Histologie théorie Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux?
Une biopsie est une procédure chirurgicale majeure.

A

Faux: C’est une procédure chirurgicale mineure.

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2
Q

Vrai ou Faux?
On réalise une biopsie seulement lorsqu’on observe à l’examen une anomalie structurale (ex: une masse externe ou interne à la palpation ou à la radiographie).

A

Faux: On peut également procéder à une biopsie lorsqu’on observe une anomalie fonctionnelle (quand l’animal présente des symptômes qui nous fait soupçonner un problème à un organe).

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3
Q

Vrai ou Faux?
Le but de la biopsie est de préciser le diagnostic/pronostic.

A

Vrai: les différents indicateurs clés qui vont nous permettre de préciser le diagnostics sont l’index mitotique, la différenciation cellulaire, l’expression de marqueurs, etc.

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4
Q

Comment pourrions nous déterminer la sévérité de la condition d’un patient diagnostiquer d’un cancer?

A

Grâce à une biopsie, on pourra alors observer l’indice mitotique, la différenciation cellulaire, l’expression de marqueur et d’autres éléments des cellules pour déterminer la sévérité.

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5
Q

Vrai ou Faux?
Pour réaliser une biopsie, l’animal doit être sous anesthésie générale.

A

Faux: Dans certains cas, l’animal sera effectivement sous anesthésie générale, mais dans la majorité des cas, ce sera simplement une anesthésie locale.

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6
Q

De quel type de biopsie s’agit-il?
Je consiste à retirer les cellules directement de la masse, par aspiration.

A

Biopsie à l’aiguille fine

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7
Q

De quel type de biopsie s’agit-il?
Prélèvement d’un petit cylindre cutané d’environ 3-4 mm de largeur.

A

Biopsie par poinçon
(le poinçon est un outil de forme circulaire qui ressemble à un petit emporte-pièce)

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8
Q

De quel type de biopsie s’agit-il?
Une petite tranche ou un morceau de tissu est retiré de la tumeur ou de la masse, ou toute la masse est retirée.

A

Biopsie en excision

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9
Q

Vrai ou Faux?
la biopsie peut être effectuée sur pratiquement tous les tissus de l’organisme?

A

Vrai, grâce à la grande variété d’approches (chirurgicale, endoscopique, guidée à la radiographie ou à l’échographie)

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10
Q

Quels sont les 3 principaux facteurs qui influencent le niveau de sédation utilisé lors d’une biopsie (sédation, anesthésie locale/générale)?

A

1: nombre de prélèvements effectués
2: localisation du prélèvement
3: état de santé de l’animal
NB: les biopsies cutanées sont habituellement réalisées sous anesthésie locale.

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11
Q

Vrai ou Faux?
L’histologie est la science qui étudie la fonction des tissus et des organes de l’animal en santé.

A

Faux: L’histologie est la science qui étudie la STRUCTURE microscopique des tissus et des organes de l’animal en santé, d’où son appellation d’anatomie microscopique.

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12
Q

Vrai ou Faux?
L’histologie est la représentation fonctionnelle de la structure.

A

Faux, c’est le contraire, l’histologie est la représentation structurelle de la fonction. C’est la physiologie qui est la représentation fonctionnelle de la structure.

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13
Q

Vrai ou faux?
L’histologie permet de révéler comment les modifications de l’architecture d’un tissu peuvent expliquer le fonctionnement anormal de ce dernier.

A

Faux, c’était un piège, c’est l’histopathologie qui permet cela. L’histologie permet de mieux comprendre la fonction d’un tissu NORMAL.

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14
Q

Quelle est l’unité structurelle et fonctionnelle de base des animaux?

A

La cellule

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15
Q

Vrai ou Faux?
Une cellule peut se générée de manière spontanée.

A

Faux: il n’y a pas de génération cellulaire spontanée.

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16
Q

Vrai ou Faux?
Les cellules procaryotes ont beaucoup d’organites, mais ne possèdent pas de noyau.

A

Faux: il est vrai qu’elles ne possèdent pas de noyau, mais elles ont également peu ou pas d’organites.

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17
Q

Vrai ou Faux?
Dans l’animal, les cellules ne sont pas des entités indépendantes.

A

Vrai, chaque cellule interagit continuellement avec d’autres cellules et le milieu extracellulaire qui l’entoure.

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18
Q

Vrai ou Faux?
Toutes les cellules somatiques d’un animal possèdent le même génome.

A

Vrai, elles dérivent toutes de la même cellule de départ, le zygote.

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19
Q

Vrai ou Faux?
Selon le type cellulaire, la cellule n’exprimera qu’une fraction particulière du génome.

A

Vrai, ce processus de différenciation confère à chaque cellule des caractéristiques et des capacités spécifiques qui sont à la base de leur grande diversité morphologique et fonctionnelle.

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20
Q

Vrai ou faux?
Le processus de différenciation cellulaire ce produit durant la vie embryonnaire seulement.

A

Faux, elle est aussi présente durant toute la vie de l’animal.

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21
Q

Qui suis-je?
Je suis un regroupement de cellules et de matériel intercellulaire dédiés à une fonction particulière.

A

Tissu

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22
Q

Vrai ou faux?
Il y a 3 tissus de bases: le tissus épithélial, le tissus conjonctif et le tissu musculaire.

A

Faux, il y a 4 tissus de base, il manquait le tissu nerveux.

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23
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Composé de cellules polarisées et liées intimement les unes aux autres permettant de séparer le milieu intérieur du milieu externe.

A

tissu épithélial

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24
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Recouvre la surface externe de l’organisme, tapisse les cavités internes et forme des glandes.

A

Tissu épithélial

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25
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Mes fonctions sont la protection mécanique, l’absorption et la sécrétion de diverses substances.

A

Tissu épithélial

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26
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Je relie structurellement et métaboliquement les trois autres tissus de base.

A

Tissu conjonctif

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27
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Il se caractérise par un nombre limité de cellules, mais ces dernières sont séparées par une matrice extracellulaire abondante.

A

Tissu conjonctif

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28
Q

Vrai ou Faux?
La classification des tissus conjonctifs comprends 2 classes de tissus de soutien (les tissus de soutien embryonnaires et les tissus de soutien spécialisés).

A

Faux, elle comprend également les tissus de soutien proprement dit.

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29
Q

Vrai ou Faux?
Les tissus adipeux et le tissu hématopoïétique sont des exemples de tissu de soutien proprement dit.

A

Faux, ce sont des exemples de tissus de soutien spécialisés.

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30
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Mes principales fonctions sont l’ancrage, milieu d’échanges de nutriments et de déchets métaboliques, protection, défense contre les organismes étrangers et lieu de stockage d’énergie.

A

Tissu conjonctif

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31
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Il se caractérise par la capacité qu’ont les cellules qui le composent de se contracter.

A

Tissu musculaire

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32
Q

Vrai ou Faux?
Il existe 2 différents types de muscles (le muscle squelettique et le muscle lisse).

A

Faux, il y a également le muscle cardiaque.

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33
Q

De quel type de tissu s’agit-il (épithélial, conjonctif, musculaire ou nerveux)?
Voir l’image pour répondre.

A

Tissu épithélial

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34
Q

De quel type de tissu s’agit-il (épithélial, conjonctif, musculaire ou nerveux)?
Voir l’image pour répondre.

A

Tissu conjonctif

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35
Q

De quel type de tissu s’agit-il (épithélial, conjonctif, musculaire ou nerveux)?
Voir l’image pour répondre.

A

Tissu musculaire

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36
Q

De quel type de tissu s’agit-il (épithélial, conjonctif, musculaire ou nerveux)?
Voir l’image pour répondre.

A

Tissu nerveux

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37
Q

De quel type de tissu s’agit-il?
Reçoit, intègre et transmet l’information interne et externe afin de réguler diverses fonctions de l’organisme.

A

Tissu nerveux

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38
Q

Quel est le nom des cellules nerveuse qui génèrent l’information?

A

Neurones

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39
Q

Quel est le rôle principal des cellules gliales?

A

Les cellules gliales supportent et protègent les neurones.

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40
Q

Vrai ou Faux?
La proportion de cellules et de matériel extracellulaire est principalement la même d’un type tissulaire à l’autre.

A

Faux, la proportion de chaque composante varie grandement d’un type tissulaire à l’autre.

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41
Q

Vrai ou Faux?
Souvent, un organe est composé des 4 types de tissus.

A

Vrai, un organe est composé d’au moins deux tissus de bases, mais bien souvent des quatre tissus.

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42
Q

Qui suis-je?
Je rassemble habituellement un groupe d’organes liés anatomiquement et ayant des fonctions similaires ou apparentées.

A

Un système

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43
Q

Vrai ou Faux?
Un système peut correspondre à un regroupement de cellules ayant une fonction commune mais n’étant pas disposées en continuité physique.

A

Vrai, le système endocrinien qui est responsable de la synthèse d’hormones et le système immunitaire qui assure la défense de l’organisme en sont des exemples.

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44
Q

Vrai ou Faux?
les échantillons de tissus prélevés d’un animal peuvent être observées directement au microscope.

A

Faux, aussi petits soient ils, ils sont trop épais pour laisser passer la lumière donc des coupes très minces et des colorations doivent être préparées afin de révéler leur structure microscopique.

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45
Q

Vrai ou Faux?
Lors de la préparation des lames de microscope, il est important de réaliser rapidement l’étape de fixation.

A

Vrai, la fixation doit être réalisée aussi rapidement que possible après le prélèvement afin de préserver la structure du tissu.

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46
Q

De quel type d’agent de conservation il s’agit?
Ce dernier agit en se liant aux protéines et en inhibant leur activité enzymatique. Permet d’arrêter le métabolisme cellulaire, de prévenir la dégradation du tissu par les enzymes d’origine cellulaire ou bactérienne et d’entrainer un certain durcissement du tissu en raison de la réticulation induite.

A

Formaldéhyde

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47
Q

Pour quelles raisons le tissu doit être imprégné et enrobé d’un matériel de support rigide lors de la préparation des lames?

A

Afin de faciliter l’étape de la coupe.

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48
Q

Quel produit est généralement utilisé lors de l’étape d’inclusion et enrobage de la préparation de lames?

A

La paraffine

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49
Q

Pourquoi certains petits morceaux de tissus placés à l’intérieur d’une cassette sont d’abord déshydratés dans des bains d’éthanol, plus plongés dans une solution de xylène avant d’être immergés dans une solution de paraffine chaude lors de l’enrobage des tissu pour la préparation de lames?

A

Parce que la paraffine n’est pas soluble dans les milieux aqueux.

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50
Q

Vrai ou Faux?
Pour le refroidissement de la paraffine, les cubes doivent être placés aux réfrigérateur.

A

Faux, la solidification est induite par refroidissement de la paraffine à la température de la pièce.

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51
Q

Pourquoi devons nous colorés les coupes à la fin de la préparation?

A

Parce que les coupes sont transparentes et sans couleur et les densités optiques des différentes composantes des tissus sont tellement similaires qu’il est impossible de les différencier en microscopie photonique.

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52
Q

Vrai ou Faux?
La grande majorité des colorants sont hydrophobes.

A

Faux, la grande majorité des colorants sont hydrosolubles.

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53
Q

Pourquoi les coupes doivent généralement d’abord être déparaffinées et réhydratées avant d’être colorées?

A

Parce que la grande majorité des colorants sont hydrosolubles.

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54
Q

Vrai ou Faux?
En général, les colorants sont des substances soit acides ou basiques qui attirent les composantes tissulaires contraire (colorant acide attire les composantes tissulaires basique).

A

Vrai

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55
Q

Vrai ou Faux?
Les composantes acides, soit les acides nucléiques présents dans le noyau (chromatine et nucléole) et le cytoplasme sont dites acidophiles.

A

Faux, elles sont dites basophiles parce qu’attirées par les colorants basiques.

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56
Q

Vrai ou Faux?
Les composantes basiques des tissus comprennent la plupart des filaments intracytoplasmiques, des organites membranaires intracellulaires et des fibres extracellulaires; elle sont dites acidophiles.

A

Vrai, elles sont dites acidophiles parce qu’attirées par les colorants acides.

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57
Q

Nommer la combinaison de deux colorants la plus utilisée en histologie/histopathologie.

A

L’hématoxyline-éosine

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58
Q

Vrai ou faux?
L’hématoxyline agit comme un colorant acide (donc basophile) qui colore en rose/rouge pâle la majorité des composantes du cytoplasme et des protéines de la matrice extracellulaire.

A

Faux, Ceci est la description de l’éosine. L’hématoxyline agit comme un colorant basique (donc acidophile) qui colore en bleu/violet le noyau et les ribosomes.

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59
Q

Qui suis-je?
La capacité d’un système de microscopie à produire des images séparées de deux éléments situés très près l’un de l’autre.

A

La résolution

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60
Q

De quels éléments (2) dépend la résolution?

A

1: système optique (objectifs)
2: La longueur d’onde de la source lumineuse

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61
Q

De quel type de microscopie s’agit-il?
Sa résolution permet d’obtenir une image claire d’une coupe histologique agrandie jusqu’à 1000 fois.

A

Microscopie optique ou photonique

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62
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Mon rôle est d’éclairer le spécimen.

A

Source lumineuse produite par une lampe électrique.

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63
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Concentre la lumière sur l’échantillon.

A

Condenseur

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64
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Permettent de régler la quantité de rayons lumineux arrivant sur la section histologique.

A

Les diaphragmes

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65
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Endroit où la lame est déposée.

