Histologija Flashcards
Лице
Наличје
Koja je građa ćelijske membrane?
Fluidno-mozaični model po Singeru i Nikolsonu, fosfolipidi, holesterol i glikolipidi
Kako fosfolipidi grade membranu?
Fosfolipidi se sastoje od dva<br></br>duga hidrofobna lanca (rep) i 2 hidrofilne glave. Unutar membrane fosfolipidi su poređani u 2 sloja sa svojim hidrofobnim lancima usmerenim prema sredini<br></br>membrane, a hidrofilnim glavama su usmereni prema spolja.
Koja je uloga holesterola u membrani?
Holesteol je glavni membranski konstituens koji stabilizuje ćelijsku membranu tako što smanjuje fluidnost.
Kakvi proteini membrane postoje?
Proteini membrane se dele na: integralne i periferne proteine. Integralni su direktno<br></br>ugrađeni u lipidni dvosloj mogu biti i trodelni, dok su periferni slabije vezani za površinu membrane i lako se<br></br>mogu odvojiti. Proteini ćelijske membrane imaju vrlo važne funkcije: formiraju kanale, pumpe, transportere, receptore, enzime i adhezivne molekule.
Kako delimo transport kroz ćelijsku membranu?
Na direktni i indirektni. Direktni se deli na pasivni i aktivni a indirektni na endo i egzocitozu. Indirektni ima promene na membrani, evaginacije-invaginacije i sl.
Šta se transportuje prostom difuzijom?
U skladu sa gradijentom, gasovi (kiseonik,azot), steroidni i tiroidni hormoni, ali i voda, glicerol, urea i alkohol (sporije)
Reci nešto o olakšanoj difuziji ?
U skladu sa gradijentom, čestice (nukleotidi, šećeri i dr.) ne mogu samostalno da prođu membranu pa se koriste :<br></br>Proteini nosači (prolaze kroz konformacione promene)<br></br>i proteini kanali (stalno cureći za kalijum, akvaporini za vodu, postoje i jonski kanali čije otvaranje zavisi od stimulusa : voltažno zavisni, ligand zavisni i mehanički zavisni)
Kako se deli aktivni transport?
Na primarni i sekundarni.<br></br>Primarni - hidroliza ATP-a za dobijanje energije, tu su pumpe (P tipa - jonske kao NaK, V tipa -pumpaju vodonik u organele, ABC transporteri izbacuju lekove i toksine)<br></br>Sekundarni transport je uvek vezani transport - u istom smeru simport/kotransport u razlicitom je antport ili kontratransport. Glukoza ide sa Natrijumom a Ca i H izlaze iz celije kada Na ulazi
Sta je endocitoza?
Proces indirektnog transporta kada se u celiju unose supstance. Tu pada pinocitoza, transcitoza, fagocitoza i receptorski zavisna endocitoza
Sta je pinocitoza?
Celija pije, ulazak ECM u citoplazmu zahvaljujuci invaginacijama/ kaveolama. Kaveolin deluje na kaveole pri cemu nastaju pinocitozne vezikule. Tu je i dinamin koji stabilizuje ceo proces. Pinocitozne vezikule idu do kAsnog endozoma da se sadrzaj razgradi.
Sta je transcitoza?
Pinocitozne vezikule idu do suprotnog kraja plazmaleme i nihov sadrzaj se izbacuje iz celije.
Sta je fagocitoza?
Celija jede - tu su fagociti koji svojim pseudopodijama obuhvataju i fagocituju materijal. Tada nastaju fagozomi,spajaju se sa lizozomima pri cemu nastaje fagolizozom i nastupa razgradnja. Materije pre fagocitoze bivaju opsonizovane/ oblozene antitelima i komponentama sistema komplementa.
Sta je receptorski posredovana endocitoza?
