hormonas de la adenohipofisis Flashcards

1
Q

celulas con hormonas que son polipeptidicas

A

los acidofilos

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2
Q

que celulas con hormonas son las glucoproteicas

A

basofilos

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3
Q

Hormona
adrenocorticotropa - corticotropina - ACTH.

A

Corticotropos (15-20%)

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4
Q

Hormona liberadora de
tirotropinas - Tirotropina - TSH.

A
  • Tirotropos (10%)
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5
Q

hormona folículo estimulante FSH y hormona luteinizante

A

gonadotropos 10-15%

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6
Q

hormona proteica de 191 aminoácidos

A

hormona de crecimiento

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7
Q

cual es el receptor de GH

A

ligado a enzimas JAK cinasa. que promueve la expresión de proteínas

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8
Q

por quien y en donde es secretada la GH

A

por somatotropos en la adenohipofisis

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9
Q

de que depende la Secrecion depedende GH

A

de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH)

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10
Q

Quien inhibe la secreción de GHRH

A

la somastotina

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11
Q

Porque es una secreción rítmica la de GHRH

A

lo que hace que a secrecion de GH es de forma episodica vamos a tener picos de estos van hacer bruscos y rapidos y otros de donde nada se va ha liberar por lo que depende de estos picos.

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12
Q

como se induce la GH

A

por la síntesis y secreción de GHRH Y Grelina (la induce Gs) IGF-1

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13
Q

como se inhibe la GH

A

Inhibe: somostostatina GH y IGF-1 por retroaliminetacion negativa induce la inhibicion por mediante a Gi

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14
Q

cual es la función de GH

A

Crecimiento: Desarrollo longitudinal
del hueso a través del cartílago de crecimiento

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15
Q

Ejecución del eje GH-IGF

A
  1. La gh rh induce la sintesis y secrecion en los somatrotopos que esta en adenohipofisis.
    1. Llega al ligado que esta el receptro de la gh activa a las enzimas JAK e induce la produccion de igf-1
    2. Se produce sola o en dimeros o en complejos trimoleculares complex sola la vida media es de 10 min y si esta en dimeros esta en 30 min y en complejos moleculares es de 12-15 horas
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16
Q

Patologías mas comunes en la GH

A

Exceso de producción de la GH: Gigantismo, acromegalia,
Baja en producción de GH: enanismo hipofisario

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17
Q

Hormona proteica de 199 aminoácidos

A

Prolactina PRL

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18
Q

cual es el receptor de la PRL

A

ligado a enzimas JAK cinasas que promueve la expresión de proteínas

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19
Q

como se secreta la PRL

A

es secretada por lactotropos en la adeno

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20
Q

cuales son los factores liberadores de la PRL

A

oxitocina, serotonina y vasopresina

21
Q

cuales son los factores inhibidores de la PRL

A

Dopamina, acetilcolina, GABA

22
Q

Como la dopamina inhibe la secreción de la PRL

A
  1. Las nueronas dopaminergicas del periventriculo y del nucleo arcuato del hipotalamo secretan DA al sistema porta. Nueronas TIDA secreta dopomina y las libera en el sisrema porta
    1. La DA se une a su recpetor D2 en los lactotropos activando Gi
    2. Se inhibe la sintesis y secrecion de prolactina
23
Q

Funciones de la PRL

A
  1. Sintesis de leche Lactancia
    Mamogenesis: crecimeinto y desarrollo de la galndula mamaria
    Lactogenesisis: inicia de la sintesis de leche
    Lactopoyesis: mantemiento de la succion
24
Q

Funcion de PRL en el sistema inmune

A
  1. Sistema inmune:
    Estimula e inhibe al sistema inmune puede reducir tmb a la inflamacion de la articulacion.
25
Q

Funcion de la angiogenesis en la PRL

A
  1. Angiogenesis
    Inhibe a la formacion de vasos sanguineos
26
Q

Funciones de la neuroproteccion en la PRL

A
  1. Neuroproteccion: reduce el estres oxitadivo y la muerte celular de astrocitos y neuronas.
27
Q

Patologías en la PRL

A

Hiperprolactinemia: eleva prodccion de prl debido a un adenoma de los lactotropos. Puede generar galactorrea, amenorrea, ginecomastia.