A

Le plateau

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66
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Rassemblent les rayons lumineux qui ont traversé l’échantillon et génèrent une image intermédiaire agrandie.

A

Objectifs

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67
Q

Quelle partie du microscope optique est décrite?
Agrandissent l’image intermédiaire et la présente aux yeux de l’observateur.

A

Oculaires

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68
Q

De quel type de microscopie s’agit-il?
Utilise un faisceau d’électron.

A

Microscopie électronique.

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69
Q

Quelles sont les deux types de microscopie électronique?

A

Microscopie électronique à transmission (MET) et la microscopie électronique à balayage (MEB).

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70
Q

De quel type de microscopie électronique s’agit-il?
Le faisceau produit par le canon à électrons chemine d’abord dans un condenseur afin de le concentrer sur le spécimen, puis il passe à travers l’échantillon et le signal généré est agrandi 100 000x et plus par une série d’objectifs électromagnétiques avant de finalement produire une image bidimensionnelle sur l’écran du moniteur.

A

MET, Microscopie électronique à transmission

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71
Q

À quoi correspondent les sous régions blanches, grises et noires qui forment l’image dans la MET ?

A

Ils correspondent respectivement à des portions du faisceau d’électrons qui ont traversé entièrement, partiellement ou aucunement l’échantillon.

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72
Q

Vrai ou Faux?
On peut observer les structures subcellulaires, aussi nommé ultrastructure, avec la microscopie optique.

A

Faux, c’est seulement possible d’observer l’ultrastructure grâce à la haute définition de la MET.

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73
Q

Vrai ou Faux?
la préparation des échantillons pour la MET requiert des méthodes spécifiques de fixation, d’enrobage et de coloration.

A

Vrai, elle requiert également la production de coupes ultraminces en raison du pouvoir limité de pénétration du faisceau d’électrons.

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74
Q

Vrai ou Faux?
Dans la microscopie électronique à balayage (MEB), le faisceau d’électrons traverse l’échantillon.

A

Faux, le faisceau est balayé de manière séquentielle à la surface de l’échantillon.

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75
Q

Vrai ou Faux?
Dans la microscopie électronique à balayage (MEB), le balayage génère des électrons secondaires qui sont captés par un détecteur, puis le signal est amplifié et transformé pour produire une image.

A

Vrai

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76
Q

De quel type de microscopie électronique s’agit-il?
Génère des images tridimensionnelles de la surface des cellules, des tissus ou des structures intracellulaires exposées.

A

Microscopie électronique à balayage (MEB)

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77
Q

Vrai ou Faux?
La préparation des échantillons pour la microscopie électronique à balayage ne requiert pas de coupe.

A

Vrai, on observe les surfaces uniquement.

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78
Q

Dans quel type de microscopie électronique on doit scellé la surface de l’échantillon et la recouvrir d’un film de carbone ou de métaux(généralement d’or) afin de la rendre conductrice du faisceau d’électron?

A

Microscopie électronique à balayage

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79
Q

Avec quel type de microscopie cette image a-t-elle pu être observée?

A

Microscopie électronique à transmission (MET)

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80
Q

Avec quel type de microscopie cette image a-t-elle pu être observée?

A

Microscopie électronique à balayage (MEB)

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81
Q

Qui suis-je?
Cette technique, grandement utilisée en diagnostic et en recherche, permet de détecter la présence d’une protéine spécifique à l’intérieur d’un tissu à l’aide d’un anticorps dirigé spécifiquement contre la protéine d’intérêt.

A

Immunohistochimie

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82
Q

De quel type d’immunohistochimie s’agit-il?
L’anticorps dirigé contre la protéine est marqué directement avec le conjugué fluorescent ou la peroxydase.

A

Immunohistochimie directe

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83
Q

De quel type d’immunohistochimie s’agit-il?
Un anticorps primaire généré contre la protéine d’intérêt est d’abord incubé avec la coupe, puis cette dernière est incubée avec un second anticorps produit chez une espèce différente contre les immunoglobulines de l’espèce chez laquelle l’anticorps primaire a été généré. C’est ce second anticorps qui est marqué.

A

Immunohistochimie indirecte

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84
Q

Vrai ou Faux?
Parmi les deux types d’immunohistochimie (directe et indirecte), l’approche directe offre des avantages qui la rendent plus intéressante à utiliser.

A

Faux, c’est l’approche indirecte qui offre des avantages puisque l’utilisation d’un anticorps secondaire amplifie le signal obtenu, rendant ainsi la technique plus sensible. De plus, contrairement à la méthode directe où chaque
anticorps primaire doit être conjugué à un marqueur, la conjugaison d’un anticorps
secondaire généré, par exemple, chez la chèvre contre les anticorps de lapin peut être utilisé contre des centaines, voire des milliers, d’anticorps primaires produits chez le lapin contre autant de protéines spécifiques.

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85
Q

Vrai ou Faux?
L’immunofluorescence ne peut être effectuée sur des coupes formolées/paraffinées.

A

Vrai, parce que ces traitements génèrent eux-mêmes de la fluorescence.

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86
Q

Vrai ou Faux?
L’ensemble de la procédure, de la collection du tissu à la coloration des lames, se fait en au moins 24h dans un Cryomicrotome.

A

Faux, l’ensemble de la procédure peut s’effectuer en moins de 10 minutes.

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87
Q

Vrai ou Faux?
La qualité des images produites par un cryostat est supérieure à celle obtenue avec les tissus formolés/paraffinés.

A

Faux, c’est le contraire, la qualité est meilleure pour les tissus formolés/paraffinés.

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88
Q

Qui suis-je?
Organites intracytoplasmiques impliqués dans la digestion des macromolécules de la cellules et du recyclage/réutilisation de leur constituants.

A

Lysosomes

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89
Q

Qu’est-ce qui pourrait cause une accumulation ou un stockage de macromolécules non digérées à l’intérieur de la cellule?

A

Lorsqu’une des enzymes de la famille hydrolytiques utilisées par les lysosomes est insuffisante ou absente. Cela perturbe le fonctionnement cellulaire normal.

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90
Q

De quelle manière sont nommée les maladies de surcharge lysosomale?

A

Selon le produit qui s’accumule dans les lysosomes. Ex: les mucopolysaccharidoses accumulent les mucopolysaccharides et les sphingolipidoses accumulent les sphingolipides.

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91
Q

Nommer deux éléments de quoi dépendent les signes cliniques d’une maladie de surcharge lysosomale.

A

1: Les macromolécules qui s’accumulent
2: Les types cellulaires impliquées

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92
Q

Vrai ou Faux?
Le système nerveux central est souvent affecté par des maladies de surcharge lysosomales.

A

Vrai (ataxie, crises d’épilepsie, changement de comportement).

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93
Q

Vrai ou Faux?
Les signes cliniques apparaissent dès la naissance de l’animal.

A

Faux, les animaux sont habituellement normaux à la naissance, mais les signes cliniques apparaissent souvent rapidement dans les semaines ou les mois qui suivent.

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94
Q

De quel constituant de la cellule s’agit-il?
Renferme le génome de la cellule.

A

Le noyau

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95
Q

De quel constituant de la cellule s’agit-il?
Contient différents organites.

A

Cytoplasme

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96
Q

De quel constituant de la cellule s’agit-il?
Fluide aqueux dans le cytoplasme composé principalement d’eau, d’ions, de protéines, de lipides, de glucides et d’acides nucléiques (ARN)

A

Cytosol

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97
Q

De quel constituant de la cellule s’agit-il?
Charpente protéique du cytoplasme qui confère une structure particulière à la cellule et qui assure un support au transit d’éléments intracellulaires.

A

Cytosquelette

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98
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Pourvu de ribosomes, il est impliqué dans la synthèse protéique.

A

Réticulum endoplasmique rugueux, organite membranaire (entouré d’une membrane).

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99
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Dépourvu de ribosomes, il est engagé dans la synthèse de lipides.

A

Réticulum endoplasmique lisse, organite membranaire (entouré d’une membrane).

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100
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Organites qui procurent l’énergie à la cellule.

A

Mitochondries, organites membranaires (entourés d’une membrane).

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101
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Modifie, trie et emmagasine les protéines et lipides pour le transport intra et extracellulaire.

A

Appareil de Golgi, organite membranaire (entouré d’une membrane).

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102
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Stockage temporaire de matériel transporté à l’intérieur de la cellule.

A

Vésicules, organites membranaires (entourés d’une membrane).

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103
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Contiennent des enzymes hydrolytiques responsables de la digestion des différentes macromolécules.

A

Lysosomes, organites membranaires (entouré d’une membrane).

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104
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Impliqués dans la détoxification et l’oxydation des acides gras.

A

Peroxysomes, organites membranaires (entouré d’une membrane)

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105
Q

Est-ce que les éléments du cytosquelette (microfilaments, filaments intermédiaires, microtubules) sont des organites membranaire ou non membranaire?

A

Ce sont des organites non membranaires (ne sont pas entourés d’une membrane).

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106
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Structures cylindriques localisées dans le centrosome de la cellule et nécessaire à la polymérisation des microtubules.

A

Centrioles, organites non membranaire.

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107
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Entités essentielles à la synthèse protéique qui sont libres dans le cytosol ou attachés au réticulum.

A

Ribosomes, organites non membranaires

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108
Q

De quel organites intracytoplasmiques s’agit-il, et est-ce un organites membranaire ou non membranaire?
Complexes enzymatiques qui dégradent les protéines endommagées ou inutiles.

A

Protéasomes, organites non membranaire.

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109
Q

Vrai ou faux?
Les lipides forment une bicouche de molécules dont les extrémités hydrophiles sont orientés vers l’intérieur de la membrane et les extrémités hydrophobes sont dirigés vers la surface membranaire.

A

Faux, c’est le contraire, les extrémités hydrophobes sont vers l’intérieur et les extrémités hydrophiles sont orienté vers la surface membranaire.

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110
Q

Quelles molécules sont dispersées entre les phospholipides et influencent la fluidité membranaire?

A

Les molécules de cholestérol

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111
Q

Vrai ou faux?
Les protéines périphériques traversent partiellement ou entièrement la membrane cellulaire.

A

Faux, ce sont les protéines intrinsèques qui traversent la membrane, les protéines périphériques ne la pénètrent aucunement, mais y sont plutôt associées via des protéines intrinsèques.

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112
Q

Qui suis-je?
À la surface interne de la membrane cellulaire, elles permettent d’attacher la membrane au cytosquelette.

A

protéine intrinsèques

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113
Q

Qui suis-je?
Elles assurent le transport de molécules ou d’ions à l’intérieur ou à l’extérieur de la cellule (via des transporteurs, canaux ou pompes).

A

Protéines intrinsèques

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114
Q

qui suis-je?
À la surface externe de la membrane cellulaire, elles agissement comme récepteurs spécifiques à des signaux chimiques extracellulaires.

A

Protéines intrinsèques

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115
Q

Vrai ou Faux?
Les protéines intrinsèques de la membrane cellulaire ne possèdent pas d’activités enzymatiques.

A

Faux, elles possèdent des activités enzymatique.

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116
Q

Qui suis-je?
Formé collectivement par de courtes chaines glucidiques liées à des protéines (glycoprotéines) et à des lipides (glycolipides) membranaires, à la surface extracellulaire.

A

Glycocalyx

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117
Q

Qui suis-je?
Ce dernier est impliqué dans diverses fonctions de reconnaissance, d’adhésion, de protection et de communication.

A

Glycocalyx

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118
Q

Qui suis-je?
Ils assemblent les chaines polypeptidiques à partir d’acides aminés couplés à des ARN de transfert, et ce, selon une séquence spécifique déterminée par l’ARN messager.

A

Ribosomes

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119
Q

Vrai ou Faux?
Chaque ribosome est composé de deux sous unités:
Une plus petite (40S) constituée d’une molécule d’ARN r et d’une trentaine de protéines.
Une plus grande (60S) constituée de trois molécule d’ARN r et d’une cinquantaine de protéines.

A

Vrai

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120
Q

À quel endroit sont synthétisées les protéines ribosomales avant d’être transportée dans le noyau?

A

Dans le cytoplasme

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121
Q

Une fois les protéines ribosomales synthétisée, elles sont transportées dans le noyau.
Que ce produit il alors pour former les sous-unités ribosomales ?

A

Les protéines synthétisées se joignent aux molécules d’ARNr pour former les sous-unités ribosomales dans le nucléole.

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122
Q

Une fois les sous-unités ribosomales formées dans le nucléole, que se passe-t-il pour que les ribosomes assument finalement leur fonction?

A

Les sous-unités retournent dans le cytoplasme où s’effectue l’assemblage final et où les ribosomes assument leur fonction.

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123
Q

Vrai ou Faux?
Les ribosomes ne sont pas visibles individuellement en microscopie optique, mais en raison de leur contenu en ARN, ils sont acidophiles.

A

Faux, les ribosomes ne sont effectivement pas visibles individuellement en microscopie optique, mais en raison de leur contenu en ARN, ils sont BASOPHILE; donc les cellules fortement impliquées dans la synthèse protéique ont un cytoplasme bleuté en raison de la présence d’un grand nombre de ribosomes.

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124
Q

Quelles sont les petites particules noires qu’on peut observer ici?

A

Les ribosomes libres et attachées à ;a surface du RE, formant le RER. (Les ribosomes apparaissent comme des particules denses en électrons en microscopie électronique.