Unos specificnih molekula u celiju :<br></br>Materija se veze za kargoreceptore. Na unutrasnjem delu palzmaleme je klatrin koji nakon aktivacije kargo receptora ugiba membranu i obrazuju se klatrinske jamice. Klatrin i kargo receptori komuniciraju preko adaptina a klatriska jamica se pretvara u vezikulu preko dinamina. Sadrzaj vezikule ide do ranog ednozoma koji usmerava materije i odlucuje o njihooj sudbini (vecina ide do kasnog endozoma ili do lizozoma).
Koje su 4 sudbine koje mogu nastupiti u ranom endozomu?
- Receptor se reciklira a ligand razgradi (protenski hormoni, lipoproteini)<br></br>2. Receptor i ligand se recikliraju (transferin i njegov receptor)<br></br>3. Receptor i ligand se razgradjuju (epidermalni faktor rasta)<br></br>4. Oba se transportuju - transcitoza (igA u mleko i pljuvacku i majcinski igG kroz krvno-placentalnu barijeru u fetus)
Sta je egzocitoza i kakva moze biti?
Egzocitoza podrazumeva izlazak materija iz celije i moze biti regulisana i konstitutivna.<br></br><br></br>Konstitutivna egzocitoza - Materijal je u sekretornim vezikulama koje se ne zarzavaju vec se fuzionisu sa plazmalemom i izlaze iz celije. (imunoglobulii iz plazmocita i prokolagen iz fibroblasta).<br></br><br></br>Regulisana egzocitoza - Materijal je u sekretornim vezikulama (GA) i ceka signal da se izbaci. Sekretorne vezikule se koncentruju i postaju granule. Nakon stizanja signala, dolazi do prolaznog influksa Ca u celiju sto je znak da sekretorne vezikule izadju.
Koje su dvojedarne celije?
hepatociti,celije tubula, parijetalne celije zlezda zeluca, celije hrskavice
Koje su visejedarne celije?
Dogeljeve celije urotela, osteoklasti u kostima i skeletne misicne celije, Sincicijum je posebna vrsta - sinciciotrofoblast posteljice
Ko ima kupinasto jedro?
Megakariociti
Ko ima bubrezasto jedro?
monociti
Ko ima segmentisano jedro?
Neutrofilni granulocit
Ko ima bisagasto/bisegmentno jedro?
Eozinofilni granulocit.
Sta je nukleoprotoplazmatski odnos?
Odnos zapremine jedra i citoplazme, obicno je 1/4 ili 1/5. Kod malog limfocita i spermatozoida odnos je skoro 9/10
Koja je prosecna velicina jedra?
5-10 mikrometara, spermatozoid 4, jajna celija 40
Ko cini jedrov omotac?
Spoljasnja membrana, unutrasnja membrana i perinukleusna cisterna.
Sta su osobine spoljasnje jedrove membrane?
nastavlja se na GrER i ima ribozome za sintezu :<br></br>transmembranskih proteina za spoljnu i unutrasnju membranu<br></br>proteina koji idu iz spoljne membrane do perinukleusne cisterne
Sta se pripaja za unutrasnju jedrovu membranu?
Nukleusna lamina, matriks jedra, periferni heterohromatin, telomere hromozoma, KJP
Ko spada u nukleusne proteine?
- strukturni proteini skeleta jedra/lamini<br></br>2. enzimi (DNK,RNK polimeraze,endonukleaze)<br></br>3. proteini vezani za hromatin (histonski i nehistonski)<br></br>4. proteini ucesnici u replikaciji i transkripciji<br></br>5. regulatorni proteini za aktivnost gena<br></br>6. regulatori celijskog ciklusa (ciklini)
Sta je karajteristicno za nukleusne proteine?
Svi se sintetisu na slobodnim ribozomima u citoplazmi a svoju funkciju ostvaruju unutar jedra.
Sta su jedrove pore i kako su gradjene?
Otvori na jedrovom omotacu kroz koje se obavlja transport izmedju jedra i citoplazme. Lumen ovih kanalica ispunjen je kompleksom jedrovih pora koje grade nukleoporini.<br></br><br></br>Nukleoporini grade 3 prstena :<br></br>1. Citoplazmatski prsten<br></br>2. Transmembranski (centralni) prsten<br></br>3. Nukleoplazmatski prsten<br></br>Tu su i importini i eksportini
Sta se transportuje iz citoplazme u jedro?
nukleotidi, ribozomalni proteini, brojni enzimski proteini za transkripciju i replikaciju
Sta se transportuje iz jedra u citoplazmu?