28
Q

donde se genera la hormona liberadora de tirotropina (TRH)

A

en el núcleo paraventricular del hipotálamo

29
Q

como se induce la síntesis y secreción de la TRH

A

La TRH se une a su receptor Gq para inducir la sintesis y secrecion de la hormona estimulante de tiroides en las celulas tirotropas

30
Q

como se induce la síntesis y secreción de la TSH

A

La TSH es liberada a la circulacion y va a la tiroides y activa a su receptro acoplado a proteinas Gs la adenilato ciclasa y el Amp cicliso

31
Q

pasos para el acoplamiento al yodo

A
  1. Se une a transportadores plasmaticos
    1. T4 esta en 90% en plasma tiene una mayor vida media pero es menos activa
    2. T3 esta en el 10% en plasma mayor vida media y mayor actividad
    3. La mayoria de la T3 en plasma se forma a partir de la T4 gracias a la secrecion de la enzima deiodinaza presente en tejidos como el riñon higado y musculo.
      1. La T4 se desyoda y convierte en T3
32
Q

cuales son las alteraciones de TH

A

hipertiroidismo: un exceso de producción
hiportiroidismo: deficiencia de producción
Bocio: no hay síntesis de T3 Y T4 y aumento de TSH

33
Q

donde es generada la hormona liberadora de corticopropinas (CRH)

A

es generada en el núcleo paraventricular del hipotálamo

34
Q

donde si liberada la CRH y cual es su receptor

A

La CRH es liberada al sistema porta para luego ser liberada a la circulación para llegar a su órgano blanco que es la glándula suprarrenal

Receptor:Gs

35
Q

donde estaba ubicada y compone de la glándula suprarrenal

A

arriba de los riñones se compone de corteza y medula

36
Q

a que da origen la corteza

A
  • Corteza origen mesodermico
    da origen a las hormonas esteroideas
37
Q

a que da origen la medula

A
  • Medula origen ectodermico y produce catecolaminas
38
Q

el eje hipotálamo hipofisis suprarrenal producen diferetes hormonas en diferentes zonas, que es lo que producen?

A

Zona glomerular:mineralocorticoides se liberan y regula los minerales

Fasicular: liberado los glucocortidoisdes regula la glucosa proteinas y lipidos

Retricular: produce androgenos

39
Q

cual es la función de los mineralcorticoides

A

regula la excreción de potasio y la reabsorción de sodio en el riñón

40
Q

quien regula los mineralcorticoides

A

el sistema renina-angiotensina.

41
Q

donde se producen los glucocorticoides

A

secretados en la zona fasciculada y es mas abundante el cortisol

42
Q

regulación de los glucocorticoides

A
  1. El estres indice la liberacion de crh en el hipotalamo
    1. El CRH viaja por el sistema porta hasta la adeno induciendo la generacion de acth en los corticotropos
    2. Lo hace por la Gs y actura el colesterol
      Ihibe al sistema inmune ya que en condiciendo de mucho estres no se requiere que el sistema inmune no funcione de manera adecuada
43
Q

donde son secretados los andrógenos

A

zona reticular. mas abundante es la DHEA

44
Q

funciones de los andrógenos

A
  1. producción de hormonas esteroides suxuales testosterona
  2. en la pubertad aumenta
  3. cuando no se produce cortisol incrementa la ACTH y esto produce un exceso de andrógenos
45
Q

alteraciones de los andrógenos

A
  1. síndrome de Cushing endógeno: secreción excesiva de glucocorticoides suprarrenales
  2. síndrome de Cushing exogeno: administración excesiva de gluucocorticoides a dosis mayores que las sustitutivas.
  3. Enfermedad de Addison: disminución de glucocorticoides.
    Primaria: no se produce suficiente cortisol debedla a una infección es una respuesta anti-inmune
    secu: no se secreta ACTH debido a tubos o lesiones
46
Q

Donde es generada la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH)

A

es núcleo arcuato del hipotálamo.

47
Q

Donde es liberada la GnRH

A

es liberada al sistema porta uninendose a su receptor Gq Y Gs en las celulas gonadotropas.

48
Q

las celulas gonadropas a que induce

A

síntesis y liberación de
1. folículo estimulante (FSH):Gametogenesis
2. folículo luteinizante(LH): síntesis de hormonas sexuales.