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125
Q

Vrai ou Faux?
Plusieurs ribosomes sont généralement liés à un même ARNm lors de la synthèse protéique.

A

Vrai, cela forme ainsi des groupements nommés polyribosomes ou polysomes.

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126
Q

Les polyribosomes existent sous deux formes, lesquelles?

A

La forme libre dans le cytoplasme et la forme liée au RE (le RER).

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127
Q

Quel forme de polyribosomes est impliquée dans la synthèse de protéines utiles à l’intérieur du cytosol ou du noyau?

A

Les polyribosomes libres

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128
Q

Quelle forme de polyribosomes est impliquée dans la synthèse des protéines membranaires, de certaines enzymes destinées aux lysosomes et d’une variété de protéines ciblées pour l’exportation?

A

Les polyribosomes du RER

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129
Q

Qui suis-je?
Vaste réseau membranaire de feuillets, saccules et tubules anastomosés les uns aux autres.

A

Réticulum endoplasmique

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130
Q

Comment son appelées les espaces à l’intérieur du réseau du RE?

A

Les citernes

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131
Q

Vrai ou Faux?
La membrane du RE est en continuité physique avec la membrane externe de l’enveloppe nucléaire.

A

Vrai

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132
Q

Qu’est-ce qui permet d’identifier les deux types de RE (RE rugeux et RE lisse)?

A

La présence ou l’absence de polyribosomes à la surface externe du RE (présence= RER, absence= REL).

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133
Q

Dans quel type de cellule le RER est particulièrement abondant?

A

Dans les cellules activement engagée dans la synthèse protéique.

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134
Q

Dans quel type de cellule le REL est particulièrement abondant?

A

Le REL est très développé dans les cellules produisant des lipides et des stéroïdes, ou liées à la détoxification.

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135
Q

À quel endroit débute la synthèse protéique?

A

La synthèse protéique débute sur des polyribosomes libres dans le cytoplasme par la production du peptide signal, une région d’environ 30 acides aminés située à l’extrémité NH2 de la protéine.

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136
Q

Comment le peptide signal est-il reconnu dans le cytoplasme lors de la synthèse protéique?

A

Il est reconnu de façon spécifique par une particule cytoplasmique qui lie le peptide signal et interrompt la traduction.

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137
Q

Vrai ou Faux?
Le complexe polyribosomes/peptide signal/ particule s’associe au RER de manière non spécifique.

A

Faux, il s’associe au RER de manière spécifique, ce qui entraine la libération de la particule cytoplasmique et la reprise de la synthèse protéique à l’intérieur du RER. (Le peptide signal est clivé par une peptidase spécifique présente dans la citerne du RER)

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138
Q

Vrai ou Faux?
Lors de la synthèse protéique, toutes les protéines sont libérées dans la citerne du RER.

A

Faux, les protéines membranaires demeurent associées à la membrane de RER, alors que celles destinées à la sécrétion sont libérées dans la citerne du RER. Par la suite la majorité des protéines nouvellement synthétisées convergent vers l’appareil de Golgi

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139
Q

Vrai ou Faux?
Le REL est en continuité physique avec le RER?

A

Vrai

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140
Q

Pourquoi la surface du REL es lisse?

A

En raison de l’absence de polyribosomes.

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141
Q

De quoi est constitué le REL?

A

D’un réseau membranaire principalement tubulaire.

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142
Q

Quel est le rôle principal du REL?

A

La synthèse des lipides et des membranes.

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143
Q

Vrai ou Faux?
Les cellules spécialisées dans la synthèse de lipides et de stéroïdes (ovaires, testicules, surrénales) ont un RER très développé.

A

Faux, ils ont un REL très développé.

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144
Q

Quel RE (RER ou REL) est le plus développé dans les hépatocytes car il assure le métabolisme du glycogène et l’inactivation de différentes toxines et médicaments?

A

REL

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145
Q

Quel RE (RER ou REL) est responsable du stockage et de la libération contrôlée du Ca 2+ dans la cellule (fonction importante dans la signalisation cellulaire)?

A

C’est le REL

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146
Q

Comment on nomme le REL dans les cellules musculaires?

A

Réticulum sarcoplasmique

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147
Q

Le rôle du REL de stockage et libération contrôlée de calcium est particulièrement développé dans quel type de cellule?

A

Les cellules musculaires puisque cela joue un rôle important dans le mécanisme de la contraction.

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148
Q

Qu’est-ce qui assure le transport de protéines ou de membranes nouvellement synthétisées vers l’appareil de Golgi?

A

La formation de vésicules de transport à partir d’un bourgeonnement membranaire du REL ou du RER.

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149
Q

Vrai ou Faux?
Une cellule peut posséder plusieurs appareil de Golgi.

A

Vrai, certaines cellules ont un seul appareil de Golgi alors que d’autres, plus activement engagées dans la synthèse et la sécrétion protéiques, en possèdent plusieurs.

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150
Q

À quel endroit dans la cellule se situe l’appareil de Golgi?

A

L’appareil de Golgi est habituellement situé près du noyau et des centrioles.

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151
Q

Qui suis-je?
Il est constitué d’un empilement de saccules aplatis associées à des vésicules et répartis en trois compartiments fonctionnels.

A

Appareil de Golgi

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152
Q

Comment se nomme le compartiment fonctionnel de l’appareil de Golgi de forme convexe qui reçoit les vésicules de transport provenant du RE via le cytosquelette?

A

Le côté cis d’entrée

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153
Q

Comment se nomme le compartiment fonctionnel de l’appareil de Golgi de forme concave qui fait généralement face à la membrane cytoplasmique et qui emballe et expédie les produits matures vers la membrane cytoplasmique ou vers d’autres organites?

A

Le côté trans de sortie

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154
Q

Comment se nomme le compartiment fonctionnel de l’appareil de Golgi qui comprend les saccules et qui est impliquée dans la modification des macromolécules?

A

C’est la région médiale, située entre les côtés cis et trans.

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155
Q

Qui suis-je?
Il est responsable de l’emballage, la maturation et le tri des protéines produites par le RER.

A

Appareil de Golgi

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156
Q

Quel est le nom de ce processus?
S’effectue durant le transit de vésicules formées par des événements successifs de bourgeonnement et de fusion membranaires entre le RER et les saccules cis, médiale et trans du Golgi.

A

Maturation

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157
Q

Qui suis-je?
Je comprend, entre autres, des réactions de glycosylation, de phosphorylation, d’hydroxylation, de sulfatation et de protéolyse permettant la libération de protéines actives à partir de précurseurs inactifs plus grands.

A

Maturation dans l’appareil de Golgi qui forment un ensemble connu sous l’appellation de modifications post traductionnelles.

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158
Q

Vrai ou Faux?
L’appareil de Golgi est impliqué dans la synthèse de lipides.

A

Vrai, particulièrement les lipides membranaires.

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159
Q

Vrai ou faux?
Le transport rétrograde des molécules s’effectue du RE vers le Golgi.

A

Faux, c’est le transport antérograde des molécules qui s’effectue du RE vers le Golgi. Le transport rétrograde correspond à celui qui s’accomplit dans la direction opposée des saccules de l’appareil de Golgi vers le RE.

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160
Q

Qu’est-ce qui établit si le transport s’effectue de façon antérograde ou rétrograde?

A

La présence de protéines spécifiques à la surface des vésicules.

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161
Q

Vrai ou Faux?
Le transport rétrograde conduit à la formation de vésicules et de vacuoles destinées à différents endroits dans la cellule.

A

Faux, c’est le transport antérograde qui conduit à la formation de vésicules et de vacuoles destinées à différents endroits dans la cellule. Le transport rétrograde permet de retourner au RE des protéines et des fragments membranaires lui appartenant.

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162
Q

Vrai ou Faux?
Les vésicules de sécrétion fusionnent avec la membrane cytoplasmique et permettent l’exocytose de molécules dans le milieu extracellulaire ou l’insertion de protéines ou de lipides membranaires.

A

Vrai

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163
Q

Vrai ou Faux?
Certaines vésicules servent à la formation des lysosomes.

A

Vrai

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164
Q

Qui suis-je?
J’effectue le tri et j’établit la destination des vésicules via l’insertion de marqueurs protéiques ou glucidiques spécifiques à leur surface.

A

Appareil de Golgi

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165
Q

qui suis-je?
Vésicules membranaires contenant un grand nombre d’enzymes hydrolytiques acides (près de 50) impliquées dans la dégradation de particules et de différentes macromolécules.

A

Lysosomes

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166
Q

De quel type d’enzymes s’agit-il?
Ces enzymes comprennent des protéases, des phosphatases, des sulfatases, des nucléases, des phospholipases et des glycosidases.

A

Enzymes hydrolytiques

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167
Q

Qui suis-je?
Enzymes activées par l’environnement acide créé par la présence de pompes à protons (Pompes H+) localisées dans la membrane des lysosomes.

A

Les enzymes hydrolytiques

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168
Q

Vrai ou Faux?
Les lysosomes seraient résistants à la dégradation enzymatique en raison de la présence de phospholipides membranaires particuliers et d’un grand nombre de sucres à la face interne de leur membrane.

A

Vrai

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169
Q

Vrai ou Faux?
Certaines cellules ne possèdent pas de lysosomes.

A

Faux, toutes les cellules possèdent des lysosomes.

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170
Q

Dans quel type de cellule les lysosomes sont-ils les plus abondant?

A

Dans celles fortement impliquées dans la phagocytose, comme les macrophages et les neutrophiles.

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171
Q

De quel type de lysosome s’agit-il (primaire ou secondaire)? Lysosomes nouvellement synthétisés et encore inactifs, ont une apparence relativement homogène.

A

Lysosome primaire

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172
Q

De quel type de lysosome s’agit-il (primaire ou secondaire)?
Lysosomes ayant fusionnés avec d’autres vésicules et activement engagés dans la digestion, apparence hétérogène.

A

Lysosomes secondaires

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173
Q

Identifier sur l’image de quel côté sont les lysosomes primaire et secondaire.

A

Lysosomes primaires à gauche et lysosomes secondaires à droite.

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174
Q

Quelles sont les 3 différentes voies intracellulaires qui permettent la livraison de matériels aux lysosomes?

A

1) La phagocytose
2) L’endocytose
3) La macro-autophagie

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175
Q

De quelle voie intracellulaire de livraison de matériel aux lysosomes s’agit-il?
Le matériel qui est ingéré se retrouve à l’intérieur d’un phagosome qui fusionne avec un lysosome pour former un organite hydride, le phagolysosome (lysosome secondaire).

A

Phagocytose

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176
Q

De quelle voie intracellulaire de livraison de matériel aux lysosomes s’agit-il?
Le matériel ingéré se retrouve d’abord dans les endosomes tardifs avant de fusionner avec un lysosome pour former un endolysosome (lysosome secondaire).

A

Endocytose

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177
Q

De quelle voie intracellulaire de livraison de matériel aux lysosomes s’agit-il?
Une composante non fonctionnelle ou en surplus de la cellule est entourée d’une enveloppe membranaire pour devenir un autolysosome.

A

Macro-autophagie

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178
Q

Qu’est-ce qu’un corps résiduel?

A

Suite au processus de digestion des lysosomes, certains éléments résiduels non digérés se condensent dans des vésicules nommées des corps résiduels.

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179
Q

Vrai ou Faux?
Les mitochondries possèdent une membrane double (une membrane mitochondriale externe et une membrane mitochondriale interne).

A

Vrai

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180
Q

Vrai ou Faux?
La membrane interne des mitochondries épouse le contour relativement uniforme de l’organite.

A

Faux, la membrane interne forme de nombreux replis ou crêtes, en forme de sacs aplatis ou de tubules selon le type cellulaire ce qui augmente grandement sa surface.

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181
Q

Quels types de cellules en particulier contiennent normalement beaucoup de mitochondries?

A

Les cellules ayant un grand besoin énergétique comme les cellules musculaires et les cellules épithéliales impliquées dans le transport actif d’électrolytes et de différentes molécules.

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182
Q

Vrai ou Faux?
Les globules rouges contiennent beaucoup de mitochondries?

A

Faux, elles en contiennent aucune.

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183
Q

Vrai ou Faux?
Les mitochondries sont situées à un endroit précis de la cellule?

A

Faux, elles sont hautement mobiles et se déplacent le long du cytosquelette à l’intérieur de la cellules aux endroits précis où les besoins en ATP sont importants.

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184
Q

Vrai ou Faux?
Les mitochondries sont produites suite au développement et à la division (fission) de mitochondries existantes.

A

Vrai

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185
Q

Vrai ou Faux?
Les mitochondries peuvent synthétisées de façon autonome des protéines mitochondriales?

A

Vrai, elles en synthétisent de façon autonome environ 1 %.

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186
Q

D’où proviennent la majorité des protéines mitochondriales?

A

Des gènes transcrits dans le noyau puis traduits par des ribosomes libres dans le cytosol.

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187
Q

Vrai ou Faux?
La membrane mitochondriale externe est imperméable.

A

Faux, elle est relativement perméable puisqu’elle contient un grand nombre de protéines transmembranaires.

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188
Q

Comment se nomment les protéines transmembranaires des mitochondries?

A

Les porines mitochondriales

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189
Q

Qui suis-je?
Je laisse passer divers éléments cytosoliques (sucres, acides aminés, ions) vers l’espace intermembranaire des mitochondries.

A

Porines mitochondriales (protéines transmembraires des mitochondries)

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190
Q

Vrai ou Faux?
La membrane interne des mitochondrie est imperméable.