Ribozomalne subjedinice, iRNK i tRNK
Sta je nukleoplazma?
Jedrova citoplazma slicnog sastava poput celijske citoplazme, ima manje vode i gusca je i ima vise jona.
Sta je skelet jedra?
Proteinska struktura za potporu i odrzavanje oblika jedra. Cine ga nukleusna lamina i mreza mikrofilamenata.<br></br>
Sta je nukleusna lamina i sta je cini?
mreza intermedijarnih filamenata koja oblaze unutrasnju jedrovu membranu. Cine je proteini lamini A i C koji se preplicu i grade mrezu i lamini B koji je vezuju za unutrasnju membranu.
Gde se nalazi mreza mikrofilamenata?
Ispunjava jedro i vezuje se za unutrasnju stranu nukleusne lamine
Sta je hromatin?
Osnovna strukturna i funkcionalna komponenta jedra, izgradjena od molekula DNK i proteina. Jedini je uz jedarce uocljiv na svetlosnom mikroskopu.
Od cega je hromatin sacinjen?
46 molekula DNK koji moraju biti upakovani. Prvo se kondenzuju u nukleozome uz pomoc histona koji cine njihovo jezgro. Oko jezgra se kao oko kalema dva puta namotava lanac DNK. Time se stvaraju hromatinska vlakna.<br></br>Kada se hromatinska vlakna spiralizuju u deobim nastaju hromozomi.
Kako se naziva DNK izmedju 2 nukleozoma?
Linker DNK
Sta su histoni?
Proteini u 5 vrsta : H1, H3A,H2B, H3 I H4. Pakuju DNK i regulisu transkripciju.
Sta su nehistonski proteini?
kiseli proteini koji imaju strukturnu, regulatornu i enzimsku ulogu.
Od cega se sastoji molekul DNK?
2 polinukleotidna komplementarna i antiparalelna lanca u vidu duplog heliksa sa desnogirom zavojnicom.<br></br>Osnova su nukleotidi (purinske i pirimidinske baze). Tri nukleotida grade jednu aminokiselinu i zovu se kodon, Redosled kodona je zapis aminokiselina, a deo DNK sa zapisom za sintezu 1 polinukleotidnog lanca je gen.
Reci svrhu molekula DNK?
Tu je celokupna genetska informacija jednog organizma. U jednom jedru ima oko 30k gena. Svaka celija osim polnih ima 46 molekula DNK.
Sta je genom?
Kompleks genetskih informacija u jednoj hromozomskoj garnituri.
Koje su vrste hromatina?
Euhromatin i heterohromatin.
Reci nesto o euhromatinu?
Transkripciono aktivan, slabo kondenzovan,kod metabolicki aktivnih celija
A sta je heterohromatin i kakav moze biti?
Kondenzovana forma transkripciono neaktivnog hromatina.<br></br><br></br>Vise heterohromatina - celije su manje aktivne.<br></br>On moze biti fakultativni i konstitutivni.<br></br>Fakultativni heterohromatin je specificno inaktivisan u nekoj fazi zivota kao sto je Barovo telasce, jedan inaktivisani X hromozom u celiji zene.<br></br><br></br>Konstitutivni heterohromatin je trajno kondenzovan i neaktivan.
Gde se obicno nalazi heterohromatin?
Na 3 lokacije :<br></br>1. periferni (marginalni)<br></br>2. sredisnji (ostrvski)<br></br>3. nukleolusni (perinukleolusni)
Sta su hromozomi?
Maksimalno kondenzovane forme DNK prisutne u toku deobe. Najbolje vidljivi u metafazi. Sve somatske celije imaju 22 para autozomnih hromozoma i jedan par polnih (XX zensko, XY musko).<br></br>
Kako su gradjeni hromozomi?
