento de la PRL

24
Q

Funcion de PRL en el sistema inmune

A
  1. Sistema inmune:
    Estimula e inhibe al sistema inmune puede reducir tmb a la inflamacion de la articulacion.
25
Q

Funcion de la angiogenesis en la PRL

A
  1. Angiogenesis
    Inhibe a la formacion de vasos sanguineos
26
Q

Funciones de la neuroproteccion en la PRL

A
  1. Neuroproteccion: reduce el estres oxitadivo y la muerte celular de astrocitos y neuronas.
27
Q

Patologías en la PRL

A

Hiperprolactinemia: eleva prodccion de PRL debido a un adenoma de los lactotropos. Puede generar galactorrea, amenorrea, ginecomastia.

28
Q

donde se genera la hormona liberadora de tirotropina (TRH)

A

en el núcleo paraventricular del hipotálamo

29
Q

como se induce la síntesis y secreción de la TRH

A

La TRH se une a su receptor Gq para inducir la sintesis y secrecion de la hormona estimulante de tiroides en las celulas tirotropas

30
Q

como se induce la síntesis y secreción de la TSH

A

La TSH es liberada a la circulacion y va a la tiroides y activa a su receptro acoplado a proteinas Gs la adenilato ciclasa y el AMPc

31
Q

Funciones de TSH

A
  1. Transporte de yodo
  2. Activa vías metabólicas
  3. Termogenesis: aumenta el metabolismo
  4. Increménta el metabolismo de lípidos (disminuyenos el colesterol
  5. Aumenta la sensibilidad a las catecolaminas
  6. estima la hormona HC
  7. Regula la función reproductora
32
Q

cuales son las alteraciones de TRH Y TSH

A

hipertiroidismo: un exceso de producción
hiportiroidismo: deficiencia de producción
Bocio: no hay síntesis de T3 Y T4 y aumento de TSH

33
Q

Quien inhibe la TRH Y TSH

A
  1. Hormonas T3 y T4 que hacen una retroalimentación negativa
  2. Somatostatina, dopamina y los glucocorticoides
34
Q

donde es generada la hormona liberadora de corticopropinas (CRH)

A

es generada en el núcleo paraventricular del hipotálamo

35
Q

donde si liberada la CRH y cual es su receptor

A

La CRH es liberada al sistema porta para luego ser liberada a la circulación para llegar a su órgano blanco que es la glándula suprarrenal

Receptor:Gs

36
Q

donde estaba ubicada y compone de la glándula suprarrenal

A

arriba de los riñones se compone de corteza y medula

37
Q

a que da origen la corteza

A
  • da origen a las hormonas esteroideas cortisol y aldosterona
38
Q

a que da origen la medula

A
  • Medula origen ectodermico y produce catecolaminas ( epinefrina y norepinefrina)
39
Q

el eje hipotálamo hipofisis suprarrenal producen diferetes hormonas en diferentes zonas, que es lo que producen?

A

Zona glomerular:mineralocorticoides se liberan y regula los minerales

Fasicular: liberado los glucocortidoisdes regula la glucosa proteinas y lipidos

Retricular: produce androgenos como la testosterona

40
Q

cual es la función de los mineralcorticoides

A

regula la excreción de potasio y la reabsorción de sodio en el riñón

41
Q

quien regula los mineralcorticoides

A

el sistema renina-angiotensina.

42
Q

Como funciona la aldosterona?

A
  1. Se obtiene una señal para tener corticotropinas y renina-angiontensiana
  2. El apartado yuxtaglomerular identifica la disminucion renal por la disminución de Na y la renina se genera.
  3. La menina produce angiotensina I para luego convertirse en angiotensina 2
  4. La angiotensina 2 va a la corteza suprarrenal que media la secreción de aldosterona en la zona glomerular
  5. La aldosterona va a su órgano blanco que es la nefrona.
  6. Aumenta la presión arterial.
43
Q

donde se producen los glucocorticoides

A

secretados en la zona fasicular y es mas abundante el cortisol

44
Q

Pasos para la generación de cortisol

A
  1. El estres indice la liberacion de CRH en el hipotalamo
    1. El CRH viaja por el sistema porta hasta la adeno induciendo la generacion de ACTH en los corticotropos
    2. La ACTH se une a su receptor de las celulas fasciculadas y fosforita todas las proteínas para asi captar LDL que transporta el colesterol convirtiéndolo en colesterol.
45
Q

Como se estimula el cortisol

A

se estimula por la ACTH inducida por CRH

46
Q

Como se inhibe el cortisol

A

Se inhibe el solo cuando hay mucho

47
Q

Funciones del cortisol

A

Efecto en el metabolismo: genera glucolisis, incrementa la lipolisis

Efecto en el sistema inmune: inhibe la respuesta inflamatoria

48
Q

donde son secretados los andrógenos

A

zona reticular. mas abundante es la DHEA

49
Q

Estimulacion de los andrógenos

A

por la ACTH

50
Q

funciones de los andrógenos

A
  1. producción de hormonas esteroides sexuales testosterona
51
Q

alteraciones del Eje Adrenal

A
  1. síndrome de Cushing endógeno: secreción excesiva de glucocorticoides suprarrenales
  2. síndrome de Cushing exogeno: administración excesiva de gluucocorticoides a dosis mayores que las sustitutivas.
  3. Enfermedad de Addison: disminución de glucocorticoides.
    Primaria: no se produce suficiente cortisol debedla a una infección es una respuesta anti-inmune
    secu: no se secreta ACTH debido a tubos o lesiones
52
Q

Donde es generada la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH)

A

es núcleo arcuato del hipotálamo.

53
Q

Donde es liberada la GnRH

A

es liberada al sistema porta uninendose a su receptor Gq Y Gs en las celulas gonadotropas.

54
Q

las celulas gonadropas a que induce

A

síntesis y liberación de
1. folículo estimulante (FSH):Gametogenesis
2. folículo luteinizante(LH): síntesis de hormonas sexuales.

55
Q

Hormona polipeptidica de 199 aminoácidos

A

Prolactina

56
Q

Hormona polipeptidica de 191 aminoácidos

A

Hormona de crecimiento

57
Q

Alteraciones del eje gonadal

A

Hipogonadismo: las glándulas sexuales del cuerpo producen pocas o ninguna hormona puede ser primario o secundario
*Primario: hipogonadismo hipergonadotropico que sus enfermedades son:
Síndrome de turner:ausencia completa o parcial de uno de los cromosomas x sucede en mujeres.
Síndrome de Klinefetter: presencia de un cromosoma X extra y no se genera suficiente testosterona sucede en hombres.

*Secundario: Hipogonadismo hipogonadotropico
Problema en el hipotalamo o hipofisis secreción baja de gonadotropinas debido a tumores, isquemia o traumas

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