A

Vrai, c’est un atout important à l’établissement des gradients électrochimiques essentiels à la synthèse de métabolites énergétiques.

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191
Q

Quelles sont les trois fonctions importantes de la membrane mitochondriale interne?

A

1) réaction d’oxydation de la chaine respiratoire
2) synthèse de l’ATP
3) Transport de métabolites

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192
Q

Expliquer ce qu’est la voie de production de l’ATP nommée glycolyse anaérobique.

A

Le glucose est converti en pyruvate

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193
Q

De quelle voie de production de l’ATP des mitochondries s’agit-il?
Importation du pyruvate dans les mitochondries, conversion en acétyl-coA, puis son oxydation.

A

Cycle de Krebs

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194
Q

Comment se produit l’oxydation des acides gras qui est l’une des voies de production d’ATP dans les mitochondries?

A

Importation des acides gras dans les mitochondries, conversion en acétyl-coA, puis son oxydation par le cycle de Krebs.

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195
Q

Quelles sont les voies de production de l’ATP dans la mitochondrie?

A

-Glycolyse anaérobique
-cycle de Krebs
-oxydation des acides gras
-phosphorylation oxydative

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196
Q

Qu’est-ce que la phosphorylation oxydative?

A

Conversion de l’énergie libérée par les réactions oxydatives de la chaine respiratoire en des liens phosphates à haute énergie via la formation d’ATP.

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197
Q

Qui suis-je?
La matrice mitochondriale en contient qui servent à emmagasiner de façon active du Ca2+ ainsi que d’autres cations.

A

Granules

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198
Q

Comment les mitochondries participent à la stéroïdogenèse?

A

Par la présence au sein de la membrane mitochondriale interne de différentes protéines et enzymes impliqués dans la synthèse des stéroïdes.

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199
Q

Comment les mitochondries participent à l’apoptose?

A

Par la relâche de protéines mitochondriales dans le cytosol qui initient le processus d’apoptose.

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200
Q

Qui suis-je?
Phénomène de découplage mitochondrial durant lequel l’énergie libérée par les réactions d’oxydation de la chaine respiratoire n’est plus couplée à la synthèse d’ATP mais plutôt à la production de chaleur.

A

Thermorégulation

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201
Q

À quel endroit le découplage mitochondrial et la production de chaleur sont particulièrement importants?

A

Dans les adipocytes bruns

202
Q

D’où vient le nom des peroxysomes?

A

De leur capacité à produire du peroxyde d’hydrogène.

203
Q

Vrai ou Faux?
Les peroxysomes possèdent une membrane double, tout comme les mitochondries.

A

Faux, les peroxysomes ont une membrane phospholipidique simple.

204
Q

Qui suis-je?
Je suis un organite qui contient plusieurs enzymes incluant des oxydases et la catalase, impliquées dans l’oxydation de diverses substances.

A

Peroxysomes

205
Q

Laquelle des deux enzymes présente dans les peroxysomes s’agit-il (oxydases ou catalase)?
Enzyme prédominante dans les peroxysomes, elle est responsable de la dégradation du H2O2 et contrôle ainsi sa concentration afin de protéger la cellule.

A

Catalase

206
Q

À quoi conduit souvent l’action des enzymes oxydatives dans les peroxysomes?

A

à la formation de H2O2, un dérivé ultimement toxique pour la cellule qui sera ensuite dégradé par la catalase.

207
Q

Dans quel type de cellules les péroxysomes sont particulièrement abondants?

A

Dans les cellules hépatiques et rénales où ils assurent différentes fonctions de détoxification.

208
Q

Quel est la différence entre le rôle des mitochondries et celui des peroxysomes dans l’oxydation de certains acide gras?

A

Dans les peroxysomes, la réaction se limite à la production d’acétyl-coA qui peut être acheminé aux mitochondries pour produire de l’énergie via le cycle de Krebs.

209
Q

Vrai ou Faux?
Les peroxysomes sont impliqués dans le catabolisme de l’acide urique, le métabolisme des acides biliaires, la synthèse de cholestérol et de certains phospholipides spécialisés.

A

Vrai

210
Q

Quelles sont les deux voies de formation des peroxysomes?

A

1)La fission binaire durant laquelle un peroxysome préexistant se divise e deux
2)La génération de novo durant laquelle la formation de peroxysomes résulte du bourgeonnement et de la fusion de vésicules pré peroxysomales issues du RE.

211
Q

Qui suis-je?
Ces dernières agissent comme des molécules réceptrices qui lient d’abord de manière spécifiques les protéines nouvellement synthétisées dans le cytosol puis les achemines aux peroxysomes pour leur insertion au sein de la membrane ou leur inclusion à l’intérieur de la matrice.

A

Peroxines

212
Q

Qui suis-je?
Complexes enzymatiques principalement localisés dans le cytosol et dont le rôle principal est la dégradation des protéines anormales ou des protéines normales qui ne sont plus nécessaires ou qui ont besoin d’être inactivées et dégradées rapidement.

A

Protéasomes

213
Q

Vrai ou Faux?
Les protéasomes sont délimités par une membrane simple.

A

Faux, les protéasomes ne sont pas délimités par une membrane, ils correspondent plutôt à un groupe d’enzymes et d’autres protéines.

214
Q

Quel est la fonction des groupes d’enzymes et de protéines des protéasomes?

A

Couper les liaisons peptidiques

215
Q

Qui suis-je?
Groupement protéique qui assume une structure cylindrique et forme un complexe de 26S

A

Protéasome

216
Q

Comment se nomme la première étape de la protéolyse des protéasomes durant laquelle les protéines ciblées pour la dégradation doivent d’abord être marquées par la fixation d’une petite protéine appelée ubiquitine, à l’aide de ligases spécifiques. Cette étape se répète de façon successive pour créer une chaine comportant au moins quatre molécules.

A

Polyubiquitination

217
Q

Comment se produit la dégradation par le complexe 26S (2e étape de la protéolyse)?

A

Les protéines polyubiquitinées sont captées puis hydrolysées par les différentes protéases à mesure qu’elles cheminent à travers la structure cylindrique.

218
Q

Quelles sont les trois classes de composantes du cytosquelette?

A

1) microfilaments
2) filaments intermédiaires
3) microtubules

219
Q

De quel classe du cytosquelette s’agit-il?
Je suis composée d’actine, présente sous la forme de deux filaments (actine F) entrelacés pour former une hélice à double brin et assemblés par l’ajout consécutif de molécules d’actine globulaire (actine G).

A

Microfilaments

220
Q

Vrai ou Faux?
Les microfilaments sont non polaire.

A

Faux, ils sont polaires, ayant une extrémité + où la polymérisation survient de façon préférentielle, et une extrémité - où s’effectue le désassemblage.

221
Q

Vari ou Faux?
La polymérisation de faisceaux de microfilaments intracytosoliques peut déformer de l’intérieur la membrane cytoplasmique et altérer la morphologie cellulaire.

A

Vrai

222
Q

Vrai ou Faux?
Les microfilaments sont présent uniquement dans les cellules musculaires?

A

Faux, ils sont présent dans toutes les cellules, bien que leur concentration varie d’un type cellulaire à l’autre.

223
Q

Qui suis-je?
Dans les cellules les microfilaments sont souvent concentrés en faisceaux localisés à la face interne de la membrane cytoplasmique interne dans cette région, où de concert avec d’autres protéines ils procurent un support physique.

A

Cortex cellulaire

224
Q

Nommer trois fonctions des microfilaments.

A

Réponses possibles:
Contraction cellulaire,
transport des vésicules ou organites à l’intérieur de la cellule,
endocytose, phagocytose, formation d’un anneau contractile,
adhérence intercellulaire et à la matrice extracellulaire.

225
Q

Vrai ou Faux?
Les filaments intermédiaires sont polaire.

A

Faux, ils sont non polaires

226
Q

Vrai ou faux?
Les filaments intermédiaires comprennent une famille très hétérogènes de molécules exprimées dans différents types de cellules et ils sont très instables.

A

Faux, le début est vrai, mais ils sont au contraire très stables puisqu’ils ne sont pas soumis aux cycles de polymérisation/dépolymérisation observés chez les microfilaments et les microtubules.

227
Q

Vrai ou faux?
Les microfilaments sont composés de petites sous unités linéaires (tiges) qui s’assemblent et s’enroulent les unes sur les autres, formant ultimement une structure de forte résistance qui s’apparente à un câble ou une corde.

A

Faux, ce sont les filaments intermédiaires qui répondent à cet énoncé.

228
Q

Quel classe des composantes du cytosquelette contribue de façon importante à définir la structure/morphologie de base des cellules et leur fonction principale est d’assurer une stabilité physique aux cellules en leur permettant de résister aux stress mécaniques.

A

Filaments intermédiaires

229
Q

De quelle composante du cytosquelette s’agit-il?
Leur participation dans la formation de desmosomes et d’hémidesmosomes joue un rôle clé dans l’adhérence et la résistance observée au sein des épithéliums.

A

Filaments intermédiaires

230
Q

La cytokératine (poils, griffes, sabots, bec,…) , la vimentine desmine (cellules musculaires), protéine acide fibrillaire gliale, les neurofilaments et les lamines sont des exemples de ?

A

filaments intermédiaires

231
Q

De quelle composantes du cytosquelette s’agit-il?
Les plus gros filaments et les plus dynamiques.

A

Microtubules

232
Q

Vrai ou Faux?
Les microtubules sont polaires

A

Vrai, elles sont constamment en état de polymérisation/dépolymérisation

233
Q

Vrai ou faux?
Dans les microtubules, l’extrémité + est située vers la périphérie de la cellule où s’effectue la polymérisation et l’extrémité - orientée vers le centre où s’effectue le désassemblage.

A

Vrai

234
Q

À partir de où se fait le développement de microtubules?

A

À partir de centres d’organisation des microtubules (le principal centre est situé dans le centrosome)

235
Q

Vrai ou Faux?
Les microtubules sont impliqués dans la structure des centrioles et de l’axonème, la partie axiale des cils et des flagelles.

A

Vrai

236
Q

De quel composante du cytosquelette s’agit-il?
Leur fonction première est de constituer un réseau complexe traversant l’entièreté de la cellule, et sur lequel s’articule une partie importante du transport intracellulaire de vésicules ou d’organites.

A

Microtubules

237
Q

Vrai ou faux?
Les microtubules contribuent à la forme de la cellule.

A

Vrai

238
Q

Quelles sont les deux grandes classes de protéines motrices qui effectuent le transit dans les microtubules ?

A

1) kinésine (transport antérograde)
2) dynéines (transport rétrograde)

239
Q

Vrai ou faux?
les microfilaments sont impliqués dans le transport des chromosomes le long du fuseau mitotique lors de la division cellulaire, ainsi que dans des phénomènes de mouvement en raison de leur implication dans la structure des cils et des flagelles.

A

Faux, c’est les microtubules et non les microfilaments

240
Q

Qui suis-je?
Principal MTOC de la cellule; il agit à titre de centre de nucléation pour la polymérisation des microtubules.

A

Centrosome

241
Q

Qui suis-je?
Organite intracellulaire dépourvu de membrane qui sert à la synthèse de la majorité des microtubules cytoplasmiques et à leur orientation dans toutes les régions du cytoplasme.

A

Centrosome

242
Q

Où est situé le centrosome dans la cellule?

A

Près du noyau, avec des liens d’attache avec l’enveloppe nucléaire.

243
Q

Vrai ou Faux?
Le centrosome est constitué d’une paire de centrioles et entourées d’une matrice péricentriolaire composées de 200 protéines qui participent à la polymérisation initiale et l’organisation des microtubules.

A

Vrai

244
Q

Vrai ou faux?
Le centrosome organisent la mise en place du fuseau mitotique.

A

Vrai

245
Q

Vrai ou Faux?
Les centrosomes sont constitué de 9 centrioles.

A

Faux, ils sont constitués de 2 centrioles.

246
Q

De quoi sont constitués les centrioles?

A

De neuf triplets de microtubules

247
Q

De quelle manière sont orientés les 2 centrioles dans chaque centrosome?

A

Ils s’orientent de manière orthogonale à angle droit l’un par rapport à l’autre.

248
Q

Vrai ou faux?
Les microtubules des centrioles sont plus stables que ceux du cytosquelette?

A

Vrai

249
Q

Vrai ou Faux?
Les centrioles sont essentiels à la formation des MTOC.

A

Vrai, sans centrioles la polymérisation des microtubules est sévèrement compromise.

250
Q

Quels sont les deux types possibles d’inclusion?

A

1) Les inclusions nutritives
2) Les inclusions issus du métabolisme et pigmentaires

251
Q

De quel type d’inclusion s’agit-il?
Ces inclusions contiennent des lipides ou du glycogène qui servent de sources d’énergie emmagasinées dans la cellule et relâchées lorsque les besoins sont présents.

A

Inclusion nutritives

252
Q

Identifier 2 grands types d’épithélium.

A

Épithéliums de surface et épithéliums glandulaires.

253
Q

Où sont situés les épithéliums de surface ?

A

Surface externe (animal/organe)
Cavités (thoracique, abdominale, pelvienne)
Structures tubulaires (tube digestif, voies respiratoires, génito/urinaire, vaisseaux)

254
Q

Où sont situés les épithéliums glandulaires ?

A

Formés durant le développement embryonnaire, ils sont des invagination de l’épithélium et forment les glandes exocrines et endocrines

255
Q

Que peut-on dire de la structure de l’épithélium ?