Dva uzduzna kraka povezana centromerom/primarnim suzenjem.
Kako se klasifikuju hromozomi po centromeri?
Metacentricni - u sredini<br></br>Submetacentricni - blizu centra<br></br>Akrocentricni - na perferiji, blize jednom kraku
Sta je osobina akrocentricih hromozoma?
Mogu da imaju i sekundarno suzenje na kome se nalaze sateliti. Sateliti imaju konstitutivni heterohromatin
Sta je jedarce?
Nemembranska organela koja sintetise rRNK i formira ribozomalne subjedinice.
Gde se formira jedarce?
Oko grupa gena za sintezu rRNK (sekundarna suzenja akrocentricnih hromozoma). To su 13.,14.,15.,21. i 22. par hromozoma i nazivaju se Nukleolusni Organizacioni Regioni.
Koji su regioni jedarceta?
Amorfni deo - fibrilarni centar<br></br>Fibrilarni deo<br></br>Granularni deo<br></br>Nukleolusni matrix
Koji su delovi citoplazme?
Citozol, citoskelet, organele i inkluzije
Sta je citoskelet i ko ga cini?
Mreza proteinskih filamenata i proteina koja pruza potporu celiji. Gradde ga 3 osnovna tipa vlakana : Mikrofilamenti, Intermedijarni filamenti i mikrotubuli.
Sta su mikrofilamenti?
Gradjeni su od globularnih subjedinica G-Aktina koje zajedno cine F-aktin.<br></br><br></br>Timozin usporava polimerizaciju a profilin je omogucava.<br></br>Formin vrsi elongaciju. Cap Z se vezuje za pozitivan a tropomodulin za negativan kraj, pa se lanac prekida po vezivanju gelsolina i kofilina.<br></br><br></br>Usnopljavanje omogucavaju fimbrin, fascin, vilin i Alfa Aktinin a razgranavanje filamin i Arp 2/3
Koje su uloge mikrofilamenata?
- Obrazuju celijski korteks (indirektni transport)<br></br>2. Grade kontraktilni prsten citokineze<br></br>3. Grade srz filopodija i lamelopodija<br></br>4. Daju terminalnu mrezu kod epitelnih celija koja ce formirati apikalni pol<br></br>5. Grade repove kometa<br></br>6. Snopovi i grade mikrovile i stereocilije<br></br>7. Indirektno obrazuju zonule adherens i formiraju fokalni kontakt<br></br>8. Sa spektrinom grade spektrinski skelet plazmaleme.
Koja je gradja intermedijarnih filamenata?
Gradjeni su od 5 klasa proteina :<br></br>1. Kiselih keartina<br></br>2. Baznih keratina<br></br>3. Vimentina,dezmina, Glijalnog Fibrilarnog Kiselog Proteina i periferina<br></br>4. Neurofilametni triplet Light,Medium i Heavy<br></br>5. A i B tip jedarnih lamina.
Gde su prisutni kiseli i bazni keratini?
Kod epitelnih celija<br></br>
Gde ima vimentina?
U leukocitima, endotelnim celijama krvnih sudova, nekim epitelnim i celijama mezenhimskog porekla (fibroblasti)
Gde ima dezmina?
U misicnim celijama
Sta gradi GFKP?
Filamente u glijalnim celijama.
Gde se nalazi periferin?
U neuronima PNS-a
Gde ima NFL,M i H?
U aksonima motornih neurona
Gde ima A i B lamina?
U jedrima celija
Koji je VI tip intermedijarnih filamenata?
Tu su fakinin i filenzin tipicni za ocno socivo.
Koja je uloga intermedijarnih filamenata?
Strukutrna, pruzaju potporu i stite celiju od prekomernog istezanja, formiraju dezmozom i hemidezmozom.<br></br>Tkiva koja ih nemaju mehanicki su nestabilna.
Od cega su izgradjeni mikrotubuli?