A
  • Formé de feuillets cellulaires cohésifs, très fortement liés entre eux
  • Repose sur la membrane basale
  • Avasculaire (les vaisseaux sanguins du tissu de soutien ne traversent pas la membrane basale)
  • Formé de cytokératine (filament intermédiaire)
256
Q

Décrire la polarité des cellules épithéliales.

A

Elles possèdent un domaine apical à la surface.
Elles forment un domaine basolatéral par des jonctions entre les cellules adjacentes (domaine latéral) et une liaison à la membrane basale (domaine basal), cette dernière se liant à la matrice extracellulaire.

257
Q

Énumérer les rôles du tissu épithélial.

A
  • Protection (contre forces abrasives/agents chimiques et infectieux a/n peau/système redspiratoire)
  • Absorption/sécrétion (intestin/reins)
  • Lubrification (plèvre pulmonaire)
  • Perception sensorielle (goût, odorat…)
  • Surface de diffusion/transport trans-cellulaire (pneumocytes alvéolaires, endothélium capillaire)
  • Formation des glandes (hormones/enzymes)
258
Q

Vrai ou Faux
La présence de cils au domaine apical est un facteur principal de classification des épithéliums.

A

Vrai.
Facteurs principaux de classification :
- Nombre de couches cellulaires (simple ou stratifié)
- Forme des cellules à la surface (panimenteux, cuboïde, cylindrique)
- Particularités au domaine apical (cils, kératine)

259
Q

Quelles sont les deux catégories particulières de classification des épithéliums ?

A
  • Pseudostratifié
  • Urothélium (de transition)
260
Q

Vrai ou Faux
L’épithélium simple pavimenteux a un petit ratio S/V

A

Faux
Il a un grand ratio S/V

261
Q

Vrai ou Faux
L’épithélium simple pavimenteux a peu de cytoplasme et d’organite, et ses cellules sont aplaties et +/- actives

A

Vrai

262
Q

Nommer un endroit où on peut retrouver de l’épithélium simple pavimenteux.

A

Réponses possibles :
- Alvéoles (poumons)
- Couche épithélial capsule de Bowman (rein)
- Endothélium (vaisseaux sanguins/lymphatique)
- Mésothélium (cavités pleurales/péricardique/péritonéale)

263
Q

Vrai ou Faux.
L’épithélium simple cuboïde possède beaucoup d’organites et de cytoplasme, et a une grande activités métabolique.

A

Vrai

264
Q

Vrai ou Faux.
L’épithélium simple cuboïde recouvre les canaux glandulaires et tubulaires rénaux

A

Vrai

265
Q

Lequel des trois types d’épithélium simple (pavimenteux, cuboïde, cylindrique) a la plus grande activité métabolique ?

A

Cylindrique. (cylindrique>cuboïde>pavimenteux)
Il possède aussi plus de cytoplasme et d’organites que les autres

266
Q

Vrai ou Faux.
Il y a deux types d’épithélium stratifié pavimenteux.

A

Vrai.
- Kératinisé (a/n peau, lui conférant résistance & imperméabilité)
- Non-kératinisé (a/n gueule & oeasophage)

267
Q

Vrai ou Faux.
On retrouve de l’épithélium simple cylindrique à la surface des intestins et de l’utérus.

A

Vrai.
Il a un rôle d’absorption a/n de l’intestin.

268
Q

Qu’est-ce qui caractérise un épithélium stratifié ?

A

Le fait qu’il possède 2 couches ou plus de cellules.

269
Q

Vrai ou Faux.
La couche superficielle de l’épithélium stratifié détermine s’il est pavimenteux, cuboïde ou cylindrique

A

Vrai

270
Q

Nommer un endroit où l’ont retrouve de l’épithélium stratifié cuboïde, et un endroit cylindrique

A

Cuboïde : glandes sudoripares & autres glandes exocrines
Cylindrique : conjonctive de l’oeil

271
Q

Vrai ou Faux.
Dans un épithélium pseudostratifié, ce ne sont pas toutes les cellules qui ont contact avec la membrane basale.

A

Faux.
Bien qu’il donne une fausse apprence stratifiée, toutes les cellules de l’épithélium pseudostratifié touchent à la membrane basale. Leur noyau est à hauteur variable. Il se retrouve dans l’épididyme et les voies respiratoires.

272
Q

Quel avantage le fait d’être autant stratifié procure-i-il à l’épithélium de transition (urothélium) ?

A

Lui permet d’être très hermétique

273
Q

Quelle caractéristique particulière concernant l’apparence des cellules, l’épithélium de transition a-t-il ? (Indice : explique le nom de l’épithélium)

A

Lorsque la vessie est vide, les cellules sont cuboïdes. Quand la vessie est pleine, les cellules sont pavimenteuses (les cellules à la surface sont aplaties)

274
Q

Où retrouve-t-on l’épithélium de transition ?

A

Tractus urinaire (bassinet rénal… urètre proximal)

275
Q

Vrai ou Faux.
Les microvillosités sont des prolongements cytoplasmiques formées de filaments d’actine et autre protéines

A

Vrai

276
Q

Qui suis-je ?
Dans le petit intestin, je forme le plateau strié.
Dans les tubules rénaux, je forme la bordure en brosse.
Je permets d’augmenter la surface d’absorption.

A

Microvillosités

277
Q

Voici des microvillosités.
Que représente l’encadré ?

A

Plateau terminal.
Représente l’endroit d’ancrage des microvillosités

278
Q

De quoi les mcirovillosités sont-elles formées ?

A

Filament d’actine

279
Q

Vrai ou Faux.
Les microvillosités sont situées au domaine basal.

A

Faux.
Elles sont situées au domaine apical.

280
Q

Vrai ou Faux.
Les stéréocils agissent comme des mécanorécepteurs sensoriels.

A

Vrai.
Ayant une distribution limitée (épididyme, oreille interne), ils participent à l’audition car ils sont sensibles aux vibrations

281
Q

Vrai ou Faux.
Comme les microvillosités, les stéréocils permettent d’augmenter la surface d’absorption.

A

Vrai

282
Q

Vrai ou Faux.
Les stéréocils ont la même mobilité que les cils.

A

Faux. Les stéréocils sont non-motiles contrairement aux cils.

283
Q

Vrai ou Faux.
Comme les microvillosités, les stéréocils sont formés de filaments d’actine et sont ancrés au plateau terminal.

A

Vrai

284
Q

Vrai ou Faux.
Parfois, les stéréocils présentent des embranchements.

A

Vrai

285
Q

Vrai ou Faux.
Il existe deux types de cils dans le domaine apical de l’épithélium.

A

Vrai.
- Cils vibratiles
- Cils primaires

286
Q

Quel est le rôle principal des cils vibratiles ?

A

Leurs battements synchrones permettent le mouvement de mucus (et ovule) à la surface des épithéliums.

287
Q

Vrai ou Faux.
Comme les microvillosités et les stéréocils, les cils vibratiles sont formés de microtubules d’actine.

A

Faux.
ils sont composés de microtubules, sans actine.

288
Q

Quel est le type d’arrangement des cils vibratiles ?

A

Axonème : 9 doublets de microtubules à la périphérie + 2 microtubules isolés em position centrale.
Chaque axonème a un nbr constant de microtubules disposés dans l’axe longitudinal du cil

289
Q

Qui suis-je?
Je suis la protéine motrice des cils vibratiles.

A

Dynéine
Elle fournit l’énergie pour faire plier le via via intéractions avec les doublets de microtubules en périphérie.

290
Q

Quel est le rôle des protéines élastiques des cils vibratiles ?

A

Elles permettent de repositionner les cils

291
Q

Qu’est-ce que le corps basal des cils vibratiles ?

A

Il s’agit d’un centre organisateur de microtubules (MTOC) avec un arrangement 9+0. Il n’y a donc pas de microtubules au centre.
Il permet de diriger la formation des cils, leur attachement à la cellule et leur oscillation synchrone.

292
Q

Vrai ou Faux.
La morphologie du corps basal des cils vibratiles est semblable à celle des centrosomes.

A

Vrai

293
Q

Vrai ou Faux.
Contrairement aux cils vibratiles, les cils primaires sont mobiles et nombreux par cellule.

A

Faux.
Cils vibratiles : mobile, plusieurs par cellule
Cils primaires : non-mobile, souvent seulement 1 par cellule

294
Q

Vrai ou Faux.
L’arrangement des cils primaires est le même que les cils vibratiles.

A

Faux.
Les cils primaires ont un arrangement 9+0 et ne possèdent pas de microtubules centraux. Ils n’ont donc pas de dynéine (non-mobile)

295
Q

Quel est le rôle des cils primaires ?

A

A un rôle sensoriel, de détection de signaux chimiques et mécaniques.

296
Q

Où est le seul endroit où l’on retrouve des flagelles ?

A

Absent des cellules épithéliales, le flagelle est uniquement présents dans les spermatozoïdes.

297
Q

Vrai ou Faux.
La structure des flagelles est semblable à celle des cils vibratiles.

A

Vrai

298
Q

Quels sont les trois types de jonctions du domaine basolatéral ?

A
  1. Jonctions occlusives
  2. Jonctions d’ancrage (adhésives)
  3. Jonctions communicantes
299
Q

Quel est le rôle des jonctions occlusives du domaine latéral ?

A
  1. Maintenir polarité (prévient mvt de lipides & protéines mem. entre les domaines apicals et laréal)
  2. Barrière (empêcher la diffusion)
300
Q

Quel est le rôle des jonctions d’ancrage du domaine latéral ?

A
  1. Cimenter les cellules entre elles
  2. Relier les cytosquelettes (stabilité mécanique à l’épithélium)
    *Permet forte adhésion mécanique entre les cellules et à la matrice extra-cellulaire
301
Q

Quel est le rôle des jonctions communicantes ?

A
  1. Échange d’ions/petites molécules/acides aminés
  2. Couplage électrique/métabolique
302
Q

Quels sont deux types de jonctions d’ancrage du domaine basal ?

A
  1. Adhérence focale
  2. Hémidesmosome
303
Q

Vrai ou Faux
Les desmosomes, comme les hémidesmosomes, sont des protéines transmembranaires

A

Vrai

304
Q

Vrai ou Faux
Les desmosomes sont composés d’intégrines

A

Faux.
Desmosomes = cadhérines
Hémidesmosomes = intégrines

305
Q

Nommer le rôle du domaine EC & IC du desmosome, puis du hémidesmosomes

A

Desmosomes :
- Domaine EC : fusion
- Domaine IC : lie filaments intermédiaires (cytokératine)
Hémidesmosomes :
- Domaine EC : lie mem. basale sous l’épithélium
- Domaine IC : lie filaments intermédiaires (cytokératine)

306
Q

Quels sont les rôles des desmosomes ?

A
  1. Cimenter les cellules
  2. Relier les cytosquelettes (stabilité)
307
Q

Quel est le rôle des hémidesmosomes ?

A

Ancrer les cellules à la MEC

308
Q

Vrai ou Faux
Dû à leur lien mécanique plus faible, les adhérences focales ont un ancrage mécanique faible

A

Vrai

309
Q

Vrai ou Faux
Les adhérences focales permettent la signalisation intracellulaire (migration cellulaire, expression génique)

A

Vrai

310
Q

Vrai ou Faux
Les jonctions d’ancrage liées au domaine latéral sont formées de protéines membranaires intégrines alors que celles liées au domaine basal sont formées de cadhérines.

A

Faux.
C’est l’inverse

311
Q

Quelle est l’élément du cytosquelette caractéristique des jonctions adhérentes et adhérence focale ?

A

Actine

312
Q

Quelle est l’élément du cytosquelette caractéristique des desmosomes et hémidesmosomes ?

A

Cytokératine

313
Q

Quelle protéine membranaire caractérise les jonction communicante au domaine latéral ?

A

Connexines

314
Q

Quel avantage les replis membranaires procurent-ils à la cellule ?

A

Une plus grande surface pour le transport de fluide et des ions.
À noter que plus de plis = plus de mitochondries = plus d’énergie produite = plus de transport membranaire

315
Q

Quels sont les rôles de la membrane basale

A
  1. Adhérence (épithélium) à la matrice
  2. Compartimentation entre tissu épithélial et de soutien
  3. Filtration (barrière) où la perméabilité va dépendre de la taille et de la charge des molécules
  4. Charpente (procure une assise lors de la régénération tissulaire)
  5. Régulation/Signalisation des cellules épithéliales lors de divers processus cellulaires (ex. expression génique, différenciation cellulaire, etc.)
316
Q

Quels sont les deux grands types de glandes

A
  1. Glande exocrine
  2. Glande endocrine
317
Q

Qui suis-je ?
Je suis une glande faisant la sécrétion de l’interstice vers le sang

A

Glande endocrine
e. glandes surrénales

318
Q

Qui suis-je ?
Je suis une glande faisant la sécrétion à la surface de l’épithélium

A

Glande exocrine
ex. glandes salivaires

319
Q

Vrai ou Faux
Les glandes exocrines peuvent être unicellulaires ou multicellulaires

A

Vrai.
unicellulaire : cellules sécrétrices individuelles dispersées parmi un épithélium de surface (ex. cellules calciformes)
multicellulaire : regroupement de cellules sécrétrices qui fonctionnent de façon coordonnée à l’intérieur d’unités dont l’organisation peut être simple ou complexe

320
Q

Vrai ou Faux
Contrairement aux glandes endocrines, les glandes exocrines conservent leur lien avec l’épithélium

A

Vrai.
Grâce à des canaux permettant d’acheminer le produit de sécrétion.
Les glandes endocrines n’ont donc pas de canaux

321
Q

Vrai ou Faux.
Les glandes exocrines dérivent de l’épithélium de surface

A

Vrai
Il s’agit d’une migration sous-jacente, puis une différenciation en unités de cellules sécrétrices (multicellulaires)

322
Q

Nommer 2 élément de structure des glandes

A
  1. Parenchyme (unités sécrétrices et canaux)
  2. Stroma (tissu de soutien pour le parenchyme)
323
Q

Quels sont les trois critères permettant de classifier les glandes exocrines multicellulaires

A
  1. Structure de la glande
  2. Type de sécrétion
  3. Mode de sécrétion
324
Q

Qu’est-ce qui différencie la structure canal simple vs composée de la glande exocrine ?