Nerazgranati i nesavitjivi, izgradjeni su od tubulina. Heterodimer cine Alfa i Beta tubulin, a u nastanku ucestvuje Gama tubulin.
Ko izaziva depolarizaciju mikrotubula?
Katanini,spastini i fidzetini.
Ko omogucava stabilnost mikrotubulima?
Map proteini 1,2,3
U kojim celijama nema mikrotubula?
U eritrocitima. Oni ne ostvaruju kontakt s plazmalemom niti grade medjucelijske spojeve.
Koje su uloge pojedinacnih mikrotubula?
- unutarcelijski transport<br></br>2. formiranje deobnog vretena<br></br>3. pozicioniranje organela
Koje su uloge udruzenih mikrotubula?
grade centriole, bazalna tela i aksoneme.
Sta je centrozom?
Nemembranska organela izgradjena od dve centrole i pericentriolarnog materijala.
Koja je funkcija pericentriolarnog materijala?
Gradi organizacioni centar mikrotubula. U celijskom ciklusu, celija ima jedan centrozom koji se naziva citocentar i blizu je GA.
Koja je razlika centriola?
Postoje majka starija i slozenija, i prosta i nova cerka centriola. Medjusobno su vezane intercentriolarnom filamentoznom vezom.<br></br>
Kakva je gradja centiola?
Imaju 9 kruzno rasporedjenih tripleta mikrotubula (a,b,c)
Sta su ribozomi?
Nemembranske organele koje sintetisu proteine. Mogu biti slobodni u citoplazmi ili vezani za grER.Kada su slobodni ribozomi vezani za iRNK zovu se polizomi.
Od cega su gradjeni ribozomi?
Imaju veliku i malu subjedinicu.<br></br>Veliku gradi 50 ribozomalnih proteina a malu 33.
Koja su specificna vezivna mesta na ribozomima?
iRNK se vezuje na maloj subjedinici<br></br>Na velikoj subjedinici je :<br></br>A-aminoacil mesto<br></br>P-peptidil mesto<br></br>E- exit mesto
Koje grupe proteina sintetisu slobodni ribozomi?
1.proteine koji ostaju u citozolu<br></br>2. periferne membranske proteine<br></br>3. proteine za mitohondrije, peroksizome i jedro (ali ne i za membranu)
Kako se i gde vrsi translacija?
U citozolu, iRNK se vezuje za malu subjedinicu i formira poliribozom.<br></br>Translacija pocinje od start kodona AUG a zavrsava se stop kodonima : UGA, UAA, UAG.
Koje su faze translacije :
- Inicijacija - za A mesto se veze tRNK koja nosi metionin i veze se za start kodon (obrazuje se poliribozom). Zatim ide na P mesto.<br></br>2. Elongacija - dodaju se nove aminokiseline, A,P pa E mesto<br></br>3. Terminacija - Na A mesto dolazi stop kodon i vezuje se oslobadjajuci faktor, deluje na P mesto i odvaja lanac od tRNK.
Kako se vrsi obrada proteina nakon sinteze?
To je posttranslaciona obrada koja se vrsi uz saperone.
Koji je proces translacije na grER?
Na slobodnim ribozomima, postoji signalna sekvenca koju ima iRNK. Za nju se vezuje SRP - cestica za prepoznavanje signala koja zaustavlja translaciju.<br></br>SRP ide do prihvatnih proteina na grER i vezuje ribozom za deo grER-a - translokator. Tu se sinteza nastavlja. Proteini stvoreni u grER prenose se preko vezikula oblozenim koatomerom2 do GA. Ako novostvoreni protein ne valja, oblaze se ubikvintinom i ide na reciklazu u proteazome.
Sta je endoplazmatski retikulum i kako se deli?
Sistem kanalica, cisterni i vezikula koji je glavni sintetski sistem u celiji. Ima ga svuda osim u eritrocitima i sastoji se od 3 regiona :<br></br>1. Granulisanog<br></br>2. Prelaznog<br></br>3. Glatkog
Sta je karakteristicno za granulisani ER?