A

Simple : canal unique sans embranchements
Composée : canaux avec ramifications

325
Q

Quels sont les 3 types de sécrétion des glandes exocrines ? Nommer un exemple pour chacun

A
  1. Type muqueux (ex. cellules calciformes, glandes à mucus, mucines (glycoprotéines) -> mucus visqueux (après hydratation), glandes salivaires, épithélium de surface de l’estomac et des voies respiratoires
  2. Type séreux (ex. pancréas exocrine, glande parotide, protéines (non-glycosylés), enzymes aqueux (non visqueux)
  3. Type mixte (acini muqueux et séreux. / ex. glandes salivaires sous-mandibulaires)
326
Q

Vrai ou Faux.
Les glandes exocrines de type séreux ont un noyau parabasal, rond ou ovale, et un cytoplasme apical

A

Vrai.

327
Q

Pourquoi les granules de mucines semblent vides dans le cytoplasme des glande exocrine de type muqueuse ?

A

Car leur contenu est extrait lors de la préparation des lames.

328
Q

Nommer 1 rôle des glande exocrine de type muqueux

A
  1. Lubrifiant (cavité orale avec glandes salivaires sub-linguales)
  2. Protection (estomac par les cellules calciformes)
  3. Défense (voies respiratoires par glandes à mucus et cellules calciformes)
329
Q

Quels sont les 3 modes de sécrétion des glandes exocrine

A
  1. Mérocrine
  2. Holocrine
  3. Apocrine
330
Q

Différencier les 3 modes (mécanismes) de sécrétion des glandes exocrines

A
  1. Mérocrine (sécrétion par exocytose… vésicules intra-cellulaires fusionnent avec domaine apical de la mem. cytoplasmique)
  2. Holocrine (accumule le produit final de sécrétion jusqu’à ce que son contenu soit relâché à la mort cellulaire)
  3. Apocrine (il y a une perte d’un certain % du domaine apical de la mem. cytoplasmique)
331
Q

Qui suis-je?
Je suis le mode de sécrétion le plus fréquent chez la glande exocrine, et je n’ai aucune perte cytoplasmique ou membranaire lors de mon mécanisme d’exocytose

A

Mérocrine

332
Q

Où sont situées les cellules myoépithéliales des glandes exocrines ?

A

Directement sous lkes cellules sécrétrices et les cellules épithéliales des canaux, dans les acini (cellules sécrétrices) et canaux (partie initiale, épithélium)

333
Q

Qui suis-je ?
Je suis un type de cellules présente dans les glandes exocrine avec un rôle d’expulsion des sécrétions hors des acini et des canaux

A

Cellules myoépithéliales (leur capacité de contraction favorise l’expulsion)

334
Q

Vrai ou Faux
Les cellules myoépithéliales prennent origine des cellules épithéliales spécialisées

A

Vrai

335
Q

Vrai ou Faux
Les galdnes endocrines prossèdent des canaux

A

Faux
interstice -> circulation sanguine ou lymphatique (pour action sur cellules cibles)

336
Q

Qui suis-je ?
Je suis un type de glande relâchant les hormones

A

Glande endocrine (un produit de sécrétion, relâché directement dans le tissu de soutien environnant)

337
Q

Quels sont les 2 types d’organisation des glandes endocrines ?

A
  1. Cordons cellulaires
  2. Follicules
338
Q

Quel type d’organisation des glandes endocrines est le plus fréquent ?

A

Cordons cellulaires (ex. surrénales, parathyroïdes, adénohypophyse)

339
Q

Quelle est la struture des follicules des glandes endocrines

A

Les follicules s’organisent à la périphérie d’une structure sphéroïde (ex. thyroïde, ovaires)

340
Q

Vrai ou Faux
Le pancréas est une glande mixte composé de glandes exocrines et endocrines

A

Vrai
Glande exocrine = acini pancréatique
Glande endocrine = Îlots de Langerhans

341
Q

Quel est le rôle des acini pancréatique ?

A

Sécréter des enzymes digestives dans la lumière intestinale

342
Q

Quel est le rôle des Îlots de Langerhans ?

A

Relâcher de l’insuline dans la circulation

343
Q

Quelles sont les deux catégories d’inclusion ?

A

1 : Inclusions nutritives
2: Inclusions provenant du métabolisme + inclusions pigmentaires

344
Q

Quels substances peuvent se retrouver dans les inclusions nutritives ?

A

Lipides
Glycogène

345
Q

Nommez au moins un lieu dans lequel il est possible de retrouver des cellules contenant des inclusions de lipides ?

A

Foie (hépatocytes) (lieu de synthèse du cholestérol)
Cortex surrénalien
Ovaires
Testicules

346
Q

Qu’est-ce que l’hypertrophie?

A

Mutation génétique qui affecte l’expression de la myostatine. (gène TCFβ)
La myostatine limite le développement musculaire avant et après la naissance. Le corps perd ce frein et les muscles squelettiques sont surdeveloppés.

347
Q

Nommer les types de muscles

A

Striés (squelettique ou cardiaque) et lisse

348
Q

Quelles sont les protéines contractiles du tissu musculaire

A

Actine et myosine

349
Q

Quels sont les types de mouvement qu’obtroient les tissus musculaires au corps?

A

Locomotion, respiration (inspiration/expiration), circulation sanguine, péristaltisme gastro-intestinal, mise-bas, etc.

350
Q

Quelle est la différence entre l’hypertrophie et l’hyperplasie?

A

Hypertrophie: augmentation de la TAILLE des fibres musculaires
Hyperplasie: augmentation du NOMBRE des fibres musculaires

351
Q

En quoi est spécialisé le tissu musculaire?

A

La contraction

352
Q

Qu’est-ce qui permet au tissu musculaire d’être capable de contraction?

A

L’interaction entre l’actine et la myosine (et d’autres protéines)

353
Q

Que sont les myofilaments?

A

Les protéines contractiles musculaires (faut que je revienne la dessus)

354
Q

Quel tissu musculaire est composé de cellules multinuclées très longues?

A

Muscle squelettique strié (on les appelle des fibres musculaires)

355
Q

Qu’est-ce que le sarcolemme?

A

La membrane plasmique d’une fibre musculaire

356
Q

Je suis le cytoplasme d’une fibre musculaire. Qui suis-je?

A

sarcoplasme

357
Q

Quel est l’équivalent du réticulum endoplasmique aux fibres musculaires?

A

Le réticulum sarcoplasmique

358
Q

Vrai ou Faux? Les fibres musculaires sont des fibres au même titre que les fibres élastiques

A

Faux. les fibres musculaires sont des entités cellulaires vivantes. On les nomme “fibres” de par leur forme très longue.

359
Q

Énumérez composantes/structures du tissu de soutien.

A

Cellules

Matrice extracellulaire (fibres collagène/élastine) + substance fondamentale)

360
Q

De quels types de cellules originent les tissus de soutien ?

A

Cellules mésenchymateuse
Cellules hématopoïétique

361
Q

De quoi la substance fondamentale (tissu de soutien) est-elle constituée ?

A

Glycosaminoglycanes, protéoglycanes, glycoprotéines d’adhésion baignant dans un milieu aqueux.

362
Q

Quelles sont les fonctions du tissu de soutien ?

A

Support structural
Milieu pour les échanges
Défense et protection
Réparation tissulaire
Stockage des lipides

363
Q

Nommez les trois grands type de tissus de soutien.

A

Tissus de soutien embryonnaires
Tissus de soutien spécialisés
Tissus de soutien proprement dits

364
Q

Nommez les deux types de tissus de soutien embryonnaires.

A

Mésenchyme
Tissu muqueux

365
Q

Vrai ou faux ? Il y a beaucoup plus de substance fondamentale dans les tissus mésenchymateux que les tissus muqueux ?

A

Faux, c’est le contraire.

366
Q

Quelles sont les types de fibres que l’on retrouve dans les tissus de soutien embryonnaires et sont-ils en grande ou petite quantité dans ces tissus.

A

Collagène type I et III (petite quantité dans les deux types de tissus embryonnaires)

367
Q

Vrai ou faux? Les fibroblastes au sein du mésenchyme ont un grande capacité de différenciation (ostéocytes, chondrocytes, adipocytes).

A

Faux. Les fibroblastes ont bien un bonne capacité de différenciation, mais on les retrouve au sein du tissu muqueux.

368
Q

Vrai ou faux. Le mésenchyme est retrouvé au niveau de l’embryon et le tissu muqueux au niveau du cordon ombilical.

A

Vrai

369
Q

Qu’est-ce que la gelée de Wharton ?

A

Surnom du tissu muqueux.

370
Q

Combien est-ce qu’il y a de catégories de tissus de soutien proprement dits chez l’animal adulte et ces catégories se basent sur quoi ?

A

2 catégories (tissu de soutien lâche et tissu de soutien dense)
Ok si on ajoute tissu de soutien réticulaire (classification dépend des auteurs, mais il peut faire partie des tissus de soutien lâches).
C’est principalement la proportion de fibres dans la MEC qui les différencient.

371
Q

Quelles sont les types de fibres que l’ont retrouve au sein des tissus de soutien lâches ?

A

Collagène I et III (réticuline)
Élastine

372
Q

Quelles sont les proportions des composantes du tissu de soutien lâche (cellules/fibres/s. fondamentale)?

A

Proportions équilibrées (environ 1/3 pour chaque composante).

373
Q

Nommez au moins deux localisations où on retrouve du tissu de soutien lâche chez l’animal adulte.

A

-Sous épithéliums de surf.externes;
- Sous les épithéliums des muqueuses digestives, respiratoires et urogénitales;
- Sous les épithéliums glandulaires;
- Autour des petits vaisseaux sanguins.

374
Q

Qu’est-ce que la lamina propria ?

A

Tissus de soutien lâche que l’on retrouve sous les épithéliums formant les muqueuses digestives, respiratoires et urogénitales.

375
Q

Vrai ou faux ? Puisque le tissu de soutien lâche se situe généralement sous un tissu épithélial, il est le dernier mécanisme de défense face aux organismes étrangers.

A

Faux, c’est le PREMIER mécanisme de défense. C’est pourquoi on retrouve des cel. Inflammatoires, immunitaires ainsi que des plasmocytes au niveau du tissu de soutien lâche.

376
Q

Quelles sont les composantes du tissu de soutien réticulé ?

A

Fibres de réticulines (collagène de type III)
Cellules réticulaires (fibroblastes particuliers)

377
Q

Nommer au moins 2 localisations du tissu de soutien réticulé chez l’animal adulte?

A

Sinusoïde hépatique
Rate
Ganglions lymphatiques
Moelle osseuse
Îlots de Langerhans
Muscles lisses

378
Q

Vrai ou faux ? Le tissu de soutien dense a une résistance beaucoup moins importante que le tissu de soutien lâche ?

A

Faux. Résistance beaucoup PLUS important que le tissus de soutien lâche.

379
Q

Quelles sont les composantes du tissus de soutien dense et dans quelles sont les proportions de ces composantes ?

A

Beaucoup de fibres de collagène et très peu de cellules et de substance fondamentale.

380
Q

Quels sont les deux types de tissus de soutien denses (nommez au moins un localisation pour chacun des types) ?

A

Tissus de soutien dense non-orienté (derme, capsules fibreuses des nerfs et des organes)
Tissu de soutien dense orienté (tendons, ligaments , aponévroses)
Tissu de soutien dense élastique (ligaments élastiques : cordes vocales, colonne vertébrale, nuque / paroi de l’aorte)

381
Q

Quelles ont les structures qui composent le tissu de soutien dense élastique ?

A

Beaucoup de fibres élastiques et un peu de cellules et peu de subs. fondamentale.

382
Q

Le tissu adipeux fait partie de quelle grande catégorie de tissu de soutien ?

A

Tissu de soutien spécialisé

383
Q

Vrai ou faux. Dans le tissu adipeux, il y beaucoup de MEC et très peu de cellules (adipocytes).

A

Faux. Il y a beaucoup d’adipocytes et peu de MEC.

384
Q

Pourquoi est-ce qu’on qualifie d’uniloclaire le tissu adipeux blanc et de multiloculaire le tissu adipeux brun ?

A

Parce-ce que les cellules du tissu adipeux blanc ne possèdent qu’une seule gouttelette de lipide (une seule loge) et que les cellules du tissu adipeux brun possèdent plusieurs gouttelettes de lipides (multiple loges).

385
Q

Nommez des fonctions du tissu adipeux (2 types) et nommez un fonction particulière du tissu adipeux brun par rapport au tissu adipeux blanc.