Granulisani ER (GER) razvijen je u ćelijama koje su specijalizovane za sekreciju proteina<br></br>kao što su ćelije egzokrinog pankreasa, fibroblasti, plazmociti). Glavna funkcija GER-a je u<br></br>sintezi proteina koji će biti izlučeni (npr. enzimi, hormoni) ali i proteina koji ulaze u sastav<br></br>ćelijske membrane.
Sta je karakteristicno za agranulisani ER?
Agranulisani ER (AER)/glatki sastoji se od povezanih tubula koji ne sadrže poliribozome na svojim<br></br>membranama zbog čega one izgledaju glatke. Lumen kanala AER-a je u kontinuitetu sa lumenom GER-a. AER obavlja različite funkcije: učestvuje u sintezi steroidnih hormona,u procesima detoksikacije određenih štetnih supstanci i dobro je razvijen u ćelijama<br></br>jetre, u skeletnim mišićima učestvuje u procesu njihove kontrakcije gdje se pojavljuje u<br></br>specijalizovanom obliku nazvanom sarkoplazmatski retikulum.
Sta su proteazomi?
male organele, kompleksi multiplih proteaza koji vrše digestiju proteina predodređenih za razaranje, posle njihovog vezivanja za ubikvitinom. Sluze za uklanjanje suvišnih enzima i drugih proteina koji postaju nepotrebni ćeliji poslije obavljanja svoje normalne funkcije, kao i za uklanjanje proteina koji su nekorektno savijeni.
Sta su prelazni regioni ER?
Izlazna mesta za molekule stvorene u ER. Sistem membrana izmedju cisterni i kanalica. Molekuli stvoreni u ER pupljenjem formiraju transportne vezikule pa se salju u GA.
Sta radi glatki ER?
Sintezu fosfolipida i holesterola, sintezu steroidnih hormona, skladistenje Ca u misicnim celijama
Reci nesto o Goldzijevom aparatu?
Goldžijev aparat je membranska organela koja se sastoji od naslaganih cisterni i vezikula.<br></br>U vrlo polarizovanim<br></br>sektetornim ćelijama Goldžijev aparat se nalazi iznad jedra. U njegove cisterne koje formiraju<br></br>konveksnu ili cis stranu ugrađuju se trasportne vezikule koje prenose novosintetisane proteine iz GER-a do Goldžijevog aparata na dalju preradu. Suprotna strana Goldžijevog aparata predstavlja konkavnu ili trans stranu. Sa ove strane pupljenjem se formiraju sekretorne vezikule ili sekretorne granule koje transportuju proteine ka ćelijskoj membrani gde će biti izlučeni procesom egzocitoze. Na trans-strani Goldžijevog aparata se formiraju<br></br>primarni lizozomi.
Koje su uloge Goldzijevog aparata?
U njemu se završavaju modifikacije proizvoda koje je ćelija<br></br>sintetisala, njihovo razvrstavanje i izlučivanje; zadužen je za obnavljanje ćelijske membrane; u njemu se obavlja sinteza glikoproteina i polisaharida, stvara primarne lizozome i sortira i pakuje makromolekule za sekreciju.
Gde putuju proizvodi iz GA?
Ka plazmalemi proteini koji se u nju ugradjuju i proteini za koonstitutivnu egzocitozu<br></br><br></br>Ka apikalnom delu proteini za regulisanu egzocitozu<br></br><br></br>Ka kasim endozomima novoformirani primarni lizozomi.
Koje su 2 vrste transporta izmedju GA i ER?
Anterogradni - Od ER do GA, koatomer 2 na vezikulama<br></br><br></br>Retrogradni - Od GA do ER, koatomer 1 na vezikulama
Kako se vrsi razgradnja citozolskih proteina?
- U proteazomima - ubikvintinsko proteazomski put za razgradjuj malih i kratkozivecih proteina kao i onih pogresno savijenih tokom sinteze<br></br><br></br>2. U lizozomima - Makromolekuli, proteinski agregati i citave organele koje su previse velike za proteazome.