A

Emmagasiner les lipides, amortie les chocs et isolant thermique. Le tissu adipeux brun est principalement impliqué dans la production de chaleur et non d’ATP (comme le tissu adipeux blanc).

386
Q

Pourquoi le tissu adipeux brun apparaît brun ?

A

Vascularisation plus abondante et nombre plus grand de mitochondries.

387
Q

Quels sont les deux groupes de cellules présents dans les tissus de soutien ?

A

Cellules résidentes
Cellule de passage

388
Q

Vrai ou faux ? Les cellules résidentes du tissu de soutien ont une courte 1/2 vie et dérivent de la moelle osseuse.

A

Faux. Ce sont les cellules de passage qui ont ces caractéristiques. Les cellules résidentes ont une longue 1/2 vie et se développent dans le tissu.

389
Q

Quelle est la principale cellule résidente du tissu de soutien proprement dit, quel nom lui donne-t-on si cette dernière est inactive et qu’est ce que ce type de cellule peut synthétiser (lorsqu’elle est active) ?

A

Les fibroblastes sont les principales cellules du tissu de soutien proprement dit et on les nomme fribrocytes lorsqu’il sont inactifs. Les fibroblastes synthétisent les fibres de collagène et les fibres élastiques.

390
Q

Pourquoi les fibroblastes actifs ont un noyau plus gros et plus pâle alors que les fibrocytes ont un noyau plus petit et plus foncé ?

A

C’est en raison de l’euchromatine dans les fibroblastes actifs et l’hétérochromatine dans les fibrocytes.

391
Q

La cicatrisation des plaies entraîne la formation de fibroblastes particuliers, quel nom ont-ils ?

A

Myofibroblastes

392
Q

Vrai ou faux ? Les fibroblastes ont des récepteurs de facteurs de croissance qui peuvent stimuler leur prolifération lors de la guérison tissulaire.

A

Vrai

393
Q

Vrai ou faux ? Les adipocytes uniloculaires sont des cellules résidentes dans les tissus de soutien proprement dits.

A

Vrai

394
Q

Vrai ou faux. Les mastocytes ne sont pas des cellules résidentes dans les tissus de soutien.

A

Faux. Les mastocytes sont des cellules résidentes dans les tissus de soutien.

395
Q

Pourquoi les mastocytes ont une apparence foncée et granuleuse ?

A

En raison des granules BASOPHILES de substances bioactive impliquée dans la réponse inflammatoire et immunitaire d’hypersensibilité.

396
Q

Vrai ou faux ? Les macrophages sont des cellules résidentes dans les tissus de soutien, mais certains son de passage.

A

Vrai

397
Q

Quelle est l’origine commune des mastocytes et des macrophages (d’où viennent les cellules précurseurs) ?

A

Moelle osseuse

398
Q

Vrai ou faux. Les macrophages ne sont pas riches en lysosomes.

A

Faux. Au contraire, les macrophages sont riches en lysosomes puisque ce sont des cellules phagocytaires qui éliminent les débris cellulaires.

399
Q

Vrai ou faux. Les cellules de passages au niveau des tissus de soutien originent de la moelle osseuse et prennent la circulation sanguine avant de recevoir un signal suite auquel elles migrent au niveau des tissus de soutien pour remplir leur rôle.

A

Vrai

400
Q

Pour reconnaître un plasmocyte vis-à-vis un leucocyte à la MO, on peut se fier à une région plus clair près du noyau (appareil de Golgi) qui indique qu’il s’agit d’un plasmocyte.

A

Vrai

401
Q

Par quelle cellule le collagène est principalement synthétisé ?

A

Fibroblaste

402
Q

Vrai ou faux? Le collagène est une protéine très abondante dans le corps, elle représente environ 30% du poids sec de l’organisme.

A

Vrai

403
Q

Quels sont les deux type de protéine fibreuse et quel rôle chacune de ces protéines joue au niveau des tissus?

A

Fibres de collagène (résistance à la traction et la tension)
Fibres élastiques (élasticité)

404
Q

Quel type de collagène est-il le plus abondant ?

A

Collagène de type I

405
Q

Énumérez les étapes de la synthèse du collagène.

A

1.Chaîne alpha de procollagène - Synthèse par le RER
2.Modifications post-traductionnelles dans RER + Golgi
3. 3 chaînes alpha de procollagène sortent de la cellule par exocytose
4. Clivage (extrémités NH2 et COOH)
5.Tropocollagène s’assemble pour former fibrille, fibres, puis faisceaux

406
Q

Quel est le rôle du collagène de type I et nommez au moins deux localisations où le trouver chez l’animal adulte.

A

Résistance aux tissus (tension + traction).
On le retrouve au niveau du derme, des capsules, des tendons et des ligaments.

407
Q

Pourquoi le collagène de type IV est beaucoup moins résistant que le collagène de type I ?

A

Car ce dernier ne passe pas par toutes les étapes de synthèse du collagène de type I puisque les extrémités NH2/COOH du procollagène ne sont pas clivés (empêche formation de tropocollagène), il ne s’agit que d’un trellis tridimentionnel.

408
Q

Nommez un endroits où on retrouve du collagène de type IV et un rôle de ce dernier.

A

Membrane basale des épithéliums. Support aux cellules épithéliales + filtration.

409
Q

Nommez un endroits où on retrouve du collagène de type IV.

A

Membrane basale des épithéliums.

410
Q

Vrai ou faux ? Les fibres de réticuline sont beaucoup plus résistantes que le collagène de type I.

A

Faux. Elles sont beaucoup moins résistantes puisqu’il s’agit de fibres plus délicates organisées en réseau de fibres ramifiées.

411
Q

Identifiez deux localisation où on peut retourner des fibres de collagène III chez l’animal adulte et identifiez le rôle principal de ce type de cellule.

A

Réseau de support pour les cellules lymphoïdes (rate ganglions) et hématopoïétiques (moelle osseuse) + contribution au Stromae des glandes endocrines, du foie et des reins.

Aussi présence au niveau de la lame réticulée de la membrane basale + périphérie des petits vaisseaux sanguins, des nerfs et des cellules musculaires.

412
Q

Identifiez deux localisation où on peut retourner des fibres de collagène III chez l’animal adulte et identifiez le rôle principal de ce type de cellule.

A

Réseau de support pour les cellules lymphoïdes (rate ganglions) et hématopoïétiques (moelle osseuse) + contribution au Stromae des glandes endocrines, du foie et des reins.

Aussi présence au niveau de la lame réticulée de la membrane basale + périphérie des petits vaisseaux sanguins, des nerfs et des cellules musculaires.

413
Q

Vrai ou faux. Les fibres élastiques ne sont pas visibles à la MO en utilisant une coloration standard?

A

Vrai

414
Q

Quel est le rôle principale des fibres élastiques?

A

Élasticité tissulaire (poumons).

415
Q

Quel est le rôle principale des fibres élastiques?

A

Élasticité tissulaire (poumons par exemple).

416
Q

Quelles sont les deux protéines plus importantes composant les fibres élastiques et décrire brièvement le rôle de chacune de ces protéines.

A

Fibrilline-1 (échafaudage pour élastine)
Élastine (structure - 90% des fibres)

417
Q

Nommez les deux configurations possible des fibres élastiques.

A

Tissu de soutien lâche
Tissu de soutien dense (ligaments de la nuque, ligament jaune des vertèbres, feuillet denses fenestrés au niveau de la paroi de la aorte et d’autres grandes artères).

418
Q

Vrai ou faux ? Les fibres élastiques ont une conformation plus stable lorsqu’elle sont étirées et resteront ainsi dans cette position lorsque les forces de tractions vont cesser.

A

Faux. Il s’agit d’une conformation linéaire instable pour ces fibres qui reprendront leur forme recourbée et reliée lorsque les forces de traction disparaissent.

419
Q

Quels sont les trois acides aminés responsables des multiple replis et interconnexions dans la structure des fibres élastiques ?

A

Proline et glycine - replis
Résidus de lysine - interconnexions

420
Q

Vrai ou faux? Les fibres permettent à la MEC de résister à la compression et la substance fondamentale permet à la MEC de résister à la tension/traction ?

A

Faux. C’est le contraire.

421
Q

Quelle est la composition générale de la substance fondamentale ?

A

Glycoaminoglycanes (GAG)
Protéoglycanes
Glycoprotéines d’adhésion
Fluide interstitiel (aqueux ressemble au plasma sanguin)

422
Q

Quelles sont les trois fonctions de la substance fondamentale ?

A

Lubrifiant
Amortisseur (résistance à la compression)
Barrière au passage des microorganismes

423
Q

Décrivez la structure des glycoaminoglycanes, nommez sa charge et les conséquences de cette dernière.

A

Long polymère glucidique formé de sous-unités répétitives d’un disaccharide (hexosamine + acide uronique). La longueur peut varier de 300 à 1000 répétition du disaccharide. Charge négative, cela attire les ions de Na+ qui vont emprisonner les molécules de H2O.

424
Q

Quelle caractéristique de la majorité des GAGs leur permet de se lier à des protéines afin de créer des protéoglycanes et quelle est l’exception à cette règle ?

A

Les GAGs sont généralement sulfatée ce qui permet la laison avec des protéines, sauf l’acide hyaluronique.

425
Q

Quelle est la structure générale des protéoglycanes ?

A

Protéine centrale avec des GAGs attachés en périphérie.

426
Q

Expliquez brièvement le mécanisme de synthèse des protéoglycanes et leur sécrétion hors de la cellule.

A

Les protéines sont symthétisées au niveau du RER et les GAGs en périphérie sont ajoutés au niveau de l’appareil de Golgi, sécrétion par exocytose par la suite.

427
Q

Vrai ou faux ? Les interactions entre les GAGs des protéoglycanes et les fibres de collagène contribuent à la formation de très grands complexes de macromolécules.

A

Vrai

428
Q

Quel est le rôle premier des glycoprotéines d’adhésion ?

A

Stabilisation de la MEC et la relier aux cellules.

429
Q

Vrai ou faux ? La majorité du poids moléculaire des glycoprotéines d’adhésion provient de ses composantes protéiques contrairement aux protéoglycanes dont le poids moléculaire est majoritairement dû aux GAGs.

A

Vrai.

430
Q

Décrivez brièvement la structure des glycoprotéines d’adhésion à quoi ces dernières se lient.

A

Protéines globulaires auxquelles sont liées de courtes chaînes glucidiques ramifiées. Elles possèdent plusieurs domaines d’adhésion et elles se lient au collagène, au protéoglycanes/GAGs et aux récepteurs de la cellule (intégrines).

431
Q

Qu’est-ce que la fribronectine, à quelles structures elle se lie et quelle cellule la synthétise ?

A

Il s’agit d’une glycoprotéine d’adhésion que l’on retrouve dans les cellules du tissu de soutien. Cette glycoprotéine d’adhésion se lie au collagène, à l’acide hyaluronique et à la cellule (intégrines). La fibronectine est produite par les fibroblastes.

432
Q

Vrai ou faux ? Les rôles de la fibronectine sont de stabiliser la MEC et d’ancrer les cellules (adhésion focale).

A

Vrai

433
Q

Vrai ou faux ? La laminine est un glycoprotéine d’adhésion qui, jumelée à certaines intégrines spécifiques, forme les desmosomes.

A

Faux. L’ancrage à la membrane basale impliquant une intégrine et la laminine constitue les HEMIDESMOSOMES.

434
Q

Nommez deux glycoprotéines d’adhésion (qui ressemblent à la fibronectine) qui effectuent leurs fonctions au sein de la matrice cartilagineuse et osseuse.

A

Chondronectine
Ostéonectine

435
Q

Vrai ou faux? La membrane basale est une forme spécialisée de matrice extracellulaire.

A

Vrai.

436
Q

Donnes les noms des deux couches de la membrane basale, leur composantes et les cellules qui synthétisent chacune d’elle.

A

Lame basale : produite par les cellules épithéliales et composée de laminine, fibronectine, collagène IV, protéoglycanes et GAGs.

Lame réticulaire : produite par les fibroblastes et composée de collagène III (fibres réticulaires), de collagène VII (ancre la lame basale au tissu sous-jacent), de protéoglycanes/GAGs et de glycoprotéines d’adhésion (fibronectine)

437
Q

Quel est le rôle des protéasomes?

A

hydrolyse/dégradation des protéines anormales ou des protéines normal en excès ou inutiles

438
Q

Quelles sont les fonctions du cartilage ?

A

-Support structurel
- Amortisseur
-Surface de glissement
- Modèle pour le développement et la croissance

439
Q

Quelles sont les fonctions du cartilage ?

A

-Support structurel
- Amortisseur
-Surface de glissement
- Modèle pour le développement et la croissance

440
Q

Vrai ou faux ? Le cartilage est vascularisé, mais sans innervation.

A

Faux. Le cartilage est sans innervation et avasculaire.

441
Q

Vrai ou faux ? Le cartilage est vascularisé, mais sans innervation.

A

Faux. Le cartilage est sans innervation et avasculaire.

442
Q

Comment le cartilage reçoit-il ses nutriments et élimine-t-il ses déchets ?

A

Diffusion des déchets et des nutriments à travers la MEC des capillaires sanguins en périphérie (périchonde).

443
Q

Comment le cartilage reçoit-il ses nutriments et élimine-t-il ses déchets ?

A

Diffusion des déchets et des nutriments à travers la MEC des capillaires sanguins en périphérie (périchonde).

444
Q

Quelles sont les composantes du cartilage ?

A

Fibres ET Substance fondamentale (matrice extracellulaire)
+
Chondrocytes

445
Q

Qui suis-je ? Je produis la matrice extracellulaire au niveau du cartilage.

A

Chondroblastes et chondrocytes

446
Q

Quel est le type de fibres prédominantes dans le cartilage ?

A

Collagène de type II

447
Q

Vrai ou faux ? L’eau représente 80% du poid du cartilage hyalin ce qui lui confère une bonne résistance à la compression.

A

Vrai

448
Q

Quelles sont les principales fonctions du cartilage dans l’organisme ?

A

Support structural pour les tissus mous.
Amortisseur et surface de glissement dans les articulations.
Modèle pour le développement et la croissance des os longs.

449
Q

Quelles sont les caractéristiques de la matrice extracellulaire du cartilage hyalin ?

A

Constitue plus de 95% du volume du cartilage hyalin.
Formée de fibrilles de collagène de type II et de protéoglycanes.
Contient des glycoprotéines d’adhésion qui relient les composants.

450
Q

Quelles sont les caractéristiques de la matrice extracellulaire du cartilage hyalin ?

A

Constitue plus de 95% du volume du cartilage hyalin.
Formée de fibrilles de collagène de type II et de protéoglycanes.
Contient des glycoprotéines d’adhésion qui relient les composants.

451
Q

Comment les cellules du cartilage obtiennent-elles leurs nutriments ?

A

Les cellules reçoivent leurs nutriments par diffusion à travers la matrice.
Les déchets métaboliques sont également éliminés par diffusion.

452
Q

Comment les cellules du cartilage obtiennent-elles leurs nutriments ?

A

Les cellules reçoivent leurs nutriments par diffusion à travers la matrice.
Les déchets métaboliques sont également éliminés par diffusion.

453
Q

Quelles sont les différences entre la matrice territoriale et la matrice interterritoriale ?

A

La matrice territoriale est plus riche en protéoglycanes et apparaît plus foncée.
La matrice interterritoriale en contient moins et paraît plus pâle.

454
Q

Quelles sont les différences entre la matrice territoriale et la matrice interterritoriale ?

A

La matrice territoriale est plus riche en protéoglycanes et apparaît plus foncée.
La matrice interterritoriale en contient moins et paraît plus pâle.

455
Q

Quels types de cellules sont responsables de la synthèse du cartilage ?

A

Les chondroblastes et les chondrocytes sont les seules cellules à synthétiser le cartilage.
Ces cellules se regroupent en groupes isogéniques dans les lacunes.

456
Q

Pourquoi le cartilage a-t-il un pouvoir limité de régénération ?

A

Le cartilage est avasculaire, ce qui limite l’apport sanguin et la régénération.
Les cellules dépendent de la diffusion pour les nutriments et l’élimination des déchets.

457
Q

Pourquoi le cartilage a-t-il un pouvoir limité de régénération ?

A

Le cartilage est avasculaire, ce qui limite l’apport sanguin et la régénération.
Les cellules dépendent de la diffusion pour les nutriments et l’élimination des déchets.

458
Q

Quels sont les composants principaux de la matrice extracellulaire du cartilage ?

A

Fibrilles de collagène de type II.
Protéoglycanes, principalement des aggrécanes.
Glycoprotéines d’adhésion comme la chondronectine.

459
Q

Comment l’eau contribue-t-elle à la résistance du cartilage ?

A

L’eau représente jusqu’à 80% du poids du cartilage hyalin.
Elle confère au cartilage sa résistance aux forces de compression.

460
Q

Comment l’eau contribue-t-elle à la résistance du cartilage ?

A

L’eau représente jusqu’à 80% du poids du cartilage hyalin.
Elle confère au cartilage sa résistance aux forces de compression.

461
Q

Qu’est-ce qui distingue le cartilage hyalin des autres types de cartilage ?

A

Le cartilage hyalin est le type de cartilage le plus commun et sert de modèle pour d’autres types.
Il a une matrice riche en collagène de type II et en protéoglycanes.

462
Q

Quels sont les types de cartilage et leurs caractéristiques ?

A

Cartilage hyalin : présent dans le squelette fœtal, les articulations synoviales, et résiste à la compression.
Cartilage élastique : offre un soutien flexible, se trouve dans le larynx et l’oreille, et contient des fibres élastiques.
Fibrocartilage : résiste à la déformation, localisé dans les disques intervertébraux et les ménisques du genou.

463
Q

Comment se forment les chondrocytes à partir des chondroblastes ?

A

Les chondroblastes se différencient à partir des cellules chondrogéniques dans le périchondre.
Les chondrocytes se forment lorsque les chondroblastes migrent vers le centre de la matrice et synthétisent celle-ci.

464
Q

Comment se forment les chondrocytes à partir des chondroblastes ?

A

Les chondroblastes se différencient à partir des cellules chondrogéniques dans le périchondre.
Les chondrocytes se forment lorsque les chondroblastes migrent vers le centre de la matrice et synthétisent celle-ci.

465
Q

Quelles sont les couches du périchondre et leurs fonctions ?

A

Couche externe fibreuse : composée de fibroblastes et de collagène type I, elle nourrit le cartilage.
Couche interne : contient des chondroblastes et des cellules chondrogéniques qui prolifèrent et synthétisent la matrice.

466
Q

Quelles sont les couches du périchondre et leurs fonctions ?

A

Couche externe fibreuse : composée de fibroblastes et de collagène type I, elle nourrit le cartilage.
Couche interne : contient des chondroblastes et des cellules chondrogéniques qui prolifèrent et synthétisent la matrice.

467
Q

Quels sont les rôles du cartilage hyalin dans l’organisme ?

A

Il soutient les voies respiratoires et recouvre les surfaces des articulations synoviales.
Il sert de modèle pour la formation des os durant la vie embryonnaire.

468
Q

Quels sont les rôles du cartilage hyalin dans l’organisme ?

A

Il soutient les voies respiratoires et recouvre les surfaces des articulations synoviales.
Il sert de modèle pour la formation des os durant la vie embryonnaire.

469
Q

Quelles sont les différences entre le cartilage hyalin et le cartilage élastique ?

A

Le cartilage hyalin a une matrice avec peu de fibres élastiques, tandis que le cartilage élastique en contient beaucoup.
Le cartilage élastique est plus flexible et reprend sa forme après déformation, contrairement au cartilage hyalin.

470
Q

Quelles sont les différences entre le cartilage hyalin et le cartilage élastique ?

A

Le cartilage hyalin a une matrice avec peu de fibres élastiques, tandis que le cartilage élastique en contient beaucoup.
Le cartilage élastique est plus flexible et reprend sa forme après déformation, contrairement au cartilage hyalin.

471
Q

Quels types de cellules sont présents dans le fibrocartilage ?

A

Le fibrocartilage contient des chondrocytes et des fibroblastes.
Ces cellules aident à résister à la déformation lors de stress mécanique.

472
Q

Quels types de cellules sont présents dans le fibrocartilage ?

A

Le fibrocartilage contient des chondrocytes et des fibroblastes.
Ces cellules aident à résister à la déformation lors de stress mécanique.

473
Q

Comment se différencient les cellules chondrogéniques ?

A

Les cellules chondrogéniques se différencient d’abord en chondroblastes.
Ensuite, elles se transforment en chondrocytes en migrant vers le centre de la matrice.

474
Q

Comment se différencient les cellules chondrogéniques ?

A

Les cellules chondrogéniques se différencient d’abord en chondroblastes.
Ensuite, elles se transforment en chondrocytes en migrant vers le centre de la matrice.

475
Q

Quels sont les composants de la matrice extracellulaire du cartilage hyalin ?

A

La matrice extracellulaire du cartilage hyalin est principalement composée de collagène de type II et d’aggrécane.
Elle a une apparence vitreuse due à la grande quantité de substance fondamentale.

476
Q

Quels sont les composants de la matrice extracellulaire du cartilage hyalin ?

A

La matrice extracellulaire du cartilage hyalin est principalement composée de collagène de type II et d’aggrécane.
Elle a une apparence vitreuse due à la grande quantité de substance fondamentale.

477
Q

Comment se déroule la chondrogénèse ?

A

Débute par des regroupements de cellules mésenchymateuses chondrogéniques.
Les chondroblastes synthétisent la matrice et se transforment en chondrocytes.

478
Q

Comment se déroule la chondrogénèse ?

A

Débute par des regroupements de cellules mésenchymateuses chondrogéniques.
Les chondroblastes synthétisent la matrice et se transforment en chondrocytes.

479
Q

Quels sont les deux processus de croissance du cartilage ?

A

Croissance par apposition : formation de nouveau cartilage à la surface existante.
Croissance interstitielle : développement à l’intérieur du cartilage déjà présent.

480
Q

Quels sont les deux processus de croissance du cartilage ?

A

Croissance par apposition : formation de nouveau cartilage à la surface existante.
Croissance interstitielle : développement à l’intérieur du cartilage déjà présent.

481
Q

Quelles sont les fonctions du périchondre dans la croissance du cartilage ?

A

Il fournit des cellules chondrogéniques pour la formation de nouveau cartilage.
Il assure le renouvellement continu des cellules de la couche interne.

482
Q

Où trouve-t-on du cartilage fibreux dans le corps humain ?

A

Présent dans les disques intervertébraux et la symphyse pubienne.
Également dans les ménisques du genou et aux points d’attache des tendons.

483
Q

Où trouve-t-on du cartilage fibreux dans le corps humain ?

A

Présent dans les disques intervertébraux et la symphyse pubienne.
Également dans les ménisques du genou et aux points d’attache des tendons.

484
Q

Quelles sont les différences entre les chondrocytes et les chondroblastes ?

A

Les chondroblastes synthétisent la matrice cartilagineuse.
Les chondrocytes sont des chondroblastes entourés par la matrice qu’ils ont produite.

485
Q

Quelles sont les différences entre les chondrocytes et les chondroblastes ?

A

Les chondroblastes synthétisent la matrice cartilagineuse.
Les chondrocytes sont des chondroblastes entourés par la matrice qu’ils ont produite.

486
Q

Quels types de collagène sont présents dans le cartilage fibreux ?

A

Collagène de type I, qui confère une résistance aux forces de tension.
Collagène de type II, qui est également présent dans d’autres types de cartilage.

487
Q

Quels types de collagène sont présents dans le cartilage fibreux ?

A

Collagène de type I, qui confère une résistance aux forces de tension.
Collagène de type II, qui est également présent dans d’autres types de cartilage.

488
Q

Comment se différencient les cellules mésenchymateuses en chondrocytes ?

A

Par l’expression du facteur de transcription SOX-9.
Les chondroblastes se distancient en déposant de la matrice autour d’eux.

489
Q

Comment se différencient les cellules mésenchymateuses en chondrocytes ?

A

Par l’expression du facteur de transcription SOX-9.
Les chondroblastes se distancient en déposant de la matrice autour d’eux.

490
Q

Quelles sont les principales fonctions de l’os ?

A

Support et mouvement, contribuant à la posture et à la locomotion.
Protection des organes, comme le crâne et la cage thoracique.
Rôle métabolique dans le contrôle du calcium et du phosphore.

491
Q

Quelles sont les principales fonctions de l’os ?

A

Support et mouvement, contribuant à la posture et à la locomotion.
Protection des organes, comme le crâne et la cage thoracique.
Rôle métabolique dans le contrôle du calcium et du phosphore.

492
Q

Quels sont les types de tissu osseux observés au microscope ?

A

Os immature, également appelé os primaire ou non-lamellaire, présent durant la vie fœtale.
Os mature, qui remplace l’os immature et est caractérisé par une organisation structurée des fibres de collagène.

493
Q

Quels sont les types de tissu osseux observés au microscope ?

A

Os immature, également appelé os primaire ou non-lamellaire, présent durant la vie fœtale.
Os mature, qui remplace l’os immature et est caractérisé par une organisation structurée des fibres de collagène.

494
Q

Comment se distingue l’os compact de l’os spongieux ?

A

L’os compact est dense et localisé à l’extérieur, offrant rigidité.
L’os spongieux est moins dense, formé de trabécules, et se trouve à l’intérieur, contenant la moelle osseuse.

495
Q

Comment se distingue l’os compact de l’os spongieux ?

A

L’os compact est dense et localisé à l’extérieur, offrant rigidité.
L’os spongieux est moins dense, formé de trabécules, et se trouve à l’intérieur, contenant la moelle osseuse.

496
Q

Quels sont les différents types d’os selon leur forme ?

A

Os longs, comme l’humérus et le fémur.
Os courts, comme ceux du carpe et du tarse.
Os plats, comme le crâne et la scapula.
Os irréguliers, comme les vertèbres.

497
Q

Quelles sont les limitations de régénération du cartilage chez l’adulte ?

A

Capacité limitée à se régénérer, surtout si le périchondre est atteint.
Mobilité réduite des chondrocytes et leur faible capacité à proliférer.

498
Q

Quelles sont les limitations de régénération du cartilage chez l’adulte ?

A

Capacité limitée à se régénérer, surtout si le périchondre est atteint.
Mobilité réduite des chondrocytes et leur faible capacité à proliférer.

499
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’os immature ?

A

Présence temporaire durant la vie fœtale, remplacé par l’os mature.
Disposition aléatoire des fibres de collagène et minéralisation inférieure.

500
Q

Quel est le rôle du périoste dans l’os ?

A

Enveloppe de tissu de soutien dense qui recouvre l’os compact.
Composé d’une couche externe fibreuse et d’une couche interne ostéogénique.